RESUMEN

El objetivo del presente informe de laboratorio fue el de encontrar una ecuacin cintica para la
disolucin de zinc en cido clorhdrico que ocurri de acuerdo a la siguiente reaccin: Zn(s)
+2HCl (ac)=ZnCl2 (ac)+H2(ac).
El experimento realizado consisti en hacer reaccionar zinc en polvo con cido clorhdrico y
medir el volumen de H2desprendido. Con el volumen de hidrogeno desprendido se
calcullamasa de Zn reaccionado y con este dato se calculla masa de Zn sin reaccionar.
La ecuacincintica propuesta es

d [ Zn ]
0.0453
dt

Para determinar el valor de K y n se grafic el tiempo vs la masa de Zn reaccionada. De la

grfica se sacaron dos pendientes, es decir dos velocidades de reaccin, una en el tiempo cero
y otra en el tiempo seis segundos. Se obtuvieron las siguientes ecuaciones:
0.00154 k * ( 0.29 )

0.00253 k * ( 0.30 )

Se resolvi el sistema de ecuaciones y se obtuvieron los valores de n y K

k 0.04531 / s

n=1.73

Con estos valores encontrados se hall la ecuacin cintica de la reaccin

que es:

Obteniendo as lo siguiente:

d [ Zn ]
1.73
0.0453 * C
dt

Los resultados hallados son ptimos. Para encontrar una ecuacin con las
constantes ms exactas y precisas se debera realizar por lo menos dos
diferentes pruebas experimntales en diferentes condiciones y tomar en cuenta
la concentracin del HCl de la reaccin.

1. INTRODUCCION
EI estudio de la velocidad de las reacciones qumicas es uno de los problemas
mas frecuentes en el proceso industrial; muchos investigadores han afirmado que las
reacciones qumicas que ocurren se deben fundamentalmente a las concentraciones
con que cada compuesto participa dentro de ella.
En 1864, Gulberg y Waage hallaron la relacin entre la velocidad de reaccin y
las concentraciones de las sustancias reaccionantes, que les sirviera tres aos mas tarde
para deducir la "Ley de Accin de Masas", por consideraciones cinticas
Posteriormente, otros investigadores afirmaron que la velocidad de reaccin, al
margen de depender de las concentraciones, tambin est influenciada por diversos
factores; tales como, la temperatura, la velocidad de agitacin, estado fsico de las
sustancias reaccionantes, de la granulometra o tamao de las partculas, de la
presencia de catalizadores, etc. Es por esta razn, que desde el inicio de una reaccin
qumica se deben considerar como el movimiento de iones o molculas en un determinado
lapso de tiempo. Adems, debemos pensar que este movimiento de iones o molculas se
da, gracias a que todas las sustancias consigo almacenada una cierta cantidad de
energa interna o energa cintica
2. OBJETIVOS
Efectuar el estudio de velocidad de disolucin del Zn metlico en medio
acido a T ctte, para determinar la ecuacin cintica de disolucin del
metal.
Calcular los factores cinticos de k (ctte. de velocidad especfica) y
orden de la reaccin de disolucin del metal empleando el mtodo de
Vant Hoff.
3. FUNDAMENTO TEORICO INETICA QUIMICA
Parte de la fsico-qumica que estudia la velocidad de las reacciones y sus
mecanismos. Una pregunta de importancia que la termodinmica no plantea, es:
Con que rapidez y cul es el mecanismo de una reaccin?. La termodinmica
considera nicamente las relaciones de energa en los reactivos y los productos
de una reaccin, sin intentar sealar las etapas de paso, ni la rapidez con que se
alcanza el equilibrio. La cintica complementa a la termodinmica al proporcionar
informacin dela velocidad y el mecanismo de transformacin de reactivos en
productos. No todas las reacciones se prestan a un estudio cintico. As, las
inicas proceden con tanta rapidez que parecen instantneas. Las explosiones y
otras, de las cuales N2O4 2 NO2 constituye un ejemplo, tambin proceden tan
rapidamente, lo cul imposibilita determinar su velocidad o se requieren
procedimientos especiales para determinarla. Por otra parte, algunas reacciones
son tan lentas que para observar un cambio perceptible en ellas, es necesario el
transcurso de meses o an de aos, a la temperatura ordinaria. Entre ambos
extremos quedan las reacciones cuyas velocidades resultan valorables. A esta
categora pertenecen las gaseosas, igual que muchas otras en solucin que
comprenden tanto las sustancias orgnicas como las inorgnicas. La velocidad
de una reaccin depende de la naturaleza de las sustancias, temperatura y
concentracin de los reactivos. Un incremento de temperatura produce casi

invariablemente un aumento de velocidad; en efecto, en muchas reacciones un

ascenso de 10C duplica dicha velocidad, y a veces el efecto es an mayor.
Adems, muchas reacciones se ven influidas por la presencia de sustancias con
capacidad de acelerar o disminuir la velocidad y que se conocen con el nombre
de catalizadores y las reacciones afectadas se dicen que son catalizadas.
Cinticamente las reacciones se clasifican en homogneas o heterogneas. Las
primeras tiene lugar en una sola fase, si hay dos o mas de estas en un proceso,
como sucede en la reaccin de un gas en la superficie de un catalizador slido
se dice que la reaccin es heterognea.
La cintica qumica es el estudio de la velocidad de las reacciones. Algunas
reacciones, como entre el H2 y el O2 gaseosos en un frasco limpio y sin
perturbaciones, sucede tan despacio que es inmensurable. Los radioistopos de
algunos ncleos tienen vida media y muy larga; el istopo 14 C6 decae tan
lentamente que la mitad de su cantidad inicial est an presente despus de
5,770 aos. La primer reaccin qumica cuya velocidad fue estudiada
cuantitativamente comprendi sustancias de inters biolgico. En 1850 L.
Wilhelmy anunci que la hidrlisis de una solucin de sacarosa para dar glucosa
y fructosa suceda a una velocidad que disminua uniformemente con el tiempo
pero siempre permaneca proporcional a la concentracin de la sacarosa
remanente en la solucin. El fue capaz de seguir la reaccin indirectamente
midiendo el cambio, con el tiempo de la rotacin ptica (la rotacin de la
direccin del plano de la luz polarizada que pasa a travs de la solucin). El
fenmeno de la rotacin ptica resulta de la asimetra de molculas como
sacarosa, fructosa y glucosa, la asimetra se refiere al hecho de que las
molculas son estructuralmente (y qumicamente) diferentes de la imagen
especular de s mismas (c).
Las velocidades de las reacciones qumicas constituyen el campo de estudio de
la cintica qumica. Por experimentacin se encuentra que la velocidad de una
reaccin depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de las
especies implicadas. La presencia de un catalizador inhibidor puede cambiar la
velocidad en varias potencias de diez. A partir del estudio de la velocidad de una
reaccin y de su dependencia de todos estas factores, se puede aprender
mucho acerca de las etapas detalladas por medio de las que los reactivos se
convierten en productos (d).

VELOCIDAD DE REACCION
Las velocidades de las reacciones qumicas constituyen el campo de estudio de
la cintica qumica. Por experimentacin se encuentra que la velocidad de una
reaccin depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de las
especies implicadas. La presencia de un catalizador inhibidor puede cambiar la
velocidad en varias potencias de diez. A partir del estudio de la velocidad de una
reaccin y de su dependencia de todos estas factores, se puede aprender
mucho acerca de las etapas detalladas por medio de las que los reactivos se
convierten en productos (d). Velocidad de reaccin, cantidad de sustancia que se
transforma en una reaccin qumica en la unidad de tiempo. Las reacciones
qumicas tienen lugar a muy distintas velocidades. En qumica es muy importante
conocer la velocidad a la que ocurren las reacciones y por qu tienen lugar a esa
velocidad. Para muchos procesos industriales y para actividades como la
conservacin de los edificios resulta muy conveniente la aceleracin de ciertas

reacciones y la ralentizacin de otras. Un campo de investigacin crucial es la

bsqueda de catalizadores para procesos industriales. Por ejemplo, sin un
catalizador, la conversin del nitrgeno y el hidrgeno en amonaco en el
proceso Haber sera demasiado lenta para ser til. Un catalizador de hierro
acelera la reaccin lo suficiente como para que el proceso sea econmicamente
rentable. El tamao de las partculas tambin afecta a la velocidad de reaccin.
(a)
La velocidad de reaccin depende de la naturaleza de las sustancias,
temperatura y concentracin de los reactivos. Un incremento de temperatura
produce casi invariablemente un aumento de velocidad; en efecto, en muchas
reacciones un ascenso de 10C duplica dicha velocidad, y a veces el efecto es
an mayor. De igual manera, con excepcin de algunas reacciones (de orden
cero) en las cuales no ejerce efecto la concentracin, el aumento de la
concentracin inicial origina una aceleracin en la velocidad. Esta no permanece
constante durante el proceso de transformacin sino, que es mxima al
comienzo y decrece a medida que se consumen los reactivos. Tericamente, es
necesario un tiempo infinito para que esta velocidad se haga cero. En la prctica
consideramos que aquella procede con tal lentitud, despus de un cierto tiempo,
que se lleva a cabo en un intervalo finito de tiempo. Adems, muchas reacciones
se ven influidas por la presencia de sustancias con capacidad de acelerar o
disminuir la velocidad y que se conocen con el nombre de catalizadores, y las
reacciones afectadas se dice que son catalizadas. Las reacciones influidas por la
luz se denominan fotoqumicas, y se encuentran muy estimuladas cuando la luz
de frecuencia apropiada pasa por la mezcla reaccionante. Cinticamente las
reacciones se clasifican en homogneas y heterogneas. Las primeras tienen
lugar en una sola fase. Si hay dos o ms de estas en un proceso, como sucede
en la reaccin de un gas en la superficie de un catalizador slido en las
paredes de un recipiente, se dice que la reaccin es heterognea. (b)
Las sustancias que influyen en la velocidad de reaccin pueden agruparse en
dos categoras:
1.- Aquellas cuya concentracin cambia con el tiempo en el curso de la reaccin:
Reaccionantes.- disminuyen con el tiempo.
Productos.- aumentan con el tiempo.
Intermediarios.- aumenta y luego disminuye con el curso de la reaccin.
ACB
2.- Aquellas cuya concentracin no cambia con el tiempo:
Catalizadores (tanto promotores como inhibidores) incluyendo enzimas y
superficies activas.
Intermediarios en un proceso de estado estacionario, incluyendo
reacciones bajo condiciones de flujo.
Componentes que son controlados por el equilibrio con grandes
recipientes.

Solventes y ambiente en general.

Estas concentraciones o influencias no cambian durante una sola marcha, pero
ellas pueden ser cambiadas de un experimento a otro. (c)

La velocidad de la reaccin, es el nmero de moles de uno de los reactantes se

transformar en producto por unidad de tiempo; tambin se puede definir como
la relacin de la variacin de la concentracin que experimenta la sustancia : entre el
tiempo requerido para ello
La velocidad de una reaccin se expresa por una ecuacin cintica que agrupa a
los factores de concentracin, la constante de velocidad especfica, el orden de
Ia reaccin a una temperatura constante y la cual tiene la forma general
siguiente

velocida CtedVlc Funcio decon.

*
d eracion espcif a deraciones
Y suponemos que la reaccin es controlada observando la transformacin de la sustancia A,
dc

kc n
la ecuacin cintica podemos escribir como
dt
En la que la concentracin de la sustancia, aparece elevado a una potencia n que
representa el orden de la reaccin
Es muy importante estudiar experimentalmente cmo se halla influenciada la velocidad de
una reaccin por la concentracin de las sustancias reaccionantes, que es lo que se llama
orden de la reaccin. Por lo general, el orden de una reaccin est dado por las suma de los
exponentes de las concentraciones que figuran en la expresin de la velocidad de reaccin.
De tal modo, que existen reacciones de primer, segundo, tercer, etc orden.

Los factores que afectan la velocidad de una reaccin son principalmente, la naturaleza y
concentracin de las sustancias reaccionantes. la temperatura, el tamao de las
partculas y los catalizadores.
En la presente prctica experimental se analiza la descomposicin del cinc en presencia del
catalizador cido clorhdrico a temperatura constate y se considera adems que la reaccin
es homognea.
La ecuacin cintica de la descomposicin de perxido de hidrgeno considera la siguiente
expresin:

d Zn

k * Zn HCl
dt

Donde la suma de los exponentes y es el orden global de la reaccin de

descomposicin y el problema consiste en determinar estos valores

FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE REACCION

Las velocidades de reaccin se ven alteradas tambin por otros factores. Si se
calientan las sustancias reaccionantes (reactivos), normalmente aumenta la
velocidad de reaccin; si se enfran, la reaccin se ralentiza. Para reaccionar, las
partculas de las sustancias deben chocar entre s. El calor les proporciona ms
energa para moverse y, por tanto, aumenta la probabilidad de colisin. Adems,
cuando las partculas chocan, la probabilidad de que reaccionen aumenta cuanto
ms rpidamente se muevan. El enfriamiento tiene el efecto contrario. Por
ejemplo, cuando se mezclan el tiosulfato de sodio y el cido clorhdrico diluido, la
mezcla se enturbia a medida que precipita azufre slido. Si se calienta la mezcla,
sta se enturbia ms rpidamente. Si se enfra, tarda ms en aparecer la
turbidez. Si se aumenta la concentracin de los reactivos (cantidad disuelta en
un volumen de disolucin) el efecto puede ser similar al de calentar porque,
cuantas ms partculas haya presentes, ms probable es una colisin y, por
tanto, mayor la velocidad de la reaccin. (a)
Bajo un conjunto dado de condiciones, cada reaccin tiene su propia velocidad
caracterstica, que esta determinada por la naturaleza qumica de los reactivos.
Entonces, un aspecto clave de los diversos comportamientos qumicos de los
elementos es la variacin de las velocidades en sus reacciones con otras
sustancias. Podemos controlar 4 factores que afectan la velocidad de una
reaccin dada: La concentracin de los reactivos, El estado fsico de los
reactivos, La temperatura a la cul ocurre la reaccin y el uso de un catalizador.
Aqu consideramos los primeros 3 factores.
Concentracin: Las molculas deben colisionar para reaccionar. Un factor de
mayor influencia en la velocidad de una reaccin dada es la concentracin de los
reactivos. Considere la reaccin entre ozono y xido ntrico que ocurre en la
estratosfera, donde el xido se libera de los gases de escape de las aeronaves
supersnicas:
NO (g) + O3 (g) NO2 (g) + O2 (g)
Imagine que esta reaccin puede verse a nivel molecular si los reactivos se
confinan en un recipiente de reaccin. El xido ntrico y las molculas de ozono

se mueven por todos lados, chocando unas con otras y contra las paredes del
recipiente. Una reaccin entre el NO y O3 no puede ocurrir a la distancia, solo
puede ocurrir cuando las molculas colisionan. Mientras ms molculas estn
presentes en le contenedor, mayor es la frecuencia de colisin, y por lo tanto la
reaccin ocurre ms a menudo. Entonces, la velocidad de reaccin es
proporcional a la concentracin de los reactivos:
Velocidad " frecuencia de colisin " concentracin
En este caso, estamos viendo una reaccin simple, en la cual las molculas de
los reactivos colisionan y forman las molculas de producto en un paso, pero an
la velocidad en reacciones complejas depende de la concentracin de los
reactivos.
Estado fsico: Las molculas deben mezclarse para colisionar. La frecuencia de
las colisiones entre las molculas tambin depende del estado fsico de los
reactivos. Cuando los reactivos estn en la misma fase, como en una solucin
acuosa, el movimiento trmico los pone en contacto. Cuando estn en diferentes
fases, el contacto solo puede ocurrir en la interfase, y entonces puede ser
necesaria la agitacin vigorosa y molido. En estos casos el grado en el cul la
materia de reactivo se divide afecta significativamente la velocidad: mientras ms
finamente se divida el reactivo slido o lquido, mayor es el rea superficial por
unidad de volmen, hay un mayor contacto con el otro reactivo y, la reaccin es
ms rpida.

LEY DE ACCION DE MASAS

En la tabla que se muestra a continuacin se muestras algunos datos
experimentales para el sistema NO2 - N2O4 a 25C. Las concentraciones de los
gases se expresan en molaridad y se pueden calcular a partir del nmero de
moles de gases presentes al inicio, del nmero de moles en el equilibrio y del
volmen del matraz (en litros). El anlisis en el equilibrio muestra que aunque en
la proporcin [NO2] / [N2O4] presenta valores dispersos, la magnitud de la
relacin [NO2]2 / [N2O4] es casi constante, en promedio es 4.63 x 10-3:
k = [NO2]2 = 4.63 x 10-3
[N2O4]
donde k es una constante para la reaccin en el equilibrio N2O4 (g) 2 NO2 (g) a
25C.
Este proceso puede generalizarse con la siguiente reaccin reversible:
aA + bB cC + dD
donde a, b, c, d son coeficientes estequiomtricos de las especies reactivas A, B,
C, D. Para la reaccin a una temperatura dada:
k =[C]c [D]d
[A]a [B] b
(#)

donde k es la cosntante de equilibrio. La ecuacin (#) es la expresin

matemtica de la Ley de accin de masas, propuesta por los qumicos
noruegos Cato Guldberg y Peter Waage, en 1864. Esta ley establece que:
Para una reaccin reversible en equilibrio y a una temperatura constante,
una relacin determinada de concentraciones de reactivo y producto tiene
un valor constante k (la constante de equilibrio).
Observe que aunque las concentraciones pueden variar, el valor de k para una
reaccin dada permanece constante, siempre y cuando la reaccin est en
equilibrio y la temperatura no cambie. La validez de la ecuacin (#) y de la ley de
accin de masas qued establecida al estudiar muchas reacciones reversibles.
Por consiguiente, la constante de equilibrio se define como un cociente, cuyo
numerador se obtiene multiplicando las concentraciones de equilibrio de
los productos, cada una de las cuales est elevada a una potencia igual a su
coeficiente estequiomtrico en la ecuacin balanceada. El denominador se
obtiene aplicando esta mismo procedimiento para las concentraciones de
equilibrio de los reactivos.La magnitud de la constante de equilibrio indica si una
reaccin en equilibrio es favorable a los productos o a los reactivos. Si k es
mucho mayo a 1 (esto es k "1), el equilibrio se desplazar hacia la derecha y
favorecer a los productos. Por el contrario, si la constante de equilibrio es
mucho menor que 1 (esto es k " 1), el equilibrio se desplazar a la izquierda y
favorecer a los reactivos. En este contexto, cualquier nmero superior a 10 se
considera que es mucho mayor que 1 y el numero menor que 0.1 significa que
es mucho menor que 1. A pesar de que el uso de los trminos reactivo y
productos pudiera resultar confuso porque una sustancia que es un reactivo en
la reaccin directa, tambin es producto de la reaccin inversa, esta terminologa
es consecuente con la convencin de que las sustancias escritas al lado
izquierdo de las flechas de equilibrio se consideran como reactivos y las que
estn al lado derecho como productos. (f)

ORDEN DE REACCION
Es importante en cintica aprender rapidamente el lenguaje de los cinticos. Es
preciso distinguir la estequiometra de la reaccin, el orden de la reaccin y el
mecanismo de la reaccin. Es esencial comprender estos trminos. La
estequiometra de una reaccin nos dice cuantos moles de cada reaccionante se
requieren para formar cada mol de los productos. Solamente es significativa la
relacin de moles. Por ejemplo:
H2 + O2 = H2O
2 H2 + O2 = 2 H2O
y son correctas ambas estequiometricamente. El mecanismo de una reaccin
nos dice como reaccionan las molculas para llegar al producto. El mecanismo
es en general un conjunto de reacciones elementales consistentes con la
estequiometra de la reaccin. Para la reaccin, en fase gaseosa, entre H2 y O2
se piensa que sucede a travs de una cadena que comprende H, O y OH como
radicales:
H2 2 H

H + O2 OH + O
OH + H2 H2O + H
O + H2 OH + H
Cada reaccin es una reaccin elemental; las cuatro reacciones describen el
mecanismo propuesto. El orden cintico de una reaccin, describe la frmula en
que la velocidad de la reaccin depende de la concentracin. Sea una reaccin
como:
A+BP
Para muchas de tales reacciones la ley de la velocidad es de la forma:
v = kcmAcnBcqP
en que las concentraciones cAcBcP , estn elevadas a las potencias m, n, etc,
que son usualmente enteros o cero (cA = cosntante), pero pueden ser tambin
fraccionarios. El orden de una reaccin con respecto a un componente en
particular A, B, P, es precisamente el exponente de la concentracin. Como la
velocidad puede depender de la concentracin de varias especies
simultneamente, se distingue entre el orden respecto a un componente
particular y el orden general el cual es la suma de los exponentes de todos los
componentes. Varios puntos ameritan consideracin. Nunca es posible deducirle
orden cintico de una reaccin por solo inspeccin de su estequiometra. Los
experimentos cinticos son los que producen el orden de la reaccin. Los
ordenes pueden ser fraccionarios y pueden cambiar del principio al fin de la
reaccin. El significado de una reaccin de orden cero, es que la velocidad es
constante y es independiente de la concentracin de los reaccionantes. Esto es
caracterstico de las reacciones catalizadas por enzimas, tal como la del alcohol
deshidrogenasa del hgado, bajo condiciones en que la enzima est saturada de
reaccionante (llamado substrato en reacciones enzimticas). El papel de la
enzima y de otros catalizadores, tal como H+ en la inversin de la sacarosa,
puede ser detectado observando el cambio en la constante de velocidad, aunque
la concentracin del catalizador no vare con el tiempo durante un experimento
particular. An estos comentarios preliminares indican que la ley de velocidad
contiene informacin importante acerca del mecanismo de una reaccin. (c)

ORDEN DE REACCION Y GRADO MOLECULAR

La velocidad de una reaccin qumica es aquella a la que las concentraciones de
las sustancias reaccionantes varan con el tiempo, es decir, - dC / dt, donde C es
la concentracin del reactivo y t el tiempo. El signo menos usado indica que la
concentracin disminuye con el tiempo. Esta dependencia de las sustancias que
reaccionan viene dada por la ley de Accin de Masas, que se expresa de la
forma siguiente: La velocidad de una reaccin encada instante es proporcional a
la concentracin de los reactivos con cada concentracin elevada a una potencia
igual al nmero de molculas de cada especie partcipe en el proceso. As, por
ejemplo:
A Productos (1)

La velocidad es proporcional a CA en:

2 A Productos (2)
A + B Productos (3)
A C2A y CACB , respectivamente, mientras que en el caso:
A + 2B Productos (4)
2A + B Productos (5)
A CA, C2B, C2A, CB. Estas proporcionalidades indican las diferentes funciones
con la concentracin obtenidas a una temperatura constante para las diversas
reacciones y para distinguirlas se usa el trmino: orden de reaccin, que
significa, la suma de todos los exponentes a que se encuentran elevadas las
concentraciones en la ecuacin de velocidad. As, cuando la velocidad de una
reaccin esta dada por:
-dC/dt = k Cn11 Cn22 Cn33 .....

donde k es una constante, los ordenes de reaccin de los constituyentes

individuales son n1, n2, n3, etc, y el orden total, n, es:
n = n1+ n2 + n3 + ....
En los ejemplos incluidos de 1 a 5 el orden de la reaccin es idntico al nmero
de las molculas reaccionantes que participan en el proceso. As, la reaccin de
primer orden (1) es tambin unimolecular, las de segundo orden (2) y (3)
son bimoleculares mientras que las de tercero (4) y (5)
son trimoleculares. Aunque esta identidad del orden es una reaccin con el
nmero de molculas que reaccionan como se encuentra establecida en la
ecuacin estequiomtrica se observa en muchas ocasiones, no se cumple
siempre. (b)

DETERMINACION DEL ORDEN DE UNA REACCION

Como la velocidad de una reaccin puede ser proporcional a diferentes
potencias de las concentraciones delos diferentes reactivos, necesitamos
determinar la dependencia de la velocidad de cada una de estas
concentraciones. Si, por ejemplo, la velocidad es kcA cB cC y si B y C estn
presentes en gran exceso (mientras que la concentracin de A es muy pequea)
las concentraciones de B y C permanecern efectivamente constantes en toda la
reaccin. La velocidad ser entonces proporcional solo a cA. alterando la
concentracin inicia de A, podemos determinar el orden . El procedimiento se
repita con A y C en exceso para determinar y as sucesivamente. este es el
mtodo de aislamiento para determinar el orden de una reaccin. Supongamos
que una reaccin de orden -simo respecto del reactivo A y que todos los dems
reactivos se encuentran en exceso. Entonces, la ley de velocidad es:
d( V)/ dt = kcA cB cC , ,

que puede escribirse como:

d( V)/ dt = kcA
donde k = ( k cB cC....) es efectivamente una constante. Podemos
remplazar d( V) / dt por (1/vA), para convertir la ecuacin en:
- dcA = (-vA ) k cA

Tomando el logaritmo de ambos lados de esta ecuacin obtenemos:

Log10 (-dcA/dt ) = Log10 (-vA k) + Log10cA
Que puede usarse como sigue: se construye una grfica de cA en funcin de t a
partir de los datos. La pendiente de la curva dcA / dt se mide a diferentes valores
de t, el valor de cA correspondiente se lee en la grfica. Se grafica entonces el
logaritmo de dcA / dt en funcin de Log10 cA. la pendiente de la lnea es el orden
de la reaccin. La ecuacin (*) puede utilizarse de otra forma. La pendiente
inicial de la curva de cA en funcin de t se mide para varias concentraciones
iniciales diferentes. Entonces, se grafica el logaritmo de la pendiente inicial en
funcin del logaritmo de la concentracin inicial. La pendiente de esta grfica, de
acuerdo con la ecuacin (*), es el orden de la reaccin. Hay que decir que las
consideraciones de la incertidumbres de los datos, a veces, es bastante difcil
decidir si la reaccin es de primero o de segundo orden (d).
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1 Reactivos y materiales
Materiales

Una bureta
Un soporte universal
Un termmetro
Dos manguera
Un vaso de precipitados
Una doble nuez
Un tapn
Un matraz
Cronometro

4.2 Montaje del Experimento

Reactivos
- cido clorhdrico
- Zinc metlico(polvo)

4.3 Procedimiento
Primeramente se arma el equipo como se muestra en la figura.
Luego se introduce el cinc en el matraz de succin el cido clorhdrico
con el cinc y se tapa con el tapn, esto debe ser muy rpido para que no
se escape el gas.
Entonces medimos los tiempos con un crono metro y se marca la bureta
cada 10 segundos, para luego medir el volumen de gas
Finalmente se toma apuntes de los datos y se desarma el equipo con
mucho cuidado
5. DATOS Y RESULTADOS
En el presente laboratorio se obtuvo los siguientes datos y resultados:

m Zn 0.6 gr
M HCl 1.1

t(s)

VH2(mL)

10

17.0

20

27.0

30

34.4

40

39.2

50

41.4

60

43.0

70

44.0

TABLA N 1
Luego con los datos y de la reaccin hallamos lo siguiente:
1

Zn(s)+2HCl (ac)=ZnCl2 (ac)+H2(ac).

Por estequeometra:

m HCll

2 * PM HCl
m Zn 0.67 gr
PM Zn

Luego tenemos la siguiente ecuacion pa hallar las molaridades:

2 M 2 * V 2 M 1 * V1

M2

M 1 * V1
2 * V2

Si : M 2 C 2 , tenemos la siguiente tabla:

t(s)

C2 M

0.000

10

0.54

20

0.34

30

0.27

40

0.23

50

0.22

60

0.21

70

0.20
TABLA N 2

Se grafic el tiempo vs la concentracin del H2 residual y se

obtuvo la siguiente grfica:

Grafica 1. Tiempo vs Concentracin

Luego en la grfica se traza un recta pendiente en el primer punto

experimental: Primera tangente:
tg pendiente

C ' C1
t ' t1

0.29 0.25
0.00154
19 0

C
dt

t 0

0.00154

Posteriormente para la segunda pendiente tenemos:

tg pendiente

C ' C1
t ' t1

0.30 0.27
0.00253
50 15

C
dt

t 0

C
dt

t 0

0.00253

Hallando n y K :

C
dt

t 0

k * ( C `)

k * ( C )

Reemplazando los datos:

0.00154 k * ( 0.29 )

0.00253 k * ( 0.30 )

Resolviendo el sistema de ecuaciones tenemos

k 0.0453
n=1.73

6. OBSERVACIONES

- En base a los resultados encontrados se determin que la

ecuacin cintica de la reaccin tomando en cuenta la disminucin
de la
d [ Zn ]

masa del Zn en funcin del tiempo, es: dt 0.0453 * C

-El orden de la reaccin encontrado de 1.73 no es muy elevado,el
valor de la constante K es muy pequeo. Al solo realizar una
prueba, es difcil determinar exactamente el valor de las
constantes y de los exponentes, se debera realizarpor lo menos
dos pruebas experimentales, en diferentes condiciones para as
hallar de manera ms precisa las constantes K y el orden de la
reaccin.
1.73

7. CONCLUSIONES
Determinando la rapidez de descomposicin del cinc a temperatura
constante, utilizando un catalizador para representamos la ecuacin
cintica del proceso
Zn(s)+2HCl (ac)=ZnCl2 (ac)+H2(ac).

d [ Zn ]
1.73
0.0453 * C
dt

Determinamos el orden y la constante de velocidad especifica realizando

un anlisis por el mtodo de Vant Hoff tenemos:

k 0.0453
n=1.73

8. BIBLIOGRAFIA
Ing. Mario Huanca Ibez,Gua de Practicas de Laboratorio de
Fisicoqumica,Edit.F.N.I. , Oruro Bolivia 2015
html.rincondelvago.com/cinetica-quimica.html

9.

CUESTIONARIO
1) La velocidad de descomposicin del perclorato de potasio se estudia
por el mtodo del tiempo de vida media, en presencia del catalizador
del dixido de manganeso, los datos observados fueron:
No de
Prueba

Cantidad inicial [g]

KClO3

T 0,5 [seg]

2.5*103

20

1*103

En los datos observamos que mientras el tiempo aumenta la cantidad de KClO3

disminuye, es por eso lo primero que hacemos es interpolar para aproximarnos al
valor de la cantidad inicial del KClO3 , la cantidad es:
m 28 [ g ]

Tomando como cantidad total 28 g, procedemos a encontrar los porcentajes que cada
prueba hecha:
20
*100 71%
28

8
*100 28,57%
28

Teniendo estos datos, tomamos una reaccin de primer orden:

ln (a / c )
c
ln kt
K
a
t
t 2500

c 0,08

ln a / 0,08a
1,01 *10 3 seg 1
2500

Para t =1000 [seg.] c=0,71

ln a / 0,71a
K
3,42 *10 4 seg 1
1000
2) Supngase que el agua del bao Mara despus de realizar la
primera prueba, se calienta. Qu efecto tendra esto sobre
los componentes obtenidos para la ley de la velocidad de la
reaccin?
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas.
Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y
chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la
constante de velocidad o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA
(Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede
ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT)

donde K es la constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA

es la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla
se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de velocidad es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la
hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la
pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R,
haciendo un simple despeje se obtiene facilmente esta energa de
activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de
los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones
qumicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez grados
centgrados.
3) Se estudia una reaccin, donde se produce un cido y su
control, se determina por neutralizacin con una solucin de
hidrxido, cuyos volmenes utilizados son:
Tiempo [min]

27

60

Volumen OH
[ml]

18.1
0

26.
0

29.
7

Mediante un clculo adecuado demostrar que se trata de una reaccin de primer

orden y calcular adems el tiempo de vida media.
En este ejercicio tomamos como el mximo volumen que puede existir
independiente de la temperatura es: 29,7 es por eso que lo consideramos como
100%
Es por ese motivo que hallamos los porcentajes de cada uno:
18,10
*100 60,94%
29,7

26,0
*100 87,54%
29,7

Hallamos el promedio de estos porcentajes que la constante K represente mejor a

estos valores, el tiempo lo realizamos de la misma forma:
t 2610

c 0,7424

Hallamos la constante k:
ln a / 0,7424a
K
1,14 *10 4 seg 1
2610
Hallamos la vida media:

ln 2
K

0,693
6072,25 [ seg ]
1,14 *10 4

4) Cual es el significado de una velocidad de reaccin

qumica?.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de
sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o
transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de

tiempo. La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la

concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de
que se den choques entre las molculas de reactivo, y la velocidad es
mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y
con ella la velocidad de la reaccin.La medida de la velocidad de reaccin
implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos
a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reaccin
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por
unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad
de tiempo.La velocidad de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls). La
velocidad media de aparicin del producto en una reaccin est dada por
la variacin de la concentracin de una especie qumica con el tiempo:
La velocidad de aparicin del producto es igual a la
velocidad de desaparicin del reactivo. De este modo, para una reaccin
qumica hipottica:
la velocidad de reaccin se define como:
= k[A]a[B]b

(Las concentraciones de reactivos estn elevadas a su correspondiente

coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental).
Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las
especies; "r" denota la velocidad de reaccin y "k" es la constante de
velocidad. La velocidad de las reacciones qumicas abarca escalas de
tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos
de un segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas;
la corrosin puede tomar aos y la formacin de petrleo puede tardar
millones de aos.
5) Cules son las ventajas de medir la velocidad inicial de una reaccin?
Ser posible medir la velocidad de reaccin a tiempos infinitos?
Gracias a la medida de las velocidades iniciales podemos determinar el
tiempo en el cual una reaccin realiza diferentes transformaciones, tanto
externas como internas (cambio de propiedades)
Tambin gracias a la medida de la velocidad podemos determinar el
tiempo en el cual una sustancia desparecer por completo.
S, por que existen algunas transformaciones que no dependen
totalmente del tiempo, es decir que si logramos medir la velocidad de
reaccin a tiempos muy elevados esta velocidad no cambiar, es decir
tender a permanecer constante, sin dependencia del tiempo.