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DEFINICIN
El cncer es catalogado como una
enfermedad gentica, lo que significa que
es causado por genes que controlan el
modo en que funcionan nuestras clulas,
enfatizando en la forma de crecimiento y
divisin. Estos cambios incluyen las
mutaciones en el ADN, el cual compone
nuestros genes.
En pocas palabras sera:
PROLIFERACIN CELULAR
DESCONTROLADA.
BASES MOLECULARES
Si bien los agentes ambientales provocan lesiones genticas en las clulas somticas
hay ocasiones en donde estas alteraciones son hereditarias, el cncer lleva a un
acmulo excesivo de clulas como consecuencia de la proliferacin celular excesiva,
estas acaban invadiendo y daando los tejidos del organismo.
Las mutaciones somticas que se dar en nuestro organismo son de diversos tipos
entre ellas tenemos: sustituciones, inserciones, selecciones de bases,
reordenamientos ms extensos, variaciones en el nmero de copias, estos cambios se
dan junto a cambios epigeneticos que se heredan de forma estable en cada divisin
celular.
Por tanto, el cncer es el resultado de mutaciones somticas. La carcinognesis es un
proceso que consta de varias etapas y recibe el nombre de progresin tumoral. La
progresin a nivel gentico es la acumulacin de mutaciones sucesivas, ya que una
nica mutacin somtica no es suficiente para que se desarrolle un cncer. Para que
aparezca un tumor es necesario que se pierdan los controles mltiples ejercidos por
las tres categoras de genes: oncogenes, genes supresores del cncer y genes
reguladores de la apoptosis. La acumulacin de estas mutaciones es una
consecuencia de la inestabilidad gentica de las clulas anormales
Estas lesiones genticas pueden afectar a 4 tipos de genes:
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_16.pdf
http://www.svmfyc.org/files/Guia%20de%20referencia%20rapida%20sobre%20Cancer
%20Hereditario%20para%20Atencion%20Primaria.pdf
https://books.google.com.pe/books?
id=9sCJ80bEsRsC&pg=PA215&dq=genetica+del+cancer&hl=es&sa=X&ved=0ahUKE
wiAoImYvs7OAhVIx2MKHXEfCisQ6AEINjAC#v=onepage&q=genetica%20del
%20cancer&f=false