ISSN 1698 - 7418

Depsito Legal PP200402CA1617

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1): 68-76, 2010

ESTIMACIN DEL PARMETRO DE SOLUBILIDAD DE MODELOS DE

FRACCIONES A1 y A2 DE ASFALTENOS MEDIANTE DINMICA
MOLECULAR
Estimation of the solubility parameter of fraction asphaltene models A1 and A2 using molecular
dynamic
JOS G. PARRA F1., JOS A. GUAREGUA1., YOSSLEN R. ARAY2.
Universidad de Carabobo, Facultad experimental de Ciencias y Tecnologa, Dpto. De Qumica, Lab.
De Qumica Computacional. Carabobo. Venezuela
2
Centro de Qumica, IVIC, Lab. De Qumica Computacional. Edo. Miranda Venezuela.
{jgparra2, guaregua}@uc.edu.ve, yaray@ivic.gob.ve

Fecha de Recepcin: 13/07/2009, Fecha de Revisin: 05/04/2010, Fecha de Aceptacin: 19/07/2010

Resumen
El parmetro de solubilidad y la densidad de compuestos orgnicos y modelos de fracciones de asfaltenos
propuestos para el crudo Furrial fue determinado utilizando la tcnica de dinmica molecular. Con el valor
del parmetro de solubilidad estimado para estos modelos de fracciones de asfaltenos y ciertos solventes
orgnicos, se establecen los factores por los cuales la fraccin A2 es ms soluble en tolueno en
comparacin con la fraccin A1. Para este trabajo, se encuentra que el parmetro electrosttico es el factor
influyente en la mayor solubilidad de la fraccin A2 en tolueno, donde este valor es semejante al solvente
utilizado.
Palabras Claves: Asfaltenos, Campo de fuerza, Dinmica molecular, Solubilidad.

Abstract
The solubility parameter and density of organic compounds and asphaltene fraction models proposed for
the Furrial crude was determined using the technique of molecular dynamics. With the solubility parameter
estimated for these models of asphaltene fractions and certain organic solvents, establishing the factors by
which the A2 fraction is more soluble in toluene compared to A1 fraction. For this work, we find that the
electrostatic parameter is the most influential factor in the solubility of A2 fraction in toluene, where this
value is similar to the solvent used.
Keywords: Asphaltenes, Force field, Molecular dynamic, Solubility.

68

Jos G. Parra F., Jos A. Guaregua y Yosslen R. Aray.

1. Introduccin
Los asfaltenos son el constituyente ms
pesado del petrleo, por lo general son descritos
como una clase de molculas que precipitan en
solventes alifticos y pueden ser disueltos en un
exceso de tolueno. A su vez, son un conjunto de
molculas constituidas por unidades aromticas
poli nucleares, cadenas alifticas, pequeas
cantidades de heterotomos como S, N, O y de
trazas de elementos como Vanadio y Nquel (Sheu
& Mullins, 1995).
Varios factores como la presin, temperatura
y composicin pueden causar que los asfaltenos se
agreguen y precipiten en el crudo generando ciertos
slidos caractersticos. Adicionalmente, son
considerados el componente de menor valor
agregado presente en el crudo y la estabilidad de
los asfaltenos en solucin es objeto de muchas
controversias en la literatura, donde numerosos
modelos basados en diferentes teoras
microscpicas han sido propuestas para predecir
la precipitacin de este tipo de molculas
(Carauta et al., 2005). De manera general, el tipo
de estructura molecular que presenta las
fracciones de asfaltenos, constituye un elemento
fundamental para describir la solubilidad de este
tipo de molculas en solventes orgnicos y su
variabilidad depende de su origen y el mtodo de
explotacin del crudo (Acevedo et al., 2007).
Debido a la complejidad del proceso de
agregacin de los asfaltenos, diferentes mtodos
para estudiar la floculacin han sido propuestos
basados en el concepto del parmetro de
solubilidad de Hildebrand (Mutelet et al., 2004).
La teora de solubilidad de Hildebrand para
no electrlitos ha sido frecuentemente usada para
elaborar modelos termodinmicos que predicen
la precipitacin de asfaltenos (Rogel, 2000).

las interacciones son dominadas por fuerzas

dispersivas. Sin embargo, este modelo es
frecuentemente usado para predecir la solubilidad
de compuestos polares y especies asociadas
(Belmares et al., 2004). En este caso, el parmetro
de solubilidad debe de tomar en cuenta otro tipo
de interacciones. El concepto de disociar el
potencial intermolecular de fuerzas atractivas en
varias partes, correspondientes a interacciones
polares y no polares es basado en la teora de
perturbaciones (Hansen, 1967; Hansen, 2000).
En Venezuela, se ha encontrado que los
asfaltenos estn constituidos por dos fracciones
particulares. La primera conocida como fraccin
A1, insoluble en tolueno y la segunda
denominada fraccin A2 soluble en tolueno.
Usando modelos propuestos para las fracciones
de Asfaltenos en crudos venezolanos (Acevedo et
al., 2004), se estudi en este trabajo el
comportamiento de estos modelos propuestos
para las fracciones de asfaltenos en tolueno y nheptano.
Usando la tcnica de simulacin denominada
Dinmica Molecular (DM), se estudi las
interacciones de los modelos de fracciones de
asfaltenos en ambos solventes y se determinaron
propiedades macroscpicas como el parmetro de
solubilidad de Hildebrand y la densidad de estas
molculas (Tetyana et al., 2008). En este trabajo
se propone un mtodo simple usando cargas de
mulliken y de potencial electrosttico en
combinacin con dinmica molecular para
estudiar la solubilidad de los modelos propuestos
en tolueno y n-heptano.
La DM es un mtodo efectivo que se basa
en la resolucin de las ecuaciones de movimiento
de Newton usando el algoritmo de Verlet, el cual
se utiliz para determinar las propiedades de las
especies involucradas (Allen & Tisdesley, 1987).

El uso de este modelo es justificado cuando

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

69

Estimacin del Parmetro de Solubilidad de Modelos de Fracciones A1 y A2 de Asfaltenos Mediante Dinmica Molecular

2. Metodologa utilizada
2.1. Teoras y Modelos
En 1936, Joel H. Hildebrand propone una
definicin simple para un parmetro conocido
como Parmetro de Solubilidad el cual da
informacin sistemtica del comportamiento de
la miscibilidad de lquidos (Hildebrand, 1936).
Este parmetro es definido como la raz cuadrada
de la Densidad de Energa Cohesiva, simplemente
una relacin entre el calor de vaporizacin y el
volumen molar, como se muestra en la Ec. 1:
D
H vap RT
d
=
Vm

(1)

Donde Hvap es la entalpa de vaporizacin,

Vm es el volumen molar y RT es el trmino que se
sustrae de la ecuacin de gas ideal. A su vez,
Hansen propone una extensin del parmetro de
solubilidad propuesto por Hildebrand, para
estimar la miscibilidad relativa de los sistemas
polares y enlaces de hidrgeno. El parmetro
definido por Hansen involucra tres componentes,
los cuales son el trmino polar, dispersivo y
enlaces de hidrgeno definido por la Ec. 2:
2=
2+
2 +
2
d
d
d
p d
vdw h

(2)

Donde p el trmino polar, vd w corresponde al

trmino dispersivo y h es el trmino que involucra
los enlaces de hidrgeno (Hansen, 2000). Los tres
componentes son empricamente ajustados para
definir la miscibilidad caracterstica del solvente.
Especies con parmetro de solubilidad semejantes,
son miscibles en ciertas proporciones. En el caso
del parmetro de Hansen, los trminos son
estimados empricamente de mltiples resultados
experimentales.
Scatchard y Hildebrand, formularon la
70

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

hiptesis donde se expresa que las molculas

cuyas fuerzas de atraccin se deben fundamentalmente a las fuerzas de dispersin, su parmetro
de interaccin puede ser definido por la siguiente
media geomtrica para un sistema de dos
componentes, como se muestra en la Ec. 3:

d
d
12 =
1d
2

(3)

Para completar su teora de disoluciones

Scatchard y Hildebrand, agregaron que a
temperatura y presin constante, la entropa de
exceso es cero (Hildebrand, 1936).
Esta suposicin es consistente con la
definicin de Hildebrand en el tratamiento de
soluciones regulares. Usando esta teora se puede
hacer una estimacin de la desviacin de la
idealidad que existe en las soluciones de
asfaltenos en ciertos solventes orgnicos a partir
de la Ec. 4 y la Ec. 5:
2
2
RTLng
V1f
d
1 =
2 (d
12)
2
2
RTLng
V2f
d
2 =
1 (d
12)

(4)
(5)

Donde 1 y 2 corresponden a la fraccin

en volumen de la molcula de asfalteno y el
solvente dado, es el volumen molar del solvente
en la solucin y V2 el volumen molar de la
molcula de asfalteno (Prausnitz & Lichtenthaler,
2000).
2.2. Detalles Computacionales
2.2.1. Estimacin de las Cargas de Mulliken y
de Potencial Electrosttico de las Molculas
Orgnicas
Utilizando el mdulo Forcite del software
Materials Studio 4.0 de Accelrys se determin en
el vaco, la configuracin de menor energa de las
molculas orgnicas usando el campo de fuerza

Jos G. Parra F., Jos A. Guaregua y Yosslen R. Aray.

COMPASS (Sun, 1998) y el mtodo basado en

tomos con un cut - off de 12.5 para calcular la
energa no enlazante entre las molculas. Para el
caso de los modelos de fracciones de asfaltenos se
utiliz un cut off igual a 40 por ser molculas
de mayor longitud molecular.
Con la estructura minimizada se efectu un
clculo con el mdulo Dmol3, usando un
Funcional de la Densidad Electrnica LDA
(Local Density Aproximation) y el mtodo de
Perdew-Wang (Perdew & Wang, 1992) para
estimar las cargas de Mulliken y de potencial
electrosttico. Para todas las molculas, los
clculos fueron desarrollados con una conjunto
base de orbitales atmicos DND (Double
Numerical plus d-funtions) (Delley, 1990).
2.2.2. Construccin de las Celdas peridicas
Para la construccin de las celdas, se utiliz
el mtodo contenido en el mdulo Amorphous
Cell del Software Materials Studio 4.0 de
Accelrys. Este mtodo desarrolla una dinmica
tipo NVT a una temperatura de 298.1 K y una
densidad de 1 g/cm3 para todas las sustancias
usadas, el total de configuraciones realizadas
fueron de 5 con un total de 5000 pasos por cada
dinmica realizada a cada configuracin. En la
construccin de las celdas se utilizaron las cargas
estimadas por el mtodo Dmol3.
2.2.3. Dinmica NPT para la dilatacin de la
celda a una temperatura de 500 K
Usando el mdulo FORCITE, se realiz
una dinmica de tipo NPT a una temperatura de
500 K y una presin de 0,0001 GPa. El campo de
fuerza utilizado fue COMPASS. El mtodo
utilizado para estimar las interacciones
electrostticas fue el de Edwald y para calcular las
interacciones dispersivas o de VDW fue el basado
en tomos. La exactitud para el mtodo de Edwald
fue de 0,001 Kcal/mol con un buffer de 1,0 y en

el caso del mtodo basado en tomos fue usada

una distancia cut off de 12,5 y un buffer de
1,0 . En esta dinmica NPT se utiliz el mtodo
de Berendsen para controlar la presin y
temperatura en la dinmica.
2.2.4. Dinmica NPT Utilizada para la
Estimacin de la Densidad y el Parmetro de
Solubilidad a Temperatura Ambiente
Utilizando la ltima configuracin de la
dinmica anterior, donde se efectu la dilatacin
del lquido. Se realiz una dinmica de tipo NPT a
una temperatura de 293,1 K y una presin de
0,0001 GPa con un total de 50 ps en la dinmica.
El campo de Fuerza utilizado para desarrollar la
simulacin fue el COMPASS.
Para calcular el parmetro de solubilidad y
la densidad de las especies estudiadas se
utilizaron las ltimas 1000 configuraciones
obtenidas en la simulacin. Para calcular el
parmetro de solubilidad se utiliz la siguiente
Ec. 6:
n

( Ei Ej)

V
i=
1

d
=

(6)

Donde Ei corresponde a la energa no

enlazante, energa de Van der Waals o Energa
Electrosttica en la celda, Vi corresponde al
volumen de la celda en el paso i de la dinmica
desarrollada y Ej es la energa de la molcula
aislada en el vaco. La densidad de las especies
estudiadas se calcula a partir de la Ec. 7:
n

i=
1
r
=
n

(7)

Donde i es la densidad en la configuracin

i del sistema.
FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

71

3. Resultados y Discusin
Despus de haber desarrollado la dinmica
molecular de un conjunto de molculas orgnicas
se determin la densidad y el parmetro de
solubilidad de estos compuestos usando la energa
no enlazante y el volumen de celda de las ltimas
mil configuraciones a una temperatura de 293.1 K.
En la Tabla 1 y 2, se muestran los valores estimados
para este conjunto de molculas con sus respectivos
valores de desviacin estndar y el valor promedio
de estos, donde las cargas utilizadas para
determinar la contribucin electrosttica fueron las
de Mulliken y de potencial electrosttico estimadas
usando un clculo de teora del funcional de la
densidad.
Estos clculos se hicieron con la finalidad de
validar el mtodo propuesto para estimar la
densidad y el parmetro de solubilidad de
molculas aromticas y de hidrocarburos alifticos.
En la mayora de los casos los tomos presentes son
carbono, hidrgeno, nitrgeno y oxgeno como
constituyentes de las molculas.

Densidad estimada en g/cc

En la Fig. 1 y 2, se muestra la correlacin

entre la densidad estimada usando el mtodo de
dinmica molecular tipo NPT y la densidad
experimental de las molculas utilizadas. Los
clculos usando cargas de mulliken y de potencial
electrosttico presentan valores de coeficiente de
pearson semejantes entre s, lo cual sugiere que las
cargas estimadas por este mtodo propuesto no
tienen mucha influencia en la estimacin de la
densidad de las molculas.
1.3
1.2
1.1
1.0
0.9
0.8
0.7

R = 0.9441

0.6
0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

Densidad experimental en g/cc

Fig. 1. Densidad estimada usando cargas de Mulliken en

funcin de la densidad experimental.
72

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

Densidad estimada en g/cc

Estimacin del Parmetro de Solubilidad de Modelos de Fracciones A1 y A2 de Asfaltenos Mediante Dinmica Molecular

1.2
1.0
0.8
2

R = 0.9475
0.6
0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

Densidad experimental en g/cc

Fig. 2. Densidad estimada usando cargas de EPS en

funcin de la densidad experimental.

Adems de esto, usando el concepto de

Hansen se estimaron las contribuciones polares y
no polares del parmetro de solubilidad para las
molculas estudiadas. La mayor contribucin al
parmetro de solubilidad de las molculas,
corresponde a las fuerzas de Van der Waals en todos
los casos y las desviaciones promedios oscilan
entre 0,13 0,14 MPa para el valor de parmetro
de solubilidad estimado. Para el caso de la densidad
de las molculas, podemos observar que las
estimadas usando cargas de mulliken y de potencial
electrosttico presentan el valor de desviacin
estndar promedio, igual a 0,005 y 0,006 g/cm3.
En este trabajo, no todas las molculas
fueron utilizadas para realizar la correlacin entre
las propiedades porque no han sido reportados a la
temperatura utilizada. Adems de esto, en la
correlacin se utilizaron molculas en fase lquida
y fase slida a la temperatura de la simulacin.
Principalmente, las molculas cuyo estado es
slido a temperatura ambiente presentaron
dificultad para relajarlas y estimar sus propiedades
macroscpicas.
En la Tabla 3, se muestran los valores de
densidad y de parmetro de solubilidad estimados
para los modelos de fracciones de asfaltenos
propuestos por Acevedo y colaboradores para el
crudo furrial utilizando las cargas del force field
COMPASS, de Mulliken y de potencial
electrosttico. Comparando con los reportados por
Acevedo et al. (2004), encontramos una gran
diferencia con las estimadas en este trabajo.

Jos G. Parra F., Jos A. Guaregua y Yosslen R. Aray.

Molculas
Benceno
Etil-Benceno
Tolueno
Ciclohexano
Metil- Ciclohexano
Naftaleno
Antraceno
Tetrahidronaftaleno
Quinolina
Pireno
Benzopirano
Etil -tetrahidronaftaleno
n-heptano
1 propil naftaleno
Piridina
Anisol
Desv. Estndar
Promedio

?
0.867
0.850
0.865
0.772
0.785
0.994
1.099
0.937
1.078
1.172
1.084
0.917
0.677
0.971
0.933
1.017

s
0.003
0.006
0.005
0.006
0.002
0.005
0.003
0.006
0.005
0.003
0.006
0.003
0.006
0.004
0.010
0.007
0.005

total
19.53
18.39
18.49
18.61
16.61
20.35
21.83
18.53
21.54
21.74
21.72
22.60
14.42
20.60
20.76
24.36

s
0.14
0.16
0.14
0.14
0.06
0.10
0.06
0.12
0.10
0.06
0.14
0.08
0.18
0.12
0.20
0.16
0.13

elec.
7.57
7.26
6.38
7.47
5.85
6.50
6.67
6.71
8.35
4.36
8.51
13.89
3.91
8.26
10.13
12.70

s
0.18
0.25
0.18
0.14
0.29
0.23
0.12
0.16
0.18
0.18
0.16
0.04
0.18
0.12
0.29
0.16
0.18

vdw
18.00
16.90
17.37
17.06
15.55
19.29
20.78
17.28
19.86
21.29
18.94
17.84
13.87
18.86
18.12
20.78

s
0.12
0.20
0.16
0.16
0.12
0.12
0.06
0.16
0.08
0.08
0.14
0.08
0.16
0.10
0.23
0.16
0.14

Tabla 1. Valores de densidad en g/cm3 y parmetro de solubilidad en MPa de compuestos orgnicos, calculados usando
cargas de Mulliken en la dinmica molecular tipo NPT a una temperatura de 293,1 K.

Molculas
Benceno
Etil-Benceno
Tolueno
Ciclohexano
Metil- Ciclohexano
Naftaleno
Antraceno
Tetrahidronaftaleno
Quinolina
Pireno
Benzopirano
Etil -Tetrahidronaftaleno
n-heptano
1 - Propil Naftaleno
Piridina
Anisol
Desv. Estndar
Promedio

?
0.840
0.870
0.867
0.750
0.787
1.002
1.084
0.937
1.080
1.162
1.075
0.909
0.672
0.965
0.935
0.979

s
0.006
0.009
0.004
0.005
0.005
0.005
0.006
0.005
0.006
0.003
0.006
0.005
0.005
0.004
0.009
0.007
0.006

total
18.08
17.96
18.27
17.61
15.67
20.39
21.66
17.94
21.87
21.46
20.54
19.70
14.60
19.31
19.98
21.33

s
0.14
0.20
0.10
0.14
0.16
0.12
0.14
0.12
0.14
0.04
0.16
0.14
0.14
0.12
0.16
0.18
0.14

elec.
4.21
4.23
5.48
2.80
1.35
5.79
7.18
3.29
9.90
4.81
5.67
8.84
0.65
4.85
9.06
7.28

s
0.20
0.25
0.20
0.06
0.53
0.14
0.10
0.23
0.10
0.14
0.25
0.08
0.23
0.18
0.16
0.31
0.11

vdw
17.59
17.45
17.41
17.84
15.69
19.55
20.43
17.63
19.49
20.91
19.74
17.61
14.58
18.70
17.82
20.05

s
0.14
0.18
0.12
0.14
0.16
0.12
0.12
0.10
0.14
0.06
0.16
0.14
0.14
0.10
0.16
0.14
0.14

Tabla 2. Valores de densidad en g/cm3 y parmetro de solubilidad en MPa de compuestos orgnicos, calculados usando
cargas de Potencial electrosttico en la dinmica molecular tipo NPT a una temperatura de 293,1 K.

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

73

Estimacin del Parmetro de Solubilidad de Modelos de Fracciones A1 y A2 de Asfaltenos Mediante Dinmica Molecular

En la Tabla 3, se muestran los valores de

densidad y de parmetro de solubilidad estimados
para los modelos de fracciones de asfaltenos
propuestos por Acevedo y colaboradores para el
crudo furrial utilizando las cargas del force field
COMPASS, de Mulliken y de potencial
electrosttico. Comparando con los reportados
por Acevedo et al. (2004), encontramos una gran
diferencia con las estimadas en este trabajo.
A su vez, en la Fig. 3 podemos observar el
modelo para la fraccin A1 propuesto por
Acevedo para el crudo Furrial, el cual fue
utilizado en las simulaciones realizadas.

(a)

De los resultados obtenidos, un aspecto

importante que podemos resaltar es que el
parmetro de solubilidad correspondiente a la
contribucin electrosttica es menor para el caso
de la fraccin A2 en comparacin con la fraccin
A1, especialmente cuando se utilizan cargas de
potencial electrosttico. Se puede decir que este
trmino rige la variacin de la solubilidad que
existe entre la fraccin A1 y A2 en solventes como
heptano y tolueno. Por ejemplo, el heptano tiene
en ambos casos un parmetro de solubilidad
electrosttico menor en comparacin con el
tolueno, lo que nos permite concluir que se puede
esperar que el modelo de la fraccin A2 sea ms
soluble en tolueno y menos soluble en heptano.
En cuanto a la contribucin dispersiva o de Van
der Waals, tenemos que las molculas estudiadas
tienen parmetros de solubilidad dispersivos muy
semejantes en todos los casos.
Adems, los resultados muestran que
ambos modelos de fracciones de asfaltenos
presentan notables diferencias entre s.

(b)
Fig. 3. a) Modelo de la fraccin A1. b) Modelo de la fraccin
A2. Propuestos por Acevedo et al. Para el crudo Furrial.

Mulliken
Fraccin A1
Fraccin A2
EPS
Fraccin A1
Fraccin A2
COMPASS
Fraccin A1
Fraccin A2

?
g/cm3

Desv.

Total
MPa

Adicionalmente en la Tabla 3, se muestran

los valores de parmetro de solubilidad
electrosttico correspondiente a los modelos de

1,1401 0,005 20.31

1,0865 0,009 17.57
?
d Total
s
g/cm3
MPa

0.16
0.18

1,1370 0,004 19.84

1,0759 0,008 17.67
?
d Total
s
3
g/cm
MPa

0.16
0.16

1,121
1,096

0.14
0.12

0,004
0,004

20.21
17.41

elec.
MPa

9.68
6.10
d elec.
MPa

0.12
0.43

8.67
4.40
d elec.
MPa

0.18
0.35

9.98
3.23

0.04
0.35

vdw
MPa

17.86
16.47
d vdw
MPa

0.18
0.18

17.86
17.12
d vdw
MPa

0.14
0.14

17.57
17.10

0.16
0.12

Tabla 3. Valores de densidad y parmetro de solubilidad calculados a una temperatura de 293,1 K para modelos de fracciones de
asfaltenos usando cargas de Mulliken, EPS y COMPASS
74

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

Jos G. Parra F., Jos A. Guaregua y Yosslen R. Aray.

fracciones de asfaltenos calculados usando cargas

de mulliken y cargas de potencial electrosttico,
donde la fraccin A2 presenta un valor de 6,10
MPa usando cargas de mulliken y de 4,40 MPa
con cargas de potencial electrosttico. Comparando
estos valores con los obtenidos para el tolueno
(6,38 MPa con cargas de mulliken y 5,48 MPa
con cargas de potencial electrosttico), se
encuentra que la diferencia entre valores fraccin
A2 y tolueno es muy pequea (0,28 MPa para
cargas de mulliken y 1,08 MPa con cargas de
potencial electrosttico).
En el caso de la fraccin A1, nos encontramos
que la diferencia con el parmetro electrosttico
del tolueno es mayor a 4 MPa y por ende la
fraccin A1 es menos soluble en tolueno. A su
vez, la contribucin de VdW es semejante
utilizando cargas de Mulliken o de Potencial
Electrosttico, lo cual indica que esta
contribucin no depende de las cargas utilizadas
en el sistema.
Por tal motivo, tomando en cuenta la teora
de Hansen se puede establecer que el trmino de
contribucin electrosttica rige la solubilidad de
las fracciones de asfaltenos en ciertos solventes
orgnicos.
Desde el punto de vista experimental, se ha
medido la solubilidad de algunos asfaltenos
usando la diferencia entre los parmetros de
solubilidad de las fracciones separadas y
solventes orgnicos como el tolueno y el nheptano (Rosenholm et al., 2009). Para nuestro
estudio, el estimar estos valores de manera terica
es un paso fundamental para predecir la
solubilidad de algunas especies moleculares.

molecular, siendo el parmetro electrosttico el

factor influyente en la mayor solubilidad de la
fraccin A2 en tolueno, la cual es semejante al
solvente estudiado. En cambio, el modelo de la
fraccin A1 presenta un valor de parmetro
electrosttico muy alto comparado con la fraccin
A2, lo cual indica su baja solubilidad en tolueno.
Adems de esto, los modelos aumentan su
desviacin a la idealidad en el modelo de
soluciones regulares a medida que aumenta la
diferencia en los parmetros de solubilidad de los
solventes y los modelos de las fracciones de
asfaltenos. Estos resultados concuerdan con los
reportados por Acevedo en sus estudios sobre
crudo Furrial. Para prximos trabajos se espera
realizar un estudio mesoscpico de estos modelos
en diferentes solventes para estimar su
solubilidad.
5. Agradecimientos
Proyecto Fonacyt G-2005000424.
6. Bibliografa
Acevedo, S., O. Escobar, L. Echevarria, L.
Gutierrez & B. Mendez. (2004). Structural
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4. Conclusiones

Allen, M. & D. Tildesley. (1987). Computer

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England.

Los valores de parmetro de solubilidad

estimados para modelos de fracciones de
asfaltenos fueron calculados usando dinmica

Belmares, M., M. Blanco & W. Goddard. (2004).

Hildebrand and Hansen solubility parameters
FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

75

Estimacin del Parmetro de Solubilidad de Modelos de Fracciones A1 y A2 de Asfaltenos Mediante Dinmica Molecular

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Tetyana, K., J. Masliyah & S. Bhattacharjee.
(2008). Molecular dynamics study of model
molecules resembling Asphaltene-like in aqueous
organic solvent system. Energy and Fuels. 22(4):
2379 2389.

El listado de los investigadores que arbitraron los artculos de este nmero, ser presentada en el
prximo ejemplar correspondiente al Volumen 5, Nmero 2, Ao 2010.
La lista de rbitros s presentar cada dos nmeros, es decir, el ltimo nmero del ao comprender
los evaluadores del volumen completo

FARAUTE Ciens. y Tec., 5(1). 2010

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