APUNTES PARA BIOLOGIA CELULAR

CCB1103

TERCERA PARTE

TEMAS:
I. NUCLEO.
II. NUCLEOLO.
III. CITOESQUELETO.
IV. CELULA MUSCULAR Y NERVIOSA.
V. REPLICACION
VI. TRANSCRIPCION.
VII. REGULACION DE LA EXPRESION GENICA Y CANCER.
VIII.CICLO CELULAR
IX. MITOSIS.
X. MEIOSIS.

I. NUCLEO:
El Ncleo Celular es un organelo membranoso de doble envoltura propio de las clulas eucariotas y
que contiene la mayor parte del ADN que forma el Genoma de la clula. Este genoma est organizado durante la
interfase en forma de largos filamentos asociados a protenas histnicas dando lugar a la cromatina. Luego, durante
la Mitosis esta cromatina se condensa gradualmente hasta dar estructura a los cromosomas, que son considerados el
mximo grado de condensacin de la cromatina.
Las principales estructuras que constituyen el ncleo son la envoltura nuclear, una doble membrana
que rodea completamente al ncleo y separa su contenido del citoplasma, y la lmina nuclear, una trama por debajo
de ella que le proporciona soporte mecnico de forma semejante a cmo el citoesqueleto soporta al resto de la
clula. Puesto que la envoltura nuclear es impermeable a la mayor parte de las molculas, los poros nucleares, que
cruzan las dos membranas que la forman, son necesarios para permitir el paso de molculas a su travs, puesto que
permiten el trnsito de pequeas molculas, como los iones, pero el movimiento de molculas mayores, como las
protenas est cuidadosamente controlado, requiriendo un trasporte activo regulado por protenas transportadoras.
El transporte nuclear es crucial para la funcin celular, puesto que se necesita el paso a travs de estos poros para la
expresin gnica y el mantenimiento cromosmico.

- La regin en donde los filamentos de cromatina se encuentran ms extendidos corresponden a la

EUCROMATINA. Las porciones ms condensadas y enrolladas reciben el nombre de HETEROCROMATINA.

COMPLEJO DE PORO

Transporte de protenas nucleares

DESENSAMBLAJE DE MEMBRANA NUCLEAR EN PERIODO DE DIVISION.

EMPAQUETAMIENTO DEL ADN

- Los cromosomas estn constituidos por cadenas lineales de ADN y por protenas denominadas histonas que
empaquetan el ADN en unidades de repeticin denominadas NUCLEOSOMAS.

ESTRUTURA DE UN CROMOSOMA

El SATELITE (SAT); Es el segmento del cromosoma entre la regin organizadora de nuclolo (NOR) y el
telmero respectivo.
Regin organizadora nucleolar (NOR); Son regiones de ciertos cromosomas que contienen los genes que codifican
los ARN ribosmicos e inducen la formacin de nuclolos. Esta zona no se espiraliza tanto porque es muy activa.
Los NOR se encuentran en los cromosomas 13, 14, 15 y 21, con un satlite en el extremo.

- El nmero de cromosomas es fijo y especfico para cada especie animal o vegetal. El nmero cromosmico no est
relacionado ni con el mayor o menor grado de complejidad evolutiva del organismo.
- El nmero de juegos de cromosomas de una clula se puede describir como:
* Haploide: un juego de cromosomas.
* Diploide: dos juegos de cromosoma.
* Poliploide: ms de dos juegos de cromosomas.
Cariotipo: ordenamiento artificial de los cromosomas utilizando criterios como su nmero, forma, tamao,
ubicacin del centrmero, bandeo, etc.
En los seres vivos los cariotipos entre machos y hembras son distintos. Por ejemplo: la mujer presente dos
cromosomas X (homogamtica), sin embargo, el hombre tiene un cromosomas x y un cromosomas Y
(heterogamtico). Como estos cromosomas son distintos se denomina Heterocromosomas o cromosomas sexuales.
El estudio de los cariotipos permite identificar anomalas genticas en donde existan cromosomas de ms, de
menos o incompletos.
El sndrome de Down muestra un individuo con una trisoma en el par 21.

- La totalidad de la informacin gentica contenida en los cromosomas de un organismo constituye el GENOMA.

- Las cadenas de ADN estn estructuradas por unidades llamadas GENES (1.000 a 2.000 pares de nucletidos).
- El genotipo corresponde al conjunto de genes de un individuo y el fenotipo a la manifestacin de los genes modulada
por los factores ambientales.
- Un gen tambin puede definirse como la parte de un cromosomas que controla un carcter. El lugar que ocupa un
gen en el cromosoma se denomina LOCUS. Se denomina alelo a cada una de las alternativas de un gen que ocupa
un mismo locus en el cromosoma homologo y que controla el mismo rasgo o carcter.

CROMOSOMAS GIGANTES

CROMOSOMAS PLUMULADOS

II. NUCLEOLO:
El nuclolo es una regin del ncleo que tiene por principal funcin la produccin y ensamblaje de los
componentes ribosmicos. El nuclolo es aproximadamente esfrico y est rodeado por una capa de cromatina
condensada. No existe membrana que separe el nuclolo del nucleoplasma.
Los nuclolos estn formados por protenas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr es un componente
fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripcin del ARN ribosmico, para incorporarlo a nuevos
ribosomas. La mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o ms nuclolos, aunque
existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el nuclolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de
los ribosomas y gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l.

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Nuclelo y ARNr

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III. CITOESQUELETO:
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de protenas que provee el soporte interno para la clula. Permite
anclar las estructuras internas e interviene en los fenmenos de movimiento celular y en su divisin. En las clulas
eucariotas, consta de microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos, mientras que en las procariotas est
constituido principalmente por las protenas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinmica
que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos),
y desempea un importante papel tanto en el transporte intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y
orgnulos) y en la divisin celular.

COMPONENTES DEL CITOESQUELETO EUCARIOTICO

Cilindros Largos y huecos formados por protena TUBULINA.

Dimetro externo de 25 nm unidos por un extremo a un centro
organizador de microtbulos (MTOC) llamado centrosoma.

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Estructuras parecidas a cuerdas de unos 10 nm de dimetro. Estn formados por

una gran heterogeneidad de protenas. Forman la red llamada lmina nuclear.
En el citoplasma otorga resistencia mecnica y permite la unin de los
citoplasmas vecinos de los tejidos epiteliales

Tambin llamados microfilamentos, son polmeros helicoidales, enroscados

de dos en dos, la protena actina. Son estructuras flexibles de 5 a 9 nm de
dimetro. Se organiza en una variedad de haces, de redes bidimensionales y de
geles tridimensionales. Estn dispersos en el citoplasma, pero se encuentran
concentrados en el crtex, por debajo de la membrana plasmtica.

Protenas motoras que se mueven a lo largo de los microtbulos

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IV. CELULA MUSCULAR Y NERVIOSA.

LA CELULA MUSCULAR.
El tejido muscular, es un tejido que est formado por las fibras musculares o miocitos. Compone
aproximadamente el 35% del peso de los seres humanos y est especializado en la contraccin.
Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus orgnulos necesitan nombres
diferentes. La unidad estructural y funcional de tejido muscular se conoce como sarcmero; el citoplasma
como sarcoplasma y el retculo endoplsmico liso como retculo sarcoplsmico. Debido a que las clulas
musculares son mucho ms largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no
deben ser confundidas con la sustancia intercelular, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas;
pues estas ltimas no estn vivas, como la clula muscular.
Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y funcionales. En el
aspecto funcional, el msculo puede estar bajo control de la mente (msculo voluntario) o no estarlo
(msculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar bandas transversales regulares a todo lo largo
de las fibras (msculo estriado) o no presentarlas (msculo liso o no estriado). Con base a esto los tres
tipos de msculo son:
- Msculo estriado voluntario o esqueltico: Insertado en los huesos, que constituye la porcin carnosa
de los miembros y las paredes del cuerpo. Est compuesto por clulas largas y cilndricas que presentan
los ncleos ubicados en posicin perifrica.
- Msculo estriado involuntario o cardiaco: Se forma en las paredes del corazn y tambin se encuentra
en las paredes de los vasos sanguneos principales adyacentes. Las clulas de este tejido forman uniones
terminales altamente especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conduccin del
impulso nervioso.
- Msculo liso involuntario: Se encuentra en las paredes de las vsceras huecas y en la mayor parte de
los vasos sanguneos. Sus clulas son fusiformes y no presentan estriaciones.

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LA NEURONA
La neurona es uno de los tipos de las clulas que
se encuentran por todo el cuerpo; son el elemento
fundamental de la estructura del sistema nervioso.
Son clulas excitables especializadas en la
recepcin de estmulos y conduccin del impulso
nervioso. Una neurona est formada por un cuerpo
celular y diferentes prolongaciones. Est
encargada principalmente de trasmitir el flujo
nervioso. Se unen entre ellas a travs de una unin
discontinua llamada sinapsis. Si dicha sinapsis ocurre
por contacto fsico se trata de una sinapsis elctrica, y si es a travs de una hendidura, se le llama sinapsis
qumica.
Las neuronas tienen la capacidad de comunicarse con precisin, rapidez y a larga distancia con otras
clulas, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A travs de las neuronas se transmiten seales
elctricas denominadas impulsos nerviosos.
Estos impulsos nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas, y pasa por toda la
neurona hasta llegar a los botones terminales, que pueden conectar con otra neurona, fibras musculares
o glndulas. La conexin entre una neurona y otra se denomina sinapsis.

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SINAPSIS NEUROMUSCULAR

V.

REPLICACION DEL ADN:

El proceso de replicacin del ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una
copia idntica). Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador,
lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la
sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene
una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de
cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la
informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material
gentico.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases
complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo
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nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula
de ADN inicial.
La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras
reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que
permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de
enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de
replicacin.
HORQUILLA DE REPLICACION

PROTEINAS REQUERIDAS PARA LA REPLICACION

1)DNA POLIMERASA Y DNA PRIMASA.
2) DNA HELICASA Y PROTEINAS DESESTABILIZADORAS DE LA HELICE.
3) DNA LIGASA Y ENZIMA DEGRADADORA DE CEBADOR.
4) DNA TOPOISOMERASA.
5) PROTEINAS INICIADORAS DE REPLICACION.

VI. TRANSCRIPCION:
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual se transfiere la
informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como
intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una
enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del
ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN mensajero.

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TIPOS DE ARN POLIMERASAS IMPLICADAS EN EL PROCESO

VII. REGULACION DE LA EXPRESION GENICA.

Existen numerosos mecanismos de control de la expresin gnica, los cuales son responsables de la
actividad diferencial de los genes en las distintas etapas del ciclo de vida de un organismo, en funcin
de sus condiciones fisiolgicas o ambientales. Esta actividad diferencial se observa tambin en distintas
clulas o tejidos de organismos pluricelulares.
El modelo del operon bacteriano de Jacob y Monod fue el primer mecanismo descrito de regulacin
coordinada de la expresin de varios genes implicados en una ruta metablica.
OPERON lac.
E. coli crece en el medio cuando hay glucosa. Pero si no la hay y si hay lactosa, crece con lactosa. La
lactosa se descompone gracias a la beta-galactosidasa en galactosa y glucosa.
Jacob y Monod comprobaron que cuando en el medio haba lactosa aumentaba la concentracin
intracelular de beta-galactosidasa y cuando no la haba disminua su concentracin. Adems, de la
galactosidasa se producan dos protenas: permeasa que introduce la lactosa en el interior de la
bacteria y la transacetilasa.
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Cuando la lactosa hace que se produzcan estas protenas se produce la induccin formando sus
compuestos fundamentales.

OPERN TRIPTFANO
El triptfano es un aminocido cuya sntesis se realiza principalmente en diversos operones. Yanofsky
estaba estudiando muy de cerca este opern. Vio que este opern estaba formado por varios genes,
adems, observ que cuando haba una alta concentracin de Trp no haba expresin de los genes,
pero que cuando la clula lo necesita, se expresaban los genes.
Es diferente de la lactosa: si tenemos Trp no necesitamos ms enzimas, y si no lo hay s.
El represor de este operon necesita triptfano para poder actuar. El represor es inactivo de por s, si se
le une Trp se inhibe la transcripcin con lo que tenemos un control negativo, y cuando el efector se une
al represor para reprimir es un sistema reprimible. En este operon hay un gen que se induca, el TrpR+.
Se aisl un mutante que tena diez veces ms ARNm, y cuando l fue a mirar a su ARNm descubri
que su mutante tena una deleccin, un atenuador que cuando estaba atenuaba la expresin.
En el ARNm haba una zona lder que contena el atenuador, era un ARNm pequeo que estaba en
altas concentraciones. Descubri que un pequeo pptido correspondiente a esta secuencia se
traduca, mirando su secuencia comprob que haba dos Trp, cosa que era rara ya que el trp es un
aminocido muy raro. Si haba una baja concentracin de triptfano la transcripcin contina. Si los
niveles de Trp eran altos, lee rpido y se une al represor.

Regulacin en eucariotas
La iniciacin de la transcripcin en eucariotas requiere la participacin de factores de transcripcin
basales que se unen al promotor, a distancias concretas del inicio.
Adems existen secuencias intensificadoras o silenciadoras que pueden actuar a gran distancia y en
cualquier orientacin. Estas controlan la estructura de la cromatina y la tasa de transcripcin.
Aqu se unen otros factores de transcripcin, la mayora activadores.
La actividad de los factores de transcripcin se puede controlar en el momento de su sntesis, por
modificacin covalente, por unin a un ligando o por unin a un inhibidor.
Regulacin en animales.
En general, las diferencias entre distintas clulas en un organismo pluricelular se deben a diferencias de
expresin de genes transcritos por la ARN polimerasa II.
Es frecuente que un mismo factor de transcripcin controle a un gran nmero de genes. Esto se debe a
la existencia de elementos de respuesta para ese factor en los promotores o potenciadores de esos
genes.

CANCER:
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El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de

clulas malignas, con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, (invasin del tejido
circundante y, a veces, metstasis). La metstasis es la propagacin a distancia, por va
fundamentalmente linftica o sangunea, de las clulas originarias del cncer, y el crecimiento de nuevos
tumores en los lugares de destino de dicha metstasis. Estas propiedades diferencian a los tumores
malignos de los benignos, que son limitados y no invaden ni producen metstasis. Las clulas normales
al sentir el contacto con las clulas vecinas inhiben la reproduccin, pero las clulas malignas no tienen
este freno. La mayora de los cnceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia).
El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas
anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcingenos, como la radiacin (ionizante,
ultravioleta, etc.), de productos qumicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la
contaminacin en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genticas cancergenas
son adquiridas durante la replicacin normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen
durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el
nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). Existen complejas
interacciones entre el material gentico y los carcingenos, un motivo por el que algunos individuos
desarrollan cncer despus de la exposicin a carcingenos y otros no. Nuevos aspectos de la gentica
del cncer, como la metilacin del ADN y los microARNs, estn siendo estudiados como importantes
factores a tener en cuenta por su implicacin.

VIII.- CICLO CELULAR:

El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la clula y la
divisin en dos clulas hijas. El sistema de control del ciclo celular est formado por las protenas
quinasas dependientes de ciclinas (protenas activadoras especializadas) responsables de inducir
procesos por mecanismos de fosforilacin. Las ciclinas regulan la capacidad de las protenas quinasa
dependientes de ciclinas de fosforilar las protenas dianas. Las ciclinas sufren en cada ciclo su propia
sntesis y degradacin.

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IX. MITOSIS
La mitosis es un tipo de divisin celular en el cual se conservan los organelos y la informacin
gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las clulas hijas resultantes de la
mitosis. La mitosis es un proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y
la regeneracin del organismo.
El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin hereditaria de la clula
madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se compone de una determinada cantidad de
genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que contienen la informacin
gentica vital para la clula y el organismo. Dado que cada clula debe contener completa la
informacin gentica propia de su especie, la clula madre debe hacer una copia de cada cromosoma
antes de la mitosis, de forma que las dos clulas hijas reciban completa la informacin. Esto ocurre
durante la fase S de la interfase, el perodo que alterna con la mitosis en el ciclo celular y en el que la
clula entre otras cosas se prepara para dividirse.

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TIPOS DE MICROTUBULOS QUE COMPONEN EL HUSO MITOTICO

MITOSIS VEGETAL

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MEIOSIS:
La meiosis es un proceso de divisional celular, en el cual una clula diploide (2n) experimentar
dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y
segunda divisin meitica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase,
Anafase y Telofase.
Durante la meiosis I, los miembros de cada par homlogo de cromosomas se unen primero y luego
se separan y se distribuyen en diferentes ncleos. En la Meiosis II, las cromtidas hermanas que forman
cada cromosoma se separan y se distribuyen en los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas
sucesivas no existe la etapa S (duplicacin del ADN).
La meiosis no siempre es un proceso preciso; a veces los errores en la meiosis son responsables
de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis consigue mantener constante el nmero de
cromosomas de las clulas de la especie para mantener la informacin gentica.
COMPARACION MITOSIS VERSUS MEIOSIS

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FUENTES DE VARIABILIDAD DE LA MEIOSIS.

OVOGENESIS

ESPERMATOGENESIS

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REACCION ACROSOMICA

REACCION CORTICAL

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