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%C3%ADtica
Qumica analtica
La qumica analtica (del griego ) es la rama de la qumica que tiene como finalidad el estudio
de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos de laboratorio. Se
divide en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa.
La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es uno de los objetivos
esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos
analticos que combinen estas tres cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en
beneficio de las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las
caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario, en toxicologa la
necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeas puede suponer el empleo de mtodos
muy lentos y costosos.
Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a mediados del siglo XX. Los
mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo general, a los volumtricos y el empleo del soplete era
comn en los laboratorios. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. Fresenius (1818-1897)
publicaron influyentes obras durante estos aos, que establecieron las caractersticas generales de la
disciplina. El segundo fue, adems, el editor de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica
analtica, Zeitschrift fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que comenz a aparecer en
1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante laboratorio dedicado a la enseanza de la qumica
analtica y a la realizacin de anlisis qumicos para diversas instituciones estatales e industrias
qumicas.
El desarrollo de los mtodos instrumentales de anlisis qumico se produjo en el ltimo cuarto del siglo
XIX, gracias al establecimiento de una serie de correlaciones entre las propiedades fsicas y la
composicin qumica. Los trabajos de Robert Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff establecieron las bases
de la espectroscopia e hicieron posible el descubrimiento de numerosos elementos. Nuevos
instrumentos pticos, como el colormetro o el polarmetro, simplificaron e hicieron mucho ms rpidos
un gran cantidad de anlisis de importancia industrial. Las leyes electroqumicas establecidas
por Michael Faraday (1791-1867) y los medicamentos se basan en las investigaciones de autores
como Oliver Wolcott Gibbs (1822-1908) y la creacin de laboratorios de investigacin como el
de Alexander Classen (1843-1934) que permitieron que las tcnicas de anlisis electroqumico ganaran
importancia en los ltimos aos del siglo XIX. En los aos veinte del XX, el polaco Jaroslav
Heyrovsky (1890-1967) estableci las bases de la polarografa que, ms adelante, se convirti en una
tcnica de anlisis muy importante de determinados iones y fue tambin empleada para el estudio de la
naturaleza de los solutos y los mecanismos de reaccin en disolucin. Otra de las tcnicas importantes
que iniciaron su andadura en esos primeros aos del siglo XX fue la cromatografa que se desarroll
enormemente en las dcadas posteriores. El siglo XX estuvo tambin caracterizado por la llegada de
nuevos instrumentos como el pH-metro y el gran desarrollo de los mtodos espectrocpicos,
particularmente la espectroscopia infrarroja y la resonancia magntica nuclear, que tuvieron una gran
aplicacin en muchas reas de la qumica, especialmente en qumica orgnica.
Polargrafo de Heyrovsky.
ndice
[ocultar]
1 Mtodos analticos
3 Vase tambin
4 Enlaces externos
Mtodos analticos[editar]
Los mtodos que emplea el anlisis qumico pueden ser:
anlisis volumtrico
anlisis gravimtrico
mtodos espectromtricos
mtodos electroanalticos
mtodos cromatogrficos
Los mtodos qumicos han sido utilizados tradicionalmente, ya que no requieren instrumentos muy
complejos (tan slo pipetas, buretas, matraces,balanzas, entre otros).
Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un instrumental ms sofisticado, tal como equipos
de cromatografa, cristalografa, etc.
El estudio de los mtodos qumicos est basado en el equilibrio qumico, que puede ser de los
siguientes tipos:
equilibrio cido-base;
equilibrio redox;
equilibrio de solubilidad;
equilibrio de complejos.
mtodos de cuantificacin;
pruebas lmite;
identidad.
para
estudiar
stos
se
determinan
parmetros
como linealidad, rango, especificidad, exactitud, precisin, tolerancia, robustez y los lmites de deteccin
y cuantificacin segn sea el caso.
En el caso de que no exista dicho mtodo se propone uno mediante un diseo factorial para determinar
las condiciones de trabajo.
ANALISIS VOLUMETRICO
La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico cuantitativo en el
laboratorio, que se utiliza para determinar la concentracindesconocida de un reactivo conocido.
Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le
conoce tambin comoanlisis volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador,1 de volumen y concentracin conocida (una solucin
estndar o solucin patrn) se utiliza para que reaccione con una solucin del analito,2 de
concentracin desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final
es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador (ver
ms adelante). Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalenciael nmero
de moles de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn mltiplo del mismo
(como en los cidos poliprticos). En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final de
la valoracin es el punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a menudo la solucin
cambia en este momento de color de forma permanente debido a un indicador. Sin embargo,
existen muchos tipos diferentes de valoraciones (ver ms adelante). Pueden usarse muchos
mtodos para indicar el punto final de una reaccin: a menudo se usan indicadores visuales
(cambian de color). En una titulacin o valoracin cido-base simple, puede usarse un indicador de
pH, como la fenolftalena, que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es
igual o mayor que 8,2. Otro ejemplo es elnaranja de metilo, de color rojo en medio cido y amarillo
en disoluciones bsicas. No todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos casos, o bien
los reactivos o los productos son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por
ejemplo, una titulacin o valoracin redox que utilizapermanganato de potasio como disolucin
estndar (rosa/violeta) no requiere indicador porque sufre un cambio de color fcil de detectar pues
queda incolora al reducirse el permanganato. Despus del punto de equivalencia, hay un exceso
de la disolucin titulante (permanganato) y persiste un color rosado dbil que no desaparece.
Bureta de Mohr
Debido a la naturaleza logartmica de la curva de pH, las transiciones en el punto final son muy
rpidas; y entonces, una simple gota puede cambiar el pH de modo muy significativo y provocar un
cambio de color en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de color del indicador y el
punto de equivalencia de la titulacin o valoracin. Este error se denomina error del indicador. Por
este motivo es aconsejable efectuar determinaciones en blanco con el indicador y restarle el
resultado al volumen gastado en la valoracin.
Anlisis gravimtrico
Para otros usos de este trmino, vase Gravimetra.
Balanza analtica
definida,
que
sea
susceptible
de
pesarse.
La
gravimetra
es
un mtodo
analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma
con una balanza analtica y por ltimo sin llevar a cabo el anlisis por volatilizacin.
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se fundamentan en una
constancia en la composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales (estequiometra) de
las reacciones qumicas.
Baja solubilidad
Alta filtrabilidad
Mtodo por volatilizacin: En este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o pueden
ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo hacemos pasar a travs de una
sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la ganancia de peso corresponder al analito
Mtodo espectromtrico
(Redirigido desde Mtodos espectromtricos)
Los mtodos espectromtricos son mtodos instrumentales empleados en qumica analtica basados
en la interaccin de la radiacin electromagntica, u otras partculas, con un analito para identificarlo o
Espectroscopia atmica
Tcnica
Excitacin
Relajacin
Espectroscopia de
absorcin atmica
UV-vis
Calor
Espectroscopia de
emisin atmica
Calor
UV-vis
Espectroscopia de
fluorescencia atmica
UV-vis
UV-vis
Espectroscopia de
rayos X
Rayos X
Rayos X
Espectroscopia molecular
Tcnica
Radiacin electromagntica
Espectroscopia infrarroja
Infrarrojo
Espectroscopia
ultravioleta-visible
Ultravioleta-visible
Espectroscopia de
fluorescencia
ultravioleta-visible
Ultravioleta-visible
Espectroscopia de
resonancia magntica
nuclear
Radiofrecuencias
Tcnicas no espectroscpicas
Tcnica
Propiedad
Polarimetra
Polarizacin de la luz
Polarizacin de la luz
Refractometra
ndice de refraccin
Interferometra
ndice de refraccin
Turbidimetra
Dispersin de la luz
Nefelometra
Dispersin de la luz
Espectroscopia Raman
Dispersin
Elipsometra
Tcnica
Medida
Condiciones
Potenciometra
i=0
Polarografa
Voltamperometra
i = f(E)
Amperometra
E = cte.
Cronoamperometra
i = f(t)
E = cte.
Coulombimetra
E = cte. o i = cte.
Cronocoulombimetra
Q = f(t)
E = cte.
Conductimetra
Electrogravimetra
Mtodo electroanaltico
(Redirigido desde Mtodos electroanalticos)
Los Mtodos electroanalticos son una clase de tcnicas en qumica analtica, que estudian
un analito mediante la medida del potencial elctrico (voltios) y/o la corriente elctrica (Amperios) en
una celda electroqumica, que contiene el analito.1 2 3 4 Estos mtodos se pueden dividir en varias
categoras dependiendo de qu aspectos de la clula son controlados y cules se miden. Las tres
principales categoras son:potenciometra (se miden la diferencia de potenciales en el
electrodo), coulombimetra (se mide la corriente de las celdas con el tiempo), yVoltamperometra (se
mide la corriente de las celdas mientras se altera activamente el potencial de las celdas).
Cromatografa
Cromatgrafo de gases
Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos ms puros y que puedan ser usados
posteriormente (etapa final de muchas sntesis).
Medir la proporcin de los componentes de la mezcla (finalidad analtica). En este caso, las
cantidades de material empleadas son pequeas.