Esto evidentemente implica, en primer lugar, esas direcciones de la sntesis petroqumica

que no podra lograrse previamente por medio de catalizadores heterogneos, o los que eran
por lo general logrado sin el uso de cualquier catalizador que sea. Esta prediccin se puede
hacer con un grado bastante alto de la confianza, ya que se basa en numerosos hechos que
estn disponibles para la ciencia qumica mundial, hechos que han sido reflejados en
numerosas publicaciones. La informacin se ha acumulado en nuevas soluciones
tecnolgicas que definen la aplicacin de catalizadores homogneos, los desarrollos que en
algunos casos no han ido ms all de los lamentos de laboratorio sino que ya son capaces de
servir como prototipos de nuevos procesos en el futuro visible.
En un breve artculo es prcticamente imposible para reflejar todas las diversas vas para la
penetracin de catlisis homognea en la sntesis petroqumica. Es slo en ejemplos
individuales y especficos que podemos intentar para examinar los profundos cambios que
se puedan producir en un futuro no muy lejano en la tecnologa de produccin algunos de los
productos petroqumicos ms importantes. Aqu debemos enumerar primero de todos estos
monmeros y productos intermedios como xido de propileno, etilenglicol, hidroperxidos
de hidrocarburos alquilaromticos, cyctohexane, alcoholes, y muchos otros.
Se ha encontrado en la prctica imposible de llevar a cabo ciertas reacciones de oxidacin de
hidrocarburos insaturados en la fase gaseosa en catalizadores heterogneos. Esto se refiere
en primer lugar a la oxidacin directa de propileno a xido.
Enormes esfuerzos se han presentado en el desarrollo de un proceso en fase gaseosa de una
sola etapa para la oxidacin de propileno al xido, anlogo al proceso de produccin de xido
de etileno desarrollado por las compaas Shell y Khyuls [8]. Innumerables variaciones se
han tratado en las condiciones del procedimiento para esta reaccin, as como las variaciones
en el catalizador tipo; los rendimientos de xido de propileno no han sido lo suficientemente
alto como para ser de inters prctico en cualquiera de este trabajo.
Se siguieron estos esfuerzos estriles, hasta que , finalmente, se hizo un intento para oxidar
propileno en el lquido fase , en un medio disolvente , en presencia de ciertas sales metlicas
o complejos organometlicos como catalizadores. El paso al proceso de fase lquida ha sido
el punto de inflexin en el camino hacia el xito. Alentador Se obtuvieron los datos (por
ejemplo) en la obra de shingu y Scott [ 4 ] en la fase lquida oxidacin de propileno en
presencia de sales orgnicas de bario , cobre, u otros metales .
La investigacin continuada a lo largo de esta lnea ha aumentado gradualmente nuestra
confianza en la viabilidad de obtener alta las conversiones de propileno a xido de este tipo
de proceso. De Ruiter [ 5 ] mostraron que los rendimientos de xido de propileno como alto
como 70 % se puede obtener en la oxidacin en fase lquida de propileno en un medio
disolvente con complejos de molibdeno . esta confianza se comienzan ahora apoyado adems
por la bsqueda de ciertos fenmenos previamente desconocidos para la ciencia , dar lugar a
un cambio en las opiniones aceptadas en la actualidad en los aspectos qumicos de esta
reaccin interesante.
Es muy probable que un mayor estudio de este fenmeno y el nuevo mecanismo de la catlisis
relacionado con este fenmeno har que tt posible obtener xido de propileno a travs de una
ruta de reaccin en gran medida nonchain. En este caso, que ser bastante posible desarrollar

un proceso de una sola etapa para la produccin de xido de propileno en la que el

rendimiento ser acercarse a la terica.
Los avances en la sntesis de etilenglicol sobre la base de xido de etileno se procedern
evidentemente a lo largo una ruta algo diferente. Actualmente, ms de 60% de la produccin
mundial de xido de etileno se utiliza en la sntesis de etilenglicol, la demanda de que est
aumentando continuamente [9]. Aqu encontramos que la sntesis de este intermedio
importante se lleva a cabo en dos etapas, cada una de las cuales representa un sistema de
proceso difcil de manejar y de baja eficiencia.
En vista de esta situacin, podemos suponer, que junto con la mejora de los mtodos
existentes de conversin etileno al xido de [3], los esfuerzos de los cientficos ser dirigido
hacia la solucin del problema de la conversin directa de etileno a etilenglicol. El desarrollo
inevitable de la investigacin en esta direccin se ilustra por el interesante los datos
publicados por Katsutoshi [10]. Se demostr por primera vez que, en la oxidacin de etileno
autoclave en 155 ~ y 55 kgf / cm 2 en un medio disolvente y en presencia de agua que
contiene cloruro de cobre, el etileno fue del 11,8% evolucionaron hacia etilenglicol.
Este experimento proporcion evidencia de la ciencia con la posibilidad de la realizacin
simultnea de dos reacciones en proporciones iguales, la oxidacin de etileno al xido y su
hidratacin al glicol de etileno. Puesto que estos experimentos puede ser considerado slo
como el punto de partida para el trabajo en esta direccin, podemos suponer sin gran error
que en un futuro muy cercano seremos testigos de la aparicin de un mtodo para la
conversin sin reactivos de etileno a etilenglicol en una sola etapa, un mtodo que ser capaz
de desplazar todos los mtodos actualmente conocido para la produccin mundial de
etilenglicol.