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CLORHIDRATO DE PROCANA
CURSO: FARMACOQUIMICA I
INTEGRANTES:
ALCEDO MORA, CARLOS
ROMAN QUISPE, MARCO ANTONIO
BASURTO ROMAN, VIRGINIA MARGARITA
PEREZ MAULLAPUMA, JUDITH
PILAR IRIS CAMARENA HUACHHUACO
INFANZN PAREDES LOURDES
LIMA- PER
2015
FARMACOQUMICA
CLORHIDRATO DE PROCANA
FARMACOQUMICA
CLORHIDRATO DE PROCANA
I.
INTRODUCCIN
La procana nos sirve para Terapia Neural no nos interesa la potencia
anestsica pues solo necesitamos dar un suave y sutil impulso en reas del
Sistema Nervioso irritado, esta ltima consideracin es necesario tenerla muy en
cuenta cuando pensamos abordar porciones del Neurovegetativo. Por lo tanto la
Neuralterapia mostrar toda su potencialidad cuando la aplicacin del
procedimiento tcnico aborde con precisin a toda o todas las reas o regiones
patgenas generadoras o potenciadoras de estmulos neuroirritativos, ya sea
dentro de un Segmento neural o hacia la totalidad de la Red nerviosa.
La inyeccin de procana estimula la produccin con el tiempo de
dimetilaminoetamol, una sal que, cuando est presente en el cuerpo, produce
que regrese la memoria, mejoren los patrones del sueo, un pensamiento ms
claro y un sentimiento general de bienestar y salud. Adems el
dimetilaminoetanol reduce o elimina los sntomas del cerebro ms comunes en
los ancianos incluyendo mareos, dolores de cabeza y prdida o cambios en las
capacidades auditivas.
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CLORHIDRATO DE PROCANA
II.
MARCO TERICO
La procana
(Novocana) es un anestsico local, utilizado principalmente en las inyecciones
intramusculares y tambin se utiliza en odontologa. Fue sintetizada en 1905 por
Alfred Einhorn (1856-1917).Proponer un diseo de sntesis, para este frmaco,
a partir de materiales simples y asequibles. La toxicidad de la cocana condujo
al desarrollo del primer anestsico local sinttico la Procana
(2-dietil-4-aminoetil-para amino benzoato).
Anlisis retrosinttico:
El problema de la sntesis qumica de molculas orgnicas se resuelve mediante
el denominado anlisis retrosinttico. Esta metodologa permite la propuesta
de rutas sintticas para una molcula objetivo mediante la desconexin de
enlaces.Se entiende por desconexin, aquella transformacin que puede
sufrir una molcula compleja que la lleva a convertirse en estructuras ms
simples Una manera clara de explicar, consiste en tomar una molcula , a
cual se le realizan mltiples cortes par a obtener molculas ms sencillas .
La desconexin inicial ms adecuada, es la de acilo-oxgeno. El aminoalcohol
requerido se forma por la apertura de un epxido con la amina secundaria. El
cido paraaminobenzoico, requiere de la alquilacin del benceno con el
propenilo.
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III.
FARMACODINAMIA
La descripcin clsica del mecanismo de accin de los anestsicos locales,
implica el paso de estos a travs de la membrana celular hasta el citoplasma
para posteriormente unirse al canal de sodio en su polo intracelular. La
protonacin reversible del grupo amina terciario es la responsable de que los
anestsicos locales no posean carga en un pH bsico y que se encuentren
cargados en un pH cido. Las formas bsicas son ms solubles en los lpidos
mientras que los cidos lo son ms en las soluciones acusas, por lo que la
velocidad y la extensin del proceso de bloqueo de los canales de Na dependen
de pKa individual de cada frmaco y de la lipofilia de su forma bsica y de sus
especies catinicas. La lidocana tiene un porcentaje de unin a las protenas de
64.3 mientras la procana tiene un porcentaje de unin de 5.8. En resumen la
lidocana es ms potente que la procana por ser ms liposoluble y por ello se
emplea a menor concentracin que la procana, tarda ms minutos en comenzar
el bloqueo, porque tiene mayor porcentaje de molculas ionizadas y su accin
es ms prolongada que la procana, por que se une ms tiempo a los canales de
sodio. La procana es ms vasodilatadora que la lidocana Adems de
anestsico local y efecto vasodilatador la procana inhibe la formacin de
eritrocitos falciformes y mejora la filtrabilidad de los eritrocitos (efecto reostatico),
desplaza el calcio asociado a la membrana. Usualmente los anestsicos locales
primero actan y despus se absorben.La procana al 2 % tiene un inicio lento
de accin, duracin usual 30-60 minutos Dosis mxima recomendada 1 gr en
aplicacin nica para bloqueo. La procana es poco usada en el presente para
bloqueos de nervios perifricos o extradurales por su baja potencia y relativa
corta duracin de accin en comparacin con anestsicos locales ms
recientemente desarrollados.
IV.
ESTRUCTURAS QUMICAS
La mayor parte de los anestsicos locales cuenta con un grupo lipoflico (con
frecuencia un anillo aromtico) conectado por una cadena intermediaria
(generalmente un ster o una amida), a un grupo ionizable hidroflico
(usualmente una amina terciaria).fig(1) La actividad ptima requiere un delicado
equilibrio entre las fuerzas lipoflicas e hidrofilias de estos grupos. Adems de
las propiedades fsicas de las molculas, tambin son importantes las
configuraciones estereoqumicas especficas, que determinan la potencia de los
estereoismeros de compuestos primarios, como es el caso de la bupivacana y
ropivacana. Puesto que las uniones ster son ms propensas a la hidrlisis que
las uniones amidas, los steres suelen tener una duracin de accin ms breve.
La cualidad hidrfoba incrementa tanto la potencia como la duracin de accin
de los anestsicos locales, Esto se debe a que la asociacin del frmaco en los
sitios hidrfobos intensifica la distribucin del mismo hacia sus sitios de accin y
disminuye la tasa de metabolismo por estereasas plasmticas y enzimas
hepticas. Adems, el sitio receptor para estos frmacos sobre los canales de
sodio se considera hidrfobo, de modo que se incrementa la afinidad del receptor
por los agentes anestsicos ms hidrfobos; aumentando tambin su toxicidad.
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fig(1)
Procana
Aminoester
Baja potencia, tiempo de inicio prolongado y breve duracin
Baja toxicidad. cido paraaminobenzoico
2- (dietilamino) et il 4-aminobenzoato
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V.
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VI.
CONSTANTE FISICOQUMICA
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VII.
PROTOCOLO DE ANLISIS
Anlisis cualitativo y cuantitativo de clorhidrato de procana
A. Muestra de la sustancia
PESO MOLECULAR
I. DATOS GENERALES
Clorhidrato de
ORIGEN:
procana
272,77 g/mol
PROCEDENCIA:
FORMA FARMACUTICA
No aplica
REGISTRO SANITARIO
NO APLICA
NOMBRE COMERCIAL
No aplica
NO APLICA
CONCENTRACIN
100%
FECHA DE
VENCIMIENTO
FECHA DE ANLISIS
NMERO DE LOTE
No aplica
SUSTANCIA ANALIZADA
MERCK
LAB. UMA
20/06/15
B. Examen organolptico
INODORO
AGREO AMARGO
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C. OBSERVACION MICROSCOPICA
OBSERVACIN
( PROPORCIN)
1,5 DE AGUA
0,5 DE ETANOL
REVELADOR
Rf st
Rf mp
IODO
SE QUEMO
SE QUEMO
Cristales blancos
aciculares
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D. PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA
1. SEMBRAR LA MUESTRA MAS SOLUBLEEN ESTE CASO ES EL AGUA
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REACCIN
Dragendorft
Mayer
cloruro frrico
INDICA:
AMINAS TERCIARIAS
AMINAS TERCIARIAS
ION CLORURO
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F. ANALISIS CUANTITATIVO
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MTODO ANALTICO
SOLUCIN
VALORANTE
SOLVENTE
INDICADOR
GASTO
RSULTADO
RESULTADOS GENERALES
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
Rango
aceptado
por la
usp
DATOS GENERALES
ANLISIS ORGANOLPTICOS
ANLISIS DE SOLUBILIDAD
OBSERVACIN MICROSCPICA
CROMATOGRAFA EN CAPA FINA
ANLISIS QUMICO CUALITATIVIO
ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO
CONCLUSIONES
RFERENCIAS
no
SI CUMPLE
SI CUMPLE
SI CUMPLE
SE QUEMO
SICUMPLE
No cumple
NO CUMPLE
No se acepta
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VIII.
1.
DESARROLLO DE CUSTIONARIO
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Bibliografa
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