La teora de la Evolucin

La teora de la Evolucin es como se conoce a un corpus, es decir, un conjunto

de conocimientos y evidencias cientficas que explican un fenmeno: la
evolucin biolgica. Esta explica que los seres vivos no aparecen de la nada y
porque s, sino que tienen un origen y que van cambiando poco a poco. En
ocasiones, estos cambios provocan que de un mismo ser vivo, o ancestro,
surjan otros dos distintos, dos especies. Estas dos especies son lo
suficientemente distintas como para poder reconocerlas por separado y sin
lugar a dudas. A los cambios paulatinos se les conoce como evolucin, pues el
ser vivo evoluciona hacia algo distinto. La evolucin est mediada por algo
llamado generalmente "seleccin natural", aunque este trmino es muy vago.
Un trmino ms correcto es la presin selectiva.
La teora de la Evolucin explica que los seres vivos no aparecen de la nada y
porque sCon este nombre se entiende un factor que "presiona" estos cambios
en una direccin. Por ejemplo, la sequedad de un desierto presionar a todas
las especies para tener una mayor resistencia a la deshidratacin, mientras que
los menos adaptados morirn y se perdern en la historia. Los cambios
evolutivos, como ya podemos deducir, suelen ser adaptativos, grosso modo, lo
que implica que adaptan a la especie segn la presin selectiva que sufre (o la
hace desaparecer para siempre). La teora de la Evolucin no es nada sencilla
y ha ido creciendo enormemente durante la historia de la biologa. Hoy da este
corpus es tan grande que se estudian efectos y apartados concretos del
mismo; y existen especialistas dedicado exclusivamente a comprender partes
muy especficos de la teora.

Factores que afectan el cambio

evolutivo
1) La seleccion natural
2) La variabilidad genetica, que es aportada por la meiosis en la formacion de
gametas (incluye crossing-over, intercambio de cromatidas hermanas, y
segregacion al azar de cromosomas homologos y cromatidas hermanas), y la
fecundacion, que une 2 gametas, generando un individuo totalmente distinto a
sus progenitores
3) La especiacion. Son mecanismos por los cuales se forman nuevas especies.
El mecanismo de especiacion mas conocido es el alopatrico. Ej: Una poblacion
de una misma especie queda separada por la inundacion de un rio. Al cabo de

un tiempo, las presiones de seleccion son distintas a ambos lados del rio, por lo
que cada poblacion evolucionara de una forma distinta, a tal punto que ya sean
incompatibles para reproducirse, es decir, se form una nueva especie.
Hay otros modelos de especiacion, llamados peripatrido, simpatrido y
parapatrido

Qu es el ADN?
ADN significa cido desoxirribonucleico. El ADN es la molcula que lleva la
informacin gentica utilizada por una clula para la creacin de protenas. El
ADN contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La funcin principal
de las molculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la informacin
gentica. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los
seres humanos.
El cdigo gentico fue un misterio hasta que los bilogos descubrieron la
estructura del ADN como una escalera de caracol. La informacin se almacena
en el ADN como un cdigo formado por cuatro bases qumicas: adenina (A),
guanina (G), citosina (C) y timina (T). Cada peldao de la escalera es un par de
bases, una A solamente se une a una T y C slo se une a un ADN G. es una
secuencia qumica de estas bases en dos hebras que estn enlazados para
formar una doble hlice. El orden de estas bases a lo largo de una cadena de
ADN que se conoce como la secuencia de ADN.
ADN significa cido desoxirribonucleico. En 1869 Friedrich Miescher descubre
el ADN al que llam nuclena, debido a que estaba en el ncleo de la clula.
Miescher fue incapaz de apreciar plenamente la importancia de su hallazgo. La
investigacin cientfica ha revelado desde entonces que el ADN contiene las
instrucciones biolgicas de la forma y la funcin de todos los organismos vivos
conocidos. El ADN se refiere a menudo como un modelo para la vida.
ADN segua siendo un misterio hasta que los cientficos descubrieron que el
ADN tena la estructura de una escalera de caracol complejo, o de doble hlice.
Las barandillas de la escalera son confeccionadas del alternar los azcares y
fosfatos, y cada escaln se compone de dos bases de nitrgeno y un enlace de
hidrgeno. Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C). En el emparejamiento de las bases, A nicamente
los bonos con T y C slo con pares de G; las dos bases juntos forman lo que se
llaman pares de bases.

Un artculo publicado en la revista Nature por James D. Watson y Francis Crick

en 1953, primero dio a conocer los secretos de la doble hlice del ADN.
Maurice Wilkins y Rosalind Franklin tambin se acredita con este
descubrimiento.

Estructura del
ADN

Modelo

Atmico

Qu es y cmo se expresa un
gen?

Cada una de las clulas del cuerpo humano contiene entre 25.000 y 35.000
genes. Los genes llevan informacin que determina nuestros rasgos, es decir,
aspectos o caractersticas de cmo somos y que nos trasmiten nuestros padres
(los heredamos de ellos).
Por ejemplo, si tanto tu padre como tu madre tienen los ojos verdes, lo ms
probable es que heredes ese rasgo de ambos. O, si tu madre es pecosa, es
posible que t tambin lo seas por haber heredado ese rasgo de ella. Los
genes no solo son propios de los seres humanos: los tienen todos los animales
y todas las plantas.
El gen se expresa por los procesos de TRANSCRIPCION y TRADUCCION.
En la TRANSCRIPCION, la secuencia de ADN del gen, se convierte(transcribe)
en una secuencia de ARN. Esto ocurre dentro del nucleo.
En la traduccion, el ARN sale del nucleo y su informacion se convierte(traduce)
en una proteina. La proteina ejerce una determinada funcion, que expresa la
funcion del gen.

Qu es el genoma?
De manera muy general, se dice que el genoma es todo el ADN de un
organismo, incluidos sus genes, unos treinta mil en el caso de los humanos
(hasta hace poco se pensaba que eran sobre ochenta mil).
Al decir "todo el ADN" de un organismo se tiende a pensar en "el ADN de todas
las clulas" (sumadas) del organismo, lo cual es cierto, pero con una salvedad,
el ADN de todas ellas es el mismo, por lo tanto, en cada clula est contenido
el genoma.
Con excepcin de los glbulos rojos, los cules no tienen ncleo, el genoma
humano est localizado en el ncleo de cada clula diploide del cuerpo.
Los humanos poseemos diez billones de clulas. Cada clula tiene un ncleo
en el que se almacena la informacin gentica en 46 cromosomas organizados
en 23 pares de cromosomas y que constituyen lo que se conoce como el
genoma humano.

La replicacin del ADN

El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN
duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una

molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "rplicas" de la primera. Esta

duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservador, lo que indica que los dos polmeros complementarias del
ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una
nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva
doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de las
cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente,
lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a
las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes
de hidrgeno entre las bases complementarias puntos determinados: los
orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de
nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas
que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una
horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en
el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de
replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son homlogas en
eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
Una vez que se comprob que el ADN era el material hereditario y se descifr
su estructura, lo que quedaba era determinar como el ADN copiaba su
informacin y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y
Franklin W. Stahl disearon el experimento para determinar el mtodo de la
replicacin del ADN. Tres modelos de replicacin era plausibles.
1. Replicacin conservativa durante la cual se producira un ADN
completamente nuevo durante la replicacin.

Modificada
2. En la replicacin semiconservativa se originan dos molculas de ADN, cada
una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra
complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y
otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario
a las nuevas.

Modificada de NCBI
3. La replicacin dispersiva implicara la ruptura de las hebras de origen
durante la replicacin que, de alguna manera se reordenaran en

Transcripcin del cido

desoxirribonuclico.
Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los
cromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y transcritos,
produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia
(adaptadores). Puede ser descrito como mecanismo bsico de
complementariedad de bases, aadidas en forma gradual, unidireccional y
antiparalela, sin necesidad de un iniciador y acoplada a la hidrlisis del
pirofosfato.
Caractersticas generales

Tiene por precursores a los cuatro ribonuclesidos trifosfatados: ATP,

GTP, UTP, yCTP. En la reaccin de polimerizacin estos son aadidos
de un extremo al otro de la hebra por enzimas denominadas ARN
polimerasas dependientes de ADN o ARN polimerasas.

La secuencia de bases de ARN es complementaria a la cadena de ADN

copiado.

La cadena de ARN crece en direccin 5'-3' mientras que se va copiando

la cadena de ADN en direccin 3'-5' por lo que la sntesis es antiparalela
y unidireccional.

La reaccin bsica de polimerizacin consiste en la adicin de un

ribonuclesido trifosfatado al extremo 3'-OH del nucletido precedente y,
de esta forma, con la liberacin de pirofosfato; se forma un enlace
fosfodister.

Proceso acoplado a la hidrlisis de pirofosfato.

Ocurre el comienzo de la sntesis sin necesidad de un iniciador.

Requerimientos
Para que el proceso de formacin de cada uno de los ARN se complete con
xito durante la transcripcin es necesario que un exista un gen que codifique
al ARN, as como otras secuencias reguladoras de su expresin. Tambin debe
existir una ARN polimerasa encargada de la unin de los ribonucletidos
mediante enlaces polimerizantes 3'-5' fosfodister. Es imprescindible la
presencia de factores de transcripcin (protenas que facilitan el ensamblaje del
complejo de transcripcin y la accin de las ARN polimerasas). No podemos
olvidar a los ribonucletidos que sirven de sustrato y a las enzimas especiales

que se encargan de la maduracin o procesamiento de los ARN para que

posean toda su funcionabilidad.
Traduccin del cido desoxirribonuclico.
La traduccin es el proceso mediante el cual se produce la sntesis de
protenas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la clula y para la mayora
de las protenas de forma continua, durante todo el ciclo celular a excepcin de
la etapa M. Las funciones de las clulas siempre van a estar implicadas con las
funciones de las protenas por lo que la expresin de la informacin gentica
como protenas garantiza que las enzimas aceleren las reacciones del
metabolismo, los transportadores posibiliten el intercambio de sustancias, los
anticuerpos la defensa del organismo, las hormonas proteicas la regulacin del
matabolismo, los receptores el intercambio de informacin entre las clulas,
entre otras.

El cido ribonucleico (ARN o

RNA)
Es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est
presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico
material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y
monocateriana (de una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus es
de doble hebra.1
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula
que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede
actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la
sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para
sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin
gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho
ms verstil que el ADN.
CLASIFICACIN DE LOS ARN.
Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo
valor se deduce de la velocidad de sedimentacin. La masa molecular y por
tanto sus dimensiones se miden en svedberg (S). Segn esto tenemos:
ARN MENSAJERO (ARNm)
Sus caractersticas son la siguientes:
- Cadenas de largo tamao con estructura primaria.
- Se le llama mensajero porque transporta la informacin necesaria para la
sntesis proteica.

- Cada ARNm tiene informacin para sintetizar una proteina determinada.

- Su vida media es corta.
a) En procariontes el extremo 5posee un grupo trifosfato
b) En eucariontes en el extremo 5posee un grupo metil-guanosina unido al
trifosfato, y el el extremo 3posee una cola de poli-A

En los eucariontes se puede distinguir tambin:

- Exones, secuencias de bases que codifican proteinas
- Intrones, secuencias sin informacin.
Un ARNm de este tipo ha de madurar (eliminacin de intrones) antes de
hacerse funcional. Antes de madurar, el ARNm recibe el nombre de ARN
heterogeneonuclear (ARNhn ).
ARN RIBOSMICO (ARNr)
Sus principales caractersticas son:
- Cada ARNr presenta cadena de diferente tamao, con estructura secundaria
y terciaria.

- Forma parte de las subunidades ribosmicas cuando se une con muchas

proteinas.
- Estn vinculados con la sntesis de proteinas.

ARN NUCLEOLAR (ARNn)

Sus caractersticas principales son:
- Se sintetiza en el nucleolo.
- Posee una masa molecular de 45 S, que actua como recursor de parte del
ARNr, concretamente de los ARNr 28 S (de la subunidad mayor), los ARNr 5,8 S
(de la subunidad mayor) y los ARNr 18 S (de la subunidad menor)
ARNu
Sus principales caractersticas son:
- Son molculas de pequeo tamao
- Se les denomina de esta manera por poseer mucho uracilo en su composicin
- Se asocia a proteinas del ncleo y forma ribonucleoproteinas pequeo
nucleares (RNPpn) que intervienen en:
a) Corte y empalme de ARN
b) Maduracin en los ARNm de los eucariontes
c) Obtencin de ARNr a partir de ARNn 45 S.

Qu es la clonacin?
La clonacin se define como una reproduccin asexuada que origina individuos
genticamente idnticos. La hay de dos tipos; en la natural el hombre no
interviene (regeneracin de clulas idnticas a la original mediante el proceso
de mitosis), mientras que en la artificial, recientemente descubierta, el hombre
participa activamente.
Existen varios tipos de clonacin artificial. En primer lugar, la clonacin
molecular consiste en el aislamiento de una secuencia de ADN de una clula y
as obtener copias indefinidas de sta. Se utiliza en laboratorios para obtener
por ejemplo grandes cantidades de una protena especfica. Esta clonacin

cumple con cuatro etapas; fragmentacin, ligacin, transfeccin y seleccin.

Luego de esto, las clulas clonadas reciben un cultivo especial
Un segundo tipo de clonacin, es la clonacin celular que consiste en crear una
poblacin celular a partir de una sola clula. El proceso se hace utilizando la
tcnica in Vitro.
La clonacin teraputica se utiliza para la investigacin celular. Consiste en la
produccin de embriones humanos, pero no con el objetivo de crear personas,
sino para investigaciones sobre el desarrollo humano. Buscan prevenir
enfermedades o remediar algunas, como el cncer, alzheimer, entre otras. En
la actualidad ha sido muy trascendente, pues los cientficos reemplazan clulas
dainas por las clonadas y as acabar por completo algn tipo de patologa.
Tambin se ha practicado la clonacin de organismos que consiste en un
procedimiento de crear un individuo genticamente idntico a otro. Este tipo de
clonacin es aplicable a plantas, semillas, rboles frutales, etc.

Que es la hibridacin?
La hibridacin del ADN es el proceso ms comn para detectar un gen
particular o un segmento de un cido nucleico. Existen muchas variaciones del
mtodo bsico, el que mas se utiliza es el uso de fragmentos de ADN o ARN
marcados radioactivamente conocidos como sondas. De hecho esta
metodologa es la base de la amplificacin controlada de ADN conocida como
PCR por sus siglas en ingls Polimerase Chain Reaction o reaccin en cadena
de la polimerasa que se utiliza para la clonacin y secuenciacin de ADN.

Que son las enzimas de

restriccin?
Un enzima de restriccin (o endonucleasa de restriccin) es aquella que puede
reconocer una secuencia caracterstica de nucletidos dentro de una molcula
de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de
restriccin, o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de restriccin cuentan
con entre 4 y 6 pares de bases, con las que son reconocidos.
El mecanismo del corte de ADN se realiza a travs de la ruptura de dos enlaces
fosfodister en la doble hebra, lo que da lugar a dos extremos de DNA. stos
pueden ser romos (cuando los enlaces rotos coinciden) o
cohesivos/escalonados. Estos ltimos tienen tendencia a volver a unirse de
modo espontneo, ya que los extremos se pueden unir a otros extremos
coincidentes que pueda haber en la cercana (Apareamiento de Watson &
Crick).

Mito Genesis
Es una historia mitolgico-religiosa o una explicacin que describe los
comienzos del universo, de la Tierra, de la vida y del primer humano
usualmente como un acto deliberado de creacin realizado por una o ms
deidades.