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02 FITO.

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FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
AGRONOMICA

INFORME 04
AISLAMIENTO DE HONGOS Y BACTERIAS DEL SUELO
DOCENTE: ING. BETZABE TACCA LEON
ASIGNATURA: FITOPATOLOGIA
PRESENTADO POR:
CASTILLO PALACIOS Mary luz
SEMESTRE: VI
GRUPO: B

PUNO PER
2016

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO

I.INTRODUCCIN.
Los hongos son pequeos organismos productores de esporas,
generalmente microscpicos, eucarioticos, ramificados y a menudo
filamentoso que carecen de clorofila y que tienen paredes celulares que
contienen quitina, celulosa, o ambos componentes. La mayora de las
100000 especies de hongos conocidos y son estrictamente saprofitos y
viven sobre la materia orgnica muerta, a la que descompones.
Alrededor de 50 especies causan enfermedades en el hombre y casi el
mismo nmero, causa enfermedades en los animales, la mayora de las
cuales son enfermedades superficiales de la piel o de sus apndices. Sin
embargo, ms de 8000 especies de hongos producen enfermedades en
la planta. Todas las plantas son atacadas por algn tipo de hongo, y cada
uno de los hongos parsitos ataca a uno o ms tipos de planta. Algunos
hongos crecen y se reproducen solo cuando establecen una cierta
asociacin con las plantas que le sirven de hospedante, durante todo su
ciclo de vida estos hongos se conocen como parsitos obligados o
biotrofos. Otros requieren de una planta hospedante durante una cierta
etapa de su ciclo de vida, el cual lo pueden concluir desarrollando en
materia orgnica muerta o bien creciendo y reproducindose tanto en
materia orgnica muerta como en plantas vivas (parsitos no obligados).
Los procariontes son microorganismos unicelulares que tienen una
membrana celular o bien una membrana y una pared celular rodeando
al citoplasma; Este ltimo contiene pequeos ribosomas y material
gentico (DNA) que no estn rodeados por una membrana, es decir, no
estn organizados en un ncleo. Las clulas de todos los dems
organismos (eucariontes) poseen organelos limitados por una membrana
(ncleo, mitocondrias y, en las plantas nicamente, cloroplasto).Los
eucariontes, tambin poseen dos tipos de ribosomas, los de mayor
tamao en el citoplasma y los ms pequeos en las mitocondrias y
cloroplastos. De hecho, los organelos celulares y los procariontes tienen
muchas caractersticas en comn.
Las dos clases de procariontes ocasionan enfermedades en las plantas,
las bacterias que tienen membrana celular y una pared celular rgida y,
con frecuencia, uno o ms flagelos, y los mollicutes, u organismo
semejante a micro plasma, los cuales carecen de pared celular y sola
poseen una membrana unitaria tpica. Las bacterias Fito patgenas se
han conocido desde 1882, son con mucho el grupo ms grande de
procariontes Fito patgenos que mejor se conocen.
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Aun as muchas de las bacterias Fito patgenas como las bacterias
fastidiosas vasculares, que por varios aos se pens que eran
organismos semejantes a la rickesttiaas, solo pudieron descubrirse hasta
1972, de ah que sus propiedades y relaciones con las dems bacterias
sean poco conocidas. A continuacin se muestra una clasificacin
general de los grupos de procariontes Fito patgenos.

II.OBJETIVOS
2.1. Reconocer y cuantificar las bacterias, aerbicas y anaerbicas.
2.2 Reconocer y cuantificar las colonias fungosas de las familias
demateacea y moniliacea.

III. MATERIALES Y METODOS


3.1. MATERIALES

Suelo (cebada).
Erlenmeyer.
Placas Petri.
Bandejas.
Balanza.
Tubos de ensayo.
P.D.D. + antibitico
Agar agar.
Agua destilada.
Alcohol.
Algodn.
Mechero.
Microscopio.
Pizeta.
Lapiceros.
Cuaderno.
Camara.

3.2. METODOS.
3.2.1. PROCEDIMIENTO

FAMILIA
DEMATEACEA

N DE DILUCION (10- UFC./ GR SE SUELO


1
)
1
10 UFC / 10 G DE
SUELO
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MONILIACEA

TOTAL

FAMILIA
AEROBICAS

N DE
BACTERIAS(10-4)
1

ANAEROBICAS

TOTAL

30 UFC/ GR DE
SUELO
40 UFC/ GR DE
SUELO
UFC./ GR SE SUELO
10 UFC / 10 G DE
SUELO
30 UFC/ GR DE
SUELO
40 FC/ GR DE
SUELO

Muestra de suelo del cultivo de cebada en bandeja.

Muestra en balanza (10 gr).

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Muestra de suelo (10gr).

Introducir la muestra en el herlemmeyer.

Agitar el herlenmeyer por 5 minutos.

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Luego de agitar solucin , dejarlo por 10 geg

Llenar 1ml en tubos de ensayo.

1ml para las tres tubos de ensayo (bacteria- hongo)

Muestras listas para sembrar (hongo-bacteria).


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Agar agar, p.d.a. con mechero.

Siembra ( hongo - bacteria)

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Placas listas para luego observar el crecimiento de hongos.


Y bacterias

IV. RESULTADOS

FAMILIA
DEMATEACEA
MONILIACEA
TOTAL

N DE HONGOS OBTENIDOS
4
25
29

FAMILIA
AEROBICAS
ANAEROBICAS
TOTAL

N DE HONGOS OBTENIDOS
3
30
33

Hongos (moniliacea).

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Bacterias (aerobicas).

V. CONCLUSIONES
5.1. Debidamente se reconoci y cuantifico el nmero de bacterias
aerbicas y anaerbicas, mostrando una gran diferencia de nmero de
crecimiento.
5.2. Se evalu el nivel de crecimiento en hongos, donde el
predominante seria las monimiceas (n 25).

VI.BIBLIOGRAFIA.
AGRIOS, G.N. (2005).Fitopatologa. 2da EDICION.
FRECH, E.R. (1982). Mtodos de investigacin fitopatolgica. San Jos,
costa rica.

VII. ANEXO

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