Categora: Aldehdos y cetonas Escrito por Germn Fernndez Visto: 32166
Los 1,2- y 1,3-dioles reaccionan con aldehdos y
cetonas formando acetales cclicos. Los equilibrios se desplazan hacia el producto final eliminando el agua formada por destilacin azeotrpica con benceno o tolueno. {boton-blanco}Mecanismo para la formacin de acetales cclicos:{/boton-blanco} Etapa 1. Protonacin del carbonilo
Etapa 2. Ataque nuclefilo del diol al carbonilo.
Etapa 3. Equilibrio cido base entre el ter y el alcohol