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DETERMINACIN DEL % DE
CONTENIDO DEL CLORHIDRATO DE
FENAZOPIRIDINA
Semestre: 5to
Grupo: 1552
No. De Equipo: 2
Fecha: 24 de Agosto del 2016
Evaluaci
n
Experiment Inform
al
e
Bitcor
a
Sandoval vila
Adriana
Juan
I.-Antecedentes
Espectroscopia UV-VIS
Para que la radiacin electromagntica incidente, interaccione con la
materia tiene que tener una del mismo tamao o menor que las
dimensiones del cuerpo irradiado.
La espectroscopia UV-VIS es una tcnica que permite determinar la
concentracin de un compuesto en solucin, se basa en el anlisis de la
cantidad de radiacin electromagntica (en el rango de longitudes de
onda del ultravioleta y visible) que puede absorber o transmitir una
muestra en funcin de la concentracin de sustancia presente.
Todas las tcnicas de absorcin suponen que cuando una radiacin
incide sobre una muestra se produce una absorcin parcial de esta
radiacin, lo que hace que se produzca una transicin entre los niveles
energticos de la sustancia: tomo, molcula o in, X, pasando esta al
estado excitado, X*, el resto de radiacin es transmitida. As analizando
una u otra se puede relacionar la cantidad de especie activa presente en
la muestra.
Ley de Lambert-Beer
Lambert y Beer demostraron que la absorbancia (A), tambin llamada
densidad ptica (D.O.) de una sustancia es directamente proporcional a
la concentracin (c) de la sustancia absorbente, la longitud del paso de
luz (l) (espesor de la solucin) y una constante denominada coeficiente
de extincin o coeficiente de absorcin (a), que es caracterstico para
cada sustancia a una longitud de onda () determinada.
A = al c
El instrumento utilizado en la espectrometra UV-VIS se llama
espectrofotmetro UV-VIS. Mide la intensidad de luz que pasa a travs
de una muestra, y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a
travs de la muestra
II. Objetivo
Determinar el % de contenido del clorhidrato de fenazopiridina en
tabletas por espectrofotometra visible.
III. Hiptesis
Contiene no menos del 95.0% y no ms del 105.0% de la cantidad de
clorhidrato de fenazopiridina, indicada en el membrete. De acuerdo a la
FEUM, undcima edicin, pgina 1862.
IV. Procedimiento experimental
1. Se coloc un trozo pequeo de papel glasin sobre la balanza analtica se
taro la masa del papel, se pesaron 20 tabletas de clorhidrato de
fenazopiridina, dando una masa total de 4.0641g y se trituraron con
ayuda de un mortero y pistilo.
2. Gmez Barrera Antonio coloc un trozo pequeo de papel glasin,
etiquetado como 1, sobre la balanza analtica nmero 4, modelo
Adventurer Chaus, tar la masa del papel y pes 109.2 mg de la muestra
del paso 1, posteriormente en otro papel etiquetado como 2 pes 103.1
mg y por ltimo en otro papel etiquetado como 3 pes 109 mg de la
muestra triturada en el paso anterior.
3. En tres matraces aforados de 100 mL, etiquetados como 1,2 y 3 se
coloc cada una de las muestras pesadas en el paso anterior en su
respectivo matraz y se afor con agua inyectable.
4. Se tom una alcuota de 4 mL de la disolucin del matraz etiquetado
como 1 y se trasvas a un matraz aforado de 100 mL etiquetado como
Lectura de absorbancia
1. Se prendi el espectrofotmetro y se calibr utilizando agua como
blanco, verificando que la absorbancia medida fuera de cero.
2. Se coloc la muestra estndar en la celda, su absorbancia fue 6.9402.
3. Se coloc la muestra etiquetada como 1.2 en la celda, su absorbancia
fue de 0.134.
4. Se coloc la muestra etiquetada como 2.2 en la celda, su absorbancia
fue de 0.149.
5. Se coloc la muestra etiquetada como 3.2 en la celda, su absorbancia
fue de 0.164.
V. Propiedades e insumos
VI. Insumos
Lista de material
Equipo
Reactivos usados
Espectrofotmetro
Balanza analtica
Clorhidrato de
fenazopiridina
Agua inyectable
VII. Resultados
VIII. Crtica a la tcnica usada
IX. Anlisis de resultados
Con los resultados obtenidos se puede observar que el coeficiente de
variacin es mayor al 3%, especficamente 10.4904%, lo que indica que
la determinacin no es reproducible para un anlisis qumico. Dicha
variacin puede ser justificada debido a un mal manejo de material
volumtrico al preparar las soluciones problema y por lo tanto sus
valores de absorbancia (0.134, 0.149 y 0.164, respectivamente) en
relacin con el estndar (0.458) resultaron bajos. Otra razn/causa por la
que se pudieron dar valores tan bajos es porque la fenazopiridina no se
disolvi por completo en el agua, lo que pudo haber afectado la
concentracin (hacindola menor de lo que se propuso tericamente) y
por lo tanto dieron valores ms bajos. Por ltimo no se puede descartar
la posibilidad de que el medicamento tena menor contenido del
compuesto de lo que se estipula en el empaque.
Los valores de porcentaje de contenido obtenidos en la muestras de
clorhidrato de fenazopiridina fueron de 1) 58.3110%, 2) 68.6737% y 3)
71.49% para un promedio de 66.1582%. El cual resulta bajo respecto al
valor terico.
Se cometieron errores de tipo aleatorio, es decir errores humanos en una
mal medicin, dilucin del frmaco, etc.
X. Conclusin
De acuerdo a los resultados obtenidos y analizados anteriormente se
puede llegar a la conclusin de que la hiptesis no se cumpli ya que el
Amina primaria
Amina secundaria
Amina terciaria