Profa: Esther Torres Santilln

PRACTICA 3
EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

x1

x2

0.1

0.9

02
0.2

08
0.8

0.3

0.7

0.4

0.6

0.5

0.5

0.6

0.4

0.7

0.3

0.8

0.2

0.9

0.1

10
1.0

V1

V2

liq

vap

Profesora: Esther Torres Santilln

Profesora: Esther Torres Santilln

Calculo 1. Graficar la relacin entre composicin

(X) en el eje de las abscisas y el ndice de
refraccin () en el eje de las ordenadas
Curva de calibracin X1 vs liq
1.38

1 37
1.37

1.36

1.35

1.34

1.33

1.32
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

Profesora: Esther Torres Santilln

Calculo 2. Utilizando la grfica anterior

determinar la composicin
p
del condensado ((Y).
) El
nvap permite conocer la composicin del vapor en
equilibrio de manera indirecta.
C
Curva d
de calibracin
lib
i X1 vs liq
li
1.38

vap

vap1

1.37

vap2
vap3

1.36

1.35

1.34

1.33

1.32
0

Y1

0.2

0.4

Y2

0.6

0.8

1.2

Y3
Profesora: Esther Torres Santilln

Calculo 3. Graficar en el eje de las x, la

composicin de la fase vapor en equilibrio y fase
lquida en equilibrio con las temperaturas de
burbuja experimentales
Grafica Xi,Yi vs Temperatura
350
348
346
344
342
340
338
336
334
332
330
0

0.2

0.4

0.6
Xi

0.8

1.2

Yi

Profesora: Esther Torres Santilln

Calculo 4. Graficar en el eje de las x, la composicin de la

fase vapor en equilibrio y la fase lquida en equilibrio con
las temperaturas de burbuja experimentales.
G fi de
Grafica
d X vs Y
Datos experimentales
1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0

0.2

Profesora: Esther Torres Santilln

0.4

0.6

0.8

1.2

Profesora: Esther Torres Santilln

Donde
d T [=]
[ ] K y P[=]
[ ] mmHg
Componente

Cloroformo (1)

15.9732

2696.79

-46.26

Metanol(2)

18.6929

3640.20

-34.29

Ejemplo: Para x1=0.2

Profesora: Esther Torres Santilln

x1

Texp

P1sat

1.0

0.5

01
0.1

09
0.9

06
0.6

0.2

325.65

557.9293

P2sat

464.2983

x1

Texp

P1sat

P2sat

0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

Desarrollar clculos al reverso de la hoja

Para X1=0.2

Profesora: Esther Torres Santilln

Donde
[ ] 585 mmHg
g
P[=]

x1

x1

0.5

0.1

0.6

0.2

1.9922 0.9765 0.7

0.3

0.8

04
0.4

09
0.9

Profesora: Esther Torres Santilln

x1

ln1

ln2

x1

0.5

0.1
0.2

ln1

ln2

0.6
0.6892

-0.0238 0.7

03
0.3

0
8
0.8

0.4

0.9
Desarrollar clculos al reverso de la hoja

Profesora: Esther Torres Santilln

Cuando X1=0
A21= 1
Cuando X2=0
A21 = 1.6
Profa: Esther Torres Santilln

Calculo 8. Con A12 y A21 recalcular los

coeficientes
f
con las
l ecuaciones de
d Margules.
l

obtenga ln1 y ln2 y quitar ln

x1

x1

0.5

0.1
0.2

0.6
2.2113

1.0259

0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

Profa: Esther Torres Santilln

Calculo 9. Calcular las temperaturas de

ebullicin
b ll d
de llos componentes puros, para
cada composicin.

Tsup1=
T
1 T
Texp-2
2
Ejemplo para X=0.2
Tsup1 =325.6-2=323.65
x1

X2

Tsup1
-

0.1
0.2

x1
0.5
0.6

0.8

323.65

0.7

0.3
0
3

0.8
0
8

0.4

0.9

Profa: Esther Torres Santilln

X2

Tsup1

Calculo 10. Determinacin de las presiones de vapor

de cada componente a la temperatura supuesta.
Ln Psat1= A1-

B1
Tsup1 + C1

Ln Psat2= A2-

B2
Tsup1 + C2

Ejemplo para x1=0.2

Ln Psat1= 15.9732Ln Psat1= 520.4468

x1
0

2696.79
323 65 - 46.16
323.65
46 16

P1sat
1
-

Ln Psat2= 18.5875Ln Psat2= 426.0242

P2sat
2
-

0.1
0.2

x1
0.5
0.6

520.4468

426.0242

0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

3696.55
323 65 34.29
323.65
34 29

P1sat
1

P2sat
2

Calculo 11. Calcular la fraccin mol de cada

componente en fase gas y la suma de las fracciones
molares de estos dos componentes.
Donde P= 585 mmHg

x1

y1

y2

0.1
0.2

SUMA1 x1

SUMA1

0.5
0.6

0.3935

0.9912

0.9912 0.7

03
0.3

08
0.8

0.4

0.9

Si la suma y1+y2 no es 1 modificar la T y rehacer los pasos 10 y 11

Si la suma y1+y2 es >1 suponer una T por debajo de la primera y
rehacer los pasos 10 y 11

Calculo 12. Suposicin de la segunda Temperatura.

Tsup2 = Texp +2
Ejemplo
Ej
l para X
X=0.2
02
Tsup2 =325.6+2=327.65
x1

X2

Tsup1
-

0.1
0.2

x1
05
0.5
0.6

0.8

327.65

0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

X2

Tsup1

Calculo 13. Determinacin de las presiones de vapor de cada

componente, aplicando la ecuacin de Antoine a la
temperatura supuesta 2.

Ln Psat1= A1A1

B1
Tsup1 + C1

Ln Psat2= A2A2

B2
Tsup1 + C2

Ejemplo para x1=0.2

Ln Psat1= 15.9732Ln Psat1= 597.5205

x1
0

2696.79
327.65 - 46.16

P1sat
-

Ln Psat2= 18.5875Ln Psat2= 505.4177

P2sat
-

0.1
0.2

x1
0.5
0.6

597.5205

505.4177

0.7

0.3

0.8

04
0.4

09
0.9

3696.55
327.65 34.29

P1sat

P2sat

Calculo 14. Calcular la fraccin mol de cada

componente en fase gas y la suma de las fracciones
molares de estos dos componentes.
Donde P= 585 mmHg

x1

y1

y2

0.1
0.2

SUMA2 x1
0.5
0.6

0.4517

0.7091

1.1608 0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

Profa: Esther Torres Santilln

SUMA

Calculo 15. Con las dos temperaturas supuestas en

los incisos 6 y 8, realizar una interpolacin para
conocer la temperatura real de aplicacin

x1

x2

x1

x2

1.0

0.5

0.5

0.1

0.9

0.6

0.4

0.2

0.8

323.8582 0.7

0.3

0
0.3
3

0
0.7
7

0
0.8
8

0
0.2
2

0.4

0.6

0.9

0.1

Profa: Esther Torres Santilln

Ln Psat1= A1A1

B1
T + C1

Ln Psat2= A2A2

B2
T + C2

Ejemplo para x1=0.2

Ln Psat1= 15.9732Ln Psat1= 524.2527

x1
0

2696.79
323.8582 - 46.16

P1sat
-

Ln Psat2= 18.5875Ln Psat2= 429.8804

P2sat
-

0.1
0.2

x1
0.5
0.6

524.2527 429.8804

0.7

0.3

0.8

04
0.4

09
0.9

Profa: Esther Torres Santilln

3696.55
323.8582 34.29

P1sat

P2sat

Calculo 17. Recalcular la fraccin mol de cada

componente en fase gas y la suma de las fracciones
molares de estos dos componentes.
Donde P= 585 mmHg

Suma de y1+y2=1
x1

y1

y2

0.1
0.2

SUMA

x1
0.5
0.6

0.3964

0.6033

0.9997 0.7

0.3

0.8

0.4

0.9

Profa: Esther Torres Santilln

SUMA

Profa: Esther Torres Santilln

Profesora: Esther Torres Santilln

COMPONENTE

x1

DATOS
EXPERIMENTALES

DATOS
TEORICOS

y1

y1

325.65

0.38

323.8582

0.3964

01
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0
9
0.9
1.0
Temperatura del azeotropo:320 K

Composicin del azeotropo: 0

0.625
625

Calculo 18. Graficar el equilibrio lquido vapor para

una mezcla cloroformo metanol. (Tvs X1,Y1)

Tipo de desviacin:__________________________
Profa: Esther Torres Santilln

Calculo 19. Graficar en el eje de las x la

composicin de la fase lquida y en y la fase vapor
en equilibrio con las T burbuja experimental terica