Вы находитесь на странице: 1из 16

I.1.1.

Calendula officinalis (Glbenele)


Calendula officinalis (L) face parte din regnul Plantae, subregnul Tracheobionta, divizia
Magnoliophyta, clasa Magnoliopsida, subclasa Asteridae, ordinul Asterales, familia Asteraceae,
subfamilia Calenduleae, genul Calendula [1].
Denumirile populare sub care este cunoscut aceast plant n Romnia sunt: salomie, flori
oseneti calce, rujuli, clinic, filimic, ochi galben, sosioar, cuconie, craie, himilica,
vsdoage, rujinele, boance, nacotele, caldaru, galbenare, fetic, roioara [2-5]. Cea mai
popular i frecvent utilizat denumire este cea de glbenele.
Denumirile internaionale ale acestei plante sunt: African Marigold [1], English Marigold,
Holigold, Mary Bud [6], Calendula, English Garden Marigold, Pot Marigold [7].
I.1.2.Origini i rspndire
Calendula officinalis este originar din sudul Europei, zona mediteranean i unele pri ale
Asiei [8], n prezent fiind cultivat peste tot n lume deoarece este una din cele mai rezistente
plante la temperaturi sczute [9]. Ipoteza precum c, glbenelele au aprut pentru prima dat n
zonele mediteraneene, rspndindu-se apoi n toat Europa i Orientul Mijlociu este susinut de
mai muli cercetatori, precizndu-se astfel o origine mai exact: din estul Macaroneziei, regiunea
mediteran, pn n Iran [10].

Fig. I.1. Calendula officinalis[11]

I.1.3. Caracterizarea plantei


Calendula officinalis este o plant anual, uneori bienal. Prezint o rdcina pivotant adnc,
de aproximativ 20 cm, tulpin erect, cu ramificaii multiple. Frunzele sunt ntregi, alterne,
glabre sau pubescente. Frunzele inferioare sunt spatulat-lanceolate, iar cele superioare sunt
tomentoase. Poate ajunge pna la nlimea de 30-50 cm [1]. Inflorescenele sunt sub form de
capitule terminale, formate din flori ligulate i flori centrale tubuloase de culoare portocalie
sau galben. Planta nflorete din mai pn n septembrie iar fructele sunt achene. Planta are un
miros balsamic puternic [12].
I.1.4. Compoziia biochimic
Studiile efectuate pe aceast specie au artat prezena mai multor clase de compui chimici,
dintre cele mai importante fiind: carotenoizii, terpenoidele, flavonoide, aminoacizii i uleiurile
volatile, chinonele i cumarinele [1].
a) Carotenoizii
Identificarea carotenoizilor a fost realizat n extractele metanolice a diferitelor pri ale plantei
Calendula officinalis (Tabelul I.1.). Raportul cantitativ al carotenoizilor totali, exprimat n mg
g-1 produs uscat, a fost de 7,71 % n petale, 1,61 % n polen, 0,85 % n frunze
i 0,18 % n tulpini [13,14].
Tabelul I.1. Carotenoizii identificai n plantele de Calendula officinalis [13]
Carotenoizii identificai n petale i polen

Carotenoizii identificai n frunze i tulpini

9 Z - neoxanthin

neoxantin

violaxantin

9Z - neoxantin

luteoxantin

violaxantin

auroxantin

luteoxantin

9 Z - violaxantin

9Z- violaxantin

flavoxantin

13Z - violaxantin

mutatoxantin

anteraxantin

9 Zantroxantin

mutatoxantin epimerul 1

lutein

mutatoxantin epimerul 2

9 / 9-A - lutein

lutein

13 / 13 - Zlutein

9 / 9- 2 - lutein

criptoxantin

criptoxantin

licopen

caroten

caroten

b) Terpenoidele, au fost identificate n principal n extractul eteric (eter de petrol) al


florilor de Calendula officinalis (Tabelul I.2.).
Tabelul I.2. Principalele terpenoide identificate n specia Calendula officinalis
Denumire compus

Sursa
bibliografic

sitosteroli

[15]

stigmasteroli
diesteri - dioli

[16]

3 monoesteri - taraxasterol

[17,18]

taraxasterol
lupeol
eritrodiol

[19]

ursodiol

[20]

faradiol -3-O-palmitat

[21]

faradiol-3-O-miristat
faradiol-3-O-laurat
arnidiol-3-O- palmitat
arnidiol-3-O-miristat
arnidiol-3-O-laurat
calenduladiol-3-O-palmitat
calenduladiol-3-O-miristat

[22,23]

saponine acide oleanolice: calendulozide AH

[24-27]

oleanane glicozid triterpene: calendulaglicozid O

[23]

calendula glicozid ester A6-On-metil


calendula glicozid A6'
calendula glicozid B
calendula glicozid B ester 6-On-butil
calendula glicozid C
calendula glicozid C ester 6-On-metil ester
calendula glicozid C 6-O-n-butil
calendula glicozid ester F6-On-butil
calendulozide G6- on- metil ester
glucozide ale acidului oleanolic (gsite n principal n rdcinile

[28,29]

mature) I, II, III, VI, VII


Glucuronide (gsite n principal n flori i prile verzi ale plantei)

[30]

c) Flavonoidele au fost identificate, n principal n extractele etanolice al florilor de


Calendula officinalis (Tabelul I.3.).
Tabelul I.3 Principalele flavonoide identificate n specia Calendula officinalis
Denumire compus
quercetin
izoramnetin

Sursa bibliografic
[31]

izoquercetin
izoramnetin-3-O-D-glicozid
narcisin

[32]

calendoflazide
calendoflavozide
calendoflavobiozide
rutin

[23,33]

neohesperidozid
izoramnetin-3-O-neohesperidozid
izoramnetin-3-O-2G-ramnozil rutinozid
izoramnetin-3-O-rutinozid
quercetin-3-O-glucozid
quercetin-3-O-rutinozid
acid cafeic
acid clorogenic

[33]

d) Uleiurile volatile - s-a observat c uleiurile volatile difer cantitativ n funcie de


fenofaza plantei. Astfel, n faza de nflorire deplin ntlnim o cantitate maxim de ulei volatil
(0,97 %), iar n faza de buton floral coninutul este minim (0,13 %). Uleiul esenial este bogat n
cadinen, cadinol, (+)-T-muurolol, limonen, 1,8-cineol i p-cimen [34]. Principalele monoterpene
i sesquiterpene identificate n extractele de Calendula officinalis sunt: tuien, pinen, sabinen,
limonene, 1,8-cineol, p-cimen, 3-caren, nonanal, terpen-4-ol, oplopenon, trans-ocimenterpenen, 3-cilohexen-1-ol, felandren, humulen, germacren D, aloaromadendren, salien,
calaren, ilangen, terpeneol, geraniol, carvacrol, acetat de bornil, acetat sabinil, cubeben,
copaen,

bourbonen, gurjunen, aromadendren, cadinen, cadin 1,4-dien, nerolidol,

palustron, endobourbonen, cadinol, cariofilen, murolen, muurolol.

e) Aminoacizii
n extractul etanolic a florilor de Calendula officinalis, au fost identificai un numr de 15
aminoacizi n form liber: alanin, arginin, acidul aspartic, aspargin, valin, histidin, acidul
glutamic, leucin, lizin, prolin, serin, tirozin, treonin, metionin i fenilalanin.
Raportul cantitativ al aminoacizilor totali, exprimat n mg g-1 produs uscat a fost de 4,5 % n
flori, 5 % n frunze i 3,5 % n tulpini [35].

f) Carbohidraii
n extractul hidroalcoolic al inflorescenelor de glbenele, cultivate n Europa, au fost identificate
de Varlijen J., (1989) [36] i Wagner H. i colaboratorii (1985) [37] urmtoarele fracii
polizaharidice: fracia polizaharidic I, fracia polizaharidic II i fracia polizaharidic III,
mpreun cu monozaharide.
g) Lipidele

Pentru identificarea lipidelor au fost analizate extractele eterice (eter de petrol) din semine,
frunze i flori de Calendula officinalis. n semine au fost identificate 15,7 % lipide neutre, 0,6 %
fosfolipide i 0,9 % glicolipide [38, 16]. De asemenea, uleiul din seminele de glbenele conine
un acid gras oxigenat (acidul 9-hidroxi-10, 12-octadecadienoic) [39] iar n flori au fost
identificai urmtorii acizi grai: lauric, miristic, palmitic, stearic, oleic, linoleic i acidul
linolenic.
h) Cumarinele- au fost identificate n extractul etanolic al florilor de Calendula
officinali. Principalele cumarine sunt reprezentate de: scopoletina, umbeliferona i esculetina
[40].
i) Chinonele detectate n glbenele au fost: plastochinone, filochinone i ubichinone
[41].
j) Alte componente
Ali compui chimici identificai n extractele de Calendula officinalis au fost: loliolid,
calendulin i n-parafin [42-44].
I.1.5. Proprieti terapeutice
Numeroasele studii farmacologice au raportat proprietile terapeutice ale speciei Calendula
officinalis printre care amintim: aciunea antibacterian i antifungic, antitumoral, cicatrizant,
antioxidant, hepatoprotectoare, imunostimulatoare, antiinflamatorie, antiedemoas, antiviral i
anti-HIV.

Aciunea antibacterian i antifungic


Studiul descris de Iauk L. i colaboratorii (2003) [45] a constat n caracterizarea unui extract
mentanolic i a un decoct (10%) din flori de glbenele, urmrindu-se aciunea acestora mpotriva
bacteriilor paradontale anaerobe i aerobe facultative. Speciile testate au fost Porphyromonos

gingivalis, Prevotella spp., Furobacterium nucleatum, Caphocytophaga gingivalis, Veilonella


parvula, Eikenellacorrodens, Peptostreptococcus i Actinomyces odontolyticus. Rezultatele
obinute, au artat c extractele de Calendula officinalis, au avut o activitate mai sczut de
inhibare (2048 mg L-1) mpotriva tututror speciilor testate, cu excepia speciei Prevotella spp. De
asemenea, uleiul esenial din florile de Calendula officinalis s-a dovedit a fi un bun antifungic,
fiind testat pe diferite sue fungice precum Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida
parapsilosis, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida guilliermondii, Candida krusei i
Rhodotorella spp., utilizndu-se o concentraie de 15 L / disc de cultur [46]. Potenialul
antimicrobian al extractelor alcoolice de Calendula officinalis au fost testate pe fungi i bacterii.
Eficacitate cea mai mare a fost raportat pentru extractele metanolice, comparativ cu cele
etanolice [47]. Extractele de Calendula officinalis sunt utilizate i ca tratament homeopat n
medicina dentar. Utilizarea lor zilnic sub form de ap de gur scade apariia cariilor i
previne procesele inflamatorii, cum ar fi gingivita, mucozit, parodontita i peri-implantitis [48].

Aciunea antitumoral
Aciunea antitumoral a speciei Calendula officinalis a fost testat la oareci, in vitro, pe linii
celulare tumorale demonstrndu-se activitatea antitumoral a extractulului metanolic din flori de
glbenele [23]. Izolarea compuilor i testarea individual acestora, a artat prezena urmtorilor
compui cu activitate anticanceroas:

calendulozida F6'-O-n-butil ester, care prezint aciune activ mpotriva: leucemiei, la o


concentraie de 23,1 moli; a cancerului de colon, la o concentraie de 0,77 moli; a
cancerului de piele, la o concentraie de 0,77-0,99 moli; a cancerului renal, la o
concentraie de 17,2 moli; a cancerului de sn, la o concentraie > 50 moli;

calendulozida G6'-O-metil ester care este activ mpotriva tuturor liniilor celulare de
cancer menionate mai sus; n plus, prezint aciune i mpotriva cancerului ovarian, la o
concentraie de 20,1 moli [23].

De asemenea, au fost semnalate aciuni citotoxice i pentru extractele din frunze, flori sau plant
ntreag. Aciunea antitumoral a extractelor de glbenele a fost dovedit prin testarea
fraciunilor saponificate pe oareci, in vivo [49]. Medina E.J. i colaboratorii (2006) [50] au
studiat in vitro modul n care extractele apoase din flori de glbenele inhib proliferarea celulelor
tumorale ale oarecilor prin blocarea ciclului celular.

Aciune cicatrizant
Pentru a se demonstra aciunea cicatrizant a extractelor de glbenele, s-a studiat influena
acestora asupra migraiei fibroblastelor i a proliferrii lor n zona leziunilor care au fost
analizate. Astfel, chiar la concentraii sczute de 10 pg mL -1 numrul de celule a crescut cu 64,35
% n cazul extractului n hexan i cu 70,53 % n cazul extractelor etanolice de glbenele [51].
Extractul etanolic din flori de glbenele a fost testat i mpotriva arsurilor termice induse
experimental la obolani. Prin utilizarea unor doze diferite de extract (20, 100, i 200 mg kg-1
greutate corporal) s-a constatat c cea mai eficace doz este cea de 200 mg kg -1 corp. Acesta a
dus la ameliorarea semnificativ a rnilor, prin creterea coninutului de hidroxi prolin n
colagen i a hexozaminei. Nivelul proteinelor n faza acut a sczut n mod semnificativ,
constatndu-se n paralel o scdere a peroxidrii lipidelor datorit aciunii antioxidante a
extractelor respective [52].

Aciune antioxidant
Popovic M. i colaboratorii (2009) [53] confirm capacitatea antioxidant a extractului metanolic
(de concentraie 70 %) al speciei Calendula officinalis prin testarea influenei acestuia n
peroxidarea indus a lipidelor lipozomale. Studiul descris de Frankic T. i colaboratorii (2008)
[54] a constat n caracterizarea extractelor cu propilen glicol din petale i flori de glbenele.
Analizele indic faptul c extractul din petale a prezentat capacitate antioxidant mai mare
comparativ cu extractul din flori . Datorit capacitii antioxidante ridicate, extractele de
glbenele ar putea avea utilizare terapeutic n combaterea complicaiilor diabetice cronice i
pentru ncetinirea procesului de mbtrnire [55].

Aciune hepatoprotectoare
Pentru a se demonstra activitatea hepatoprotectoare, extractele hidroalcoolice ale florilor de
Calendula officinalis, au fost testate pe oareci, n doz de 10 mL kg -1 corp. Acestea au
determinat o reducere cu 28,5 % a citolizei hepatice, n paralel cu reducerea

nivelurilor

enzimelor glutamat-oxalat-transaminaza i glutamat-piruvat-transaminaza. Testele enzimologice


au artat, de asemenea, o reducere a nivelurilor lactat dehidrogenazei, succinat dehidrogenazei,
citocrom oxidazei i adenozin trifosfatazei [56]. Testele in vitro au artat c decoctul din flori de

Calendula officinalis, recoltate din Canada, administrat la o concentraie de 2000 g mL -1, a


prezentat activitate mpotriva a cinci tipuri de cancer uman la ficat, cu un efect inhibitor de 25-26
% [57].

Aciune imunostimulatoare
Fraciile polizaharidice din extractele etanolice ale speciei Calendula officinalis, au prezentat
activiti imunostimulatoare. Testate in vitro, fracia polizaharidic III, la o concentraie de 10-5 10-6 mg mL-1 a condus la cea mai mare fagocitoz (54-100 %), n timp ce fracia polizaharidic I
i II au condus la fagocitoz n procent de 40-57 %, respectiv 20-30 % [36,37].

Aciune antiinflamatorie i antiedemoas


Aciunea antiinflamatorie i antiedemoas, se pare c este legat de prezena terpenoidelor
constituente, n special a celor glicozidice din extractele de glbenele conform studiilor realizate
de Ukiya M. i colaboratorii (2006) [23]. Un rol foarte important l au esterii faradiol 3-miristic,
faradiol 3-palmitic i 4-taraxasterol gsii n extractele de glbenele, conform studiiilor descrise
de Della R.L. i colaboratorii (1990; 1994) [58, 59]. Acetia prezint capacitatea de reducere a
edemelor de pn la 50 % la o doz de 240 g/cm 2. Activitile antiedemoase ale compuilor
(esterul faradiol 3- miristic, faradiol 3-palmitic i c- taraxasterol) au fost testate pe edeme
prezente pe urechile de oareci. n urma analizelor, studiile au artat c ambii esteri faradiol
prezint activitate antiedemoas mult mai mare comparativ cu c-taraxasterol iar efectul de
inhibare a edemelor a crescut cu pn la 65-66 % [18].

Aciune antiviral
Testele efectuate in vitro, pe oareci au demonstrat aciunea antiviral a tincturii de glbenele
asupra virusurilor herpes i a gripei de tip A [60].

Aciunea anti-HIV
Aciunea anti-HIVa fost pus n eviden in vitro, utilizndu-se extracte
organice i apoase obinute din florile uscate de Calendula officinalis. Ambele
extracte, au fost relativ netoxice pentru liniile limfocitare umane Molt-4, dar
numai cel organic a prezentat activitate anti-HIV. Astfel, s-a obinut inhibarea
HIV1RT la o concentraie de 100 g mL-1, iar la concentraia de 500 g mL-1

s-a observat suprimarea aciunii virusului HIV. Aceste rezultate au sugerat c


extractul organic de flori din Calendula officinalis are proprieti anti-HIV de
interes terapeutic [61].
I.1.6. Forme de utilizare
Rezultate remarcabile, detaliate n studiul efectuat de Mishra K. i colaboratorii (2012) [62] au
fost obinute n urma testrii unei creme pe baz de ulei esenial din florile de Calendula
officinalis. n urma simulrii intensitii radiaiei solare, s-a constatat c aceast crem
protectoare prezint un coeficient de protecie de 14,840,16 %, fiind recomandat pentru
protejarea pielii mpotriva radiaiilor UV dar i pentru meninerea unei pigmentaii naturale ale
pielii. Extractele alcoolice ale petalelor de Calendula officinalis sunt utilizate datorit activitii
lor antimicrobiene remarcabile. Potenialul antimicrobian al extractelor a fost evaluat pe unui
grup de microorganisme izolate de la pacieni din Spitalul oraului Belfast (bacterii i ciuperci)
folosind testul de difuzie n disc. Extractele metanolice au prezentat o mai bun activitate
antibacterian mpotriva majoritii bacteriilor testate, comparativ cu extractele etanolice [63].
Aplicarea zilnic a unui gel de glbenele, n concentraie de 2%, este recomandat pentru
cicatrizarea rnilor [64]. Derivatele farmaceutice care pot fi obinute folosind aceast plant sunt:
infuzia (1 linguri de plant la un sfert de litru de ap); tinctura (cteva grame de flori ntr-un
litru de alcool, se las 14 zile la soare sau la cldur (20 0C)); crema cu extract de glbenele
(poate fi utilizat n combaterea obstruciei limfatice) [65]; suc proaspt (frunzele, tulpinile i
florile se trec printr-un storctor electric de uz casnic) [66]; bi de ezut; splaturi.
Bibliografia
1. Muley

B.P.,

Khadabadi

S.S.,

Banarase

N.B.,

Phytochemical

constituents

and

pharmacological activities of Calendula officinalis Linn (Asteraceae): A review, Tropical


Journal of Pharmaceutical Research, 8 (5), pp: 455-465, 2009
2. Pun E., Mihalea A., Dumitrescu A.,Tratat de plante medicinale i aromatice cultivate,
Editura Academiei Bucureti, 1988
3. PrvuC., Enciclopedia plantelor mica enciclopedie, Editura Tehnic, Bucureti, 2000
4. MunteanL.S., Tratat de plante medicinale cultivate i spontane. Editura Risoprint ClujNapoca, 2007

5. Mohan G., Mic enciclopedie de plante medicinale i fitoterapie, Editura Corint, 2000
6. http://academic.evergreen.edu
7. European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP). Monographs on the medicinal
uses of plant drugs,1997
8. Fischer F. - History of Calendula, http://www.gardenguides.com
9. Gilman E. F.,Howe T.,Calendula officinalis,Pot Marigold, Institute of Food and Agricultural
Sciences, University of Florida, Gainesville, 2011.
10. Mohammad S. M.,Kashani H. H., Pot marigold (Calendula officinalis) medicinal usage
and cultivation. Scientific Research and Essays vol. 7 no. 14, 16 April, pp. 1468-1472, 2012
11. http://www.aliphia.ro
12. Constantinescu G., Haeganu- Buruian Elena, S ne cunoatem plantele medicinale,
proprietile lor terapeutice i modul de folosire, Editura Medical Bucureti, 1986
13. Bako E., Deli J., Toth G., HPLC study on the carotenoid composition of Calendula products.
Journal of Biochemical and Biophysical Methods, vol. 52, pp. 241-250, 2002
14. Goodwin T.W., Studies in carotenogenesis: the carotenoids of the flower petals of Calendula
officinalis, Biochemical Journal, vol 58, pp. 90-94, 1954
15. Adler G., Kasprzyk Z., Free sterols, steryl esters, glycosides, acelyted glycosides and
watersoluble complexes in Calendula officinalis, Phytochemistry, vol. 14, pp. 627-631, 1975
16. Wilkomirski B., Kasprzyk Z.,

Free and ester-bound triterpene alcohols and sterols in

calendula flowers, Phytochemistry, vol. 18,pp. 253-255, 1979


17. Wilkomirski B., Pentacyclic triterpene triols from Calendula officinalis flowers,
Phytochemistry, vol. 24, no. 12, pp. 3066-3067,1985
18. Zittwel-Eglseer K., Sosa S., Jurenitsch J., Schubert- Zsilavecz M., Loggia R.D., Tubaro A.,
Bertoldi M., Franz C., Antioedematous activities of the main triterpenoid esters of marigold
(Calendula officinalis L.). Journal Ethnopharmacology, vol. 57, pp. 139-144, 1997
19. Wojciechowski Z., Bochenska-Hryniewicz M., Kurcharezak B., Kasprzyk Z., Sterol and
triterpene alcohol esters from Calendula officinalis, Phytochemistry, vol. 11, pp. 1165-1168,
1972

20. Sliwowski J., Dziewanowska K., Kasprzyk E., Ursadiol: a new triterpene diol from
Calendula officinalis flowers, Khim Prom Soedin Journal, vol 12, pp. 157-160, 1973
21. Eitterl-Eglseer K., Reznicek G., Jurenitsch J., Novak J., Zitterl W., Franz C., Morphogenetic
variability of faradiol monoesters in marigold Calendula officinalis L, Phytochemical
Analysis, vo. 12, pp. 199-201, 2001
22. Neukiron H., DAmbrosio M., Dovia J., Guerriero A., Simultaneous quantitative
determination of eight triterpenoid monoesters from flowers of 10 varieties of Calendula
officinalis L. and characterisation of a new triterpenoid monoester, Phytochemical Analysis,
vol. 15, pp. 30-35, 2004
23. Ukiya M., Akihisa T., Yasukava K., Tokuda H., Suzuki T., Kimura Y., Antiinflammatory, antitumor- promoting and cytotoxic activities of constituents of Marigold (Calendula officinalis)
flowers, Journal of Natural Products, vol. 69, pp. 1692-1696, 2006
24. Vecherko L.P., Zinkevich E.P., Libizov N.I., Bankooskii A.I.,

Calenduloside A from

Calendula officinalis, Khim Prom Soedin Journal, vol. 5, no. 1,pp. 58-59, 1969
25. Vecherko L.P., Kabanov U.S., Zinkevich E.P., Kogan L.M., The structure of calenduloside B
from the roots of Calendula officinalis, Khim Prom Soedin Journal, vol. 4, pp. 533, 1971
26. Vecherko L.P., Sviridov A.F., Zinkevich E., Kogan L.M., Structures of calenduloside g and h
from the roots of Calendula officinalis, Khim Prom Soedin Journal, vol. 4, pp. 532-534,
1974
27. Vecherko L.P., Sviridov A.F., Zinkevich E.P., Kogan L.M., The structure of calenduloside C
and D from the roots of Calendula officinalis, Khim Prom Soedin, vol. 3,pp. 66-73,1975
28. Ruszkowski D., Szakiel A., Janiszowska W.,

Metabolism of [3-3H] oleanolic acid in

Calendula officinalis L. roots, APP, vol. 25, no.4, pp. 311-317, 2003
29. Wojciechowski Z., Jelonkiewicz-Konador A., Tomaszewski M., Jankowski J., Kasprzyk Z.,
The structure of glucosides of oleanolic acid isolated from the roots of Calendula officinalis
flowers, Phytochemistry, vol. 10, pp. 1121-24, 1971
30. Vidal-Ollivier E., Balansard G., Revised structures of triterpenoid saponins from the flowers
of Calendula officinalis, Journal of Natural Products, vol. 52, no. 5, pp. 1156-1159, 1989
31. Kurkin V.A., Sharova O.V., Flavonoids from Calendula officinalis flowers, Khim Prom
Soedin Journal, vol. 2,pp. 179-180, 2007

32. Vidal-Ollivier E., Flavonol glycosides from Calendula officinalis flowers, Planta Medica,
vol. 55, pp. 73-73, 1989
33. Agatonovic Kustrin S., Loescher M. C., Qualitative and quantitative high performance thin
layer chromatography analysis of Calendula officinalisusing high resolution plate imaging
and artificial neural network data modeling, Analytica Chimica Acta, vol 798, pp. 103108,
2013
34. Okoh O.O., Sadimenko A.A.,

Afolayan A.J.,

The effects of age on the yield and

composition of the essential oils of Calendula officinalis, Journal of Applied Sciences, vo. 7,
no. 23, pp. 3806-3810, 2007
35. Abajova R.L., Aslanov S.M., Mamedova M.E., Amino acids of Calendula officinalis,
Chemistry of Natural Compounds, vol. 30, no. 15,pp. 641-641, 1994
36. Varlijen J., Structural analysis of rhamnoarabinogalactans and arabinogalactans with
immunostimulating activity from Calendula officinalis, Phytochemistry, vol. 28, pp. 23792383, 1989
37. Wagner H., Proksch A., Riess-Maurer I., Vollmar A., Odenthal S., Stuppner H., Jurcic K., Le
Turdu M., Fang J.,

Immunstimulierend wirkende Polysaccharide (Heteroglykane) aus

hheren Pflanzen, Arzneimittel-Forschung, vol 7, pp. 10691075, 1985


38. Vlchenko N.T., Glushenkova A.I., Mukhamedova K.S., Lipids of Calendula officinalis,
Chemistry of Natural Compounds, vol. 34, no. 3, pp. 272-274, 1998
39. Badami R.C., Morris L. J., The oxygenated fatty acid of calendula seeds oil, The Journal of
the American Oil Chemists Society, vo. 42, pp. 1119-1121, 1965
40. Kerkach A.I., Komissarenko N.F., Chernobai V.T., Coumarines of the inflorescences of
Calendula officinalis and Helichrysum arenarium, Khim Prom Soedin Journal, vol. 6, pp.
777,1986
41. Janiszowska W., Michalski W.,

Kasprzyk Z.,

Polyprenyl quinones and tocopherol in

Calendula officinalis, Phytochemistry, vol. 15, pp. 125-127, 1976


42. Willuhn G., Westhaus R.G., Loliolide (Calendin) from Calendula officinalis, Planta Medica,
vol. 53, pp. 304-304, 1987
43. Fleisonner A.M., Plant extracts: To accelerate healing and reduce inflammation, Cosmetics
Toiletries, vol. 45, pp. 100-113, 1985

44. Komoe H., Hayashi N., Paraffins of the petals of Calendula officinalis, Phytochemistry, vol.
10, pp. 1944-1944, 1971
45. Iauk L., Lo-Bue A.M., Milazzo I., Rapisarda A., Blandino G., Antibacterial activity of
medicinal plant extracts against periodontopathic bacteria, Phytotherapy Research, vol.
17,pp. 599-604, 2003
46. Gazim Z.C., Rezende C.M., Fraga S.R., Svidzinski T.E., Cortez D.G., Antifungal activity of
the essential oil from Calendula officinalis L. (Asteraceae) growing in Brazil, Brazilian
Journal of Microbiology, vol. 39, pp. 61-63, 2008
47. Ayub M. A.,Rao J. R., Antimicrobial activity of Calendula officinalis petal extracts against
fungi, as well as Gram-negative and Gram-positive clinical pathogens,Complementary
Therapies in Clinical Practice, vol. 18, no 3, pp. 173176, 2012
48. Mercedea Palacios de Diego, Las tinturas madre homeopticas de Calendula officinalis y
Echinacea angustifolia como antisptico oral,Revista Mdica de Homeopata, Vol 6, no 3, pp.
112126, 2013
49. Boucard-Maitre Y., Algernon O., Raynaurd J., Genotoxic and antitumoral activity of
Calendula officinalis extracts, Pharmazie, vol. 43, pp. 220-221, 1988
50. Medina E.J., Lora A.G., Paco L., Algarra I., Collado A., Garrido F., A new extract of the
plant Calendula officinalis produces a dual in vitro effect: cytotoxic antitumor activity and
lymphocyte activation, BMC Cancer, vol. 6, pp. 119-132l, 2006
51. Fronza M., Heinzmann B., Hamburger M., Laufer S., Merfort I., Determination of the wound
healing effect of Calendula extracts using the scratch assay with 3T3 fibroblasts, Journal of
Ethnopharmacology vol. 126, no 3, pp. 463467, 2009
52. Chandran P.K., Kutton R., Effect of Calendula officinalis flower extract on acute phase
proteins, antioxidant defense mechanism and granuloma formation during thermal burns,
Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, vol 43, pp. 58-64, 2008
53. Popovic M., Kaurinovic B., Mimica-Dukic N., Vojinovic-Miloradov M., Cupic V., Combined
effects of plant extracts and xenobiotics on liposomal lipid peroxidation, Part 1, Journal of
Pharmacy Research, no. 5, pp. 465, 2009
54. Frankic T., Salobir K., Salobir J., The comparison of in vivo antigenotoxic antioxidative
capacity of two propylene glycol extracts of Calendula officinalis (Marigold) and vitamin E

in young growing pigs, Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, vol. 41, pp. 1-7,
2008
55. Ahmad H., Khan I., Waihid A., Antiglycation and antioxidation properties of juglans regia
and Calendula officinalis: possible role in reducing diabetic complications and slowing down
ageing,Journal of Traditional Chinese Medicine,vol. 32, no. 3, pp. 411414, 2012
56. Rasu M.A., Tamas M., Puica C., Roman I., Sabadas M., The hepatoprotective action of ten
herbal extracts in CCl4 intoxicated liver, Phytotherapy Research,vol. 19, pp. 744-749, 2005
57. Lin L.T., Chiang L., Lin C.C., In vitro antihepatoma activity of fifteen natural medicines
from Canada, Phytotherapy Research, vol 16, pp. 440-444, 2002
58. Della L. R., Topical anti-inflammatory activity of Calendula officinalis extracts, Planta
Medica, vol. 56, pp. 658-658, 1990
59. Della L .R., Tubaro A., Sosa S., Becker H., Saar S., Isaac O., The role of triterpenoids in
topical anti-inflammatory activity of Calendula officinalis flowers, Planta Medica, vol. 60,
pp. 516- 520, 1994
60. Bogdanova N.S., Nikolaeva I.S., Shcherbakova L.I., Tolstova T.I., Moskalenko N.I., Pershin
G.N., Study of antiviral properties of Calendula officinalis, Farmakol Toksikol (Moscow),
vol. 33, pp. 349, 1970
61. Kalvatene Z., Walder R., Gabzaro D.,

Anti-HIV activity of extracts from Calendula

officinalis flowers, Biomedicine& Pharmacotherapy, vol. 51, pp. 176-180, 1997


62. Mishra A., Mishra K., Chattopadhyay A., Assessment of In Vitro Sun Protection Factor of
Calendula Officinalis L. (Asteraceae) Essential Oil Formulation,Journal of Young
Pharmacists, vol 4, no. 1, pp. 1721, 2012
63. Muhammad A. A., Rao J. R.,Antimicrobial activity of Calendula officinalis petal extracts
against fungi, as well as Gram-negative and Gram-positive clinical pathogens.
Complementary Therapies in Clinical Practice. vol. 18, no. 3, pp. 173176, 2012
64. Leach M. J., Calendula officinalis and wound healing: A systematic review, Wounds, vol. 20,
no. 8, pp. 1- 7, 2008
65. Casley-Smith J.R., The effects of Unguentum lyphaticum on acute experimental
lymphedema and other high-protein edema, Lymphology, vol. 16, pp. 150-156, 1983
66. Treben M., Sntate din farmacia Domnului, EdituraHungalibri, pp. 28-30

Вам также может понравиться