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AO DE LA UNION NACIONAL FRENTE A LA CRISIS

EXTERNA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA


FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
DEPARTAMENTO DE MORFOFISIOLOGA

CLASE N 5
Mdulo

ENDOCRINOREPRODUCTOR

Docente

Dr. JUAN R. PALACIOS LADINES

Estudiantes :
- CORNEJO PEZO, ERICK. Y.
- CRUZ CRDOVA, ROOSVELT.
- FALLA CASTILLO, DENNIS E.
Ao
Ciclo

2do Ao
:

IV-2009

PIURA-PERU
2009

Universidad Nacional De Piura

Facultad De Medicina Humana


Departamento De Morfofisiologa

INTRODUCCION
La Hipfisis en una de las glndula endocrina ms importante, junto con el
hipotalamo, regula la mayor parte de los procesos biolgicos del organismo y
es el centro alrededor del cual gira buena parte del metabolismo humano a
pesar de que no es ms que un pequeo rgano que pesa poco ms de medio
gramo. Ante tal motivo muchas de las personas que estamos inmersas en el
mundo de la salud, nos interesamos en conocer las causas de enfermedades
tales como craneofaringiomas, sin embargo,

para conocer tales anomalas

debemos conocer primero el origen y desarrollo de esta importante glndula,


que es tan importante en la regulacin del metabolismo humano.
El sistema endocrino tiene gran importancia para el desarrollo fetal y para el
posterior funcionamiento de las dems glndulas del organismo. Es por ello la
importancia que revela para el estudiante de medicina tener el conocimiento de
las caractersticas morfolgicas y del desarrollo de la hipfisis que son de gran
importancia por las funciones que realiza dicha glndula.
Por esta razn, este presente trabajo se toma en cuenta la fisiologa
hipotalmica y la fisiologa de la hipfisis; tanto en su porcin anterior como de
la posterior. Conociendo as las hormonas que secretan ambos, su transporte,
regulacin, mecanismos de accin, que es lo que sucede ante un aumento y
disminucin de su secrecin, como tambin anomalas que se dan. Pues
conocer con profundidad su origen, ya que nos permitir comprender cual es el
punto donde se origina una alteracin congnita de dicha glndula, para ello
primero se har una breve descripcin anatmica y fisiolgica de la hipfisis
para luego continuar con su desarrollo y finalmente alteraciones que ocurren en
esta glndula.
Se presentar todo lo dicho en una explicacin no muy detallada, ya que
podemos abarcar otros temas que no nos competen en este trabajo de
exposicin.

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Departamento De Morfofisiologa
NDICE

1. HIPOTALAMO E HIPOFISIS: Generalidades


2. FISIOLOGIA HIPOTALAMICA
Regulacin, Transporte, Mecanismos de accin, Hipofuncin y Hiperfuncin

2.1. Hormonas de secrecin


2.2. Mecanismos de accin
3. FISIOLOGIA DE LA HIPOFISIS
Regulacin, Transporte, Mecanismos de accin, Hipofuncin y Hiperfuncin

3.1. Fisiologa de la hipfisis posterior.


3.1.1. Fisiologa de la oxitocina
3.1.2. Fisiologa de la vasopresina.
3.2. Fisiologa de la hipfisis anterior
Regulacin, Transporte, Mecanismos de accin, Hipofuncin y Hiperfuncin

3.2.1.1. Fisiologa de la H. crecimiento (GH)


3.2.1.2. Fisiologa de la H. adrenocorticotropica (ACTH)
3.2.1.3. Fisiologa de la H. tirotropa o tirotropa (TSH)
3.2.1.4. Fisiologa de la H. FSH, LH, Luteotropa
3.2.1.5. Fisiologa de la H. Prolactina (PRL)
4. BIBIOGRAFIA
5. ANEXOS.

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HIPOTALAMO E HIPOFISIS
GENERALIDADES
HIPOTALMO: Parte del diencfalo que se extiende desde la regin del
quiasma ptico hasta el borde caudal de los cuerpos mamilares, es un rea
ralativamente pequea del diencfalo, que se encuentra ubicado entre el
sistema limbico, el tlamo, los tractos ascendentes y descendestes y la
hipofisis. Compuesta de pequeas clulas nerviosas que estan dispuestos en
grupos de ncleos. Controla el sistema nervioso autonamo y el sistema
endocrino y as indirectamente controla la homeostasis corporal.
LA HIPFISIS: Es una glndula que se encuentra montada en la silla turca.
La hipfisis consta de un lbulo anterior o adenohipfisis y la neurohipfisis,
que constituye el lbulo posterior, sujeto al suelo del diencfalo por el tallo
hipofisario o neural y el infundbulo
En el adulto promedio, la hipfisis mide 10 x 15 x 5 mm, y pesa entre 0.4 y 0.9
g. Es una estructura oval, con simetra bilateral y de color rojo pardusco.
La glndula es 20% ms grande en mujeres que en varones, y en el embarazo
se agranda 10% ms.
La adenohipfisis comprende 80% de toda la glndula, y junto con la neuro
hipfisis llena unas tres cuartas partes del espacio de la silla turca.
La hipfisis est dentro de la fosa hipofisaria en el esfenoides, en la concavidad
llamada silla turca; sus limites son el hueso esfenoides por delante, detrs y
abajo, y el seno cavernoso hacia afuera. El piso de la silla forma el techo del
seno esfenoidal. Las arterias cartidas y los pares craneales III, IV y VI
atraviesan el seno cavernoso por fuera de la silla. Otras estructuras vecinas
son los nervios y el quiasma ptico, el cuerpo mamilar y la eminencia media del
hipotlamo. Esta glndula mantiene la mayor parte del funcionamiento corporal
de cuerpo, secreta y libera hormonas que regulan el metabolismo de muchas
sustancias, como aminocidos, protenas, hidratos de carbono, etc, para as
mantener nuestro organismo en equilibrio.
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FISIOLOGA DEL HIPOTLAMO


El hipotlamo es el centro responsable de la coordinacin del sistema
endocrino. Recibe informacin del crtex cerebral y del sistema nervioso
autnomo e interpreta estmulos ambientales (temperatura, iluminacin) y la
contrarregulacin perifrica. En respuesta a estos estmulos el eje hopotlamohipfisis regula las actividades del tiroides, suprarrenales y gnadas, as como
la funciones de crecimiento, produccin de leche, y

equilibrio hdrico. El

hipotlamo interviene adems en funciones de naturaleza no endocrinas,


(regulacin de la temperatura) en la actividad del sistema nervioso autnomo y
en el control del apetito.
Las hormonas hipotalmicas son pptidos de pequeo tamao con actividad
fisiolgica exclusiva en concentraciones elevadas observables en el sistema
porta hipofisiario, con la excepcin de los pptidos conocidos como hormonas
de la neurohipfisis: la hormona antidiurtica (ADH, arginina-vasopresina) y la
oxitocina. Se trata de dos nonapptidos que solo se diferencian en dos
aminocidos; ambas hormonas proceden de precursores de elevado peso
molecular, y se almacenan en grnulos de secrecin, asociadas a protenas
transportadoras especficas (neurofisinas). Las hormonas hipotalmicas se
liberan de manera intermitente y las clulas blanco de la hipfisis anterior
responden mejor a la administracin intermitente de stas hormonas que a una
exposicin continua.
En el hipotlamo existen neuronas especiales que sintetizan y secretan las
hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas que controlan la secrecin de
las hormonas de la hipfisis anterior. Estas neuronas se originan en diferentes
partes del hipotlamo y envan sus fibras nerviosas al interior de la eminencia
media y al tuber cinereum, una prolongacin de tejido hipotalmico que se
extiende al interior del tallo hipofisario. Las terminaciones de estas fibras
difieren de la mayor parte de las terminaciones del sistema nervioso central en
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que su funcin no consiste en transmitir seales desde una neurona a otra,


sino simplemente en secretar las hormonas liberadoras e inhibidoras
hipotalmicas a los lquidos tisulares. Estas hormonas son inmediatamente
absorbidas por el sistema portal hipotalamico-hipofisario y transportadas
directamente a los senos de la hipfisis anterior.
SISTEMA PORTAL HIPOTALMICO HIPOFISARIO
La hipfisis anterior es una glndula muy vascularizada, con extensos senos
capilares entre las clulas glandulares. Casi toda la sangre que penetra en
estos senos pasa primero a travs de otro lecho capilar en el hipotlamo
inferior. La sangre fluye desde ah a travs de pequeos vasos portales
hipotalmico hipofisarios, hasta los senos hipofisiarios anteriores.

HORMONAS HIPOTALMICAS ESTIMULADORAS


HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA (CRH)
La CRH es activadora de la secrecin hipofisiaria de ACTH (producto derivado
del gen determinante de la propiomelanocortina, POMPC). Est constituida por
41 aminocidos y su secrecin procede de neuronas hipotalmicas del ncleo
paraventricular, ncleo supraptico, ncleo arcuato y sistema lmbico. Acta
fijndose a receptores especficos de las clulas corticotropicas y solo estimula
la liberacin hormonal en presencia de calcio. La concentracin de AMPc
aumenta paralelamente al efecto biolgico, aumentando la concentracin de
RNA m de la POMC. El efecto estimulante de la CRH sobre la produccin del
AMPc es disminuido por los glucocorticoides.
HORMONA LIBERADORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GHRH)
La GHRH pertenece a una familia de molculas entre las que se encuentran la
secretina, el glucagn, el pptido intestinal vasoactivo (VIP) y el pptido
gstrico inhibidor (GIP). El ncleo arqueado del hipotlamo es el lugar principal
de produccin de GHRH, aunque tambin existen algunas neuronas de GHRH
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en el ncleo ventromedial. La GHRH tambin est presente en la mucosa del


intestino delgado. Presenta dos formas qumicamente diferentes, de 40 y 44
aminocidos respectivamente, las cuales ejercen una cantidad de acciones
sobre las clulas somatotrpicas. Despus de fijarse a la membrana de las
clulas hipofisarias , estimula la secrecin de GH por un mecanismo
dependiente de calcio y activa a la adenilciclasa, situado en el interior de la
clula, y aumenta el nivel de monofosfato de adenosina ciclico (AMPc). Este
posee a su vez un efecto a corto plazo y un efecto prolongado. El primero
consiste en aumentar el transporte de iones calcio al interior de la clula, lo
cual produce, en unos minutos, la fusin de las vesculas secretoras de
hormona del crecimiento con la membrana celular y la liberacin de la hormona
a la sangre. El efecto prolongado consiste en el aumento de la transcripcin
nuclear por los genes causantes de la sntesis de nueva hormona del
crecimiento. Tambin activa el ciclo del fosfatidilinositol y ejercera una accin
directa dentro de la clula mediante fosforilacin de una enzima ligada al
grnulo secretorio.
La GHRH aumenta

tambin ,

la formacin de nueva GH estimulando la

trascripcin del RNAm especfico para GH, los efectos de la GHRH son
bloqueados por la somatostatina y potenciados por los glucocorticoides.

HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA (GnRH LHRH)


La GnRH acta sobre los receptores hipofisarios de alta afinidad para estimular
la produccin y liberacin de FSH y LH. Al igual que otros neuropptidos se
sintetiza como parte de una gran prohormona que se cliva enzimticamente y
es modificada todava ms dentro de los grnulos secretorios; Se secreta
principalmente por neuronas del rea preptica y est constituida por tan solo
10 aminocidos. La accin de la LHRH sobre la hipfisis se inicia con la fijacin
a receptores especficos de la superficie celular, y el proceso de liberacin se
activa mediante la movilizacin del calcio intracelular. Los agonistas
adrenrgicos facilitan aparentemente la liberacin de LHRH, mientras que los

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opiceos endgenos la inhiben, los estrgenos aumentan la cantidad de


receptores de LHRH y los andrgenos la reducen.
La respuesta hipofisaria a la LHRH vara considerablemente a lo largo de la
vida. La LHRH y las gonadotrofinas aparecen inicialmente en el feto,
aproximadamente a las 10 semanas de gestacin. La LHRH desencadena un
aumento brusco de gonadotrofinas en los 3 primeros meses despus del parto.
Posteriormente, la sensibilidad de la LHRH disminuye hasta el inicio de la
pubertad. La respuesta de la FSH a la LHRH es mayor que la de la LH antes de
la pubertad. Sin embargo, con la pubertad aumenta la sensibilidad para la
LHRH y comienza la secrecin pulstil de LH, inicialmente durante el sueo.
Ms adelante y durante los aos de vida frtil, estas pulsaciones aparecen a lo
largo del da y la respuesta de LH es mayor que la de FSH. Tras la
menopausia, se elevan los valores de las gonadotrofinas, aumentando ms los
de FSH que los de LH.
La GnRH se secreta en pulsaciones separadas cada 60 a 120 min que, a su
vez, inducen la secrecin pulstil de LH y FSH. El modo pulstil de liberacin
de GnRH es esencial para su accin; las pulsaciones preparan la respuesta de
las clulas gonadotropas, mientras que la exposicin continua a la GnRH las
desensibiliza.
HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA (TSHRH)
Es un tripptido, se produce en el rea hipotalmica anterior, tambin se ha
encontrado TSHRH extrahipotalmica en la hipfisis posterior, en otras zonas
del cerebro y de la mdula espinal y en el aparato gastrointestinal. La TSHRH
estimula la secrecin de TSH mediante el incremento del calcio citoplasmtico
libre, probablemente el fosfatidilinositol y los fosfolpidos de membrana
participan en la secrecin de TSH mediada por la TSHRH y tambin estimula la
liberacin de prolactina.
Los efectos estimulantes de la TSHRH se inician con la fijacin del pptido a
los receptores especficos en la membrana plasmtica de la clula hipofisaria.
La accin de la TSHRH se ejerce sobre la membrana y no depende
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de la
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internalizacin, aunque esta ltima tiene lugar. Al principio se pens que la


TSHRH actuaba activando a la adenilciclasa de membrana con la formacin
de AMPc. Un mecanismo alternativo (o complementario) sera una hidrlisis
calcio dependiente del fosfatidilinositol, con fosforilacin de protenquinasas
claves como paso crucial en la activacin posreceptor. La TSHRH, estimula la
formacin de RNAm que codifica a la prolactina.
Uno de los efectos mejor conocidos en cuanto a aumento de la secrecin de
TRH por el hipotlamo y por tanto, de secrecin de TSH por la hipfisis anterior
es la exposicin al animal al frio. Este efecto es, casi con certeza,
consecuencia de la excitacin de los centros hipotalmicos que controlan la
temperatura corporal
FACTORES LIBERADORES DE PROLACTINA (PRL)
Los factores liberadores de PRL son

neurotransmisores (serotonina,

acetilcolina), sustancias opiceas y estrgenos.


Otros factores estimulantes de la liberacin de PRL en la especie humana son
la TSHRH, pptido intestinal vasoactivo (VIP), la sustancia P, colecistoquinina,
neurotensina, GHRH, GnRH, oxitocina, vasopresina y galanina. Estos factores
se han observado experimentalmente, si bien su significado fisiolgico en la
especie humana es desconocido.
HORMONAS HIPOTALMICAS INHIBIDORAS
FACTORES INHIBIDORES DE PRL
Desde el punto de vista fisiolgico se ha comprobado como la dopamina (DA)
constituye el principal factor hipotalmico con actividad inhibidora de la
liberacin de PRL. Los ncleos arqueados y paraventricular del hipotlamo
producen dopamina ; la DA viaja a travs de los axones hasta las
terminaciones nerviosas de la eminencia media, donde se libera (sistema de la
DA tuberoinfundibular) a la circulacin portal y llega a la hipfisis anterior para
inhibir la liberacin de PRL a travs de las interacciones con los receptores D2
(receptores de la DA ligados a la adenilatociclasa). La DA inhibe la formacin
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de AMPc e inhibe la sntesis de fosfoinisitol, paso importante en la regulacin


posreceptor de la secrecin de PRL.
HORMONA INHIBIDORA DE GH (GHRIH O SOMATOSTATINA)
Es una hormona de 14 aminocidos que se sintetiza como una pre-prohormona
de 116 aa. Y una pre-hormona de 28 aa., y se halla ampliamente distribuida en
todas las clulas del sistema nervioso, actuando como neurotransmisor en
muchas regiones como la mdula espinal, el tronco enceflico y la corteza
cerebral.
La somatostatina desempea otras muchas funciones en el organismo adems
de su efecto inhibidor de la secrecin de hormona del crecimiento. Por ejemplo,
es secretada por las clulas delta de los islotes de Langerhans del pncreas,
tambin puede inhibir la secrecin de insulina y de glucagn por las clulas
beta y alfa de los islotes, del mismo modo que inhibe la secrecin de hormona
del crecimiento de la hipofisis anterior, constituyen un ejemplo de control
parcrino hormonal.. Tambin se encuentra somatostatina en mltiples reas
del sistema nervioso central y del aparato digestivo. Por estas razones, la
somatostatina desempea numerosas funciones en la regulacin de las
funciones de otros muchos sistemas hormonales y fisiolgicos.
La somatostatina acta a travs de una familia de al menos cinco receptores de
membranas acoplados a protena G que utilizan diversas vas de segundos
mensajeros. La somatostatina inhibe la secrecin de GH y reduce la respuesta
de GH a los estmulos secretagogos sin alterar los niveles de RNMm de la GH.
La pre-hormona de 28 aa. Tiene una vida media ms larga y es un inhibidor
ms potente de GH y de insulina.
La somatostatina posee mayor afinidad por los receptores hipotalmicos y
corticales e inhibe de manera ms potente la liberacin de glucagn, el flujo
sanguneo esplcnico, la motilidad intestinal y la secrecin excrina gstrica.

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La Hipfisis como Glndula Endocrina (Glndula pituitaria)


La Hipfisis tal vez sea la glndula endocrina ms importante: regula la mayor
parte de los procesos biolgicos del organismo, es el centro alrededor del cual
gira buena parte del metabolismo a pesar de que no es ms que un pequeo
rgano que pesa poco ms de medio gramo.
Localizacin
La Hipfisis est situada sobre la base del crneo. En el esfenoides, existe una
pequea cavidad denominada "silla turca" en la que se encuentra la hipfisis.
La silla est constituida por un fondo y dos vertientes: una anterior y una
posterior. Por su parte lateral y superior no hay paredes seas; la duramadre se
encarga de cerrar el habitculo de la hipfisis: la envuelve completamente por
el interior a la silla turca y forma una especie de saquito, abierto por arriba, en
el que est contenida la hipfisis.
La hipfisis est directamente comunicada con el hipotlamo por medio de un
pednculo denominado "hipofisario". A los lados de la hipfisis se encuentran
los dos senos cavernosos (pequeas lagunas de sangre venosa aisladas de la
duramadre).
La hipfisis tiene medio cm de altura, 1cm de longitud y 1.5cm de anchura.
Partes en que est dividida
Est constituida por dos partes completamente distintas una de otra: el lbulo
anterior y el lbulo posterior; aunque tambin est un lbulo intermedio que no
se debe menospreciar ya que tambin es importante. Entre ambos existe otro
lbulo pequeo, el intermedio. El lbulo posterior es ms chico que el anterior y
se contina hacia arriba para formar el infundbulo, la parte del pednculo
hipofisario que est en comunicacin directa con el hipotlamo. Este est
constituido por clulas nerviosas. El infundbulo a su vez est constituido por
las prolongaciones de las clulas nerviosas que constituyen algunos de los
ncleos hipotalmicos. El infundbulo desciende del hipotlamo a la hipfisis.
LBULO POSTERIOR DE LA HIPFISIS
Se denomina neurohipfisis. El lbulo posterior est formado por tejido
nervioso. Durante la vida intrauterina, del suelo del tercer ventrculo desciende
una porcin que formara el lbulo posterior de la hipfisis.
Pituicitos:
Pertenecen a la neuroglia pero a diferencia de sta , pueden tener pigmentos
en el citoplasma . No producen hormonas , son de sostn y se distinguen
varios tipos de acuerdo a la morfologa que presentan , denominndose

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retculo,

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fibro y neuropituicitos. Poseen grnulos que se tien con Plata.

Funcin : Sostn . Actuaran tambin en el metabolismo neuronal

FUNCIN DE LA HIPFISIS POSTERIOR


La hipfisis posterior secreta hormona antidiurtica (ADH, vasopresina) y
oxitocina. Ambas hormonas son pptidos que contienen nueve aminocidos y
se sintetizan en clulas independientes en los ncleos supraptico y
paraventricular del hipotlamo. Cada hormona peptdica se sintetiza formando
parte de una protena precursora grande y permanece unida a una porcin de
esta ltima, denominada neurofisina, con la cual es transportada a lo largo de
los axones y almacenada en grnulos secretores de las terminaciones
nerviosas en la hipfisis posterior. La ADH y la oxitocina se secretan en
respuesta a impulsos nerviosos, se disocian de sus neurofisinas y son
eliminadas rpidamente de la circulacin con vidas medias de unos 10 min. No
se conoce ningn efecto fisiolgico de las neurofisinas.
La ADH y la oxitocina se sintetizan mediante precursores proteicos codificados
por genes de copia nica localizados cerca uno de otro en el cromosoma 20.
La prohormona para la ADH, denominada propresofisina o vasopresinaneurofisina II, contiene cuatro residuos, incluido un pptido seal en el extremo
aminoterminal, seguido por la vasopresina, su neurofisina asociada, y un
pptido glucosilado denominado copeptina en su extremo carboxiterminal. La
prohormona para la oxitocina es similar, a excepcin de que carece del residuo
de copeptina y termina con un residuo de histidina. Se supone que las
prohormonas son escindidas por enzimas proteolticas en el interior de los
grnulos neurosecretores para producir la hormona activa y las neurofisinas
correspondientes.
La principal accin de la ADH consiste en la promocin de la conservacin del
agua por el rin. A concentraciones altas causa tambin vasoconstriccin. Al
igual que la aldosterona, la ADH desempea una funcin importante en el
mantenimiento de la homeostasis de los lquidos y de la hidratacin vascular y
celular. El principal estmulo de la liberacin de ADH es el aumento de la
presin osmtica del agua corporal, que es detectado por osmorreceptores
situados en el hipotlamo. La deplecin de la volemia, percibida por
barorreceptores situados en la aurcula izquierda, las venas pulmonares, el
seno carotdeo y el cayado artico, es el segundo estmulo principal para la
secrecin de ADH; las seales de deplecin del volumen vascular son
transmitidas al SNC por los nervios vago y glosofarngeo. Otros estimulantes
de la liberacin de ADH son el dolor, el estrs, la emesis, la hipoxia, el ejercicio,
la hipoglucemia, los agonistas colinrgicos, los -bloqueantes adrenrgicos, la
angiotensina y las prostaglandinas. El alcohol, los a-bloqueantes y los
glucocorticoides inhiben la secrecin de ADH.
La diabetes inspida es el resultado de la falta de ADH (diabetes inspida
central) o bien de una incapacidad del rin para responder normalmente a la
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ADH (diabetes inspida nefrgena). La hipofisectoma (extirPacin quirrgica de


la hipfisis) no suele provocar diabetes inspida permanentemente, porque un
grupo de neuronas que contienen ADH terminan en la eminencia media del
hipotlamo y siguen siendo funcionales. Para prevenir la diabetes inspida slo
es preciso un pequeo nmero de neuronas funcionantes que contengan
vasopresina.
Las dos dianas principales de la oxitocina son las clulas mioepiteliales de la
mama, que rodean los alvolos de la glndula mamaria, y las clulas
musculares lisas del tero. En respuesta a la oxitocina estimulada por la
succin de la mama, las clulas mioepiteliales se contraen y la leche se
desplaza desde los alvolos a los grandes senos galactforos para su eyeccin
(es decir, el reflejo del chorro de leche de las madres lactantes). La oxitocina
estimula la contraccin de las clulas del msculo liso uterino, y la sensibilidad
uterina a la oxitocina aumenta durante toda la gestacin, pero la concentracin
plasmtica aumenta agudamente durante el parto. No est claro cul es el
papel de la oxitocina en la iniciacin del parto. No se ha identificado el estmulo
de la secrecin de oxitocina en los varones.
HORMONAS DE LA HIPFISIS POSTERIOR
Las hormonas de la neurohipfisis: la oxitocina y la antidiurtica o adeuretina,
ambas tienen una estructura qumica bastante sencilla y similar, y estn
constituidas cada una por ocho aminocidos.
OXITOCINA
La oxitocina (del griego oxys rpido und tokos nacimiento) es
una hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal
y paternal que acta tambin como neurotransmisor en el cerebro. En las
mujeres, la oxitocina se libera en grandes cantidades tras la distensin del
crvix uterino y la vagina durante el parto, as como en respuesta a la
estimulacin del pezn por la succin del beb, facilitando por tanto el parto y
la lactancia.
Tambin se piensa que su funcin est asociada con la afectividad, la ternura,
el contacto y el orgasmo en ambos sexos. Algunos la llaman la "molcula de la
monogamia" o "molcula de la confianza". En el cerebro parece estar
involucrada en el reconocimiento y establecimiento de relaciones sociales y
podra estar involucrada en la formacin de relaciones de confianza y
generosidad entre personas.
Sntesis y secrecin:
La oxitocina es una hormona y un neuropptido, sintetizada por clulas
nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el ncleo supraptico y el ncleo
paraventricular del hipotlamo, de donde es transportada por los axones de las
neuronas hipotalmicas hasta sus terminaciones en la porcin posterior de la
hipfisis (neurohipfisis), donde se almacena y desde donde es segregada al
torrente sanguneo.
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La oxitocina se produce en la glndula pituitaria empaquetndose en vesculas


grandes, de ncleo denso, donde se asocia a la neurofisina I como se muestra
en la figura con el fondo negro; la neurofisina es un fragmento peptdico de una
molcula protica precursora de mayor tamao de la cual se deriva la oxitocina
por digestin enzimtica.
La secrecin de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras est
regulada por la actividad elctrica de las clulas oxitcicas del hipotlamo.
Estas clulas generan potenciales de accin que se propagan por el axn
hasta las terminales nerviosas pituitarias; las terminales contienen gran
cantidad de vesculas ricas en oxitocina que se libera por exocitosis cuando se
depolarizan las terminales nerviosas.

Estructura y relacin con la vasopresina


La oxitocina es un pptido de nueve aminocidos (un nonapptido). Su
secuencia es cistena - tirosina - isoleucina - glutamina - asparagina - cistena prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los resduos de cistena forman un
puente disulfuro. La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. Una
unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2 microgramos de
pptido puro.
La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cistena tirosina - fenilalanina - glutamina - asparagina - cistena - prolina - arginina glicina), tambin un nonapptido con un puente disulfuro, cuya secuencia
difiere de la de la oxitocina en solo dos aminocidos. Una tabla mostrando las
secuencias de miembros de la superfamilia vasopresona/oxitocina y las
especies que las expresan est disponible en el artculo sobre vasopresina. La
oxitocina y la vasopresina fueron aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953,
trabajo por el cual recibi el premio Nobel de qumica en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las nicas hormonas conocidas liberadas por
la glndula pituitaria posterior en humanos que actan a distancia. Sin
embargo, las neuronas oxitcicas fabrican otros pptidos, incluyendo la
hormona liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina, por ejemplo, que
actan localmente. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina estn
adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son
similares en muchos aspectos

Estimulacin de la oxitocina:
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Los principales estmulos que provocan la liberacin de la oxitocina hacia la


corriente sangunea son la succin del pezn, estimulacin de genitales y
distensin del cuello uterino, conocindose a este estmulo como Reflejo de
Ferguson.

Efectos de la oxitocina
La oxitocina posee efectos perifricos (hormonales) y centrales en el cerebro
(neurotransmisor). Los efectos estn mediados por receptores especficos de
alta afinidad. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a protena G
que requiere Mg++ y colesterol. Pertenece al grupo de receptores acoplados a
protena G del tipo de la rodopsina (clase I).

Acciones perifricas (hormonales)


Las acciones perifricas de la oxitocina se deben principalmente a la secrecin
en la glndula pituitaria (vase receptor de oxitocina para ms detalles).
Lactancia en madres que dan el pecho a sus hijos, la oxitocina acta
en las glndulas mamarias causando la secrecin de la leche hacia una
cmara colectora, desde la cual puede extraerse por succin del pezn. La
sensacin de la succin del beb en el pezn se transmite por nervios
espinales al hipotlamo. La estimulacin del mismo induce a las neuronas
productoras a fabricar oxitocina disparando los potenciales de accin en
rfagas intermitentes; estas rfagas resultan en la secrecin de pulsos de
oxitocina desde las terminales nerviosas neurosecretoras de la glndula
pituitaria (activando la secrecin de leche y cerrando el crculo de
retroalimentacin positiva).

Contraccin uterina importante para la dilatacin cervical previa al


parto, as como contracciones durante las fases secundaria y terciaria del
parto. La liberacin de oxitocina durante la lactancia causa tambin
contracciones moderadas y a menudo molestas durante las primeras semanas
de la lactancia, lo que ayuda a la recuperacin del tero y la coagulacin del
rea de unin de la placenta tras el parto. Sin embargo, en estudios hechos
con ratones carentes del receptor especifico de oxitocina, la conducta
reproductiva y de parto era normal.

La relacin entre oxitocina y respuesta sexual humana es incierta. Al


menos dos estudios sin control han encontrado aumento en los niveles
sanguneos de oxitocina durante el orgasmo -tanto en hombres como en
mujeres. Los autores de uno de estos estudios especulan que los efectos de la
oxitocina en la capacidad de contraccin muscular genital puede facilitar el
transporte del esperma y el vuloMurphy et al. (1987), studying men, found that
oxytocin levels were raised throughout sexual arousal and there was no acute

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increase at orgasm. Un estudio ms reciente en varones encontr un aumento


de oxitocina en plasma sanguneo inmediatamente despus del orgasmo, pero
solo en una porcin de la muestra que no lleg a alcanzar significancia
estadstica. Los autores denotaron que estos cambios "pueden reflejar
simplemente propiedades contrctiles del tejido reproductivo".
Debido a su similitud con la vasopresina, puede reducir ligeramente la
excrecin de orina. Ms importante, en algunas especies, la oxitocina puede
estimular la excrecin de sodio por los riones (natriuresis), y en humanos,
dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia.

La oxitocina y sus receptores se encuentran tambin en el corazn en


algunos roedores, y la hormona puede jugar un papel en el desarrollo
embrionario del corazn promoviendo la diferenciacin de cardiomiocitos. Sin
embargo, no se ha reportado que la ausencia de oxitocina o de su receptor en
ratones knockout resulte en insuficiencias cardacas

Modulacin de la actividad del eje hipotalmico-pituitario-adrenal. La


oxitocina, bajo ciertas circunstancias, inhibe indirectamente la liberacin de
hormona adrenocorticotropa y de cortisol y, en estas situaciones, puede
considerarse un antagonista de la vasopresina.

Acciones de la oxitocina en el cerebro


La oxitocina secretada por la glndula pituitaria no puede volver a entrar el
cerebro debido a la barrera hematoenceflica. Por tanto, se piensa que los
efectos conductuales de la oxitocina reflejan su liberacin por neuronas
oxitcicas centrales, diferentes de las que la secretan en la glndula pituitaria.
Los receptores de oxitocina se expresan en neuronas en muchas partes del
cerebro y la mdula espinal, incluyendo la amgdala, hipotlamo ventromedial,
septum y tallo cerebral.
Excitacin sexual. La oxitocina inyectada en el fluido cerebroespinal
causa erecciones espontneas en ratas, reflejando efectos en el hipotlamo y
espina dorsal.

Enlace. En Microtus ochrogaster, la oxitocina liberada en el cerebro de la


hembra durante la actividad sexual es importante para el establecimiento de
lazos de pareja monogmica con su pareja sexual. La vasopresina parece
tener un efecto similar en machos. En humanos, se ha reportado una
concentracin de oxitocina en plasma superior entre personas que dicen estar
enamorndose. La oxitocina tiene un papel en conductas del comportamiento
en mltiples especies y por tanto parece probable que tenga papeles similares
en humanos.

Autismo. Un estudio de 1998 encontr niveles significativamente


menores de oxitocina en plasma sanguneo de nios autistas. Un estudio de
2003 encontr un descenso del espectro de conductas repetitivas autistas

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cuando se administraba oxitocina intravenosa. Un estudio de 2007 report que


la oxitocina ayudaba a adultos autistas a retener la habilidad de evaluar el
significado emotivo de la entonacin al hablar.
Lazos maternales. Las hembras de oveja y rata que reciben
antagonistas de oxitocina despus de dar a luz no exhiben la conducta materna
tpica. En contraste, ovejas hembra vrgenes muestran conducta maternal hacia
corderos extraos al recibir una infusin cerebroespinal de oxitocina, lo que no
haran de otro modo.

Aumento de confianza y reduccin del miedo social. En un juego de


inversiones arriesgadas, los sujetos experimentales que recibieron oxitocina
administrada nasalmente mostraron "el nivel ms alto de confianza" dos veces
ms frecuentemente que el grupo control. Los sujetos a quienes se les dijo que
estaban interaccionando con un computador no mostraron esta reaccin,
conduciendo a la conclusin de que la oxitocina no estaba afectando
nicamente a la percepcin de riesgo-aversin. Tambin se ha reportado que la
oxitocina administrada nasalmente reduce el miedo, posiblemente inhibiendo la
amgdala (que se piensa es responsable de las respuestas al miedo). Sin
embargo, no hay evidencia concluyente de que la oxitocina consiga acceder al
cerebro por administracin nasal.

Accin sobre la generosidad aumentando la empata durante la toma de


perspectiva. En un experimento neuroeconmico, la oxitocina intranasal
aument la genertosidad en el Juego del Ultimatum un 80% pero no tuvo efecto
en el Juego del Dictador que mide el altruismo. La toma de perspectiva no es
necesaria en el Juego del Dictador, pero los investigadores de este
experimento indujeron explcitamente la toma de perspectiva en el Juego del
Ultimatum al no indicar a los jugadores en qu papel participaran.

De acuerdo a algunos estudios en animales, la oxitocina inhibe el


desarrollo de tolerancia a varias drogas adictivas (opiceos, cocana, alcohol) y
reduce los sntomas de abstinencia.

Preparacin de las neuronas fetales para el parto. Cruzando la placenta,


la oxitocina materna llega al cerebro fetal e induce un cambio en la accin del
neurotransmisor GABA de excitador a inhibidor en las neuronas corticales
fetales. Esto silencia al cerebro fetal durante el proceso del parto y reduce su
vulnerabilidad a la hipoxia.

Algunas funciones de aprendizaje y memoria se ven disminuidas por la


administracin central de oxitocina

La droga ilegal MDMA (xtasis) puede aumentar los sentimientos


amorosos, empticos y de conexin a otros estimulando la actividad de la
oxitocina mediante la activacin de receptores 5-HT1A de serotonina, si los
estudios iniciales en animales son extrapolables a humanos

Formas farmacolgicas:
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La oxitocina se comercializa como medicamento. La oxitocina se destruye en el


tracto gastrointestinal, y por tanto debe administrarse en forma de inyeccin o
como un spray nasal. Tiene una vida media tpica de tres minutos en sangre.
Administrada de forma intravenosa no puede entrar al cerebro en cantidades
significativas debido a que no puede cruzar la barrera hematoenceflica. No
hay evidencia de una entrada significativa de oxitocina al sistema nervioso
central cuando se administra como spray nasal. Los sprays nasales de
oxitocina se han usado para estimular la lactancia, pero la eficiencia de esta
aplicacin es dudosa
Se usan anlogos de la oxitocina inyectados para inducir y favorecer el parto
en caso de partos detenidos. Ha reemplazado generalmente a la ergotamina
como el principal agente para incrementar el tono uterino en la hemorragia
postparto. La oxitocina se usa tambin en medicina veterinaria para facilitar el
parto y ayuda al descenso de la leche. El agente tocoltico atosiban acta como
antagonista de los receptores de oxitocina; esta droga est registrada en
muchos pases para suprimir los partos prematuros entre las semanas 24 y 33
de la gestacin. Tiene menos efectos secundarios que otras drogas usadas
previamente con este objetivo (ritodrina, salbutamol y terbutalina).
Se ha sugerido que la capacidad para inducir la confianza de la oxitocina
podra ayudar a quienes sufren de ansiedades sociales, aunque algunos han
notado el potencial para su abuso con trucos de confianza

Reacciones adversas potenciales


La oxitocina es relativamente segura usada a las dosis recomendadas.
Posibles efectos secundarios incluyen:

Sistema Nervioso Central: hemorragia subaracnoidea, crisis epilpticas.

Sistema cardiovascular: taquicardia, hipertensin arterial, aumento del


retorno venoso sistmico, aumento de carga cardaca y arritmias.

Genitourinario: problemas de flujo sanguneo uterino, hematoma plvico,


contracciones uterinas tetnicas, ruptura uterina, hemorragia postparto.

La administracion intravenosa directa de la oxitocina esta asociada a


sufrimiento fetal, rotura uterina, retencion placentaria; con efectos
potencialmente letales tanto para la madre como para el producto, por lo cual
esta contraindicada su administracion mayor a 32mU/minuto.

Evolucin
Virtualmente todos los vertebrados tienen una hormona nonapeptdica similar a
la oxitocina que facilitan las funciones reproductivas y una hormona
nonapeptdica similar a la vasopresina involucrada en la regulacin hdrica. Los
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dos genes se encuentran siempre uno cercano al otro (separados por menos
de 15.000 pares de bases) en el mismo cromosoma y se transcriben en
direcciones opuestas. Se piensa que ambos genes resultaron de un evento de
duplicacin gnica; el gen ancestral se estima que tiene unos 500 millones de
aos y se en cuentra en ciclostomas (miembros modernos de los Agnatha).
Historia del descubrimiento de la oxitocina
En 1973 se descubri que la oxitocina era un pptido corto que contena 9
residuos de aminocidos, con un puente disulfuro entre dos mitades de cistina
en posicin 1 y 6. Por la sntesis de esta hormona Du Vigneaud recibi en 1955
el premio Nobel y desde entonces se cuenta en obstetricia con oxitocina
sinttica altamente purificada
VASOPRESINA:
La hormona antidiurtica (ADH), o arginina vasopresina (AVP), es una
hormona liberada principalmente en respuesta a cambios en la osmolaridad
srica o en el volumen sanguneo. Tambin conocida como argipresina. Hace
que los riones conserven agua mediante la concentracin de orina y la
reduccin de su volumen, estimulando la reabsorcin de agua. Recibe su
nombre de esta importante funcin como regulador homeostsico de fluidos.
Tambin tiene funciones en el cerebro y en los vasos sanguneos.
Es una hormona pequea (oligopptido) constituida por nueve aminocidos:
NH2-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2.
Las vasopresinas son hormonas pptidas producidas en el hipotlamo. La
mayora se almacenan en la parte posterior de la glndula pituitaria
(neurohipfisis) con el fin de ser liberadas en la corriente sangunea, siendo
algunas de ellas liberadas incluso directamente en el cerebro. La vasopresina
est en elevadas concentraciones en el locus coeruleus y en la sustancia
negra, que son ncleos catecolaminrgicos.
Sntesis
La vasopresina es secretada desde el lbulo posterior de la glndula pituitaria
en respuesta a la reduccin del volumen de plasma o en respuesta al aumento
de osmolaridad en el plasma. La angiotensina II estimula la secrecin de
vasopresina. La vasopresina que se extrae de la sangre perifrica ha sido
producida en 2 nucleos el nucleo supraoptico y el nucleo paraventricular,
despues de haber sido producida se almacena en la parte posterior de la
glandula pituitaria desde donde es liberada, excepto en condiciones de un
tumor generador de vasopresina.
Se sintetiza en el retculo endoplasmtico, con una secuencia seal, y es
procesada a travs del aparato de Golgi. Luego, las vesculas que salen de
Golgi, por transporte axonal, llegan hasta la terminal presinptica. Las
vesculas que almacenan neurotransmisor o bien se destruyen o bien se
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reutilizan pero despus de que vuelva a ser transportadas al soma. Los


pptidos necesitan concentraciones de calcio ms bajas para conseguir la
liberacin de los neurotransmisores.
Eliminacin
El mecanismo de inactivacin es la protelisis, por proteasas extracelulares. No
se ha identificado ningn sistema de recaptacin.
Receptores
La vasopresina tiene tres receptores: AVPR1A, AVPR1B y AVPR2. Los AVPR1
provocan una cadena de transduccin usando el fosfatidilinositol (IP3), que
provocar la apertura de compartimentos intracelulares para que aumente el
calcio en el citosol. Los AVPR2, por su parte, activan la adenilato ciclasa para
que produzca AMP cclico (cAMP).
La accin del AVPR1A se asocia a la vasoconstriccin, gluconeognesis,
agregacin plaquetaria, y liberacin de factor de coagulacin VIII y factor de
Von Willebrand, as como reconocimiento social.
Los agonistas de la vasopresina se utilizan teraputicamente en varias
condiciones, y su anlogo sinttico desmopresina se usa en condiciones
asociadas a baja secrecin de vasopresina, as como en control de
hemorragias (en algunas formas de la enfermedad de von Willebrand) y en
casos extremos de nios que se orinan en la cama. La demeclociclina, un
antibitico tetracclico, se usa a veces para bloquear la accin de la
vasopresina en los riones afectados por hiponatremia debido al SIADH
(Sndrome de Secrecin Inapropiada de Hormona Antidiurtica), cuando ha
fallado la restriccin de fluidos.
Funciones

Acta en los tubos colectores renales. Provoca un aumento de la


reabsorcin de agua (mayor expresin de canales de acuaporina en
membranas). Este aumento de la reabsorcin provocar:
1.
Disminucin de la osmolaridad plasmtica,
2.
Aumento del volumen sanguneo, retorno venoso, volumen latido y por
consecuencia aumento del gasto cardaco (GC).
La hormona vasopresina promueve la retencin de agua desde los riones. As
pues, altas concentraciones de vasopresina provocan una mayor retencin
renal de agua, y se excretara la cantidad justa para eliminar los productos de
desecho. Es por esto que durante una deshidratacin los niveles de
vasopresina estn altos: para as evitar perder ms agua.
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Acta sobre el msculo liso vascular provocando una vasoconstriccin


(via IP3) y por ello un aumento de la resistencia vascular perifrica (RVP).

Funciona como neurotransmisor. Las concentraciones de vasopresina


son mucho ms pequeas que las de los pptidos convencionales, pero con
efectos muy potentes. Posee efectos sobre las neuronas de los ncleos
paraventriculares y suprapticos que sintetizan y segregan hormonas, y se
conoce desde hace tiempo la existencia de fibras colaterales que controlan
estas neuronas mediante retroalimentacin negativa. La vasopresina inhibe las
descargas del ncleo supraptico y paraventricular. Segn una reciente
investigacin actua en la amigdala cerebral como "hormona del miedo" .

Cuando se administra la vasopresina intracerebralmente se altera la


presin sangunea y acta como agente antipirtico y analgsico.

Ha sido implicada en la formacin de memoria, incluyendo reflejos


retrasados, imgenes, memoria a corto y largo plazo, aunque el mecanismo
todava no ha sido aclarado. Estos hallazgos resultan controvertidos.

Aunque no todos los estudios estn de acuerdo, un estudio de 2006


sobre paros cardacos aport pruebas de la mayor efectividad de la
vasopresina respecto a la epinefrina en casos de paro cardaco asistlico.

El consumo de alcohol hace que esta hormona se inhiba y no se produzca la


reabsorcin del agua. Esta agua es desechada por la orina, razn por la cual
se acude tanto al servicio cuando se bebe alcohol.
Enfermedades relacionadas
Diabetes inspida
En esta enfermedad los pacientes orinan de una manera tan diluda que
prcticamente sus desechos se podran considerar agua (no saben a nada).
Pueden llegar a miccionar hasta 25 litros de agua al da, lo que puede
conducirlos a una deshidratacin en caso de que no sea compensado por la
ingesta. Se manifiesta de forma caracterstica por polidipsia (sed excesiva) y
poliuria (exceso en la produccin de orina). Para evitarlo se administra al
paciente vasopresina por medio de un vaporizador nasal, de tal manera que
sta jutipasa al flujo sanguneo. Puede estar asociada a hipernatremia (alto
contenido de sodio en sangre).

FISIOLOGA DEL LBULO ANTERIOR DE LA HIPOFISIS


O ADENOHIPFISIS
TRANSPORTE
TRANSPORTE DE LAS HORMONAS DE LA HIPOFISIS ANTERIOR

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El riego arterial de la regin hipo tlamo-hipfisis es complejo y proviene de


tres fuentes. La arteria hipofisaria inferior, rama de la cartida, lleva sangre a la
neuro hipfisis. Las arterias hipofisiarias superiores, que son ramas del crculo
o polgono de Wllis, transportan sangre a la eminencia media. Las arterias
hipofisarias medias tienen origen variable y se distribuyen en el pedculo
hipofisario. Las porciones capilares de las arterias hipofisarias superiores
reciben sangre del hipotlamo, la eminencia media y porciones superiores del
tallo hipofisario. Estos vasos drenan al sistema porta hipofisario, que forma un
plexo venoso secundario en la adenohipfisis y por ltimo se vaca en el seno
cavernoso. El sistema venoso portal constituye el principal riego sanguneo a la
hipfisis anterior y sirve como medio para la liberacin de hormonas
hipotalmicas hacia la hipfisis.

Las hormonas hidrosolubles (pptidas y catecolaminas) se disuelven en el


plasma y se transportan desde los capilares pasando al liquido intersticial, y en
ultima instancia, a las clulas diana.

EL HIPOTALAMO CONTROLA LA SECRECION HIPOFISIARIA


Casi toda la secrecin de la hipfisis esta controlada por seales hormonales o
nerviosas procedentes del hipotlamo.
La secrecin de la adenohipofisis esta controlada por hormonas llamadas (o
factores) de liberacin y de inhibicin hipotalmica; estas se sintetizan en el
propio hipotalmo y pasan a la adenohipofisis a travs de diminutos vasos
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sanguneos

denominados

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vasos

porta

hipotalmo-hipofisiarios.

Estas

hormonas liberadoras e inhibidoras actan sobre las clulas glandulares dela


adenohipfisis y controlan su secrecin.
El hipotlamo, a su vez, recibe seales procedentes de numerosas fuentes del
sistema nervioso. As cuando una persona se expone al dolor una parte la de la
seal dolorosa se transmite al hipotlamo, de igual manera cuando se
experimente estmulos como la depresin, emocin, pensamiento, olfativos
que denotan agradables o desagradables, etc. Por lo tanto el hipotlamo es
una centralita que recoge la informacin relativa al bienestar interno del
organismo y, a su vez, gran parte de esta informacin se utiliza para controlar
la secrecin de numerosas hormonas hipofisarias de gran importancia general.
SISTEMA PORTA HIPOTALAMICO- HIPOFISARIO
La adenohipfisis es una glndula muy vascularizada que dispone de amplios
senos capilares entre las clulas glandulares. Casi toda la sangre que penetra
en estos senos atraviesa en primer lugar otro lecho capilar del hipotlamo
inferior. A continuacin, la sangre fluye a travs de unos diminutos vasos
hipotalmicos-hipofisarios y accede a los senos adenohipofisiarios
LAS HORMONAS LIBERADORAS E INHIBIDORAS HIPOTALMICAS
SECRETAN A LA EMINENCIA MEDIA.
El hipotlamo dispone de neuronas especiales que sintetizan y secretan las
hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas encargadas de controlar la
secrecin de las hormonas adenohipofisarias. Estas neuronas se originan en
diversas partes del hipotlamo y envan sus fibras nerviosas a al eminencia
media y al tuber cinereum, una prolongacin de tejido hipotalmico en el tallo
hipofisario. Las terminaciones de estas fibras difieren de casi todas las dems
encontradas en el sistema nervioso central, ya que su funcin no consiste en
transmitir seales de una neurona a otra, sino en secretar las hormonas
liberadoras e inhibidoras hipotalmicas en los lquidos tisulares. Estas
hormonas se absorben de inmediato en el sistema porta hipotalmico-

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hipofisario y son transportadas directamente a los senos de la glndula


adenohipofisaria.
LAS

HORMONAS

LIBERADORAS

INHIBIDORAS

HIPOTALAMICAS

CONTROLAN LA SECRECION DE LA ADENOHIPOFIS.


La funcin de las hormonas liberadoras e inhibidoras consiste en controlar la
secrecin de las hormonas adenohipofisarias. Para la mayora de las hormonas
adenohipofisarias, las hormonas importantes son las liberadoras, aun que para
la prolactina, el mayor control se ejerce probablemente por una hormona
hipotalmica inhibitoria.

MECANISMOS DE ACCION (HORMONAS)


HORMONA DE CRECIMIENTO (GH)
Las hormonas adenohipofisarias ms importantes, entre ellas la hormona de
crecimiento (GH), ejerce sus efectos principales estimulando las glndulas
diana, como la glndula tiroides, la corteza suprarrenal, los ovarios, los
testculos y las glndulas mamarias. La funcin de cada una de estas
hormonas hipofisarias guarda una estrecha relacin con la de las glndulas
efectoras y, excepto en el caso de la hormona de crecimiento. La

GH, a

diferencia de otras hormonas, no acta a travs de ninguna glndula, sino que


ejerce su efecto directamente en todos o casi todos los tejidos del organismo.
Todas las hormonas adenohipofisarias, excepto la hormona del crecimiento
(GH), ejercen sus efectos principales mediante la estimulacin de las glndulas
efectoras, como la glndula tiroides (hormona TSH), la corteza suprarrenal
(hormona ACTH), los ovarios, los testculos (hormonas FSH y LH) y las
glndulas mamarias (hormona prolactina).
La hormona del crecimiento, a diferencia de otras hormonas, no acta a travs
de ninguna glndula efectora, sino que ejerce un efecto directo sobre todos o
casi todos los tejidos del organismo.

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La Hormona De Crecimiento Estimula El Crecimiento De Numerosos Tejidos


Corporales
1. Llamada tambin: somatotropa o somatrotropina
2. Pequea molcula proteica de 191 aminocidos en una sola cadena
3. Peso: 22.005.
4. Induce el crecimiento de casi todos los tejidos del organismo que pueden
crecer.
5. Favorece el del tamao de las clulas y estimula la mitosis. Por lo cual
se desarrollan muchas clulas y tiene lugar la diferenciacin de
determinados tipos celulares (ej.: crecimiento seo y miocitos precoz).
Efectos Metablicos De La Hormona De Crecimiento
Adems de afectar al crecimiento general, la hormona de crecimiento ejerce
mltiples efectos metablicos especficos:
1. la sntesis proteica en casi todas las clulas del organismo
2. la movilizacin de los Ac. grasos libres en la sangre y favorece el uso
de estos como fuente de energa.
3. la cantidad de glucosa utilizada en todo el organismo.
As pues la hormona de crecimiento estimula las protenas, utiliza los depsitos
de lpidos y conserva los hidratos de carbono.
La Hormona De Crecimiento Favorece El Depsito De Protenas En Los Tejidos
1. el transporte de aminocidos a travs de las membranas celulares.
2. de la traduccin de ARN para dar lugar a la sntesis proteica por los
ribosomas.
3. de la transcripcin nuclear del ADN para formar ARN. Ya que, la
sntesis de protenas y el crecimiento si se dispones de gran cantidad de
aminocidos y vitaminas y otras sustancias. A largo plazo puede se la
funcin ms importante de la GH.
4. del catabolismo de las protenas y los aminocidos. Adems, de
producirse un de la sntesis de protenas tambin, existe una de la
degradacin de protenas.

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5. la utilizacin de grasa como fuente de energa, induciendo la liberacin


de Ac. Graso del tejido adiposo y por consiguiente aumenta

la

concentracin de lquidos corporales.


6. la utilizacin de hidratos de carbono. Ejerciendo mltiples efectos
sobre estos como:
1)

la captacin de glucosa en los tejidos como el msculo

esqueltico y adiposo.
2)

la produccin heptica de glucosa

3)

la secrecin de insulina.

7. Estimula el crecimiento de los huesos y los cartlagos, siendo su efecto


ms palpable, el crecimiento del esqueleto.
Regulacin De La Secrecin De Hormona De Crecimiento
La GH se secreta en pulsos con ascensos y descensos. No se conocen los
mecanismos exactos que controlan su secrecin, pero existen diversos factores
relacionados con la nutricin o el estrs que la estimulan:
1. La inanicin, cuando existe un dficit grave de protenas.
2. La hipoglucemia o baja concentracin sangunea de cidos grasos
3. El ejercicio.
4. La excitacin.
5. Los traumatismos.
Aumenta de forma caracterstica durante las dos primeras horas de sueo
profundo, como se muestra en las graficas.

Variaciones tpicas de la secrecin de hormonas de crecimiento a lo largo


del da, donde se demuestran el efecto especialmente potente del ejercicio
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intenso sobre la secrecin y la elevada secrecin de hormona de
crecimiento durante las primeras horas de sueo profundo.

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Factores que estimulan o inhiben la secrecin de hormonas de crecimiento

La concentracin normal de hormonas de crecimiento en el plasma oscila


-

En el adulto: 1.6 a 3 ng/ml.

En el nio y adolescente: Aprox, 6 ng/ml.

Pudiendo aumentar a un valor de 50 ng/ml, cuando se agotan las reservas de


protenas o de hidratos de carbono durante la inanicin prolongada.

ANOMALIAS DE LA SECRECION DE HORMONA DE CRECIMIENTO


PANHIPOPITUITARISMO EN NIOS
Este trmino hace referencia a una secrecin reducida de todas las hormonas
adenohipofisarias. Puede ser congnita (presente desde el nacimiento) o
aparecer de forma repentina o progresiva en cualquier momento de la vida de
una persona, casi siempre por un tumor hipofisario que destruye esta glndula.

ENANISMO. Obedece aun dficit generalizado de la secrecin de

la adenohipfisis (panhipopituitarismo) durante la infancia. En todas


partes del organismo se desarrolla de forma proporcionada, pero su
velocidad de desarrollo disminuye enormemente. Los nios de 10 aos

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presentan desarrollo corporal de uno de 4 5 y cuando llegan a 20


aos tienen desarrollo corporal de un nio de 7 10 aos.
Estas personas no pasan la pubertad y nunca llegan a secretar
suficiente hormona gonodotrpicas para desarrollar las funciones
sexuales de la edad adulta.
PANHIPOPITUITARISMO EN ADULTOS
En el adulto obedece con frecuencia a una de estas tres anomalas comunes:
1) Hipotiroidismo
2) Menor produccin de glucocorticoides por las glndulas suprarrenales
3) Desaparicin de la secrecin de hormona gonadotrpicas, que
determinan la ausencia de la funcin sexual.
As pues, el cuadro es el de una persona con letargo (debido a la ausencia de
hormona tiroideas) que est engordando porque las hormonas tiroideas,
corticosuprarrenales adenocorticotropas y de crecimiento no movilizan los
lpidos, y que ha perdido todas las funciones sexuales.

GIGANTISMO.

Las

clulas

acidfilas

de

la

glndula

adenohipofisaria productora de hormona de crecimiento se torna


hiperactiva, y a veces llega a originarse tumores acidofilos en la
glndula, como resultado hay grandes producciones de secrecin de
GH. Todos los tejidos del organismo crecen con rapidez, incluyendo los
huesos. Si la enfermedad aparece antes de la adolescencia, antes de
que la epfisis

de los huesos largos, se funda con la difisis,

aumentando de estatura hasta una altura de 2.5mt.


Estas personas gigantes, sufren de hiperglucemia y las clulas de
los islotes de langerhans del pncreas tienden a degenerar, ya que se
vuelve hiperactivas debido hiperglucemia. Por consiguiente el 10 % de
los gigantes terminar sufriendo una diabetes mellitus plenamente
desarrollada (se bloquea su funcin, extirpando la glndula, mediante
microciruga o radiando la glndula).

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ACROMEGALIA. Si el tumor acidofilo aparece despus de la

adolescencia, es decir cuando la epfisis de los huesos se ha soldado


con la difisis, la persona deja de crecer, a diferencia de lo que sucede
con las partes blandas y aumenta el espesor de los huesos.
Es notable en los huesos de:
Las manos y los pies.

Las protuberancias
frontales

Los huesos esponjosos, como


los del:

Los bordes supraorbitrarios

Crneo

El maxilar inferior

Nariz,

Porciones de las vertebras, ya


que

su

crecimiento

no

se

interrumpe en la adolescencia.
El maxilar inferior sobresale cerca de 1cm, grosor de los dedos aumenta, por
efectos de las vertebras, provocan la aparicin de joroba. Adems muchos
tejidos blandos, como la lengua, el hgado y en especial los riones,
aumentan mucho de tamao.
Funcin Del Hipotlamo, De La Hormona Liberadora De La Hormona Del
Crecimiento Y De La Somatostatina En El Control De La Secrecin De
Hormona Del Crecimiento
Se sabe que est controlada por 2 factores secretados en el hipotlamo y
luego transportados a la adenohipfisis por los vasos porta hipotlamohipofisarjos. Se trata de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento
(GHRH) y de la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento
(denominada tambin somatostatina). Ambas son polipptidos: la GHRH est
formada por 44 aminocidos y la somatostatina, por 14 aminocidos.
El ncleo hipotalmico que induce la secrecin de GHRH es el ncleo
ventromedial, es decir, la misma regin del hipotlamo sensible a la
concentracin sangunea de glucosa que provoca la sensacin de saciedad en
la hiperglucemia y de hambre en la hipoglucemia.

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La secrecin de somatostatina est controlada por otras regiones adyacentes


del hipotlamo.
Por consiguiente, parece razonable pensar que las mismas seales que
modifican el instinto por el que una persona se alimenta tambin afectan a la
tasa de secrecin de la hormona del crecimiento.
De igual modo, las seales hipotalmicas derivadas de las emociones, el estrs
y los traumatismos afectan al control hipotalmico de la secrecin de la
hormona de crecimiento. De hecho, se ha demostrado de forma experimental
que las catecolaminas, la dopamina y la serotonina, cada una liberada por un
sistema neuronal hipotalmico distinto, incrementan la secrecin de la hormona
del crecimiento.
Es probable que casi todo el control de la secrecin de GH dependa de la
GHRH y no de la somatostatina, una hormona inhibidora. La GHRH estimula la
secrecin de la hormona del crecimiento mediante unin a receptores de
membrana especficos en la superficie externa de las clulas de la GH que se
encuentran en la adenohipfisis. A su vez, estos receptores activan al sistema
de adenilato ciclasa de la membrana celular, haciendo que la concentracin
intracelular de monofosfato de adenosina cclico (AMPc) ascienda. A su vez,
ste ejerce efectos a corto y largo plazo. El efecto a corto plazo consiste en un
incremento del transporte del in calcio a la clula, que en varios minutos
provoca la fusin de las vesculas secretoras de hormona del crecimiento con
la membrana celular y la liberacin de la hormona hacia la sangre. El efecto a
largo plazo es un incremento de la transcripcin de genes en el ncleo, con
aumento de la sntesis de nueva hormona del crecimiento.
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH):
Es una protena secretada por las clulas acidfilas de la hipfisis y esta
constituida por un conjunto de aminocidos en el cual hay un grupo de 24 que
es la parte activa (realiza las acciones biolgicas de la hormona). De los dems
algunos sirven para unir la hormona a las protenas de la sangre, otros unen la
hormona a la glndula donde tiene que actuar.

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La ACTH, favorece el trofismo, el crecimiento, el estado de actividad normal de


las cpsulas suprarrenales y provoca la formacin y la liberacin de una parte
de sus hormonas.
Las suprarrenales forman varias hormonas de distinta accin como la cortisona
(metabolismo de los azcares, actividad sexual tanto masculinizante como
feminizante, en menor medida) y la aldosterona (equilibrio de las sales y el
agua).
La ACTH induce la liberacin por parte de las cpsulas suprarrenales de los
primeros grupos de hormonas.
La ACTH posee otras acciones, aunque menos importantes: favorece la
escincion de las grasas y su liberacin de los lugares de acumulacin; favorece
la coagulacin sangunea; aumenta la formacin de acetilcolina facilitando as
las contracciones musculares; regula adems la formacin por parte del rin
de un factor que acta activando la eritropoyetina, que estimula la medula sea
para que produzca glbulos rojos; tambin posee una ligera accin
pigmentante sobre la piel.
Qumicamnte la ACTH es un poliptido grande correspondiente una cadena de
39 aminocidos. Se conoce un polipptido menor, un producto de la digestin
de la ACTH, cuya cadena mide 24 aminocidos pero que posee todos los
efectos de las molculas enteras.
La Corticoliberina Hipotalmica Controla Las Secrecin De ACTH
De manera idntica al control de otras hormonas hipofisiarias por los factores
liberadores del hipotlamo, un factor liberador liberador importante controla la
liberacin de ACTH. Se llama corticoliberina o factor liberador de la hormona
corticotropina (CRF). Se secreta hacia el plexo capilar primario del sistema
portahipofisiario en la eminencia media del hipotlamo y luego se transporta a
la adenohipfisis. Donde induce la secrecin de ACTH. El CRF es un pptido
formado por 41 aminocidos.
La adenohipfisis tan solo secreta cantidades mnimas de ACTH en ausencia
de CRF. En cambio, csi todos los estados de hipersecrecin de ACTH se deben
a seales iniciales en las regiones basales del encfalo., entre otras en le
hipotlamo, y se trasmiten deespus a la adenohipfisis mediante el CRF.
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La ACTH Activa Las Clulas Corticosuprarrenales


El efecto principal de la ACTH sobre las clulas corticosuprarrenales consiste
en la activacin de la adenilato ciclasa de la membrabna celular. Esta, a su vez,
induce la formacin de AMPc en el citoplasma; el efefecto mximo se alcanza
a los tres minutos. Por su parte, el AMPc activa a las enzimas intracelulares
que sintetizan las hormonas corticosuprarrenales. El paso mas importante de
todos los estimulados por la ACTH

para controlar la secrecin

corticosuprarrenal es la activacin de la enzima proteincinasa A, de la que


depende la concersin inicial de colesterol en oregnenoloma. Est conversin
inicial representa el paso limitante de la velocidad en sntesis de todas las
hormonas corticosuprarrenales y explica
condiciones

normales,

paara

la

por qu la ACTH se necesita, en

produccin

de

cualquier

hormona

corticosuprarrenal. La estimulacin a largo plazo de la corteza suprarrenal por


la ACTH no solo eleva la actividad secretora, sino que tambin causa la
hipertofia y proliferacin de las clulasde la corteza, sobre todo las de las zonas
fascicular y reticular, donde se secretan el cortisl y los andrgenos.
El Estrs Psicolgico Aumenta La Secrecin Corticosuprarrenal Y De
ACTH
Cualquier tipo de estrs fsico o mental aumenta de modo considerable la
secrecin de ACTH en breves minutos y, en consecuencia, tambin la de
cortisol, que llega a multiplicarse hasta 20 veces.
Los estimulos dolorosos inducidos por cualquier tipo de estrs fsico o dao
tisular se trasmiten en primero en sentido proximal al tronco del encfalo y
luego a la eminencia media del hipotlamo . Desde sta, se secreta CRF al
sistema porta de la Hipfisis. Pocos minutos despus, toda la secuencia
reguladora provoca la aparicin de grandes cantidades de

cortisol en la

sangre.
El estrs mental puede inducir un aumento, igualmente rpido, de la secrecin
de ACTH, que se cree debido a la estimulacin del sistema lmbico.

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Efectoinhibidor Del Cortisol Sobre El Hipotlamo Y Sobre La Adenohipfisis


Para Reducir La Secrecin De ACTH
El cortisol ejerce un efecto directo de retroalimentacin negativa sobre:
1. El hipotlamo, disminuyendo la sintesis de CRF .
2. La Adenohipfisis, reduciendo la formacin de ACTH.
Ambos efectos retroactivos ayudana a controlar la concentracin plasmtica
del cortisol. Asi, cuando la concentracin de cortisol asciende en exceso, este
sistema reduce automticamente la ACTH hacia valores de control normales.
Ritmo Circadiano De La Secrecin De Glucocorticoides
Los ritmos secretores de CRF, ACTH y cortisol se elevan en las primeras horas
de la maana y se reducen enlas ltimas horas de la tarde. Los valores
plasmticos de corisol varian desde cifras de hasta 20 ug/dl una hora antes de
levaantarse

por la maana hasta valores de slo alrededor

de 5 ug/dl a

medianoche. Esta fluctuacin es producto de una alteraacin cclica circadiana


de las seales hipotalmicas que regulan la secrecin de cortisol.
Sntesis Y Secrecin De Acth Asociada A A Otras Hormonas
Cuando la adenohipfisi secreta ACTH, al mismo tiempo se liberan otras
hormonas de estructura qumica parecida. Ello se debe aque el gen se
transcribe para formar la molcula de ARN que determina la formacin de
ACTH y provoca, en principio la sntesis de una protena mucho mayor,una
preprohormona llamada proopiomelanocortina (POMC) que, ademas de ser la
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precursora de la ACTH; tambin de lugar a otros varios pptidos, entre los que
se encuentran la hormona estimuladora de los melanocitos (MSH), la
lipoprotena, la endorfina. En condiones normales, ninguna de estas
hormonas se secreta en cantidades suficientes para modificar las funciones del
cuerpo humano. En los abundantes melanocitos localizados entre la dermis y la
epidermis de la piel, la MSH estimula la formacin de un pigmento negro, la
melanina, que se dispersa hacia la epidermis.
HORMONA TIROTROPA O TIROTROPINA (TSH):
Su accin especifica se ejerce sobre el tropismo de la tiroides, (favorece su
desarrollo) y sobre la formacin y liberacin de la hormona tiroidea (conjunto de
sustancias de caractersticas y acciones muy similares).
Cuando el organismo necesita de la hormona tiroidea, esta se escinde de la
protena a la que esta ligada y se pone en circulacin. La TSH acta facilitando
todos estos procesos, de forma especial, la liberacin en el torrente circulatorio
de la hormona tiroidea. Tambin acta inhibiendo, aunque no de forma
absoluta, la coagulacin de la sangre, acelera la erupcin dentara e influye
sobre el tejido conectivo; induce una inhibicin excesiva de la capa de grasa
retrotubular y causa la emergencia hacia fuera del globo ocular (exoftalmia).
Regulacin De La Secreccin De De Hormonas Tiroideas
Con el fin de mantener una actividad metabolica normal en el organismo, es
preciso que en todo momento se secrete una cantidad adecuada de hormona
tiroidea; para lograrlo existen mecanismos especficos de retroalimentacin que
operan a

travs del hipotlamo y de la adenohipfisis que controlanla

secrecin tiroidea:
La TSH Adenohipofisiaria Incrementa La Secrecin Tiroidea
La TSH, denominada tambien tirotropina, es una hormona adenohipofisiaria, es
una glucoproteina con unpeswo molecular de aproximadanmente 28.000. Esta
hormona incrementa la secrecin de tiroxina y de triyodotironina por la
glandula tiroides. Los efextos que ejerce sobre la glndula son los siguientes:
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1) Eleva la protelisis de la tiroglobulina que se encuentra almacenada en


los folculos, con lo que se

liberan hormonas tiroideas a la sangre

circulante y disminuye la sustancia folicular.


2) Incrementa la actiividad de la bomba de yoduro, que favorece el
atrapamiento de yoduro por las cliulas glandulares, elevando en
ocaswiones la relacin entre las concentraciones intra y extracelular del
yodo en la sustancia glandular hasta ocho veces por encima de los
valores normales.
3) Intensifica la yodacin de tirosina para formar hormonas tiroideas.
4) Aumenta el tamao y la actividad secretora de las clulas tiroideas.
5) Incrementa el nmero de clulas tiroideas y transforma las clulas
cbicas en cilindricas e induce el plegamineto del epitelio tiroideo en el
interior de los folculos.
La TSH estimulatodas las actividades secretoras conocidas de las clulas
glandulares tiroideas.
El Monofosfato De Adenosina Cclico Acta Como Mediador Del Efecto
Estimulador De La TSH
Se sabe que casi todos los variados efectos de la TSH

obedecen a la

activacin del del sistema del segundo mensajero el monofosfato de


adenosina cclico (AMPc) de la clula.
El primer acontecimiento de esta activaciun consiste en la unin de la TSH
con sus receptores especficos de la membrana basal de la clula tiroidea. Se
activa as la adenilato ciclasa de la membrana, lo que incrementea la formacin
de AMPc en la clula. Por ltimo, el AMPc acta como segundo mensajero y
activa a la proteincinasa, que produce mltiples fosforilaciones en toda la
clula. El resultado es un incremento inmediato de la secrecin de hormonaas
tiroideas y un incremento prolongado del propio tejido de la glndula.
Este mtodo de control de la actividad de la clula tiroidea se asemeja a la
funcin del AMPc como segundo mensajero en otros muchos tejidos efectores
del organismo.
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La Secrecin Adenohipofisiaria De Tsh Se Encuentra Reguulada Por La


Tiroliberina
La secrecin de TSH por la adenohipfisis esta controlada por una hormnona
hipotalmica, la

tiorliberina u hormona

liberadora de tirotropina (TRH)

secretada por las terminaciones nerviosas de la eminencia media hasta la


adenohipfisis.
La TRh obtenida en forma pura, swe trata de una sustancia simple, una amida
tripeptdica: Piroglutamil- Histidil-Prolina-amida. La TRH acta directamente
sobre las clulas de la adenohipfisis, incrementando su produccin de TSH.
El mecanismo molecular mediante el cual la TRH estimula a las clulas
adenohipofisiarias secretoras de TSH para que sintetisien esta hormona
consiste, en primer lugar en su unin a los receptores TRH de la membrana
celulade la hipfisis: asu vez este proceso activa el sistema de segundo
mensajero de la fosfolipasa

en las clulas hipofisiarias, haciendo que

produzcan grandes cantidades de fosfolipasa C, a continuacin se inicia una


cascada de otros segundos mensajeros, como los iones calcio y el diacilglicerol
que en ltima instancia, inducen la liberacin de TSH
Efecto Del Frio Y De Otros Estmulos Sobre La Secrecin De TRH Y TSH
Uno de los estmulos maas conocidos de la secrecin TRH por el hipotlamo, y
por consiguiente de la secrecin de TSH por la adenohipfisis es la exposicin
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al fro. Este efecto obedece casi con toda seguridad a la excitacin de los
centros hipotalmicos encargados de controlar la temperatura corporal.
Algunas reacciones emocionales tambien afectan a la produccin de TRH y
TSH, por lo que repercuten de forma indirecta en la secrecin de las hormonas
tiroideas. La excitacin y la ansiedad inducen una caida aguda de la secrecin
de TSH, debido quizas a que estos estados elevan el metabolismo y el calor
corporal, ejerciendo as un efecto inverso sobre el centro de control del calor.
Efectos De Retroalimentacin De Las Hormonas Tiroideas Para Disminuir La
Secrecin Adenohipofisiaria De TSH
El ascenso de hormona de concentracin de hormona tiroidea en los lquidos
corporales reduce la secrecin de TSH por la adenohipfisis. Cuandola
secrecin de hormona tiroidea aumenta hasta 1.75 veces los valores normales,
la secrecin de TSH cae hasta casi desaparecer. Este efecto depresor
mediante retroalimentacin

apenas disminuye cuando se separa la

adenohipfisis del hipotlamo.

HORMONAS FOLICULOESTIMULANTE, LUTEINIZANTE Y LUTEOTROPA


EN LA MUJER:
La FSH, la LH y la LTH son hormonas que actan sobre las gnadas (glndulas
que desempean la funcin sexual: los testculos en el hombre y los ovarios en
la mujer). La accin de estas hormonas consideradas por separado, no tiene
ningn efecto til sobre el funcionamiento de las gnadas, solo la integracin
de todas ellas, y por consiguiente un equilibrio adecuado de las distintas
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hormonas estimulantes, conduce a un funcionamiento normal de las glndulas


sexuales.
La vida sexual de la mujer se caracteriza por el ciclo menstrual, que dura 28
das, de los cuales los primeros 14 se dedican a la formacin del folculo en los
ovarios; se trata de una vescula que sobresale de la superficie del ovario que
contiene estrgenos (hormonas sexuales femeninas) y el vulo, la clula
germinal femenina. Al dcimo cuarto da se rompe el folculo, y el vulo emigra
al tero, donde, si es fecundado por el espermatozoide (clula germinal
masculina), comenzara el proceso que conducir a la formacin de un nuevo
individuo.
Mientras tanto, el folculo roto se transforma en cuerpo lteo, es decir en una
nueva glndula que segrega progesterona, la hormona que junto con los
estrgenos prepara al tero para que reciba al vulo, en caso de que este sea
fecundado. Si el vulo no es fecundado, al da numero 28 se produce la
menstruacin y el cuerpo lteo se degenera hasta desaparecer. Si por el
contrario se produce la fecundacin, el cuerpo lteo crece, aumenta la cantidad
de progesterona secretada por el y la vida de la nueva glndula dura hasta el
final del embarazo.
La FSH, o gonadotropina folicular, interviene en la primera fase del proceso,
estimulando la formacin del folculo, y mantiene su intervencin, aunque de
forma reducida, en la segunda mitad del ciclo; adems esta hormona favorece
el tropismo del ovario.
La LH, o gonadotropina luteoformadora, interviene en un segundo tiempo y solo
cuando la FSH ha actuado y continua actuando. La LH induce la formacin y la
secrecin de estrgenos por parte del ovario y provoca la rotura del folculo,
con la consecuente liberacin del vulo; estimula, adems, la transformacin
del folculo en el cuerpo luteo.
Llegados a este punto es necesaria la presencia de la tercera hormona, la
luteotropa (LTH o gonadotropina luteosecretora), que estimula la secrecin de
progesterona por el cuerpo luteo recin formado.
No solo son necesarias todas ellas para que se complete el ciclo menstrual
sino que cada una de ellas no acta si no se encuentran en circulacin al
mismo tiempo las otras.
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La LTH tiene otro efecto sobre la mujer, la prolactina: durante el puerperio,


estimula la mama para la secrecin de leche, su accin es solo eficaz si actan
las tres hormonas.
HORMONAS FOLICULOESTIMULANTE, LUTEINIZANTE Y LUTEOTROPA
EN EL HOMBRE:
La FSH estimula las clulas germinales de los tubulos seminiferos que
constituyen

buenas

partes

de

los

testculos,

para

que

produzcan

espermatozoides. El proceso de formacin de estos no puede completarse sino


interviene la LTH. Esta acta sobre las denominadas clulas "intersticiales" del
testculo; estas clulas se localizan entre los tubulos seminiferos y se encargan
de la formacin y secrecin de testosterona (hormona sexual masculina).

HORMONA PROLACTINA (PRL)


La participacin primaria de la prolactina en los humanos consiste enestimular
el desarrollo mamario y la sintess de la leche. La secrecin de la prolactina
esta regulada negativamente por el neurotrasmisor dopamina proveniente del
hipotlamo, en lugar de un pptido. Esto significa que la dopamina acta para
inhibir ms que para estimular la secrecion de prolactina. Los procesos
patolgicos que resultan en la separacin de la hipfisis del hipotlamo
producen la prdida de todas las hormonas hipofisiarias, excepto de la
prolactina (panhipopitutitarismo por la falta de las hormonas liberadoras
hipotalmicas). La prdida de la dopamina causa un incremento de la secrecin
de la prolactina a partir de las clulas especficas en la hipfisis anterior, ahora
liberadas de la inhibicin a cargo de la dopamina. La prolactina tambin puede
participar como un regulador de las funciones inmunitarias. La mama femenina
adulta madura consiste en un raciimo de 15 a 25 conductos galactforos,cada
uno de los cuales desemboca independientemente en en el pezn. Los
rudimentos para el desarrollo primario se establecen durante el desarrollo
embrionario. En la pubertad, el aumento en las concentraciones de estrgenos
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estimula el crecimiento mamario como uno de los caracteres sesxuales


femeninos secundarios. Finalmente durante el embarazo las hormonas
progesterona,

prolactina

somatomamotropina

corinica

tienen

una

participacin dominante en las estimulaciones del crecimiento mamario y de la


capacidad de sntesis de leche. Sin embargo, la presencia de grandes
concentraciones de estrgeno y progesterona durante el embarazo en realidad
impide la sntesis de la leche

REGULACIN HIPOTALMICA DE LA SECRECIN DE LA PROLACTINA


El hipotlamo desempea un papel esencial en la regulacin de la secrecin de
la prolactina, al igual que regula la secrecin de casi todas las dems
hormonas del lbulo anterior de la hipfisis. Sin embargo esta regulacin difiere
en un aspecto, el hipotlamo en especial la produccin de todas las hormonas
restantes, pero sobre todo inhibe la produccin de la prolactina. As pues se
cree que la secrecin de prolactina por le lbulo anterior de la hipfisis esta
regulada, total o casi totalmente, por un factor inhibidor que se forma en el
hipotlamo y pasa a travs del sistema porta hipotlamo-hipofisiario hasta el
lbulo anterior de la hipfisis. Este factor se conoce como hormona inhibidora
de la prolactina. Es casi seguro que se trata de la catecolamina dopamina.

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BIBLIOGRAFIA:
TORTORA, Principios De Anatoma Y Fisiologa. Gerard J. Tortora y
Bryan Derrickson. 11 EDICION. Editorial Mdica Panamericana.S.A.de
C.V.2006
HISTOLOGIA BASICA, Texto y Atlas. Luiz c. Junqueira y Jos
carneiro.6 EDICION. Editorial Guanabara Koogan.S.A.2005
HISTOLOGIA DE HAM. David H. Cormck. Ph. D. 9.EDICION. Editorial
Mexicana.Reg.N.723.1999
TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA. Arthur C. Guyton, M.D. Y John E.
Hall, Ph.D. 11EDICION. Editorial Elsevier Espaa.S.A.2006

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Beauch, Evers Mattox. Tratado de Patologa Quirrgica. Tomo I. 16


Edicin. Mc Graw-Hill Editores. 2003

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