Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Prctica 2: Constante de equilibrio: disolucin del KNO3

Integrantes:
-

Fortunatt Martnez Hctor Omar

Muoz Goytia Julio Csar
Verges Lozada Sharon Alida

Equipo: 4

Profesor: Jorge Hernndez Pascacio

Resumen
En esta prctica lo que se hizo fue verificar la relacin que hay entre el cambio de
la constante de equilibrio con la temperatura y a su vez la relacin de sta con una
funcin termodinmica en especfico, la energa de Gibbs, en especial con la
solubilidad de una sal inica, en este caso KNO3 lo cual se hizo a partir de la
medicin de la solubilidad de esta sal a distintos intervalos de temperatura,
teniendo en cuenta esto se procedi a calcular su constante de solubilidad, y a
partir de estas establecer una relacin de acuerdo a la relacin entre la energa de
Gibbs y la constante de equilibrio para de esta forma obtener la entropa y la
entalpia de esta variacin de la temperatura con la solubilidad de esta en especial
en el proceso de su disociacin, partiendo de esto se encontr que el valor de la
entropa presento poco margen de error con respecto al terico. Contrastante con
el de entalpia que tuvo un margen de error mayor, comprobando que la disociacin
de KNO3 es espontanea cuando se baja la temperatura.
Introduccin
En el equilibrio las concentraciones de reactivos y de productos permanecen
constantes en determinadas condiciones de temperatura y presin, a la relacin
que hay entre estas concentraciones dadas en molaridad se le conoce como
constante de equilibrio.
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada
sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente). Implcitamente se
corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de solvente, a determinadas condiciones de temperatura, e
incluso presin (en caso de un soluto gaseoso). Puede expresarse en unidades de
concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
El producto de solubilidad se define como la constante de equilibrio de la reaccin
qumica en la que aparece un slido inico como reactivo y sus correspondientes
iones disueltos en agua como productos.
AnBm(s) n A+m (ac) + m Bn (ac)
La disolucin ha de estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles
disueltos en el equilibrio. En el producto de solubilidad slo aparecen las
concentraciones en moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes
estequiomtricos porque el slido tiene actividad uno.
Kps = [A+m] n [Bn] m = (ns) n (ms) m = n nm ms n+m

La energa libre de reaccin, se denota, G reaccin, es el cambio de energa en una

reaccin a condiciones estndares. En esta reaccin los reactivos en su estado
estndar se convierten en productos en su estado estndar.
Dada la siguiente ecuacin qumica:
aA+bB cC+dD
La energa libre se calcula como

= (()+ ()) (()+ ())

Donde A y B son los reactivos en estado estndar y; C y D son los productos en su
estado estndar. Adems a, b, c y d son sus respectivos coeficientes
estequiomtricos. En general:

= () ()
Donde ni y mj son la multiplicacin de los coeficientes estequiomtricos.
La energa de Gibbs molar de reaccin se puede relacionar de manera
conveniente con la constante de equilibrio de la reaccin segn la siguiente
ecuacin:

= ln
Sabiendo el porqu de estas relaciones ahora se debe de encontrar una relacin
entre la constante de equilibrio y la entalpia
Primero sabiendo que la enunciacin de la energa libre de Gibbs est dada por la
siguiente ecuacin:

=
Se sustituye esta ecuacin en la relacin de G con la constante K obteniendo:

= ln
Luego se despeja la K obteniendo:

+=ln
Esto se hace suponiendo que la temperatura es constante debido a que es una
condicin de equilibrio, con lo cual se puede obtener los valores de entalpia y de
entropa.

Metodologa Experimental
1.
2.
3.
4.
5.

Verter 3 mL. de agua en la probeta utilizando la bureta.

Aadir 4 gramos de nitrato de potasio.
Determinar el volumen total de la solucin.
Calentar la solucin hasta que el nitrato se solubilice por completo.
Dejar enfriar y registrar la temperatura a la cual se comienzan a formar
cristales.
6. Agregar 1 mL. de agua a la solucin.
7. Repetir pasos del 3 6 hasta haber aadido 6 mL. (uno por uno) y haber
registrado 7 valores para la temperatura.
Resultados
Tabla 1
Vol. de agua
Vol. total de
agregado (mL)
solucin (mL)
3
5
1
5.8
1
6.8
1
7.8
1
8.8
1
9.6
1
10.6
Masa de KNO3 = 4.018 g
Masa molar de KNO3 = 101.1 g/mol

n KNO3 (mol)

Temperatura (C)

Temperatura (K)

0.0397

71.5
58.8
49.7
41.8
35
31.9
27.6

344.65
331.95
322.85
314.95
308.15
305.05
300.75

*Nota: la tercera columna representa el volumen total de la solucin una vez

aadido el nitrato de potasio.

Tabla 2. Clculo de propiedades

Vol. total
solucin

Temperatura
(K)

1/T (K-1)

Solubilidad s
(mol/L)

ln(K)

G(

J
)
mol

S(

J
)
mol K

(mL)
5

344.65

5.8

331.95

6.8

322.85

7.8

314.95

8.8

308.15

9.6

305.05

10.6

300.75

H =29770.77
la

2.9x10-3
3.01x103

3.1x10-3
3.17x103

3.24x103

3.28x103

3.32x103

J
mol

7.94

63.04

4.14

-11889.96

120.83

6.84

46.79

3.85

-11019.46

121.66

5.84

34.11

3.53

-10113.76

121.56

5.09

25.91

3.25

-9325.88

121.58

4.51

20.34

3.01

-8632.33

121.66

4.13

17.10

2.84

-8135.15

121.20

3.74

13.99

2.64

-7559.96

121.92

; este valor de entalpa se obtuvo mediante la pendiente de

recta que ajusta la grfica, sin embargo, como la pendiente

{ H} over {R} , el valor de la pendiente se tuvo que multiplicar por R.

es

Para determinar la constante de equilibrio K se procedi a determinar la

solubilidad (mol/L) de la disolucin de KNO 3, con esto, se determin la
concentracin de los iones (K+ y NO3-).
( ac)
+ ( ac ) + NO 3
KNO 3 ( s ) K
x

Donde x corresponde a las concentraciones de los iones.

K = (x)(x) = (7.94)2 = 63.04
Para calcular

se utiliz la frmula:

4.14
ln=11889.96
J
G= 8.314
(344.65 K )
mol K

G=RT ln K .

Para calcular

se utiliz la frmula:

S=R ln K+

H
T .

4.14
J
29770.77
molK
ln +
=120.83 J /molK
344.65 K
J
S=(8.314
)
molK
Grfica 1. Obtencin del

para KNO3

ln(K) vs 1/T
4.5
4

f(x) = - 3580.81x + 14.59

R = 0.99

3.5
3
2.5

ln(K)

2
1.5
1
0.5
0
0

1/T (K-1)

Asimismo, se

procedi a calcular los valores tericos los potenciales

termodinmicos ( H y S
para poder compararlos con los resultados
obtenidos y determinar el porcentaje de error.
H r = H f productos Hf reactivos

H r =(205252.38 ) (492.7 )=35.32

S r=S f productosS f reactivos

kJ
J
=35320
mol
mol

 S r=102.5+146.4132.9=116

J
mol K

Porcentajes de error
-

Para entalpa
E=

|V .T V . E|
V .T

( 100 )=

|3532029770.77|
35320

) ( 100)=15.71

Para entropa
E=

|V .T V . E|
V .T

( 100 )=

|116121.49|
116

) ( 100 )=4.73

Anlisis de Resultados
En el clculo de potenciales termodinmicos para el equilibrio de disolucin de
KNO3, obtuvimos la relacin entre la constante de equilibrio y su variacin lineal
con respecto a la temperatura; De esta relacin se pudo determinar en forma
experimental la entalpa de reaccin.
J
El valor determinado fue de H=29770.77 mol

, haciendo el comparativo con el

valor terico nos deja ver que tenemos una desviacin porcentual (porcentaje de
error) del 15.71%, por lo que es evidente que es un valor demasiado alto de
desviacin, esto puede tener diferentes causas, una de las cuales consideramos,
fue que la variacin de temperatura en el sistema fue muy rpida.
Por otro lado, en el caso de la entropa de reaccin, la cual fue obtenida
relacionando un modelo matemtico con datos experimentales y el valor de
entalpa (obtenido mediante regresin lineal), el porcentaje de error obtenido fue
de 4.73%, lo cual indica que los datos fueron determinados correctamente.
Conclusin.
Esta prctica nos hizo comprobar que para cualquier reaccin qumica sin importar
su naturaleza, pueden determinarse los potenciales termodinmicos cuando sta
se encuentra en equilibrio, en este caso la determinacin fue posible gracias a que
Tenemos las bases tericas que nos permiten comprobar la relacin entre la

constante de equilibrio y los potenciales termodinmicos, as que con

determinaciones simples y las aplicaciones correspondientes en modelos
matemticos, grficos, etc. nos permiten tener la informacin deseada.
Al hacer stas determinaciones, observamos que el comportamiento es igual en
cada caso, es decir, al disminuir la concentracin de la disolucin, la temperatura
de cristalizacin, la solubilidad molar del compuesto, la constante de equilibrio y el
potencial energa libre de Gibbs disminuan notoriamente, el potencial Entropa se
mantuvo relativamente constante, solo mostr una ligera variacin en algunas
determinaciones y el potencial entropa se mantuvo constante durante todo el
experimento. En resumen queda demostrado y se concluye que a mayor
temperatura, su constante de equilibrio aumenta, vindose reflejada en un
aumento en la solubilidad del compuesto y en consecuencia la energa libre de
Gibbs presentar el mismo comportamiento.
Referencias
http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4853/html/21_la_cons
tante_de_solubilidad.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358005/contLinea/leccin_15__energa_libre
_de_gibbs_temperatura_y_constante_de_equilibrio.html
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/171-la-energia-libre-de-gibbsy-el-equilibrio-quimico.html