INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA

UNIDAD ZACATENCO

INGENIERA ELCTRICA

LABORATORIO DE QUMICA APLICADA

Prctica 1:
Leyes de los gases.

Grupo: 2EM6
realizacin: 19/02/14.
Equipo # 4
Antonia Torres Ruz
*Alfonso Prado Ibarra
Guillermo Guzmn Gonzalez
Daniel Rolando Marn Zavaleta
Marcelino Isa Reyes Solache
Objetivo.

Fecha de
Profesora:

El alumno demostrar con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de

Boyle, Charles-Gay Lussac y la ley combinada del estado gaseoso.
Marco terico.
Estado gaseoso
Los gases tienen varias caractersticas que los distinguen de los lquidos y slidos.
Los gases se pueden comprimir en volmenes cada vez ms pequeos. Adems,
en el caso de los gases, a diferencia de los lquidos y slidos, es posible relacionar
con gran exactitud la presin, el volumen, la temperatura, y la cantidad molar de la
sustancia por medio de una ecuacin sencilla, la ley de los gases ideales.
La teora cintica molecular describe a un gas como conformado por molculas
en movimiento constante. Esta teora ayuda a explicar la relacin sencilla que
existe entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad de un gas. La
teora cintica tambin ha mejorado la compresin del flujo de fluidos, la
transmisin del sonido y la conduccin del calor.

Algunas sustancias que se encuentran como gases a 1 atm y 25C

Elementos
Compuestos
H2 (hidrgeno molecular)
HF (fluoruro de hidrgeno)
N2 (nitrgeno molecular)
HCl (cloruro de hidrgeno)
O2 (oxgeno molecular)
CO (monxido de carbono)
O3 (ozono)
CO2 (dixido de carbono)
F2 (flor molecular)
CH4 (metano)
Cl2 (cloro molecular)
NH3 (amoniaco)
He (helio)
NO (xido ntrico)
Ne (nen)
NO2 (dixido de nitrgeno)
Ar (argn)
N2O (xido nitroso)
Kr (kriptn)
SO2 (dixido de azufre)
Xe (xenn)
H2S (sulfuro de hidrgeno)
Rn (radn)
HCN (cianuro de hidrgeno)

Todos los gases poseen las siguientes caractersticas fsicas:

Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene.
Se consideran los ms compresibles de los estados de la materia.
Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente se mezclan en
forma completa y uniforme.
Tienen densidades mucho menores que los slidos y lquidos.
Clasificacin de los gases:
Gases ideales: Son hipotticos no existen, en estos no se considera el
volumen ocupado por las molculas del gas, ni tampoco el choque entre las
molculas.

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Gases reales: En estos se considera el volumen ocupado por las molculas

del gas y el choque entre las molculas.
La constante universal de los gases (R).

Existe una constante fsica que relaciona varias funciones de estado, entre ellas la
energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas. Esta constante es
denominada constante universal de los gases ideales. Este valor constante es
utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles.
atm<
mol k
R=0.08205
Presin del gas y su medicin.
La presin se define como una fuerza ejercida por unidad de rea, es decir, una
fuerza dividida por el rea sobre la que se distribuye la fuerza.
En unidades SI, la unidad de fuerza es el newton (N) que es la fuerza, F necesaria
para producir una aceleracin de 1 metro por segundo en cada segundo (1m/s 2)
en una masa de 1 kg. La fuerza correspondiente por unidad de rea, la presin, se
expresa en unidades de N/m2. Una presin de un newton por metro cuadrado se
define como un pascal (Pa).
Los qumicos han usado tradicionalmente otras dos unidades de presin basadas
en el barmetro de mercurio. Un barmetro es un dispositivo para medir la presin
de la atmsfera. El barmetro de mercurio consiste en un tubo de vidrio de
alrededor de un metro de largo, lleno con mercurio e invertido en un plato con
mercurio. En el nivel del mar el mercurio en el tubo cae a una altura de alrededor
de 760 mm sobre el nivel del plato. Esta altura es una medida directa de la presin
atmosfrica. La presin del aire hacia abajo sobre la superficie del mercurio en el
plato se transmite a travs del lquido y ejerce una presin hacia arriba en la base
de la columna de mercurio, sostenindola. Una columna de mercurio colocada en
un matraz cerrado, mide la presin del gas en el matraz.
La unidad milmetros de mercurio (mmHg), tambin llamada torr, es una unidad de
presin igual a la que ejerce una columna de mercurio de 1mm de altura a 0C. La
atmosfera (atm) es una unidad de presin relacionada igual a exactamente 760
mmHg.
Leyes empricas de los gases.
Ley de Boyle: relacin entre volumen y presin
La compresibilidad de los gases fue estudiada por primera vez de manera
cuantitativa por Robert Boyle en 1661. Cuando verti mercurio en el extremo
abierto de un tubo en forma de J, el volumen del gas encerrado disminuy. Cada
adicin de mercurio aument la presin sobre el gas, disminuyendo su volumen.
De acuerdo con la ley de Boyle, el volumen de una muestra de gas a una

3 | Pgina

temperatura dada vara inversamente con la presin aplicada. Esto es, V

1
P . Por tanto, si se duplica la presin, el volumen se reduce a la mitad, y puede
expresarse en forma de ecuacin de la siguiente manera:
PV= K (para cierta cantidad de gas a una temperatura fija)
Ley de Charles-Gay Lussac: relacin entre volumen y temperatura
Una de las primeras observaciones cuantitativas de los gases a distintas
temperaturas fue realizada por Jacques A. Charles en 1787 y Joseph L. GayLussac en 1802 continuaron este tipo de experimentos, los cuales mostraron que
una muestra de gas a una presin fija aumenta linealmente su volumen con la
temperatura. La ley de Charles enuncia que el volumen ocupado por cualquier
muestra de un gas a presin constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta. Por lo tanto, al duplicar la temperatura absoluta de un gas
se duplica su volumen.
V
T = K (para una cantidad dada de un gas a una presin fija)

Ley combinada de los gases: relacin entre volumen, temperatura y presin

1

T ) pueden combinarse y
La ley de Boyle (V
P ) y la ley de Charles (V
expresarse en un solo enunciado: el volumen ocupado por una cantidad dada de
T

gas es proporcional a la temperatura absoluta dividida entre la presin (V

P ).
Puede escribir esto como:
PV
=K
T

(para una cantidad dada de un gas)

Ley de Avogadro: relacin entre volumen y cantidad

Amedeo Avogadro interpret la ley de los volmenes combinados en trminos de
lo que ahora se llama ley de Avogadro: volmenes iguales de dos gases
cualesquiera a la misma temperatura y presin contienen igual nmero de
molculas.
Un mol de cualquier gas contiene el mismo nmero de molculas (nmero de
23
Avogadro= 6.023 x 10 ) y por la ley de Avogadro debe ocupar el mismo volumen
a una temperatura y presin dadas. A este volumen de un mol del gas se le llama
volumen molar de un gas. Los volmenes de gases se comparan con frecuencia a
temperatura y presin estndar, las condiciones de referencia para los gases
elegidas por convencin 0C y 1atm de presin. A temperatura y presin estandar,
se encuentra que el volumen molar de un gas es 22.41 L/mol.

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Densidad de un gas; determinacin de la masa molecular

La densidad de una sustancia es su masa dividida entre su volumen, y debido a
que el volumen de un gas vara con la temperatura y la presin, la densidad de un
gas tambin vara con la temperatura y la presin.
Para calcular la densidad de un gas a cualquier temperatura y presin se calculan
los moles y, a partir de esto, la masa en un litro de gas a la temperatura y presin
dadas; la masa por litro de gas es su densidad.

Mezclas de gases; ley de las presiones parciales

Mientras estudiaba la composicin del aire, John Dalton concluy en 1801 que
cada gas en una mezcla de gases no reactivos acta, en lo que se refiere a su
presin, como si fuera el nico gas de la mezcla. De acuerdo con la ley de Dalton
de las presiones parciales, la suma de las presiones parciales de todos los
distintos gases en una mezcla es igual a la presin total de la mezcla.
La composicin de una mezcla de gases se suele describir en trminos de las
fracciones molares de los gases componentes. La fraccin molar de un gas
componente es la fraccin de moles de ese componente en los moles totales de la
mezcla de gases (o la fraccin de molculas que son molculas del componente).
Teora cintica de los gases ideales
Postulados:
Se considera que los gases estn formados por un gran nmero de
partculas llamados atomos o molculas. Para un mismo gas todas sus
molculas son de igual masa y medida, son diferentes a las molculas de
los dems gases.

Se considera que las partculas estn en movimiento constante y

desordenado, durante tal movimiento las partculas chocan entre s y contra
las paredes del recipiente que las contenga.

El efecto de los choques de las partculas sobre las paredes da lugar al

fenmeno conocido como presin.

La presin de un gas no vara cuando permanecen constantes la

temperatura y el volumen por lo tanto los choques no causan perdidas de
energa.
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La energa cintica de un gas es directamente proporcional a la

temperatura.

Las molculas de un gas tienen un volumen despreciable frente al volumen

total del gas, sobre todo a bajas presiones por la que la distancia entre
molculas es relativamente grande.

La fuerza de atraccin molecular puede considerarse despreciable.

Difusin y efusin
La difusin gaseosa es el proceso en el que un gas se esparce a travs de otro
gas para ocupar el espacio de manera uniforme.
Al proceso en el que un gas fluye a travs de un agujero pequeo en un
contenedor se le llama efusin. Fue estudiada por Thomas Graham, quien
descubri en 1846 que la velocidad de efusin de un gas es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su densidad. En la actualidad la ley de efusin
de Graham se enuncia en trminos de la masa molecular: la velocidad de efusin
de las molculas de un gas desde un orificio particular es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de la masa molecular del gas a una temperatura y
presin constantes.
Ley de efusin de Graham:
1

Velocidad de efusin de las molculas

Mn
Gases reales
El fsico holands J.D. van der Waals (1837-1923) fue el primero en explicar estas
desviaciones de un gas real del comportamiento de los gases ideales.
Los gases reales generalmente tienen comportamiento ideal solo a temperaturas
altas y presiones bajas, debido al tamao de sus molculas y a las fuerzas
intermoleculares atractivas.
Hay otras ecuaciones de estado, como la ecuacin de Van der Waals que tienen
en cuenta los factores que producen el comportamiento no ideal de los gases, y
resultan adecuadas cuando falla la ecuacin del gas ideal.

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Material y equipo.

Material
1 Vaso de precipitados de 250 ml.
1 Agitador.
2 Pesas de plomo.
1 Mechero.
1 Anillo.
1 Pinza universal.
1 Tela con asbesto.
1 Jeringa de plstico graduada de
10 ml hermticamente cerrada.
1 Termmetro.
1 Pinza para vaso de precipitados.

Datos
P DF= 585 mmHg.
m mbolo= 8 g.
D Int= 1.82 cm.
760 mmHg = 1.013
dinas/cm2.
P = f / A = m*g / A mbolo.

10 6

Desarrollo experimental.
Primera parte
1. Coloqu la jeringa como se indica en la figura

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2. Presion ligeramente el mbolo, ste regres a un volumen inicial V 0

correspondiente a una presin inicial P0.
P0=P DF + P mbolo a temperaturaambiente
3. Puse arriba del mbolo la pesa ms pequea y con precaucin presion
ligeramente; el mbolo regres a su volumen V 1, correspondiente a una
presin P1.
P1=P0 +P Pesa1
4. Quit la pesa pequea y puse la ms grande, presion ligeramente y anot
V2 para una presin P2.
P2=P0 + P Pesa2
5. Por ltimo, con precaucin puse las dos pesas y anot V 3 para una presin
P3.
P3=P0 +P Pesa1 y 2
Segunda parte
1. Mont la jeringa como se indica en la figura 2, procurando que el nivel del
agua est arriba del volumen de aire de la jeringa. Presion ligeramente y
tom el volumen V0 correspondiente a una temperatura T 0 que ser la
temperatura ambiente del agua, para una presin P 0 constante.
2. Calent y agit constantemente hasta 40C, presion ligeramente y anot el
volumen V1 correspondiente a una T1.

8 | Pgina

3. Continu calentando, agitando y anotando los volmenes a temperatura de

60C y 80C y temperatura de ebullicin del agua.
Tercera parte
1. Inici de igual forma que la segunda parte.
2. Calent, agit hasta 40C y puse la pesa chica, oprim ligeramente y tom
el volumen V1 correspondiente a la temperatura T1 y a la presin P1.
3. Continu calentando hasta 60C y puse la pesa grande, tom el volumen V 2
a la temperatura T2 y a la presin P2.

Clculos, tablas y grficas.

Clculos de las presiones ejercidas por las pesas
P0 = 782,761.98 (dinas/cm2)
Conociendo que:
f mg
P= =
A A
Presin 1
Datos
m1 = 199.5 g
Sabemos que:

P1 = P0 + P pesa 1

(1)

Sustituyendo m1 en ecuacin de presin para obtener P pesa 1

9 | Pgina

199.5 gr 981
P pesa 1=

2.60 cm

cm
2
s

P pesa 1 = 75,272.88 (dinas/cm2)

Sustituyendo resultado en ecuacin (1)
P1 = 782,761.98 (dinas/cm2) + 75,272.88 (dinas/cm2)
P1 = 858,034.76 (dinas/cm2)
Presin 2
Datos
m2 = 392 g
Sabemos que:

P2 = P0 + P pesa 2

(2)

Sustituyendo m2 en ecuacin de presin para obtener P pesa

392 gr 981
P pesa 2=

2.60 cm

cm
2
s

P pesa 2 = 147,904.9 (dinas/cm2)

Sustituyendo resultado en ecuacin (2)
P2 = 782,761.98 (dinas/cm2) + 147,904.9 (dinas/cm2)
P2 = 980,666.88 (dinas/cm2)

Presin 3
Datos
m3 = 591.5 g
Sabemos que:

P3 = P0 + P pesa 1 y 2

(3)

Sustituyendo m3 en ecuacin de presin para obtener P pesa 1 y 2

591 . 5 gr 981
P pesa 1 y 2=

2 . 60 cm

cm
2
s

10 | P g i n a

P pesa 1 y 2 = 223,177.50 (dinas/cm2)

Sustituyendo resultado en ecuacin (3)
P3 = 782,761.98 (dinas/cm2) + 223,177.50 (dinas/cm2)
P3 = 1, 005,439.38 (dinas/cm2)

1. Llene la tabla de datos y resultados siguiente:

OperacionesTabla 1. Producto PV ( Ley de Boyle ) .

P0 V 0= 782761.98

dinas
( 10 cm 3 )=7827619.80 erg
2
cm

11 | P g i n a

dinas
( 9 cm3 )=7722312.84 erg
2
cm

dinas
( 8 cm3 )=7845335.04 erg
2
cm

P1 V 1= 858034.76

P2 V 2 = 980666.88

P3 V 3 = 1005439.38

Considere que

dinas
( 7.8 cm3 ) =7842427.16 erg
2
cm

dinas
( cm3 )=( dinas cm )=ergios erg
2
cm

Primera parte.
n
0
1
2
3

Pn (dinas/cm2)
782761.98
858034.76
980666.88
1005439.38

Vn (cm3)
10
9
8
7.8

PnVn (erg)
7827619.80
7722312.84
7845335.04
7842427.16

Nota: (n) fue utilizado para identificar cada dato.

OperacionesTabla 2.Cociente

V
( Ley de CharlesGay Lussac ) .
T

3
3
V0
9.6 cm
cm
=
=0.033
T 0 295.30 K
K

3
V 1 10.8 cm3
cm
=
=0.035
T 1 313 K
K

3
V 2 11 cm3
cm
=
=0.032
T2
343
K

3
V 3 12.9 cm3
cm
=
=0.035
T 3 365 K
K

12 | P g i n a

Segunda parte.
n
0
1
2
3

Tn (C)
22.3
40
70
92

Vn(cm3)
9.6
10.8
11
12.9

Tn(K)
295.30
313
343
365

Vn/Tn (cm3/K)
0.033
0.035
0.032
0.035

Nota: (n) fue utilizado para identificar cada dato.

OperacionesTabla 3.Cociente

P0 V 0
=
T0

858034.76

PV
( Ley Combinada ) .
T

dinas
( 9.8 cm3 )
2
cm

( 313 K )

=26864.99

erg
K

dinas
980666.88
( 10.7 cm )
(
P V
cm )
erg
=
=31510.92
3

(333 K )

T1

dinas
1005439.38
( 9 cm )
(
P V
cm )
erg
=
=26381.79
3

(343 K )

T2

dinas
1005439.38
( 9.8 cm )
(
P V
cm )
erg
=
=26995.36
3

(365 K )

T3

Tercera parte
n
0
1
2
3

Tn(C)
40
60
70
92

Tn(K)
313
333
343
365

Vn(cm3)
9.8
10.7
9
9.8

Pn(dinas/cm2)
858034.76
980666.88
1005439.38
1005439.38

PnVn/ Tn (erg/K)
26864.99
31510.92
26381.79
26995.36

Nota: (n) fue utilizado para identificar cada dato.

13 | P g i n a

2. Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte, construya las grficas de:
V-P y T-V, indicando el nombre de cada una de ellas.

Grfica V-P
Isoterma
1200000
1000000
800000

Presin (dinas/cm2)

Valores Y

600000
400000
200000
0
7.5

8.5

9.5

10

10.5

Volumen (cm3)

14 | P g i n a

Grfica T-V
Isobara
14
12
10
8

Volumen (cm3)

Valores Y

6
4
2
0
290

300

310

320

330

340

350

360

370

Temperatura (K)

3. De la primera parte, analizando la grfica, si el gas se expande, su presin

tendr que: disminuir.
4. De la segunda parte, analizando la grfica, para que un gas se expanda, su
temperatura tendr que: aumentar.
5. Analizando las tablas de resultados, los valores de PV, V/T y PV/T, Por
qu no son constantes? Porque al tomar las lecturas, no se toman de
manera precisa. Influyen la instrumentacin, la precisin de nosotros
mismos al determinar un dato y las cifras en los clculos.

15 | P g i n a

Observaciones.
Durante la prctica realizada observ el comportamiento del estado gaseoso (uno
de los estados fsicos de agregacin de la materia), as como las leyes que rigen
al mismo.
Pude observar la relacin entre presin, temperatura y volumen. Una de las cosas
que me di cuenta fue que entre ms temperatura se le suministra a un gas, su
volumen aumenta, al igual que la presin en el recipiente que lo contenga, y
viceversa, a menor temperatura el volumen va a disminuir, al igual que la presin.
Tambin observ que es posible conocer cualquier factor de stos, utilizando las
diferentes leyes que existen para el estudio de los gases, como son la ley de
Boyle, Charles - Gay Lussac y la ley combinada del estado gaseoso.
Por otro lado me percat y comprob que el punto de ebullicin del agua en el
Distrito Federal es de aproximadamente 92C, esto se debe a que existen capas
de gases a nuestro alrededor, las cuales ejercen cierta presin sobre la Tierra, y
que sta va a variar dependiendo la altura a la que estamos, partiendo del nivel
del mar.

16 | P g i n a

Conclusiones.
Al realizar esta prctica de laboratorio comprend de mejor manera las leyes que
rigen a los gases adems me di cuenta de diferentes factores que hacen un poco
ms difcil el clculo o el procedimiento necesario para medir un gas dependiendo
que es lo que se quiera calcular. Con los datos obtenidos en la prctica, pudimos
verificar las leyes: (Ley de Boyle, Ley de Charles-Gay Lussac y la Ley Combinada
del estado gaseoso).
En cada una de las leyes se presentaron diferentes caractersticas, como
conclusin puedo decir lo siguiente.
De la ley de Boyle tenemos que el volumen es inversamente proporcional a la
presin:
Si la presin aumenta, el volumen disminuye.
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.
De la ley de Charles el volumen es directamente proporcional a la temperatura del
gas:
Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

17 | P g i n a

De la ley de Gay-Lussac: La presin del gas es directamente proporcional a su

temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.
El comportamiento de un gas en este caso el aire mediante el sistema con el que
trabajamos al cual fue sometido, en primer lugar a diferentes presiones y
observamos que mayor presin menor volumen luego se someti a diferentes
temperaturas, ah observamos que mayor temperatura el gas se expande y
tenemos mayor volumen, y al final presin y temperatura juntos dio como
resultado que el volumen es directamente proporcional a la presin y a la
temperatura.
Con los conocimientos de las formulas ya desarrolladas y la experimentacin
realizada por nosotros, pudimos conocer los cambios que presentan los gases
segn su presin, temperatura, el tipo de gas, entre otros factores. Adems de
conocer con cierta precisin la magnitud de cada uno de esos factores.

Bibliografas.
Qumica general.
Autor (es): Darrel D. Ebbing y Steven D. Gammon.
Editorial: Cengage Learning.
Edicin: Novena.
Paginas consultadas: 175-222.
Qumica general principios y aplicaciones modernas.
Autor (es): Ralph H. Petrucci, F. Geoffrey Herring, Jeffry D. Madura y Carey B.
Editorial: Pearson.
Edicin: Dcima.

18 | P g i n a

Paginas consultadas: 192-240.

Qumica.
Autor (es): Raymond Chang y Kenneth A. Goldsby.
Editorial: Mc Graw Hill.
Edicin: Undcima.
Paginas consultadas: 172-227.

19 | P g i n a