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BOLILLA N5

Elementos de mineraloga qumica


Introduccin:
Los ensayos qumicos preliminares, que comprenden los ensayos al soplete y de
solubilidad, tienen por finalidad contribuir a la identificacin de los minerales, por medio de la
determinacin de algunas reacciones rpidas y sencillas, dirigidas a conocer
cualitativamente la composicin qumica de estos. Por lo general los ensayos deben
orientarse primero a la determinacin del anin y luego, o al mismo tiempo, a la del catin.
Conviene tener presente que la composicin qumica de muchos minerales no es constante,
ya que pueden tener impurezas o sustituciones que confundan el diagnstico.
Los elementos y drogas utilizados para hacer las determinaciones son en general de bajo
costo y pequeo tamao, y comprenden: mechero de Bunsen, soplete de joyero, pinzas
portatubos y para sostener fragmentos de mineral a la llama, tenazas, mortero de gata, hilo
de platino, tubos de ensayos cerrados, tubos de ensayos abiertos, gradillas para tubos de
ensayos y escobilla para limpiarlos, crisoles de porcelana y plomo, esptulas, imn, tabletas
de yeso, tabletas de carbn, balanza de precisin. Reactivos slidos: carbonato de sodio,
nitrato de potasio, brax, sal de fsforo, hidrxido de sodio, cloruro de bario, sulfato cido de
potasio, fundente de bismuto, papel de tornasol, granallas de Zn y Sn, fluorita. Reactivos
lquidos: cido clorhdrico, cido ntrico, cido sulfrico, alcohol, agua oxigenada.
Ensayos de solubilidad:
Se coloca en el tubo de ensayo el mineral bien pulverizado y se calienta unos 10 min.
con el solvente apropiado. Se observa si se disuelve parcial o totalmente, o si se
descompone dejando un residuo insoluble.
El mineral se disuelve fcilmente en agua: se divide la solucin en varias porciones y
se ensaya como lo indica el cuadro
Solucin + gotas HCl + BaCl2
Solucin+ HNO3+ AgNO4
1-2 ml solucin + 5ml H2SO4 +
3ml FeSO4 (solucin saturada
recin preparada)
1 gta. solucin + 1 gta. H2SO4 (C)
en alambre de platino

Precipitado blanco
(BaSO4)
Precipitado blanco (AgCl
ennegrece a la luz)
Anillo pardo en el
contacto de ambos
lquidos
Llama verde amarillenta

Sulfatos alcalinos
(CuSO4, FeSO4)
Cloruros alcalinos
Nitratos alcalinos

Boratos alcalinos,
cido brico

El mineral se disuelve fcilmente en HCl: la concentracin de HCl depende del tipo de


mineral, es aconsejable iniciar el ensayo con HCl concentrado y si el mineral comienza a
disolverse rpidamente (Ej.: carbonatos), se diluye en el mismo tubo con uno o dos
volmenes de agua. Algunos minerales (magnetita, ilmenita, hematita, wolframita) se
disuelven lentamente en HCl concentrado y es necesario pulverizar la muestra en
morteros de gata y prolongar el calentamiento, otros minerales (la mayora de los
sulfuros) se disuelven muy poco pero lo suficiente para dar reacciones caractersticas:
Solubilidad

El mineral se disuelve con


produccin de gas.

El mineral se disuelve a
menudo lentamente y al
concentrar la solucin por
ebullicin se separa slice
gelatinosa.

Disolucin
Desprendimiento completo de
CO2.

Ejemplo
Carbonatos
(calcita, aragonita)

Desprendimiento completo de
Cl2.

xidos de Mn (pirolusita,
etc.)

Desprendimiento parcial de
H2S, se acelera con granallas
de Zn o Sn.

Sulfuros
(pirita , marcasita)

Silicatos solubles en
cidos (fledespatoides,
zeolitas, escapolitas,
crisocola, rodonita,
wollastonita, etc.)

Completa y lenta.

Color

Elemento
Cu

Azul
El mineral se disuelve
lentamente pero no se
separa slice y la solucin
es ms limpia.

Amarillo

Incolora

Cuprita, atacamita,
antlerita, borchantita.

Fe, Ti, Mn, P


segn el
mineral.

Hematita, magnetita,
ilmenita, limonita, triplita,
wolframita

V y/o U

Minerales de U y V

Anortita, vivianita,
monacita, ambligonita

Scheelita

Mg

Brucita

La solubilidad de hematita, magnetita e ilemanita en HCl aumenta notablemente


agregando Sn o SnCl2. As mismo en el grupo de minerales solubles en HCl se puede emplear
la solucin clorhdrica para hacerla reaccionar con Zn metlico o H 2O2 lo cual permite
reconocer varios elementos.
1.Reaccin con Zn metlico en solucin clorhdrica:
1) Se produce un
deposito metlico sobre el
Zn.

Gris a negro.(Sn, Pb, Bi).

2) Se produce un cambio
de color en la solucin
Hay que tener en cuenta
el color producido por el Zn
y no al color de la
solucin ya que est
se
encuentra coloreada
con frecuencia por otros
iones.

De amarillo a incoloro.
De amarillo a verde.
De amarillo a azul, luego a
verde y al final violceo.
De amarillo a verde.
De incoloro a violeta.
De incoloro a azul, luego a
verde y al final pardo.

Galena, casiterita,
bismutina.
Umanqita, atacamita.

Rojo (Cu, Se).

Fe
U
V
Cr (como CrO4-2)
Ti
W, Mo, Nb

2.Reacciones con H2O2 en solucin clorhdrica:


Se agrega unas gotas de H 2O2 10
vol. a la solucin clorhdrica y se
observa si se produce un cambio de
color.

Amarillo naranja.
Rojo sangre.
Azul luego pasa
verde.

Ti
V
Cr (como CrO4-2)

Ensayos de solubilidad en HNO3 y H2SO4: El tratamiento del mineral con estos cidos
no ofrece en general nuevas posibilidades diagnosticas con respecto al HCl; pero en
ciertos casos su uso hace posible un ataque completo del mineral facilitando su
investigacin posterior. Las principales ventajas de su empleo son las siguientes:
Disuelve fcilmente varios
metales nativos.
Disuelve completamente
los sulfuros y sulfosales.

Disuelve ms fcilmente
ciertos minerales.

Cu, Ag.
Con
separacin
azufre.

de

Pirita, marcasita, bornita,


calcopirita, arsenopirita,
calcosina.
Sulfuros y sulfosales de Sb.

Con
separacin
de
precipitado blanco.
xidos de uranio y fosfatos en general.

El H2SO4 es el nico cido que ataca completamente ciertos minerales


como fluorita y criolita.

Ensayo en tubo cerrado:


Se utiliza un tubo de uno 10 cm. de largo por 0.5 a 0.7 cm. de dimetro. Se introduce la
sustancia en el tubo seco por medio de un papel doblado en V y se calienta con un mechero
Bunsen manteniendo el tubo inclinado de modo tal que la llama acte en la superficie inferior
dejando el resto fro para facilitar la deposicin de los residuos voltiles. En el ensayo se
pueden observar los siguientes fenmenos:
El mineral decrpita

El mineral fosforece
El mineral cambia de color

Sistema cbico

Fluorita, halita, galena, esfalerita.

Sistema hexagonal y trigonal

Vanadita, nitronatita.

Sistema tetragonal

Famatinita, calcopirita, wolframita.

Sistema rmbico

Stephanita, enargita, cerucita,


baritina, celestina, descloizita,
anglesita, litiofilita.

Sistema monoclnico

Colemanita, glauberita, linarita.

Sistema triclnico

Turquesa.

muchas variedades de fluorita y calcio


de azul a verde
minerales de cobre
de rojo a negro

hematita

de pardo a negro

limolita, siderita

de rosado a negro

rodocrosita, esferocobaltita

de blanco a incoloro o amarillo

cerusita

de blanco a incoloro o amarillo en caliente

smithsonita

El mineral produce un sublimado


Color del sublimado
Liquido incoloro y voltil.

Sustancias
H2O

Mineral
Mineral con agua de cristalizacin o
de composicin.
Azufre nativo y sulfuros con exceso de
S como pirita, calcopirita.
Rejalgar, oropimente.

Liquido amarillo rojizo en caliente, slido


S
amarillo en fro, voltil.
Liquido rojo oscuro en caliente, slido
As2S2O
amarillo en fro.
Liquido negro en caliente y pardo rojizo
Sb2S2O
Estibina y algunos sulfoantimoniuros.
en fro, difcilmente voltil.
Sublimado negro brillante que cambia al
Hg2O
Cinabrio, tiemanita.
rojo al frotarlo con una varilla de vidrio.
Los minerales de teluro y seleniuro pueden producir a altas temperaturas glbulos negros
que se condensan en las paredes del tubo.

Ensayo en tubo abierto:


Se utilizan unos tubos de vidrio de unos 15 cm de largo y 0,5 a 0,7
cm de dimetro, abierto en ambos extremos, el cual se dobla en ngulo obtuso a unos 4 cm
de uno de sus extremos. La sustancia bien pulverizada, se introduce en el ngulo del tubo
por medio de un papel doblado en V y se calienta orientando la llama sobre la sustancia
manteniendo la rama larga del tubo casi vertical para producir una corriente de aire oxidante.
En este ensayo se harn las siguientes observaciones:
Se desprende un gas de olor caracterstico
Olor a anhdrido sulfuroso
Sulfuros.
Olor a ajos
Compuestos de As que no alcanzan a oxidarse
completamente.
Olor a rbanos podridos
Compuestos de Se que no alcanzan oxidacin completa.
Se produce un sublimado en las paredes del tubo
Color y propiedades del sublimado
Sustancias
Minerales
Blanco y cristalino fcilmente voltil.
As2O3
Arseniuros y
sulfoarseniuros.
Blanco y cristalino fcilmente voltil
SeO2
Seleniuros.
generalmente acompaado de un deposito
rojizo de Se metlico.
Amarillo claro en caliente, blanco en fro,

SbO2

Estivina, valentinita,
sulfoantimoniuros.

MoO3

Molibdenita

amorfo y no voltil se deposita cerca del


mineral.
Amarillo plido en caliente, blanco en fro,
cristalino se deposita cerca del mineral.
Es necesario calentar fuerte.

Ensayo y coloracin a la llama:

El ensayo consiste en utilizar un alambre fino de platino, engarzado en una varilla de


vidrio y con un anillo de 3 mm de dimetro en el extremo. Antes de utilizar el alambre se
hace un ensayo en blanco humedeciendo el mismo con HCl para verificar su limpieza. Se
toma luego una pequea cantidad del mineral a ensayar finamente pulverizado, se lo lleva a
la zona de fusin de un mechero Bunsen y se observa la coloracin que toma la llama. Es
aconsejable humedecer previamente el alambre de platino con HCl, pues los cloruros son
ms voltiles. Para reconocer el P y el B es necesario humedecer el mineral con H 2SO4 cc y
si el B esta como borosilicato (turmalina, dumortierita, axinita) hay que mezclar el mineral
con H2SO4 cc y polvo de fluorita. En caso que se sospeche la presencia de un mineral de
fcil reduccin (Ag, Cu, Sn, Pb, Sb, Bi) que ataque rpidamente al Pt y lo vuelva frgil y
quebradizo, se puede usar en su reemplazo una fibra dura de amianto o un alambre de
hierro galvanizado. En ciertos casos son sucedneos eficaces una hoja de grafito o un
alambre de nicrome.
Alambre de platino
3 mm
Mango

Elemento
Sr

Color a la
llama
Carmes

Li

Carmes

Ca

Rojo
anaranjado

Na

Amarillo
intenso
Verde
amarillento
Verde
amarillento
Verde
esmeralda

Ba
Mo
B

Cu
Cu
Cl

P
Zn
Sb
Pb

Verde
esmeralda
Azul
marino
Azul marino
(llama del
CuCl)
Verde azul
plido
Verde
azulado
Verde
plido
Azul
marino
plido
Violeta

Ensayos con perlas:

Observaciones.
Los minerales de Sr que dan color a la llama, dan tambin
residuos alcalinos despus de haber sido calentados.
Los minerales de Li que dan color a la llama, no dejan residuos
alcalinos despus de haber sido calentados.
En la mayora de los casos normalmente se obtendr una llama
de Ca clara despus de haber sido humedecida la muestra con
HCl.
Una reaccin muy delicada, la llama debe ser muy fuerte y
persistente para indicar la presencia de Na como constituyente.
Los minerales que dan la llama de Ba dejan tambin residuos
alcalinos despus de su calcinacin.
Obtenido del oxido o sulfuro de molibdeno.
Los minerales que dan llama de B, rara vez dejan residuos
alcalinos, una vez calcinados. Muchos minerales de B darn
una llama verde solo si han sido desintegrados por el cido
sulfrico o el fundente de boro.
Se obtiene del oxido de cobre.
Se obtiene del CuCl Cualquier mineral de Cu dar la llama de
cloruro de Cu despus de haber sido humedecida con HCl.
Si un mineral que contiene Cl se mezcla con xido de Cu y se
introduce en la llama, se obtendr la llama del CuCl.
Un mineral de P puede no dar la llama hasta que no haya sido
humedecido con H2SO4. No es una prueba decisiva.
Aparecen normalmente como chispas brillantes en la llama.
La llama se observa mejor cuando el mineral ha sido fundido
sobre carbn vegetal. El color surge alrededor de la muestra.
Puede observarse la llama alrededor de la muestra cuando se
funde un mineral de Pb en carbn vegetal.
Se observa mejor dentro de un filtro azul, como un color rojo
prpura.

Ciertos elementos, cuando se disgregan con fundentes apropiados, dan color


caracterstico, a la masa fundida se las denomina perla. Los fundentes mas utilizados son el
brax y la sal de fsforo. El carbonato de sodio da buenos resultados en la determinacin de
Mn, Cr, V y Si.
Para preparar la perla se calienta en la llama un alambre de Pt, similar al utilizado en el
ensayo a la llama, se introduce su extremo

en la sustancia que formara la perla y

arrastrando cierta cantidad, se llevara a la llama donde funde hasta obtener una perla
transparente y libre de burbujas. Luego con la perla aun caliente se toca el polvo del mineral
problema tomando una pequea cantidad del mismo y se funde nuevamente a la llama. El
ensayo se hace primeramente en la llama oxidante y luego en la llama reductora,
observando en cada caso el color que toma la perla en fro. No siempre es fcil obtener en
la perla un ambiente reductor; si se emplea un mechero Bunsen hay que cerrar un poco la
entrada de aire para obtener la llama carbonosa y si se emplea soplete y lmpara de alcohol
hay que agregarles a la misma un poco de aguarrs, u otro combustible soluble que
produzca la llama carbonosa. Como los colores son similares en las perlas de brax y en las
de fsforo, se aconseja usar esta ultima solo en el ensayo de la slice.
xidos
de
Ti
W
Mo
Cr
V

Fe
Cu
Co
Ni
Mn

Perla de brax
Llama
Llama reductora
oxidante
Incolora a
Pardo violeta
blanca
Incolora a
Amarilla a pardo
blanca
amarillenta
Incolora a
Parda
blanca
Verde
Verde clara
amarillenta
Verde
Verde clara
amarillenta
casi incolora
Amarilla
Verde botella o
plida
Verde azulada
Rojo ladrillo
opaca
Azul
Azul
Rojiza castao
Gris opaca
Violeta rojiza

Incolora

Perla de sal de fsforo


Llama oxidante
Llama reductora
Incolora

Incoloro

Incolora

Azul claro

Incolora

Verde clara

Verde clara

Verde clara

Amarilla

Verde clara

Amarillo a casi
incolora
Azul

Casi incolora

Azul
Amarillo a amarillo
rojiza
Violeta

Azul
Amarillo a amarillo
rojiza
Violeta

Las perlas de uranio son todas luminiscentes

Rojo opaca

Ensayo con perlas de carbonatos de sodio:


Las perlas son transparentes en calientes, y opacas en fro. El ensayo siempre se hace a
la llama oxidante y en algunos casos (cromita) se recomienda mezclar el Na 2CO3 con una
pequea cantidad de KNO3.
Los siguientes elementos dan reacciones caractersticas:
Elemento
Observaciones
Mn
Color verde con distinta intensidad segn la concentracin
Cr
Color amarillo
V
Color amarillo
Si
Desprendimiento de burbujas de CO2
Ensayos sobre tabletas de carbn:
Esta tiene la ventaja sobre la de yeso, que facilita la reduccin de los minerales. Aunque se
venden carbones especialmente preparados para ensayos por va seca, tambin se pueden
hacer en un trozo de cualquier carbn de madera liviana (sauce, pino) que haya sido bien
carbonizado (no debe producir chispa o llama). La sustancia problema se coloca en una
pequea depresin que se hace con un cortaplumas, para los ensayos de tostacin (oxidacin
de sulfuros) es mejor dispersar el polvo del mineral sobre el carbn y usar la llama oxidante del
soplete. Para los ensayos de reduccin se mezcla una parte del mineral con dos de mezcla
reductora, formada por cantidades iguales de polvo de carbn y carbonato de sodio, y se usa la
llama reductora. A menudo es aconsejable humedecer esta mezcla con una gota de agua, para
evitar que se disperse al aplicarle la llama del soplete.
Ejemplo de aureolas en tableta de carbn para un ensayo de selenio
Tableta de carbn

Aureola roja (exterior)


Aureola gris (interior)
Blanco y voltil (SeO2)

A continuacin figuran tabuladas las caractersticas de los distintos olores, glbulos y aureolas:

Olores (usar el mineral sin Na2CO3 )


Observaciones
Olor sulfuroso
Al calcinar con llama oxidante sulfuros.
Olor a ajos
Al calcinar minerales de As con llama reductora.
Olor a rbanos podridos
Al calcinar minerales de Se con llama reductora.
Glbulos metlicos reducidos por carbn vegetal.
Elemento
Color y caracterstica del
Observaciones.
glbulo.
Au
Amarillo, blando sin patina
El Au metlico puede ser fcilmente reducido en
permanece brillante.
los teluros de oro sin fundentes.
Ag
Blanca, blanda, sin patina
Normalmente es necesario emplear mezclas
permanece brillante.
reductoras para distinguirlo de otros glbulos.
Disulvase en HNO3, diluya con agua y aada HCl
para obtener precipitado blanco de AgCl.
Sn
Blanco, pierde el brillo al
Los glbulos se forman con dificultad an con
enfriarse, patina blanca de
mezclas reductoras. El glbulo metlico se oxida
oxido.
en HNO3 y se precipita el oxido de estao
hidratado (blanco).
Cu
Rojo, blando, cuando se enfra
Los minerales de cobre deben ser tostados para
en su superficie es negro difcil
extraer el S, As y Sb antes de mezclado con
de fundir.
mezclas reductoras.
Pb
Gris, blando, fusible, brillante
El carbn mineral incandescente reducir el Pb
en la llama reductora.
para distinguirlo de otros glbulos disulvase en
HNO3 y diluya en agua y de la solucin clara se
precipita el Pb (SO4)2 aadiendo H2SO4.
Aureolas en carbn vegetal.
Elemento Composicin
Color y caractersticas de la
Observaciones
de la aureola
aureola en carbn vegetal
As
As2O3
Blanco y voltil, se deposita a
Normalmente acompaada por olor
alguna distancia de la
a ajos.
muestra.
Sb
Sb2O3
Blanco y voltil, se deposita
Menos voltil que el oxido de
Sb2O5
cerca de la muestra.
arsnico.
Se
SeO2
Blanco y voltil, de color rojo
Acompaado de un olor peculiar, la
en el exterior y gris cerca de
aureola colorea la llama de azul al
la muestra.
ser atacada por la reduccin
Te
TeO2
Blanco, denso y voltil, en el
En la llama de reduccin da un color
exterior de gris a castao
gris azulado.
claro.
Zn
ZnO
Si se mezcla con CO 3Na2
La aureola humedecida con nitrato
sobre carbn vegetal, da
de cobalto y calentada se vuelve
cerca de la muestra un
verde.
sublimado no voltil, amarillo
en caliente y blanco en fro.
Sn
SnO2
Cuando esta caliente amarillo
La aureola humedecida con nitrato
plido, blanco en fro. No
de cobalto y calentada se vuelve
voltil en la llama oxidante.
verde azulada.
Mo
MoO3
En caliente amarillo plido,
Si se toca la aureola por un
blanco en fro. Puede ser
momento con una llama reductora
cristalino, voltil en la llama
se vuelve azul oscura.
oxidante.
Pb
PbO
Amarillo cerca del mineral y
Su aureola puede estar formada por
blanco lejos de l. Voltil.
sulfito y sulfato de plomo blancos,
adems de xidos.

Ensayos sobre tabletas de yeso:


Con y sin fundentes: son uno de los soportes ms importantes para trabajar con soplete,
debido a su superficie blanca, suave, infusibilidad, conductividad y porosidad. Se emplean
reactivos slidos y lquidos. Para este ensayo se hace una pequea depresin en la parte
inferior de la tableta, para colocar la muestra y el soporte se coloca en posicin inclinada a
menos que se indique lo contrario. La llama oxidante del soplete se dirige sobre la muestra,
el componente voltil ya sea l mismo metal u xido se volatiliza y se deposita sobre las
partes ms fras del soporte. Si es difcil mantener el material en el soporte debido a su
decrepitacin, se hace una pasta de sustancia en polvo y agua y se calienta gradualmente.

Elemento

Cd

Mo

As
(metal)
As
(sulfuro)
Hg
Se

Te

Color de revestimiento

Observaciones

Cerca de la muestra marrn rojizo a

La aureola se debe a un xido, es

verde amarillento, a distancia negro

permanente y se obtiene mejor del

tirando a marrn.
En la llama oxidante cerca de la

cadmio metlico.
Cuando de toca con la llama reductora

muestra aureola blanca amarillenta,

la

cristalino de MoO3.

inmediatamente

Aureola muy voltil, blanca sobre

(molibdato amoniaco).
Tambin se nota un olor a ajos

negro tirando a marrn.


Aureola amarillenta hacia marrn

La

aureola

aureola

es

blanca

cambia

oscuro

azul

voltil,

no

muy

rojiza teida de negro.


Sublimado
muy
voltil,
gris
parduzco.
Rojizo cereza tirando a carmes en

determinativa.
HgO

lminas delgadas. Negro cerca de la

voltil y produce humos amarillentos

muestra, donde la aureola tiene gran

con olor a rbanos podridos (Se

espesor la llama tiene un color azul

metlico).

ndigo.
Aureola voltil marrn tirando a

Una gota de H2SO4 (c) aadido al

negro, a veces en orlas estrechas de

revestimiento marrn y ligeramente

azul cerca de la muestra.

calentado produce una mancha rosa

El sublimado se debe al metal, es

de TeS (teluro metlico).


Mientras que algunas aureolas caractersticas se obtienen calentando la sustancia
sola, el empleo de reactivos aumenta extraordinariamente el nmero de elementos

que se pueden determinar con facilidad. Uno de los reactivos ms usado sobre tableta
de yeso es el fundente de bismuto, con sulfuro de amonio.
Reacciones con fundentes de bismuto y sulfuro de amonio: Una parte del mineral en
polvo se mezcla con tres partes de fundente de bismuto y se calienta en una tableta
de yeso. En casi todos los casos se observan aureolas muy coloreadas de yoduros
voltiles, que se condensan en las partes mas fras de la tableta. Los sublimados de
igual color se diferencian con facilidad empleando sulfuro de amonio que transforma
las pelculas de yoduros en sulfuros.
Elemento
As

Color de revestimiento
Aureola limn tirando a amarillo

An

naranja.
Sublimado naranja tirando a color

Pb
Bi

durazno.
Aureola amarillo cromo.
Marrn chocolate con carmes. Cuando se trata con vapores de amoniaco,
Amarillento

Hg

en

las

Observaciones

partes la aureola marrn se hace amarillo naranja

exteriores.
y luego rojo cereza.
Combinacin de escarlata, amarillo Si se calienta fuertemente, predomina el
y negro verdoso.

color negro verdoso.

Ejemplo de aureolas en tableta de yeso para un ensayo de bismuto


Tableta de yeso

Aureola amarilla (exterior)


Aureola marrn (interior)
Polvo de bismuto

BIBLIOGRAFA:
-

Galliski, M.A.y A.Quiroga. 1988. Mineraloga Determinativa - Ctedra Mineraloga II


Carrera de Geologa U.N.Sa. Salta.

Hurbult, C.S. y Cornelis Klein, 2.003. MANUAL DE MINERALOGA DE DANA. 4ta edic.
tomos I II. Ed. Revert S.A. Barcelona.

Kirsch, H., 1980 - MINERALOGA APLICADA PARA INGENIEROS, TCNICOS Y


ESTUDIANTES. Edit. EUDEBA Buenos Aires.

Rankama, K. y T.G. Sahama. 1962. GEOQUMICA. Ed. Aguilar. Madrid.

Geol. Mabel Bartoloni


Prof. Adj. Ctedra Mineraloga
TUP - IP