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Deseja-se produzir 90.720 toneladas de etileno glicol por ano, a partir da hidrlise do xido de
etileno em um reator de mistura operando a 55C.
Um passo fundamental para este projeto o conhecimento da equao de velocidade da reao, o
que foi feito atravs de um experimento em um reator batelada, na mesma temperatura em que o
reator tanque ir operar (55C). Como esta uma reao de hidrlise, na qual a gua est presente
em grande excesso, sua concentrao pode ser considerada constante durante a reao. Da literatura
sabe-se que esta reao de primeira ordem em relao ao xido de etileno.
Este reator batelada, em laboratrio, foi alimentado por 500 mL de uma soluo 2,0 M de xido de
etileno em gua misturada com 500 mL de gua contendo 0,9% em peso de cido sulfrico. A
temperatura foi mantida a 55C. Esta reao foi acompanhada ao longo do tempo, e a concentrao
de etileno glicol formado foi obtida, conforme apresentada na tabela abaixo:
t (min)
Cetileno glicol (mol/L)
0,0
0,000
1,0
0,270
2,0
0,467
3,0
0,610
4,0
0,715
6,0
0,848
A. Determine o volume de um reator de mistura, a 55C, para obter converso de 80% do xido de
etileno, a partir de vazo de alimentao de 100 m3/h (xido de etileno + gua).
B. Determine a velocidade molar de alimentao do xido de etileno, bem como sua concentrao
na alimentao, sabendo-se que este reator ir operar ininterruptamente 2000 horas/ano.
Dado: Equao estequiomtrica da Reao
O
CH2
CH2 + H2O
H2SO4
HO
CH2
CH2
OH
Soluo
Comentrio Inicial
Este um exerccio que possui duas etapas distintas para sua soluo.
Numa primeira etapa, efetua-se o clculo da constante de velocidade da reao a partir dos dados
experimentais obtidos num reator batelada.
Numa segunda etapa, uma vez determinada a equao de velocidade, efetua-se ento o clculo do
volume do reator de mistura, bem como dos demais parmetros solicitados.
Fase da reao:
A + B R ,
onde A = etileno glicol
B = gua.
Lquida (A=0)
T=55C
Como ocorre uma diluio, a concentrao inicial do etileno glicol (CAo) ento calculada:
V1C A1 = V2 C A2
500 X 2 = 1000C A0
C Ao = 1M
dC A
= kC A
dt
CA
= kt
C Ao
C A = C Ao C Ao X A
ln
C A = C Ao C R
C Ao C R
= kt
C Ao
CR (mol/L)
C Ao - C R
C Ao
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
6,0
0,000
0,270
0,467
0,610
0,715
0,848
1
0,730
0,533
0,390
0,285
0,152
k (min-1)
0,315
0,315
0,314
0,314
0,314
( rA ) = 0,314C A
vo= 100m3/h
T=55C
XA= 0,80
V =
FAo X A
vo C Ao X A
=
rA
kC Ao (1 X A )
100.000(L / h )(0,8)
0,311 min 1 60(min/ h )(0,2)
vo X A
k (1 X A )
V =
V = 21436 L
ou:
FR =
146.322.580,6mol / ano
2000h / ano
FR = 73161,29
molsR
h
e como C Ao =
FAo
, tem-se que:
vo
FAo =
FR 73.161,29
=
XA
0,8
C Ao =
FAo = 91.451,6
91.451,6molsA / h
100.000litros / h
C Ao = 0,915M
molsA
h