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T =30.2=303.35 K
V 1=100.2 cm 3=0.1002 L
3
V 2=110.0 cm =0.11 L
Pena =20.14 mmHg=0.0265 atm
Hg=13.5212
a=9.80665
M He =4
g
g
=13521.2
3
L
cm
m
s2
g
mol
Solucin
V T =V 1+V 2
V T =0.1002 L+0.11 L
30.2
9.80665 m/s 2
es
13.5212 g / cm3
y la
V T =0.2102 L
W
RT
M
PV =
W He=
M He P ena V
RT
g
4
( 0.0265 atm )( 0.2102 L )
(
mol )
=
atm. L
( 303.35 K )
(0.082 mol
.K )
W He
W He=0.000896 g=896 g
V1
; el volumen en el matraz 2,
V 1=?
V 2=110.0 cm3 =0.11 L
Pena =15.42mmHg=0.020289 atm
Penb =27.35 mmHg=0.035987 atm
T =30.2=303.35 K
Hg=13.5212
a=9.80665
M He =4
g
g
=13521.2
3
L
cm
m
s2
g
mol
Solucin
b) La masa del helio ser la misma en a y en b
1.W He =
M He PV M He Pa ( V 1+ V 2 )
=
RT
RT
En el punto b
2.W He =
M He PV M He Pb ( V 1 )
=
RT
RT
Igualando 1=2
M He Pa ( V 1+ V 2 ) M He Pb ( V 1 )
=
RT
RT
Pa ( V 1+ V 2 )=Pb ( V 1 )
Pa V 1+ P a V 2=P b V 1
Pa V 1Pb V 1=P a V 2
( PaP b ) V 1 =P a V 2
V 1=
Pa V 2
( PaPb )
V 1=
V 1=0.14217 L
a) Entonces la masa del helio cuando se eleva hasta b
V 1=0.14217 L
Penb V
RT
M
W He =
He
g
4
( 0.035987 atm )( 0.14217 L )
(
M PV
mol )
=
=
RT
atm. L
( 303.35 K )
(0.082 mol
.K )
He
W He
W He=0.000822 g=822 g
2.6.
El
coeficiente
( V1 )( VT )
( V1 )( VT )
1. PV =nRT
2 .V =
nRT
P
Derivando 2
V=
nR
T
P
expansin
trmica
est
definido
de
por
3.
( TV ) = nRP
P
De 1:
4.
V nR
=
T
P
4 en 3
5.
( VT ) = VT
P
( V1 )( VT )
1
T
2.7.
El
coeficiente
( V1 )( VP )
( V1 )( VP )
1. PV =nRT
2.V =
nRT
P
Derivando 2
V=
nRT
P
P2
de
compresibilidad
. Calclese el valor de
est
definido
por
3.
( VP ) =nRT
P
2
1 en 3
PV
=
( V
P)
P
2
4.
( VP ) = VP
T
( V1 )( VP )
1
P
30
agua a
31.82Torr
30
es
T =30 =303.15 K
M H O=18
2
g
mol
V =?
Solucin
PV =nRT
V=
gRT
MP
( 0.90 g ) 0.082
V=
atm . L
( 303.15 K )
mol . K
V =29.67 L
2.13. La presin total de una mezcla de oxigeno e hidrgeno es 1 atm.
La mezcla se incendia y el agua formada se separa. El gas restante es
hidrgeno puro y ejerce una presin de 0.40 atm cuando se mide bajo
Datos:
P=1 atm
PH =0.40 atm
puro
X H =?
2
X O =?
2
Solucin
XH =
puro
PH
0.40 atm
=
=0.40
P
1 atm
puro
X H =2 ( 0.40 )
2
X H =0.80=80 H 2
2
X =X H + X O
2
X O =X X H
2
X O =10.80
2
X O =0.20=20 O2
2
20
Solucin
Pi=P N + PH
a)
Pf =PN
XN =
2
b)
M H O=18
PV =
T =20 =293.15 K
gH O =0.150 g
PN P f 0.980263 atm
= =
=0.980263=98.0263 N 2
PT P i
1atm
X H O=
2
g
mol
g
RT
M
V=
gRT
=
MP
( 0.150 g ) 0.082
atm . L
( 293.15 K )
mol . K
V =10.149423 L
2.16. Una muestra de etano, C 2H6, se quema en un volumen de aire
tal, que contiene el doble del oxigeno necesario para quemar
completamente el C2H6 y producir CO2 y H2O. Despus de que el etano
se quema completamente, Cul es la composicin (en fraccin mol)
de la mezcla gaseosa? Supngase que toda el agua presente esta en
fase vapor y que el aire es 78% de nitrgeno, 21% de oxigeno y 1% de
argn.
Datos:
X N =78 =0.78
2
X O =21 =0.21
2
X Ar =1 =0.01
2C 2 H 6+7 O2 4 CO 2+ 6 H 2 O
Solucin
Composicin inicial
XH =
nH
=0.747=74.7 H 2
nT
XO =
nO
=0.101=10.1 O2
nT
X Ar =
nH
=0.010=1 Ar
nT
X CO =
nCO
=0.058=5.8 C O2
nT
XH =
nH
=0.086=8.6 H 2 O
nT
2O
2O
20
V =200 cm 3=0.2 L
P=100 kPa=0.98781 atm
T =20 =293.15 K
ggas =0.3846 g
g
mol
M C =30
2H 6
M C H =58
4
10
g
mol
Solucin
PV =nRT
n=
PV
=
RT
n gas=0.008219 mol
n gas=nC +nC
2 H6
gC
n gas=
2H 6
MC
2 H6
4 H10
gC
ggas =gC + g C
2 H6
2 H6
gC
2H 6
MC
2 H6
0.008219=
4 H 10
4 H10
gC =g gas gC
n gas=
4 H 10
MC
4 H 10
gC
4 H 10
MC
ggas gC
MC
4 H 10
0.3846gC
30
H10
4 H10
2H 6
gC H
58
4
gC
4 H 10
MC
4 H10
0.3846gC
30
10
H 10
H 10
gC H
58
10
0.008219=0.012820.033333 g C H +0.017241 g C H
0.033333 g C H 0.017241 gC
10
10
=0.012820.008219
0.016092 g C H =0.004601
4
10
0.004601
0.016092
gC
H10
gC
H10
=0.285918 g
H 10
nC
gC H 0.285918 g
=
=0.004929 mol
MC
g
58
mol
4
10
4 H 10
XC
H 10
nC H 0.004929 mol
=
=0.599784=59.9784 C4 H 10
n gas 0.008219 mol
4
10
10
Datos:
V =138.2 ml=0.1382 L
g=0.6946 g
P=756.2 Torr=0.995 atm
T =100 =373.15 K
Solucin
PV =nRT
PV =
M=
g
RT
M
gRT
=
PV
M =154.6
atm . L
( 373.15 K )
mol . K
( 0.995 atm ) ( 0.1382 L )
( 0.6946 g ) 0.082
g
mol