ndice..

1
1 Introduccin2
1.1 Objetivo General.....3
1.2 Objetivos Especficos....4
1.3 Objetivos Particulares..5
2 Justificacin......................................................................................................6
3 Marco terico o Referencial..7
3.1Clonacin...7
4 Cultivos in vitros89
5 Clonacin de las clulas e individuos ........ 9-10
6 Diversidad Biolgica..10-11
7 Antecedentes histricos de experimentos clave conducentes a la
clonacin......................11-13
8. Situacin actual...1314
9 Conclusin15
10 Bibliografa..16

1 INTRODUCCIN
El tema que hoy abordaremos es vigente en nuestra realidad: LA CLONACION. Esta
es una problemtica en la cual esta vigente en nuestra sociedad, por el avance
imperativo tecnologico que respresenta actualmente.

Nuestro inters por abordar este tema es debido a que queremos indagar con
profundidad esta problemtica, para tener una definicion concreta, saber como
y porque se hace esto, ya que uno de los motivos escenciales comenzo con
mujeres y hombres del mundo que no podian concevir.
Las causas por las que se aborda este tema alrededor del mundo y la manera
en la cual es catalogado por la sociedad tanto por las culturas y religiones a
nivel mundial.

1.1 OBJETIVO GENERAL

Conocer y analizar los temas relacionados con la clonacion, llegar a dar
informacion concreta sobre el tema, ya que es de intereses de la sociedad
saber que tipo de avance se esta dando acerca de esto.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Establecer un inters en las personas para puedan obtener ms informacion
sobre el tema, para que de esta manera no sea tan impactante para ellos.
Desarrollar el tema abordandolo en los mamiferos y los seres humanos.
Lograr tener la informacion consisa para asi obtener mejores resultados
acerca de este tema.

1.3 OBJETIVOS PARTICULARES

Conocer y analizar el tema a desarrolarse, saber el origen de la causa para
poder analizar de una manera contundente.
Analizar cada punto a tomarse dentro del desarrollo de la investigacion,
siendo asi la clave para orientarnos a este tema de una mejor manera.

2 JUSTIFICACIN
.
La intencin de este trabajo, es establecer la definicion de clonacion, su origen
y hasta donde a llegado el avance tecnologico, ya que se pudo lograr en un
mamifero, los cientificos desean que se de en los seres humanos, ya que con
relacion a esto tenemos la clonacion de celulas, y el avance que se ah dado
hasta estas instancias.
Ademas de llegar abordar todos los temas asociados a este para una mejor
compresion sobre lo que estamos abordando, debido a los avances cientificos.

3 MARCO TERICO O REFERENCIAL

ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIN
3 1 CLONACION:
NATURALEZA Y ORIGENES
Entendemos por clonacin el proceso por el cual se reproducen de manera
idntica dos o ms clulas en algn organismo vivo. Este proceso puede darse
de manera natural as como tambin de manera artificial, gracias al
importantsimo avance del ser humano al descubrir la composicin de la
cadena de ADN humana a partir de la cual se puede realizar la reproduccin
celular.
El elemento principal del cual se parte para realizar cualquier proceso de
clonacin es la molcula que se busca reproducir de manera idntica. Es
imposible llevar adelante un proceso de clonacin si no se cuenta con una
materia a repetir ya que sta no puede ser creada desde cero. Al mismo
tiempo, es importante saber cul ser la seccin de la materia a reproducir ya
que siempre se busca establecer la clonacin a partir de alguna necesidad
especfica (por ejemplo, en el caso de algn tejido daado que debe ser
recompuesto). Hay varios tipos de clonaciones, siendo todas ellas utilizadas en
el mbito cientfico y sanitario. Mientras algunas de ellas, como la clonacin
molecular, son usadas mayoritariamente para prcticas de laboratorio, anlisis
qumicos y sanitarios, hay otras, como la clonacin celular, que es utilizada ms
que nada para otorgar mejor calidad de salud a ciertos individuos. En este
segundo grupo tambin entra la clonacin teraputica.
Cuando se habla de clonacin, se piensa generalmente en las controversiales
prcticas que podran tener como finalidad, el desarrollo de nuevos individuos a
partir de las estructuras de ADN de otros sujetos ya vivientes. Sin embargo,
como se prueba ms arriba, las tcnicas de clonacin pueden ser tiles a la
humanidad de muy diversas maneras y no slo en cuestiones de salud, sino
tambin en la ingeniera alimentaria, en el desarrollo de productos qumicos,
etc. De hecho, la clonacin ya se aplica a humanos si se entiende por tal
proceso la reproduccin de tejidos, clulas o partes del cuerpo daadas y
recompuestas.
7

4 Cultivos in vitro

Cultivos in vitro A principios de siglo (hacia 1910), fue posible -gracias al trabajo
pionero de A. Carrel- mantener in vitro durante das o semanas rganos
individuales o fragmentos de tejidos. Los medios de cultivo eran bsicamente la
sangre o el suero (plasma coagulado). As dio comienzo la era del cultivo de
rganos. En los aos 30, se observaron excrecencias de clulas
(principalmente clulas mesenquimales o fibroblastos), procedentes de
fragmentos de tejidos, adheridas al fondo de placas Petri. Dichas clulas
adheridas, de gran motilidad -susceptibles de movimientos ameboideos-,
podan extenderse y proliferar en la placa. Fue ste el origen del cultivo de
tejidos. En los 40, la posibilidad alcanz a fragmentos de tejidos
enzimticamente disociados, con lo que pudieron aislarse y cultivarse clulas
individuales. Aunque ms sofisticados que el plasma coagulado utilizado
previamente, los medios de cultivo no sustentaban el desarrollo de clulas muy
diluidas, debido tal vez a la necesidad de acondicionar el medio. Pero la
clonacin de clulas pudo conseguirse en tubos capilares. Tambin fue posible
el cultivo en serie mediante tripsinizacin repetida. Dio comienzo la autntica
era del cultivo celular. Los medios de cultivo contenan entonces importantes
cantidades (del 20 al 50%) de sueros (equino o bovino) y extractos (extracto de
embrin) animales. El empleo de antibiticos, de procedimientos de esterilidad
ms rigurosos y de medios de cultivos ms complejos (perfeccionados por
Earle, Ham y Coon) posibilit el desarrollo de clulas primarias, linajes y clones
de clulas hasta en un medio qumicamente definido. En los aos 60, clulas
en su mayora sin diferenciar, o clulas fetales y neoplsicas, de tejidos
animales o, con menor frecuencia, humanos pudieron adaptarse y cultivarse in
vitro. Una cantidad estimable (el 10%, al menos) de suero animal
(principalmente ternero fetal) se aade siempre a todos los medios de cultivos
celulares para mejorar la fijacin y proliferacin de las clulas. A partir de los
aos 70, siguiendo el ejemplo del trabajo pionero de G. Sato, pudieron
mantenerse y cultivarse in vitro clulas ms normales y diferenciadas
procedentes de tejidos normales y adultos -incluso de origen humano-, con la
adicin de factores de crecimiento y hormonas a, por lo dems, medios
qumicamente definidos (esto es, que no contienen suero animal) o a medios
bajos en suero (del 0,5 al 2%). Las tcnicas del cultivo de clulas in vitro han
sido -y desde luego son an- sumamente importantes en la moderna
investigacin bioCuadernos de Biotica 2000/1' La clonacin mdica. Tanto los
cultivos procariticos como los eucariticos se sirven en gran medida de la
clonacin celular in vitro, que se ha logrado permitiendo la repetida duplicacin
de las clulas (bien por fisin binaria en el caso de las procariotas, bien por
8

divisin mittica en el de las eucariotas) a partir de suspensiones de clulas

muy diluidas (clnicas). Las clulas eucariotas cultivadas, incluso aquellas
derivadas de complejos tejidos animales o humanos, se comportan in vitro
como microorganismos celulares simples. Con frecuencia se alude a
semejantes cultivos como linajes celulares. Los microbilogos y los bilogos
celulares elaboran as sistemas de ensayo y experimentales ideales, en los que
la variabilidad gentica es reducida eficazmente a cero por medio de tales
procedimientos clnicos. Aplicando tcnicas consolidadas de clonacin celular,
se obtienen consecuentemente inmensas poblaciones de clulas
genticamente homogneas con clulas capaces de crecimiento potencial de
larga duracin o indefinido in vitro. Estos clones, a menudo denominados lneas
celulares, se utilizan en un nmero y una variedad ilimitada de experimentos
biolgicos moleculares y celulares in vitro.

5 Clonacin de clulas e individuos

Las tcnicas arriba descritas, junto a las estrategias aplicadas con xito en la
embriologa experimental, posibilitan hoy da la obtencin de clones no slo de
clulas cultivadas como las que acabamos de especificar o de sencillos
organismos unicelulares como las amebas, sino tambin de organismos
complejos, incluidos los mamferos e incluso el hombre.
En la naturaleza, las procariotas y los organismos unicelulares eucariotas
(organismos inferiores como las amebas) se reproducen asexuadamente y, al
aislarlos, se clonan espontneamente. Por el contrario, los complejos
organismos pluricelulares nunca hacen esto de forma natural, exceptuando la
partenog- nesis, un hecho biolgicamente raro que desde luego jams
acontece en los organismos vivos ms complejos, como los mamferos.
Obviamente, la evolucin de los organismos vivos se desarroll con total xito
a lo largo de millones de aos, hasta alcanzar su estrategia reproductora
mxima, la paulatinamente impuesta reproduccin sexual, que en general
favorece la recombinacin gentica y, de este modo, el proceso darviniano de
la seleccin natural. A escala macroscpica, el resultado final de la evolucin es
la inmensa variedad de organismos vivos. A escalas microscpica y molecular,
la variedad de formas de vida es aun mayor conforme a diversos rdenes de
magnitud. Hace poco, ha sido dada a conocer una ciencia novel, la
biopreservacin, que aspira a reducir el fenmeno de la prdida gentica
causada por la extincin de especies, de la que los seres humanos podran ser
parcialmente responsables a travs de su impacto sobre el medio ambiente
gobal. A niveles celular, subcelular y molecular, la variabilidad de cada individuo
9

dentro de gneros, poblaciones y especies es, por consiguiente, inmensa. La

variabilidad gentica - la reserva de alelas diferentes dentro de una poblacines grande incluso considerando un simple locus de gen en una poblacin, y,
fenotpicamente, cada uno de nosotros es el resultado del trabajo orquestado
de muchos millares de genes.

6 Diversidad biolgica

La reproduccin sexual es un complicado mecanismo que surgi ya muy

avanzada la historia evolutiva de los organismos vivos. Result tanto posible
como necesario al transformarse los individuos en complejos organismos
pluricelulares integrados por distintas clases de clulas, diferenciadas en los
diversos tejidos y rganos. Con posterioridad, hubo de efectuarse la separacin
entre clulas somticas y clulas germinales (gametos). El objeto de la
sexualidad -adems de unos beneficios marginales bastante interesantes- y su
papel en la evolucin son los de ampliar enormemente la variabilidad gentica
en cada generacin. Se crea que el polimorfismo gentico era una peculiaridad
de algunos genes de la drosophila, pero ahora sabemos que el vasto
polimorfismo no constituye una excepcin limitada a los genes de la mosca de
la fruta, ni a una minora de nuestros genes, sino que parece ser la situacin
estndar de la inmensa mayora de stos. Aun sin considerar los efectos del
cruzamiento, un fenmeno de ingeniera gentica ('cortar y pegar') natural que
juega a la ruleta gentica con cada uno de nuestros 46 cromosomas, la
variabilidad aumenta enormemente en cada generacin gracias al mecanismo
de la recombinacin gentica, incorporado en el mtodo de la reproduccin
sexual. A travs de los mecanismos bsicos de reproduccin sexual
(gametognesis, meiosis, fecundacin), cada vez que un nuevo individuo,
todava al nivel de una simple clula (el vulo fecundado o cigoto), se forma de
los dos gametos paternos (ovocito y espermatocito) constituye el resultado final
de una combinacin gentica nica seleccionada entre un nmero enorme de
combinaciones posibles y diferentes.
En esencia, la clonacin de complejos organismos pluricelulares como los
ma~feros y el hombre eludira artificialmente la estrategia fundamental de la
reproduccin sexual, burlando los procesos naturales de la recombinacin
gentica y la seleccin natural, traducindose inevitablemente en una
10

importante merma de la variabilidad gentica. sta es imprescindible para

aumentar la adaptacin de los individuos, expuestos siempre a un medio
ambiente en permanente cambio, adems de para reducir la propensin a
patologas (contagiosas o no). Sera como jugarse el destino de las
generaciones venideras y el sino de la propia especie humana a una lotera
gentica. En el pasado se aplicaron a plantas y animales muchas estrategias
que han podido mermar la variabilidad gentica. Entre ellas figuran,
respectivamente, el esqueje y la cra, esta ltima incluso mediante
inseminacin artificial. Pero la clonacin es, con diferencia, una tcnica mucho
ms poderosa y eficiente. Los bilogos celulares y los genetistas no tienen la
culpa. Per se, la ciencia no es intrnsecamente buena ni mala. Como en el caso
de la fsica atmica, es importante saber comprender las consecuencias y
controlar todos los usos posibles de los hallazgos cientficos, que en este
ejemplo incluiran alternativas radicalmente opuestas, abarcando desde la
guerra atmica hasta pacficos usos industriales como la produccin de energa
elctrica. Ha llegado el momento de sentarse y decidir cules, de entre los
muchos usos posibles de la clonacin, han de explotarse y cu- les no. Con el
enorme progreso de la ciencia moderna en el mbito de la investigacin
biomdica, hemos alcanzado un punto en que no todo lo que es viable debera
perseguirse: tenemos, sencillamente, que establecer un lmite. Como en la
ciencia medioambiental, se lo debemos a todas las generaciones venideras,
que todava no estn aqu para defender su derecho a la existencia.

7 Antecedentes histricos de experimentos clave conducentes a la

clonacin

Este mbito muy joven de la ciencia posee ya unos antecedentes.

Esbozaremos seguidamente las nociones ms pertinentes. A principios del
siglo XX, los embrilogos experimentales tuvieron xito al separar clulas vivas
de embriones en fase temprana. Utilizando un cabello de nio como
herramienta cortante, ambas mitades de un blastmero mecnicamente
segmentado se prolongaron independientemente hasta dividirse en embriones
individuales, dando origen a su debido tiempo a dos gemelos saludables. El
proceso pudo repetirse varias veces con el mismo embrin, produciendo as
algunos gemelos (clones). La tasa de escaso xito mejor dicho, la tasa de
elevada mortalidadhizo que ste fuera un experimento muy adecuado para el
conocimiento del desarrollo del embrin temprano, pero demasiado ineficaz
para ningn uso prctico. Los sencillos 52 embriones utilizados en tales
experimentos, originalmente de rana o pollo, no necesitaron, por supuesto,
11

superar el paso inicial ms selectivo: el procedimiento de implantacin uterina.

En teora, es sta una prueba muy dura de adaptacin y supervivencia; cabe
suponer que la eficacia del proceso disminuira en buen grado de utilizarse
embriones ms complejos (mamferos). En conjunto, estos procedimientos
representan an el desencadenante artificial de procesos que suceden de
modo natural, es decir, la formacin de unas cuantas copias de gemelos
idnticos (univitelinos o monoplacentarios). En 1938, Spemann, un embrilogo
alemn, consigui extraer el ncleo de la clula de un ovocito y reemplazarlo
con un ncleo extraido de otro ovocito. Tal procedimiento, que hoy se
denominaria transferencia nuclear, era logrado a duras penas con una tasa de
xito excepcionalmente baja y nicamente por investigadores duchos en las
tcnicas de que, a la sazn, se disponian. En la actualidad, todo ello puede
hacerse con mayor eficiencia y rapidez mediante agujas muy finas que incluso
se comercializan y procedimientos de microciruga o micromanipulacin
controlados por ordenadores. Mediante la fecundacin in vitro -como lo anticip
Aldous Huxley en su proftico libro "Un mundo feliz", publicado en 1946-, a la
larga la reproduccin humana siempre tendra lugar fuera del tero. Pero el
experimento clave en esta secuencia temporal lo ha constituido la transferencia
nuclear efectuada en 1973 por John Gurdon. En este experimento, se irradi
con rayos X un ovocito de rana para inactivar funcionalmente el material
gentico de su ncleo. Despus, con una aguja muy fina, se extrajo el ncleo
de una clula nonnal somticamente diferenciada de una rana adulta y. de
inmediato, se introdujo en el ovocito previamente irradiado. Aunque este
experimento dio como resultado renacuajos sanos, no pudo obtenerse ninguna
rana adulta frtil; con todo, est considerado un experimento de la mayor
relevancia. Concebido en principio para comprender mejor la relacin ncleocitoplasma, el experimento de Gurdon demuestra asimismo la persistencia de
la infonnacin gentica completa (ADN) en el ncleo de todas las clulas
terminalmente diferenciadas. Histricamente, este experimento ha constituido
la primera evidencia de que la diferenciacin celular de los organismos
pluricelulares se adquiere primero en la fase embrionaria y. con posterioridad,
se conserva a lo largo de la vida entera de todos los organismos pluricelulares
-incluido el hombre- por medio de mecanismos reguladores sutilmente afinados
que actan a nivel de la expresin del gen (sntesis transcripcional o ADN
nucleicol ARN dependiente). En 1976, se infonn del primer embarazo humano
con xito mediante el procedimiento de fecundacin in vitro. Dicho
procedimiento se convirti con rapidez en una tcnica rutinaria para resolver
graves problemas de infertilidad. La fecundacin in vitro, seguida de la
implantacin uterina, permite obviamente la transposicin de la embriologa
experimental clsica al hombre, con procedimientos relativamente sencillos.
Anticipando de nuevo una inquietante realidad, en 1978 se public una novela
de ficcin titulada "A su imagen (La clonacin de un hombre)", en la que su
autor, David Rorvick, describa con detalles bsicamente cientficos y
verosmiles la transposicin del experimenCuadernos de Biotica 2000/1' La
clonacin to de Gurdon al hombre, posibilitada tericamente por los progresos
ms recientes de los procedimientos de fecundacin in vitro. El libro de Rorvick
simulaba infonnar del xito del experimento secreto solicitado y costeado por
un excntrico millonario, deseoso -y aparentemente capaz- de obtener una
copia gen- tica de s mismo. En 1997, Jan Wilmuth logr crear un problema
biotico real al comunicar el nacimiento de Dolly, la oveja clonada. Segn el
12

artculo publicado en "Science", el clon se origin mediante una fiel repeticin

del experimento de Gurdon adaptado a las ovejas. Pero represent un notable
progreso sobre el de Gurdon, principalmente por dos razones: -los organismos
mamferos son, por regla general, sensiblemente ms difciles de tratar como
sustratos experimentales que los organismos inferiores, como los anfibios.
Resulta, por tanto, sorprendente que pudieran emplearse con xito clulas
mamferas en la clonacin con una eficiencia equiparable, o incluso superior,
que las de rana de Gurdon. -podran obtenerse animales adultos, lo cual es un
resultado muy superior al de los renacuajos de Gurdon. An tenemos que
esperar para ver si Dolly evidencia ser tambin frtil, lo que constituira la
prueba definitiva de la integridad gentica del clono Es una nonna de "Science"
no dar por sentado ni el experimento ms sencillo a menos que haya sido
repetido, de modo independiente y con resultados al menos comparables, en
otros laboratorios. Ello sera particularmente importante en el caso del
experimento de Wilmuth, puesto que no se incluy en la publicacin prueba
gentica alguna (huellas genticas comparadas de Dolly y de sus padres)
certificando el hecho de que Dolly es un verdadero clan en vez del resultado de
un embarazo demorado utilizando un embrin congelado, lo que tambin hoy
da resulta tcnicamente posible. La esperada confirmacin lleg en 1998
procedente de un proyecto comn Hawai/Padua, que inform de la clonacin
de 50 ratones.

8 Situacin actual

Hasta la fecha, nos hallamos en medio de una controversia que emerge en la

literatura cientfica y asimismo en la prensa en general. Son precisos ms
experimentos confirmatorios para averiguar la autntica posibilidad de usos
prcticos, incluso industriales, as como la posibilidad y la oportunidad de
aplicar esta estrategia en los humanos. El objeto de la presente exposicin es
promover la planificacin y el debate administrativo en torno a un tema de tanta
relevancia biotica ms que facilitar respuestas y efectuar previsiones. Estas
ltimas son difciles en un marco en que las directrices -que tanto se precisanpodran inclinar hacia cualquier lado las consecuencias futuras de los ms
recientes frutos de las investigaciones antes mencionadas. Por consiguiente,
como aportacin para estimular las ideas y promover el debate, concluiremos
sencillamente relacionando las posibles ventajas e inconvenientes de la
clonacin de mamferos y humanos. Ventajas: Razas ms puras
13

Caractersticas conocidas y controlables. Evitacin de patologas conocidas

Descendencia nicamente similar a un progenitor. No necesidad de ambos
sexos para perpetuar las especies. Inconvenientes: Disminucin y, a la larga,
supresin de la variabilidad gentica. Extincin de las especies. Creacin de
nuevas razas, variantes o incluso especies.

14

9 CONCLUSIONES
Como ya hemos sealado, la ciencia no es buena ni mala. Resulta, asimismo,
difcil controlar o restringir la libertad de los cientficos implicados en
investigaciones bsicas, y hasta sera cuestionable desde el punto de vista
tico. Las aplicaciones comerciales, industriales o en gran escala de los
descubrimientos cientficos deberan, en cambio, clasificarse segn su posible
impacto sobre el medio ambiente y sobre la propia naturaleza. No es un
cometido sencillo puesto que no slo la estatal, sino cada vez ms la
investigacin biotecnolgica se nutre copiosamente de fondos industriales o
privados, menos controlables. Sin embargo, en distintos pases se aplican con
mucha eficacia filtros estratgicos o militares sobre toda clase de reas de
investigacin potencialmente delicadas. De modo que, tericamente, es posible
encubrir los usos biolgicamente crticas de la moderna investigacin. Esto es
importante pues mientras los inconvenientes antes citados resultan sin duda
evidentes, la mayora de las ventajas listadas son de naturaleza muy discutible,
al menos si la preservacin de la raza humana y de sus estrategias
reproductoras tal como evolucionaron y son ahora sigue constituyendo una
prioridad.

15

10 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA
http://salud.ccm.net/faq/15280-clonacion-humana-definicion
http://aebioetica.org/revistas/2000/1/41/48.pdf
http://www.definicionabc.com/ciencia/clonacion.php

16