1.

- EVOLUCION DE LOS EXPLOSIVOS INDUSTRIALES

Desde 1.847 en que fue descubierto por Sobrero el ster de la Glicerina y del cido
Ntrico denominado Trinitrato de Glicerina o ms comnmente Nitroglicerina, hasta
nuestros das, los Explosivos Qumicos han sufrido un proceso de desarrollo desigual
a lo largo del tiempo, con dos periodos transcendentales, relativamente cortos. El
primero tuvo lugar durante la dcada de los 60 del pasado siglo, y el segundo durante
las dos ltimas dcadas.
Fueron Nobel y su ayudante los que descubrieron de forma casual, como utilizar la
Nitroglicerina de forma adecuada, ab sorbiendo el aceite en tierra de diatomeas y
evitando el empleo de la Nitroglicerina sola, que haba dado lugar a varios accidentes
graves.
A partir de este momento, los distintos periodos o etapas, estn determinadas por el
descubrimiento y desarrollo de una serie de productos, que por su importancia han
ido confgurando la industria de los Explosivos Industriales hasta llegar al estado
actual.
1.1.- Industrializacin de la Nitroglicerina
En 1.863 se inicia la industrializacin de la Nitroglicerina mediante un proceso de
nitracin discontinuo, utilizando grandes recipientes de plomo provistos de
refrigeracin y agitacin mecnica. La nitracin se haca a ritmo lento, procurando
que la temperatura no excediese de 25 C.
Este sistema fue el llamado Nobel y poco a poco va transformndose, mejorando los
sistemas de agitacin y refrigeracin, despus de varios accidentes graves en los que
incluso perdi la vida un hermano de Nobel.
Se llega ya a los procesos de nitracin continua, destacando en el diseo y puesta a
punto los mtodos de las casas Meissnner y Biazzi dotados con modernos sistemas de
control y seguridad, que fueron instalaciones modelo en su momento.
En la actualidad existe un nuevo sistema, totalmente revolucionario. Es el sistema
Gytorpp de inyeccin.

1.2.-Dinamitas
Paralelamente a los procesos de nitracin, se investiga asimismo sobre las mezclas
explosivas, llegndose a las "dina mitas" que son explosivos pulverulentos de base
inerte o de base activa.
Las de base inerte, descubiertas por Nobel en el ao 1.867 estn constituidas por N.G.
y Ghur o tierra de infusorios (previamente calcinada), de gran poder absorbente, que
es capaz de retener hasta el 75% de N.G. Fueron muy utilizados hasta los aos veinte,
siendo sustituidos progresivamente por los de base activa, tambin descubiertos por
Nobel.
En la de base activa, se sustituye el Kieselghur por oxidantes (nitrato sdico
preferentemente) y combustibles (carbn vegetal, de gran poder de absorcin
preferentemente).
Si bien esta mezcla tena menor poder de absorcin de la N.G. que el Kieselghur, su
potencia era ms elevada, a igual contenido en N.G., debido a la energa suministrada
por el nitrato y el combustible. El contenido en N.G., de estas dinamitas de base activa
era de hasta 25%, producindose frecuentemente exudaciones, peligrossimas, de
N.G., por cuyo motivo se aadieron pequeas cantidades de Nitrocelulosa. Ello
produjo una relativa insensibilizacin del producto, que era considera do entonces
como negativo, ya que la sensibilidad de la dinamita era uno de los factores ms
preciados.
Sin embargo, ms adelante, al primar el factor de seguridad sobre los otros aspectos,
fue siendo prctica usual a partir de los aos 40, la gelatinizacin parcial de la N.G. en
los explosivos pulverulentos con contenido en N.G. superior al 1 2 %.
El paso siguiente en estos productos, ha sido la sustitucin del Nitrato Sdico por
Nitrato Amnico, lo que permiti aumentar considerablemente su potencia al sustituir
una sal puramente oxidante por un oxidante pseudo explosivo como es el Nitrato
Amnico.

1.3.- Explosivos Gelatinosos

La "gelatina explosiva" es una mezcla del 93% de Nitroglicerina y 7% de Nitrocelulosa.
Fue preparada por primera vez por Nobel en el ao 1.875 al descubrir que la N.G.
disolva a la N.C. y que cuando la N.C. de alta viscosidad era aadida a la N.G. en la
proporcin indicada, la N.G. lquida quedaba inmovilizada, y adems, el balance de
Oxgeno de la mezcla era nulo, por lo que la energa desarrollada era superior a la de
N.G. pura.
Sin embargo pronto se dio cuenta Nobel que este producto era muy caro y demasiado
potente para la mayora de las aplicaciones, por lo que utiliz la misma tcnica que le
haba llevado a transformar las dinamitas propiamente dichas, de base inerte a base
activa, si bien ahora se trataba de reducir su potencia por medio de una serie de
productos denominados economizadores, consistentes en mezclas de oxidantes y
combustibles, en proporciones concretas para que el balance de oxgeno fuera el
adecuado. Se observ que el producto mantena su consistencia gelatinosa hasta
\

proporciones relativamente bajas de N.G.-N.C. (Nitroglicerina) tales como del 30-35%.

A los explosivos gelatinosos que llevan en su composicin Nitrato Amnico como
oxidante se les denomin gelatinas especiales y gomas especiales en Espaa.
1.4.- Anfos
Estas mezclas estn constituidas fundamentalmente por Ni trato Amnico y un
producto combustible lquido, si bien de acuerdo con las aplicaciones a que se las
destine, pueden llevar incorporado un combustible metlico u otro aditivo que les
conferan propiedades especiales.
Aunque el primer Anfo fue patentado en Suecia en 1.867, no tuvo un verdadero
desarrollo comercial hasta 1.935, en que la Dupont y otras casas americanas,
probaron que la combinacin de Nitrato Amnico con sustancias combustibles
producan mezclas explosivas seguras y baratas.
Sin embargo, hasta despus del desastre de Texas City en '.947, la industria minera
no consider el gran potencial del Nitrato Amnico como explosivo.
Hacia mediados de 1.959, fue cuando se desarroll el ANEO (nitrato amnico granular
poroso/fuel-oil) siendo el primer quinquenio de los aos cincuenta, como la etapa de
ensayo industrial de estos nuevos explosivos, y el segundo quinquenio, el de su
expansin a lo largo de toda la minera a cielo abierto. En Espaa puede hablarse de
1.960 como poca de introduccin.

1.5.- Slurries
Los explosivos tipo ANFO se extendieron masivamente en la ltima dcada por todos
los pases, llegando a representar un porcentaje importante del total de explosivos
consumidos en minera y obras pblicas, debido a su bajo precio, facilidad de
manipulacin y carga de los barrenos, seguridad en su manejo, etc. Sin embargo,
junto a estas ventajas, las mezclas nitrato amnico combustible presentan graves
defectos que enumeraremos someramente.

- Escasa o nula resistencia al agua.

- Baja densidad.
- Pequea capacidad de propagacin.
- Posibilidad de formacin de gases txicos cuando la mezcla no es homognea o
la composicin no es la adecuada.
Despus de haberse introducido ampliamente el explosivo ANFO, llega una nueva
poca, con la introduccin de un nuevo tipo de explosivos. Son los conocidos por el
nombre de "slurries" o "papillas explosivas" que, constituidos bsicamente por un
oxidante, agua y sensibilizador, representan un perfeccionamiento del ANFO, ya que
manteniendo todas sus ventajas, han eliminado prcticamente todos sus
inconvenientes.

Los primeros ensayos fueron realizados en los Estados Unidos hacia 1.943 pero no fue
hasta 1.957 cuando se inici su uso.
El Dr. Cook prepar la mezcla con agua, nitrato amnico y aluminio granular y llen
varios barrenos, al tiempo que los ce baba convenientemente. El resultado de esta
primera voladura fue espectacularmente bueno, pues arranc y fractur bien la roca,
aunque este primer ensayo estuvo acompaado de la formacin de un gran hongo de
humo y algunos fuegos pirotcnicos, efectos que debieron estar relacionados con un
exceso de aluminio en la composicin y la probable reaccin de ste con el agua,
generan do hidrgeno.
A pesar del xito de estos explosivos sensibilizados exclusivamente con aluminio, se
busc otro medio de sensibilizarlos por temor a que la reaccin del aluminio con el
agua produjera algn accidente. Pronto descubri el Dr. Cook que el TNT era un buen
agente sensibilizador y as surgieron los productos sensibilizados con este explosivo.

Canadian Industries Ltd. (CIL), compr los derechos sobre las patentes que se
derivaron de este descubrimiento y comercializ el "HIDROMEX" que fue el primer
Hidrogel puesto a la venta a escala comercial.
Posteriormente, el Dr. Cook fund la empresa Intermountain Research and
Engineering Company (IRECO), que se dedic en sus primeros tiempos a estudiar el
desarrollo de los hidrogeles bajo contratos de investigacin. Ms tarde, en 1.960
empez esta compaa su propia produccin y comercializacin de papillas. Poco
tiempo despus las empresas Dupon y Hrcules empezaron a producir industrialmente
hidrogeles sensibilizados con plvoras sin humo, inicindose de esta forma una
autntica revolucin en el campo de los Explosivos Industriales.
En 1.971, se comercializaron los primeros hidrogeles encartuchados en pequeos
dimetros, sensibles al detonador y con calibres crticos inferiores a una pulgada, este
logro puede considerarse como el fruto de los importantes conocimientos cientfcos
adquiridos sobre el mecanismo de la iniciacin de la detonacin y su propagacin,
aplicando la Teora de los Pun tos Calientes a la sensibilizacin de estos productos de
aluminio fnamente dividido y por aireacin. Para ello fue preciso resolver grandes
problemas y desarrollar tanto los sistemas qumicos generadores de la mencionada
aireacin como los procedimientos para controlarla. Tambin fue preciso descubrir los
sistemas de estabilizar los equilibrios qumicos conseguidos en la fabricacin de las
papillas para prolongar la vida de es tos hidrogeles durante un periodo de tiempo
adecuado.
1.6.- Emulsiones explosivas
Si bien es cierto que los Slurries han ido ganando terreno paulatinamente en el
mercado de explosivos, no han logrado alcanzar el grado de penetracin previsto en
principio. Y as por ejemplo en Estados Unidos, el 60% de todos los Explosivos y
Agentes explosivos se utilizan en la minera del carbn, sien do nicamente la cuarta
parte de esta cantidad Slurries.
Este relativo estancamiento de los Slurries, puede estar motivado por el hecho de que
no se ha logrado con ellos una hidrofobicidad perfecta. Por eso, con la introduccin y
desarrollo de las Emulsiones (que s lo han logrado), se espera alean zar los objetivos
inicialmente previstos.
Slurries por defnicin son mezclas acuosas con slidos solubles e insolubles. Las
Emulsiones son mezclas de dos o ms lquidos, que normalmente no se disuelven uno
en otro, pero que se mantienen en suspensin mediante pequeas cantidades de

emulsionantes.
En Espaa, se ha llevado a cabo un amplio programa de investigacin y desarrollo de
las tcnicas de fabricacin de emulsiones, que han culminado con la puesta a punto y
con las pruebas realizadas de forma totalmente satisfactoria de nuevos productos,
siendo inminente su salida al mercado.

2.- REACCIONES EXPLOSIVAS

Una reaccin explosiva es una reaccin qumica exotrmica muy rpida, de manera
que libera su energa trmica en un tiempo muy reducido.
El conjunto de velocidad de reaccin es muy importante, as una reaccin exotrmica
lenta se denomina combustin. Si la reaccin es ms rpida de manera que el calor se
transmite por conductividad en capas paralelas se denomina deflagracin y por ltimo
se denomina detonacin al proceso que por su gran velocidad de reaccin no slo es
una reaccin qumica sino tambin fsica.
Es muy importante destacar que es ms importante el concepto velocidad de reaccin
que la cantidad de energa liberada por kilogramo. As por ejemplo un carbn pobre
tiene mucha ms energa (3.000 Kcal/Kg) que una Goma 2-EC (1.280 Kcal/Kg).
Ahora bien, mientras que la reaccin de combustin en el carbn es lentsima (del
orden de mm/minuto), la velocidad de detonacin en la Goma 2 es del orden de 10 8109 veces mayor (5.200 m/seg).
Por lo tanto el verdadero concepto a tener en cuenta es el de potencia, es decir, energa
liberada en la unidad de tiempo. Considerando potencias, la Goma 2-EC podra llegar
a 40.000 Mwat/Kg, lo cual supone una potencia cuarenta veces superior a la de una
central nuclear grande (potencia aproximada 1 .000 Mw).
La rapidez del proceso de detonacin implica que no hay tiempo para la transmisin de
calor al medio (proceso adiabtico) por lo que toda la energa del medio se gasta en
calentar los productos de la reaccin, generalmente gases, que adquieren una
temperatura y presin muy elevadas (104 atms).
Otro efecto de la alta velocidad de detonacin es que en un tiempo muy pequeo la
presin en el barreno pasa de ser 1 atm a 103 atm.

Teniendo en cuenta que una accin dinmica o repentina tiene el doble de efecto que
una esttica, se consiguen unas tensiones mecnicas, muchos mayores con unos
efectos rompedores sorprendentes.
Por lo tanto una reaccin de detonacin no ha de ser considerada solamente como un
proceso qumico sino tambin como un proceso fsico y mecnico.
Del estudio qumico de la reaccin explosiva se deducirn las caractersticas tericas
de un explosivo de gran utilidad desde el punto de vista de su aplicacin.
3.- SUSTANCIAS INTRINSECAMENTE EXPLOSIVAS. CARACTERISTICAS FISICAS Y
QUIMICAS.
Sustancias intrnsecamente explosivas, son aquellas que son explosivas por s
mismas, sin necesidad de mezclarla o combinar las con otras. Su detonabilidad viene
dada por su propia estructura molecular, que les confere un alto contenido energtico
y, en general, una elevada sensibilidad.
Hay una serie de grupos qumicos que suelen formar parte de estas sustancias y que
son las que les conferen sus propiedades explosivas. Son los denominados Grupos
Explosivos de los que se dan algunos ejemplos:

Compuestos nitrados, nitrados y nitraminas.

Cloratos y percloratos.
Perxidos y Oznidos.
Nitruros y derivados diaznidos.
Closaminas.
Fulminatos y compuestos cinicos.
Acetiluros.

Segn su distinto grado de sensibilidad a la iniciacin se clasifcan en dos grupos:

a) Iniciadores o primarios.
b) Secundarios.
3.1.- Explosivos iniciadores
Son sustancias de gran sensibilidad al choque, al calor y a la friccin. Precisamente
por ello se emplean para iniciar (ce bar) otras cargas explosivas y de ah su

denominacin de iniciadores.
En estos casos, la longitud de la zona de reaccin es muy pequea, por lo que la masa
crtica, para pasar espontneamente del rgimen de deflagracin a detonacin es muy
pequea.
Normalmente, pequeas cantidades de un explosivo iniciador son sufcientes para
provocar la detonacin de grandes cantidades de un explosivo.
Como la fabricacin y manipulacin de estos explosivos iniciadores es de un riesgo
muy superior al de los secundarios, se emplean solamente en cantidades precisas
para lograr su cometido de servir de iniciadores de la carga principal.
Entre los explosivos iniciadores conocidos, vamos a citar los ms ampliamente usados
en la industria.
3.1.1.- Fulminato de Mercurio
El Fulminato de Mercurio es la sal mercrica del cido fulmnico. CHOH.
Su frmula es la siguiente:
C2 N2 O2 Hg

Es un slido cristalino, blanco cuando es puro, y gris cuan do no lo es. Absorbe

humedad, perdiendo sensibilidad al encendido por llama cuando se comprime a 1.000
atm.

Se amalgama con los metales, siendo este un grave problema para su aplicacin en
artifcios de guerra y detonadores.
3.1.2.- Nitruro de Plomo
El Nitruro de plomo es un explosivo iniciador, de estructura endotrmica y cuya
frmula es Pb es un slido cristalino, de gran sensibilidad, si bien algo menos que la
del fulminato de mercurio.
La preparacin del Nitruro de plomo exige grandes precauciones para que el cristal

obtenido sea utilizadle en la carga de detonadores, ya que una cristalizacin en la cual

los crista les d Nitruro resulten alargados, hace su utilizacin muy pel, grosa,
debido a que tiende a la descomposicin espontnea.
Las formas de cristalizacin del Nitruro de Plomo son dos alfa-rmbica que es la
estable, y la beta-monoclnica, inestable; su rotura da lugar a explosiones
espontneas.
3.1.3.- Trinitroresorcinato de Plomo
Es la sal plmbica normal de la Trinitroresorcina; su frmula es:
C6 H3 N3 O9 Pb
Es un explosivo iniciador de gran utilidad, mezclado con Fulminato de Mercurio o con
Nitruro de Plomo les confere a es- ros compuestos una mayor sensibilidad.
Unido al Fulminato de Mercurio se emplea en la carga de los detonadores debido a que
forma un compuesto sensible a la llama y adems de baja higroscopicidad.
En las mezclas para iniciar por percusin, asociado con Tetraceno, aumenta la
sensibilidad al choque, sustituyendo ven tajosamente al Fulminato, ya que no se
amalgama con el metal de los pistones.
3.2.- Explosivos secundarios
Son sustancias que tienen un grado de sensibilidad menor que los explosivos
iniciadores. Se emplean normalmente solos o mezclados con otros productos, como
carga base y generalmente se ceban con un iniciador por ello se llaman secundarios.
Aunque son muchos los explosivos secundarios conocidos nos vamos a referir por su
importancia a los siguientes: Nitro glicerina, Nitroglicol, Trilita, Pentrita, Hexgeno,
Dinitrotolueno y Nitrocelulosa.
3.2.1.- Nitroglicerina
Es un ster de la Glicerina y del cido Ntrico y su denominacin qumica correcta es
Trinitrato de Glicerina.
Su frmula es:

CH2 _ O
|
CH2 _ O
|
CH2

_
_

NO2
NO2
O

NO2

Y la reducida C3 H5 N3 O9
La nitroglicerina es un lquido incoloro de aspecto oleaginoso. Se congela por
enfriamiento cristalizando en dos posibles formas cristalinas, una forma estable en
cristales de forma bipiramidal rmbica, con un punto de fusin de 13,2C. La forma
inestable se presenta en agujas cristalinas del sistema triclnico que funde a 2,2C.
Tiene sabor dulzn, es venenosa y la inhalacin de sus vapores produce la dilatacin
de los vasos sanguneos lo que se manifesta con un fuerte dolor de cabeza. Esta
propiedad es empleada en Medicina para los enfermos de corazn.
Por efecto del calor, la nitroglicerina se descompone lentamente. A 50 - 60 C inicia la
descomposicin, a 135 C es ms rpida, volvindose de color fuertemente rojizo
debido a la absorcin de vapores nitrosos. A 148 C la descomposicin es ms rpida
empezando a hervir fuertemente.
Si se quema en gran cantidad, el calor producido en la combustin origina la
explosin de toda la masa.
Es muy sensible el roce y percusin.
Se ha demostrado que la Nitroglicerina caliente a 90 C es doblemente ms sensible
que a la temperatura normal. Congelada es tres veces menos sensible, pero la
descongelacin de la nitroglicerina es una operacin muy peligrosa, que debe
realizarse con sumo cuidado, debido a la inestabilidad de los cristales del sistema
triclnico que desprenden muchas caloras en su paso a la forma estable.
La fabricacin de nitroglicerina se realiza actualmente por un procedimiento que ha
resultado totalmente revolucionario que es el llamado Gytorpp.
Consiste el sistema en realizar la nitracin en un inyector al cual llegan las primeras
materias, mezcla sulfontrica y Glicerina perfectamente dosifcada realizndose la
nitracin a temperatura de 43 - 479 C, pasando rpidamente por un enfriador para
despus llegar a la separacin tambin revolucionaria, ya que se realiza mediante
centrfuga, mtodo totalmente distinto a los sistemas antiguos tanto continuos como
discontinuos, donde la fase de separacin, quizs la ms peligrosa, se desarrollaba de
forma esttica. Por este procedimiento, al igual que por los ya obsoletos, se puede

nitrar Glicerina sola, Glicol y tambin de forma ms general, mezclas de ambos en las
proporciones que puedan interesar.
A continuacin indicamos algunas otras caractersticas de la nitroglicerina que
pueden resultar de inters:
Peso molecular ............................................................. 227,1
Energa de formacin .................................................... -369,7 kcal/kg
Entalpia de formacin ................................................... -392,0 kcal/kg
Balance de oxgeno ....................................................... + 3,5 %
Volumen gases detonacin ............................................ 782 1/kg
Calor de explosin (H2O liq.) ......................................... 1.616 kcal/kg
Energa especfca ......................................................... 1.139 kJ/kg
Densidad ...................................................................... 1.591 g/cm3
Punto de solidifcacin:
Estable ......................................................................... + 13,29 C
Inestable ....................................................................... + 2,29 C
Calor especfco ............................................................. 0,32 kcal/kg
Trauzl ........................................................................... 520 cm3/10 g
Velocidad de detonacin ................................................ 7.600 m/s
Sensibilidad al choque .................................................. 0,02 kpm
Sensibilidad a la friccin 36 kp

3.2.2. - Nitroglicol
El nitroglicol de formula

CH2 - O
- NO2
|
CH2 O NO2

Y reducida C 2 H4 N2 O6

Es de gran importancia para la preparacin de los explosivos industriales debido

principalmente a su propiedad de bajo punto de congelacin adems del bajo coste del
Etilenglicol.
La facilidad de mezclado con la Glicerina y el hecho de que todo el proceso de nitracin
se desarrolla con idnticas condiciones que en el caso de la Glicerina es el motivo de
que mundialmente se utilice tanto solo como mezclado en las proporciones que ms
interesen en cada caso.
El Dinitroglicol se congela por debajo de -20Q C, no es higroscpico y se disuelve en
agua en mayor proporcin que la Nitroglicerina. Gelatiniza el Colodin (Nitrocelulosa)
ms rpidamente que la Nitroglicerina.
Su gran tensin de vapor no hace recomendable su empleo en lugares clidos. Su
accin vasodilatadora es mayor que la de la Nitroglicerina debido a su gran volatilidad.
La mxima concentracin de Nitroglicol permitida en los lugares de trabajo es de 1,5
mg/m3

Las caractersticas ms importantes del Nitroglicol las indicamos a continuacin:

Peso molecular 152,1
Energa de formacin. -359,8 kcal/kg
Entalpa de formacin............................................................. -383,2 kcal/kg
Balance de oxgeno................................................................. 0 %
Volumen de gases detonacin................................................. 816 1/kg
Calor de explosin (H^O liq.)................................................... 1.765 kcal/kg
Energa especfca................................................................... 1 .205 KJ/kg
Densidad........................................................................................... 1,48 g/cm3
Trauzl..................................................................................... 620 cm3/10 g
Velocidad de detonacin confnado.......................................... 7.300 m/s
Temperatura de explosin....................................................... 21 7Q C
Sensibilidad al choque............................................................ 0,02 kpm

Sensibilidad a la friccin......................................................... >36 kp

3.2.3.- Trilita
La trilita, trinitro-tolueno o TNT es un explosivo de la serie aromtica de
hidrocarburos nitrados.
La frmula reducida de este compuesto es: C7 H5 N3 O6
La trilita se obtiene en forma de escamas pudiendo aplicarse en forma fundida o
prensada. Cuando es pura es de color amarillo plido y de punto de fusin 80 Q C.
Se obtiene por nitracin directa del Tolueno pasando por dos o tres fases previas, de
grados inferiores de nitracin. Se puede obtener en principio Mononitro o
Dinitrotolueno, para despus transformarse en el compuesto trinitrado.
La Trilita debido a sus magnfcas caractersticas de estabilidad qumica y trmica, su
bajo punto de fusin, insensibilidad tanto a la mecanizacin como al aserrado y al
taladro as como su insensibilidad al impacto de bala, es un explosivo ampliamente
utilizado en artifcios militares. Tambin se utiliza formando parte de algunos
explosivos industriales.
Algunas de las caractersticas de la Trilita son:
Peso molecular....................................................................... 227,1
Energa de formacin......................................................... - 44,2 kcal/kg
Entalpia de formacin........................................................ - 62,5 kcal/kg
Balance de oxgeno............................................................ - 7 3,9 %
Volumen de gases de

detonacin.............................. 730 1/kg

Calor de explosin (H^O liq.)

Calculado........................................................................ 1.080 kcal/kg
Experimental................................................................ 1.090 kcal/kg
Energa especfca................................................................... 870 kJ/kg
Densidad........................................................................... 1,65 g/cm3
Trauzl

300...................................................................................cm3/10 g

Velocidad detonacin...........................................................................6.900 m/s

Temperatura de explosin...................................................................... 3002 C
Sensibilidad al choque....................................................... 1,5 kpm
Sensibilidad al rozamiento........................................................ 36 kp
3.2.4.- Dinitrotolueno

Se obtiene por nitracin directa del Tolueno dejndola en un grado inferior que en el
caso de la Trilita.
Responde a la frmula: C7 H6 N2 O4
No se trata de un explosivo nato, ya que su sensibilidad como tal es nfma, pero tiene
gran aplicacin mezclndose con la Nitroglicerina y con la Trilita.
Rebaja por tanto la sensibilidad tanto de la Nitroglicerina como de la Trilita dando
mayor seguridad a los explosivos preparados con dichas mezclas a la vez que
proporcionan a las pastas mayor grado de gelatinizacin con una proporcin menor de
explosivos base.
Caractersticas del dinitrotolueno:
Peso molecular.......... 182,1
Energa de formacin............................ * de 38,1 a -70,0 kcal/kg
Entalpia de formacin........................... * de 57,6 a 89,5 kcal/kg
Balance de oxgeno............................... 114,4%
Volumen gases detonacin.................... 800 1/kg
Calor de explosin (H2O liq.). *de 837 kcal/kg a
864 kcal/kg
Energa especfca................................. 710 KJ/Kg
Densidad.............................................. * de 1,521 g/cm3 a 1,538
g/cm3
Trauzl................................................... 240 cm3/10g
Temperatura de explosin..................... 36 C
Sensibilidad al choque.......................... 5 kpm
Sensibilidad a la friccin...................................... 36 kp

3.2.5.- Pentrita
La pentrita tambin conocida como tetranitrato de pentaeritrita o abreviadamente
PETN responde a la frmula reducida:

C5 H8 N4 O12

Debido a su estructura simtrica, este explosivo se distingue por su gran estabilidad,

no igualada por otros esteres ntricos.
Se prepara por nitracin directa de la Pentaeritrita.
CH3

C4 H5 (OH)4

Utilizando cido ntrico de 97 - 98% de riqueza y a baja temperatura. Se inicia la

nitracin a 15 C y se deja subir la temperatura hacia el fnal del proceso a 22 - 23 C.
El explosivo cristaliza hacia el fnal de la reaccin en pequeos cristales blancos. Se
preparan sobre un tejido de algodn nitrado inatacable por cidos ntricos.
Despus de su purifcacin en acetona, la Pentrita tiene un punto de fusin de 140 C.
Su importancia en el campo de los explosivos industriales radica en su empleo en la
fabricacin del cordn detonante y en la carga base de los detonadores.
Algunas de las caractersticas de la pentrita se indican a continuacin:
Peso molecular................................................................... 316,1
Energa de formacin......................................................... -379,9 kcal/kg
Entalpia de formacin........................................................ -402,4 kcal/kg
Balance de oxgeno............................................................ - 10,1 %
Volumen gases detonacin................................................. 832 1/kg
Calor de explosin (H2O liq.)
Calculada..........................................................................1 .529 kcal/kg
Experimental.....................................................................1.510 kcal/kg
Energa especfca.............................................................. 1. 220 kJ/kg

Densidad........................................................................... 1,76 g/cm3

Calor especfco.................................................................. 0,26 kcal/kg
Trauzl................................................................................ 523 cm3/ 1 0 g
Velocidad de detonacin.....................................................8.400

m/s

Temperatura de explosin.................................................. 202 C

Sensibilidad al choque ................................... 0,3 kpm
Sensibilidad al roce .................................. 6 kp
3.2.6.- Hexogeno T4
El Hexogeno, Ciclotrimetilenetrinitramina, Ciclinita, RDX o T4, tiene por formula: C3 H6
N6 O6
Es uno de los explosivos militares ms empleados hoy en da juntamente con la
Pentrita.
El sistema de fabricacin es sencillo pero exige gran cuidado.
La purifcacin del T4 ha sido asimismo objeto de muchos estudios con vistas a
mejorar la estabilidad del explosivo.
El Hexogeno se presenta en forma flegmatizada, y se emplea en la fabricacin de
cargas huecas y de cargas secundarias en la carga de detonadores.
El Hexogeno no flegmatizado en unin con el TNT se emplea en las mezclas fundidas
(colables) para las cargas huecas y las cargas de explosivos rompedores (composicin
B).
Tambin se utiliza como explosivo base en la fabricacin de explosivos plsticos y
como aditivo en la fabricacin de algunas plvoras sin humo.
Como caracterstica del Hexogeno podemos indicar:
Peso molecular....................................................................... 222,1
Energa de formacin............................................................. 99,6 kcal/kg
Entalpia de formacin............................................................ 76,1 kcal/kg
Balance de oxgeno................................................................. -21,6 %
Volumen gases detonacin..................................................... 900 l/kg
Calor de explosin (H2O liq.)
Calculada ................................................................. 1.367 kcal/kg

Experimental ............................................................ 1.510 kcal/kg

Energa especifcada ................................................. 1.394 kJ/kg
Densidad .................................................................. 1 ,82 g/cm3
Trauzl ....................................................................... 480 cm3/10 g
Velocidad detonacin ................................................ 8.750 m/s
Sensibilidad al choque ..................... 0,75 kpm
Sensibilidad al roce ................................................... 12 kp
3.2.7.- Nitrocelulosa
La nitrocelulosa es la sustancia explosiva ms importante de todas las conocidas
actualmente. Aunque la celulosa es la sustancia orgnica que ms abunda en la
superfcie de la Tierra, su ster ntrico sigue fgurando entre los explosivos ms caros.
Su fabricacin es un tanto complicada, consume cantidades exageradas de cidos sin
una posible recuperacin adecuada, y las instalaciones tambin son enormemente
costosas.
No se utiliza la Nitrocelulosa como explosivo rompedor, aun cuando posee cualidades
superiores al TNT y Pentrita, su ex trema sensibilidad y su propiedad dielctrica tan
acusada, cuan do est seca, hacen que su manejo sea muy peligroso.
La estructura fsica de la nitrocelulosa, da lugar a la propiedad ms importante y
aprovechable de este explosivo. Esta estructura fbrosa se debe a la larga cadena de
molculas gigantes fliformes, orientadas con su eje ms largo paralelamente al eje de
la fbra.
Todas las propiedades coloidales de la nitrocelulosa se explican por su estructura. La
alta viscosidad e incluso la pastosidad de sus soluciones lquidas, que se aprovechan
en la industria de las plvoras, en la de barnices, celuloide, seda artifcial, etc., se
deben a su estructura.
Las aplicaciones de la Nitrocelulosa son varias como ha quedado dicho, en lo referente
a explosivos industriales, su principal aplicacin es en la preparacin de las gelatinas
debido a su gran poder de gelifcacin con la Nitroglicerina y el Nitroglicol.
Como caracterstica de la Nitrocelulosa podemos indicar:
Balance de oxgeno ............................................................... - 28,7%
Volumen gases detonacin .................................................... 875 1/kg

Calor de explosin (H20 liq.) .................................................. 1.053 cal/kg

Densidad .............................................................................. 1,67 g/cm3
Trauzl ................................................................................... 370 cm3/10 g
Sensibilidad al choque .......................................................... 0,3 kpm
Sensibilidad al roce ............................................................... >36 kp
Por ltimo, citamos a continuacin las caractersticas de dos mezclas explosivas, cuyo
uso es bastante general en las voladuras de tipo industrial, nos estamos refriendo a la
Pentolita y a la Hexolita.
3.2.8.- Pentolita. 50/50
Las pentolitas son mezclas colables de trilita y pentrita, que se emplean
particularmente para la fabricacin de cargas con formadas.
La mezcla 50/50 tiene una densidad de 1,65 g/cc., siendo su velocidad de detonacin
de 7.400 m/s.
La pentolita tambin se suele utilizar para usos industriales en la fabricacin de
multiplicadores para explosivos poco sensibles.
3.2.9.- Hexolita (composicin B o Hexotol)
La composicin B es una mezcla colable explosiva, compuesta de hexgeno y trilita,
con o sin desensibilizante. La relacin hexgeno y trilita, puede variar, pero
generalmente se emplea en la proporcin 60/40.
La composicin B en las cargas fundidas tiene una densidad de 1,65-1,70 g/cc, siendo
su velocidad de detonacin de 7.800 m/s.
La composicin B es aproximadamente tan insensible al choque y friccin como la
trilita, pero es ms sensible a la iniciacin. Su poder de fragmentacin es ms alto que
el de la trilita.
Se emplea en la carga de bombas, minas y cargas huecas, as como en la fabricacin
de multiplicadores para la iniciacin de explosivos poco sensibles.

4.- CARACTERISTICAS TEORICAS DE UN EXPLOSIVO: SU DETERMINACION

4.1.- Balance de materiales en una reaccin explosiva
Un explosivo comercial es una mezcla de substancias intrnsecamente explosivas que
son las iniciadoras, substancias explosivas ante un frente estmulo y por ltimo
substancias no explosivas que dan especiales caractersticas al producto o bien le
aaden material combustible o comburente.
Los elementos que generalmente entran a formar parte en la composicin de un
explosivo son: N, C, O, H y tambin es frecuente encontrar otros elementos como: Cl,
S, Si, Al, Ba, Fe, Mg, Pb, .... aunque en menor proporcin.
De cualquier forma un explosivo siempre se puede expresar de la forma:
Cm Hn Op Nq
Donde m, n, p y q son valores aproximados y aun estadsticos como cuando se emplea
harina en la fabricacin de un explosivo. Por ejemplo una frmula de un explosivo
podra ser:
C76,4 H15,4 O105,3 N47,8
Con una aproximacin de _+ 5% en los valores indicados. Estas composiciones medias
se calculan por medio de la tabla (I).
Los productos fnales de la explosin son en su mayor parte gases y una pequea
fraccin de residuos slidos generalmente formados por xidos metlicos y partculas
carbonosas.
Los gases formados estn compuestos por: CO2, CO, O2, N2, NO, N02 y H20 de los
cuales el CO, NO y N02 son muy txicos aunque se producen en pequea proporcin
frente a los de ms (menor del 2%). El clculo exacto de las proporciones de cada gas
formado es imposible ya que intervienen muchos para metros difcilmente estimables
que varan de una situacin a otra (tipo de roca a volar, confnamiento...).
Por lo tanto, la medida exacta de la composicin de los gases producidos en una
explosin, sobre todo de los gases txicos debe realizarse experimentalmente por
medio de aparatos apropiados.
Sin embargo, dado que, casi el 99% de los gases estn formados por CO 2, CO, N2 y H20

podremos hacer un clculo simplifcado que nos dar informaciones muy interesantes.

- Proporciones en que se encuentran los gases mayoritarios C02 N2 y H20

- Energa liberada en la reaccin y a partir de esta energa se puede calcular de
manera aproximada la temperatura de explosin y la presin generada.
Por lo tanto suponiendo que la reaccin simplifcada se desarrolla en la siguiente
forma:
Cm Hn Op Nq > a CO + b C02 + d H20 + e N2 obtenemos, por el principio de
conservacin de la masa, que:

n
a=2 m+ p
2
b=pm
d=
e=

n
2

n
2

q
2

De donde sacaremos la composicin de los gases mayoritarios.

En el caso de la existencia de otros componentes se plantearn unas ecuaciones
anlogas en las que se constatarn la oxidacin de metales y otros compuestos que
intervengan.
4.2.- Balance de oxigeno
Al ser la reaccin explosiva, generalmente, una reaccin de oxidacin-reduccin es de
gran importancia que la composicin del explosivo est equilibrada, es decir, que no
exista exceso o defecto de oxigeno ya que ello conllevara:
_ Exceso de O2 : Formacin excesiva de xidos de nitrgeno venenosos y O2 libre.
_ Defecto de O2 : Formacin excesiva de CO igualmente txico.

En el caso presentado en el apartado anterior se presupone un defecto de, en el caso

contrario se hara un clculo anlogo eliminando el CO y aadiendo el O2 en los
productos de la reaccin.
Prcticamente se fabrican los explosivos con un balance de oxgeno que es un
compromiso entre la toxicidad de los gases crea dos y la potencia del explosivo, por lo
tanto si deseamos aumentar
el balance de oxgeno del explosivo aadiremos un componente oxidante tal como NO 3
NH4, de lo contrario se aadir un componente combustible como celulosa.
Para expresar el balance deoxgeno se calcula elpeso de oxgeno que falta o sobra en la
composicin y se expresa en porcentaje frente al peso total de explosivo.
4.3.- Calor desarrollado en la explosin
Como se ha indicado la reaccin de explosin es una reaccin exotrmica y la energa
liberada se consume en calentar los gases producidos en la explosin.
El clculo de la energa cedida nos va a permitir:

- Calcular aproximadamente la potencia del explosivo.

- Calcular la temperatura de explosin.
- Calcular a travs de la temperatura la presin desarrollada por el explosivo.
Para el clculo de la energa liberada se separarn las reacciones individuales de cada
componente calculando el calor desarrollado o absorbido en cada una. La suma total
dar la energa cedida.
Como en las tablas podremos obtener el calor de formacin a presin constante para
cada componente o entalpia (Hp) necesitaremos hacer una pequea transformacin
con objeto de calcular los calores de formacin a volumen constante (Qv) que es el que
realmente se produce en el barreno donde la presin aumenta pero el volumen se
mantiene

constante.

Esta

transformacin

se

realiza

utilizando

la

ley

de

termodinmica:
Qv = Hp + P (V2 - V'1)
Esta ecuacin indica que el calor cedido a volumen constante (Qv) es el desarrollado a

presin constante (Hp) ms el trabajo debido a la expansin contra la presin p = 1

atm desde el volumen inicial del explosivo hasta el volumen fnal de los gases
expandidos. Dado que es mucho menor que se despreciar en el clculo y aplicando la
ecuacin de los gases perfectos:
PV = n RT
P = presin
V = Volumen
n = n de moles de gas
R = constante (0,082

atm x 1)
k . mol

T = temperatura absoluta (20 C = 293K)

Se llega a:
Qv = Hp + nRT ; R y T (20 c) conocidos
Qv = Hp + 23,3 . n
Qv y Hp en caloras
n = n de moles de los gases de la explosin.
Los valores de Hp para los componentes explosivos convencionales se encuentran en
tablas.
Un aumento de la energa especfca de un explosivo trae consigo una general mejora
de las caractersticas del explosivo. En los explosivos industriales se aumenta la
energa aadiendo componentes que desarrollan mucha energa al oxidarse o
descomponerse.
Por ejemplo, la adicin de Al a la Nagolita da como resultado el ALNAFO que es un
explosivo ms potente al contener ms energa interna.
4.4.- Temperatura de la explosin
Esta temperatura es la que alcanzan los gases de la explosin en el volumen inicial del
explosivo.
Esta temperatura es terica dado que en la prctica no existe una descomposicin del
explosivo en los gases fnales ensayados, sino que se forman compuestos intermedios
que desaparecen una vez disminuye la presin y la temperatura para dar los gases
fnales. Adems siempre existen prdidas de calor por radiacin y por no existir el
confnamiento ideal del explosivo que se presupone.

No obstante esta temperatura sera la mxima que podran alcanzar los gases y dado
que es muy difcil medirla experimentalmente por el carcter adiabtico de la reaccin,
la tempera tura de la explosin es una referencia til para tener una aproximacin de
la red y para el posterior clculo de la presin en el barreno.
Para el clculo de sta solo hay que considerar que el calor desarrollado en la
explosin se consume exclusivamente en calentar a los gases:
T

Qv= ( mi Ci ) dt
20 C

Donde:

Qv = Calor generado en la explosin Q V cte.

mi = Masas del componente "i" de los gases
Ci = Capacidad calorfca de dicho componente
Los valores de Ci se encuentran en tablas en funcin de T y los mi se han calculado
previamente junto con Qv.
Tambin se emplea otra frmula simplifcada que nos exi.me de realizar la integral
citada:
Qv = T mi Ci ; Ci = Calores especfcos medios
Ci = ai - bi/T
De donde despejando T queda:

T=

Qv + mi bi
mi ai

En esta ecuacin los coefcientes bi y ai se pueden hallar en tablas y como hemos

mencionado Qv y mi son conocidos con anterioridad.

El clculo de la temperatura de la explosin es indispensable para a su vez calcular la
presin mxima y tambin por s misma en los llamados explosivos de seguridad.
En efecto, cuando la atmsfera donde se va a emplear el explosivo es inflamable es
necesario que los gases de la explosin nunca alcancen una temperatura crtica que
podra inflamar la atmsfera circundante por lo tanto en los explosivos de seguridad
frente a atmsferas inflamables o explosivas hay que cuidar de que la temperatura de
la explosin no supere una determinada.
4.5.- Clculo de la presin de detonacin
Cuando la presin ejercida por un gas es media o pequea entonces sigue la ley de los
gases perfectos con bastante exactitud:
PV = nRT
Pero esta ley pierde validez a altas presiones para las cuales debe emplearse
ecuaciones ms perfeccionadas como es la de Van der Waals, que tiene en cuenta que
las acciones entre las molculas de los gases.

( P+ Va )( V b) =nRT
2

En esta ley,

{a} over {{V} ^ {2}}

es un trmino que tiene en cuenta las fuerzas que se ejercen las

molculas al estar muy prximas y "b" representa el covolumen, es decir, el volumen

de las molculas de gas perfectamente empaquetadas cuando la presin que se ejerce
es muy elevada ya que si la presin es infnita el volumen del gas no se hace cero como
indica la ley de los gases perfectos sino que llega a un lmite en el que las molculas
del gas ya no se pueden empaquetar ms, este lmite es el covolumen "b" y si hacemos
P = infnito en la ecuacin de Van der Waals vemos que V = b con lo cual hemos
introducido este trmino.

En esta ecuacin, el trmino

2es despreciable frente a la presin por lo que queda
V
la ecuacin simplifcada o de Sarrau:
P (V - b) = nRT
En realidad "b" depende de la presin pero a efectos de clculo se la considera, para n
= 1, que vale la milsima parte del volumen en condiciones normales de los gases

producidos por un kilogramo de explosivo.

Por lo tanto podemos calcular la presin de detonacin por medio de:

P=

n RT
V b

Donde todos los parmetros son conocidos:

n = n de moles de gases

0,082

R = constante (

atm litro

K mol

T = Temperatura de la explosin
V = volumen inicial del explosivo

b = Covolumen

Volumen gases en c . n .
)
1.000

Por otra parte:

Masa de los gases

=
Peso molecular medio de los gases

n=

Masa del explosivo inicial m

=
M
M

Y a su vez:

P=

m
es ladensidad del explosivo
V

Introduciendo esta expresin de la densidad en la frmula de la presin tendra por

valor: (ecuacin de NOBEL y ABEL).

P=RT

1 M
Al valor f = RT se le llama "presin especfca" y representa la presin de la detonacin
del explosivo en su propio volumen.
La cintica molecular inicia que la velocidad cintica de las molculas en un gas es
proporcional a la raz de la temperatura absoluta

V =K T

Suponiendo que la velocidad de detonacin del explosivo responde a una expresin

anloga podemos poner:

V 2d

=K T

Vd = Velocidad de detonacin
T

= Temperatura absoluta de la detonacin

Introduciendo los valores de T y V en la frmula de la presin queda:

R
KM
P= V 2d x
b
1
M

Dado que R, K, M y b/m son aproximadamente constantes esta frmula se puede

expresar como:
2

P= V d x

C
1K

Y an existen simplifcaciones a esta frmula de la forma:

P=K V 2d
Donde:
= densidad del explosivo
Vd = velocidad de detonacin del explosivo
As las frmulas ms conocidas bajo las formas anteriormente citadas son:

Pb= V 2d

10
1+0,0128

Pb = Presin de detonacin en PSI

= Densidad en lbs/ft3
Vd = Velocidad de detonacin en ft/seg
O bien la ecuacin de Beyling:

1
2
Pb= V d
6

Pb = Presin de detonacin de detonacin en Pascales

= Densidad del explosivo en kgs/m

Vd = Velocidad de detonacin en m/s.

Por lo tanto si queremos calcular la presin terica de un explosivo industrial

utilizaremos la primera frmula deducida, pero si carecemos de los datos que necesita
la frmula (T y b) y en cambio conocemos la densidad del explosivo y la velocidad de
detonacin (que se encuentran siempre en catlogo) podemos emplear las otras dos
formas mencionadas que son de ms fcil aplicacin.
4.6.- Presin en el barreno y tensiones inducidas en la roca.
Tenemos ecuaciones que nos proporcionan la presin de detonacin que es la presin
que ocasionan los gases al estar comprimidos en el volumen del explosivo.
Si entre los cartuchos de explosivo y la pared del barreno existe un cierto espacio, lo
cual es muy corriente, entonces la presin decaer por la expansin del valor Pb =
presin de detonacin hasta un valor. Pb = presin en el barreno. La ecuacin que liga
ambas presiones es la siguiente:

Pb=Pd

Ve
Cp
; = =1,2
Vb
Cv

( )

Siendo:
re = Radio del explosivo
rb = Radio del barreno.
Por lo tanto la presin en el barreno vale:
- El explosivo llena completamente el barreno
Pb = Pd

- El explosivo llena parcialmente el barreno.

rb

La presin en el barreno

transmite unas tensiones a la roca por compresin

Pd
longitudinal yPb=
otras de
traccin radial.
2
En la proximidad del barreno ambas tensiones tienen el mismo valor dado por la
siguiente expresin (ecuacin de Hino):

Siendo:

r
d

=Pb
= tensin a compresin o traccin a una distancia "d" del centro del barreno.

Pb

= presin en el barreno,

= radio del barreno

= Constante que vale 3 cerca del barreno pero se amortigua rpidamente a 1 .

Dado que la tensin de rotura a la traccin de una roca es mucho menor que la de
rotura a compresin, tendremos que las grietas longitudinales sern mayores que las
radiales.
Para saber a qu distancia llegaran aproximadamente unas y otras supongamos que
detonamos una carga de explosivo con Pb = 10.000 kg/cm2 en una roca cuyas
resistencias a traccin y compresin son:
Rc = 1.000 kg/cm2
Rt = 50 kg/cm2

Segn la ecuacin de Hino las grietas se transmitiran hasta /Z _2).

- Grietas radiales, rotura a compresin:

d
10.000
=
=3,16 ; d=3,2 . r
r
1.000
- Grietas longitudinales, rotura a traccin:

d
10.000
=
=14,1; d=14,1 .r
r
50

Estos valores indicativos cuantifcan el alcance de las diferentes grietas siendo las
radiales muy cercanas al barreno y las longitudinales del orden de diez veces el radio.
Ante una interface de materiales diferentes las ondas presin-traccin generadas por
una detonacin en un medio se reflejan y se refractan, es decir, parte de la energa de
las ondas pasa al segundo medio y parte se refleja.
Las proporciones en que se reflejan y en que pasan, estn indicadas por las
ecuaciones.
Energa transmitida Et =

Energa reflejada Er =

4n
. Eo
(n+1)2

n+1

(n1)2
Eo .

Siendo: EO = Energa total.

1C1
. La
2C2
impedancia acstica es el producto de la densidad del medio por la velocidad de

n = el cociente entre las impedancias acsticas de ambos medios;

n=

transmisin de la onda de choque en el medio.

Se puede demostrar fcilmente que si n = 1 la energa transmitida es mxima y si n =

0 es nula. De aqu que para lograr la mxima transmisin de la energa del explosivo a
la roca habr de cumplirse:

n=

expVd
=1 ; exp Vd=rocaCroca .
roca Croca

Que el producto de la densidad del explosivo por su velocidad de detonacin sea igual
o lo ms prximo posible al producto de la densidad de la roca por su velocidad de
sonido.
De aqu se deduce que para rocas blandas en las que . C es bajo ha de utilizarse un
explosivo de velocidad de detonacin y densidad bajas y para rocas muy duras
explosivos de alta densidad y velocidad de detonacin. En caso contrario estaremos
desaprovechando energa del explosivo.
A continuacin vamos a examinar los casos de rotura ms corrientes:
a) Rotura en cara libre.
Cuando las ondas de tensin-compresin muestran una cara libre, la energa
transmitida al aire es prcticamente nula ya que la densidad del aire es muy baja, por
lo tanto toda la energa se refleja en su totalidad. La energa reflejada se suma a la
incidente duplicando las tensiones en la cara libre.
Si la tensin de rotura a la traccin es menor que esta tensin duplicada por la
reflexin se produce la rotura en pa cas de la cara libre que crea otra cara libre
repitindose el ciclo varias veces.
Ejemplo: Supongamos un barreno de 25 mm de radio con una presin en el barreno
de 10 4 kg/cm2 y una roca con unas resistencias de:
RC = 1.000 kg/cm2
RT = 50 kg/cm

Hay una cara libre a 2 mts. Del barreno.

Por otra parte las grietas radiales alcanzan solamente.
d = 14,1 x 25 mm. = 0,35 mts.
Ahora bien la tensin en la cara libre vale (Z = 1 para distancias apreciables)

=10.00(

25 1
) =125 Kg/Cm2
2.000

Esta tensin que se transforma de compresin a traccin al reflejarse, rompe la roca

en la cara libre creando una nueva cara libre ms cercana al barreno que a su vez es
rota y as sucesivamente hasta la total rotura de la masa de roca comprendida entre el
barreno y la cara libre.
b) Precorte-Recorte.
En el precorte y el recorte se intenta crear una fsura entre barrenos muy juntos de
manera que la roca quede muy poco daada. Para ello se procura que las tensiones
producidas por el explosivo superen la tensin de rotura a traccin pero no la de
compresin. Asimismo se detonan todos los barrenos simultneamente para que todos
cooperen en un mismo tiempo.
En efecto si consideramos una serie de barrenos de dimetro 0 separados una
distancia E entre ellos se necesitar una cantidad de explosivo que genere una presin
Pb de manera que:

Froca < Fbarreno

tracc. . E < Pb .
Pb
E

; T=

Cumplindose a su vez que:

Pb <

Con lo que no se daar la roca circundante.

Dado que para realizar el precorte y el recorte se utiliza cordn detonante de dimetro
mucho menor que el barreno se utilizar tambin la ecuacin.

Pb=

2
Pd

( ) ; rb=
2 rb
2

Con lo que quedan determinadas las caractersticas del explosivo a emplear.

4.7.- Densidad del explosivo
Hay que distinguir entre densidad real de un explosivo y densidad de carga. La
densidad real se puede asimilar al peso del cartucho sin la envoltura dividido entre el
volumen del mismo.
Si se llena un barreno con explosivo, este puede quedar ms o menos compactado de
manera que se consigue una nueva densidad, llamada densidad de carga. Esta puede
ser mayor que la densidad real si la carga se hace automtica a gran presin, pe ro por
lo general la carga manual conlleva una prdida de densidad.
La densidad de carga viene pues influenciada por la presin de empaquetado del
explosivo en el barreno. A su vez la potencia y dems caractersticas del explosivo
aumentan con la densidad hasta que pasan por un mximo disminuyendo
posteriormente.
Por lo tanto hay una densidad de carga que conlleva la mxima potencia y la mxima
velocidad de detonacin, densidades mayo res y menores que esta suponen que se
desaprovechan caractersticas potenciales del explosivo.
4.8.- Velocidad de detonacin
Existen algunas frmulas empricas que relacionan sin mucho xito las caractersticas
del explosivo con la velocidad de detonacin ya que esta es una caracterstica
puramente experimental.
Los explosivos industriales tienen velocidades de detonacin comprendidas entre
2.000 y 8.000 m/s. emplendose de mayor o menor velocidad segn el tipo de roca a
volar tal como se mencion en el apartado 3.7, es decir, procurando que se cumpla la
igualdad:
ex

. Vd

= roca

Croca

La velocidad de detonacin depende de la densidad de carga y de confnamiento. La

densidad de carga influye segn se ha indicado en el apartado anterior. En cuanto al
confnamiento, cuanto mejor sea este mayor es la velocidad de detonacin.
4.9.- Potencia del explosivo. Poder rompedor.

Como se ha mencionado, la potencia de un explosivo es el cociente entre la energa

liberada y el tiempo que tarda en cederla.
La energa liberada tericamente, es el calor especfco cedido a volumen constante ya
calculado. A este valor se le llama potencial del explosivo.
Para calcular el tiempo de la explosin veamos cunto tarda en detonar una esfera de
explosivo masa M y radio r con una velocidad de detonacin y una densidad "d".
La masa del explosivo es igual al volumen por la densidad.
M=

4 3
r xd
3

Y el tiempo que tarda en detonar es:

Sustituyendo el valor de "r" hallando de la 1 ecuacin en la 2 a; obtenemos que el
tiempo que tarda en detonar una unidad de masa M = 1 es:

1
1,61 Vd 1 /3

T=

Por tanto la potencia valdr:

P=

Qv
1 /3
=1,61Qv Vd
T

La potencia es proporcional al potencial y a la velocidad de detonacin lo cual es

lgico, pero tambin es proporcional a la raz cbica de la densidad " 'f " del explosivo.
Esto quiere decir que, en general, los explosivos ms potentes suelen tener una
densidad alta e incluso se le aumenta su densidad artifcialmente por medio de
aditivos pesados tales como sales de Bario, etc.
En cuanto al poder rompedor, esta caracterstica del explosivo nos indica el poder de
rotura debido a la onda de detonacin y no al conjunto: onda de detonacin ms
presin de los gases que es medido por la potencia. El poder rompedor es muy
importante para explosivos que no van confnados y por lo tanto cuyos gases no
pueden ejercer grandes presiones. Tal es el caso de las cargas huecas, las cargas para

taqueo y parte de los explosivos militares.

Para calcular el poder rompedor de manera terica utiliza la frmula emprica de Kast:

R = 10-6 . f . . Vd
Siendo:
R

= presin especfca (f = RT)

=

Vd

Poder rompedor

Densidad del explosivo

Velocidad de detonacin.

5.- ENSAYOS GENERALES PARA LA DETERMINACION DE LAS CARACTERISTICAS

PRCTICAS
Todo explosivo preparado para una fnalidad determinada ha de cumplir una serie de
caractersticas, exigidas precisa mente para el fn que se ha estudiado.
Al desarrollar un nuevo explosivo, normalmente para su uso en unas labores
determinadas, previamente se realiza un clculo terico de ajuste de la composicin
ideal que cumpla ciertas caractersticas tericas, tales como calor de la explosin,
temperatura de la explosin, balance de oxgeno, etc.
Una vez calculado y preparado el explosivo, ha de someterse a una serie de pruebas
con el fn de comprobar si lo calculado coincide con las caractersticas deseadas.
5.1.- Pruebas generales.

A este tipo de ensayos son sometidos todos los explosivos industriales. Su

enumeracin es la siguiente:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

- Determinacin de la humedad.
- Determinacin de la densidad de encartuchado.
- Valoracin de la potencia.
- Valoracin de la velocidad de detonacin.
- Valoracin del poder rompedor.
- Valoracin de la propagacin.
- Determinacin del grado de sensibilidad a la iniciacin.
- Valoracin del estado de conservacin.
- Valoracin de la calidad de los humos residuales de explosin.

5.1.1.- Determinacin de la humedad.

Una manera de comprobar el estado de conservacin de los explosivos a base de
nitroglicerina es conocer su contenido de humedad, que no debiera ser superior al

1 %.
Como decamos es una forma de comprobar el estado de explosivos con nitroglicerina;
en el caso de los slurries y de las emulsiones en que una parte importante de los
constituyentes es el agua, lgicamente su proporcin el superior al 1%.
En los explosivos a base de nitroglicerina, un exceso de humedad, origina sin lugar a
duda, la prdida total del explosivo, provocando en muchos casos el fenmeno de la
exudacin de nitroglicerina, con el consiguiente peligro en el manejo del explosivo.
Son varios los mtodos de valoracin de la humedad y de entre ellos el ms corriente y
cmodo es el de someter una cantidad de muestra pesada (10 gr), en un desecador
con cloruro clcico, durante 48 horas.
La humedad en todos los casos se expresa en tanto por ciento cobre

la muestra.

5.1.2.- Determinacin de la densidad de encartuchado.

La densidad de encartuchado representa el peso por unidad del explosivo en su
cartucho.
Es una caracterstica importante que interesa conocerla al Tcnico de voladuras.
El encartuchado normal se procura realizar de forma que el explosivo adquiera la
densidad ptima a la cual desarrolla al mximo sus caractersticas, velocidad,
potencia, poder rompedor, etc.
Con independencia de la resistencia al agua, un explosivo cuya densidad sea inferior a

1 , aun encartuchado en envase impermeable flotar en barrenos con agua y no podr

ser utilizado en los mismos.
En general existe una proporcionalidad entre potencia y densidad. As en fondo
precisamos explosivos de elevada densidad y en columna, explosivos menos densos.
La disminucin de densidad puede lograrse mediante adicin de microbalones
fenlicos (caso de los Slurries o Goma BD) o utilizando para la fabricacin productos
porosos.
La comprobacin de esta caracterstica puede realizarse de diversas formas:
5.1.2.1.- Densidad de encartuchado.
Basta con pesar varios cartuchos y comprobar exactamente sus medidas, dimetro,
longitud, para poder deducir la - densidad de carga.

5.1.2.2.- Densidad al agua.

Se determina cuando el explosivo es -gelatinoso, del tipo llamado gomas,
introduciendo un trozo pesado del explosivo en una probeta con agua. La diferencia de
volmenes nos da el volumen del trozo medido y como conocemos su peso, de estos
datos se calcula la densidad real de la pasta explosiva.
Tambin puede determinarse la densidad de los explosivos pulverulentos, llenando un

tubo de cinc, de volumen conocido, ligeramente atacado. Conocido el peso y el

volumen, determinamos la densidad de encartuchado.
Hemos de marcar aqu una diferencia en los conceptos densidad de carga y densidad
de encartuchado. Frente a la defnicin de densidad de encartuchado dada con
anterioridad, la densidad de carga es la alcanzada con la materia explosiva - dentro
del barreno.
As una goma de densidad 1,4 g/cm3, cargada en cartuchos en un barreno sin atacar,
no alcanzar en el mismo una densidad de 1,4 g/cm3, sino que al no llenar totalmente
el barreno, el mismo podr decirse que tiene una densidad de carga de 1 a 1,1 g/cm3
de barreno.

Una nagolita cargada a granel en un barreno producir en l mismo su propia

densidad de encartuchado, e igualmente ocurrir para un slurry a granel.
Pero la densidad de carga puede ser menor que la de encartuchado (carga de
cartuchos sin atacar o con atacado manual) o mayor, como en el caso de carga con
sistemas neumticos donde el explosivo sufre una compactacin en el barreno.
En el clculo de una voladura debe aplicarse el concepto de densidad de carga.
A este concepto se llega partiendo de la densidad de encartuchado y el sistema seguido
en la carga de los barrenos.
A continuacin se da un cuadro en el que se expresa la - cantidad de explosivo por
metro de barreno en funcin de su dimetro y la densidad de carga.
Como ejemplo podemos decir:

Explosivo: Nagolita.
Densidad propia (0 de encartuchado)

0,8 g/cm3

Densidad de carga:
Carga a granel................................................................................ 0,8 g/cm3
Carga en cartucho de plstico sin atacar........................................ 0,6 g/cm3
Carga en cartucho de plstico atacado........................................... 0,7 g/cm3
Carga con cargadora neumtica..................................................... 0,9 g/cm3

Explosivo: Goma 2-EC.

Densidad de encartuchado

1,4 g/cm3

Densidad de carga:
Carga en cartuchos sin atacar.............................................. .1,1 g/cm3
Carga en cartuchos atacados............................................ . . 1,2 g/cm3
Carga con cargadora neumtica..........................................1,5 a 1,6 g/cm

DENSIDAD DE CARGA
barreno

(g/cm3)

in.

0,6

1
11/4
11/2
13/4

0,304 0,354 0,405 0,456 0,507 0,557 0,608 0,659

2
21/4
21/2
23/4
3
31/4
3-

0,7

0,9

1,1

1 ,2

1 , 3

1 ,4

1,5

1,6

0,709

0,760 0,811
1 ,
0,473 0,552 0,631 0,710 0,789 0,867 0,946 1 ,025 1,104 1 ,183 262
1 ,
0,684 0,798 0,912 1 ,026 1,140 1 ,254 1 ,368 1 ,482 1 ,596 1,710 824
1 ,
1 ,
1 ,
0,928 083
238
1 ,393 548 1 ,702 1 ,857 2,012 2,167 2,322 2,476
1 ,
1,216 1,418 621
1 ,824 2,027 2,229 2,432 2,635 2,837 3,040 3,243
1 ,
1 ,
536
792
2,048 2,304 2,561 2,817 3,073 3,329 3,585 3,841 4,097
1 ,
900
2,216 2,533 2,850 3,167 3,483 3,800 4,117 4,433 4,750 5,067
2,295 2,678 3,060 3,443 3,826 4,208 4,591 4,973 5,356
2,736 3,192 3,648 4,104 4,560 5,016 5,472 5,928 6,384

5,739 6,121
6,840 7,296

3,207 3,742 4,276 4,811 5,346 5,880 6,415 6,949 7,484

3,724 4,344 4,965 5,586 6,207 6,827 7,448 8,069 8,689

8,019 8,553
9,310 9,931

1/2
33/4
4
41/4

11,38
4,270 4,982 5,694 6,406 7,118 7,829 8,541 9,253 9,965 10,677 8
13,07
4,902 5,719 6,536 7,353 8,171 8,988 9,805 10,622 11,439 12,256 3
11 ,
14,65
5 , 4 9 6 6 , 4 1 2 7 , 3 2 8 8 , 2 4 4 9 , 1 6 0 1 0 , 0 7 61 0 , 9 9 2 9 0 8
12,824 13,740 6

DENSIDAD DE CARGA
barreno

(g/cm3)

In.

0,6

0,7

0,8

0,9

4-1/2

6,124

7,144

8,165

9,186

4-3/4

6,899

8,049

9,199

1,2

1,3

1,4

1,5

10,207 11,227

12,248

13,269

14,289

15,310

16,331

10,349

11,499 12,648

13,798

14,948

16,098

17,248

18,398

7,600

8,867 10,134

11,401

12,668 13,934

15,201

16,468

17,735

19,002

20,268

5-1/4

8,335

9,725 11,114

12,503

13,893 15,282

16,671

18,060

19,450

20,839

22,228

5-3/4

9,236

10,775 12,315

13,854

15,394 16,933

18,472

20,012

21,551

23,091

24,630

10,887

12,702 14,516

16,331

18,146 19,960

21 ,775

23,589

25,404

27,219

29,033

6-1/4

11,876

13,855 15,835

17,814

19,793 21 ,773

23,752

25,731

27,711

29,690

6-1/2

12,845

14,986 17,127

19,268

21,408 23,549

25,690

27,831

29,972

32,113

34,253

6-3/4

13,852

16,161 18,469

20,778

23,087 25,396

27,704

30,013

32,322

34,630

36,939

7-7/8

18,854

21,997 25,139

28,281

31,424 34,566

37,709

40,851

43,995

47,136

50,278

24,626

28,730 32,835

36,939

41,043 45,148

49,252

53,356

57,461

9-7/8

29,647

34,588 39,530

44,471

49,412 54,353

59,294

64,235

69,177

74,118

79,059

10-5/8

34,322

40,042 45,762

51 ,482

57,203 62,923

68,643

74,363

80,084

85,804

91,524

12-1/4

45,623

53,226 60,830

68,434

76,038 83,642

91 ,245

98,849

106,453

114,057

121,66

1,1

61,565

1,6

31,669

65,669

5.1.3.- Valoracin de la potencia.

La potencia puede defnirse como la capacidad de un explosivo para quebrantar y
proyectar la roca. Esta defnicin no es del todo cierta pues en rocas blandas, un
explosivo con menos velocidad de detonacin y menos potencia, quebranta y proyecta
mejor la roca que un explosivo ms potente.
Podemos decir que la potencia es el resultado de una velocidad de detonacin, con un
volumen de gases y presin de los mismos en el explosivo, y es un dato que nos sirve
de - comparacin entre diferentes tipos de explosivos.
La potencia de los explosivos depende casi exclusivamente de su composicin, del
mejor aprovechamiento que podamos obtener de los componentes procurando un
balance de oxgeno lo ms equilibrado posible. De esta forma conseguiremos la
combustin total de todos los elementos que lo componen, produciendo la mayor
proporcin de gases CO2, N2 y H2O, evitando la formacin de CO y xidos de nitrgeno
tan perjudiciales para trabajos en tneles y minas.
Son varios los mtodos existentes para poder valorar esta caracterstica, todos ellos
muy discutidos por los cientfcos, por diversos defectos que presentan y que por
tanto repercuten en los resultados.
Vamos a resear los mtodos ms importantes para determinar la potencia:
5.1.3.1.- Prueba Trauzl.
La medida de la potencia por el mtodo Trauzl consiste en determinar el volumen
creado por la detonacin de un explosivo confnado en el interior de un bloque de
plomo.
La prueba Trauzl establecida ofcialmente desde los aos 1.902-1.903, es el sistema
ms corriente empleado por su sencillez, pero que ha sido duramente criticado debido
a lo excesivamente caro, por el costo del plomo, puesto que es preciso fundir los
tochos despus de ser utilizados. Estas continuas fusiones hacen que el plomo pierda
caractersticas, en especial su elasticidad, dando lugar a roturas interiores de los
bloques con el falseamiento de los resultados.
En la prueba de Trauzl, se comparan los volmenes obtenidos con igual peso de
explosivo (10 g), con lo cual a medida que el explosivo es ms potente, debilita
progresivamente las paredes del bloque que se utiliza, cilindros de plomo de 200 mm
de dimetro por 200 mm de altura, con un agujero axial de 125 mm de profundidad

por 125 mm de dimetro y una capacidad de 61 cm3. En dicho agujero se colocan los
10 g de explosivo y se inicia mediante un detonador del n 8, previo ataque con arena
fna.
La diferencia entre el volumen inicial y fnal, nos da el valor real del Trauzl. En
algunos casos el valor de Trauzl se expresa mediante el volumen total sin descontar el
inicial.
Estas medidas expresan la magnitud de la potencia de un explosivo industrial:

Trauzl total: Ensanchamiento total medido.

Trauzl real: Ensanchamiento total menos el inicial (61 cm3)
En esta prueba de Trauzl, adems de la elasticidad del plomo por causa del gran
nmero de fusiones a que se someten a los mismos, juega un papel importante la
temperatura del plomo a la hora de realizar el ensayo; por tal motivo existen unas
tablas para la correccin de los volmenes, segn el siguiente baremo:
- 10 C..................................................................... ms 6,25%
- 5 C .................................................................................. ms 5,0 %
- 0

C ms 3,70%

- 5

C............................................................................ ms 2,5 %

- 10 C..ms 1,25%
- 15 C ...................................................................................

0,00%

- 20 C . ........

menos 1,25%

- 25 C ...

menos2,5 %

- 30 C . menos3,75%
- 35 C . menos5,0 %
La medicin del ensanchamiento se realiza mediante una probeta graduada con agua.

5.1.3.2.- ndice Trauzl.

Es la relacin de volmenes obtenidos con 10 g de explosivo y 7 g de Pcrico
(volmenes reales) utilizando siempre cilindros de plomo de la misma fusin.
Expresando la potencia en forma de ndice, relacionada con otro explosivo, en este
caso el Pcrico, eliminamos las posibles diferencias de Trauzl de una a otra
determinacin sobre el mismo explosivo.
5.1.3.3.-Potencia relativa a la Goma Pura.
Basndonos en el mismo razonamiento podemos relacionar la potencia de un
explosivo con la potencia de la Goma Pura considerada como 100%.
Por lo tanto si el Trauzl de la Goma Pura es de 509 cm3 y le corresponde una potencia
del 100%, otro explosivo con un Trauzl de 300 cm3 tendr la potencia proporcional:

de potencia

300 x 100
=58,9
509

Con relacin a la Goma Pura.

No es un procedimiento muy utilizado, pero que tiene cierta importancia para el
usuario.
5.1.3.4.- Coefciente de utilizacin prctica.
Con el fn de eliminar de la prueba Trauzl un factor de error tan importante como es
el de la prdida de elasticidad del plomo debido a la mayor o menor potencia de los
explosivos, que dan lugar a cavidades superiores o inferiores a las debidas, el grupo
Tcnico del CERCHAR (Francia), ide el sistema de comparar pesos de explosivos que
realizaran volmenes iguales. El razonamiento es sencillo: un explosivo muy potente
origina una cavidad interior muy grande y hace que las paredes del bloque de plomo
se debiliten, reducindose considerablemente, y ofreciendo una resistencia mnima a
la accin del explosivo, facilitando el ensanchamiento de la cavidad. Por el contrario,
un explosivo de pcca potencia encuentra grandes resistencias laterales por el
fenmeno opuesto, con lo cual el Trauzl obtenido es inferior al que en realidad le
corresponde.
Por el sistema del C.U.P. se eliminan estos., errores y el valor de la potencia parece
ms racional.
Se utilizan como cargas patrn, 15 g de Pcrico para los explosivos de alta densidad,
mayor de 1,1 g/cm3 y 10 g de Pcrico para explosivos menos densos. Se ha de buscar
por tanto el peso de explosivo capaz de producir la misma cavidad de los 15 o 10 g de
Pcrico.
La frmula empleada para el clculo es la siguiente:

b
15 o 10
15 o 10 x 100
=
; b=
100
C1
C1
Siendo:
b = ndice C.U.P.
C1= g de explosivo que origina el mismo volumen que los 15 10 g de Pcrico.

Tenemos que encontrar el valor de C1 segn veremos ms adelante.

Este procedimiento elimina ese factor tan importante que indicamos en principio,
puesto que aqu comparamos volmenes iguales, por tanto cavidades iguales y
espesores de paredes tambin iguales y de la misma resistencia.
En el C.U.P. se relacionan "volmenes iguales para pesos distintos" mientras que en el
Trauzl, relacionamos "pesos iguales para volmenes distintos", precisamente todo lo
contrario.
Para cada determinacin se usan tres bloques, deduciendo el valor medio de los tres
disparos. Deben utilizarse bloques de la misma colada, calibrada previamente,
mediante tres disparos con cido Pcrico puro de 1,0 g/cm3 de densidad. La media de
esos tres disparos con Pcrico debe ser de 287 cm a 300 cm, pero si los valores
obtenidos estn comprendidos entre 280 y 310 cm la prueba es vlida.

5.1.3.5.- Pndulo Balstico.

La potencia de un explosivo determinada por medio del - mortero balstico se expresa
en tanto por ciento de la Goma Pura.
El aparato es de hecho un pndulo compuesto, consistente en un mortero de acero
colocado suspendido en un cuadro rgido de placas ligeras de aluminio. Est
concebido de manera que la explosin de una carga lanza un proyectil. El retroceso
sufrido por el mortero es registrado por un cursor que alcanza el recorrido mximo
del pndulo, quedando fjo.
El peso de todo el conjunto es de unos 470 kg.
Se comparan los trabajos realizados por el explosivo patrn, Goma Pura y el explosivo
a probar.
Al trabajo realizado por la Goma Pura se le .asigna el valor 100 y las potencias de los
explosivos a ensayar van relacionadas con este valor.
Para el clculo de la potencia se utiliza una regla de clculo especialmente diseada,
que permite una lectura directa de dicho valor con relacin a la Goma Pura.
Aun cuando aparentemente presenta grandes ventajas este mtodo del Pndulo, no

est totalmente aceptado, porque los valores obtenidos con los explosivos de baja
potencia no son exactos, por lo tanto la utilizacin de este sistema es un tanto
limitado

5.1.3.6.- Mtodo ssmico.

Como hemos visto, los procedimientos convencionales de determinar la potencia de
los explosivos (bloque de plomo Prueba de Trauzl y el Pndulo Balstico) son
procedimientos indirectos y por tanto relacionados con el comportamiento de un
explosivo patrn de referencia. Tienen serios problemas adems, como consecuencia
de involucrar cantidades muy pequeas de explosivo en las pruebas (10 g) y por las
densidades y sensibilidades en los distintos tipos de explosivos a ensayar.
Estas defciencias ya conocidas desde antiguo han resultado de mucho mayor alcance
en los nuevos tipos de explosivos, como el ANFO, Slurries y Emulsiones, por su
distinta

naturaleza fsica y mucha menor sensibilidad, hasta el punto de que estos

procedimientos son inaplicables a estos tipos de explosivos, no solamente porque sus
mediciones son incorrectas, sino adems, porque son dispares para un mismo
explosivo.
El nuevo procedimiento que parece resolver estos problemas es el denominado
SISMICO, que permite ser aplicado a todo tipo de explosivos (antiguos y modernos) y
que sirve para determinar la energa real desprendida por la detonacin de una
muestra de explosivo. Por tanto se trata, en principio de un mtodo directo de
medicin de la energa explosiva.
Cuando se detona un explosivo la energa desprendida se disipa en dos formas:
a) Asociada a la onda de choque de la detonacin.
b) Asociada a los gases calientes que se expanden.
El mtodo consiste en detonar en un medio istropo una carga explosiva y medir la
energa transmitida a ese medio a una cierta distancia del punto de la detonacin.
Por facilidad, se ha elegido como medio casi istropo el agua.
5.1.4.- Velocidad de detonacin. Factores influyentes.
Puede defnirse como la velocidad con que la onda de choque viaja a travs de la masa
explosiva.
Una velocidad de detonacin alta nos dice que la energa del explosivo es liberada en
menos tiempo. Esto quiere decir que el explosivo nos ha cedido una mayor potencia.
La energa cedida por un explosivo en su detonacin puede separarse en dos
aspectos; por un lado la de la onda de detonacin, encargada de crear fsuras en la
roca; por otro la de los gases a elevada presin y temperatura que deben proceder al
agrandamiento de las grietas iniciales y al desplazamiento de la roca.

Los explosivos de alta velocidad se denominan rompedores; son explosivos

susceptibles de empleo en forma de cargas adosadas, es decir, sin confnamiento,
donde el trabajo producido por los gases tiene poco inters.

Son adems explosivos adecuados para rocas duras-frgiles, donde la fsuracin se

produce por esa potencia de la onda de detonacin.
En general en la composicin de estos explosivos vemos compuestos metlicos
pesados como el sulfato de bario, xido de hierro, etc.; la misin de estos compuestos
metlicos pesados es la de actuar como pequeos proyectiles dentro de la masa del
explosivo, actuando como iniciadores del resto de la masa y aumentando por lo tanto
esa velocidad de detonacin. Cada partcula en la masa es un nuevo foco de
iniciacin.
La velocidad de detonacin de los explosivos est influenciada por una serie de
factores que es preciso tener en cuenta, como son: temperatura, densidad de carga,
confnamiento, calibre, iniciacin y el envejecimiento del explosivo.
5.1.4.1.-Temperatura.
La temperatura acta positivamente sobre la velocidad de detonacin, aun cuando
debido a su poca influencia apenas se tenga en cuenta de una forma especial. A
temperaturas altas, mayor velocidad de detonacin, y por el contrario, a bajas
temperaturas la velocidad es inferior. Puede darse el caso de que a temperaturas por
debajo de 09 C, el explosivo no explote debido a la prdida de sensibilidad. Este hecho
se da con ms frecuencia en los explosivos Slurries.
5.1.4.2.-Densidad de encartuchado.
La densidad de encartuchado es la densidad que presenta el explosivo dispuesto para
su uso. Esta, debe procurarse alcance el punto crtico o densidad lmite a la cual el
explosivo alcanza el mximo de velocidad.
Los explosivos gelatinosos, llamados corrientemente gomas, presentan normalmente
una densidad constante, por el contrario, los explosivos pulverulentos, debido a su
condicin de masa suelta, pueden presentarse con importantes variaciones en su
densidad de encartuchado, que influyen directamente en el desarrollo de su velocidad.

En diferentes ensayos en laboratorios (medidas de densidad y velocidad de

detonacin), se han podido obtener las curvas de la variacin de la velocidad de
detonacin en funcin de la densidad de encartuchado y en ellos se puede apreciar
como pequeas variaciones de la densidad se traducen en cambios importantes de las
velocidades.

Segn estos resultados, tenemos que para la Goma 2-E, su densidad lmite es de 1,40
g/cm3, para la Goma 2-EB su densidad lmite es de 1,470 g/cm3 y para el Explosivo
de
Seguridad 2 su densidad lmite es de 1,35 g/cm3.

5.1.4.3.- Confnamiento.
Otro de los factores importantes que influyen en la velocidad de detonacin de los
explosivos es el grado de confna miento del mismo.
La velocidad de un mismo explosivo encartuchado en distintos medios, como pueden
ser, papel, hojalata, hierro, etc, vara notablemente, siendo mayor la velocidad
obtenida a medida que aumenta la fortaleza del confnamiento, como consecuencia
del mejor aprovechamiento de la energa del explosivo. Cuando el confnamiento es
dbil, como ocurre con los cartuchos normales de uso comercial, al explosionarlos al
aire se pierde gran parte de su energa en todas direcciones, repercutiendo, como es
lgico, en las caractersticas del explosivo.
Los ensayos para determinar esta caracterstica del explosivo, deben realizarse,
ajustndose en lo posible a- las condiciones de su empleo, utilizndose como
confnamiento tubos de hierro de 28-30 mm de dimetro y 3 mm de pared. En el
cuadro adjunto puede apreciarse la influencia de lo que tratamos, con dos explosivos,
uno gelatinoso y el otro pulverulento, encartuchados en papel, hojalata o hierro.

CONFINAMIENTO DE:

Papel 30 mm

Hojalata 30 mm

Hierro 30 mm
Explosivo Gelatinoso
m/s

5.100 m/s

5.600 m/s

7.900

Explosivo Pulverulento
m/s

3.125 m/s

3.640 m/s

4.525

5.1.4.4.- Calibre.
La influencia del calibre es decisiva en la velocidad de detonacin de los explosivos,
pudindose fjar para cada uno, dos calibres, lmite inferior y lmite superior, en los
cuales el calibre lmite inferior delimita el mnimo calibre capaz de que la onda de
detonacin se propague a travs de la masa del explosivo, y el superior limita el
calibre de mxima velocidad pasado el cual, la velocidad se mantiene casi constante.
Cuando los ensayos se realizan en cartuchos envueltos con papel, la influencia del
calibre es muy importante, mientras que cuando el confnamiento es ms rgido, las
diferencias apenas se aprecian. Los datos que damos a continuacin nos demuestran
lo que pretenden explicar.
Las pruebas las hemos realizado sobre dos explosivos, uno gelatinoso y el otro
pulverulento.

Explosivo Gelatinoso

Papel

Hojalata

Hierro

cal.

6 0 mm

5.500 m/s

5.750 m/s

6.836 m/s

4 0 mm

5.450 m/s

5.100 m/s

6.700 m/s

20 mm

2.615 m/s

5.050 m/s

5.645 m/s

16 mm

1.660m%s

5.000 m/s

5.745 m/s

4 mm

Fallo

5.000

5.700 m/s

10 mm

Fallo

5.000 m/s

Pulverulento

Papel

cal.

6 0 mm

3.350 m/s

3.500 m/s

4.550 m/s

40 mm

3.400 m/s

3.500 m/s

4.500 m/s

20 mm

2.550 m/s

3.400 m/s

4.500 m/s

16 mm

2.200 m/s

3.300 m/s

4.500 m/s

14 mm

2.100 m/s

3.200 m/s

4.400 m/s

10 mm

Fallo

3.200 m/s

4.400 m/s

Explosivo

m/s

Hojalata

5.600 m/s
Hierro

Estos resultados nos demuestran lo expuesto anteriormente y en ellos puede

apreciarse que en caso del explosivo gelatinoso, el valor del dimetro crtico es de 14

mm. Sin embargo, tanto en confnamiento de hojalata como de hierro, apenas existe
variacin de los resultados obtenidos, lo que demuestra la gran influencia de los
mismos sobre la forma de determinar dicha caracterstica.
5.1.4.5.- Iniciacin.
Normalmente la iniciacin de los explosivos en general, se realiza mediante el
detonador n 8, salvo en casos especia les en que la sensibilidad del explosivo exija
una iniciacin ms energtica.
Como norma general, los explosivos deben iniciarse o cebar se mediante otro explosivo
ms energtico con el fn de conseguir el mximo rendimiento. La falta de inciacin

provoca una prdida de las caractersticas fundamentales del explosivo por falta de un
desarrollo energtico normal.

5.1.4.6.- Envejecimiento (conservacin).

Los explosivos sufren un proceso de envejecimiento ms o menos rpido durante su
periodo de almacenamiento, antes de su empleo, con lo cual al cabo de cierto tiempo
no mantienen las caractersticas de cuando fue fabricado. El envejecimiento es ms
notorio en los explosivos gelatinosos, tanto ms cuanto mayor es su grado de
gelatinizacin. Un explosivo gelatinoso con el 70% de nitroglicerina, pierde a los pocos
das de fabricado un 50% de su velocidad de detonacin, mantenindose en esas
condiciones durante un periodo muy largo. Este fenmeno se debe a dos razones
fundamentales, la primera a que el proceso de gelatinizacin no llega a su fn hasta
varios das despus de su fabricacin, y la segunda a la desaireacin de la masa
explosiva.
La prdida de sensibilidad por desaireacin de la masa se recupera rpidamente por
simple reamasado de la misma. En el caso de los explosivos pulverulentos, el
envejecimiento ocurre cuando la pasta explosiva se aglomera fuertemente, llegando en
algunos casos incluso a la prdida total de la sensibilidad. En este caso, por simple
presin del cartucho entre los dedos, el explosivo se regenera rpidamente,
recobrando sus caractersticas.

5.1.4.7.- Mtodos para la medida de la velocidad de detonacin.

Como ms importantes podemos citar los siguientes:
1. - Mtodo de Dautriche.
2. - Mtodo de crongrafo (contador de microsegundos).
3. - Mtodo de Kodewimeter.

5.1.4.7.1.- Mtodo de Dautriche.

Es el ms corrientemente utilizado para el control de los explosivos industriales y se

basa en comparar la velocidad del explosivo con la velocidad de un cordn detonante
contrastado de 7.000 m/s.
El procedimiento operativo para realizar el ensayo es el siguiente:
Se corta un trozo de cordn detonante de dos metros de longitud, marcando
exactamente su punto medio 0, eme se deber hacer coincidir con una marca en una
placa de plomo, de dimensiones 7 a 8 mm de espesor, y 30 0 mm de longitud por una
anchura de 4 hasta 10 cm. El cordn se fja fuertemente sobre la placa mediante
horquillas aislantes u otro procedimiento, cinta aislante, etc, de forma que el centro
del cordn coincida con la seal de la placa. En los extremos del cordn se colocan
detonadores del n 8 corriente, y ellos a su vez se introducen en los dos orifcios
realizados en una envuelta metlica a distancia fja, 100 mm exactamente, que
contendr el cartucho, tal como queda indicado en el croquis correspondiente.
Se inicia ste en un extremo mediante detonador del n 8, y sobre la placa quedar
perfectamente grabada la huella del encuentro de las ondas explosivas del cordn.
Siguiendo el esquema de la prueba, el razonamiento es como sigue:
Si tenemos en cuenta que el tiempo empleado en llegar las dos ondas de detonacin
(por cada uno de los ramales de cordn) al punto de encuentro e, es idntico para
cada uno de los caminos seguidos, tendremos:

t=

D 1d
+
V e Vc

t=

1+ d
Vc
D 1d 1+ d
D
+
=
V e= . V c
V e VC
Vc
2d

Vc : Velocidad del cordn

(conocida)
Ve : Velocidad del explosivo (desconocida).
D : Distancia fja (0,1 m).
d

: Distancia obtenida en la placa, entre la marca inicial y la producida por el

encuentro de ondas.

5.1.4.7.2.-Mtodo del crongrafo (contador de microsegundos)

El crongrafo o contador de microsegundos, es otro de los procedimientos empleados

para medir la velocidad de detonacin de los explosivos. Est basado en la medida del
tiempo que tarda en recorrer la onda explosiva la distancia entre dos puntos
perfectamente determinados. Es un buen procedimiento, cmodo y seguro con
resultados muy exactos y que nos permite poder medir la velocidad incluso dentro del
barreno. Se puede utilizar el procedimiento del contacto o por rotura. Normalmente
utilizamos el de contacto para lo cual empleamos hilo de bobinar de 0,2 mm de
dimetro. Dos hilos retorcidos pero abiertos por los extremos irn a conectar con el
contador en el punto de apertura, mientras que los otros dos irn conectados al
punto de cierre o paro. Se inicia la explosin de forma que el primer contacto que
alcance la onda explosiva sea el de apertura, con lo cual inicia la cuenta, parndose
tan pronto como la onda explosiva alcance el punto de cierre. La lectura puede
hacerse en microsegundos pero para el clculo de la velocidad puede expresarse en
m/s.

V=

E(m)
t (segundo)

5.1.4.7.3.- Kodewimeter.
La medida de la velocidad de los explosivos por este procedimiento, es un tanto
complicada si bien nos permite medir de forma nica la velocidad de una carga
completa incluso colocada en el barreno, midiendo al propio tiempo la velocidad de
cada cartucho si llegara a interesar. Est basado en la variacin de la resistencia de
una sonda que se introduce a - lo largo de la carga explosiva, variacin que se registra
en un oscilgrafo a travs del Kodewimeter.

Este registro es captado mediante una cmara fotogrfca, para ms tarde proceder a
su estudio y clculo. El Kodewimeter es un aparato que sirve para mantener
constante la intensidad de una corriente elctrica aplicada a un medio, el cual vara
constantemente de resistencia. El Kodewimeter se dispone en combinacin con una
sonda de resistencia conocida al objeto de medir velocidades de detonacin, elctrica
y continuamente por medio de un oscilgrafo que se conecta a sus bornes.
El frente progresivo de la onda de detonacin reduce la resistencia elctrica de la
sonda gradualmente y de tal forma que el cambio de la resistencia elctrica con el
tiempo es proporcional a la velocidad de detonacin de cada punto. Como la
intensidad de la corriente que pasa por la sonda, es constante, independientemente
de la resistencia de la sonda en cada momento, el cambio de la tensin en la sonda
determinada por el oscilgrafo es tambin proporcional a la velocidad de detonacin.
5.1.5.- Poder rompedor.
El poder rompedor de un explosivo industrial, es una caracterstica importante, que
depende de la potencia y de la velocidad de detonacin del mismo. Dos explosivos
igualmente potentes ser ms rompedor el que tenga mayor velocidad de detonacin.

Los procedimientos ms usuales para la determinacin de esta caracterstica son el

mtodo de HESS y el de KAST modifcado.
El mtodo de Kast es ms cientfco, se basa en el aplastamiento producido por una
carga de explosivo sobre un cilindro de cobre de 10,5 mm de altura por 7 mm de
dimetro, y el de Hess, basado en el mismo principio, sobre un cilindro de plomo de
40 mm de dimetro por 65 mm de altura.
5.1.5.1.- Mtodo de Hess.
Este procedimiento es muy sencillo no precisando de aparatos especiales y por tal
motivo es el ms corrientemente utilizado; los elementos precisos son los siguientes:
_ Cilindro de plomo de 40 mm de dimetro por 65 mm de altura.
_ Disco de acero de 40 mm de dimetro por 5 mm de espesor.
_ Bote de zinc u hojalata de 40 mm de dimetro por 70 mm de altura.
Se carga el bote con 40 g de explosivo, a la densidad normal, se coloca el bote cargado
sobre el cilindro de plomo interponindole al disco de acero de 5 mm de espesor. Todo
este conjunto se coloca sobre una base fuerte y se efecta el disparo mediante un
detonador del n 8.
La diferencia de alturas (contraccin) del cilindro, antes y despus del disparo, nos da
la medida del poder rompedor expresado en mm.
Exponemos seguidamente un cuadro de algunos valores del poder rompedor
determinado por el mtodo de Hess:
Gelatina de alta potencia20,75mm de contraccin
Gelatina de alta potencia
Y gran velocidad 28 mm de

Semigelatina, media potencia14 mm de

Pulverulento, baja potencia12 mm de

Explosivo de seguridad de
Intercambio inico 9
mm de

5.1.5.2.- Mtodo de Kast modifcado.

La medida del poder rompedor por el mtodo de Kast, consiste en medir los
aplastamientos producidos por una cantidad de explosivo colocado sobre un cilindro
de cobre y comparados estos aplastamientos con los producidos por un explosivo de
referencia.
5.1.6.- Determinacin de la propagacin (autoexcitacin).
Factores influyentes.
El estado de esta caracterstica se basa en determinar la mxima distancia en que un
cartucho cebo, hace detonar a otro cartucho receptor, colocados en lnea siguiendo el
eje axial.
Son muchos los sistemas empleados para esta prueba, desde los ensayos sobre tierra,
arena, plomo, hierro, a los realiza dos en tubos de cartn, tubos de hierro, de plstico
y al aire. Los ms utilizados corrientemente son los realizados sobre hierro y al aire.
Esta caracterstica determinada de una u otra forma, aumenta considerablemente
cuando se desarrolla dentro del barreno, pero los resultados obtenidos tanto al aire
como sobre la placa de hierro, nos servirn para comprobar en el laboratorio, el grado
de sensibilidad del explosivo antes de su utilizacin. En el caso de la propagacin, son
varios los factores que pueden modifcar su resultado, como son envejecimiento del
explosivo, calibre de los cartuchos (masa explosiva) y como muy importante el mtodo
utilizado. Con el envejecimiento decrece rpidamente la propagacin; en los
pulverulentos la simple aglomeracin de la pasta es motivo para una prdida de
propagacin que es fcilmente corregible por simple presin del cartucho entre las
manos. Los explosivos gelatinosos, que tambin pierden propagacin al cabo de pocos
das de su fabricacin, para volverla a recuperar es preciso reamasarlos nuevamente,
y por tal motivo, para evitar estos inconvenientes se agregan a la pasta ingredientes
capaces de mantener esta sensibilidad por tiempo ilimitado.
Influencia del envejecimiento.

Das de fabricacin

Dinamita

Amoniacal

El da

14 cm

7 cm

60 das
120 das

12 cm
9 cm

4 cm
3 cm

En este cuadro se aprecia cmo el envejecimiento influye en la propagacin de los

explosivos, tal como haba quedado dicho anteriormente.
- Influencia del calibre.
La masa del explosivo, por tanto el calibre, influye directamente sobre los resultados
de la propagacin. Para comprobar este punto exponemos seguidamente una relacin
de valores obtenidos con un explosivo semigelatinizado de potencia media:
Calibre de

15mm.. Propaga a 1

cm

"

de

18mm.. Propaga a 2,5 cm

"

de

22mm.. Propaga a 6

cm

"

de

26mm.. Propaga a 8

cm

"

de

28mm.. Propaga a 9

cm

"

de

30mm.. Propaga a 9,5 cm

"

de

32mm. .Propaga a 10,5 cm

"

de

35mm.. Propaga a 14

"

de

40mm. .Propaga a 20 cm

cm

Importancia del mtodo utilizado.

Los resultados de la propagacin de un explosivo no son los mismos segn el mtodo
utilizado, al aire en tubo de hierro, tubo de cartn, etc, por lo tanto al dar un
resultado es conveniente siempre indicar el mtodo empleado. Como lmites extremos
vamos a exponer los resultados obtenidos de la propagacin de varios explosivos,
determinados al aire y dentro del mortero.
Al aire

En el mortero

Gelatina alta potencia en

26 mm de dimetro170 mm

1.775 mm (mximo posible)

Gelatina media potencia en

26 mm de dimetro 105 mm

1.775 mm

Para el control diario de los explosivos, la prueba de -- propagacin se realiza por el

mtodo de propagacin al aire y para mayor rapidez, sobre la placa de hierro. Ambos
sistemas son fciles de reproducir y rpidos de ejecutar.
5.1.6.1.- Mtodo sobre la placa de hierro.
Se colocan los cartuchos del calibre que fueran, 22, 26,- 30 o 32 mm como ms
corrientes, sobre la placa de hierro, de manera que guarden perfectamente la misma
lnea segn el eje axial, separndolos una distancia (d) mxima en que explotan
totalmente los cartuchos, cebo y receptor, por lo menos tres ensayos seguidos.
Se da como valor de la propagacin, la media de las distancias alcanzadas para tres
disparos seguidos de propagacin y tres disparos de fallos.

Consideremos una prueba cualquiera cuyos resultados fueran los siguientes:

A
A
A
A
A
A

30
40
50
60
70
80

mm
mm
mm
mm
mm
mm

.
.
.
.
. . -

Los resultados obtenidos son:

A 40

mm ............................................. 3

propagaciones

A 50

mm ............................................. 2

propagaciones

A 60

mm ............................................. 2

propagaciones

A 70

mm ............................................. 1

propagacin

A 80

mm ............................................. 0

propagaciones

Por lo tanto, la propagacin o coefciente de autoexcitacin, vendr dado por:

40 80
=60
2

5.1.6.2 Mtodo de propagacin al aire.

Se sujetan los cartuchos segn la misma lnea, en un alambre de hierro de 0,5 o 0,7
mm, colocado horizontalmente entre dos puntos a una distancia del suelo de
aproximadamente 1 m. La distancia mxima (d) en que hacen explosin los dos
cartuchos para tres ensayos seguidos ser el valor mximo y la distancia (d ) en que
se obtengan tres fallos ser la mnima. Al igual que en el caso anterior:

dd '
= propagacin
2

5.1.6.3.- Otros mtodos para determinar la propagacin

Se utilizan otros sistemas para determinar la propagacin de los explosivos
industriales tales como propagacin sobre placa de hierro acanalada, colocando los
cartuchos en un semicanal realizado sobre la placa de hierro de un dimetro un poco
superior al del cartucho en prueba. Tambin se realiza esta prueba sobre suelo de
arena previo marcado de un semicanal. Todo ello favorece la propagacin
obtenindose resulta dos mayores que por los procedimientos anteriores indicados.
5.1.7.- Determinacin de la sensibilidad a la iniciacin.
Es muy importante conocer el grado de sensibilidad de los explosivos como medida
previa a su empleo.
Aun cuando actualmente se utiliza para iniciarlo, el detonador n 8, no siempre se
obtienen resultados deseados.
La prueba consiste en probar sobre cartuchos de 26x200 O 130 mm de longitud,
colocados sobre una placa de plomo de 7 a 8 mm de espesor, e iniciados con
detonadores de 2 - 1,75 - 1,5 - 1,25 - 1 - 0,75 - 0,5 - 0,25 gr de fulminato de
mercurio, y aprecindose sobre la placa de plomo la huella que hayan dejado y
comprobar si la explosin fue o no completa. Tambin se realiza este ensayo
introduciendo longitudinalmente en el cartucho, una sonda, tubo de cobre de 7 - 8
mm de dimetro, con el fn de comprobar si la explosin fue o no completa.
Este sistema es una forma de comprobar el estado de envejecimiento de un explosivo.

5.1.8.- Valoracin del estado de conservacin

La conservacin de los explosivos industriales, teniendo en cuenta la calidad tanto
del envasado como del embalaje, no presenta especiales problemas siempre y cuando

se cumplan unas condiciones mnimas en cuanto al almacenamiento.

No obstante, la vida de un explosivo industrial es limita da y por tanto es preciso
utilizar los explosivos no excesiva mente viejos. Como orientacin podemos indicar
que las gelatinas explosivas se mantienen en buen estado por periodos no inferiores
al ao, los explosivos pulverulentos muy amoniacales tienen una vida comprendida
entre ocho y doce meses, se entiende en condiciones normales de almacenamiento, y
por ltimo para los explosivos de seguridad anti gris debe procurarse no exceder en
su almacenamiento de los ocho meses.
Estos tiempos estn indicados a ttulo de orientacin y por tanto no quieren ser
estrictamente rigurosos, se deben de considerar como lmites a procurar mantener
con el fn de contar siempre con explosivos de buena calidad.
5.1.9.- Valoracin de la calidad de los humos residuales de explosin.
En una reaccin explosiva se pueden conocer a priori los productos resultantes de la
reaccin basndonos en la qumica -fsica. No obstante, debido a la complejidad de la
reaccin suele ocurrir que los productos realmente resultantes diferen de los
inicialmente calculados.

Esta es una caracterstica importante que se debe conocer, dado que estos productos
suelen ser de elevada toxicidad; en efecto, como productos de una reaccin explosiva
tenemos adems de anhdrido carbnico, nitrgeno y agua, monxido de car bono y
xidos de nitrgeno compuestos estos ltimos que en de terminadas proporciones
pueden entraar graves riesgos para los operarios presentes en dichos ambientes.
Para la determinacin de las concentraciones de monxido de carbono y vapores
nitrosos producidos por la detonacin de una determinada cantidad de explosivo, en
fbrica se dispone de un bunker de hormign de capacidad interior 4,5 m y que
dispone de una trampilla que evita la salida de los gases producidos en la explosin.
Para la toma de las muestras de gases se dispone en la parte superior del bunker dos
tubos que pueden ser bajados hasta una altura elegida.
Asimismo para la evacuacin fnal de los gases cuando se ha fnalizado la toma de
muestras, se dispone de un extractor que limpia la cmara de gases nocivos.
Para un rpido control in situ, de las concentraciones de los gases, puede emplearse
el aparato Drager o similar, que aunque no de una elevada exactitud, permite medir la
concentracin de cualquier gas, sin ms que cambiar de tubo medidor; asimismo
permite igualmente, cambiando de tubo medidor medir concentraciones de muy
diverso rango como por ejemplo desde algunas p.p.m. hasta valores altos en %.
Un factor importante del explosivo en la formacin de gases nocivos es la cantidad de
oxgeno que interviene en la constitucin de aqul.
Se defne el balance de oxgeno de un explosivo, como la cantidad de oxgeno, en
exceso o en defecto, que sobrara o faltara para la reaccin de combustin completa
de un explosivo.

Si un explosivo en su constitucin es defcitario de oxgeno se producirn inquemados

como productos de la combustin dando lugar a una combustin incompleta. Si por
el contrario el explosivo tiene un sobrante de oxgeno se producir una combustin
completa e incluso se liberara un sobrante de oxgeno en la combustin.
Parece lgico pensar que todo explosivo debe tener un balance de oxgeno positivo al

objeto de que en su combustin no se produzca CO sino C0

El hecho real es que la detonacin se produce siempre una cierta proporcin de CO,
independientemente de la cantidad de oxgeno presente en el explosivo.
Por otro lado, los balances de oxgeno positivos dan lugar a la formacin de N 0 yNO2,
gases que son en la prctica ms peligrosos que el CO ya que se combinan con la
humedad de los pulmones para formar cido ntrico en los mismos produciendo
edemas pulmonares.
La calidad de los humos no slo depende de la composicin del explosivo sino de otros
factores, muy relacionados con la
BALANCE
DE
OXIGENO

EXPLOSIVO GELATINOSO

EXPLOSIVO
PULVERULENTO
CO
NO + NO2
P.P.M
P.P.PM

CO
P.P.M

NO + NO2
P.P.M

- 10%

500

66

890

23,6

- 7,5

400

71

793

19,5

-5

360

78

693

14,4

- 2,5

375

117

660

30

377

142

550

46

+2,5

322

188

433

61

+5

282

214

326

69,6

+7,5

256

263

263

92

+10

214

284

193

105

forma en que la detonacin se ha llevado a cabo, como son la envuelta de los

cartuchos, el confnamiento, adems de los ya indicados del balance de oxgeno.
El lmite de concentracin de estos gases descritos en ambientes con presencia de
personal viene fjado por los valores MAC (Mximal Alloweable Concentration), que
indican la mxima concentracin de gas para el ser humano sometido a una
exposicin de ocho horas por da.
Estos ndices MAC son:
-

Anhdrido Carbnico (CO2) 5.000p.p.m.

Monxido de Carbono (CO).. 50

xidos de Nitrgeno (NO-NO2).. 20-25 p.p.m.

Perxidos de Nitrgeno (NO2).. 5

p.p.m.
p.p.m.

5.1.9.1.- Influencia del balance de oxgeno.

Con el fn de poder apreciar la influencia del balance de oxgeno en la formacin de
humos residuales, exponemos a continuacin el cuadro de valores obtenidos con un
explosivo pulverulento, y otro gelatinoso (ver tabla adjunta).
Hasta cierto punto se confrma la teora, pero nunca se puede alcanzar un explosivo
sufcientemente oxigenado como para poder evitar la formacin de CO y tampoco
sufcientemente defcitario como para impedir la formacin de NO2.

5.1.9.2.- Influencia del confnamiento.

Con el fn de apreciar la influencia de los confnamientos vamos a dar una serie de
datos de ensayos realizados con Goma 1-E, utilizando distintos confnamientos que se
muestran en la tabla anexa.
En agua se ve que disminuye la proporcin de los xidos de nitrgeno, pero no as, el
xido de carbono, sin duda deb, do a que el aire, el explosivo aprovecha oxgeno del
ambiente para su combustin, mientras que confnado o en un medio que no pueda
aprovecharse el oxgeno ambiente, su combustin tiene que ser exclusivamente
debida al oxgeno que lleve en su composicin.
5.1.9.3. - Conclusiones.
1) Con el confnamiento aumenta el CO y disminuyen los xidos de nitrgeno.
2) En los disparos al aire, disminuye el CO y aumentan los xidos de nitrgeno.
3) La envuelta de papel de los cartuchos favorece la formacin de CO.
4) El confnamiento bajo agua, favorece la disminucin de xidos de nitrgeno, y
mantiene la proporcin de CO.
5) El balance de oxgeno excesivamente positivo evita la formacin de CO pero
favorece la formacin de NO2 veinte veces ms peligroso que el CO. Por lo tanto, se
recomienda un balance de oxgeno comprendido entre el 2 y 3% como mximo
positivo.
Hemos de indicar por ltimo en lo relativo a gases producidos en la voladura, que en
muchas ocasiones puede encontrarse en los manuales de fabricantes la clasifcacin
de los explosivos en base a un nmero que puede ser el 1, el 2 o el 3.
Indicamos a continuacin el signifcado de cada uno de estos nmeros:

Explosivos clase 1, son aquellos cuya produccin de gases nocivos, por

kilogramo de

explosivo detonado, se encuentra entre 0 y 22,6 litros.

Explosivos clase 2, produccin de gases nocivos por kilogramo de explosivo

detonado, entre 22,6 y 46,7 litros.

-

Explosivo clase 3, produccin de gases nocivos por kilogramo de explosivo

detonado, comprendido entre 46,7 y 94,8 litros.

5.2.-Pruebas especfcas de seguridad para el manejo y transporte de los explosivos

industriales.
Estas pruebas especfcas se referen a la seguridad que debe tener un explosivo para
su manejo y transporte.
Los explosivos industriales no solamente han de reunir una serie de caractersticas
importantes para su rendimiento, sino que tambin teniendo en cuenta, el trato a que
ha de ser sometido, no excesivamente cuidadoso en la mayora de los casos, es
preciso dotarlos de un margen de seguridad en lo referente al choque (acciones
mecnicas), roce o friccin (arrastres), y al calor (fuegos prximos) como ms
importantes, y por lo tanto vamos a describir los mtodos existentes para la
realizacin de las pruebas correspondientes.
5.2.1.- Sensibilidad al choque
Mediante esta prueba se determina la energa precisa para explotar por
impacto un explosivo.
Se realiza mediante el martillo de cada, donde un peso que puede ser de 10
kg, 5 kg, 2 kg, 1 kg, 0,5 kg, cae guiado sobre un yunque en el cual se ha colocado una
pequea cantidad de explosivo a probar, entre 10 y 50 mg.
Se coloca la pesa a una altura determinada y mediante un dispositivo
mecnico se deja caer sobre el yunque. Puede ocurrir que al choque no exista
explosin o quizs nicamente de flagracin, por lo cual es muy importante distinguir
tres zonas: zona

insensible, zona peligrosa, en la cual se observan explosiones incompletas y zona de

sensibilidad total, en la cual las explosiones son completas.
Veamos en el cuadro adjunto el resultado de unos ensayos:
Explosivo Pulverulento
Altura en cm.
Explosiones:

30

Totales ......................................................... 0

40

45

50

55

60

Parciales ...................................................... 0

Fallos ......................................................... 10

Se realizan 10 disparos para cada altura indicando tal como se expone en el cuadro
anterior. Vemos que la altura de 55 cm. nos da el 50% de explosiones completas, por
lo tanto es el punto que debemos anotar para nuestro clculo.
La energa precisa para hacer explotar se expresa en julios mediante la frmula
siguiente:
E=m.g.h
Donde:
m: Masa del-martillo en kg (2 kg en este caso)
g: Aceleracin de la gravedad en m/s (9,8)
h: Altura de cada del martillo en m.
Sensibilidad al choque (E) = 2 x 9,8 x 0,55 = 10,78 julios.
Tambin puede expresarse la sensibilidad al martillo indicando las alturas mnimas y
mximas, de forma que en el caso que nos ocupa podramos expresar: sensibilidad al
choque, entre 40-55 cm, lmite de iniciacin y explosiones completas.

5.2.2.- Sensibilidad a la friccin

Es la aptitud que presenta un explosivo a deflagar o explotar por rozamiento.
An cuando han sido varios los procedimientos propuestos para determinar esta
caracterstica, el ms utilizado es el de Julius Peter, en el cual se somete al explosivo
a un proceso de rozamiento entre dos superfcies speras, porcelana sin barnizar,
para apreciar despus si ha existido, carbonizacin, deflagracin o explosin.

La expresin de los resultados viene dada en kg.

5.2.3.- Prueba al calor.
Esta prueba se encuentra ya reseada en la norma UNE 31017.
Son dos las pruebas que pueden realizarse en este caso, observar el proceso de
descomposicin del explosivo por calentamiento progresivo, y determinar la
temperatura a que hace explosin un explosivo cuando se le vierte sobre un recipiente
caliente.
En el primer caso, se somete la muestra del explosivo en un tubo metlico poco mayor
de un dedal de capacidad, colocndolo en un bao metlico, de bajo punto de fusin,
al que se va elevando lentamente la temperatura con el fn de que la masa del
explosivo se vaya calentando al mismo tiempo que el bao. Se va observando como
aparece en principio un desprendimiento de gases hasta que al fnal se observa una
deflagracin generalmente, o en ocasiones una pequea explosin.
La temperatura en que hayamos observado dicho fenmeno, es la temperatura de
explosin de la muestra.
El segundo sistema consiste en lo siguiente:
En el mismo bao metlico, indicado anteriormente, y sobre los mismos recipientes
de hierro, se van aadiendo pequeas porciones del explosivo, 10 mg, elevando la
temperatura de 5 en 5Q C hasta comprobar que la muestra de explosivo explota al
verterla en el pequeo recipiente. Las explosiones en este caso, son francas y no se
tienen en cuenta las pequeas deflagraciones que pudieran registrarse. Las
temperaturas de explosin de algunos explosivos, determinados segn este mtodo,
son las siguientes:

Pentrita...................................................................................... 196 C
Hexgeno

(T4)..........................................................

312 c

T.N.T........................................................................................... 295 C
Nitroglicerina . . 200 - 205 C
Explosivo Gelatinoso....... 180 - 200 C
Explosivo Pulverulento............................................................... 200 C

5.3.- Otras caractersticas importantes.

Adems de las indicadas anteriormente como generales y especfcas para el manejo y
transporte debemos indicar por su importancia las siguientes:
5.3.1.- Estabilidad qumica.
Puede defnirse esta cualidad como la capacidad de un explosivo para mantenerse
qumicamente inalterado en su almacenaje. Igualmente podramos defnir una
estabilidad fsica.
En nuestro trabajo, podemos recibir el explosivo para su consumo diario, procedente
de almacenes del fabricante o expendedores, o disponer de nuestro propio almacenaje
(polvorines en obra). En este punto hemos de hacer constar que las mejores
propiedades del explosivo se obtienen cuando el mismo est recin fabricado, por lo
que como regla general, si el usuario dispone de su propio almacn deber tratar de
consumir su explosivo por orden de antigedad, evitando por comodidad de
almacenaje el sacar al tajo el ltimo explosivo recibido.
Un explosivo largo tiempo almacenado o en condiciones de almacenaje poco
adecuadas tiende a endurecerse. Este endurecimiento es tanto mayor a medida que el
explosivo contiene ms sales oxidantes, como es el NA pues al ser higroscpico tiende
a absorber agua y a apelmazarse.
Este endurecimiento difculta la carga y el atacado de los barrenos. Con frecuencia y
con bocas de perforacin desgastadas en dimetro, la poca holgura entre el cartucho
y el barreno obliga a amoldar con las manos las puntas del cartucho para "aflarlo" y
que discurra con facilidad por el barreno sin quedarse encajado en el tiro.
Por otro lado, un explosivo blando se compacta mejor en el barreno, alcanzando con
ello una mayor densidad de carga, con frecuencia deseable.
En cuanto a posible uso de cargadoras neumticas de cartuchos, es tambin deseable
el explosivo "blando", pues adems de compactarse mejor dentro del barreno, evita
atascos en las mangueras de carga.
En cuanto a la Nagolita se refere, por ser su principal componente el NA, por
absorcin de agua puede formar grumos, difcultando mucho la carga de los
barrenos, sobre todo en carga neumtica, con atascos de manguera.

Los grumos en la Nagolita tambin pueden crearnos problemas en la carga a granel

de barrenos ya que al quedarse atascados a media altura del tiro pueden dejar una
parte del mismo sin cargar.
En las cargadoras neumticas es conveniente montar una criba en la tolva de entrada
para evitar el paso de estos grumos, que pueden deshacerse a mano con facilidad.
Las cargadoras deben vaciarse y limpiarse totalmente al fnal de las operaciones de
carga para evitar que se formen estos grumos en su interior.
Otro aspecto a tener en cuenta en este punto es el de envejecimiento de los
explosivos.
Los explosivos gelatinosos se fabrican mediante un amasado que incluye en su masa
burbujas de aire. El envejecimiento les hacer perder estas burbujas dando lugar a
una disminucin de su sensibilidad y velocidad de detonacin.
Hay ocasiones en que un explosivo envejecido ha de someterse simplemente a un
nuevo amasado para recuperar sus caractersticas, al recuperar el aire embebido en
su masa.
Otro problema que el usuario puede encontrar es de segregaciones o exudaciones.
Actualmente es muy difcil el que encontremos un explosivo con NG exudada. Como
vemos, las gomas no presentan NG libre, sino gelatinizada por su mezcla con
Nitrocelulosa.
A veces puede presentarse exudacin de DNT. (El lquido amarillento aparece en 3as
bolsas que contienen los cartuchos).
Un ensayo qumico determinar el carcter de la exudacin no siendo peligrosa, pero
s molesta si es DNT.
Con frecuencia, en cartuchos de papel se presentan manchas, confundibles con
exudaciones. Estas manchas suelen estar formadas por NA que ha absorbido agua.
Son fcilmente detectables por su sabor picante al aplicar la lengua sobre ellas y no
preocupantes.
En algunos tipos de Slurries puede producirse una decantacin de sus componentes
por largos perodos de almacenaje, sin embargo por un simple agitado manual previo a
su uso pueden volver a su estado original sin problemas.

La caracterstica higroscpica del NA hace aptos a los explosivos pulverulentos y

nagolitas para su destruccin mediante agua con gran facilidad.
No obstante, hay que considerar que la NG componente de los pulverulentos
sensibilizados con ella, quedar flotando en el agua empleada para disolverlos.

5.3.2.- Toxicidad de los explosivos.

Aunque hablamos de los explosivos sensibilizados con NG la realidad es que este

producto no es solo NG sino una mezcla de Nitroglicerina y Nitroglicol.
El Nitroglicol hace descender el punto de congelacin del explosivo, cualidad deseable
en cuanto a su empleo a bajas temperaturas.
Pero la Nitroglicerina y an ms el Nitroglicol son vasodilatadores y ambos pasan a la
sangre por inhalacin y a travs de la piel, produciendo taquicardias y fuertes dolores
de cabeza.
Debe evitarse por lo tanto la permanencia en recintos cerrados que contienen
explosivos de base NG.
Las labores donde la manipulacin es ms frecuente y duradera son por ejemplo en
los trabajos de demoliciones y la preparacin de caas para precorte, donde los
operarios han de manipular el explosivo en contacto con las manos y con frecuencia
sin envuelta. En estos casos resulta conveniente el uso de guantes adecuados para su
manipulacin.
En cuanto al NA y otros oxidantes, suelen producir por inhalacin del polvo, irritacin
en las mucosas.

5.3.3.-Color.

Esta caracterstica no es en s importante, pero hemos de destacarla aqu por los

confusionismos que a veces produce.
Las materias primas que forman cada tipo de explosivo tienen una determinada
coloracin, que muchas veces no es constante.
En algunos casos adems se aade a la mezcla explosiva un colorante (caso de la
Nagolita) al objeto de comprobar a simple vista en la fabricacin cuando la mezcla ha
alcanzado su homogeneidad.
Este colorante tambin puede variar, y por todo ello es normal encontrar con que un
mismo explosivo puede presentar diferentes coloraciones sin que ello tenga la menor
importancia con respecto a sus propiedades.
No obstante, es curioso ver en ocasiones cmo personal tcnico en obra compara en
ocasiones calidades con colores sin ningn fundamento y pide Nagolita "rosa" y no
quiere la Nagolita "azul".

5.3.4.- Resistencia al agua.

En este punto cabe diferenciar tres conceptos:

_ Resistencia al contacto con el agua.

_ Resistencia a la humedad.
_ Resistencia al agua bajo presin de la misma.

Entenderemos por resistencia al agua o resistencia al contacto con el agua, aquella

caracterstica por la cual un explosivo, sin necesidad de envuelta especial, mantiene
sus propiedades de uso inalterables en un tiempo mayor o menor, pero
sufcientemente para que pueda ser utilizada pero sin que ese agua ejerza una elevada
presin sobre el explosivo.
Un caso normal, por ejemplo sera el de un barreno que se encuentre con 7 m. de
columna de agua.
En este caso podemos usar gomas normales, sin que sea preciso que cuenten en su

composicin con metales pesados, o slurries, que ya tienen agua en su propia

composicin. La presin de agua no es sufcientemente grande para insensibilizar el
explosivo.
No podemos utilizar Nagolita ni explosivos pulverulentos tales como la Amonita o
Sabulita p.e. pues sus sales se disolveran en el agua y an provistos de una envuelta
impermeable flotaran en el barreno.
El explosivo en este caso, se ir deteriorando con el tiempo y aunque sea gelatinoso, el
agua ir disolviendo los nitratos que lo componen hasta hacerse insensible.
Esta insensibilizacin es tanto mayor cuanto mayor lo es tambin esa disolucin, por
ejemplo, si el explosivo no tiene envuelta o si hay corriente de agua en el tiro.
Con envuelta de plstico y sin corriente de agua, esta llega a saturarse en nitratos y la
disolucin cesa.
La resistencia al agua es tanto mayor, y el deterioro tanto menor, cuanto mayor es el
contenido en NG de un explosivo.
Esta resistencia, que es en principio una cualidad, puede convertirse en inconveniente
en algunos casos, como por ejemplo, en voladuras submarinas, en fallos de barrenos,
bastante frecuentes, donde un explosivo puede continuar siendo sensible por aos.
En estos casos y por el riesgo derivado del dragado, para profundidades normales 15 17 m. parece ms aconsejable el uso de una goma normal frente a una GV Submarina
por ejemplo.

Al hablar de resistencia a la humedad hablamos de otra propiedad. El explosivo va a

contenerse en un barreno
medo, pero no con agua.
En estos casos, aparte de los explosivos antes mencionados, pueden utilizarse
explosivos pulverulentos encartuchados en plsticos o pulverulentos
impermeabilizados en envuelta de papel, que son aquellos que en su composicin
cuentan con un agente que rodea las partculas de explosivo hacindolas
impermeables en cierto grado, como es por ejemplo la Ceresina en la Sabulita OI o el
Estearato Clcico en la Amonita 21.

Cuando hablamos de resistencia a presin de agua nos referimos no solo a que el

explosivo soporte la accin disolvente del agua sino que mantenga su sensibilidad bajo
esa presin. Los explosivos de este tipo contienen aditivos de metales pesados como la
Goma 1-E-AGV o GV Submarina que soportan hasta 100 m. de columna de agua sin
perder su sensibilidad.

5.3.5.- Resistencia a bajas temperaturas.

Uno de los ms graves problemas por riesgo de accidentes que presentaban las
antiguas dinamitas era los de la exudacin y congelacin.
Esta primitiva dinamita estaba constituida por tierra de diatomeas empapada por NG.
En la actualidad la exudacin queda eliminada al usar en la mezcla explosiva
Nitroglicerina gelatinizada con Nitrocelulosa.
En el caso de congelacin, la Nitroglicerina forma pequeos cristales que pueden
detonar al romperse. Por tanto la NG congelada presenta un grave riesgo en el uso
pues la detonacin puede producirse por simple roce o choque.
Actualmente en la confeccin de explosivos no se usa NG sino mezcla NG-Nitroglicol
cuyo' punto de congelacin es inferior a -20 C.

5.3.6.- Seguridad de los explosivos.

El desconocimiento a nivel popular sobre los productos explosivos actuales y quiz la

espectacularidad de los pocos accidentes que ocurren con los mismos, sean los
motivos fundamentales por lo que el explosivo se encuentra rodeado de un halo de
peligrosidad totalmente falso.
El explosivo no es peligroso. Puede considerarse que cualquier gas o lquido
inflamable, son en s mucho ms peligrosos que un explosivo.
Otro aspecto muy distinto es el de los detonadores al que, como accesorios,
dedicaremos otro captulo con especial atencin a sus riesgos de uso.

No obstante, es preciso que toda persona que manipule explosivos conozca a fondo
esta materia y sepa lo que "puede o no puede hacerse" con cada tipo.
Existe una reglamentacin sobre uso de materias explosivas, pero su utilidad queda
mermada al no justifcar tcnica mente las normas por un lado y no estar lo
sufcientemente puestas al da por otro.
En algunos casos las normas son exageradas, como prohibir quitar la envuelta de los
cartuchos o partirlos.
En otras ocasiones nos dice que no hagamos algo que no tiene riesgo, para hacer en
su lugar otra operacin con la que corremos un grave peligro.
Un ejemplo al respecto es la ordenanza sobre actuacin en el caso de un barreno
fallido, en la que se prohbe, no slo descargarlo sino eliminar su retacado, operacin
factible sin riesgo, si se hace de forma adecuada, sino que ordena perforar un barreno
junto al fallido para cargarlo y hacerlo detonar, en la "esperanza" de que esta
detonacin iniciar el fallido.
Una pequea desviacin en la perforacin que nos haga que la barrena alcance el
explosivo del barreno fallido, si ste contiene un explosivo de base NG har que
operario y equipo salten por los aires.
Aun realizada esta operacin con xito, no habr "esperanza" de que el barreno
contiguo detone por la socorrida "simpata" al no haber contacto entre la masa
explosiva (ver aptitud a la propagacin) pero s habr seguridad de que los cartuchos
que no detonarn nos aparecern entre el escombro producido por el nuevo barreno.
Una eliminacin del retacado y la introduccin de un nuevo cartucho cebado en el
barreno fallido hubiera sido ms rpido y nada peligroso.
No est en nuestro nimo criticar esas normas sino tratar de que el lector conozca a
fondo estas materias y por lo tanto valorar los riesgos que corre en diferentes
operaciones.
La detonacin de un explosivo se produce cuando su masa recibe un impulso
energtico de sufciente cuanta para que en la misma se inicie la correspondiente
reaccin qumica.
Este impulso energtico puede ser de formas muy variadas (choque, calor, roce, accin

qumica, chispa o fundamentalmente una onda de detonacin primaria) y un explosivo

ser tanto ms seguro, cuanto mayor haya de ser este impulso energtico para
iniciarlo.
El valor de este impulso mnimo ser no slo funcin de la clase de explosivo que lo
recibir sino del estado en que se encuentra.
El ensayo de sensibilidad al choque por martillo nos da una idea general de la
peligrosidad de los explosivos frente a golpes o roces.
Podemos ver que en realidad la peligrosidad aumenta a medida que aumenta el
contenido en nitroglicerina y en el caso de exudaciones, congelaciones o
descomposiciones (como hemos visto prcticamente imposible de producirse) el riesgo
llega a su mximo nivel.
No obstante, las Gomas Especiales pueden manipularse sin especiales problemas e
incluso utilizarse con cargadoras neumticas. Los elementos de manipulacin, si son
metlicos, de ben ser metales que no produzcan chispas (atacadores, contenedores,
recmaras de carga) y los materiales que no sean metlicos (mangueras) debern ser
antiestticos.
En general los cartuchos pueden dejarse caer por su peso en los barrenos en banqueo,
compactndose el explosivo por choque y consiguiendo as un elevado grado de
retacado sin peligro.
Es muy importante evitar "pellizcos" o "machacar" estos explosivos, y sobre todo las
gomas de mayor contenido en NG, sobre todo con elementos metlicos.
Casos de accidentes prcticamente seguros son por este motivo perforar en el "culo" de
un barreno donde puede haber quedado restos de explosivo, pisar un cartucho de
explosivo con las orugas de un Bulldozer, cartucho que puede encontrar se entre el
escombro, o "pellizcar" un cartucho con un engranaje de la mquina.
Estos riesgos, existentes en todos los explosivos a base de NG, en mayor escala en los
gelatinosos que en los pulverulentos, son muy bajos en la Sabulita (recomendable en
prevoladuras) y prcticamente nulos en la Nagolita y en los Slurries.
El cordn detonante es comnmente usado por los perforistas como cuerda. Puede
verse utilizado para atar varias bocas de reserva, sujecin de herramientas, formando
asas de latas, etc. con el consiguiente riesgo de que un trozo del mismo pueda ser

cogido por un engranaje de la mquina u oruga, y aunque sea muy seguro, estamos
corriendo un riesgo. Tambin es normal que partir los trozos de cordn como
sustitutivos de cuerda, el operario lo haga, no cortndolo con la navaja, sino
machacndolo con una piedra, martillo o boca de perforacin.
El mayor peligro en el caso de cartucho entre el escombro se produce cuando estos
estn cebados.
Otro aspecto importante es el de la quema de sobrantes. Todo explosivo puede arder
sin detonar siempre que la preparacin para su combustin se realice de forma
adecuada.
Cada explosivo necesita una determinada temperatura para que su detonacin se
produzca.
Es muy corriente el que se produzcan sobrantes en los trabajos de voladura. En
primer lugar hemos de decir que siempre que exista una forma fcil de proceder a la
devolucin, se debe optar por este camino.
Pero normalmente existen cada da ms inconvenientes para cualquier transporte de
explosivos, por lo que si el explosivo a devolver no representa una elevada cantidad,
puede ser destruido.
En funcin del tipo de explosivo deber optarse por una destruccin por otro sistema
distinto al de combustin, si ello es posible.
En el caso de la Nagolita, puede optarse por la disolucin en agua. Como
recomendacin debemos decir que se disuelva sin verter a corrientes de agua de
posible uso potable. Puede verterse en un bidn p.e.
En explosivos pulverulentos con base NG puede usarse el mismo procedimiento, pero
sin olvidar que quedar en el agua el residuo de NG que no es soluble. Eliminar luego
ese agua sobre tierra que lo empape.
Igualmente puede hacerse con los explosivos pulverulentos sensibilizados con Trilita.
En el caso de Slurries pueden ser eliminados sin riesgo mediante combustin aunque
es muy difcil hacerlos arder.
En el caso de gomas es donde es preciso tener especial cuidado (entendiendo por

gomas inclusive los Explosivos de Seguridad gelatinosos).

El peligro reside en que la masa del explosivo alcance su temperatura de explosin.
En la masa del explosivo la combustin se realiza en su superfcie. La combustin se
realiza merced al oxgeno exterior. La temperatura de combustin no alcanza el valor
adeca do para la detonacin pues el calor generado en el entorno del explosivo se
cede al aire en la superfcie, pero la masa interna del explosivo se va calentando
tambin, con menor posibilidad de evacuacin de calor y si sta alcanza una elevada
temperatura puede producirse la detonacin, originada no en el exterior, sino en el
interior de la masa.
De lo dicho se desprende el que puedan quemarse, pero dis puestos de manera que se
consiga una gran superfcie de combustin y nunca en pilas o en estufas.
Insistiremos tambin en que se compruebe que no exista detonador alguno en el
explosivo que se pretende quemar.

5.3.7.-Caractersticas antigris.

El arranque en minera subterrnea de carbn, o en tneles o galeras en obras

pblicas que atraviesan capas de carbn, debe realizarse dentro de un ambiente en el
que exista gris y/o polvo de carbn.
Dada la peligrosidad de estos ambientes la tcnica de explosivos se ha visto obligada a
fabricar tipos especiales que puedan ser usados en estas labores sobre la base de que
en su detonacin se obtenga una temperatura de llama que no provoque esta
inflamacin.
Son explosivos de base NG, bien de tipo gelatinoso o pulverulento.

Su concepcin se basa en primer lugar en un contenido en NG ms bajo que los

explosivos industriales restantes, y la presencia de sales inhibidoras fnamente
molidas, incorporadas a la propia masa del explosivo que actan de forma inhibidora:
absorbiendo calor para vaporizarse, y consecuentemente rebajando la temperatura de
la llama producida en la detonacin.
Dentro de este grupo destacan los explosivos de intercambio inico, en los que sal
inhibidora se forma a medida que se produce la detonacin del explosivo. Esta sal, en
estado naciente tiene una capacidad de inhibicin muy superior a las sales aadidas.

6 . - E X P L O S I VO S I N D U S T R I A L E S D E US O G E N E R A L

6.1.- Introduccin
Los explosivos base, o sustancias intrnsecamente explosivas, no son en general
aplicables de forma directa en la industria de las voladuras por razones totalmente
claras:

- Elevado precio.
- Caractersticas no adecuadas al uso estndar:
Malos humos.
Balance de oxgeno inadecuado.
Bajo punto de congelacin.
Estado fsico natural no adecuado.
Etc....

- Razones de seguridad.
En general, muchas de estas sustancias son muy peligrosas en su tratamiento en
estado puro.
Por todo ello es poco corriente que un explosivo industrial est constituido por una
sola sustancia intrnsecamente explosiva, salvo en los casos excepcionales del empleo
de los mismos en accesorios para voladuras, o en los usos que representan
aplicaciones especiales.

En ambos casos s son de empleo directo sustancias intrnsecamente explosivas.

Los explosivos industriales pueden defnirse como una sustancia, mezcla de varios
productos qumicos, que mediante un agente iniciador, sufre una reaccin qumica de
combustin a una elevada velocidad.
En esta mezcla de productos qumicos podemos separar dos grupos bien
diferenciados:

Un grupo sera el explosivo o explosivos base o sensibilizadores.

El otro grupo de sustancias de esa mezcla est formado por los aditivos.

As pues un explosivo industrial est formado por la suma de uno o varios explosivos
base y por unos aditivos, no explosivos en s mismos, pero que sirven para conseguir
en la mezcla y en el proceso de detonacin unas caractersticas deseadas, que el
explosivo base, por s solo, no puede darnos.
Con frecuencia, errneamente decimos que un explosivo es una materia poseedora de
una gran energa potencial qumica.
Esto no es cierto. Un mediano carbn, es contenedor, y por lo tanto cede en su
combustin, de una mayor energa que un explosivo industrial. El error se encuentra
en utilizar el trmino energa.
Veamos la diferencia:
Mientras el carbn libera su energa en la combustin de forma lenta, la liberacin de
la energa contenida en el explosivo se hace de forma instantnea, en un tiempo muy
pequeo. Es por tal motivo que la potencia (energa o trabajo por unidad de tiempo) es
mucho ms alta en el explosivo que otras sustancias de mayor valor energtico.
Vemos por lo tanto que el trmino "potencia" de un explosivo ser tanto mayor cuanto
mayor sea su velocidad de detonacin.
Como hemos dicho anteriormente, un explosivo industrial cuenta en su composicin
con una parte de materia "explosivo base", explosivo por s mismo debidamente
iniciado.
Este explosivo base, es por lo tanto una sustancia qumica inestable, que alcanza su
estabilidad mediante una transformacin qumica (combustin) violenta pasando a
complejos qumicos estables.

En esta reaccin qumica se libera una energa no muy grande, pero s a una alta
velocidad, y en consecuencia una gran potencia.
Esta reaccin de combustin tiene como nota fundamental, aparte de su elevada
velocidad, el que puede producirse, porque el combustible y el oxgeno forman parte de
esa sustancia qumica. Es decir, el explosivo base tiene su propio oxgeno incluido en
su frmula qumica con independencia de que el oxgeno del medio ambiente o los
aditivos oxidantes influyan tambin, como luego veremos, en ese proceso de
combustin.
Los explosivos base son caros, de difcil manipulacin y no satisfacen por s mismos
las necesidades y seguridad de empleo industrial.
Por tal motivo le son aadidos en mezcla fsica diferentes productos (aditivos) para
conseguir mejorar sus caractersticas con vistas a su empleo industrial, caractersticas
que luego ve remos, relacionndolas con estos aditivos.
Hemos de decir que los explosivos base, al ser unos productos qumicos defnidos,
pueden considerarse idnticos para cualquier fabricacin (salvando calidades, grado
de pureza, etc.).
No ocurre as en los explosivos industriales y aunque hay una cierta correlacin entre
los explosivos industriales espaoles y de otras nacionalidades, el usuario, en caso de
un explosivo industrial no espaol, deber comparar su composicin y caractersticas
si quiere establecer una comparacin de usos sustitutivos o alternativos.
6.2.-Clasifcacin de los explosivos industriales.
Son un tanto numerosas las clasifcaciones que podramos hacer para estos
explosivos.
En primer lugar podra diferenciarse entre una clasifcacin "ofcial" y una
clasifcacin "tcnica".
Hemos de citar la clasifcacin ofcial no. por su inters tcnico, sino porque su
existencia es un hecho y se deriva de la necesidad de aprobacin, previa a su
comercializacin, de cualquier nuevo tipo de explosivo.
Esta primera clasifcacin, se realiza atendiendo al posible uso o no de estos
explosivos en minas de carbn con una sub clasifcacin en base a su potencia.

Esta clasifcacin se encuentra listada en la orden del 19 de junio de 1.963 que

reproducimos a continuacin:
ORDEN DE 19 DE JUNIO DE 1.963 (INDUSTRIA)
POR LA QUE SE COMPLEMENTA EL REGLAMENTO
DE 22 DE JUNIO DE 1.962 EN MATERIA DE EXPLOSIVOS (B.O.E. nm. 174, de 22
de julio de 1.963)
De acuerdo con lo dispuesto en el artculo 82 del reglamento que modifca y
complementa el de Polica Minera y Metalrgica en Materia de Explosivos, aprobado
por Decreto 1.466/1.962, de 22 de junio, y con el fn de aclarar el contenido de sus
artculos 51 y 55, este Ministerio, odo el Consejo de Minera, ha tenido a bien
disponer:
Artculo nico. Para el mejor cumplimiento de los dispuesto en el prrafo segundo del
artculo 51 y en el artculo 22 del Reglamento citado, se aclaran los anexos nmero 1
y 2 que acompaan al mismo, en la forma siguiente: (ver listas anexas).

EXPLOSIVOS ORDINARIOS DE USO GENERAL EN CANTERAS Y MINAS LIMITADO

PARA LAS DE CARBON A LAS LABORES AUTORIZADAS EN EL ARTCULO 51

ANEXO 1
GRUPOS
DENOMINACION COMERCIAL
DENOMINACION OFICIAL
Cuarto Grupo.
Explosivos de
Uso limitado.

ALTA POTENCIA
Goma nm. 1, especial. Goma 1.A.
Goma nm. 1...................... Goma 1.B.
Goma pura.......................... Goma 1.C.
Goma 1, especial incongelable.Goma 1.B.
Goma 2, especial B . Gelamonita 1 .A.
Dinamonita 1...................... Gelamonita 1.B.
Amonita 2............................ Nitramita 1 .A.
Sabulita 0............................ Nitramita 1.B.
Sabulita 0.I ..........................Nitramita 1.C.
Trinolita G.P.1..................... Amonal 1 .A.
MEDIA POTENCIA
Goma 2, especial................. Goma 2.A.
Goma 2............................... Goma 2. B.
Dinamonita 2...................... Gelamonita 2.A.

Dinamonita 2, especial......... Gelamonita 2.B.

Ligamita 2 ..................Gelamonita 2.C.
Ligamita 3.............................Gelamonita 2.D
Ligamita1 ....................Gelamonita 2.E.

Nitramita 0 Nitramita 2.E.

Amonita Nitramina 2.B.
Trinolita 2........................... Amonal 2.A.
Dinamita 1 ...................Dinamita 2.A.
Dinamita especial roja...........Dinamita 2.B.
Dinamita especial negra........ Dinamita 2.C

GRUPO

Cuarto grupo.
Explosivos de
Uso limitado.

DENOMINACION
COMERCIAL

Dinamita especial inCongelable..

Dinamita especial negra gelatinizada
Chedita 1..
Chedita 2..
Chedita 3..

DENOMINACION
OFICIAL

Dinamita 2.D
Dinamita 2.E
Cloratita 2.A
Cloratita 2.B
Cloratita 2.C

BAJA POTENCIA

Dinamita 3
Dinamita 3 incogelaBle.
Dinamita 4 o dinamita 3 incongelable..
Dinamita 3 gelatiniZada.
Trinolita especial
Negra..
Trinolita .
Chedita 0.4..
Chedita 4..
Netamita 2.R..

Dinamita 3.A
Dinamita 3.B
Diinamita 3.C
Dinamita 3.D
Cloratina 3.A
Cloratina 3.B
Cloratina 3.C
Cloratina 3.D
Cloratina 3.D

EXPLOSIVOS DE SEGURIDAD ANTIGRISUOSO PARA MINAS DE CARBON

Grupo

Denominacin
comercial

Denominacin
ofcial

BAJA POTENCIA
Primer Grupo.
Explosivos capa de seguridad
Reforzada

Segundo Grupo capa

De seguridad

Tercer Grupo.
Explosivos roca de seguridad

Explosivo de seguridad
Nm. 14 S.AGelamonita 3.F

Explosivo de seguridad
Nm. 7.Gelamonita 3.B
Explosivo de seguridad
Nm. 7 bis....Gelamonita 3.C
Explosivo de seguridad
Nm. 12..Gelamonita 3.D
Sabulita B. Explosivo
De seguridadNitramita 3.B
Explosivo de seguridad
Num. 2.Gelamonita 3.D
Explosivo de seguridad
Num. 2 bis.Gelamonita 3.A

Naturalmente, a lo largo de este tiempo han ido surgiendo en el mercado nuevos

explosivos, que aunque no estn inclu dos en esta lista por ser ms modernos, se
encuentran autoriza dos y homologados.
En cuanto a clasifcaciones tcnicas, podramos efectuar un sinnmero de ellas,
atendiendo a cualquiera de sus caractersticas, por ejemplo, humos, velocidad de
detonacin.
Entendemos que esto conllevara a complicar demasiado este espacio, y siendo este
trabajo intencionadamente prctico entendemos que ser mejor buscar una primera
clasifcacin por usos creando tras grandes familias.

Explosivos para uso general:

Explosivos de aplicaciones en minera de exterior en todas sus vertientes y de interior,

a excepcin de minera de carbn. Explotaciones de canteras, obras pblicas,
demoliciones, etc.

Explosivos de seguridad:
Explosivos para uso en minera de interior de carbn y/o trabajos de obras pblicas
de interior en zonas con presencia de carbn (un caso concreto en nuestro pas ha
sido el tnel del Negrn en la Autopista Len- Campomanes).

Explosivos para usos especiales:

Sustancias, generalmente intrnsecamente explosivas des ti nadas a su empleo en

accesorios de voladuras (cordn detonante, rels, detonadores, multiplicadores, etc.),
para uso en trabajos como corte soldadura y conformado de metales o empleo como
cargas didricas y/o huecas.
En general el lector encontrar en algunos tratados estos explosivos bajo la
denominacin de "explosivos militares". Ello es debido a que por sus caractersticas,
un gran porcentaje de estos explosivos es destinado a este uso.
Estructuradas estas tres principales familias, hemos de pasar ahora a estudiar cada
una de ellas, dividindolas en subfamilias en los dos primeros casos.

Explosivos para uso general

A su vez esta familia puede ser clasifcada de acuerdo con el tipo de sensibilizador en
su composicin, esto es, de acuerdo con la sustancia bsicamente explosiva que los
forma. As se tendra:

Explosivos sensibilizados

con Nitroglicerina.

Explosivos sensibilizados

con Trilita o Trilita y Nitroglicerina.

Explosivos a base de Nitrato Amnico.

Slurries. Sensibilizados con TNT o NMMA.

Emulsiones.(En vas de desarrollo).

Explosivos sensibilizados

con Nitroglicerina.

Estos explosivos cuentan con la Nitroglicerina como explosivo base, y una serie de
aditivos para conseguir caractersticas especiales deseadas. Dentro de este grupo, y
segn su textura pueden clasifcarse en gelatinosos y pulverulentos.
Podemos hacer pues dentro de este grupo la siguiente clasifcacin, dentro de los ms
usados:
Gelatinosos
_ Goma pura.
_ Goma GV Submarina.
_ Goma 1-E-D.
_ Goma 2-E-C.
_ Goma 1-E-AGV.
_ Goma E Rompedora.
_ Goma 2-B-D.

Pulverulentos.
- Amonita 2-1.
Explosivos sensibilizados con Trilita o Trilita y Nitroglicerina.
Con Trilita.
- Sabulita OI (Pulverulento).
Con Trilita y Nitroglicerina.
Goma 1 EA. (Gelatinosos). Licramita 1.
Explosivos a base de Nitrato Amnico.
Nagolita, Alnafo y Naurita.
Slurries.
Son explosivos especiales de carcter gelatinoso con una elevada proporcin de agua
en su composicin, sensibiliza dos con TNT, Aluminio y/o Nitrato de Monometilamina.

Hidralex 2 sensibilizados con TNT.

Hidralex 2L

Hidromita 100-S Sensibilizados con Al.

Hidrogel 375

Riogel 1 Sensibilizados con Nitrato de Monometilamina.

Riogel 2

Riogel 0

VF Sensibilizados con Nitrato de Monometilamina.

"

"

"

Emulsiones.- Nuevos explosivos en vas de desarrollo.

Explosivos de seguridad para minas de carbn.

Corresponde este grupo a explosivos usados en minera de interior de carbn, de

acuerdo con la reglamentacin actual al respecto.
Todos ellos se encuentran sensibilizados con Nitroglicerina y de acuerdo con su
consistencia pueden tambin subdividirse en Gelatinosos y Pulverulentos.

Gelatinosos
_ Explosivos de seguridad 2 bis.
_ Explosivos de seguridad 9.
Pulverulentos.
_ Explosivos de seguridad 12.
_

"

"

"

"

20 SR (Seguridad Reforzada).

30 SR

Explosivos para usos especiales.

A ttulo de ejemplo mencionaremos aqu algunos tipos de explosivos comnmente
usados.
_ Para accesorios de voladuras.
_ Nitruro de plomo.
_ Trinitoresorcinato de Plomo.
_ Fulminato de Mercurio.
Son sustancias intrnsecamente explosivas, utilizadas como carga primaria en
detonadores.
_ Pentrita.
Comnmente usado como carga base en detonadores y como alma en cordones
detonantes.
Para otros usos especiales.
_ TNT.
_ Tetralita.
_ Exgeno.
Comnmente usados en cargas didricas, cargas huecas o cargas de demolicin

adosadas, mangueras explosivas, etc.

6.3.- Composiciones y caractersticas de los explosivos industriales de uso general.

Comentaremos a continuacin las caractersticas principales con relacin a su

composicin, de los tipos de explosivos industriales de uso general.

6.3.1.- Explosivos sensibilizados con Nitroglicerina (Gelatinosos).

Dentro de ellos, temamos una primera subfamilia representada por las gomas o
explosivos gelatinosos.
Descubiertas las buenas cualidades de la dinamita a la Guhr, Nobel trabaj
intensamente en lograr dinamitas de base activa, caracterizadas porque en ellas el
absorbente colabora con la explosin en una forma ms o menos efectiva.
De acuerdo con la naturaleza de la base, cabe diferenciar esta clase de dinamitas en
dos categoras, una en que el absorbente es simplemente combustible, constituido por
carbn fno de madera, serrn, harina de centeno, azufre, etc., y otra en que dicho
absorbente es comburente (nitrato sdico, potsico) u orgnicos, a veces de carcter
explosivo algodn, colodin).
De estos ltimos, vamos a ocuparnos ya que de ellos derivan las "gomas", explosivos
industriales de la mxima importancia.

En 1.875 ide Nobel un procedimiento para la obtencin del explosivo que llam
"dinamita-goma" o "gelatina explosiva", aprovechando la masa gelatinosa que formaba
la nitroglicerina absorbida por el colodin. Este tipo de explosivo as formado est
dotado de caractersticas explosivas an ms enrgicas que la propia nitroglicerina.

Nobel propuso tres composiciones, la n 1 dbil NG 90%, colodin y 10%; la n 2 o

fuerte 91, 6% de N_G y 8,4% de colodin y la n 3 o extrafuerte formada de 93% de NG
y el 7% de colodin.

6.3.1.1.-Goma Pura.

De las tres composiciones, es la n 3 la conocida mundialmente con el nombre de

"goma pura", en la cual el balance de oxgeno est compensado y por tanto, el
rendimiento energtico es el mximo. Es la "goma pura" o "Dinamita goma" una masa
gelatinosa ms o menos moldeable y elstica, y en la que segn va pasando el tiempo,
la consistencia va aumentando. Algunas variedades semejan una pomada espesa y
otras pueden ser cortadas con un cuchillo por su relativa solidez.
Tiene una densidad de 1,4 a 1,6 segn la cantidad de aire interpuesto durante la
operacin de amasado que va desprendindose cuando se encuentra en reposo, con lo
cual pierde en velocidad de detonacin.
La goma es ms estable que el tipo de dinamitas ordinarias no teniendo el peligro de
exudacin ni an por efecto de grandes presiones, ni bajo la influencia del agua.
Puede por tanto conservarse mucho tiempo bajo agua sin perder sus caractersticas
explosivas.
En contacto con la llama, arde el aire sin hacer explosin. Calentado a 70Q C durante
una semana, no sufre alteracin. Detona a la temperatura de 204 Q C cuando se eleva
lentamente y a 240Q C cuando el calentamiento es rpido.
Es menos sensible que las dinamitas corrientes al choque y rozamiento, y requiere un
detonador del n 8 para conseguir su detonacin.

Estalla al ser atravesado por una bala de fusil, lo que la inhabilita para la utilizacin
en fnes militares.
Aadiendo a la gelatina una pequea proporcin de alcanfor del 1 al 4%, se consigue

eliminar esta sensibilidad y por tanto, puede ser aplicable a la carga de granadas.
La insensibilizacin con alcanfor obliga a tener que emplear cebos de mayor potencia
para iniciarla.

La composicin de la Goma Pura es:

Nitroglicerina/Nitroglicol...93%
Colodin goma ............................................................................................. 7%
Su aspecto es compacto, muy parecido a la goma (caucho) virgen, difcilmente
moldeable cuando lleva varios das fabricado. No le afecta la humedad ni el agua.
Posee una potencia del 100%, ya que se toma como base la comparacin de otros
explosivos, esta potencia est valorada en el pndulo.
Su conservacin es indefnida prcticamente.

Sus caractersticas son:

GOMA PURA
Presin especifca (At/l a 20 C) 12.080
Potencia (%) Referido a Goma pura 100
Volumen de gases (1/kg). 765,5
Temperatura de explosin (C) . 4.204
Traulz (cm3) 559
ndice Trauzl 3,8
C.U.P (15 g) . 1,66
Propagacin al aire (cm) .. 10,5
Poder rompedor Hess (mm) ..

19,9

Velocidad mxima (m/seg) .

7.500

Sensibilidad al choque para

15 31

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,32

Balance de oxigeno (gr/kg) .

5,3

Energa especifca (kgm) .

127.210

Humos .. 2
Resistencia al agua .. EX
Calor de explosin (kcal/kg) ... 1546,63

Esta goma pura o gelatina explosiva no es en s un explosivo de uso industrial, sino

que en realidad constituye hoy da una materia prima base para la fabricacin de las
gomas comerciales. Esto es, es la primera materia bsica a la cual se aadirn
posteriormente otros componentes que darn al explosivo las caractersticas
requeridas.

Es muy corriente que, fabricantes de explosivos que carecen de instalacin de

nitracin compren a otros fabricantes esta goma pura mucho ms fcilmente
transportable y manipulable que la NG lquida.
En general esta goma, como materia prima para fabricacin de otros explosivos, se
conoce internacionalmente bajo el nombre de Master-mix.

Goma GV-Submarina.
Es una variante de la goma pura, a la que se ha aadido un porcentaje de sulfato de
bario para asegurarle una velocidad de detonacin alta.
Su composicin es:
Nitroglicerina/Nitroglicol.........................................................................84,70%
Colodin Goma ........................................................................................ 6,30%
Sulfato de Bario ....................................................................................... 9,00%
De consistencia compacta, color blanquecino debido al sulfato de bario. Elstica y
difcil de moldear por su alto grado de gelatinizacin. Para acoplarla a las cargas es
preciso cargar stas cuando se ha iniciado la gelatinizacin.
Se utiliza en trabajos submarinos, o en trabajos donde se exija un gran poder
rompedor.
Este tipo de goma conserva su sensibilidad y velocidad de detonacin aun sometida a
grandes presiones de agua hasta 100 m de columna de agua.
Ello es debido a que a pesar de perder las burbujas de aire de su masa por efecto de la
presin, las partculas de sulfato brico, actan como proyectiles en su masa
asegurando el mantenimiento de sus caractersticas.
No obstante es un explosivo caro, por lo cual su uso queda restringido a trabajos
donde sea muy especfcamente requerido, en general en trabajo bajo muy grandes
presiones de agua, como pueden ser los trabajos de ssmica marina, o terrestre en
barrenos con grandes columnas de agua o lodos.

Puede usarse tambin en trabajos donde se precise un explosivo con un elevado poder
rompedor (cargas adosadas).
Sus caractersticas principales son:

GOMA GV- SUBMARINA

Presin especifca (At/l a 20 C) 10.043
Potencia (%) Referido a Goma pura . 85
Volumen de gases (1/kg) . 696,6
Temperatura de explosin (C) .. 4.078
Traulz (cm3) . 485
ndice Trauzl 2,9
C.U.P (15 g) . 10,5
ndice C.U.P

1,42

Propagacin al aire (cm) .... 16

Poder rompedor Hess (mm) ...

28

Velocidad mxima (m/seg) .

7.500

Sensibilidad al choque para

8 - 12

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,54

Balance de oxigeno (gr/kg)

+ 5,2

Energa especifca (kgm) ...

100.500

Humos 2
Resistencia al agua EX
Calor de explosin (kcal/kg) .. 1404,13

Goma 1.
Fuerte consistencia "gomosa" de color amarillento oscuro. Elstica, pero no muy
moldeable. La disolucin en agua y tratada con sosa, no desprende amonaco, por
llevar nitrato potsico. Est preparado este explosivo para su empleo en lugares
clidos, siendo su conservacin muy buena.
Se utiliza en trabajos de perforacin de tneles y lugares clidos.
Tiene unos humos buenos, lo que la hace adecuada a labores de interior, pero es un
explosivo caro, con un alto porcentaje de Nitroglicerina.
Al no contener nitrato amnico, y utilizar como oxidante el nitrato potsico, no se
producen en la voladura gases amoniacales.
Su composicin es:
Nitroglicerina/Nitroglicol.......................................................................66,77%
Colodin Goma ...................................................................................... 5,31%
Celulosa ................................................................................................ 0,33%
Nitrato potsico ....................................................................................24,59%
Sus caractersticas son:

GOMA 1
Presin especifca (At/1 a 20 C).11.016
Potencia (%) referido a Goma Pura ...95
Volumen de gases(1/kg) .. 833,4
Temperatura de explosin (C) ...3.477
Traulz (cm3) ...500
ndice Trauzl ..3,0
C.U.P (15 g) ....10
ndice C.U.P ...1,5
Propagacin al aire (cm). 17
Poder rompedor Hess (mm) ..23
Velocidad mxima (m/seg) 6.500
Sensibilidad al choque para
Martillo de 10 kg (cm) ... 9 11
Densidad de encartuchado (gr/cm3) 1,48
Balance de oxigeno (gr/kg) + 27,1
Energa especifca (kgm) . 112.300
Humos . 1
Resistencia al agua MB
Calor de explosin (kcal/kg) 1.324,85

GOMAS 1 EA
De nombre ofcial Goma 1-F, de fuerte consistencia gomosa, como todas las gomas de
la serie 1, y elstica.
* vSu composicin actual es la siguiente:
Nitroglicerina/nitroglicol..40.00%
Colodin
goma.2,00%
Nitrato
amnico..49,00%
Celulosa.4,00%
Trilita..5,00%
Vemos que este explosivo presenta ya un menor porcentaje de NG y adems entrara
dentro de la serie sensibilizada con NG y TNT. Presenta ya un alto contenido en NA.
Resiste al agua como las gomas anteriores pero con permanencias menores por su
mayor proporcin en Nitrato.

Sus caractersticas son las siguientes:

GOMA 1 EA
Presin especifca (At/l a 20 C) 10.985
Potencia (%) Referido a Goma pura . 90
Volumen de gases (1/kg) . 859,7
Temperatura de explosin (C) .. 3.352
Traulz (cm3) . 495
ndice Trauzl 2,83
C.U.P (15 g) . 10,4
ndice C.U.P

1,44

Propagacin al aire (cm) .. 17

Poder rompedor Hess (mm) ..

20,7

Velocidad mxima (m/seg) ...

6.000

Sensibilidad al choque para .

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,39

Balance de oxigeno (gr/kg)

+ 10,2

Energa especifca (kgm) .

109.850

Humos .. 1
Resistencia al agua MB
Calor de explosin (kcal/kg) .. 1.313,52

GOMA 1- EB
Presenta una consistencia pastosa que se moldea con facilidad. De color amarillo

sucio.
Su composicin es:
Nitroglicerina/Nitroglicol ............................................................. 50,00%
Colodin goma ............................................................................... 2,50%
Nitrato amnico ........................................................................... 41,00%
Celulosa ........................................................................................ 6,50%
Es un explosivo bastante similar al anterior pero sin TNT como sensibilizador y como
vemos con un elevado porcentaje de NA.

Sus caractersticas son:

GOMA 1 EB
Presin especifca (At/l a 20 C) 10.731
Potencia (%) Referido a Goma pura . 87
Volumen de gases (1/kg) . 885,3
Temperatura de explosin (C) .. 3.183
Traulz (cm3) . 465
ndice Trauzl .. 2,63
C.U.P (15 g) . 10,9
ndice C.U.P ..

1,37

Propagacin al aire (cm) ..

10,5

Poder rompedor Hess (mm) ...

20,6

Velocidad mxima (m/seg) ..

6.050

Sensibilidad al choque para

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ... +6,9
Energa especifca (kgm) .

107.310

Humos 2
Resistencia al agua MB
Calor de explosin (kcal/kg) .. 1.258,89

GOMA 1 EC

Por predominar la proporcin de Nitrato Amnico sobre la gelatina, es un explosivo de

consistencia pastosa, muy moldeable, y de color amarillo ms o menos fuerte.
Su conservacin es buena, permaneciendo en condiciones de uso normal al cabo de
un ao:

Su composicin es la siguiente:
Nitroglicerina/Nitroglicol ....................................................................... 36,00%
Nitrocelulosa ......................................................................................... 1 ,80%
Dinitrotolueno ........................................................................................... 5,80%
Nitrato amnico ..................................................................................... 53,80%
Celulosa ................................................................................................ 2, 60%
El predominio de nitratos hace que sea peor la resistencia al agua que la de otras
gomas que tienen un mayor contenido de NG.

Sus caractersticas generales son:

GOMA 1 EC
Presin especifca (At/l a 20 C) . 10.313
Potencia (%) Referido a Goma pura . 85
Volumen de gases (1/kg) . 914,0
Temperatura de explosin (C) .. 2.937

Traulz (cm3) . 415

ndice Trauzl 2,3
C.U.P (15 g) . 12
ndice C.U.P ..

1,25

Propagacin al aire (cm) ...

Poder rompedor Hess (mm) ..

17,7

Velocidad mxima (m/seg) ...

5.625

Sensibilidad al choque para ..

8 - 10

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,38

Balance de oxigeno (gr/kg)

+ 13,9

Energa especifca (kgm) ..

103.770

Humos 1
Resistencia al agua B
Calor de explosin (kcal/kg) .... 1.163,07

Goma 1E AGV
Es un explosivo de consistencia fuertemente gomosa y elstica, pero no muy
moldeable, de color claro, debido a la gran proporcin de sulfato de barita, que se le
incorpora para asegurarle una velocidad de detonacin alta.
Es un explosivo de gran densidad de carga.
Su composicin es como sigue:
Nitroglicerina/Nitroglicol ........................................................................... 60

Nitrocelulosa ............................................................................................. 2, 90%

Nitrato amnico ......................................................................................... 23,40%
Celulosa .................................................................................................... 3, 70%
Sulfato de bario ......................................................................................... 10,00%
Vemos que este explosivo contiene un elevado porcentaje de NG junto con gran
cantidad de sulfato brico.
Todo ello le da unas especiales caractersticas:

Posibilidad de almacenaje indefnido en condiciones norma les o incluso

malas.

Posibilidad de empleo bajo grandes presiones de agua o lodos, superiores a

los 100 m de columna, incluyendo la permanencia bajo esas condiciones.

Su gran velocidad de detonacin le hace apropiado a trabajos donde se

precisa un gran poder rompedor.

Sus caractersticas generales son:

GOMA 1E AGV
Presin especifca (At/l a 20 C) 9.680
Potencia (%) Referido a Goma pura . 80
Volumen de gases (1/kg) . 758,1
Temperatura de explosin (C) .. 3.350
Traulz (cm3) . 395
ndice Trauzl 2,2
C.U.P (15 g) . 11,8
ndice C.U.P

1,27

Propagacin al aire (cm) ..

27

Poder rompedor Hess (mm) ...

28

Velocidad mxima (m/seg) .

7.000

Sensibilidad al choque para

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,46

Balance de oxigeno (gr/kg)

12,7

Energa especifca (kgm) .

96.800

Humos .. 1
Resistencia al agua MB
Calor de explosin (kcal/kg) .... 1.237,52

Como comentario general a este conjunto de gomas vistas hasta ahora (goma 1)
podemos ver que todas ellas presentan un elevado porcentaje de NG (o mejor
Nitroglicerina Nitroglicol).
En general presentan por lo tanto caractersticas de una elevada potencia y elevada
velocidad de detonacin.
A su vez son gomas que permiten almacenajes en condiciones normales difciles y su
empleo en barrenos con agua.
Toda la gama de estas gomas 1 se caracterizan por su fuer te contextura gelatinosa,
que en casos es difcil de moldearlas una vez alcanzado su ptimo grado de
gelatinizacin, por tanto, para su encartuchado normal o especial es preciso realizarlo
cuando an no ha llegado a dicho grado y la contextura es la idnea para su
manipulacin, tanto manual como mecnica.
Otro grupo de gomas, que veremos posteriormente, presentan un grado menor de
gelatinizacin y permite por tanto una ms fcil manipulacin, adaptndose la goma
al moldeo que interese.
Para utilizarlas en lugares de clima clido se preparan las variantes indicadas a base
de nitrato potsico que permiten una mejor conservacin que las gomas a base de
nitrato amnico.
Estas gomas son caras y por lo tanto su uso es slo recomendable en trabajos
especiales, donde su aplicacin produce resultados que con otros tipos de gomas no se
conseguirn.
Estos usos especiales se referiran fundamentalmente al empleo en voladuras bajo
agua, a presiones moderadas para todo el grupo, y a elevadas presiones para las
Gomas GV Submarina y 1E-AGV, que cuentan en su composicin con sulfato brico, y
a trabajos donde el poder rompedor es el factor primordial deseable en el explosivo,
como puede ser el empleo en cargas adosadas, o conformadas, o en voladuras de rocas
extremadamente duras, con una gran velocidad snica.
Como sabemos, el mejor efecto del explosivo se consigue cuando su impedancia es
igual a la del medio a volar, esto es:

Vex .

dex = Vroc .

droc

Siendo, Vex la velocidad de detonacin del explosivo y Vroc la velocidad del sonido en
la roca y dex y droc las densidades de explosivo y roca respectivamente.

Con ello llegamos a la conclusin de que, de forma prctica, del grupo de gomas 1
estudiada hasta ahora, son estas dos gomas, 1E-AGV y GV Submarina, las realmente
ms usadas y que me jor satisfacen las condiciones especiales de uso requeridas.

Adems, en las otras gomas que no contienen sulfato brico, la velocidad de

detonacin decrece con el tiempo, aunque no su potencia.

En el caso de las gomas con sulfato brico esto no ocurre.

De las caractersticas dadas se deduce tambin que son explosivos en general bastante
sensibles al impacto si se observan los resultados del ensayo al choque.

Tambin tienen un gran poder de propagacin, conocido vulgarmente como "simpata".

Todo ello hace que la eleccin de un tipo de explosivo de esta gama, para un tipo de
trabajo, requiera un gran nmero de consideraciones. Una caracterstica cualquiera es
favorable en algunos aspectos y desfavorable en otros.

As por ejemplo, la ventaja de la estabilidad bajo agua, que puede hacer que estas
gomas se conserven en la prctica inalterada en un barreno bajo agua, puede
representar un inconveniente a la hora de extraer el escombro de una voladura
submarina, donde pueda encontrarse algn barreno fallido.
Goma 2

Entramos en otra serie de gomas, donde se reduce el contenido en NG y se incrementa

el contenido en nitratos.
Tiene ms consistencia pastosa, muy moldeables, de color amarillo sucio.
Se conserva bien durante el periodo de 1 ao, afectndole poco la influencia de la
humedad y el clima clido.
Su composicin es la siguiente:
Nitroglicerina/Nitroglicol ........................................................... 49

Nitrocelulosa ............................................................................. 2, 50%

Nitrato sdico ............................................................................ 35, 50%
Harina ....................................................................................... 1 3, 00%

Se utiliza en explotaciones a cielo abierto y en lugares de clima clido. Soporta bien

los barrenos con agua.
Sus caractersticas ms destacadas, se dan en la hoja siguiente:

GOMA 2
Presin especifca (At/l a 20 C) 8.438
Potencia (%) Referido a Goma pura . 65
Volumen de gases (1/kg) . 617,4
Temperatura de explosin (C) .. 3.604
Traulz (cm3) . __
ndice Trauzl 1,7
C.U.P (15 g) . __
ndice C.U.P ..

__

Propagacin al aire (cm) ....

__

Poder rompedor Hess (mm) ..

__

Velocidad mxima (m/seg) .

Sensibilidad al choque para .

5.000
__

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ... __
Balance de oxigeno (gr/kg) + 9,0
Energa especifca (kgm) .

84.380

Humos 2
Resistencia al agua MB
Calor de explosin (kcal/kg) .... 1.335,36

Goma 2-EB

De consistencia pastosa, muy moldeable y de color amarillo ms o menos fuerte,

dependiendo ste del color del dinitrotulueno. Presenta el mismo aspecto y
consistencia que la masilla de cristaleros

Su conservacin es bastante buena, la humedad le afecta un poco y al cabo de mucho

tiempo, el nitrato amnico desaparece por disolucin, quedando la gelatina.
Su composicin es la siguiente:
Nitroglicerina/Nitroglicol 26,00%
Nitrocelulosa

1,60%

Dinitrotolueno 12,00%
Nitrato amnico 60,00%
Celulosa ..

0,40%

Se utiliza en la mayora de los trabajos a cielo abierto, trabajos pblicos, canteras, etc.
No es recomendable para trabajos en el interior de las minas, dado que tiene humos
peores que la Goma 2-EC.
El dinitrotolueno la hace ms fcilmente utilizable en cartuchadoras, al actuar como
lubricante y evitar el pegado de la pasta.
Esta goma muy utilizada con anterioridad, est siendo prcticamente sustituida por la
2-EC.
Sus caractersticas se reflejan en la pgina siguiente

GOMA 2 EB
Presin especifca (At/l a 20 C) 10.313
Potencia (%) Referido a Goma pura . 83
Volumen de gases (1/kg) . 936,3
Temperatura de explosin (C) .. 2.852
Traulz (cm3) . 430
ndice Trauzl 2,5
C.U.P (15 g) . 11,3
ndice C.U.P

1,33

Propagacin al aire (cm) ..

10

Poder rompedor Hess (mm) ....

21,2

Velocidad mxima (m/seg) ..

5.300

Sensibilidad al choque para

45 95

martillo de 10 kg (cm)
Densidad de encartuchado (gr/cm3) ..

1,38

Balance de oxigeno (gr/kg)

18,7

Energa especifca (kgm) .

103.130

Humos 2
Resistencia al agua B
Calor de explosin (kcal/kg) .. 1.163,07