You are on page 1of 4

Influencia de la temperatura en la descomposicin

cataltica del perxido de hidrgeno

1. Fundamento terico
La experiencia muestra que, en general, la velocidad de las reacciones qumicas aumenta con la temperatura. Para reacciones sencillas, la dependencia de la
constante de velocidad, , con la temperatura, , viene dada por la ecuacin de
Arrhenius
(1)

 




donde las constantes , denominada factor de frecuencia y , la energa de activacin, pueden determinarse experimentalmente a partir del conocimiento de los
valores de la constante de velocidad a diferentes temperaturas. As, tomando logaritmos en la expresin anterior se obtiene

 




(2)

! " 

en funcin de
de donde puede deducirse que la representacin grfica de
debe resultar en una lnea recta cuya pendiente sea
y cuya ordenada en el
origen ser
. Si slo se dipusiera de dos valores de la constate de velocidad a
dos temperaturas diferentes, la energa de activacin puede obtenerse como 1

#$"



  *( & %'))( % + (%

(3)

En esta prctica estudiaremos la influencia de la temperatura en la descomposicin


cataltica del perxido de hidrgeno y determinaremos su factor de frecuencia y su
energa de activacin. El perxido de hidrgeno se descompone segn la ecuacin
qumica
(4)

,.-/102/4356,.-/7098:02/
@?
y su ecuacin de velocidad, en presencia de ;=<+> , que actua como catalizador,
-F/10/HG /
viene dada por
A BDC#E
K E ;L<$> ? G E -/102/MG
(5)
CJI
1

nota para el alumno: deduzca esta relacin a partir de (2)

/
=; <$> O?

en la que
es la constante de velocidad de segundo orden en la reaccin catalizada por
. Dado que la concentracin de catalizador permanece constante
durante la reaccin, podemos definir

QPRK /  E ;=<+> ? G

(6)

con lo que la ecuacin de velocidad queda

A STC'E

-/102/G
CJI

KQPU E F- /10/HG

(7)

Esta ecuacin puede integrarse para dar

 E F- /10/HG  E -F/10/HGV WXPU I


(8)
-F/70/HGV
-/Y02/
-2/70/HG
en la que E
representa la concentracin de
al inicio de la reaccin,
[

Z
. Midiendo la concentracin
a
es decir, en el instante I
-/10/HG de reactivo E



I
E
diferentes tiempos de reaccin y representando
en funcin de debe
'P
obtenerse una lnea recta cuya pendiente sea la constante de velocidad y a partir
de ella y de la concentracin de
/ catalizador el valor de la constante de velocidad

verdadera de segundo orden,

2. Materiales y productos
Una bureta de 50 mL, con soporte y pinza
Un frasco de 250 mL con tapn
Un matraz erlenmeyer de 100 mL
Dos vasos de precipitado de 100 mL
Un matraz aforado de 1000 mL, dos de 250 mL y uno de 100 mL
Pipetas de 5, 10 y 25 mL
Reactivos: permanganato potsico, agua oxigenada, cloruro frrico, cido
clorhdrico y cido sulfrico

3. Procedimiento experimental
1. Preparare las siguientes disoluciones:
a)

0_2`  Z
?

1000 mL de \^]
! ]
2

b) 250 mL de

-F/10/

0.194 M

;=<+> ?

;=<$> @?

c) 100 mL de una disolucin de catalizador, que sea a la vez 0.06 M 2 en


y 0.4 M en HCl (precaucin, mezcle el
y en HCl antes de
aadir el agua, ya que las sales de hierro precipitan hidrxido frrico
a pH neutro) y
d) 250 mL de

-F/1ab0#_

al 10 % en volumen

-/10/

-#/10/

. Tome 4 mL de la disolucin de
,
2. Valoracin de la disolucin de
depositelos en un matraz erlenmeyer conteniendo 10 mL de la disolucin
de
y valorelos aadiendo desde la bureta la disolucin patrn de
. La aparicin de un color rosa plido correspondiente a un ligero
exceso de
indica el final de la valoracin. Repita la valoracin tres
veces, no debiendo tener un error mayor de 0.2 mL entre valoraciones.

-F/1ab0#_
0#_

\^]

0_
\c] 

-/10/

3. Seguimiento de la reaccin: dos procedimientos diferentes pueden utilizarse


para la determinacin de la concentracin de
a diferentes tiempos de
reaccin. El primero se utilizar a las temperaturas inferiores (hasta
)y
el segundo a temperaturas ms altas, donde la gran cantidad de oxgeno que
se desprende hace muy dificil la toma de muestra en el primer procedimiento. Debern realizarse experiencias al menos a tres temperaturas. Consulte
al profesor sobre las temperaturas a emplear.

d Z e >

-/10/

a) Deposite 75 mL de la disolucin de
en el frasco de reaccin y,
junto con el matraz aforado conteniendo la disolucin de catalizador,
coloquelos en un bao de temperatura controlada, segn las indicaciones del profesor. Dejelos unos 20 minutos, agitando cada cinco
minutos, hasta que se alcance el equilibrio trmico. A continuacin
tome, con una pipeta aforada, 25 mL (consulte al profesor) de la disolucin de catalizador y viertalos en el frasco de reaccin, agitando a
continuacin y poniendo en marcha el cronmetro.
A intervalos de entre 5 y 10 minutos, tome muestras de 5 mL de la
mezcla de reaccin y valorelas con la disolucin patrn de
.
Siga la reaccin durante, aproximadamente, una hora.

0f_
\^] 

-#/70/

b) Prepare seis frascos pequeos, bien lmpios u numerados de 1 a 6. Deposite 5 mL de


en los tres primeros y 10 mL en los tres ltimos;
colquelos en un bao de temperatura controlada y dejelos unos 15
minutos, agitando su contenido con frecuencia, hasta que se alcance
el equilibrio trmico, junto con el matraz que contiene el catalizador.
Alcanzado el equilibrio trmico (compruebe la temperatura del bao
2

consulte al profesor sobre esta concentracin

con un termmetro), aada 1 mL de catalizador a los tres primeros y


2 mL en los tres ltimos, agitando bien tras la adicin de catalizador y
anotando el momento en que se produce la mezcla en cada frasco.
Tome el contenido de cada uno de los frascos consecutivamente y valore con la disolucin patrn de
, anote el momento en que el
contenido de cada frasco es volcado. La diferencia entre este tiempo
y el previamente anotado ser el tiempo que la reaccin ha estado en
marcha en cada caso.

02_

\^]

4. Tratamiento de los datos experimentales


Con los datos obtenidos en cada una de las diferentes experiencias se debe
construir una tabla en la que se indique, en funcin del tiempo, los mL de muestra
gastados en cada valoracin, los moles de
tomados, los mL de
gastados, los moles de
que corresponden, teniendo en cuenta la estequiometra
de la reaccin, la concentracin de
y el logaritmo neperiano de la concentracin de
. Represente grficamente, para cada temperatura
en funcin del tiempo y obtenga a partir de la pendiente de cada recta el valor de la constante de velocidad, a cada temperatura y, a partir de ellas y de la concentracin
de catalizador, el valor de .
Finalmente, representando estos valores en funcin de
obtenga la energa
de activacin de esta reaccin.

02_

\^-#] /70/

-F/10/

XP

0f_

\c]

-/10/

 -/102/

! "g