La Celula y La Teoria Celular

J. L.
Snchez Guilln
IES Pando - Oviedo Departamento de Biologa y Geologa
NDICE
1 - Origen de la vida
2 Historia del microscopio
3 La teora celular
4 La clula procariota
5 La clula eucariota
6 La divisin celular
7 La organizacin de los seres vivos
8 El mundo microscpico
Hace unos 13 000 millones de aos (m.a.) se origin el

Universo.
Hace 4600 m.a. se originaron el Sistema Solar y la Tierra.
Hace unos 3800 m.a. se consolid la corteza slida de la
Tierra y se formaron la atmsfera y los ocanos y mares.
Hace ms de 3500 m.a. se origin la vida sobre la Tierra.
La vida sobre la Tierra

se origin hace ms de
3500 millones de aos.
Esto se sabe pues se
han descubierto fsiles
de organismos
procariotas en rocas
con esa antigedad.
Los seres primitivos
que existan hace 3500
m.a. eran similares a
las bacterias ms
primitivas actuales.
En estos 3500 m.a. la
vida se ha desarrollado
ocupando todo el
planeta y
diversificndose un
muchos grupos y
especies.
4
Existen muchas teoras cientficas sobre el origen de la vida

sobre la Tierra que se pueden resumir en dos:
Origen en este planeta por generacin espontnea a
partir de la materia inanimada (Teora del origen abitico
de los seres vivos).
Origen en otro cuerpo celeste y llegada a ste a travs
de cometas, asteroides, etc. (Teora de la panspermia).
FRANCISCO DE REDI
Naturalista y fisilogo italiano,

nacido en Arezzo en 1626 y
fallecido en Pisa en 1698.
Demostr que los insectos no

nacen por generacin
espontnea. Realiz estudios
sobre el veneno de las vboras, y
escribi Observaciones en torno
a las vboras (1664).
Fue tambin poeta y perteneci a

la Academia de la Crusca,
cultivando principalmente el
gnero humorstico.
http://www.profesorenlinea.cl/biografias/RediFco.ht
m
Portada obra de Francisco

Redi en 1664
En tiempos de Redi (S. XVII) la gente crea que los seres vivos se
podan generar a partir de la materia inanimada: Teora de la
generacin espontnea. Redi puso en tres recipientes: 1, 2 y 3, un trozo
de carne. El primero lo dej destapado, el segundo lo tap con un
pergamino y el tercero con una fina gasa. Despus de varios das
observ que slo en el primero aparecan gusanos.
LOUIS PASTEUR
Pasteur, Louis (1822-1895),
qumico y bilogo francs. Hijo de
un curtidor, naci en Dle el 7 de
diciembre de 1822, y creci en la
pequea ciudad de Arbois. En 1847
obtuvo un doctorado en fsica y
qumica por la cole Normale de
Pars.
Fund la ciencia de la microbiologa,
demostr la teora de los grmenes
como causantes de enfermedades
(patgenos), invent el proceso que
lleva su nombre y desarroll
vacunas contra varias
enfermedades, incluida la rabia.
http://www.geocities.com/CollegePark/Pl
aza/4692/pasteur.html
Louis Pasteur
Louis Pasteur (S. XIX) puso caldo de carne en una redoma (1). Le
alarg el cuello dndole una forma acodada y lo calent hasta la
ebullicin (2). Observ que, despus de enfriado, en el caldo de carne
no se desarrollaban microorganismos y que se mantena no
contaminado, incluso despus de mucho tiempo. Si se rompa el cuello
(3) o se inclinaba la redoma hasta que el caldo pasase de la zona
acodada (4) este se contaminaba en poco tiempo.
Los experimentos de Redi y de Pasteur parecieron

demostrar que la generacin espontnea no era posible
y que la vida no se pudo originar por generacin
espontnea.
Ahora bien, en el siglo XX, un cientfico ruso, Oparin,
retom las ideas de la generacin espontnea y plante
una Teora sobre el origen abitico de los seres vivos.
Hoy se piensa que, efectivamente, la generacin
espontnea no es posible en la actualidad pero que
hace ms de 3600 m.a. se dieron unas condiciones que
la hicieron posible.
10
11
Oparin, Alexandr Ivnovich: Bioqumico ruso (1894 -1980),

pionero en el desarrollo de teoras bioqumicas acerca del origen de la
vida en la Tierra. Oparin se gradu en la Universidad de Mosc en
1917, donde fue nombrado catedrtico de bioqumica en 1927, y desde
1946 hasta su muerte fue director del Instituto de Bioqumica A. N. Bakh
de Mosc
(Fuente:http://www.iespana.es/natureduca/biog_oparin.htm).
12
1) El punto de partida, hace 3800 m.a.
La atmsfera primitiva estaba formada por: metano (CH4), amonaco (NH3),

hidrgeno (H2) y vapor de agua (H2O), era reductora y anaerobia. No obstante
en estas sustancias estaban los principales bioelementos que forman la
materia viva: carbono (C), nitrgeno (N), hidrgeno (H) y oxgeno (O).
13
Los elementos qumicos ms abundantes en los

seres vivos (en % en peso).
Elementos
Oxgeno
Carbono
Hidrgeno
Nitrgeno
Seres vivos (%)

63
20
9,5
3
14
2) Cmo se formaron las biomolculas?

Las radiaciones solares y las descargas elctricas proporcionaron la energa
suficiente para que los componentes de la atmsfera reaccionasen y se
formasen las biomolculas, compuestos orgnicos sencillos como los que
ahora forman los principales compuestos de los seres vivos.
15
3) Cules fueron estas biomolculas?

Se formaron as, azcares, grasas simples, aminocidos y otras molculas
sencillas que reaccionaron entre s para dar lugar a molculas ms
complejas.
16
4) Cmo se form el "caldo primitivo"

Segn Oparn, los compuestos orgnicos que se formaron en la
atmsfera fueron arrastrados hacia los mares por las lluvias y all, a lo
largo de millones de aos, se concentraron formando una disolucin
espesa de agua y molculas orgnicas e inorgnicas que l llamo "caldo
primitivo" .
17
5) Los precursores de las bacterias

En este "caldo primitivo" algunas molculas formaron membranas, originndose unas
estructuras esfricas llamadas coacervados. Algunos coacervados pudieron
concentrar en su interior enzimas con las que fabricar sus propias molculas y obtener
energa. Por ltimo, algunos pudieron adquirir su propio material gentico y as la
capacidad de replicarse (reproducirse). Se formaron as los primitivos procariotas.
18
10m
Bacterias vistas al19M.O.
Stanley Miller (1930 -) ante

una reproduccin del
instrumental con el que en
1953 realiz su clebre
experimento simulando las
condiciones iniciales del
origen de la vida sobre la
tierra, cuando con 23 aos
era becario de la Universidad
de Chicago.
Ms informacin en:
http://www.amc.unam.mx/Agencia_de_Noticias/Notas_Cientificas/np_asp22_miller.html
y en
http://personales.com/mexico/guadalajara/RV1960/miller.htm
20
EL EXPERIMENTO DE MILLER
Electrodos
En 1953 Miller hizo una experiencia

de gran importancia. Construy un
dispositivo como el de la figura. En
l, el agua del matraz (1) se
calentaba y los vapores circulaban
por el circuito. Por 2 introdujo una
mezcla de gases como la que pudo
haber en la primitiva atmsfera de la
tierra. En 3 las descargas elctricas
de los electrodos hicieron reaccionar
la mezcla. sta era enfriada por el
condensador (4) y los compuestos
producidos se disolvan en el agua
del matraz 1. Despus de cierto
tiempo, a travs de la llave (5) sac
parte del lquido para analizarlo y
descubri que se haban formado
muchas biomolculas: azcares
sencillos, aminocidos, etc. de gran
importancia en la constitucin de los
seres vivos.
De esta manera Miller demostr que
las primeras etapas de la teora de
Oparn eran posibles.
Entrada de
gases
Gases
Condensador
Toma de
muestras
Calor
21
NDICE
3 La teora celular
22
El microscopio fue
inventado hacia los
aos 1610, por
Galileo, segn los
italianos, o por
Zacharias Janssen,
en opinin de los
holandeses. Pero fue
el holands Antonie
van Leeuwenhoek
(1632-1723) nacido
en Delft, el que
populariz el uso del
instrumento para la
observacin de seres
vivos.
23
Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723), fabricante holands de

microscopios, pionero en descubrimientos sobre los protozoos, los
glbulos rojos de la sangre, el sistema de capilares y los ciclos vitales
de los insectos. Nacido en Delft, Leeuwenhoek recibi escasa formacin
cientfica. Mientras trabajaba como comerciante y ayudante de cmara
de los alguaciles de Delft, construy como entretenimiento diminutas
lentes biconvexas montadas sobre platinas de latn, que se sostenan
muy cerca del ojo. A travs de ellos poda observar objetos, que
montaba sobre la cabeza de un alfiler, amplindolos hasta trescientas
veces (potencia que exceda con mucho la de los primeros microscopios
de lentes mltiples).
24
El primitivo
microscopio de Antony
van Leeuwenhoek,
que en realidad eran
dos lupas combinadas
con las que lleg a
alcanzar 260
aumentos. Lo que le
permiti visualizar
algunos protozoos y
otros microorganismos
y estructuras
microscpicas.
(M. de Historia de las
Ciencias Naturales.
Leyden) .
25
El microscopio de
Antony
van Leeuwenhoek
26
El microscopio de
Antony
van Leeuwenhoek
27
Detalle del
microscopio de
Antony
van Leeuwenhoek
lente
Aguja para colocar el
objeto a observar.
28
Esquemas de
microorganismos
realizados por
Antony
van Leeuwenhoek
1 m
29
Robert Hooke, nacido el

18 de julio de 1635 en
Freshwater, Inglaterra ,
muri el 3 de marzo de
1702, en Londres.
En 1665, Robert Hooke, al

observar al microscopio,
muy rudimentario en aquella
poca, un fragmento de
corcho, descubre que est
compuesto por una serie de
estructuras parecidas a las
celdas de los panales de las
abejas, por lo que las llam
clulas.
30
Microscopio de
Robert Hooke y
esquema de
clulas del corcho
realizado por l.
Clulas de
corcho
Clulas de
corcho
1 mm
31
Esquema de una
pulga realizado por
Robert Hooke
32
En los siglos XVIII

y XIX el
microscopio se
perfecciona cada
vez ms y ms.
(microscopio del
siglo XVIII)
33
El desarrollo de la
microscopa durante
los siglos XVIII y XIX
permiti que en 1838
Scheleiden y en 1839
Schwan, uno para los
vegetales y el otro
para los animales,
planteasen la
denominada TEORA
CELULAR
34
Precioso microscopio,
siglo XX.
35
Microscopio escolar,
siglo XX.
Los microscopios
pticos tienen un
aumento mximo de
1000.
36
El microscopio
electrnico,
desarrollado a
mediados del siglo
XX, permite ms de
100 000 aumentos
37
Fundamento del microscopio ptico y del microscopio electrnico
imagen
Can de
electrones
o
c
electrones
b
objeto
objeto
b
visor
luz
imagen
Microscopio electrnico
c) condensador; b) objetivo; o) ocular.
Microscopio ptico
interruptor
38
Diferencias entre el microscopio ptico y del microscopio electrnico

Microscopio ptico
Microscopio electrnico
Fuente de iluminacin: La luz
Fuente de iluminacin: electrones
Se pueden ver seres vivos
No se pueden ver los seres vivos
Poco aumento (X1000)
Mucho aumento (X300 000)
Se observa la estructura
Se observa la ultraestructura
Preparaciones sencillas
Preparaciones complejas
Aparato relativamente barato
Instrumento muy caro
39
Unidades de medida en microscopa

1 micrometro*= 1 m = 0,001 mm (milsima de milmetro)
1 nanometro = 1 nm = 0,000 001 mm (millonsima de milmetro)
1 amstrong = 1 = 0,1 nm (diez millonsima de milmetro)
* Tambin se llama micra
Tamaos usuales en microscopa

tomo = 1
virus = 25 nm a 300 nm
bacteria =1
Clula = 10 m a 100 m
40
NDICE
3 La teora celular
41
Teora celular
1 Todos los organismos son clulas o estn
constituidos por clulas.
2 Las unidades reproductoras: los gametos y esporas,

son tambin clulas.
3 Las clulas no se crean de nuevo, toda clula
proviene siempre de otra clula.
4 Existen seres unicelulares y seres pluricelulares.
42
Clulas vegetales vistas con el microscopio ptico
Pared celular
ncleo
vacuola
cloroplastos
nuclolo
50m
43
ncleo
ncleo
nuclolos
20m
Clulas animales (clulas de los testculos productoras de espermatozoides

y de hormonas) vistas con el microscopio ptico.
44
Espermatozoides
Esporas de moho
vulo
Granos de polen
Clula del saco embrionario

45
Segn la TEORA CELULAR la clula es la unidad

estructural o anatmica, fisiolgica y reproductora
de los seres vivos.
UNIDAD ANATMICA: todo ser vivo est constituido por clulas.
UNIDAD FISIOLGICA: su actividad es consecuencia de la
actividad de sus clulas.
UNIDAD REPRODUCTORA: se reproduce a travs de ellas.
46
UNICELULARES Y PLURICELULARES
Como consecuencia del cuarto punto de la

teora celular, vamos a dividir los seres
vivos en dos grandes grupos:
Unicelulares: con una sola clula.
Pluricelulares: con muchas clulas.
47
Organismo
unicelular,
ameba.
20m
48
Organismo unicelular,
ciliado (paramecio sp).
40m
49
Organismo unicelular,
ciliado (vorticelas sp).
100m
50
Hoja de pino.
El pino es un
organismo
pluricelular
100m
51
Tejido cartilaginoso.
Los animales tambin
estn formados por
clulas
50m
52
No todos los seres

vivos estn
constituidos por
clulas. Un claro
ejemplo son los virus,
a estos organismos
que no son clulas se
les conoce como
acelulares.
20nm
53
Virus bacterifago a gran aumento con el MET.
EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
Por su estructura se distinguen dos tipos de clulas: procariticas y
eucariticas:
PROCARITICAS.
Muy primitivas (existen desde hace ms de 3500 m.a.).
Muy simples (apenas tienen estructuras en su interior).
Sin ncleo.
Un solo cromosoma.
Son procariotas, entre otras, las bacterias y las cianofceas.
EUCARITICAS:
Ms evolucionadas (aparecieron hace 1500 m.a.).
Ms complejas: con orgnulos.
Ncleo.
Varios cromosomas.
Clulas caractersticas del resto de los organismos unicelulares y

pluricelulares, animales y vegetales.
* m. a. = millones de aos
54
NDICE
3 La teora celular
55
LA CLULA PROCARIOTA
(recordemos)
Muy primitivas (+ de 3500 m.a.).
Muy pequeas (2m)
Muy simples (apenas tienen estructuras en su interior).
Sin ncleo.
Un solo cromosoma.
Son procariotas, entre otras, las bacterias y las cianofceas.
56
LAS BACTERIAS
Se trata de microorganismos unicelulares procariotas, cuyo tamao oscila

entre 1 y 10 micras, adaptadas a vivir en cualquier ambiente, terrestre o
acutico, pues en las diferentes estirpes bacterianas pueden observarse
todas las formas de nutricin conocidas. Las hay auttrofas y
hetertrofas: saprfitas, simbiticas y parsitas. Esta notable diversidad
de funciones convierte a las bacterias en organismos indispensables
para el mantenimiento del equilibrio ecolgico, ya que contribuyen al
mantenimiento de los ciclos biogeoqumicos que permiten el reciclaje de
la materia en la biosfera.
Arqueobacteria:
Halobacterium salinarum
Eubacteria
Bacillus anthracis
57
Clasificacin de las bacterias por su forma: 1) Cocos; 2) Bacilos; 3) Vibrios; 4) Espirilos.
58
ESTUCTURA DE UNA BACTERIA TIPO
1) Cpsula; 2) pared; 3) membrana; 4) flagelo; 5) ADN, cromosoma o

genoma.
59
Elementos estructurales de una bacteria

Cpsula
Se presenta en muchas bacterias, sobre todo patgenas (causantes de

enfermedades). Es de naturaleza viscosa. Tiene funcin protectora de la
desecacin, de la fagocitosis o del ataque de anticuerpos.
Pared
bacteriana
Es una envoltura rgida que soporta las fuertes presiones a las que est
sometida la bacteria. Por la estructura de su pared distinguiremos las
bacterias Gram+ y Gram-.
Membrana
plasmtica
Rodea y envuelve la bacteria. A travs de ella se realizan los intercambios

de sustancias entre la bacteria y el exterior.
Flagelos
rgano de movimiento. No todas las bacterias lo tienen.
Cromosoma
Cromosoma: Contiene los genes, la informacin necesaria para el

funcionamiento del metabolismo de la bacteria.
Fimbrias o
pili
Filamentos huecos largos y huecos con funciones relacionadas con el

intercambio de material gnico y la adherencia a sustratos.
60
FUNCIONES DE NUTRICIN BACTERIANA
Las auttrofas fotosintticas al poseer pigmentos que

absorben luz casi infrarroja, pueden realizar la fotosntesis
prcticamente sin luz visible.
AUTTROFAS:
Emplean compuestos
inorgnicos para
sintetizar compuestos
orgnicos.
HETERTROFAS:
Emplean compuestos
orgnicos para
sintetizar sus propios
compuestos orgnicos.
Las auttrofas quimiosintticas, a diferencia de las

fotosintticas, utilizan la energa que desprenden ciertos
compuestos inorgnicos al oxidarse
Las bacterias de vida libre suelen ser saprfitas, viven sobre

materia orgnica muerta.
Muchas viven en relacin estrecha con otros organismos. De
ellas, la mayora son comensales y no causan daos ni aportan
beneficios a su husped; algunas son parsitas (producen
enfermedades) y otras son simbiontes.
Independientemente del tipo de nutricin, las bacterias pueden necesitar el

oxgeno atmosfrico (bacterias aerobias) o no (bacterias anaerobias).
Para algunas bacterias anaerobias el oxgeno es un gas venenoso
(anaerobias estrictas), otras lo utilizan cuando est presente, aunque
61
pueden vivir sin l (anaerobias facultativas).
FUNCIONES DE REPRODUCCION BACTERIANA

Reproduccin Generalmente las bacterias se multiplican por biparticin o divisin
por biparticin binaria; tras la replicacin del cromosoma la pared bacteriana crece
hasta formar un tabique transversal que separa las dos nuevas
bacterias.
Mecanismos
parasexuales
Conjugacin. Es un mecanismo mediante el cual una bacteria

donadora transmite un fragmento de su ADN a otra bacteria
receptora. De esta manera la bacteria receptora adquiere gene de la
bacteria dadora.
62
Reproduccin por biparticin

cromosoma
mesosoma
Replicacin
divisin
63
Conjugacin
cromosoma
cromosoma
pili
cromosoma
64
10m
Bacterias vistas al65M.O.
Bacterias
66
20m
Anabaena, organismo
procariota (M.O.)
67
Organismo
procariota: bacteria,
Las bacterias son muy
pequeas: 2 m de
longitud
(foto a gran aumento).
1m
68
NDICE
3 La teora celular
69
LA CLULA EUCARIOTA
(recordemos)
Ms evolucionadas (aparecieron hace 1500 m.a.)
Ms complejas: con orgnulos
Ncleo
Varios cromosomas
Son eucariotas las clulas de muchos unicelulares (paramecio,
ameba, vorticela) y de los pluricelulares, animales y vegetales.
70
Para observar la
ultraestructura de
las clulas se
necesitan los
grandes aumentos
del microscopio
electrnico. Pues de
otra manera no se
pueden observar en
detalle los
diferentes orgnulos
celulares, que
apenas se aprecian
con el microscopio
ptico.
Microscopio ptico 1000 X

Microscopio electrnico 100 000 x
71
Glbulo blanco de
la sangre visto con
el microscopio
ptico.
Glbulo blanco de
la sangre visto con
el microscopio
electrnico.
72
Clula eucariota
vista con el
microscopio
electrnico
(20 000X)
mp
mp = membrana plasmtica
cit = citoplasma
n = ncleo
cit
5m
73
Diferencias entre las clulas vegetales y animales

Clula vegetal
Tiene pared celular
Tiene plastos
mayor tamao
vacuolas mayores
Clula animal
no tiene pared celular
no tiene plastos
tiene centriolos
menor tamao
vacuolas pequeas
74
Vacuolas: Almacenan
sustancias
Membrana plasmtica:
a travs de ella se
realizan los
intercambios de
sustancias entre la
clula y el exterior.
Ncleo: Contiene la
informacin gentica
en unas unidades
llamadas genes que se
encuentran en el ADN.
Pared celular:
Protege la clula.
Retculo endoplasmtico
granular: Sntesis de
sustancias.
Aparato de Golgi:
Empaqueta
sustancias.
Cloroplastos: en ellos
se realiza la
fotosntesis.
Mitocondrias: en ellas
se produce la
75
respiracin celular.
Clula eucariota
animal vista con el
microscopio
electrnico.
n
(20 000 X)
nu
n = ncleo
nu = nucleolo
m = mitocondria
mp
mp = membrana plasmtica
m
5m
76
Clula vegetal vista

con el microscopio
electrnico
m
10000X
n = ncleo
nu = nucleolo
vac = vacuola
nu
cp
cp = cloroplasto
pc = pared celulsica
vac
pc
77
mitocondria
envoltura
nuclear
cromatina
ncleo
nucleolo
citoplasma
78
Detalle del interior

de la clula visto
con el
microscopio
electrnico:
mitocondrias (mi),
retculo
endoplasmtico
con ribosomas
(REG), ncleo (n)
y nucleolo (nu).
El ncleo contiene
el ADN, molcula
que constituye los
cromosomas y en
los que se
encuentran los
genes, que
determinan todo el
funcionamiento
celular.
mi
envoltura
nuclear
REG
nu
n
79
NDICE
3 La teora celular
80
Fases y etapas del ciclo celular

La vida de una clula consta de dos etapas diferentes: interfase y divisin
La interfase es una etapa muy larga en la que tiene lugar el crecimiento de la
clula y el desarrollo de las actividades metablicas normales. La divisin es una
etapa corta. El conjunto de ambas componen el ciclo celular.
Telofase
Interfase
Divisin
81
Clulas en diversos estadios del ciclo celular en la raz de ajo.
82
Diversos aspectos del ncleo durante el ciclo celular
Ciclo celular
83
LA DIVISIN CELULAR
La divisin celular es un proceso biolgico que en los seres unicelulares permite su
multiplicacin y en los pluricelulares el crecimiento, el desarrollo, la regeneracin
de rganos y tejidos y las funciones de reproduccin.
En una divisin celular, la clula inicial, clula madre, divide su ncleo en dos ncleos
hijos con la misma informacin gentica que, adems, es la misma que tena la clula
madre. El citoplasma y los diferentes orgnulos celulares quedan repartidos y durante
la posterior interfase se producirn nuevos orgnulos a partir de los que cada clula hija
ha recibido. En una divisin celular tendremos:
-Divisin del ncleo: cariocinesis o mitosis.
-Divisin del citoplasma: citocinesis o citodiresis.
84
la mitosis
85
Clulas en diversos estadios de la divisin en el pice de la raz de cebolla.

Telofase
Anafase
Interfase
Metafase
Profase
86
La Mitosis
Profase
Interfase
Anafase
Metafase
Telofase
87
Interfase:
- Se observa el
nuclolo.
- La cromatina
aparece dispersa.
- La envoltura
nuclear est intacta.
- Slo se observa
una pareja de
centriolos.
88
Profase:
- El nuclolo ha
desaparecido.
- La cromatina se
condensa y
aparecen unos
filamentos gruesos
que darn lugar a
los cromosomas.
-La envoltura
nuclear va
desapareciendo
- Los centriolos se
dividen y aparece el
huso acromtico.
89
Metafase:
-El huso acromtico
est ya formado.
- La envoltura
nuclear ya ha
desaparecido.
- Los cromosomas
metafsicos estn
ya constitudos.
- Los cromosomas
se ordenan en el
plano ecuatorial.
90
Anafase:
- Las cromtidas se
separan a polos
opuestos de la
clula arrastradas
por filamentos que
salen de los
cromosomas y que
interaccionan con
los del huso
acromtico.
91
Telofase:
- Los cromosomas
se desespiralizan y
la cromatina se
observa dispersa.
- La envoltura
nuclear se
reconstruye a partir
del REG.
-La clula se divide

en dos.
- Reaparece el
nuclolo.
92
Clulas en diversos estadios de

la divisin del pice de la raz
de cebolla.
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
93
La Mitosis
a) interfase.
b, c y d) profase
e) metafase
f ) anafase
g y h) telofase
i) interfase.
94
CITOCINESIS:
La divisin del citoplasma se inicia ya al final de la anafase y contina a lo largo
de la telofase. Se produce de manera distinta en las clulas animales y en las
vegetales. En las clulas animales tiene lugar por simple estrangulacin de la
clula a nivel del ecuador.
95
Citocinesis en
una clula
animal
96
CITOCINESIS:
En las clulas vegetales se forma un tabique de separacin entre ambas clulas

hijas.
97
Citocinesis en una
clula vegetal.
98
NDICE
3 La teora celular
99
ACTIVIDAD: Cuntas clulas tiene el cuerpo humano?

Para averiguar esto hagamos los siguientes razonamientos y clculos: Consideremos una
persona que pese 70 kg. Como la densidad del organismo es aproximadamente 1kg/dm3, su
volumen ser de 70 dm3. Como 1dm3 tiene 1000 000 mm3, el cuerpo de esta persona
tendr, 70 000 000 mm3. Como 1 mm3 son 1000 000 000 de m3. El cuerpo de una persona
de 70 kg tendr un volumen de 70 000 000 000 000 000 m3. Una clula corporal tipo tiene
unas 10 m de largo. Si para simplificar la consideramos de forma cbica, su volumen ser
de 1000 m3. Dividiendo los 70 000 000 000 000 000 de m3, que tienen un cuerpo de 70
Kg de peso, entre 1000 m3, que es el volumen de una clula humana tipo, obtendremos
que el nmero de clulas ser de 70 000 000 000 000. Esto es, tendr 70 billones de
clulas.
70 Kg > 70 dm3 > 70 000 000 mm3 > 70 000 000 000 000 000 m3
como una clula tiene (10x10x10) 1000 m3
70 000 000 000 000 000 m3 / 1000 m3 = 70 000 000 000 000 de clulas
100
clulas
tejidos
rganos
sistemas
aparatos
organismo
pluricelular
101
tejidos
Grupo de clulas similares que realizan

la misma funcin
Tejido cartilaginoso.
Tejido adiposo o graso.
Tejido nervioso.
Para ver ms: http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIAS/histologia.htm
102
rganos
Conjunto de tejidos cuyas clulas se

asocian para realizar una funcin.
Rin
Corazn
Diente
103
Sistema y
aparato
Conjunto de rganos cuyas funciones

est relacionadas
Aparato
digestivo
Sistema
nervioso
Aparato
excretor
104
Sistemas y aparatos del

organismo humano
Funciones
de
nutricin
Funciones
de
relacin
Aparato digestivo
Sistema nervioso
Aparato circulatorio
Ap. reproductor masculino
Aparato locomotor
Ap. reproductor femenino
Aparato respiratorio
Sistema hormonal
Funciones de
reproduccin
Aparato excretor
105
NDICE
3 La teora celular
106
EL MICROSCOPIO Y SU MANEJO
PRCTICA
107
Unidades de medida en microscopa

1 micrometro*= 1 m = 0,001 mm (milsima de milmetro)
1 nanometro = 1 nm = 0,000 001 mm (millonsima de milmetro)
1 amstrong = 1 = 0,1 nm (diez millonsima de milmetro)
* Tambin se llama micra
Tamaos usuales en microscopa

tomo = 1
virus = 25 nm a 300 nm
bacteria =1
Clula = 10 m a 100 m
108
ocular
revolver
objetivo
pinzas
macromtrico
platina
micromtrico
Fuente de
iluminacin
109
Partes del microscopio:

Objetivos y ocular: son las lentes del
microscopio.
Diafragma: cortinilla que se puede cerrar
o abrir a voluntad mediante una palanca.
Permite regular la cantidad de luz.
ocular
El condensador: se trata de una lente

cuya funcin es la de concentrar los rayos
de luz sobre el objeto (los microscopios
escolares no suelen tener condensador).
Mandos de enfoque: sirven para enfocar
la preparacin, acercar o separar las
lentes del objeto a observar hasta que la
imagen se vea ntida. Normalmente, los
microscopios disponen de dos mandos de
enfoque: el tornillo macromtrico o de
avance rpido y el tornillo micromtrico o
de avance lento y ms pequeo que el
anterior.
revolver
10
macromtrico
micromtrico
objetivos
platina
diafragma
lmpara
Platina: superficie plana en la que se

coloca la preparacin sujeta mediante las
pinzas.
Fuente de luz: puede se una bombilla o un
espejo orientable.
110
imagen
1) FUNDAMENTO del MICROSCOPIO

Funciona de la siguiente manera: Una
fuente luminosa (l) enva rayos de luz a
una primera lente (c), llamada
condensador, que concentra los rayos
de luz sobre el objeto a observar.
Estos rayos atraviesan el objeto y una
lente denominada objetivo (b) da una
imagen aumentada de ste. Una
segunda lente, el ocular (o), vuelve a
aumentar la imagen dada por el
objetivo. Esta ltima imagen es la que
ser recibida por el observador.
b
objeto
interruptor
111
EL AUMENTO DEL MICROSCOPIO

Tanto el objetivo como el ocular llevan marcados unos nmeros, cada objetivo lleva
un nmero diferente. Para saber con qu aumento (A) estamos observando
deberemos multiplicar ambos nmeros.
A = aumento del objetivo x aumento del ocular
Por ejemplo: Si utilizamos un objetivo de 45 aumentos y un ocular de 10, el
aumento al que estaremos observando ser de:
A = 45 x 10 = 450
Con este aumento un clula de 50 m (50 micras = 50 milsimas de milmetro)
tendr un tamao aparente de:
50 m x 450 = 22500 m = 22'5 mm
* No olvidemos que 1000 m = 1mm.
112
Manejo del microscopio: Protocolo

1) Se sacar el microscopio de su embalaje con sumo cuidado y se colocar frente al
observador.
2) Se efectuar una revisin para ver si tiene desperfectos. Si es as se avisar al
profesor/a.
3) Se enchufar el cable de alimentacin a la red.
4) Se girar el revolver hasta situar el objetivo de menor aumento (el ms corto) en lnea
con el ocular.
5) Accionando el tornillo macromtrico, se subir la platina hasta el tope. No forzar nunca
ninguno de los elementos mecnicos, si alguno no se puede accionar convenientemente,
avisar al profesor/a.
6) Colocar la preparacin sobre la platina y sujetarla con las pinzas. Debe procurarse que el
objeto a observar quede centrado.
7) Encender la luz mediante el interruptor situado en la base.
8) Mirando por el ocular, cerrar el diafragma lo ms posible, accionando su palanca en
sentido contrario a las agujas del reloj. Debe observarse el campo iluminado con una luz
ni muy brillante ni demasiado tenue.
9) Mirando por el ocular, accionar el mando de enfoque lentamente en el sentido de las
agujas del reloj para hacer bajar la platina, alejando la preparacin del objetivo, hasta
que el objeto se observe. Ajustar el enfoque mediante el tornillo micromtrico.
10) Moviendo la preparacin, buscar una zona de observacin adecuada.
11) Para observar con un objetivo de mayor aumento, girar el revolver al objetivo siguiente.
Para enfocar, normalmente, ser necesario girar unas pocas vueltas el tornillo
micromtrico en un sentido o en el otro. Si el campo se muestra muy oscuro, abrir algo
113
el diafragma.
Manejo del microscopio: Precauciones.

Microscopio: No deber desplazarse de su lugar de observacin. Deber emplearse el
mximo cuidado al sacarse de su caja, guardarse de nuevo o transportarse de un lugar
a otro del laboratorio.
Objetivos y ocular. Las lentes no deben de tocarse con los dedos. Se procurar que el
objetivo no choque contra el objeto a observar, pues podra romperse o romper la
preparacin. Para evitar esto, siempre se enfoca subiendo el tubo del microscopio y
nunca al revs.
Diafragma. En general deber estar lo ms cerrada posible, siempre y cuando la
preparacin tenga la suficiente claridad, pues en caso contrario, el exceso de luz har
que los objetos a observar no se vean o estn poco contrastados.
Mandos de enfoque. Nunca se debe enfocar bajando el tubo del microscopio o subiendo la
platina. Se comenzar enfocando con el macromtrico y cuando ya se observe la
preparacin se ajustar el enfoque con el tornillo micromtrico.
Platina: Debe mantenerse lo ms limpia posible. Se procurar que las pinzas no daen la
preparacin.
114
EL MICROSCOPIO Y SU MANEJO
PRCTICA
Haciendo esquemas de organismos
microscpicos
Para ver ms: http://www.bioweb.uncc.edu/1110Lab/notes/notes1/labpics/lab1pics.htm 115
Ejemplos de organismos microscpicos

Los protozoos una clase especial de microorganismos
F: http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biotech/galerie/protozoaires/tableau/protozoaires.html .
Stylonichia
Ciliado sp.
116
Stentor (ciliado)
Ameba
Ejemplos de organismos microscpicos

Fuente: http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biotech/galerie/protozoaires/tableau/protozoaires.html
Paramecium bursaria
Diatomea
Colpodo
Diatomea
Vorticella
Penicillium
117
1) Los paramecios
Los paramecios son
organismos unicelulares muy
pequeos (0,1 mm) que viven
en las charcas y entre la
hojarasca hmeda,
alimentndose de restos
orgnicos y de organismos
de menor tamao que ellos
(bacterias, por ejemplo).
Se desplazan mediante
cilios, pequeos pelillos que
recubre toda su superficie y
que actan como remos.
Para ver ms: http://images.google.es/images?svnum=100&hl=es&lr=&q=paramecium
118
2) Las amebas
Los amebas son organismos
unicelulares muy pequeos
(0,1 mm) que viven en las
aguas, en las charcas y
entre la hojarasca hmeda.
Se alimentndose de restos
orgnicos y de organismos
de menor tamao que ellos
(bacterias, por ejemplo) que
capturan englobndolos
mediante seudpodos. Estos
los usan tambin para
desplazarse arrastrndose.
Para ver ms: http://images.google.es/images?q=amoeba&num=100&hl=es&lr=&sa=N&tab=wi 119
3) Vorticelas
Las vorticelas poseen un
cuerpo celular en forma de
copa del que sobresale una
corona de cilios. Con ellos
crean remolinos con los que
atrapan los organismos de
los que se alimentan.
Viven sobre sustratos a los
que se fijan mediante un pie
(pednculo).
Se las puede observar como
a los paramecios y las
amebas cuando se hacen
infusiones de hojas secas en
agua que se dejan en reposo
durante varios das.
Para ver ms: http://images.google.es/images?svnum=100&hl=es&lr=&q=vorticella
120
4) Diatomeas
Algas de unicelulares que
viven tanto en el mar como
en agua dulce.
Poseen un caparazn de
slice (frstula) constituido
por dos piezas que encajan
como una caja y su tapadera.
Se desplazan abriendo y
cerrando el caparazn y
expulsando agua a travs de
unas perforaciones que hay
en l.
Para ver ms: http://images.google.es/images?q=diatom&svnum=100&hl=es&lr=&start=0&sa=N

121
5) Los mohos
El mucor es un moho, hongo,
que se desarrolla sobre pan
hmedo en la oscuridad.
Al principio, aparece sobre
el pan hmedo una pelusa
muy blanca, son los
filamentos del hongo que se
nutren del pan.
Con el tiempo, en el interior
de unas estructuras de
forma redondeada, se
desarrollan las esporas y el
moho se vuelve negro.
Para ver ms: http://images.google.es/images?q=mucor&svnum=100&hl=es&lr=&start=0&sa=N

122
Otros enlaces para la observacin de tejidos y organismos microscpicos:

Organismos microscpicos:
http://www.microbeworld.org/htm/aboutmicro/gallery/gallery_01_lamp.htm
http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biotech/galerie/galerie.html
http://www.biologie.uni-regensburg.de/Biochemie/Sumper/startseite.html
http://ebiomedia.com/gall/classics/Paramecium/paramecium3.html
http://www.ruhr.de/home/mcm/micro/bilder/bilder_ciliaten1.htm
Estructuras de la clula:
http://www.joseacortes.com/galeriaimag/citologia/index.htm
http://www.xtec.es/~jgurrera/index.htm
Tejidos:
http://www.joseacortes.com/galeriaimag/histovegetal/
http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/segundo/histologia/HistologiaWeb/indiceGeneral.html
http://www.kumc.edu/instruction/medicine/anatomy/histoweb/
http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIAS/histologia.htm
123
NDICE
3 La teora celular
124
125

La Celula y La Teoria Celular

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La Celula y La Teoria Celular

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J. L.

Hace unos 13 000 millones de aos (m.a.) se origin el

La vida sobre la Tierra

Existen muchas teoras cientficas sobre el origen de la vida

Naturalista y fisilogo italiano,

Demostr que los insectos no

Fue tambin poeta y perteneci a

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Los experimentos de Redi y de Pasteur parecieron

Oparin, Alexandr Ivnovich: Bioqumico ruso (1894 -1980),

1) El punto de partida, hace 3800 m.a.

La atmsfera primitiva estaba formada por: metano (CH4), amonaco (NH3),

Los elementos qumicos ms abundantes en los

Seres vivos (%)

2) Cmo se formaron las biomolculas?

3) Cules fueron estas biomolculas?

4) Cmo se form el "caldo primitivo"

5) Los precursores de las bacterias

Bacterias vistas al19M.O.

Stanley Miller (1930 -) ante

En 1953 Miller hizo una experiencia

Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723), fabricante holands de

Robert Hooke, nacido el

En 1665, Robert Hooke, al

En los siglos XVIII

Fundamento del microscopio ptico y del microscopio electrnico

c) condensador; b) objetivo; o) ocular.

Diferencias entre el microscopio ptico y del microscopio electrnico

Fuente de iluminacin: La luz

Fuente de iluminacin: electrones

Se pueden ver seres vivos

No se pueden ver los seres vivos

Poco aumento (X1000)

Mucho aumento (X300 000)

Aparato relativamente barato

Instrumento muy caro

Unidades de medida en microscopa

Tamaos usuales en microscopa

2 Las unidades reproductoras: los gametos y esporas,

Clulas vegetales vistas con el microscopio ptico

Clulas animales (clulas de los testculos productoras de espermatozoides

Clula del saco embrionario

Segn la TEORA CELULAR la clula es la unidad

UNIDAD REPRODUCTORA: se reproduce a travs de ellas.

Como consecuencia del cuarto punto de la

No todos los seres

Son procariotas, entre otras, las bacterias y las cianofceas.

Clulas caractersticas del resto de los organismos unicelulares y

Se trata de microorganismos unicelulares procariotas, cuyo tamao oscila

Clasificacin de las bacterias por su forma: 1) Cocos; 2) Bacilos; 3) Vibrios; 4) Espirilos.

ESTUCTURA DE UNA BACTERIA TIPO

1) Cpsula; 2) pared; 3) membrana; 4) flagelo; 5) ADN, cromosoma o

Elementos estructurales de una bacteria

Se presenta en muchas bacterias, sobre todo patgenas (causantes de

Rodea y envuelve la bacteria. A travs de ella se realizan los intercambios

rgano de movimiento. No todas las bacterias lo tienen.

Cromosoma: Contiene los genes, la informacin necesaria para el

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FUNCIONES DE NUTRICIN BACTERIANA

Las auttrofas fotosintticas al poseer pigmentos que

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Las bacterias de vida libre suelen ser saprfitas, viven sobre

Independientemente del tipo de nutricin, las bacterias pueden necesitar el

FUNCIONES DE REPRODUCCION BACTERIANA