Termoqumica

Qumica 2 Bachillerato

TERMOQUMICA.
1. Conceptos bsicos de termodinmica.
1.1. Reacciones exotrmicas y endotrmicas.
1.2. Sistema y entorno.
1.3. Variables termodinmicas y funciones de estado.
2. Primer principio de la termodinmica.
2.1. Intercambios de calor y trabajo.
2.2. Aplicaciones del primer principio de la termodinmica.
2.3. Relacin entre Qv y Qp.
3. Entalpa estandar de reaccin.
3.1. Entalpa estandar de formacin.
4. Ley de Hess.
5. Entalpa de enlace.
6. Entropa.
7. Entalpa libre.

1. COCEPTOS BSICOS DE TERMODIMICA.

1.1. REACCIOES EDOTRMICAS Y EXOTRMICAS.
En las reacciones qumicas no slo interesan las transformaciones de materia
que tienen lugar en ellas, sino tambin el intercambio de energa, especialmente en
forma de calor, que sucede al mismo tiempo. Como sabes, existen dos clases de
reacciones: las endotrmicas y las exotrmicas.
1 Las reacciones endotrmicas slo tienen lugar si se suministra a los reactivos
suficiente cantidad de calor.
2 Las reacciones exotrmicas desprenden calor a la vez que forman nuevas sustancias.

Reaccin Endotrmica

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Reaccin exotrmica.

1.2. SISTEMA Y ETORO

Para poder estudiar un proceso fsico o qumico es necesario acotarlo en el
espacio. De este modo definimos un sistema:
Un sistema termodinmico es una parte del universo que separamos del
resto mediante lmites definidos, reales o ficticios, para hacerla objeto de alguna
investigacin.
Dependiendo de su capacidad de intercambio con el entorno, un sistema puede
ser abierto, cerrado o aislado.

Sistemas abiertos, cerrados y aislados.

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1.3. VARIABLES TERMODIMICAS Y FUCIOES DE

ESTADO
Una vez determinado el sistema, es preciso conocer ciertas magnitudes que
reciben el nombre de variables o propiedades termodinmicas.
Las variables o propiedades termodinmicas de un sistema son las
magnitudes utilizadas para describirlo sin ambigedad, como la temperatura, el
volumen, el trabajo, etc.
Las variables termodinmicas pueden ser extensivas o intensivas

Variables extensivas

Variables intensivas

Son aquellas cuyo valor depende del

tamao del sistema. Por ejemplo, la masa
el volumen.

Son aquellas cuyo valor no depende del

tamao del sistema. Por ejemplo, la
temperatura la densidad.

Algunas variables termodinmicas reciben el nombre especfico de funciones de

estado.
Las funciones de estado son las variables termodinmicas cuyo valor slo
depende del estado actual del sistema y no del procedimiento por el que el sistema lleg
a dicho estado.

La presin, el volumen y la temperatura son funciones de estado porque las

variaciones que experimentan slo dependen del estado inicial y del estado final del
sistema, sin importar el camino de la transformacin.
En cambio, otras magnitudes, como el calor y el trabajo, no lo son porque su
valor depende del mecanismo o del camino por el que el sistema pas de un estado
inicial a otro final.

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2. PRIMER PRICIPIO DE LA TERMODIMICA.

El principio general de conservacin de la energa, aplicado a los procesos
termodinmicos, puede enunciarse del modo siguiente:
La energa no se crea ni se destruye, por lo que, en cualquier proceso
termodinmico, la cantidad total de energa del universo se mantiene constante.
Resulta de especial inters la aplicacin de este principio a los procesos que
relacionan el trabajo y el calor que intercambia el sistema con su entorno y la energa
total que almacena el sistema, a la que denominamos energa interna, U. Esta es la
suma de la energa cintica y potencial de todas las partculas que constituyen un
sistema.
Para este tipo de procesos, el primer principio se enuncia as:
La variacin de energa interna, U, de un sistema es igual a la suma del
calor, Q, intercambiado entre el sistema y su entorno, y el trabajo, W, realizado
por el sistema o sobre ste.

U=Q+W
2.1. ITERCAMBIOS DE CALOR Y TRABAJO.
Para determinar cuantitativamente la variacin de energa interna de un sistema,
hemos de tener en cuenta el signo que, por convenio, se asigna a cada variable. As:

Criterio de signos

1 El flujo de calor y el de trabajo desde el entorno hacia el sistema se consideran

positivos: Q> 0 y W > 0.
2 El flujo de calor y el de trabajo desde el sistema hacia el entorno se consideran
negativos: Q< 0 y W < 0.

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2.2 APLICACIOES DEL PRIMER PRICIPIO DE LA

TERMODIMICA.
La aplicacin del primer principio a los procesos que suceden a volumen
constante y a presin constate, conducen a los siguientes resultados.

2.3. RELACI ETRE QV Y QP.

En la vida real son habituales los procesos que se dan a volumen constante,
como la preparacin de comidas en la olla a presin, la esterilizacin de utensilios en el
autoclave, la fermentacin que da lugar al cava, etc.
Otros muchos procesos transcurren a presin constante: la fotosntesis, la
oxidacin de los metales, la combustin de una vela, etc.
Ya hemos visto que el calor transferido entre el sistema y el entorno toma
valores diferentes segn el proceso se lleve a cabo a volumen constante, o a presin
constante.
Para determinar la relacin que existe entre estas dos magnitudes, partiremos de
las respectivas aplicaciones del primer principio a ambos tipos de procesos.
En los procesos a volumen constante se establece la igualdad:

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U=QV
En los procesos a presin constante se introduce la magnitud denominada
entalpa del modo siguiente:
H= Qp=
U+ P
V
Si en esta igualdad sustituimos AU por su valor, se tiene:
Qp=Qv+P
V
En el laboratorio, las reacciones se realizan a volumen o a presin constante, esta ltima
es la forma ms habitual de trabajar,

La relacin entre Qv y Qp tiene especial importancia cuando se aplica a procesos

donde intervienen gases ideales, en este caso si la temperatura se mantiene constante.
P V = n R T
Entonces la relacin entre Qp y Qv en el caso de un gas ideal, viene dado por la
expresin:
Qp=Qv + P V = Qv + n R T
Atencin: En esta expresin la constante de los gases R toma el valor en unidades del
sistema internacional 8,31 J/K mol
Si no hay variacin en el nmero de moles: n = 0, y Qp = Qv

3. ETALPA ESTADAR DE REACCI.

El cambio de entalpa que se produce en una reaccin qumica a presin
constante puede determinarse experimentalmente midiendo el calor transferido durante
sta, ya que H =Qp.

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Se ha comprobado que esta cantidad de calor depende del estado fsico de los
reactivos y de los productos. Por eso, se ve necesario establecer por convenio un estado
fsico estndar para las sustancias, de modo que para cada reaccin resulte un valor
constante de H, al que denominaremos entalpa estndar de reaccin, H.
La entalpa estndar de reaccin, Ho, es la variacin de entalpa en una
reaccin en que los reactivos, en estado estndar, se transforman en productos en
estado estndar.

El estado estndar de una sustancia, es su forma pura ms estable a la presin de

1 atm. Suele considerarse 25 C como temperatura estndar, pero no es estrictamente
necesario.

3.1 ETALPA ESTDAR DE FORMACI.

La variacin de entalpa que se produce durante las reacciones a presin
constante expresa la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los
reactivos. Es decir:
H reaccin = H productos - H reactivos
Ahora bien, como no es posible conocer realmente la entalpa de una sustancia
determinada, se ha acordado por convenio asignar a cada sustancia un valor constante
que recibe el nombre de entalpa estndar de formacin, AHof.
La entalpa estndar de formacin de una sustancia, Hf es la variacin de
entalpa correspondiente a la formacin de un mol de sustancia, en su estado estndar a
partir de sus elementos en dicho estado, a los que se les asigna la entalpa cero.
La entalpa estndar de formacin se mide en kJ/mol .

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4. LEY DE HESS.
Ley de Hess:
Si una reaccin puede producirse en varias etapas, reales o tericas, su
variacin de entalpa es igual a la suma de las entalpas de reaccin de estas
reacciones intermedias.
As, si una reaccin a puede considerarse como suma de otras reacciones b, c, d,
etc., se cumplir:
Ha= Hb + H
c + H
d+.

Aplicacin de la Ley de Hess: Clculo de la entalpa estndar de

reaccin a partir de las entalpas estndar de formacin.
El conocimiento del valor de las entalpas estndar de formacin, Hf, de las
sustancias que intervienen en una reaccin qumica permite calcular la entalpa estndar
de la citada reaccin, Ho.
Podemos decir para cualquier reaccin qumica:

donde m y n representan los coeficientes de reactivos y productos.

La variacin de la entalpa estndar de una reaccin, Ho, es igual a la
suma de las entalpas molares estndar de formacin de los productos menos la
suma de las entalpas molares estndar de formacin de los reactivos,
multiplicadas, respectivamente por los coeficientes estequiomtricos que figuren en
la ecuacin ajustada.

5. ETALPA DE ELACE.
Los clculos que se llevan a cabo con entalpas estndar de reaccin nos revelan,
que los valores de estas entalpas son sumamente variados. As, las reacciones
exotrmicas tienen una Ho negativa, mientras que las endotrmicas la tienen positiva.
Tanto en un caso como en otro, el valor absoluto de H en unas reacciones es
muy grande y en otras, muy pequeo.
La causa radica en la mayor o menor estabilidad de las molculas de los
reactivos y de los productos y, por tanto, en la energa de los enlaces que se rompen y se
forman durante la reaccin.

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Clculo de la entalpa estndar de reaccin a partir de las entalpas

de enlace.
Teniendo en cuenta que la ruptura de enlaces supone un consumo de energa y la
formacin de enlaces comporta un desprendimiento de energa, podemos deducir que la
variacin de entalpa en una reaccin depende de la energa consumida por un lado y la
desprendida por otro.
Estas energas consumidas y desprendidas se expresan mediante entalpas de
enlaces, por lo que:

La variacin de entalpa estndar en una reaccin qumica es igual a la diferencia

entre la suma de las entalpas de los enlaces que se rompen en los reactivos y la suma de
las entalpas de los enlaces que se forman en los productos.

6. ETROPA.
En muchos procesos fsicos y qumicos se producen transiciones desde estados
ms ordenados a otros ms desordenados, y viceversa. Para medir el orden o el desorden
interior de una sustancia se introduce una nueva funcin de estado: la entropa.

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La entropa, S, es una funcin de estado que mide el grado de desorden

molecular de los sistemas.
En trminos generales, la entropa aumenta cuando el sistema se desordena y
disminuye cuando aumenta el orden molecular.

2 principio de la termodinmica: En todo proceso espontneo, se produce un

aumento total de la entropa del Universo.

Variacin de la entropa en los procesos qumicos

Si un sistema evoluciona reversiblemente, desde un estado inicial con entropa
So, a un estado final con entropa S, intercambiando cierta cantidad de calor Q con su
entorno a temperatura constante, se puede calcular la variacin de entropa, S, del
proceso mediante la expresin:
S=Q/T
Q = calor intercambiado reversiblemente
T = temperatura absoluta
Esta magnitud se mide en J/K.

Entropa molar estndar

A diferencia de la energa interna o de la entalpa, es posible conocer el valor de
la entropa de una sustancia a una temperatura y presin determinadas.
Entropa molar estndar, S0, de una sustancia es la entropa de un mol de sta
a la presin de 1 atm y a la temperatura de 25 C
El uso de las entropas molares estndar nos permite calcular la variacin de
entropa en un proceso fsico.
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Entropa estndar de reaccin

Como ocurre con la entalpa estndar de reaccin, la variacin de la entropa en
una reaccin qumica en condiciones estndar puede determinarse a partir de las
entropas molares estndar de reactivos y productos.
Para ello, se emplea un algoritmo similar al utilizado para calcular la entalpa de
reaccin.

La variacin de la entropa estndar en una reaccin, AS0, es igual a la

suma de las entropas molares estndar de los productos menos la suma de las
entropas molares estndar de los reactivos, multiplicadas, respectivamente, por
los coeficientes estequiomtricos que figuren en la ecuacin ajustada.

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7. ETALPA LIBRE.
La relacin entre la variacin de entalpa de un proceso, H, y la variacin de
entropa que tiene lugar en l, S, se establece mediante una nueva funcin de estado
denominada entalpa o energa libre de Gibbs, o simplemente, entalpa libre, G. Se
trata de una variable extensiva que se mide en unidades de energa y cuyo valor viene
dado por:
G=H-TS
La entalpa libre G no puede medirse experimentalmente pero es posible conocer
la variacin de entalpa libre en un proceso, AG. La expresin de esta variacin a
presin y temperatura constantes recibe el nombre de ecuacin de Gibbs-Helmholtz:
G= AH- S

Entalpa libre estndar de formacin

La entalpa libre estndar de formacin de un compuesto, Gf, es la variacin
de entalpa libre que tiene lugar cuando se sintetiza un mol de compuesto a partir de sus
elementos en estado estndar.
Por convenio, la entalpa libre de los elementos en condiciones estndar, es
decir, en su forma pura ms estable a la presin de 1 atm y la temperatura de 25 C, es
cero.

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Entalpa libre estndar de reaccin

La entalpa libre estndar de reaccin, AGo, es la variacin de entalpa libre
en una reaccin en que los reactivos en estado estndar se transforman en productos en
estado estndar.
La entalpa libre de una reaccin puede ser determinada si conocemos los datos
de la entalpa libre de formacin de las sustancias que intervienen en ella. La expresin
es enteramente similar a la ya conocida:

La variacin de la entalpa libre estndar de una reaccin, Go, es igual a la

suma de tas entalpas libres de formacin de los productos menos la suma de las
entalpas libres de formacin de los reactivos, multiplicadas, respectivamente, por los
coeficientes estequiomtricos que figuren en la ecuacin ajustada.

Variacin de entalpa libre y espontaneidad

Una interesante cuestin termodinmica es averiguar si existe algn criterio
general que permita conocer si un proceso fsico o qumico puede ocurrir
espontneamente o no.
Para determinarlo, vamos a analizar la variacin de entalpa, la variacin de
entropa y la variacin de entalpa libre que tienen lugar en un proceso qumico
determinado.
Si consideramos la variacin de entalpa como criterio de espontaneidad, los
procesos exotrmicos (
H < 0) seran espontneos, mientras que los endotrmicos
(
H > 0) no lo seran.
Pero este criterio no tiene validez general, ya que hay abundantes procesos
endotrmicos que suceden espontneamente. Es el caso de la evaporacin del agua a
temperatura ambiente.
Si tomamos la variacin de la entropa como criterio, seran espontneos los
procesos en que aumenta la entropa (
S > 0) y no lo seran aqullos en que
disminuye la entropa (
S < 0).
Este criterio tampoco tiene validez general, ya que hay procesos espontneos en
los que disminuye la entropa, es decir, aumenta el orden molecular. Por ejemplo, la
cristalizacin de un compuesto inico disuelto y disociado en el agua.

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La variacin de la entalpa libre, G, proporciona un criterio de validez

general que permite conocer fcilmente la espontaneidad o no espontaneidad de un
proceso cuando ste se produce a presin y temperatura constantes.
Los procesos espontneos son aqullos en los que hay disminucin de la
entalpa libre (
G < 0).
- Si G < 0, el proceso es espontneo.
- Si G > 0, el proceso no es espontneo. En consecuencia, el proceso inverso ser
espontneo.
- Si G = 0, se trata de un sistema en equilibrio.

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TERMOQUMICA.
Primer principio. Calor a presin y volumen constante.
1.-

a) Primer principio de la Termodinmica. b) Qv y Qp; relacin entre ambas.

2.-

En un recipiente cerrado a volumen constante tiene lugar una reaccin

qumica. a) Con qu variable termodinmica se identifica el calor
intercambiado con el entorno? b) Cul es el trabajo desarrollado por el
sistema?

3.-

Decide si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:

a) En cualquier reaccin qumica U < H.
b) El trabajo es una funcin de estado.
c) El valor de H de un proceso depende de si ste se realiza a presin
o a volumen constante.
d) U y H son funciones de estado.

4.-

Un sistema realiza un trabajo de 150 J sobre el entorno y absorbe 80 J de

calor. Halla la variacin de energa interna del sistema.

5.-

Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan

120 kJ. Si el trabajo realizado por los gases producidos en la combustin
es de 50 kJ, calcula cunto valdr la variacin de energa interna del
sistema.

6.-

Quemamos 25 g de octano a volumen constante desprendindose 1200

kJ. Cul ser U y H en la combustin de 3 moles de octano a 25 C?

7.-

Introducimos dos gases en un recipiente a presin constante. Al

producirse la reaccin entre ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se
realiza un trabajo del entorno sobre el sistema de 100 kJ. Cunto
variar la energa interna y la entalpa del sistema.

Calor de formacin y de reaccin.

8.-

Dadas las entalpas estndar de formacin: Hof [CO (g)] = 110,5kJ; Hof
[CO2(g)] = 393,5 kJ. Hallar la entalpa de la siguiente reaccin: CO (g)
+ O 2 (g) CO2 (g)

9.-

Para la fabricacin industrial de cido ntrico, la reaccin de partida es la

oxidacin del amoniaco: 4 NH3 (g) + 5 O2 (g) 6 H2O (g) + 4 NO (g).
Calcular H0reaccin. Datos: H0f (kJ/mol): NH3: 46,2; H2O: 241,8; NO:
+90,4

10.- Calcule a) El calor de hidratacin de la cal viva (CaO). b) El calor

desprendido cuando se apaga, aadiendo suficiente cantidad de agua,
una tonelada de cal viva. DATOS: Hf H2O(l) = -285,5 kJ/mol; Hf
CaO(s) = -634,9 kJ/mol; Hf Ca(OH)2= -985,6 kJ/mol. Masas atmicas
Ca = 40; O = 16. (Ejercicio de Selectividad. Madrid Septiembre 1997).
11.- Durante la combustin de 1 mol de tomos de azufre en condiciones
estndar se desprenden 296,8 kJ y durante la combustin de 1 mol de

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sulfuro de hidrgeno 560 kJ. Con estos datos determina la variacin de

entalpa que se produce en el proceso: 2 H2S (g) + SO2 (g) 2 H2O (l)
+ 3 S (s).
12.- Calcula el calor de formacin a presin constante del CH3COOH (l)
(cido actico) si conoces que los calores de combustin del C (s), H2 (g)
y CH3COOH) (l) son respectivamente 393,13, 285,9 y 870,7 kJ/mol.
13.- Calcula el calor de formacin del cido metanoico (HCOOH), a partir de
los siguientes calores de reaccin:
C (s) + O 2 (g) CO (g); H = 110,4 kJ
H2 (g) + O 2 (g) H2O (l); H = 285,5 kJ
CO (g) + O 2 (g) CO2 (g); H = 283,0 kJ
HCOOH(l) + O 2 (g) H2O(l) + CO2(g); H = 259,6 kJ
14.- Calcula el calor de formacin a presin constante del metano (g) (CH4) a
partir de los calores de combustin del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos
valores son respectivamente -393,5, -285,9 y -890,4 kJ/mol.
15.- En una fbrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por
cada kilogramo de producto. La energa se obtiene por combustin de
gas natural (que se considerar metano puro) con aire. Se pide: a)
Formule y ajuste la reaccin de combustin del gas natural. b) Determine
el calor de la combustin completa del gas natural c) Calcule, por
tonelada de cemento producido, la cantidad necesaria del gas natural
expresada en kg. d) Cuantos metros cbicos de aire medidos a 1atm y
25C sern necesarios para la combustin completa de la cantidad de
gas natural del apartado c) Considere que la combustin del gas natural
se realiza en condiciones estndar y que el aire contiene un 21% en
volumen de oxigeno. Hf : metano: 74,8kJ/mol; CO2: 393,5kJ/mol y
H2O: 285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas atmicas: C=12, H=1,
O=16. (Ejercicio de Selectividad. Madrid Septiembre 1998).
16.- a) Formule la reaccin de formacin del etanol. b) Calcule la entalpa de
formacin del etanol en condiciones estndar, sabiendo que la entalpa
de combustin del etanol es 29,69 kJ/g, la entalpa de formacin del
dixido de carbono es 393,34 kJ/mol y la entalpa de formacin del
agua lquida es 285 kJ/mol c) Interprete el resultado numrico obtenido
en cuanto a su signo. Masas atmicas: C=12, H=1, O=16. (Ejercicio de
Selectividad. Madrid 1998)

Energa de enlace.
17.- Determina la entalpa normal de formacin del metano, con lo siguientes
datos: H0sublimacin [C(g)] =716,7 kJ/mol; Eenlace [HH] = 436,4 kJ/mol;
Eenlace [CH] = 415,3 kJ/mol.
Energas medias de enlace (kJ/mol)
Enlace
Energa
Enlace
Energa
HH
436
C=C
610
CH
415
C=N
615
CC
347
CN
285

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18.- Calcula
la
entalpa
de
CO
352
O=O
494
hidrogenacin del etileno para
formar etano, segn la reaccin: CH2=CH2 + H2 CH3CH3 a partir de
los datos de la tabla adjunta.
19.- A partir de las energas de enlace (Ee) (C-H) = 415,3 kJ/mol; (Cl-Cl) =
243,8 kJ/mol; (C-Cl) = 327,8 kJ/mol; y (Cl-H) = 432,4 kJ/mol, determinar
la entalpa normal de reaccin del proceso: CH4(g)+ Cl2(g) CH3Cl(g) +
HCl(g)

Entropa y energa libre.

20.- Determina la variacin de entalpa y de entropa para la combustin del
etanol. Datos: Hf0(kJ/mol): etanol(l) = -277,7; CO2(g) = -393,5; H2O(l) =
-285,8; S0(Jmol-1K-1): etanol = 160,7 ; CO2 (g) = 213,6; O2(g) = 205;
H2O(l) = 69,9.
21.- Indica si la reaccin de combustin del acetileno es espontnea a 25 C.
Datos: Gf0[C2H2(g)] = 209,9 kJ/mol: Gf0[O2(g)] = 0 kJ/mol; Gf0[CO2(g)]
= -394,4 kJ/mol; Gf0[H2O(l)] = 237,2 kJ/mol.
22.- Determina la variacin de entropa en la reaccin: H2 (g) + O 2 (g)
H2O (l). Datos: S0[H2(g)] = 130,7 J/molK; S0[O2(g)] = 204,8 J/molK;
S0[H2O(l)] = 69,8 J/molK.
23.- Calcular la temperatura de equilibrio (G0 = 0) para la reaccin: 2 SO3 2
SO2 (g) + O2 (g): Datos: H0f (kJ/mol): SO3: 395,8; SO2: 296,4; S0
(J/molK): SO3 (g): 256,2; SO2 (g): 248,5; O2 (g): 204,8.

Espontaneidad de las reacciones qumicas.

24.- Una reaccin exotrmica con aumento del desorden (entropa) ser: a)
siempre espontnea; b) no espontnea; c) espontnea en algunos casos
dependiendo de la temperatura. Justifica la respuesta.
25.- Razona en qu condiciones son espontneos los siguientes procesos:
a) H>0 y S>0; b) H>0 y S<0; c) H<0 y S>0; d) H<0 y S<0.
26.- Todas las reacciones exotrmicas son espontneas? Puede ser
negativa la variacin de entropa en una reaccin espontnea? Un
sistema termodinmico puede tener entropa nula? Razona las
respuestas.
27.- De las siguientes reacciones, cada una de ellas a 1 atm de presin,
decide: a) Las que son espontneas a todas las temperaturas. b) Las
que son espontneas a bajas temperaturas y no espontneas a altas
temperaturas. c) Las que son espontneas a altas temperaturas y no
espontneas a bajas temperaturas. (Cuestin Selectividad Madrid,
Septiembre 1997)
(1) H2 (g) + I2(s) HI (g)
(2)
2 NO2(g) N2O4

H (kJ)
25,94
58,16

S (kJ/K)
34,63 10-2
73,77 10-2

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(3)

S(s) + H2(g) H2S

16,73

18,19 10-2

28.- Dadas tres reacciones espontneas cualquiera. Razone: a) Cual es el

signo de G para cada una. b) Qu datos seria preciso conocer para
saber si al producirse las reacciones, aumenta el grado de desorden y
cual de ellas transcurrira a mayor velocidad.
29.- Determine la energa
S0(Jmol1K1)
H0f (kJmol1)
libre de Gibbs a 25C
CO2(g)
393,5
213,6
para la reaccin de
110,5
197,9
combustin de1 mol de CO(g)
205,0
monxido de carbono, O2(g)
e indique si es o no un proceso espontneo. (Cuestin Selectividad
Madrid Junio 1999)
30.- Consultando una tabla de
H0f (kJmol1)
G0f (kJmol1)
datos termodinmicos a
NO(g)
90,25
86,57
298 K, encontramos los
33,18
51,30
siguientes
valores: NO2(g)
Justifique si para dicha temperatura las siguientes proposiciones son
verdaderas o falsas: a) La formacin de NO a partir de nitrgeno y
oxgeno en condiciones estndar, es un proceso endotrmico. b) El NO
es una sustancia ms estable que el NO2. c) La oxidacin con oxgeno,
en condiciones estndar, de NO a NO2 es exotrmica. d) La oxidacin
con oxgeno, en condiciones estndar, de NO a NO2 es espontnea.
(Cuestin Selectividad Madrid Septiembre 1999).

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