CAPTULO 45

ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO; FUNCIONES BSICAS DE LA

SINAPSIS <<SUSTANCIAS TRANSMISORAS>>
NEURONA UNIDAD FUNCIONALL DEL S.N.C.
Poseemos ms de 100.000 millones de neuronas. Las seales de entrada
llegan por sinapsis en las dendritas o el soma celular. Las seales de salida
viajan por el axn que originan ramas independientes hacia otras zonas del
sistema nervioso o de la Periferia Corporal. Las seales solo circulan de una
manera antergrada (desde el axn de una neurona hasta las dendritas de
otra neurona)

PORCIN SENSITIVA DEL S.N.: RECEPTORES SENSITIVOS

El sistema nervioso se pone en marcha por una experiencia sensitiva sea de

carcter visual, auditiva o tctil; esta experiencia puede desencadenar una
reaccin inmediata del encfalo o almacenarse su recuerdo durante minutos,
semanas o aos. Estas informaciones penetran al sistema nervioso central a
travs de los nervios perifricos y se tranporta de inmediato hasta mltiples
zonas sensitivas que son:

1. Medula espinal a todos sus niveles

2. Formacin reticular de bulbo raquneo
3. Protuberancia y el Mesencfalo en el encfalo
4. Cerebelo
5. Tlamo
6. Areas de la corteza motora.

PORCIN MOTORA DEL S.N.: EFECTORES

El sistema nervioso regula las diversas actividades del organismo
controlando:
1. Contraccin muscular esqueltico

2. Contraccin muscular liso de los viseras

3. Secrecin de sustancias qumicas de las glndulas endcrinas como
exocrinas.

El conjunto de todas estas actividades se denomina funciones motoras del

sistema nervioso y los msculos y las glndulas reciben el nombre de
efectoras. El sistema nervioso motor controla solo la contraccin de la
musculatura esqueltica, y el sistema nervioso autnomo controla solo la
musculatura lisa, las glndulas y otros sistemas corporales internos. Los
msculos esquelticos se los puede controlar a nivel de sistema nervioso
central. como:
1. Medula Espinal
2. Formacin reticular del bulbo raqudeo, la protuberancia y el mesencfalo.
3. Ganglios basales
4. Cerebelo
5. Corteza Motora
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIN: FUNCIN INTEGRADORA DEL
SISTEMA NERVIOSO
El sistema nervioso elabora la informacin que le llega dando lugar a las
respuestas motoras y mentales adecuadas. El encfalo descarta ms del
99% de toda la informacin sensitiva. Cuando uno informacin sensitiva
excita la mente; inmediatamente resulta encauzada hacia las regiones

motoras e integradoras oportunas del encfalo para solicitar las respuestas

deseadas. Se denominan funcin integradora del sistema nervioso.
COMETIDO DE LAS SINAPSIS EN EL PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACIN.
Sinapsis es la unin de dos neuronas. Que determinan las direcciones de
propagacin que toma cualquier seal por el sistema nervioso. Las seales
facilitadoras e inhibidoras tienen la capacidad de controlar la transmisin
sinptica, puesto que en algunas neuronas la transmisin no plantean
problemas y en otras se plantean dificultades, o a veces abren sinapsis para
efectuar la comunicacin y en otras ocasiones cerrndolas. Las sinapsis
acta de manera selectiva; a veces bloquean las seales dbiles a la vez
dejan pasar la ms potente; pero a veces seleccionan y amplifican ciertas
seales dbiles y las encarrilan en mucha direcciones en vez de una sola.
ALMACENAMIENTO DE LA INFORMACIN: MEMORIA
La acumulacin de informacin es el proceso que llamamos memoria, donde
se almacenan en lugares de la corteza cerebral, hasta las regiones basales
del encfalo y mdula espinal. Cuando una seal atraviesa una sinapsis;
estas adquieren capacidad para transmitir ese mismo tipo de seal la
prxima vez; esto se le denomina facilitacin. Una vez que los recuerdos
estn guardados en el sistema nervioso, pasan a formar parte de los
mecanismos de procesamientos cerebral para el pensamiento en el futuro,
es decir que comparan las experiencias sensitivas nuevas con los recuerdos
acumulados.

PRINCIPALES NIVELES DE FUNCIN DEL SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL
Los principales niveles del sistema nervioso central es que presentan unas
caractersticas funcionales especficas son:
a) Nivel Medular
b) Nivel Enceflico inferior o subcortical
c) Nivel Enceflico superior o cortical

NIVEL MEDULAR
Es como un mero conducto para transmitir seal que viajan desde la
periferia al encfalo o viceversa. Por ejemplo: los circuitos neuronales de la
medula pueden originar.
1 Los movimientos en marcha
2 Reflejos de retirada ante objetos dolorosos
3 Reflejos para poner rgidas las piernas; sosteniendo el tronco encontra la
gravedad
4 Reflejos que controlan los vasos sanguneos locales, movimientos
digestivos o excrecin urinaria.
Los niveles superiores del sistema nervioso no suelen enviar informacin a la
periferia del cuerpo sino hacia los centros de control en la mdula
simplemente ordenando para que ellos ejecuten sus funciones
NIVEL ENCEFLICO INFERIOR O SUBCORTICAL
La mayora de las actividades inconscientes del organismo estn
controladas por las regiones inferiores del encfalo como el bulbo raqudeo,
la protuberancia, el mesencfalo, el hipotlamo, el tlamo, el cerebelo y los
ganglios basales. Por ejemplo: La presin arterial y la respiracin son
controladas por el bulbo raqudeo y la protuberancia sin intervencin de la
conciencia. El equilibrio controlado por el cerebelo, bulbo raqudeo,
protuberancia, y el mesencfalo, los reflejos de alimentacin por el bulbo
raqudeo, la protuberancia, mesencfalo, amgdalas y el hipotlamo, en los
patrones emocionales como ira, excitacin, respuesta sexual, reaccin al
dolor como al placer pueden an darse una vez destruida una gran parte de
la corteza cerebral.
NIVEL ENCEFLICO SUPERIOR O CORTICAL
La corteza jams funciona solita, siempre se asocia a los centros inferiores
del sistema nervioso, La corteza cerebral resulta fundamental para la mayor
parte de los procesos de nuestros pensamientos pero no puede funcionar por
su cuenta; realmente son los centros enceflicos inferiores y no la corteza los
que despiertan en ella la vigilia abriendo as sus bancos de recuerdos a la
maquinaria cerebral del razonamiento. Pero es la corteza la que destapa
todo un mundo de informacin almacenada para su uso por la mente.

SINAPSIS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Los impulsos nerviosos son a travs de una sucesin de neuronas despus
de la otra, pero cada impulso puede:

Quedar bloqueados en su transmisin a otra neurona

Convertirse en una cadena repetitiva a travs de un solo impulso
Integrarse a otras clulas para originar patrones muy intrincados en las
neuronas sucesivas.

Todas estas actividades se clasifican como funciones sinpticas de las

neuronas.
TIPOS DE SINAPSIS; QUMICA Y LA ELCTRICA: Sinapsis qumica son las que se utilizan para transmisin de seales en el
sistema nervioso central, la primera neurona segrega un producto qumico el
neurotransmisor (o sustancia transmisora) a nivel de la terminacin nerviosa
(neurona presipnaptica) que acta sobre las proteinas receptoras presente
en la membrana de la siguiente neurona (neurona postsinaptica) sea para
excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad; se han descubierto ms de 40
sustancias transmisoras pero las ms conocidas son: Acetilcolina,
Noradrenalina, Adrenalina, cido Y-aminobutrico(GABA), glicina, serotonina,
glutamato.
- Sinapsis elctrica se caracteriza por presencia de unos canales fluidos
abiertos que conduce electricidad de una clula a la siguiente, constan con
estructuras proteicas tubulares llamadas uniones en hendiduras que permite
el paso de iones desde el interior de una clula a la siguiente
CONDUCCIN UNIDIRECCIONAL EN LAS SINAPSIS QUMICAS
La sinapsis qumica siempre conduce las seales en un solo sentido a
diferencia de la sinapsis elctrica que transmite seales en ambos sentidos.
Es el principio de las conducciones unidireccionales de la sinapsis qumica (la
segregacin de la sustancia transmisora de una neurona presinptica a una
postsinptica donde acta el transmisor) que da la oportunidad de enviar
seales con objetivos especficos que le permite llevar a cabo sus
incontables funciones de sensibilidad, control motor, memoria, y otras
funciones.
ANATOMA FISIOLGICA DE LA SINAPSIS

Una tpica neurona del asta anterior de la mdula espinal consta: del soma,
que es el cuerpo principal de las neuronas, el nico axn que se extiende
desde el soma hacia el nervio perifrico para abandonar la mdula espinal y
las dendritas que constituyen una gran cantidad de prolongaciones
ramificadas del soma. Sobre la superficie de las dendritas y del soma de la
moto neurona se hallan entre 10.000 y 20.000 diminutos botones sinpticos
llamados terminales presinpticos. Ocupan el extremo final de las fibrillas
nerviosas pueden ser para excitarla o inhibir a una neurona postsinptica.
Las neuronas pertenecientes a otras porciones de la mdula y el encfalo se
distingue de la motoneurona por:

Las dimensiones del soma celular.

La longitud, el tamao y el nmero de dendritas que oscila desde 0 a muchos
centmetros.
La longitud y tamao del axn.
El nmero de terminales pre sinpticos. Estas diferencias sinpticas ejecutan
muchas funciones diferentes.

TERMINALES PRESINPTICOS
La mayora se parecen a pequeos botones redondos u ovalados a veces se
les llama botones terminales, botones, pies terminales o botones sinpticos.
Estas terminales presinapticos estn separados de la neurona postsinptica

por una hendidura sinptica que suele medir entre 200 a 300 angstroms. En
estas lminas presinapticos existen 2 estructuras internas importantes las
vesculas transmisoras y las mitocondrias. Las vesculas transmisoras
contienen la sustancia transmisora estas se liberan a la hendidura sinptica
exacta o inhibide la neurona postsinaptica. Mitocondrias que aportan ATP
que suministra energa para sintetizar ms sustancias transmisoras.
MECANISMO POR EL QUE LOS POTENCIALES DE ACCIN PROVOCAN LA
LIBERACIN DEL TRANSMISOR EN LOS TERMINALES PRESINPTICOS:
MISIN DE LOS IONES CALCIO

La membrana presipntica contiene canales de calcio dependiendo de

voltaje; cuando es el potencial de accin la despolariza (excitan) estos
canales se abren y permite la entrada en el terminal de un nmero
importante de iones calcio hacia los puntos de liberacin. La cantidad de
sustancias transmisoras que sale hacia la hendidura sinptica desde el
terminal es directamente proporcional al total de iones de calcio que
penetra. En el caso de las vesculas que almacenan el neurotransmisor
acetilcolina existen entre 2000 y 10.000 molculas de esta sustancia,
suficientes como para transmitir desde unos cuantos cientos hasta ms de
10.000 potenciales de accin.

ACCIN DE LAS SUSTANCIAS TRANSMISORAS EN LA NEURONA

POSTSINPTICA: FUNCIN DE LAS PROTENAS RECEPTORAS:
La neurona postsinptica contiene una gran cantidad de protenas
receptoras; poseen 2 elementos importantes:
1. El componente de unin que sobre sale fuera desde la membrana hacia la
hendidura 2. Un componente ionforo que atraviesa toda la membraba
postsinptica el cual se desdobla en un canal inico permite el paso de
determinados iones a travs de la membrana y un activador de segundo
mensajero. Para aumentar o disminuir determinadas funciones especficas de
la clula.

CANALES INICOS
Los canales inicos de la membrana postsinptica son de 2 tipos:
a) Los Cationicos que estn revestidos de cargas negativas; cuya clase ms
frecuente deja pasar iones sodio por su atraccin por sus cargas positivas,
pero cuando se abren a veces tambin cumple esta funcin con el potasio o
el calcio.
b) Los Anionicos estos alcanzan dimensiones suficientes que le permiten el
paso de los iones de cloruro; y en minscula cantidad a otros aniones. Una
sustancia transmisora capaz de abrir los canales cationicos se denomina
transmisor excitador y la apertura de los canales aninicos pasa cargas
elctricas negativas que inhibe la neurona y estos son los transmisores
inhibidores.

SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO EN LA NEURONA POSTSINPTICA

Se consigue una excitacin o una inhibicacion neuronal postsinaptica a largo

plazo al activar un sistema qumico de segundo mensajero en el interior de
la misma clula; existe muchos segundo mensajero uno de los ms
frecuentes recurre un grupo de protenas llamadas G. A su vez la protena
G consta de 3 elementos:
a= Alfa; que es la porcin activadora de la protena G
B= Beta; est pegado al componente X
Y= Gama; est pegado al componente a (alfa)
Al activarse por un impulso nervioso, la porcin a de la protena G se separa
de las porciones B y Y as queda libre para desplazarse por el citoplasma de
la clula. Este componente ejecuta una funcin o mltiples segn las
caractersticas especficas de cada neurona.

1. Apertura de canales inicos especficos a travs de la membrana celular

postsinptica.
2. Activacin del monofosfato de adenosina cclico (AMPc) o del monofosfato de
guanosina cclico (GMPc) en la neurona.
3. Activacin de una enzima intracelular o ms, que pueden estimular
cualquiera de las funciones qumicas de la clula.
4. Activacin de la transcripcin gentica modificando de este modo su
maquinaria metablica o su estructura.

RECEPTORES EN LA MEMBRANA POSTSINPTICA

La importancia de poseer tanto el tipo inhibidor de receptor como el
excitador radica en que aporta una dimensin aadida a la funcin nerviosa
dado que permite tanto limitar su accin como excitarla.
EXCITACIN
Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes cantidades de
cargas elctricas positivas hacia el interior de la neurona postsinaptica. Esto
eleva el potencial de membrana intracelular en sentido positivo hasta su
nivel de umbral. Depresin de la conduccin mediante los canales de cloruro
de potasio o ambos, cuyo efecto es volver mas positiva el potencial de la
membrana que es excitador. Diversos cambios en el metabolismo interno de
la neurona postsinptica que incrementan el nmero de receptores
excitadores de la membrana o disminuye el de los inhibidores

INHIBRICION
Apertura de los canales de ion cloruro en la membrana neuronal
postsinaptica., aumentando su negatividad en esta zona, efecto que tiene
carcter inhibidor. Aumento de la conducta para los iones potasio fuera de la
neurona, lo que causa una mayor negatividad dentro de la neurona.
Activacin de las enzimas receptoras, aumento de los receptores sinpticos
inhibidores o disminucin de los inhibidores.
SUSTANCIAS QUIMICAS QUE ACTUAN COMO TRANSMISORES SINAPTICOS
Hay dos grupos de sustancias qumicas que actan como transmisores.
Transmisores de accin rpida y molcula pequea; estos producen las
respuestas inmediatas del sistema nervioso como la transmisin de seales
sensitivas hacia en encfalo y de las seales motoras hacia los msculos.
Los Neuropptidos con tamao molecular muy superior; provocan acciones
ms prolongadas como los cambios a largo plazo en el numero de receptores
neuronales, la apertura o el cierre duraderos de ciertos canales inicos y tal
vez las modificaciones persistentes en la cantidad de sinapsis en su tamao.
TRANSMISORES DE ACCIN RPIDA Y MOLCULAS PEQUEAS
Estos se sintetizan en el citoplasma del terminal presinptico y las vesculas
liberan su transmisor que suele ser de milisegundos o menos. Lo ms
frecuente es que el efecto consista en incrementar o disminuir la
conductancia que presentan los canales inicos, sea para excitarla o inhibir.
La Acetilcolina, es un tpico transmisor de molcula pequea, se sintetizan
en el terminal presinptico a partir de acetil coenzima A y colina por la
enzima acetiltransferasa de colina, cuando ms tarde se produce su salida a
la hendidura sinptica, se degrada de nuevo con rapidez en acetato y colina
por accin de la enzima colinesterasa que est presente en el retculo
formado por proteoglucanos que rellena el espacio de la hendidura sinptica.
La colina sufre un transporte activo de vuelta hacia el terminal para repertir
su empleo en la sntesis de nueva acetilcolina.
Caractersticas de algunos de los ms importantes transmisores de
molcula pequea.
La acetilcolina se segregan por las neuronas situadas en:
1) Los terminales de las clulas piramidales grandes de la corteza motora.

2) Diferentes neuronas pertenecientes de los ganglios basales.

3) Las motoneuronas que inerva los msculos esquelticos.
4) Las neuronas preganglionares del sistema nervioso autnomo
5) Las neuronas posganglionares de sistema nervioso parasimptico y del
sistema nervioso simptico. En la mayota posee un efecto excitador pero en
algunos casos ejerce acciones inhibidoras en las terminaciones nerviosas
parasimptico perifrico como la inhibicin del corazn a cargo de los
nervios vagos.
-Noradrenalina, se segrega en las neuronas del tronco del encfalo, el
hipotlamo; en el locus cereleus de la protuberancia, e incluso en las
neuronas posganglionares del sistema nervioso simptico. Controla el estado
mental y global como aumenta el nivel de vigilia. La noradrenalina
probablemente activa receptores excitadores pero tambin estimula los
inhibidores
-Dopamina , se segrega en las neuronas originadas en la sustancia negra.
Su efecto es ms bien inhibidor.
-Glicina se segrega sobre todas las sinapsis de la medula espinal. Es un
transmisor inhibidor.
-GABA (cido gamma-aminobutrico) se segrega en las terminales nerviosas
de la medula espinal; cerebelo los ganglios basales y muchas reas de la
corteza, se piensa que siempre causa una inhibicin.
-Glutamato se segrega en las terminales presinpticos de muchas vas
sensitivas que penetran en el sistema nervioso central; causa excitacin.
-Serotonina se segrega en los ncleos originados del rafe del tronco del
encfalo que proyectan hacia numerosas regiones del cerebro y mdula
especialmente a las astas dorsales de la mdula y al hipotlamo. En la
mdula acta como un inhibidor de las vas de dolor, ayuda a controlar el
estado de nimo de una persona, incluso provoca sueo.
-Oxido ntrico se segrega en las terminaciones nerviosas de las regiones
enceflicas; responsables de la conducta a largo plazo y de la memoria. Este
transmisor modifica las funciones metablicas intracelulares que cambian la
excitabilidad neuronal durante segundos, e incluso ms tiempo.
NEUROPPTIDO

Sus acciones son lentas y estas no se sintetizan en el citoplasma de las

terminales presinapticas; se forman en los ribosomas del soma neural como
porciones ntegras de grandes molculas proteicas. Estas molculas
penetran en los espacios excitantes en el retculo endoplasmatico del soma
neural; posteriormente en el aparato de Golgi donde suceden 2 cambios.
1 Sufre una escisin enzimtica en fragmentos ms pequeos; pueden ser
uno de los neuropptidos o precursor suyo.
2 El aparato de Golgi introduce el Neuropptido en minsculas vesculas
transmisoras que liberan hacia el citoplasma, se transportan por el axn en
todas las direcciones hacia el extremo de las fibras nerviosas a travs de la
corriente axnica del citoplasma. Las vescculas vierten su contenido en los
terminales neuronales, la vesccula sufre autolisis y no se reutiliza.
Otra caracterstica de los neuropptidos es que a menudo ocasionan
acciones mucho ms duraderas, algunas consiste en el cierre prolongado de
los canales de calcio, los cambios persistentes en la maquinaria matablica
de las clulas en la activacin o la desactivacin de genes especficos dentro
del ncleo celular.

POTENCIAL DE MEMBRANA
Potencial de membrana en reposo -65 milivoltios en el soma de una
motoneurona medular el cual es un poco menos negativo de -90 milivoltios
en las fibras nerviosas perifricas y en las del msculo esqueltico. El
descenso del voltaje hasta un nivel menos negativo vuelve ms excitable la
membrana de la neurona, mientras que su aumento hasta un nivel ms

negativo lo que hace menos excitable. Efecto de la excitacin sinptica sobre

la membrana postsinptica: potencial postsinptico excitador. El ascenso
positivo en el voltaje por encima del potencial de reposo normal en la
neurona, es decir hacia un valor menos negativo; se llama potencial
postsinaptico excitador (o PPSE). La descarga de un solo terminal
presinapticos nunca es capaz de
incrementar el potencial neuronal desde -65 milivoltios hasta -45. Un
descenso de tal magnitud requiere el disparo simultneo de muchos
terminales al mismo tiempo o en una rpida sucesin a esto se le denomina
sumacin. Una vez que comienza el potencial de accin, viaja en sentido
perifrico a lo largo del axn y normalmente tambin en sentido netrogrado
hacia el soma, en algunos casos incluso retrocede hacia las dendritas pero
no todas ellas, pues, los mismo que el soma, tienen muy poco canales de
sodio dependientes de voltaje y por tanto a menudo son incapaces de
generar ni un solo potencial de accin.
EFECTO DE LAS SINAPSIS INHIBIDORAS SOBRE LA MEMBRANA
POSTSINPTICA: POTENCIAL POSTSINPTICO INHIBIDOR.
Las sinapsis inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que permite
el paso sin problemas de estos iones. As pues la entrada de cloruro mas la
salida del potasio eleva el grado de negatividad intracelular lo que se
denomina hiperpolarizacion, un aumento de la negatividad por encima del
potencial de membrana en reposo normal (-65 milivoltios a -70 milivoltios) se
denomina potencial postsinaptico inhibidor (PPSI).
INHIBICIN PRESINPTICA
Esta ocasionada por la liberacin de una sustancia inhibidoras en las
inmediaciones de las fibrillas nerviosas presinpticas antes de que sus
propias terminaciones acaban sobre la neurona postsinaptica. En la mayora
de los casos la sustancia transmisora inhibidoras es GABA que produce la
apertura de los canales aninicos lo que permite la difusin de una gran
cantidad de iones cloruro hacia la fibrilla terminal. Las cargas negativas de
estos iones inhiben la transmisin sinptica debido a que anulan gran parte
del efecto excitador producido por los iones sodio con carga positiva. La
inhibicaciones presinapticas ocurre en muchas de las vas sensitivas del
sistema nervioso

SUMACIN ESPACIAL
El efecto aditivo de los potenciales postsinapticos simultneos mediante la
activacin de mltiples terminales situados en regiones muy espaciadas de
la membrana neuronal se denomina sumacion espacial. La excitacin de un
solo terminal presinapticos sobre la superficie de una neurona casi nunca
activa la clula. Se da en que un terminal aislado libera suficiente sustancia
transmisora como para originar un PPSE que normalmente no supera los 0.5
a 1 milivoltios en vez de los 10 a 20 milivoltios necesarios en general para
alcanzar el umbral de excitacin. Sin embargo, el mismo tiempo suelen
estimularse muchos terminales presinapticos, hasta que se produzcan la
excitacin neuronal.
SUMACIN TEMPORAL
Las descargas sucesivas de un solo terminal presinptico, si suceden con la
rapidez suficiente pueden aadir unas a otras; es decir pueden sumarse.
Este tipo de adicin se denomina sumacin temporal. Una vez que dispara
un terminal presinptico, la sustancia transmisora liberada abre los canales
de membrana a lo sumo durante un milisegundo ms o menos, por tanto,
una segunda apertura de estos mismos elementos pueden incrementar el
potencial postsinptico hasta un nivel an mayor y cuanto ms alta sea la
velocidad de estmulacin, mayor se volver el potencial postsinptico.
SUMACIN SIMULTNEA DE POTENCIALES POSTSINPTICOS
EXCITADORES E INHIBIDORES.
Si un PPSI tiende a disminuir el potencial de membrana hasta un valor ms
negativo y al mismo tiempo un PPSE tiende a elevarlo, estos dos efectos
pueden neutralizarse entre s total o parcialmente, interrumpiendo as su
actividad.
FACILITACION DE LAS NEURONAS
Con frecuencia el potencial postsinaptico total una vez sumado es excitador
pero no ha subido lo suficiente como para alcanzar el umbral de disparo en
la neurona postsinaptica, cuando ocurre esto se dice que la neurona esta
facilitada. Las seales difusas del sistema nervioso suelen facilitar grandes
grupos de neuronas para que sean capaces de responder con rapidez y sin
problemas a las seales que dimanan de otros orgenes.

LA MAYORA DE LAS DENDRITAS NO SON CAPACES DE TRANSMITIR

POTENCIALES DE ACCIN, PERO S SEALES DENTRO DE LA MISMA
NEURONA MEDIANTE CONDUCCIN ELECTROFNICA.
La mayora de las dendritas no llegan a transmitir potenciales de accin
debido a que sus membranas poseen relativamente pocos canales de sodio
dependientes del voltaje y sus umbrales de excitacin son demasiados
elevados para producir potenciales de accin. Si que transportan corrientes
eletrotnicas desde las dendritas al soma. Este proceso significa la
propagacin directa de una corriente elctrica por conduccin de iones en
los lquidos de las dendritas pero sin la generacin de potenciales de accin
DISMINUCIN DE LA CORRIENTE ELECTROTNICA EN LAS
DENDRITAS: EFECTO EXCITADOR O INHIBIDOR MAYOR A CARGO DE
LAS SINAPSIS SITUADAS CERCA DEL SOMA.
Las dendritas son largas y sus membranas delgadas y al menos parcialmente
permeables a los iones potasio y cloruro o que vuelve porosas a la corriente
elctrica. Por tanto antes de que los potenciales excitadores puedan alcanzar
el soma, una gran proporcin se habr perdido por escape a travs de la
membrana, esta disminucin del potencial de membrana a medida que
experimentan su propagacin electrotnica a lo largo de las dendritas hacia
el soma se llama conduccin decreciente.cuanto ms lejos est la sinapsis
excitadora del soma neuronal, mayor ser esta disminucin y menos las
seales excitadoras que lo alcancen.

ESTADO EXCITADOR
El estado excitador de una neurona se define como el nivel acumulado de
impulsos excitadores que recibe, si en un momento determinado. El grado de

excitacin es ms alto que el de inhibicin entonces se dice que existe un

estado excitador, a la inversa si es mayor la inhibicin que la excitacin lo
que se dice es que hay un estado inhibidor.
FATIGA DE LA TRANSMISIN SINPTICA
La fatiga es una caracterstica importantsima de la funcin sinptica porque
cuando una regin del sistema nervioso esta hiperexcitada permite que
desaparezca este exceso de excitabilidad pasado un rato. Por tanto su
aparicin constituyen un mecanismo protector contra el exceso de actividad
neuronal, parte de la fatiga quizs obedezcan a otros dos factores.
Inactivacin progresiva que experimentan muchos de los receptores de
membrana postsinaptica. La lenta aparicin de unas concentraciones inicas
anormales en el interior de la neurona postsinaptica. Efecto de la acidosis o
de la alcalosis, hipoxia y ciertos frmacos sobre la transmisin sinpica.
Normalmente la alcalosis aumenta mucho la excitabilidad neuronal, que
suele causar convulsiones epilpticas en el encfalo debido a la mayor
excitabilidad de algunas neuronas cerebrales o de todas. La acidosis
disminuye acusadamente la actividad neuronal. La hiperventilacin elimina
el dixido de carbono y por tanto eleva el pH de la sangre
momentneamente, pero incluso ese tiempo tan breve puede desencadenar
un ataque epilptico. La excitabilidad neuronal tambin depende claramente
de un aporte suficiente de oxgeno, en la hipoxia sobre la transmisin
sinptica la persona en cuestin de 3 a 7 segundos pierde el conocimiento.
Se sabe que muchos frmacos aumenta la excitabilidad de las neuronas y
otros la disminuyen como la cafena, teofilina y teobromina que estn
presentes en el caf, t y el chocolate, incrementa la excitabilidad neuronal.
La estricnina es uno de los productos mejor conocidos que aumenta la
excitabilidad de las neuronas, sin embargo, no lo hace reduciendo su umbral
de excitacin; en su lugar, inhibe la accin de algunas sustancias
transmisoras normalmente inhibidoras, sobre todo el efecto en este sentido
de la glicina sobre la mdula espinal.
La mayora de los anastsicos elevan el umbral de la membrana neuronal
para la excitacin y as disminuyen la transmisin sinptica en muchos
puntos del sistema nervioso.
RETRASO SINAPTICO
1) Emisin de la sustancia transmisora por el terminal presipnaptica
2) Difusin del transmisor hacia la membrana neuronal postsinaptica

3) Accin del transmisor sobre el receptor de la membrana

4) Intervencin del respecto para aumentar la permeabilidad de la
membrana.

capitulo 46:
5 tipos de receptores bsicos :
1) mecanorreceptores, que detectan la como presin mecnica o su
estiramiento o el de los tejidos adyacentes al mismo
2) termorreceptores, que detectan los cambios en la temperatura, donde
algunos de los receptores se encargan del fro y otros del calor
3) nocirreceptores (receptores del dolor), que detectan las alteraciones
ocurridas enlos tejidos, sean daos fsicos o qumicos
4) receptores electromagnticos, que detectan la luz en la retina ocular
5) quimiorreceptores, que detectan el gusto en la boca, el olfato en la nariz,
la cantidad de oxgeno en la sangre arterial, la osmolalidad de los lquidos
corporales, la concentracin de dixido de carbono y otros factores que
completen la bioqumica del organismo.
SENSIBILIDAD DIFERENCIAL DE LOS RECEPTORES:
Los receptores captan diferentes tipos de sensibilidad .Cada tipo de receptor
resulta muy sensible a una clase de estmulo sensitivo para el que est

diseado y en cambio es casi insensible a otras clases. De este modo, los

conos y los bastones de los ojos son muy sensibles a la luz, pero casi
totalmente insensibles a una situacin de calor, fro, presin sobre losglobos
oculares o cambios qumicos en la sangre dentro de los lmites normales. Los
osmiorreceptores de los ncleos suprapticos en el hipotlamo detectan
variaciones minsculas en la osmolalidad de los lquidos corporales, pero
nunca se ha visto que respondan al sonido. Por ltimo, los receptores
cutneos para el dolor casi nunca se estimulan con los estmulos corrientes
de tacto o de presin, peropasan a estar muy activos en el momento en que
adquieren la intensidad suficiente para daar a los tejidos.
MODALIDAD SENSITIVA: EL PRINCIPIO DE LA LNEA MARCADA
Cada uno de los principales tipos sensitivos que podemos experimentar,
dolor, tacto, visin, sonido, etc., se llama modalidad de sensacin. Pese al
hecho de que nosotros percibimos estas diversas modalidades, las fibras
nerviosasnicamente transmiten impulsos.
La respuesta seala que cada fascculo nervioso termina en un punto
especfico del sistema nervioso central y el tipo de sensacin vivida cuando
se estimula una fibra nerviosa queda determinado por la zona del sistema
nervioso a la que conduce esta fibra. Esta especificidad de las fibras
nerviosas para transmitir nada ms que una modalidad de sensacin se
llama principio dela lnea marcada.
CORRIENTES ELCTRICAS LOCALES EN LAS TERMINACIONES
NERVIOSAS: POTENCIALES DE RECEPTOR
Todos los receptores sensitivos tienen un rasgo en comn. Cualquiera que
sea el tipo de estmulo que les excite, su efecto inmediato consiste en
modificar su potencial elctrico de membrana. Este cambio en el potencial
se llama potencial de receptor.
Mecanismos de los potenciales de receptor.Los diversos receptores pueden
excitarse siguiendo alguno de los siguientes modos de generar potenciales
de receptor:
1) por deformacin mecnica del receptor, que estire su membrana y abra
los canales inicos
2) por la aplicacin de un producto qumico a la membrana, que tambin
abra los canales inicos

3) por un cambio de la tem peratura de la membrana, que modifique su

permeabilidad
4) porlos efectos de la radiacin electromagntica, como la luz que incide
sobre un receptor visual de la retina, al modificar directa o indirectamente
las caractersticas de la membrana del receptor y permitir el flujo de iones a
travs de sus canales.
En todos los casos, la causa bsica del cambio en el potencial de membrana
es una modificacin en la permeabilidad de la membrana del receptor,
quepermite la difusin inica con mayor o menor facilidad a travs de la
membrana y variar as el potencial.
AMPLITUD DEL POTENCIAL DE RECEPTOR MXIMO.
mxima de la mayora de los potenciales de receptores sensitivos es de unos
100 mV, pero este valor no se alcanza mas hasta que cuando la intensidad
del estmulo correspondiente es altsima.
Potencial del receptor
es el cambio de la permeabilidad de la membrana del receptor
con una amplitud mxima = 10 mV
con un umbral arriba de -60 mV provoca mayor frecuencia en los potenciales de accin
y tambin aumenta la intensidad de percepcin .

en imagen tenemos una membrana en reposo que va aumentando

Adaptacin De Los Receptores

Es la capacidad espacial para adaptarse parcial o totalmente a sus estmulos pasado
cierto tiempo, esta se divide en dos
1 Receptores tnicos rpidos
2 Receptores tnicos lentos
En la imagen podemos ver el tiempo que van a tardar en adaptarse los diferentes tipos
de receptores
Donde vemos que el receptor del pelo junto al de pacini no tarda mucho y el de la
capsula articular y vemos que tarda mucho tiempo

TIEMPO DE ADAPTACION DE LOS RECEPTORES

Pacini = 1/1000 seg
Pilosos = 1 seg
Huso muscular = horas
Dolor = nunca se adapta
RECEPTORES FASICOS

Tambin llamados de velocidad o movimiento

Una ves estimulados se adaptan

Aunque persista el estmulo dejan de mandar seales al sistema nervioso a

menos que modifique su intensidad

En estos enfocados 1Corpsculo de Pacini y 2 los pilosos

ADAPTACIN DE LOS RECEPTORES

Parcial
Total
Rpida (centsimas de segundo)

Lenta (dos das): Barorreceptores carotdeos

MECANISMOS DE ADAPTACIN DE LOS RECEPTORES
Vara con cada tipo de receptor ( es una propiedad individual) En el
corpsculo de Paccini son dos mecanismos:
Viscoelasticidad (permite la redistribucin)
Acomodacin
RECEPTORES DE ADAPTACIN LENTA (TNICOS)
Mantienen al cerebro constantemente informado sobre la situacin del
cuerpo y su relacin con el medio:
1.
2.
3.
4.
5.

Husos musculares y rgano tendinoso de Golgi

Mcula del aparato vestibular
Receptores para el dolor
Barorreceptores arteriales
Quimiorreceptores de cuerpo carotdeo y artico

RECEPTORES DE ADAPTACIN RPIDA (Fsicos)

Detectan cambios en la intensidad del estmulo:

Velocidad
Movimiento

Tienen funcin predictiva

CLASIFICACIN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

SUMACIN ESPACIAL
Transmite la intensidad creciente de una seal mediante un nmero
progresivamente mayor de fibras

SUMACIN TEMPORAL
Es un medio para transmitir seales de intensidad creciente consiste en
acelerar los impulsos nerviosos que recorren cada fibra

ORGANIZACIN BSICA DE UN GRUPO NEURONAL

Campo de estimulacin: Es la zona neuronal estimulada por cada fibra

nerviosa
Estmulos por encima del umbral son excitadores y constituyen la zona
excitada o liminal
Estmulos por debajo del umbral son facilitadores y son la zona subliminal

DIVERGENCIA
Las seales dbiles que penetran en un grupo neuronal acaban excitando a
una cantidad mayor de fibras nerviosas
Tipos :

Amplificador (va crtico espinal)

Mltiples fascculos
Fibras de las columnas dorsales al cerebelo y al tlamo

CONVERGENCIA

Es cuando un conjunto de seales procedentes de mltiples orgenes se

renen para excitar una neurona concreta.
Tipos :
1.-Una sola fuente
2.-Mltiples fuentes

CIRCUITO DE INHIBICIN RECPROCA

Es caracterstico en el control de todos los pares de msculos antagonistas

POSDESCARGA:

Es la prolongacin de una seal por un grupo neuronal.

CIRCUITO REVERBERANTE (OSCILATORIO):
Causa la prolongacin de la seal.
Es una retroalimentacin positiva.
Tiene numerosas fibras nerviosas paralelas

INESTABILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS CIRCUITOS NEURONALES

Inestabilidad esta ocurre cuando el cerebro queda inundado por una nube de
seales reverberantes sin control que crean un shock en los circuitos
cerebrales, esta inestabilidad se presenta durante las convulsiones
epilpticas.

Tema 47
SENSIBILIDADES SOMTICAS I ORGANIZACIN GENERAL DE LAS
SENSACIONES TCTIL Y POSICIONAL
Se clasificacin de las sensibilidades somticas en tres
1) Sensibilidades somticas mecano receptoras. Formadas por
sensaciones tctiles y posicionales cuyo estimulo depende del
desplazamiento mecnico de algn tejido del organismo.
2) Sensibilidades termo receptoras. Estas detectan el calor y el frio.
3) Sensibilidad al dolor. Se activan con factores que daan al tejido
otras clasificaciones de sensibilidades
1) Sensibilidades exterior receptoras superficie del cuerpo o
exteroceptiva frio calor.
2) La sensibilidad propio receptoras es la que tiene que ver con el
estado fsico del cuerpo.
3) Sensibilidad visceral . deriva de las viseras del cuerpo
4) Sensibilidad profunda. Tiene quye ver con los tejidos profundos
fascias msculos y huesos
EXTERORECEPTORES

Bulbos terminales de Krause------------------------para el frio

Corpsculos de Ruffini --------------------------------calor

Terminaciones nerviosas libres---------------------dolor

Corpsculos de meissner -----------------------------tacto rpido

Merkel----------------------------------tacto continuo

Celular ciliadas--------------------------------------------tacto en general

Paccini----------------------------------------------------------receptores de las
articulaciones como el huso muscular

rgano tendinoso de Golgi --------------------------propioceptor

Mientras mas grande es la intensidad de un estimulo, son mas los rganos

terminales estimulados, la frecuencia de descarga se eleva y es mas la
duracin del efecto
ADAPTACION es la disminucin de la frecuencia de descarga de algn
receptor por estimulacin repetida o por intensidad constante
Ej
Sensacin de sentarse o caminar en suelo uniforme por que realmente no
tiene nada de til la informacin
RECEPTORES TACTILES 6 TIPOS
1) Terminaciones nerviososa libres distribuidas en toda la piel
detectan tacto y presin
2) Corpsculo de meissner se encuentran en piel calva
-

Terminaciion nerviosa encapsuladas alargadas

Fibra sensitiva mielinica A beta

Presentes en las partes desprovistas de pelo o lampias

Especialmente abundan en la yema de los dedos y labios

Se adaptan en fraccin de segundos

3) Receptores de terminacin bulbar DISCOS DE MERCKEL

-

Permiten determinar un contacto continuo de los objetos con la piel

Se encuentran agrupados en un rgano receptor llamado cpula de

iggo

La cpula de iggo tiene una orientacin acendente con la cara inferior

del epitelio cutneo

Es fibra mielinica grande tipo A beta

Localizada sensaciones tctiles y determina textura

4) rgano terminal del pelo

-

Adaptacin rpida

Detecta movimientos de los objetos sobre la piel y su contacto inicial

5) rgano terminal de Ruffini

-

Localizadas en capas mas profundas de la piel

Terminaciones encapsuladas multiplicada

Adaptacin lenta

Informacin sobre estado de deformacin continua en el tejido

(contacto intenso prolongado)

Se encuentran en las capsulas articulares indica grado de rotacion

articular
6) Corpsculo de paccini
-

Vivio de 1781 a 1830

Mecano receptor de accin rpida

Macroscpico de 4 mm de mayor distribucin

Parece una cebolla partida

Sensible a la presin y vibracin

Visco elstica fcilmente deformable

Tiene una sola fibra central que recorre su ncleo

Mltiples capas concntricas rodean la fibra

El extremo final de la fibra es mielinica

Se mielinza antes de abandonar el corpsculo para entrar al nervio

sensitivo perifrico

Potencial de receptor difusin de iones en toda la fibra provoca un

circuito local

DETECCION DE LA VIBRACION
Todos los receptores tctiles participan en la deteccin de la vibracin aun
que varan su frecuencia.
COSQUILLEO Y PICOR
-terminacin nerviosa libre de fcil adaptacin
Fibra C amielinica como las de dolor lento y continuo
EJ hormiga mosca pulga

Provoca el reflejo de rascado

VIAS SENSITIVAS
1 sistema columna dorsal lemnisco medial
Es la va de la propiocepcin tacto fino esteronopcia discriminacin de
dos puntos y vibracin
Primera neurona ganglio de la raz dorsal
Segunda neurona medula espinal y cordn dorsal que sube al bulbo
raqudeo y los niveles sacro lumbar en el fascculo de la gracilis o gal o
medial. Los niveles torcico o lumbar forman el fascculo cutaneus o
burdac o lateral.
En este nivel bulbar forman el lemnisco medial
Tercera neurona en el nucleo ventr postero lateral del talamo y de ah a la
corteza parietal, el rea 3, 1 y 2 de Brodman
La lecion causa dficit propiocetivo y prueba y una ataccia propioceptiva
Orientacin espacial de las fibras nerviosas
en el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial
Uno de los rasgos diferenciadores del sistema de la columna dorsallemnisco medial es la diversa orientacin espacial que adquieren las
fibras nerviosas procedentes de cada parte del cuerpo, y que se mantiene
todo el tiempo.
En el tlamo, esta orientacin espacial distinta an se conserva, estando
representado el extremo caudal del cuerpo
Corteza somatosensitiva
las seales sensitivas pertenecientes a cualquier modalidad de sensacin

terminan en la
corteza cerebral inmediatamente por detrs de la cisura central.
Las seales visuales acaban en el lbulo occipital, y las seales auditivas
terminan en el lbulo temporal.
reas somatosensitivas I y II.
Existen dos reas sensitivas independientes en el lbulo parietal anterior,
llamadas rea somatosensitiva I y rea somatosensitiva II. La razn de
esta divisin en dos radica en que la
orientacin espacial de las diferentes partes del cuerpo es distinta y
particular en cada una de ellas. Sin embargo, el rea somatosensitiva I es
mucho ms extensa e importante que
el rea somatosensitiva II, hasta el punto de que, en el uso popular, el
trmino corteza somatosensitiva casi siempre significa rea I.
Poco se sabe acerca de la funcin del rea somatosensitiva II
Orientacin espacial de las seales procedentes de distintas partes del
cuerpo en el rea somatosensitiva I.
El rea somatosensitiva I se halla inmediatamente detrs de la cisura
central, situada en la circunvolucin pos central de la corteza cerebral
humana (corresponde a las reas de Brodmann 3, 1 y 2)
Capas de la corteza somatosensitiva y su funcin
La corteza cerebral contiene seis capas de neuronas, comenzando por la
capa I prxima a la superficie cerebral y siguiendo cada vez por zonas
ms profundas hasta la capa VI
Sus funciones son ;
1. La seal sensitiva entrante excita en primer lugar la capa neuronal IV; a

continuacin, se propaga hacia la superficie de la corteza y tambin hacia

otras capas ms profundas.
2. Las capas I y II reciben seales de entrada difusas inespecficas
procedentes de los centros inferiores del encfalo, que facilitan regiones
corticales especficas; Dicha proyeccin controla bsicamente el nivel
general de excitabilidad de las regiones respectivas estimuladas.
3. Las neuronas de las capas II y III envan axones hacia las porciones
emparentadas entre s de la corteza cerebral en el lado opuesto del
cerebro a travs del cuerpo calloso.
4. Las neuronas de las capas V y VI mandan axones hacia las partes ms
profundas del sistema nervioso. Las de la capa V en general son mayores
y proyectan hacia zonas ms
alejadas, como los ganglios basales, el tronco del encfalo y la mdula
espinal, donde controlan la transmisin de la seal.
La corteza sensitiva est organizada en columnas verticales de neuronas;
cada columna detecta un lugar sensitivo diferente en el cuerpo con
una modalidad sensitiva especfica
las neuronas de la corteza somatosensitivas estn dispuestas formando
columnas verticales que se extienden a lo largo de las seis capas
corticales, con un dimetro de 0,3 a 0,5 mm y un contenido quiz de
10.000 somas neuronales. Cada una de estas columnas se dedica a
una sola modalidad sensitiva especfica: algunas responden a los
receptores de estiramiento que rodean a las articulaciones, otras a la
estimulacin de los receptores tctiles pilosos, o a los distintos puntos
de presin localizados en la piel, etc. En la capa IV, donde llegan
primero las seales sensitivas de entrada a la corteza, las columnas
neuronales funcionan casi separadas por completo una de otra

Funciones del rea somatosensitiva I

La reseccin bilateral generalizada del rea somatosensitiva Iprovoca la
desaparicin de los siguientes tipos de evaluacin sensitiva:
1. La persona es incapaz de localizar las diversas sensaciones de forma
diferenciada en las distintas partes del cuerpo. Sin embargo, s puede
hacerlo de un modo rudimentario, como en una mano concreta, en un
gran nivel del tronco o en una de las piernas. Por tanto, est claro que el
tronco del encfalo, el tlamo o porciones de la corteza que normalmente
no se consideran relacionadas con la sensibilidad somtica pueden lograr
cierto grado de localizacin.
2. La persona es incapaz de valorar un grado crtico de presin sobre el
cuerpo.
3. La persona es incapaz de valorar el peso de los objetos.
4. La persona es incapaz de valorar las formas o la configuracin de los
objetos. Esto se llama astereognosia.
5. La persona es incapaz de valorar la textura de los materiales porque este
tipo de evaluacin depende de sensaciones muy crticas originadas por el
movimiento de los dedos sobre la superficie que se pretende explorar.

reas de asociacin somatosensitiva

la dis posicin anatmica de los fascculos neuronales que penetran en el
rea de asociacin somatosensitiva, porque recibe seales desde:
1) el rea somatosensitiva I,
2) los ncleos ventrobasales del tlamo,
3) otras zonas talmicas,

4) la corteza visual
5) la corteza auditiva
Caractersticas generales de la transmisin y el anlisis de las seales en el
sistema de la columna dorsal-lemnisco medial
Circuito neuronal bsico en el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial.
un estmulo dbil slo causa el disparo de las neuronas ms centrales. Otro
ms intenso provoca el disparo de ms neuronas an, pero las del centro
descargan a una frecuencia considerablemente superior que las que se
encuentran ms alejadas.

Distincin entre dos puntos.

Un mtodo empleado a menudo para verificar la propiedad tctil de la
distincin consiste en determinar la denominada capacidad discriminatoria
entre dos puntos de una persona. En esta prueba se presiona suavemente
la piel con dos agujas al mismo tiempo y la persona seala si siente el
estmulo de uno o de dos puntos
Efecto de la inhibicin lateral (tambin denominada inhibicin circundante)
que incrementa el grado de contraste en el patrn espacial percibido.
prcticamente todas las vas sensitivas, al excitarse, dan origen
simultneamente a seales
inhibidoras laterales; estas se propagan hacia los lados de la seal
excitadora e inhiben las neuronas adyacentes
En el caso del sistema de la columna dorsal, las seales inhibidoras laterales
estn presentes en cada etapa sinptica;
por ejemplo, en:

1) los ncleos de la columna dorsal del bulbo raqudeo,

2) los ncleos ventrobasales del tlamo
3) la propia corteza.
Transmisin de sensaciones repetitivas y con variaciones rpidas.
El sistema de la columna dorsal tambin tiene una importancia especial
para informar al sistema sensitivo sobre la produccin de cambios rpidos en
las condiciones perifricas. A partir de los potenciales de accin recogidos,
este elemento es capaz de identificar una varia cin de estmulos que
suceda hasta en 1/400 de segundo.
Sensibilidad vibratoria.
Las seales vibratorias presentan un carcter repetitivo rpido y pueden
detectarse como tales hasta 700 ciclos por segundo. Las de mayor
frecuencia se originan en los corpsculos de Pacini de la piel y de los tejidos
ms profundos, pero las de menor frecuencia (por debajo de unos 200 por
segundo) pueden surgir tambin en los corpsculos de Meissner.
Estas seales slo se transmite por la va de la columna dorsal

Interpretacin de la intensidad de los estmulos sensitivos

El objetivo final de la mayor parte de la estimulacin sensitiva consiste en
informar a la psique sobre el estado del cuerpo y su entorno.
El mecanismo de transduccin para detectar el sonido en la cclea del odo
pone de manifiesto an otro mtodo ms que permite separar gradaciones
en la intensidad del estmulo.
Potencia de la seal interpretada = Log (estmulo) + Constante
Potencia de la seal interpretada = K (Estmulo k)y

Sensibilidades posicionales
Las sensibilidades posicionales tambin se denominan a menudo
sensibilidades propiorreceptoras y pueden dividirse en dos subtipos:
1) sensibilidad posicional esttica, que significa la percepcin consciente de
la orientacin de las diferentes partes del cuerpo unas respecto a otras,
2) velocidad de la sensibilidad al movimiento, tambin llamada cinestesia o
propiorrecepcin dinmica.
Receptores sensitivos posicionales
los receptores ms relevantes que sirven para determinar la angulacin
articular en el recorrido medio del movimiento figuran los husos musculares.
Tambin resultan importantsimos como medio en el control del movimiento
muscular
Procesamiento de la informacin sobre la sensibilidad posicional en la va de
la columna dorsal lemnisco medial.
las neuronas talmicas que responden a la rotacin articular pertenecen a
dos categoras:
1) las que presentan una mxima estimulacin cuando la articulacin se
halla en rotacin plena 2) las que la presentan cuando est en la rotacin
mnima.
Transmisin de seales sensitivas menos esenciales por la va anterolateral
La va antero lateral, encargada de la transmisin de seales sensitivas
ascendentes por la mdula espinal y en direccin al encfalo, al revs que la
va de la columna dorsal, transporta unos tipos que no requieren una
localizacin muy diferenciada de la fuente de origen

Caractersticas de la transmisin por la va anterolateral.

En general, los mismos principios que sirven para el sistema de la columna
dorsal-lemnisco medial se aplican a la transmisin por la va anterolateral,
exceptuando las siguientes diferencias:
1) la velocidad de transmisin slo llega a un tercio o la mitad de la que
posee el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial, y oscila entre 8 y 40
m/s;
2) el grado de localizacin espacial de las seales es escaso;
3) la gradacin de las intensidades tambin es mucho menos precisa, y en la
mayora de las sensaciones se identifican de 10 a 20, en vez de alcanzar las
100 como el sistema de la columna dorsal,
4) la capacidad para transmitir seales que se repitan varen con rapidez es
mala.
Algunos aspectos especiales del funcionamiento somatosensitivo
Funcin del tlamo en la sensibilidad somtica
Cuando se destruye la corteza somatosensitiva de un ser humano, esa
persona pierde las sensibilidades tctiles ms crticas, pero recupera un
ligero grado de sensibilidad tctil grosera. Por tanto, debe suponerse que el
tlamo (lo mismo que otros centros inferiores) posee una pequea capacidad
de distinguir las sensaciones tctiles, aun cuando normalmente se dedica
sobre todo a transmitir este tipo de informacin hacia la corteza.
Control cortical de la sensibilidad sensitiva:seales corticfugas
Adems de la informacin somatosensitiva transmitida desde la periferia
hacia el cerebro, las seales corticfugas siguen un sentido retrgrado desde
la corteza cerebral hacia las estaciones

de relevo sensitivo inferiores en el tlamo, el bulbo raqudeo y la mdula

espinal; se encargan de controlar la intensidad de la sensibilidad que
presentan las entradas sensitivas
Campos segmentarios de la sensacin: dermatomas
Cada nervio raqudeo se encarga de un campo segmentario de la piel
denominado dermatoma