Introduo Cincia dos Materiais 2016.

1
2 Lista de Exerccios (reposio)
Profa Beate Saegesser Santos
Aluna: Talita Jordanna de Souza Ramos

1)

Pesquise e descreva 5 materiais compsitos com propriedades voltadas para a rea

mdica e os descreva, incluindo seus mtodos de preparao. Quais so as principais

diferenas entre compsitos e materiais hbridos?
Cinco compsitos com aplicaes mdicas:
(I).

COMPSITOS POLIMRICOS FORMADOS COM RESDUOS DE ROCHAS E

POLICIDO LTICO PARA APLICAO EM PRTESES MDICAS. METODOLOGIA PARA
OBTENO DO COMPSITO: Utilizou-se resduo de mrmore branco proveniente de
Cachoeiro de Itapemirim - Esprito Santo (< 0,037 mm), e um policido ltico (PLA) da
Brasken. Para o preparo na cmara de mistura, os materiais foram previamente
secos (60C) por 24 h e as formulaes foram processadas (concentraes de resduo
foram: 1%, 3% e 5%, em massa) em cmara de mistura interna acoplado a um
remetro de torque Haake com rotores do tipo ROLLER contrarrotantes a uma razo
de velocidade de 2:3 na temperatura de 185C. A velocidade dos rotores foi ajustada
em 60 r.p.m. O tempo total de mistura de 4 minutos foi determinado a partir da
curva de torque versus tempo, onde o torque final expresso em Nm e a energia
especfica esto J/Kg, respectivamente. O clculo da massa das fibras e do polmero
foi feito em relao ao volume de 69 cm3 . Esse valor representa o volume livre da
cmara interna equipado com os rotores do tipo ROLLER acoplados ao remetro de
torque, usando o fator de preenchimento de 70%. A concentrao dos materiais foi
expressa em percentagem. Por fim, todas as misturas foram modas em um moinho
de duas facas da marca SEIBT com velocidade de rotao de 1.150 r.p.m. As amostras
armazenadas foram moldadas por injeo em uma mquina de injeo semi-

industrial Battenfeld, modelo PLUS 75 para a realizao posterior dos ensaios de

propriedades mecnicas. Os parmetros de injeo foram: temperatura de 155C,
presso entre 100 e 120 bar, velocidade mxima de injeo 85%, temperatura do
molde de 30C, presso mxima de recalque 100bar e presso de fechamento 120
bar.
REFERNCIA:
http://mineralis.cetem.gov.br/bitstream/handle/cetem/1893/37%20Gabriela%20Fer
nandes%20Lacerda.pdf?sequence=1
(II).

GEL POLIMRICO DE POLI(N-ISOPROPILACRILAMIDA) EM UMA MATRIZ DE

SLICA, COM E SEM O FRMACO MODELO ATENOLOL, COMO SISTEMA PARA
LIBERAO CONTROLADA DE FRMACOS. METODOLOGIA PARA OBTENO DO
COMPSITO: O monmero N-isopropilacrilamida foi purificado segundo a tcnica de
solubilizao e recristalizao, utilizando-se uma combinao dos solventes hexano e
tolueno. Os compsitos foram sintetizados tendo-se como base a sntese de matrizes
cermicas obtidas pelo processo sol-gel e a sntese do gel polimrico Poli(Nisopropilacrilamida). Para tal foram propostas trs diferentes rotas de sntese para
que fosse escolhida aquela que fornecesse compsitos de forma mais homognea e
ntegra. A seguir so descritos os trs tipos de rotas estudados para a obteno dos
compsitos formados por gel polimrico em substrato cermico. As rotas 1 e 2 foram
elaboradas a partir de estudos de sntese de compsitos formados por redes
interpenetrantes do gel P(N-iPAAm) em substrato cermico anteriormente
realizados. A rota 3 foi proposta durante a realizao do presente projeto devido
dificuldade de homogeneizar a soluo final obtida nas rotas 1 e 2. Rota 1: Os
compsitos foram sintetizados a partir de duas solues. Soluo 1 (referente ao gel
polimrico): dissolveu-se 1,2474 g de N-iPAAm (Aldrich) em 25,2 mL de gua.
Acrescentou-se 0,0126 g de agente reticulante (N,N, metilenobisacrilamida MBAA)
(Aldrich) e esperou-se que este fosse tambm dissolvido. Soluo 2 (referente
matriz cermica): misturou-se 7,7mL de lcool etlico (Reagen) com 9,7 mL de
tetraetilortosilicato (TEOS) (Merk). A soluo permaneceu em agitao por 10 min.
As solues 1 e 2 foram misturadas e deixadas em agitao por volta de 30 minutos.
Foram adicionados 0,0024 g de cada um dos iniciadores que formam o par redox
(primeiro o persulfato de amnio PA - seguido do metabissulfito de sdio - MS)
(Reagen), com agitao. Os iniciadores foram previamente dissolvidos em cerca de 1
mL de gua do volume total a ser utilizado. Acrescentou-se 0,1 mL de cido

fluordrico (Merk), que catalisador da reao sol-gel, com agitao. Aps cerca de
2min, a soluo foi transferida para 8 tubos de polietileno (comprimento de 8,0 cm e
dimetro de 1,0 cm), utilizando-se uma pipeta automtica calibrada para um volume
de 5 mL, sendo que dois dos tubos continham 0,001 g de atenolol. Todos os tubos
foram colocados em banho trmico temperatura de aproximadamente 30 C para
gelificao dos compsitos. Rota 2: Foram utilizados os mesmos reagentes e
quantidades da rota 1, porm todos os reagentes foram adicionados no mesmo
recipiente. Aps a transferncia da soluo final para os tubos de polietileno, os
tubos permaneceram em temperatura ambiente. Rota 3: Dissolveu-se 1,2474 g de NiPAAm em 26,9 mL de etanol. Acrescentou-se 0,0126 g de MBAA e esperou-se que
este fosse dissolvido. Acrescentou-se em seguida 9,7 mL de TEOS. Aps completa
homogeneizao da soluo (visualizao de somente 1 fase), adicionou-se 0,0024 g
de cada iniciador (PA e MS dissolvidos em cerca de 1 mL de gua) e 0,1 mL de cido
fluordrico. A soluo obtida foi dividida em dois bqueres: o primeiro contendo
0,002 g de atenolol e o segundo sem a droga. As solues permaneceram em
agitao e a seguir foram distribudas em 8 tubos de polietileno e mantidas a
temperatura ambiente para gelificao. A etapa de secagem de todas as amostras
dos compsitos sintetizados ocorreu temperatura de 45C numa taxa de
aquecimento de 0,1 C/min, durante 120horas em uma estufa FANEM modelo 315 E,
anexada a um controlador de temperatura NA 2312. Aps essa etapa, as amostra foi
submetida ao resfriamento taxa de 1 C/min, at que fosse atingida a temperatura
ambiente. As matrizes que trincaram durante o procedimento de secagem foram
transformadas em pastilhas. Para isso, foram pesados aproximadamente 0,200 g das
amostras secas e pulverizadas. O p obtido foi comprimido a uma presso de 200
MPa, em uma prensa hidrulica CIOLA, sem a utilizao de aglomerantes e sem
lubrificao, com 7 segundos de compactao.
REFERNCIA: https://www.ipen.br/biblioteca/cd/cbpol/2007/PDF/407.pdf
(III).

COMPSITOS DE CELULOSE BACTERIANA E POLIFOSFATO DE SDIO PARA

APLICAES MDICAS. METODOLOGIA PARA OBTENO DO COMPSITO: As
amostras de celulose bacteriana foram fornecidas pela empresa Bionext S.A. Celulose
bacteriana in natura (8x6cm) foram imersas em diferentes solues de (NaPO3)n, sob
diferentes razes (m/m), 1%,20%, 40%, 60% e 80% durante o perodo de 48 horas.
Os compsitos de celulose/(NaPO3)n foram secos em estufa a 50C durante 12
horas.

REFERNCIA: https://www.ipen.br/biblioteca/cd/cbpol/2005/PDF/171.pdf
(IV).

COMPSITOS DE PLDLA COM HIDROXIAPATITA OBTIDAS POR ROTOFIAO

PARA UTILIZAO EM ENGENHARIA TECIDUAL.

METODOLOGIA PARA OBTENO

DO COMPSITO: Os compsitos foram preparados utilizando-se 5% e 10% de HA em

relao ao copolmero disperso em solvente clorofrmio na presena do surfactante
cido oleico. O processo de rotofiao um processo simples, que forma uma matriz
utilizando alta velocidade de rotao durante o jateamento da soluo polimrica
atravs de um orifcio central sendo desnecessria, neste caso, a utilizao de campo
eltrico de alta voltagem, como ocorre para o processo de eletrofiao.
REFERNCIA: http://unicamp.sibi.usp.br/handle/SBURI/14698
(V).

HASTES DE IMPLANTE ORTOPDICO EM COMPSITO POLIMRICO DE

POLIURETANA. METODOLOGIA PARA OBTENO DO COMPSITO: O biopolmero
utilizado uma poliuretana preparada utilizando-se um poliol derivado de leo de
mamona com ndice de hidroxila de 360 mg de KOH/g e um pr-polmero tambm
contendo molculas derivadas de leo de mamona e difenilmetano diisocianato
(MDI) com porcentagem de isocianato livre de 18%.
REFERNCIA: http://www.abcm.org.br/anais/cobef/2001/tcob061.pdf

Compsitos so materiais multifsicos onde os constituintes apresentam naturezas

diferentes. Os compsitos proporcionam, ou at otimizam, as propriedades que os
constituintes apresentam isoladamente. Para elaborao de compsitos empregado o
princpio da ao combinada, ou seja, melhores combinaes podem ser elaboradas atravs
da unio judiciosa de dois, ou mais, materiais distintos. Existem diversos tipos de compsitos:
ligas metlicas, cermicas e polmeros multifsicos.
Materiais hbridos so constitudos pela combinao dos componentes orgnicos e
inorgnicos que, em geral, apresentam propriedades complementares dando origem a um
nico material com propriedades diferenciadas daquelas do material de deram origem.
Dentre as diferenas, podemos listar:
(I).

Relao material de partida/propriedade: Nos compsitos so identificadas as

propriedades dos materiais de partida. Nos materiais hbridos as propriedades so
desenvolvidas a partir da elaborao do produto final, sendo que, estas
propriedades, geralmente, no so identificadas nos materiais de partida;

(II).

Homogeneidade do produto final: Os materiais hbridos, geralmente, so

homogneos, devido mistura dos componentes em nvel molecular, usualmente
em escala de nanmetro a sub-micrmetro (100-1000 nm). Embora tais materiais
sejam macroscopicamente homogneos, suas propriedades refletem a natureza
qumica dos componentes pelos quais foram formados. Enquanto os Compsitos
esto separados por um interface microscpica, o que implica que eles podem ser
heterognios, constitudos de, ao menos, duas fases: uma que contnua (matriz) e
outra que dispersa na fase contnua; Muitas das propriedades estruturais so
dependentes da concentrao, forma e orientao da fase dispersa, o que implica
em diferentes comportamentos dos compsitos / materiais hbridos em uma dada
anlise.

(III).

Propores entre constituintes: Nos materiais hbridos no existe definio

quanto a proporo dos constituintes. Nos compsitos a proporo entre os
constituinte acima de 5%.

2)

Com relao aos materiais polimricos, descreva quais as classes existentes e quais

modificaes mais relevantes em sua estrutura so responsveis por suas propriedades

dureza e elasticidade.
Os polmeros so classificados segundo as caractersticas moleculares, estrutura, aos
estados isomricos, e por ltimo, com relao deformao acompanhada s variaes da
temperatura.
Com relao s caractersticas moleculares, os polmeros so classificados segundo a
estrutura do metro em sua composio, tamanho, forma, e peso molecular.
Com relao estrutura, os polmeros so classificados em: linear, ramificada, ligaes
cruzadas, e em rede.
Com relao aos estados isomricos, os polmeros so classificados em: estereoismeros ou
ismeros geomtricos.
Com relao deformao acompanhada s variaes da temperatura, os polmeros so
classificados em: TERMOPLSTICOS, TERMOFIXOS e ELASTMEROS.
Modificaes relevantes dureza: insero de aditivos do tipo enchimento, que melhoram o
limite da resistncia trao, a compresso, tenacidade, estabilidade dimensional e trmica.

Modificaes relevantes elasticidade: insero de aditivos do tipo plastizantes. Estes so

responsveis por reduzir a dureza e a rigidez do material.
3)

Descreva as propriedades magnticas de um composto e quais as aplicaes no dia a

dia que podem resultar de sua presena em materiais.

Todas as substncias sejam elas slidas, lquidas, ou gasosas mostram alguma caracterstica
magntica, em todas as temperaturas. Assim, o magnetismo uma propriedade intrnseca de
qualquer material. As propriedades magnticas dos materiais tm sua origem na estrutura
eletrnica dos tomos. Do ponto de vista clssico, so de dois tipos os movimentos,
associados ao eltron que podem explicar a origem dos momentos magnticos: o momento
angular orbital do eltron, e o momento angular do spin do eltron.
Quando um dado material colocado em um campo magntico externo Bo, os momentos
magnticos atmicos individuais no material contribuem para a sua resposta ao campo
magntico BM, a induo magntica B descrita como: B= Bo+BM. O campo magntico
externo Bo tende a alinhar os momentos magnticos dipolares (tanto induzidos como
permanentes) dentro do material, nesta situao, o material dito magnetizado. Descreve-se
um material magnetizado por sua magnetizao BM, que definida como a soma de todos os
momentos magnticos elementares, por unidade de volume. Para materiais do tipo
paramagnticos e ferromagnticos, BM est na mesma direo de Bo; para materiais
diamagnticos, BM se opem a Bo. Para materiais paramagnticos e diamagnticos, na
maioria das situaes a magnetizao proporcional ao campo magntico aplicado. O
comportamento magntico dos materiais em resposta ao campo magntico aplicado
determina a qual classe o material pertence: diamagntico, paramagntico, ferromagntico
(ferrimagnticos ou antiferromagnticos).
COMPOSTO ESCOLHIDO: Fe2O3 (ferromagntico).
Neste material os campos magnticos dos eltrons se alinham formando regies que
apresentam magnetismo espontneo (chamadas de domnios). Em um material sem
aplicao de um campo magntico os domnios esto distribudos de forma aleatria e o
campo magntico total, em qualquer direo, zero. Perante um campo magntico externo
ocorre o alinhamento desses domnios e gera um campo muito forte na mesma direo. A
magnetizao permanece a mesma aps a retirada do campo magntico externo. O
aquecimento acima da temperatura Curie, destri a magnetizao permanente.

As nanopartculas de Fe2O3 possuem tamanhos muito pequenos, de apenas alguns

micrmetros e consistem de uns poucos domnios magnticos, e quando colocadas em uma
camada fina de plstico ou de polister, na fita magntica, mantm uma posio definida. Se
observarmos um disco rgido de computador, perceberemos que a camada magntica fica
sobre um disco metlico rgido e que gira com alta velocidade quando ligado. As
informaes so gravadas sob a forma de uma sequncia de regies bem definidas na
camada magntica. Aps serem gravadas, as informaes podem ser recuperadas e
transformadas em sinais eltricos, pelo microfone, atravs de um sensor que faz a leitura das
regies magnetizadas. Assim, se justificam algumas aplicaes cotidianas dos materiais
ferromagnticos no registro de informaes: Fita magntica para gravao de dados
(analgicos ou digitais): udio, vdeo, e dados para computador.
4)

Classifique os seguintes materiais, de acordo com sua constituio e organizao

estrutural:
(a) Pontos qunticos de CdSe.
Nanopartculas metlicas. Organizao estrutural: wurtzita (hexagonal), esfarelita (cbica
de face centrada com posies tetradricas ocupadas) e de sal-gema (cbica de face
centrada com posies octadricas ocupadas). A estrutura esfarelita instvel e converte
forma wurtzita aps aquecimento moderado. A transio comea em cerca de 130 C,
e a 700 C se completa. A estrutura de sal-gema somente observada perante alta
presso.
(b) Nanopartculas de Fe3O4 utilizadas para hipertermia.
Metal. Organizao estrutural: estrutura cbica de espinlio inverso que consiste em
uma matriz compactada de ons xido, os ons Fe3+ so divididos uniformemente entre os
stios de coordenao octadrica e os restantes locais tetradricos. Amostras de Fe3O4
podem ser no-estequiomtricas.
(c) Nanocpsulas de cido policaprolctico para liberao controlada de frmacos.
Polmero. Considerando a estrutura mostrada abaixo, a organizao estrutural: polmero
semi-cristalino. A fase cristalina consiste em uma clula unitria ortorrmbica.
(d) Uma lata de leite ninho.

Metal. Organizao estrutural do alumnio a clula unitria cbica de face centrada do

sal gema.
(e) Granito.
Compsito

definido

por

associaes

muito

variadas

dos

minerais:

quartzo, mica e feldspato. Organizao estrutural do quartzo: cbica de face centrada.

Organizao estrutural da mica: monoclnica; hbito: hexagonal lamelar. Organizao
estrutural do feldspato que subdivido em sanidina e ortoclsio, que so monoclnicos
ou quase isso; o feldspato plagioclsio triclnico. Todos, no entanto, tm a mesma
estrutura fundamental: trata-se de uma estrutura tridimensional, contnua, carregada
negativamente que composta de tetraedros de SiO4 e de AlO4 compartilhados pelos
vrtices (cada tetraedro consiste em um tomo de silcio ou alumnio central ligados a
quatro tomos de oxignio) e carregada positivamente de ctions (tais como, potssio,
sdio e/ou clcio) que ocupam interstcios relativamente grandes na estrutura..
(f) Complexo de gadolnio associado a grafeno.
Compsito. Organizao estrutural do complexo: 0D. Organizao estrutural do grafeno:
lamelar.