CMH de clase I

tos de protenas intracelulares a los linfocitos T citotxicos. Sin embargo, los CMH I tambin pueden presentar
pptidos generados a partir de protenas exgenas, en un
proceso conocido como presentacin cruzada.
Una clula normal, slo presentar encajados en sus
CMH I, pptidos derivados de sus propias protenas normales; y en consecuencia los linfocitos T no se vern activados debido a mecanismos de tolerancia centrales y perifricos. Pero cuando una clula expresa protenas extraas, por ejemplo tras una infeccin viral; una fraccin
de sus CMH I presentarn pptidos derivados de estas
protenas en su supercie. Como resultado, los linfocitos
T citotxicos que resulten especcos para ese complejo
CMH I:pptido reconocern a la clula y la destruirn.

-microglobulin

Alternativamente, los CMH I por si solos pueden servir como un ligando inhibitorio natural para las clulas
NK. Una reduccin en los niveles normales de molculas
CMH I en la supercie de las clulas, un mecanismo de
camuaje habitual utilizado por algunos virus y clulas
tumorales, puede causar la activacin de las clulas NK,
las cuales literalmente asesinan a la clula blanco.
Representacin esquemtica del CMH de clase I

2 Estructura

Las molculas CMH de clase I son unas de las dos clases

primarias de complejos mayores de histocompatibilidad,
(las otras son las CMH de clase II). Se encuentran prcticamente en todas las clulas nucleadas del organismo. Su
funcin es la de presentar fragmentos de protenas producidas en el interior de las clulas, a los linfocitos T. Las
clulas sanas son ignoradas, pero las clulas que presentan fragmentos de protenas que resultan extraas para el
organismo son atacadas por el sistema inmune.

Las molculas CMH I se encuentran formadas por dos cadenas polipeptdicas, y 2-microglobulina (b2m). Las
dos cadenas se encuentran unidas en forma no covalente por la interaccin entre los dominios b2m y 3. Slo
la cadena presenta polimorsmo y se encuentra codicada por el gen HLA, mientras que la subunidad b2m
no presenta polimorsmo y se encuentra codicada por
el gen de la Beta-2 microglobulina. El dominio 3 es un
Debido a que los CMH de clase I presentan pptidos de- dominio transmembrana y es capaz de interactuar con el
rivados de protenas citoslicas, la va de presentacin de coreceptor CD8 de los linfocitos T. Los dominios 1 y 2
CMH I con frecuencia se denomina va citoslica o va se pliegan para formar una ranura donde se encajan los
pptidos a ser presentados. Las molculas CMH de clase
endgena.[1]
I ligan a pptidos que tienen entre 8 y 10 aminocidos de
longitud.

Funcin
3 Produccin

Las molculas CMH de clase I jan pptidos generados

principalmente a partir de la degradacin de protenas citoslicas llevada a cabo por los proteosomas. El complejo
CMH I:pptido luego se inserta en la membrana plasmtica de la clula. El pptido se encuentra unido a la porcin
extracelular de la molcula de CMH I. Por lo tanto la funcin de las molculas CMH I es la de presentar fragmen-

Los pptidos se producen principalmente en el citosol

por la accin del complejo proteosoma. El proteosoma
es una macromolcula que se encuentra formada por 28
subunidades, de las cuales la mitad presentan actividad
proteoltica. El proteosoma degrada a las proteinas intra1

EFECTO DE LOS VIRUS

de las protenas chaperonas calreticulina y Erp57. Adicionalmente la tapasina se une a la molcula de CMH y sirve
para manternerla unida a las protenas TAP, facilitando
de este modo la carga del pptido y la colocalizacin.
Una vez que el pptido es cargado en la molcula CMH
I, el complejo se disocia y abandona el retculo endoplasmtico utilizando la va secretoria (RE-vesculas-Golgivesculas-membrana) hasta llegar a la supercie celular.
El transporte de la molcula CMH de clase I por la va
secretoria implica varias modicaciones postraduccionales sobre la misma. Algunas de estas modicaciones tienen lugar en el RE y suponen cambios en las regiones
N-glicano de la protena (parte glucdica), seguidos de
grandes cambios en los N-glicanos en el aparato de Golgi. Aqu los N-glicanos maduran completamente antes de
alcanzar la supercie celular.

5 Remocin del pptido

Diagrama simplicado de la degradacin citoplasmtica llevada
a cabo por el proteosoma, transporte al retculo endoplasmtico
por el complejo TAP, carga del pptido en el CMH I, y transporte
a la supercie para su presentacin.

Los pptidos que no consiguen unirse a las molculas

de CMH I en el lumen del retculo endoplasmtico, son
evacuados del RE por medio del canal sec61 y pasan al
citosol,[2][3] donde pueden ser sometidos a un nuevo recorte de tamao, para ser nalmente traslocados al interior del RE por la TAP, donde intentarn nuevamente
unirse a las molculas de CMH I.

celulares para formar pequeos pptidos que luego son

liberados al citosol. Estos pptidos tienen que ser trans- Por ejemplo, se ha observado una interaccin del sec61
locados del citosol al interior del retculo endoplasmtico con albmina bovina.[4]
(RE), para poder reunirse con las molculas de CMH I
que en ese momento presentan su sitio de unin apuntando hacia el lumen del RE.
6 Efecto de los virus

Translocacin y carga del pptido

Las molculas de CMH I se cargan con pptidos generados en los proteosomas por la degradacin de protenas
citoslicas ubiquitinadas. Como los virus inducen la expresin celular de proteinas virales, algunos de estos productos son marcados para la degradacin, y los fragmentos de pptidos resultantes entran en el retculo endoplasmtico y se unen a las molculas CMH I. De esta manera,
por medio de la va llamada de presentacin de antgenos
dependiente de CMH I, la clula infectada indica a las clulas T que est produciendo protenas anormales como
resultado de la infeccin.

La translocacin del pptido desde el citosol al lumen del

retculo endoplasmtico la lleva a cabo un transportador
asociado al procesamiento de antgeno (TAP). El TAP
es un miembro de la familia del transportador ABC y es
una protena heterodimrica transmembrana que consta
de dos subunidades TAP1 y TAP2. Estas dos subunidades
forman un sitio de unin al pptido y dos sitios de unin
al ATP que apuntan hacia el citosol. El TAP ja a los
pptidos en su sitio citoplasmtico y los transloca al lumen El destino de la clula infectada por virus es casi siemdel RE con consumo de ATP. Luego de esto se produce pre la induccin de la apoptosis por medio del mecanisla carga de la molcula CMH I en el lumen del RE.
mo de inmunidad mediada por clulas, mecanismo que
El proceso de carga del pptido implica la intervencin de no provoca la ruptura de la membrana celular sino hasotras molculas que forman un gran complejo multimri- ta que todos los cidos nucleicos han sido degradados,
co compuesto por TAP, tapasina, calreticulina, calnexina, lo que disminuye el riesgo de infeccin para las clulas
y Erp57. La calnexina acta estabilizando las cadenas vecinas. Como respuesta evolutiva a este mtodo de vigidel CMH de clase I antes de que se una a ellas la 2 mi- lancia inmunitaria, muchos virus pueden regular a la baja
croglobulina. Despus de que se completa el ensamblaje la expresin del CMH I o impedir de algn otro modo la
de la molcula de CMH, se disocia la calnexina. Cuando presentacin de estas molculas en la supercie celular a
la molcula de CMH no se encuentra unida a un ppti- los linfocitos T citotxicos. Otra lnea de defensa ante esdo resulta inherentemente inestable y requiere de la unin ta situacin la constituyen las clulas NK. A diferencia de

3
los linfocitos T citotxicos, las clulas asesinas naturales
(NK) normalmente resultan inactivadas cuando reconocen a las molculas CMH I en la supercie de las clulas.
Por lo tanto, en ausencia de molculas CMH I, las clulas
NK se activan y reconocen a la clula como aberrante,
o como vctima de un virus que est intentado evadir la
respuesta inmune. En varios tipos de cnceres humanos
tambin se observa una regulacin a la baja en el CMH
I, lo que le otorga a las clulas transformadas la misma
ventaja evolutiva para poder evitar la vigilancia inmunitaria normal que destruira cualquier otra clula infectada
o transformada.[5]

Genes e isotipos
Altamente polimrcos
HGNC HLA-A (HLA-A)
HGNC HLA-B (HLA-B)
HGNC HLA-C (HLA-C)
Menos polimrcos

HGNC HLA-E (HLA-E)

HGNC HLA-F (HLA-F)
HGNC HLA-G (HLA-G)
HGNC HLA-K
HGNC HLA-L

Referencias

[1] http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/
H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_Molecules
Kimballs Biology Pages, Histocompatibility Molecules
[2] Koopmann JO, Albring J, Hter E, et al. (julio de 2000).
Export of antigenic peptides from the endoplasmic reticulum intersects with retrograde protein translocation
through the Sec61p channel. Immunity 13 (1): 117-27.
doi:10.1016/S1074-7613(00)00013-3. PMID 10933400.
[3] Albring J, Koopmann JO, Hmmerling GJ, Momburg F (enero de 2004). Retrotranslocation of MHC
class I heavy chain from the endoplasmic reticulum to the cytosol is dependent on ATP supply to
the ER lumen. Mol. Immunol. 40 (10): 733-41.
doi:10.1016/j.molimm.2003.08.008. PMID 14644099.
[4] Imai J, Hasegawa H, Maruya M, Koyasu S, Yahara
I (enero de 2005). Exogenous antigens are processed
through the endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) in cross-presentation by dendritic cells.
Int. Immunol. 17 (1): 45-53. doi:10.1093/intimm/dxh184.
PMID 15546887.
[5] Wang, Ziqing et al (2008). Activation of CXCR4 Triggers Ubiquitination and Down-regulation of Major Histocompatibility Complex Class I (MHC-I) on Epithelioid
Carcinoma HeLa Cells. Journal of Biological Chemistry
283: 3951-3959.

9 Enlaces externos
MeSH: Histocompatibility+Antigens+Class+I (en
ingls)
MeSH: MHC+Class+I+Genes (en ingls)

10 ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

10
10.1

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias

Texto

CMH de clase I Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/CMH_de_clase_I?oldid=77474926 Colaboradores: BOT-Superzerocool, Maleiva,

J3D3 y Invadibot

10.2

Imgenes

Archivo:MHC_Class_1.svg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ee/MHC_Class_1.svg Licencia: CC BY 2.5 Colaboradores: Trabajo propio Artista original: User atropos235 on en.wikipedia
Archivo:MHC_Class_I_processing.svg Fuente: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d7/MHC_Class_I_processing.svg
Licencia: CC BY-SA 3.0 Colaboradores: Trabajo propio Artista original: Scray

10.3

Licencia del contenido

Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0