DISCUSION DE

INMUNOLOGIA BASICA Y
CLINICA USAMEDIC 2015

1.Son vacunas de microorganismos

atenuados, EXCEPTO: ESSALUD
a) Polio oral.
b) Hepatitis A.
c) Sarampin.
d) Rubeola.
e) Todas las anteriores.

vivos

1.Son vacunas de microorganismos

atenuados, EXCEPTO: ESSALUD
a) Polio oral.
b) Hepatitis A.
c) Sarampin.
d) Rubeola.
e) Todas las anteriores.

vivos

2.Es una inmunodeficiencia congnita de la clula

B: ESSALUD
a) Sndrome de DiGeorge.
b) Disgenesia reticular.
c) Sndrome de Wiskott-Aldrich.
d) Slo a y c.
e) Todas.

2.Es una inmunodeficiencia congnita de la clula

B: ESSALUD
a) Sndrome de DiGeorge.
b) Disgenesia reticular.
c) Sndrome de Wiskott-Aldrich.
d) Slo a y c.
e) Todas.

3.La activacin del complemento por la va

alternativa comienza con la activacin del
componente: (ENAM)
a) C4
b) C2
c) C3
d) C1
e) C5

3.La activacin del complemento por la va

alternativa comienza con la activacin del
componente: (ENAM)
a) C4
b) C2
c) C3
d) C1
e) C5

4.Una de las siguientes NO es caracterstica de los

linfocitos: (ENAM)
a) Poseen ligando para VIH.
b) Sufren diferenciacin en el timo.
c) Participan en la inmunidad mediada por
clulas.
d) Participan en la produccin de anticuerpos
circulantes.
e) Tienen vida media prolongada.

4.Una de las siguientes NO es caracterstica de los

linfocitos: (ENAM)
a) Poseen ligando para VIH.
b) Sufren diferenciacin en el timo.
c) Participan en la inmunidad mediada por
clulas.
d) Participan en la produccin de anticuerpos
circulantes.
e) Tienen vida media prolongada.

5.De cul de las siguientes familias de leucocitos

son miembros los linfocitos citolticos naturales?
a) Basfilos.
b) Eosinfilos.
c) Linfocitos.
d) Monocitos.
e) Neutrfilos.

5.De cul de las siguientes familias de leucocitos

son miembros los linfocitos citolticos naturales?
a) Basfilos.
b) Eosinfilos.
c) Linfocitos.
d) Monocitos.
e) Neutrfilos.

6.Qu subgrupo de los siguientes tipos celulares

culmina su proceso de diferenciacion en el timo?
a) Basfilos.
b) Eosinfilos.
c) Linfocitos.
d) Monocitos.
e) Neutrofilos.

6.Qu subgrupo de los siguientes tipos celulares

culmina su proceso de diferenciacion en el timo?
a) Basfilos.
b) Eosinfilos.
c) Linfocitos.
d) Monocitos.
e) Neutrofilos.

7.Durante una estancia en el hospital, se coloc una sonda en la uretra de

un hombre de 70 aos, quien a continuacin desarroll una cistitis
(infeccin de la vejiga urinaria). Uno de los factores que, con ms
probabilidad, pueden haber contribuido a la aparicin de la infeccin es:
a)
b)
c)
d)
e)

La facilitacin del intercambio de molculas con el entorno mediada

por clulas epiteliales.
La introduccin de microbios en la uretra durante la colocacin de la
sonda.
La secrecin de moco de las clulas epiteliales que recubren la va
urinaria.
El pH en la orina estril del paciente sondado.
La secrecin de sudor y sebo por parte de las glndulas sudorparas y
sebceas.

7.Durante una estancia en el hospital, se coloc una sonda en la uretra de

un hombre de 70 aos, quien a continuacin desarroll una cistitis
(infeccin de la vejiga urinaria). Uno de los factores que, con ms
probabilidad, pueden haber contribuido a la aparicin de la infeccin es:
a)
b)
c)
d)
e)

La facilitacin del intercambio de molculas con el entorno mediada

por clulas epiteliales.
La introduccin de microbios en la uretra durante la colocacin de la
sonda.
La secrecin de moco de las clulas epiteliales que recubren la va
urinaria.
El pH en la orina estril del paciente sondado.
La secrecin de sudor y sebo por parte de las glndulas sudorparas y
sebceas.

8.Nia de 7 aos tiene historial de alergia al man, con

sntomas que incluyen picazn y ronchas generalizadas
despus de comer man. Sus sntomas se volvieron ms
graves tras sucesivas exposiciones accidentales al man.
Lo ms probable es que, para esta nia, un man sea un:
a)
b)
c)
d)
e)

Adyuvante.
Hapteno.
Inmungeno.
Antgeno para el sistema inmunitario innato.
Tolergeno.

8.Nia de 7 aos tiene historial de alergia al man, con

sntomas que incluyen picazn y ronchas generalizadas
despus de comer man. Sus sntomas se volvieron ms
graves tras sucesivas exposiciones accidentales al man.
Lo ms probable es que, para esta nia, un man sea un:
a)
b)
c)
d)
e)

Adyuvante.
Hapteno.
Inmungeno.
Antgeno para el sistema inmunitario innato.
Tolergeno.

9.Durante la parte inicial de su desarrollo, la unin de un

receptor antignico de un linfocito a su eptopo
especfico puede dar origen a la inactivacin o muerte de
dicha clula. En estas circunstancias, el eptopo en
cuestin
seria
descrito
como
un:
a)
b)
c)
d)
e)

Adyuvante.
Portador.
Hapteno.
Inmungeno.
Tolergeno.

9.Durante la parte inicial de su desarrollo, la unin de un

receptor antignico de un linfocito a su eptopo
especfico puede dar origen a la inactivacin o muerte de
dicha clula. En estas circunstancias, el eptopo en
cuestin
seria
descrito
como
un:
a)
b)
c)
d)
e)

Adyuvante.
Portador.
Hapteno.
Inmungeno.
Tolergeno.

10.La infeccion de celulas con determinados virus

herpeticos lleva a una disminucion de la expresion de
moleculas del MHC clase I por celulas infectadas. En
cual de la celulas citotoxicas lo anterior disminuiria su
capacidad de reconocer las celulas infectadas por virus?
a)
b)
c)
d)
e)

Linfocito T de CD4+
Linfocito T de CD8+
Linfocito citolitico natural
Linfocito T citolitico natural
Linfocito citolitico natural (NK) y T citolitico natural
(NKT).

10.La infeccion de celulas con determinados virus

herpeticos lleva a una disminucion de la expresion de
moleculas del MHC clase I por celulas infectadas. En
cual de la celulas citotoxicas lo anterior disminuiria su
capacidad de reconocer las celulas infectadas por virus?
a)
b)
c)
d)
e)

Linfocito T de CD4+
Linfocito T de CD8+
Linfocito citolitico natural
Linfocito T citolitico natural
Linfocito citolitico natural (NK) y T citolitico natural
(NKT).

11.Nia de 11 aos con asma. Prueba cutanea de alergia:

reacciones alergicas a 10 distintos alergenos domesticos
o de aire libre. Hay que preparar un medicamento para
reducir la produccion de citocina en esta enfermedad.
Cual citocina es el mejor destino de este tratamiento?
a) IL 1
b) IL 2
c) IL 4
d) IL 8
e) IL 12

11.Nia de 11 aos con asma. Prueba cutanea de alergia:

reacciones alergicas a 10 distintos alergenos domesticos
o de aire libre. Hay que preparar un medicamento para
reducir la produccion de citocina en esta enfermedad.
Cual citocina es el mejor destino de este tratamiento?
a) IL 1
b) IL 2
c) IL 4
d) IL 8
e) IL 12

12.Atiende a un enfermo con infecciones recurrentes,

pero funcion normal de linfocitos T. Cual prueba de
laboratorio le ayuda a determinar si esta deficiencia
inmunitaria se debe a una ausencia de linfocitos B?
a) Radioinmunoanalisis
b) Citometria de flujo.
c) Prueba de inmunosorbente ligado a enzima (ELISA)
d) Inmunofijacion.
e) Prueba de Coombs.

12.Atiende a un enfermo con infecciones recurrentes,

pero funcion normal de linfocitos T. Cual prueba de
laboratorio le ayuda a determinar si esta deficiencia
inmunitaria se debe a una ausencia de linfocitos B?
a) Radioinmunoanalisis
b) Citometria de flujo.
c) Prueba de inmunosorbente ligado a enzima (ELISA)
d) Inmunofijacion.
e) Prueba de Coombs.

13.Un inmigrante de la India de 56 aos llega con tos

productora de esputo sanguinolento. Tiene una prueba
cutanea positiva con PPD y su Rx toracica: lesiones tipicas
de neumonia micobacteriana. De nio fue vacunado
contra la TBC (BCG). Cual es la naturaleza de esta
vacuna?
a)
b)
c)
d)
e)

Vacuna hecha de subunidades.

Vacuna conjugada.
Vacuna de microorganismos vivos atenuados.
Vacuna recombinante.
Vacuna polivalente.

13.Un inmigrante de la India de 56 aos llega con tos

productora de esputo sanguinolento. Tiene una prueba
cutanea positiva con PPD y su Rx toracica: lesiones tipicas
de neumonia micobacteriana. De nio fue vacunado
contra la TBC (BCG). Cual es la naturaleza de esta
vacuna?
a)
b)
c)
d)
e)

Vacuna hecha de subunidades.

Vacuna conjugada.
Vacuna de microorganismos vivos atenuados.
Vacuna recombinante.
Vacuna polivalente.

14.El sndrome de DiGeorge habitualmente se

diagnostica
por
un
cuadro
de:
a) Tetania.
b) Distrofia facial (micrognatia, hipertelorismo,
implantacin baja de pabellones auriculares).
c) Timo no palpable.
d) Soplos cardiacos.
e) Atresia duodenal.

14.El sndrome de DiGeorge habitualmente se

diagnostica
por
un
cuadro
de:
a) Tetania.
b) Distrofia facial (micrognatia, hipertelorismo,
implantacin baja de pabellones auriculares).
c) Timo no palpable.
d) Soplos cardiacos.
e) Atresia duodenal.

15.El dficit de C3 se asocia con ms frecuencia a

una
de
las
siguientes
enfermedades:
a)
b)
c)
d)
e)

LES.
Infecciones por Neisserias.
Infecciones por Salmonellas.
Infecciones por Haemophylus.
Infecciones por S. pyogenes.

15.El dficit de C3 se asocia con ms frecuencia a

una
de
las
siguientes
enfermedades:
a)
b)
c)
d)
e)

LES.
Infecciones por Neisserias.
Infecciones por Salmonellas.
Infecciones por Haemophylus.
Infecciones por S. pyogenes.

16.La

va

alternativa

del

complemento:

a) Es un sistema innato de defensa.

b) Se activa por la accin de los anticuerpos
unidos al antgeno.
c) Es un sistema de defensa antitumoral.
d) Se activa por el interfern gamma.
e) Es la va clsica del complemento.

16.La

va

alternativa

del

complemento:

a) Es un sistema innato de defensa.

b) Se activa por la accin de los anticuerpos
unidos al antgeno.
c) Es un sistema de defensa antitumoral.
d) Se activa por el interfern gamma.
e) Es la va clsica del complemento.

17.En ciertas lesiones granulomatosas aparecen

clulas gigantes multinucleadas producidas por:
a)
b)
c)
d)
e)

Fusin de macrfagos.
Proliferacin de linfocitos T.
Proliferacin de macrfagos.
Fusin de linfocitos T.
Divisin incompleta de macrfagos.

17.En ciertas lesiones granulomatosas aparecen

clulas gigantes multinucleadas producidas por:
a)
b)
c)
d)
e)

Fusin de macrfagos.
Proliferacin de linfocitos T.
Proliferacin de macrfagos.
Fusin de linfocitos T.
Divisin incompleta de macrfagos.

18.El trasplante con ms posibilidades de rechazo

es
el:
a)
b)
c)
d)
e)

Aloinjerto.
Xenoinjerto.
Autoinjerto.
Heteroinjerto.
Homoinjerto.

18.El trasplante con ms posibilidades de rechazo

es
el:
a)
b)
c)
d)
e)

Aloinjerto.
Xenoinjerto.
Autoinjerto.
Heteroinjerto.
Homoinjerto.

19.Una joven de 20 aos con neumonas de

repeticin en los ltimos 5 aos, diarreas,
bronquiectasias y moderada esplenomegalia es
probable
que
padezca:
a)
b)
c)
d)
e)

Inmunodeficiencia variable comn.

Dficit de adenosindeaminasa.
Inmunodeficiencia combinada severa.
Aplasia tmica (sndrome de DiGeorge).
Sndrome de Wiskott-Aldrich.

19.Una joven de 20 aos con neumonas de

repeticin en los ltimos 5 aos, diarreas,
bronquiectasias y moderada esplenomegalia es
probable
que
padezca:
a)
b)
c)
d)
e)

Inmunodeficiencia variable comn.

Dficit de adenosindeaminasa.
Inmunodeficiencia combinada severa.
Aplasia tmica (sndrome de DiGeorge).
Sndrome de Wiskott-Aldrich.

20.Cul es la inmunodeficiencia primaria ms

frecuente
en
la
poblacin
mundial?
a)
b)
c)
d)
e)

Dficit selectivo de IgA.

Dficit selectivo de IgG.
Inmunodeficiencia variable comn.
Agammaglobulinemia tipo Bruton.
Enfermedad granulomatosa crnica.

20.Cul es la inmunodeficiencia primaria ms

frecuente
en
la
poblacin
mundial?
a)
b)
c)
d)
e)

Dficit selectivo de IgA.

Dficit selectivo de IgG.
Inmunodeficiencia variable comn.
Agammaglobulinemia tipo Bruton.
Enfermedad granulomatosa crnica.

21.La prueba del Mantoux busca estimular un

reaccin
de
hipersensibilidad
de
tipo:

a)
b)
c)
d)
e)

I.
II.
III.
IV.
V.

21.La prueba del Mantoux busca estimular un

reaccin
de
hipersensibilidad
de
tipo:

a)
b)
c)
d)
e)

I.
II.
III.
IV.
V.

22.El rechazo crnico de trasplantes se comporta

como una reaccin de hipersensibilidad:
a) Tipo I, hipersensibilidad mediada por IgE.
b) Tipo IV, destruccin del injerto por clulas
citotxicas.
c) Tipo VI, estimulacin masiva de citoquinas.
d) Tipo II, mediada por anticuerpos citotxicos.
e) Tipo IV, destruccin del injerto por clulas
supresoras.

22.El rechazo crnico de trasplantes se comporta

como una reaccin de hipersensibilidad:
a) Tipo I, hipersensibilidad mediada por IgE.
b) Tipo IV, destruccin del injerto por clulas
citotxicas.
c) Tipo VI, estimulacin masiva de citoquinas.
d) Tipo II, mediada por anticuerpos citotxicos.
e) Tipo IV, destruccin del injerto por clulas
supresoras.

23.Un nio que molesta una colmena resulta

picado repetidamente y padece un shock a los
pocos minutos, manifestando insuficiencia
respiratoria y colapso vascular. La causa ms
probable
de
estas
manifestaciones
es:

a)
b)
c)
d)

Anafilaxia sistmica.
Enfermedad del suero.
Una reaccin de Arthus.
Hipersensibilidad citotxica.

23.Un nio que molesta una colmena resulta

picado repetidamente y padece un shock a los
pocos minutos, manifestando insuficiencia
respiratoria y colapso vascular. La causa ms
probable
de
estas
manifestaciones
es:

a)
b)
c)
d)

Anafilaxia sistmica.
Enfermedad del suero.
Una reaccin de Arthus.
Hipersensibilidad citotxica.

24.En las
inmediata,
a)
b)
c)
d)
e)

reacciones de hipersensibilidad
los
mastocitos
liberan:

Histamina.
Interleucina 2.
Inmunoglobulinas.
Interfern gamma.
Perforina.

24.En las
inmediata,
a)
b)
c)
d)
e)

reacciones de hipersensibilidad
los
mastocitos
liberan:

Histamina.
Interleucina 2.
Inmunoglobulinas.
Interfern gamma.
Perforina.

25.La NO expresin de molculas HLA-I hace a la

clula susceptible a la lisis por:
a) Clulas T citotxicas.
b) Clulas T colaboradoras.
c) Macrfagos.
d) Neutrofilos.
e) Clulas NK.

25.La NO expresin de molculas HLA-I hace a la

clula susceptible a la lisis por:
a) Clulas T citotxicas.
b) Clulas T colaboradoras.
c) Macrfagos.
d) Neutrofilos.
e) Clulas NK.

26.Cul de stas NO es caracterstica de un

macrfago
totalmente
activado?
a)
b)
c)
d)
e)

Bactericida.
Tumoricida.
Presentacin de Ag.
Proliferacin.
Fagocitosis.

26.Cul de stas NO es caracterstica de un

macrfago
totalmente
activado?
a)
b)
c)
d)
e)

Bactericida.
Tumoricida.
Presentacin de Ag.
Proliferacin.
Fagocitosis.

27.Qu Ig forma parte del Factor Reumatoide en

la
mayora
de
los
casos?
a)
b)
c)
d)
e)

IgG.
IgM.
IgA.
IgD.
IgE.

27.Qu Ig forma parte del Factor Reumatoide en

la
mayora
de
los
casos?
a)
b)
c)
d)
e)

IgG.
IgM.
IgA.
IgD.
IgE.

28.Las dos IgS que provocan la fijacin del

complemento y activacin de la va clsica son:
a) IgG e IgA.
b) IgA e IgM.
c) IgG e IgM.
d) IgM e IgD.
e) IgG e IgD.

28.Las dos IgS que provocan la fijacin del

complemento y activacin de la va clsica son:
a) IgG e IgA.
b) IgA e IgM.
c) IgG e IgM.
d) IgM e IgD.
e) IgG e IgD.

29.La reaccin frente al injerto y a los tumores est

mediada
primariamente
por:
a)
b)
c)
d)
e)

Ac que no fijan el complemento.

Clulas fagocticas residentes.
Clulas T helper.
Clulas T citotxicas.
Linfocitos B en general.

29.La reaccin frente al injerto y a los tumores est

mediada
primariamente
por:
a)
b)
c)
d)
e)

Ac que no fijan el complemento.

Clulas fagocticas residentes.
Clulas T helper.
Clulas T citotxicas.
Linfocitos B en general.

30.La diferenciacin de los linfocitos B tiene lugar

en:
a)
b)
c)
d)
e)

Cualquier rgano linfoide primario.

La cortical del timo.
La mdula sea.
Los folculos del bazo.
Los centros germinales de los ganglios
linfticos.

30.La diferenciacin de los linfocitos B tiene lugar

en:
a)
b)
c)
d)
e)

Cualquier rgano linfoide primario.

La cortical del timo.
La mdula sea.
Los folculos del bazo.
Los centros germinales de los ganglios
linfticos.