Amina

Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados del am
onaco y resultan de la sustitucin de uno o varios de los hidrgenos de la molcula de
amonaco por otros sustituyentes o radicales. Segn se sustituyan uno, dos o tres hi
drgenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Amoniaco
Amina primaria Amina secundaria
Amina terciaria
Ammonia-2D.svg Primary-amine-2D-general.svg
Secondary-amine-2D-general.svg
Amine-2D-general.svg
Ejemplos
Aminas primarias: etilamina, anilina, ...
Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...
Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos s
on diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden
formar puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes
de hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tenga
n enlaces O-H o N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el e
nlace N-H es menos OCNR polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman
puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de
los alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las
aminas terciarias, sin puentes de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos qu
e las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
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Nomenclatura de las aminas

Reglas para nombrar aminas
Vase tambin
Enlaces externos

Nomenclatura de las aminas

Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amoniaco
que se sustituyen por grupos orgnicos. Las que tienen un solo grupo se llaman ami
nas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen
tres, aminas terciarias.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los tomos
de hidrgeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales
sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos
diferentes estos se nombran por orden alfabtico (etil antes que metil, o butil an
tes que propil, prescindiendo del tamao) y terminando con la terminacin amina.
Ejemplos:
Compuesto
Nombres
CH3-NH2
Metilamina
CH3-NH-CH3
Dimetilamina
CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 Etilpropilamina
CH3
|
N-CH3
|

CH3
Trimetilamina
CH3
|
N-CH2-CH2-CH3
|
CH2-CH3
Etilmetilpropilamina
Reglas para nombrar aminas
1.1. Se identifica la cadena principal que tenga el grupo amino y se enumera por
el carbono al cual se encuentra unido el grupo amino. Si existen dos o ms grupos
amino se nombran desde el extremo que d lugar a los menores prefijos localizador
es (posicin) de los sustituyentes y se nombran en orden alfabtico con la palabra a
mina.
Ejemplo . 1.jpg el compuesto nmero 3 se llama 3-etil-6-metil-1,8-octanodiamina
1.2. Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo
al hidrgeno del grupo amino, se utiliza la letra N (mayscula) por cada sustituyen
te y se procede a nombrar al compuesto.
Ejemplo. 2.jpg
1.3. Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcion
al ms importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los pref
ijos como (amino, metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la meno
r posicin.
Ejemplo. 3.jpg
1.4. Cuando varios tomos de nitrgeno formen parte de la cadena principal se enumer
a normalmente viendo que su posicin sea la ms baja posible y nombra con el vocablo
aza Ejemplo. 4.jpg
Vase tambin
Amina heterocclica
Diazotizacin
Amida
Anidamiento