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EQUILIBRIO CIDO-BSICO
La informacin abordada en este captulo corresponde a sangre arterial obtenida
anaerbicamente y procesada en breve plazo. Las muestras de sangre venosa no son tiles
porque su composicin vara segn la actividad metablica del territorio de donde proviene
la muestra.
La concentracin de hidrogeniones (H+) en los lquidos del organismo es una variables
biolgicas estrechamente controlada. Esto se debe a que la produccin de estos iones por el
metabolismo es cuantiosa, a la par que cambios relativamente pequeos en su concentracin
pueden producir trastornos graves en mltiples rganos y enzimas: un aumento en la
concentracin de H+ que se traduzca por una cada del pH por bajo de 7,20 produce
depresin del SNC, disminucin de la contractilidad cardaca, disminucin de la respuesta
inotrpica miocrdica a catecolaminas, hiperkalemia, arritmias, etc. y si cae a 6,9 es
incompatible con la vida. Un pH sobre 7,55 causa graves trastornos y sobre 7,8 lleva a la
muerte.
El equilibrio cido-bsico es un proceso complejo en el cual participan mltiples rganos para
mantener relativamente constantes una serie de balances interrelacionados, tales como pH,
equilibrio elctrico, equilibrio osmtico y volemia. Si se producen cambios en alguno de estos
elementos, la respuesta del organismo ser tratar de volverlos a sus lmites normales,
afectando a otros equilibrios.
Dado que el equilibrio cido-bsico es un tema de fisiologa general, en este captulo
solamente revisaremos algunos aspectos generales, para comprender el rol del sistema
respiratorio en este equilibrio.
ASPECTOS GENERALES
Concepto de cido
Supongamos que tenemos una solucin acuosa de HCl. Adems del agua, existirn en ella
tres tipos de partculas: iones hidrgeno o protones, iones cloruro y molculas de HCl, que se
encuentran en equilibrio segn la siguiente ecuacin:
HCl
H+
ACIDO
HIDROGENION
ClBASE CONJUGADA
tambin se puede observar que un cido est compuesto por hidrogeniones y una base
conjugada. Segn la afinidad por el hidrgeno de la base conjugada, habr ms o menos
H+ libres en la solucin: los cidos fuertes tienen bases con poca afinidad por los H + y, por lo
tanto, en solucin los entregan fcilmente y el equilibrio de la ecuacin est desplazado hacia
la derecha. Los cidos dbiles, en cambio, tienen bases muy afines por H+, motivo por el
cual la mayor parte de los H+ se mantienen unidos a ellas, liberando a la solucin pocos
hidrogeniones para reaccionar. Por ejemplo, el Cl es un in con muy baja afinidad por el H + y,
por lo tanto, en una solucin de cido clorhdrico la mayor parte del H + est libre y disponible
para reaccionar (cido fuerte). En cambio, el in HCO 3- es una base de alta afinidad por el H+,
motivo por el cual en una solucin de cido carbnico de igual concentracin que la del
ejemplo anterior, slo una pequea cantidad del H+ se encuentra libre (cido dbil). Debe
tenerse presente que la cantidad total de hidrogeniones (libres ms combinados) es igual en
ambas soluciones. Esta cantidad total es la "acidez titulable". La cifra que tiene importancia
biolgica es la concentracin de hidrogeniones libres, susceptibles de reaccionar
qumicamente con otras molculas.
CONCENTRACIN DE HIDROGENIONES
La concentracin de H+ libres en la sangre se puede expresar en diferentes formas y vara
habitualmente entre 44 y 36 millones de hidrogeniones por litro. La forma ms usada de
expresar estas cantidades es el pH, que es el logaritmo negativo de la concentracin de H + ,
lo que significa que el valor normal, expresado en unidades de pH oscila entre 7,36 y 7,44.,
como veremos ms adelante
En condiciones normales existe una continua produccin y eliminacin de cidos y bases,
situacin que est balanceada de tal manera que se mantiene un equilibrio, por lo que el pH
en sangre permanece casi constante. El cido cuantitativamente ms importante en el
organismo es el cido carbnico, formado por la hidratacin del CO 2 producido en el
metabolismo de hidratos de carbono y grasas (13.000 mEq diarios). Como el CO 2 es
eliminado por el pulmn, el cido carbnico se califica como "voltil". Tambin es importante
el cido lctico generado en condiciones normales principalmente por los msculos y el
hgado (1.000 mEq diarios), cantidad que puede ser mayor en condiciones de aumento del
metabolismo anaerobio como ejercicio importante o shock. El metabolismo de protenas y
aminocidos genera cidos fosfrico, clorhdrico y sulfrico, que no se pueden eliminar por la
ventilacin pulmonar ("cidos fijos"), pero s por los riones. En condiciones patolgicas,
tales como diabetes y ayuno, se pueden producir grandes cantidades de ketocidos.
Sin embargo, no todas las sustancias que contienen Cl son electrolitos fuertes (s las
de sodio, porque todos metales alcalinos y alcalinotrreos tienen esa propiedad). Esto
es porque depende de cmo el Cl- est unido a su acompaante.
Por ejemplo, yndose al otro extremo, tenemos el tetracloruro de carbono (CCl4), el
cual es un compuesto molecular. El Cl de esta molcula no tiende a perderse en
solucin (ni siquiera es miscible con el agua), por lo que podemos considerar que el
CCl4 no es electrolito.
Ahora un caso ms intermedio, el cido actico. Tiene una constante de disociacin
del orden de 10^-5 (1,8x10-5), es decir, que la relacin entre las concentraciones del
cido disociado y sin disociar es menor a 1, por lo tanto, el equilibrio est desplazado
hacia el reactante.
Esto quiere decir que la molcula del cido sin disociar es ms estable que la del cido
disociado, sin embargo, tambin existe formacin de protones y del in acetato.
En general, los compuestos inicos son electrolitos fuertes y los moleculares, pueden
ser fuertes, dbiles o no electrolitos
.
El cido sulfrico, por ejemplo, es un cido molecular, pero est considerado el cido
inorgnico ms fuerte y, por lo tanto, es un electrolito fuerte.
Cuando pierde uno de los protones (iones hidrgeno) forma HSO4-, que es ms
estable que con los dos hidrgenos. El segundo protn que pierde ya es un equilibrio
qumico, pero an as tiende a perde
El marco legal que respalda el trabajo realizado en la D.G.S.C. viene dado por la Ley 1008, Reglamento
de la Hoja de Coca y Sustancias Controladas aprobado mediante Decreto Supremo 22099, Reglamento
de Operaciones aprobado mediante Decreto Supremo 25846 y Resoluciones Administrativas conexas.
Las sustancias qumicas controladas y/o precursores, como su nombre indica son compuestos qumicos
que se encuentran detallados en el Anexo de la lista V de la Ley 1008. Se dividen principalmente en
cuatro grupos: cidos, bases, oxidantes, solventes - diluyentes.
Las sustancias qumicas controladas y/o precursores se dividen a su vez en esenciales, primarias y
productos terminados. Sustancias qumicas primarias son todas aquellas inscritas en el Anexo de la Lista
V de la Ley 1008. Las sustancias qumicas esenciales son: cido Clorhdrico, Eter Etlico, Acetona,
Carbonato de Sodio, Hidrxido de Amonio, Oxido e Hidrxido de Calcio, consideradas as por su alto
potencial de desvo. Los productos terminados son aquellos que contienen ms del 15% de solventes y
diluyentes en su composicin.
La D.G.S.C. para el control y fiscalizacin del uso de sustancias qumicas controladas dspone de un
sistema de control de gestin, con el objetivo de cumplir con la menor burocracia posible en la atencin a
sus usuarios. El sistema de gestin que la D.G.S.C. emplea, tiene por base una serie de procesos que
permiten que todo trmite que se lleve a cabo sea procesado con eficiencia, eficacia y transparencia a fin
de evitar cobros indebidos y retrasos injustificables.
Dichos procesos del sistema de gestin de la D.G.S.C. se los efectiviza a travs de sus oficinas Distritales
y Regionales. Actualmente la D.G.S.C. cuenta con oficinas en las ciudades de: La Paz, Oruro,
Cochabamba, Santa Cruz, Sucre, Cobija, Guayaramern, Puerto Suarez, Villa Tunari, Puerto Villarroel,
Riberalta, Trinidad, Tarija, yacuiba, Yapacani, Apacheta, Uyuni.
Qumica ambiental
La qumica ambiental, denominada tambin qumica medioambiental es la aplicacin de
la qumica al estudio de los problemas y la conservacin del ambiente. Estudia los
procesos qumicos que tienen lugar en el medio ambiente global, o en alguna de sus
partes: el suelo, los ros y lagos, los ocanos, la atmsfera, as como el impacto de las
actividades humanas sobre nuestro entorno y la problemtica que ello
ocasiona.1 La qumica de la atmsfera, a medida que la comunidad internacional presta
ms atencin a las tesis del ecologismo (con acuerdos internacionales como el protocolo
de Kioto para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero), es una disciplina que
ha ido cobrando cada vez ms importancia.
El desarrollo de esta disciplina mostr las graves consecuencias que tuvo para la capa de
ozono el uso generalizado de los clorofluorocarbonos. Tras las experiencias con lalluvia
cida, la combinacin de qumica medioambiental e ingeniera qumica result en el
desarrollo de los tratamientos para limitar las emisiones de las fbricas.
Tambin la qumica medioambiental se ocupa de los procesos, reacciones, evolucin e
interacciones que tienen lugar en las masas de agua continentales y marinas por el vertido
de contaminantes antropolgicos. Asimismo, estudia los tratamientos de
dichos vertidos para reducir su carga daina.
Tambin hay interaccin entre la llamada Qumica sostenible o Qumica verde y la
preservacin del ambiente, pues aquella estudia optimizar los procesos productivos
qumicos, eliminando productos secundarios, empleando condiciones menos agresivas (de
presin y temperatura, de tipo de disolvente).
La qumica ambiental se encarga de realizar la supervisor de los proyectos industriales,
teniendo en cuenta el impacto ambiental.
encarga del estudio de la vida, transporte y evolucin de las sustancias en los mbitos
antes sealados, sino que debe aadir quinta esfera, la antroposfera,2 que involucra las
Equilibrio de poder
Para el concepto poltico-constitucional, vase divisin de poderes.
Para el concepto poltico-territorial dentro de un estado federal, vase federalismo.
Para el concepto poltico-parlamentario aplicado a la fuerza poltica denominada "bisagra"
o "partido bisagra", vase parlamentarismo.