Вы находитесь на странице: 1из 2

SOLUCIONES.

Carlos Sebastian Alvarez Albino, Miguel ngel Pavn Guzman, Denisse Dayana Luna Salinas, Vianca Reyes
Gonzlez, Juan Carlos Davila Becerril, Alberto Gonzales Garcia

OBJETIVO: comprender el proceso de formacin de


una solucin as como la importancia de estas en la
farmacutica actual.
FUNDAMENTO:

CONCEPTO. Son preparaciones lquidas que


pueden contener uno o ms principios activos.
stos se encuentran dispersados
molecularmente en un disolvente adecuado o
mezclas de los mismos.
Contienen diversos excipientes segn el uso o
aplicacin.

TIPOS

GENERALES

DE

DESVENTAJAS.Menor estabilidad que


slidos (qumica, microbiolgica)
Caracteres organolpticos ms
perceptibles
Mayor posibilidad de interacciones
Ocupan un volumen considerable
(transporte, almacen.)
Difcil de manipular para el paciente
(inexactitud dosis)
No aplicable para pacientes
inconscientes
RESULTADOS:

SOLUCIONES

ACUOSAS.
-Jarabes: soluciones concentradas, viscosas,
azucaradas y acuosas que contienen menos de
10%
de
alcohol.
-Aguas aromticas: soluciones saturadas de
aceites voltiles en agua y que se utilizan para
proporcionar un sabor o un aroma agradable.
-Muclagos:
soluciones
macromoleculares
gruesas, viscosas, producidas dispersando
gomas vegetales en agua. Se utilizan
comnmente como agentes de suspensin o
espesamiento.
-cidos acuosos: soluciones acuosas diluidas
de cidos (generalmente < 10%)

APLICACIONES. Puede ser una forma


farmacutica apropiada por muchos motivos,
algunos pueden ser:
Uso peditrico, personas 3 edad y pacientes
peditricos, que no pueden deglutir formas
slidas.
Algunos productos son teraputicamente
mejores en formas lquidas.
Estas formas presentan mayor diversidad y
variabilidad en cuanto a dosis.
Adems de poseer mayor biodisponibilidad en
comparacin con los slidos. Histricamente,
son de las formas ms antiguas que se
conocen, mencionadas inclusive en la Biblia:
mirra, pociones, tinturas, espritus y diversos
extractos.
MATERIAS PRIMAS. Los materiales a
utilizar en el proceso de disolucin deben de
cumplir con ciertos requisitos, algunos de los
cuales son:

ANLISIS DE RESULTADOS:
En la realizacin de la practica disolvimos el
cloruro de sodio y se agregos la hipromelosa
que se tuvo que calentar para la disolver por
completamente sin ebmargo en dicho paso no
se obtuvo la disolucin completa debido a que
se agrego de manera precipitada, donde se
comprimio y fue dificil resuspender la
solucion, donde se llevo una temperatura
menor de 80, se dejo enfriar y donde se
ajusto el pH a 7.4 con cido clorhdrico, al
momento de agregarlo aumentaba el pH y
por lo que se le tuvo que adicionar una base
para asi poder ajustar el pH y por ultimo se
tuvo que filtrar por todos los comprimidos
que no se disolvieron y donde al final se
obtuvo un filtrado transparente y lquido.
REFERENCIAS:
Lachman, L., Lieberman, H. the
Theory and Practice of Industrial
Pharmacy. 2nd edition. Lea & Febiger.
Philadelphia, 1976.
http://datateca.unad.edu.co/contenidos
/152001/Liquidas_1.pdf

http://www.quiminet.com/articulos/usos-y-aplicaciones-de-las-soluciones-farmaceuticas-226.htm

Вам также может понравиться