Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

GRUPO N XX

INTEGRANTES:

XXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXX

DOCENTES:

Ing. Olga Bulln Camarena

Ing. Marcos Surco lvarez

LIMA PER
2016

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ndice general

Portada.......................................................................................................................... 1
ndice general................................................................................................................ 2
ndice de tablas............................................................................................................. 2
ndice de figuras............................................................................................................ 2
Titulo de la prctica de laboratorio.................................................................................2
Objetivos.................................................................................................................... 2
Fundamento terico.......................................................................................................2
Parte experimental........................................................................................................ 3
Datos experimentales................................................................................................3
Clculos qumicos......................................................................................................3
Observaciones........................................................................................................... 3
Discusin de resultados.................................................................................................3
Conclusiones................................................................................................................. 3
Bibliografa.................................................................................................................... 3
Anexos.......................................................................................................................... 3

ndice de tablas
Tabla N 1 ksjdbfkjsdf....................................................................................................3

ndice de figuras
Figura N 1 dsjfnsdjf......................................................................................................3

Titulo de la prctica de laboratorio

Objetivos
Determinar el calor de una reaccin qumica haciendo uso del calormetro de hielo.
Fundamento terico
Entalpa
Un sistema que consiste en un gas confinado en un recipiente puede caracterizarse
mediante varias propiedades. Entre las ms importantes estn la presin del gas, P, y el

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volumen del recipiente, V. Al igual que la energa interna E, tanto P como V son funciones
de estado. (Brown, Lemay JR, Bursten, Murphy, & Woodward, 2014).
Es posible combinar estas tres funciones de estado, E, P y V, para definir una nueva
funcin de estado llamada entalpa. Esta nueva funcin es particularmente til al analizar
el flujo de calor en procesos que ocurren a presin constante (o casi constante). La
entalpa, la cual se denota con el smbolo H, se define como la energa interna ms el
producto de la presin y el volumen del sistema. (Brown, Lemay JR, Bursten, Murphy, &
Woodward, 2014).
H = E + PV
Debido a que H = Hfinal Hinicial, el cambio de entalpa en una reaccin qumica est
dado por:
H = Hproductos - Hreactivos
El cambio de entalpa que acompaa a una reaccin se conoce como entalpa de
reaccin, o calor de reaccin, y algunas veces se representa como H rxn, donde rxn se
utiliza comnmente para abreviar reaccin. (Brown, Lemay JR, Bursten, Murphy, &
Woodward, 2014).
El cambio de entalpa estndar de una reaccin se define como el cambio de
entalpa cuando todos los reactivos y productos se encuentran en sus estados estndar.
El cambio de entalpa estndar se denota con H, donde el superndice indica
condiciones de estado estndar. La entalpa estndar de formacin de un compuesto,
Hf, es el cambio de entalpa de una reaccin que forma un mol del compuesto a partir
de sus elementos con todas las sustancias en sus estados estndar. (Brown, Lemay JR,
Bursten, Murphy, & Woodward, 2014)

Ley de Hess
La ley de Hess establece que si una reaccin se realiza en una serie de
etapas, el H de la reaccin ser igual a la suma de entalpa en las etapas individuales.
El cambio total de entalpa del proceso es independiente del nmero de etapas y de la
trayectoria que siga la reaccin. Esta ley es una consecuencia del hecho de que la
entalpa es una funcin de estado. Por lo tanto se puede calcular el H de cualquier
proceso siempre y cuando se encuentre en una trayectoria para la cual se conozca H
para cada etapa. (Brown, Lemay JR, Bursten, Murphy, & Woodward, 2014).
Entropa
La entropa es una funcin de estado extensiva. Para comprobarlo, imaginemos un
sistema en equilibrio dividido en dos partes. Cada parte, por supuesto, est a la misma
temperatura T. Supongamos que las partes 1 y 2 reciben respectivamente, los calores
dq1 y dq2 en un proceso reversible. De esta ecuacin

dS=

dqrev
T , se deduce que las

variaciones de la entropa en las dos partes son

dS 1=

dq1
T

dS 2=

dq2
T . Pero el

cambio de entropa total para todo el sistema ser. (Levine, 2004)

dS=

dq (dq1 +dq 2) dq1 dq 2

=
=
+
=dS1 +dS 2
T
T
T
T

Integrando se obtiene S = S1 + S2. Por tanto, S = S1 + S2, y S es extensiva. Para

una sustancia pura, la entropa molar es Sm = S/n. (Levine, 2004)
Energa libre de Gibbs
Cmo se utilizan H y S para predecir si una reaccin dada que ocurre a
temperatura y presin constantes ser espontnea. Fuel el matemtico estadounidense
J. Willard Gibbs (1839-1903) quien ide la forma de hacerlo. Gibbs propuso una nueva
funcin de estado, conocida ahora como energa libre de Gibbs y definida como:
G = H TS
Donde T es la temperatura absoluta. Para un proceso isotrmico, el cambio en la
energa libre del sistema, G, es:
G = H TS
En condiciones estndar, esta ecuacin se vuelve:
G = H - TS
El signo de G brinda informacin extremadamente valiosa sobre la espontaneidad de
los procesos que ocurren a temperatura y presin constantes. Si tanto T como P son
constantes, la relacin entre el signo de G y la espontaneidad de una reaccin es como
sigue:
Si G < 0, la reaccin es espontnea en el sentido directo.
Si G = 0, la reaccin est en equilibrio.
Si G > 0, la reaccin en el sentido directo no es espontnea (se debe realizar trabajo
para que ocurra), pero la reaccin inversa es espontnea. (Brown, Lemay JR, Bursten,
Murphy, & Woodward, 2014)

Parte experimental
Datos experimentales
Xkjcgkjsdfkjdskjs

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Figura N 1 dsjfnsdjf
Tabla N 1 ksjdbfkjsdf

Clculos qumicos
Observaciones
Discusin de resultados
Conclusiones
khsdgfkhsdgfksgfkskjgsfkg

Bibliografa
Brown, T., Lemay JR, H., Bursten, B., Murphy, C., & Woodward, P. (2014). Qumica, La
ciencia central. Mxico: Pearson Educacin.
Levine,

I. (2004). FISICOQUMICA - Volumen

HILL/INTERAMERICANA DE ESPAA,S.A.U.

1.

Espaa:

McGRAW-

Anexos
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