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INTRODUCCIN
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Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen, Funciones de los Suelos referente a la Construccin.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
I.
SUELOS
1.1
DEFINICIN
La palabra suelo se deriva del latn solum, que significa suelo, tierra o parcela.
Los suelos se forman por la combinacin de cinco factores interactivos:
Material parental.
Clima.
Topografa.
Organismos vivos.
Tiempo.
El proceso mediante el cual los fragmentos de roca se hacen cada vez ms pequeos, se
disuelven o van a formar nuevos compuestos, se conoce con el nombre de
meteorizacin.
Los productos rocosos de la meteorizacin se mezclan con el aire, agua y restos
orgnicos provenientes de plantas y animales para formar suelos. Luego el suelo puede
ser considerado como el producto de la interaccin entre la litosfera, la atmsfera, la
hidrosfera y la biosfera. Este proceso tarda muchos aos, razn por la cual los suelos
son considerados recursos naturales no renovables.
En el suelo se desarrolla gran parte de la vida terrestre, en l crece una gran cantidad
de plantas, y viven muchos animales.
Los suelos constan de cuatro grandes componentes:
1.
2.
3.
4.
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Junto con sus sales disueltas el agua del suelo forma la llamada solucin del
suelo; sta es esencial para abastecer de nutrimentos a las plantas que en l se
desarrollan.
El aire del suelo no es continuo y est localizado en los poros separados por los
slidos. Este aire tiene generalmente una humedad ms alta que la de la
atmsfera. Cuando es ptima, su humedad relativa est prxima a 100%. El
contenido de anhdrido carbnico es por lo general ms alto y el del oxgeno ms
bajo que los hallados en la atmsfera.
La arcilla y el humus son el asiento de la actividad del suelo; estos dos
constituyentes existen en el llamado estado coloidal.
Las propiedades qumicas y fsicas de los suelos son controladas, en gran parte,
por la arcilla y el humus, las que actan como centros de actividad a cuyo
alrededor ocurren reacciones qumicas y cambios nutritivos.
1.2
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Cuando la solucin del suelo carece de los elementos requeridos para el crecimiento de
las plantas, el suelo es estril.
Los principales gases contenidos en el suelo son el oxgeno, el nitrgeno y el dixido de
carbono. El primero de estos gases es importante para el metabolismo de las plantas
porque su presencia es necesaria para el crecimiento de varias bacterias y de otros
organismos responsables de la descomposicin de la materia orgnica. La presencia de
oxgeno tambin es vital para el crecimiento de las plantas ya que su absorcin por las
races es necesaria para sus procesos metablicos.
1.3
CLASES DE SUELOS
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Los suelos con un porcentaje elevado de arena suelen ser incapaces de almacenar agua
suficiente como para permitir el buen crecimiento de las plantas y pierden grandes
cantidades de minerales nutrientes por lixiviacin hacia el subsuelo.
Los suelos que contienen una proporcin mayor de partculas pequeas, por ejemplo las
arcillas y los limos, son depsitos excelentes de agua y encierran minerales que pueden
ser utilizados con facilidad.
Sin embargo, los suelos muy arcillosos tienden a contener un exceso de agua y tienen
una textura viscosa que los hace resistentes al cultivo y que impide, con frecuencia, una
aireacin suficiente para el crecimiento normal de las plantas.
1.3.1
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Ejemplos de suelos:
I.3.2
Geologa:
Campo de la ciencia que se interesa por el origen del planeta Tierra, su historia,
su forma, la materia que lo configura y los procesos que actan o han actuado
sobre l.
Es una de las muchas materias relacionadas como ciencias de la Tierra, o
geociencia, y los gelogos son cientficos de la Tierra preocupados por las rocas y
por los materiales derivados que forman la parte externa de la Tierra.
Para comprender estos cuerpos, se sirven de conocimientos de otros campos, por
ejemplo de la fsica, qumica y biologa. De esta forma, temas geolgicos como
la geoqumica, la geofsica, la geocronologa (que usa mtodos de datacin) y la
paleontologa, ahora disciplinas importantes por derecho propio, incorporan
otras ciencias, y esto permite a los gelogos comprender mejor el
funcionamiento de los procesos terrestres a lo largo del tiempo.
Edafologa:
Ciencia que estudia las caractersticas de los suelos, su formacin y su evolucin
(edafognesis), sus propiedades fsicas, morfolgicas, qumicas y mineralgicas y
su distribucin. Tambin comprende el estudio de las aptitudes de los suelos para
la explotacin agraria o forestal.
La edafologa se constituye como ciencia a finales del siglo XIX, gracias a las
investigaciones del gelogo ruso Dokouchaev sobre los suelos de Ucrania.
Basndose en zanjas, Dokouchaev estableci y describi por primera vez perfiles
de suelos caracterizados por horizontes, para llegar a la conclusin de que la
naturaleza de los suelos depende de la vegetacin y el clima.
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otros
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Del
(1)
(2)
(3)
Materia orgnica:
En la pradera existe un equilibrio entre las actividades de los hongos y las bacterias,
mientras que en la ladera aumenta la actividad de los hongos.
I.4
CLASES DE ROCAS
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1.4.1.1
1.4.1.2
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1.4.2.1
I.5
Gneis.
Pizarras
Mrmol.
Cuarcita
Serpentinas
Filitas
Esquistos
Otras: Gramilita, ladrillos, esteatitas y anfibotitas.
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II.
2.1
Suelo.
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Para los fines de esta obra, la palabra suelo representa todo tipo de material ferroso,
desde un relleno de desperdicio, hasta areniscas parcialmente cementadas, que no se
ablanden o desintegren rpidamente por accin de la intemperie. El agua contenida
juega un papel tan fundamental en el comportamiento mecnico del suelo, que debe
considerarse como parte integral del mismo.
2.3
La corteza terrestre es atacada principalmente por el aire y las aguas, siendo los medios
de accin de estas sustancias sumamente variados. Sin embargo, en el ltimo anlisis,
todos los mecanismos de ataque pueden incluirse en dos grupos:
Desintegracin Mecnica.
Descomposicin Qumica.
El trmino Desintegracin Mecnica. Se refiere a la intemperizacin de las rocas por
agentes fsicos, tales como cambios peridicos de temperatura, accin de la
congelacin del agua en las juntas y grietas de las rocas, efectos de organismos,
plantas, etc. Por eso estos fenmenos las rocas llegan a formar arenas o, cuando mucho,
limos y slo en casos especiales arcillas.
El termino Descomposicin Qumica. Se entiende la accin de agentes que atacan las
rocas modificando su constitucin mineralgica o qumica. El principal agente es, desde
luego el agua y los mecanismos de ataque ms importantes son la oxidacin, la
hidratacin y la carbonatacin. Los efectos qumicos de la vegetacin juegan un papel
no despreciable.
Estos mecanismos generalmente producen arcilla como ltimo producto de
descomposicin. Todos los efectos anteriores suelen acentuarse con los cambios de
temperatura, por lo cual es frecuente encontrar formaciones arcillosas de importancia
en zonas hmedas y clidas, mientras que son tpicas de zonas ms fras formaciones
arenosas o limosas ms gruesas.
En los desiertos clidos, la falta de agua hace que los fenmenos de descomposicin no
se desarrollen, por lo cual la arena predomina en esas zonas; all los efectos de ciclos de
tensiones y compresiones sobre las rocas, producidos por elevaciones y descensos
peridicos y continuados de temperatura, son los mecanismos de ataque determinantes.
No debe creerse, sin embargo, que las reglas anteriores sean inmutables; la naturaleza
suele actuar con una complejidad que desafa cualquier regulacin. Por ejemplo, en
pases fros o secos pueden existir formaciones en condiciones favorables para constituir
un depsito.
Los suelos, pues, su origen a una tal variedad de causas que excede todo poder de
descripcin detallada. El resultado de ese concurso de causas, es una inmensa
diversidad de tipos de suelos resultantes. Tambin debe notarse que su formacin ha
ocurrido a travs de las Eras Geolgicas, tal como sigue ocurriendo hoy; en
consecuencia, el hombre es ajeno al gnesis del suelo; slo le toca manejarlo, tal como
la naturaleza se lo presenta.
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1ra. Etapa
2da. Etapa
3ra. Etapa
4ta. Etapa
2.4
Los productos del ataque de los agentes de intemperismo pueden quedar en el lugar,
directamente sobre la roca de la cual se derivan, dando as origen a suelos, llamados
suelos residuales.
Pero esos productos pueden ser removidos del lugar de formacin, por los mismos
agentes geolgicos y re-depositados en otra zona. As se generan suelos que sobre-yacen
sobre otros estratos sin relacin directa con ellos; a estos suelos se les denomina suelos
transportados.
Existen en la naturaleza numerosos agentes de transporte, de los cuales pueden citarse
como principales los glaciares, el viento, los ros y corrientes de agua superficiales, los
mares y las fuerzas de gravedad; estos factores actan a menudo combinndose.
La combinacin del escurrimiento de aguas en las laderas de colinas y montes y de las
fuerzas del campo gravitacional, forma los depsitos de talud, en las faldas de las
elevaciones; estos depsitos suelen ser heterogneos, sueltos y predominantemente
formados por materiales gruesos.
El escurrimiento de torrentes produce arrastre de materiales de gran tamao (mayor
velocidades de crecientes en el agua), que se depositan en forma graduada a lo largo de
su perfil, segn vare la velocidad de su curso; al ir disminuyendo sta, la capacidad de
acarreo de la corriente se hace menor, depositndose los materiales ms gruesos. De
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5ta. Etapa
2.5
Un mineral es una sustancia inorgnica y natural, que tiene una estructura interna
caracterstica determinada por un cierto arreglo especfico de sus tomos e iones. Su
composicin qumica y sus propiedades fsicas o son fijas o varan dentro de lmites
definidos. Sus propiedades fsicas ms interesantes, desde el punto de vista de
identificacin son: el color, el lustre, la tonalidad de sus raspaduras, la forma de
cristalizacin, la dureza, la forma de su fractura y disposicin de sus planos crucero, la
tenacidad, la capacidad para permitir el paso de ondas y radiaciones (o luz) y la
densidad relativa.
La estructura atmico-molecular del mineral es el factor ms importante para
condicionar sus propiedades fsicas.
En los suelos formados por partculas gruesas, los minerales predominantes son:
Silicatos, principalmente feldespato (de potasio, sodio o calcio), Micas, Olivino,
Serpentina, etc.; xidos, cuyos principales exponentes son los cuarzos (SiO2), la
Limonita, la Magnetita y el Corindn; carbonatos entre los que destacan la Calcita y la
Dolomita, y Sulfatos, cuyos principales representantes son la anhidrita y el yeso.
En los suelos gruesos el comportamiento mecnico e hidrulico est principalmente
condicionado por su compacidad y por la orientacin de sus partculas por los que la
constitucin mineralgica es, hasta cierto punto, secundaria. Ello no debe interpretarse
como un motivo para que el ingeniero se desentienda de este tpico, cuyo estudio
puede ser muy informativo en ms de un aspecto prctico.
2.5.1 TEXTURA.
Se refiere a la proporcin relativa de arena, limo y arcilla en el suelo. La clasificacin
de texturas se basa en la cantidad de partculas menores de 2 mm de dimetro. Las
fracciones segn el tamao (arena, limo y arcilla) se denominan separadores del suelo.
Los lmites de tamao, de acuerdo con los sistemas: Americano e Internacional aparecen
en el siguiente cuadro:
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Pues bien, la textura del suelo se expresa por los nombres de las clases que se
encuentran en el Tringulo de texturas. Los nombres de las clases de suelos
bsicamente consisten en los trminos: arena, limo, arcilla y migajn o franco, usados
ya sea como nombres o adjetivos o ambos.
En los trminos de textura se prescinde de los contenidos en gravas; se refieren a la
fraccin del suelo que se estudia en el laboratorio de anlisis de suelos y que se conoce
como tierra fina.
Por ejemplo, un suelo que contiene un 25% de arena, 25% de limo y 50% de arcilla se
dice que tiene una textura arcillosa.
Los trminos texturales se definen de una manera grfica en un diagrama triangular que
representa los valores de las tres fracciones.
Las partculas no estn sueltas sino que forman agregados y hemos de destruir la
agregacin para separar las partculas individuales. Por ello antes de proceder a la
extraccin de las diferentes fracciones hay una fase previa de preparacin de la
muestra.
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En esta fase previa existen diversos mtodos para separar a las partculas del suelo,
unos son mtodos fsicos (trituracin suave, agitacin lenta, agitacin rpida,
ultrasonidos, lavado y coccin) y otros son tcnicas qumicas (oxidacin de la materia
orgnica con agua oxigenada, ataque cido de los carbonatos y compuestos de Hierro
(Fe) con Hidrxido de Cloro (ClH), dispersin de las arcillas con hexametafosfato sdico
o amonaco). Como los agentes agregantes pueden ser muy distintos, normalmente no
sirve uno slo de estos mtodos sino que se monta una cadena de tratamientos.
2.6
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2.8.1 GENERALIDADES
En los granos gruesos de los suelos, las fuerzas gravitacionales predominan fuertemente
sobre cualesquiera otras fuerzas; por ello, todas las partculas gruesas tienen un
comportamiento similar.
El comportamiento mecnico e hidrulico de tales suelos est definido por
caractersticas circunstanciales, tales como la compacidad del depsito y la orientacin
de sus partculas individuales.
En los suelos de grano muy fino, sin embargo, fuerzas de otros tipos ejercen accin
importantsima; ello es debido a que en estos granos, la relacin de rea a volumen
alcanza valores de consideracin y fuerzas electromagnticas desarrolladas en la
superficie de los compuestos minerales cobran significacin. En general, se estima que
esa actividad en la superficie de la partcula individual es fundamentalmente para
tamaos menores que de (0.002mm.)
Una de las teoras ms comunes hasta ahora desarrolladas para explicar la estructura
interna de las arcillas es la que se presenta a continuacin.
La superficie de cada partcula de suelo posee carga elctrica negativa, segn se
desprende de la estructura inica arriba descrita. La intensidad de la carga depende de
la estructuracin y composicin de la arcilla. As la partcula atrae a los iones positivos
del agua (H+) y a cationes de diferentes elementos qumicos, tales como NA +, K+, Ca++,
Mg++, Al+++, Fe+++, etc. Lo anterior conduce, en primer lugar, al hecho de que cada
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fuerzas de cierta consideracin sobre tomos, iones o molculas vecinos. Esta liga as
establecida a travs de ncleos de hidrgeno resulta mucho ms dbil que la inica o
que la covalente, estudiada ms atrs y cuando se establece entre dos lminas de las
que constituyen un cristal de arilla, producen nexos de uniones relativamente dbiles y
no muy estables.
2.8.6 NEXOS SECUNDARIOS.
Como se ha indicado, se conocen por este nombre aquellos nexos que establecen entre
las molculas y a ellos les corresponde niveles de energa relativamente bajos en
comparacin con los que ocurren entre los tomos.
De los nexos que ahora se trata el ms importante es el que resulta de la existencia de
las llamadas fuerzas de Van Der Waals.
Estas fuerzas son hasta cierto punto una consecuencia de la naturaleza polar de las
molculas de muchas sustancias, entre ellas las del agua; en estas molculas, los
centros de carga positiva y negativa no coinciden, de manera que la molcula en
conjunto funciona como un pequeo dipolo permanente. Cuando dos molculas estn
prximas, el campo de cada una orienta a la otra de manera que el centro de carga
positiva de una queda prximo al contrario de la otra, ejercindose entre ambas
molculas una fuerza neta de atraccin.
Fuerzas de Van Der Waals, pueden ejercerse entre las molculas que forman dos lminas
de un cristal de arcilla, dando lugar a un nexo especialmente entre ellas que dependen
del medio que pueda existir entre las lminas.
Finalmente entre los cristales del suelo y el agua o entre cualquiera de estos dos tipos
de iones libres que pueda haber en disolucin en el agua del suelo, se distingue otro
tipo de nexo molecular llamado elctrico, segn el cual, las partes planas del cristal
cargadas negativamente pueden captar iones positivos e incorporarlos as a su
atmsfera de absorcin, o molculas de agua polarizadas, que constituyen el elemento
bsico de dicha atmsfera de absorcin; tambin pueden establecerse atracciones entre
molculas de agua adsorbidas por el cristal e iones positivos en disolucin. Se ve
entonces que, segn estas concepciones, la atmsfera de absorcin de un cristal
mineral de suelo depende de la naturaleza y abundancia de iones en disolucin en la
propia agua que impregna el suelo.
Los nexos secundarios aqu reseados pueden, en conclusin, establecerse entre
cualquiera de los tipos de molculas, sean pertenecientes al propio cristal de suelo,
unas al cristal y otras al agua que lo rodea, ambas al agua o bien que ocurran entre esas
molculas y los iones en solucin.
2.8.7 RELACIONES ENTRE LAS PARTICULAS CRISTALINAS DE ARCILLA Y AGUA.
En esta seccin se tratarn someramente algunas ideas modernas que explican las
relaciones que existen entre los cristales de arcilla que forman la estructura slida del
suelo y el agua que las rodea.
Estas relaciones de carcter qumico-elctrico estn hoy muy lejos de ser comprendidas
totalmente, y es mucho lo que falta por dilucidar en torno a ellas, el grado de que es
posible ver interpretaciones diferentes y aun contradictorias de los pocos hechos
experimentales disponibles, es relativamente escaso el nmero de investigadores en
estos campos. El esquema que a continuacin se presenta peca de simplista y no trata
de dar una visin cientfica completa de las concepciones actuales, sino nicamente de
comunicar en forma didctica algunas inquietudes al lector, en torno a un campo que no
por complicado, deja de ser considerado en el momento presente como el trasfondo
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fundamental sobre el cual es necesario ver todos los fenmenos del comportamiento
mecnicos de los suelos, si se desea tener conocimiento cientfico serio de ellos.
Cuando una partcula cristalina de arcilla queda rodeada de agua los tomos de oxgeno
del cristal quedan en la superficie de stos, como consecuencia de su constitucin
interna, a la que ya se ha hecho referencia en el cuerpo de este captulo. Si el cristal se
considerase como un ente ideal sera elctricamente neutro, con todas sus cargas
elctricas positivas y negativas balanceadas.
Aunque la realidad es otra y los vrtices y aristas de los cristales se rompe de hecho la
continuidad de la estructura, por lo que verdaderamente se tiene, por lo menos en
estas zonas, cargas desbalanceadas, es una hiptesis razonable y muy simplificativa en
un anlisis elemental, el considerar que el cristal en conjunto es neutro.
Las cargas negativas de los tomos de oxgeno en consecuencia crean en la superficie,
el cristal real, un campo elctrico hacia el exterior con lo cual las molculas del agua
vecinas se ionizan, de manera que los iones de hidrgeno positivos resultan captados
por el cristal, as como tambin lo hacen los cationes que pudiera haber en disolucin
en el agua.
La atraccin elctrica del cristal disminuye rpidamente con la distancia, de manera
que la concentracin de cationes en la atmsfera del cristal disminuye tambin. Puesto
que el agua que rodea el cristal por lo menos en principio, elctricamente neutra, la
concentracin de iones positivos cerca del cristal debe estar balanceada por un nmero
igual de iones negativos movindose libremente en el fluido.
Se supone una distribucin uniforme de la carga elctrica en la superficie del cristal lo
cual no es tampoco del todo correcto.
La atmsfera de cationes muy cercanos fuertemente unidos al cristal por vnculos
elctricos, as como el grupo de cationes ya ligeramente ms desvinculados por su
mayor lejana a la superficie de la partcula, suelen considerarse como dos estratos
diferentes, de manera que al sistema en conjunto se suele llamar sistema de doble capa
difusa.
La teora de la electrosttica permite calcular expresiones matemticas para cuantificar
al potencial elctrico en la doble capa como una funcin de la distancia a la partcula.
Arriba antes mencionado, se muestra esquemticamente la forma de la doble capa en el
caso que el agua se le aadiese en electrlito; el aumento de iones libres reduce la
tendencia de tales iones difundirse en el fluido y tiene el efecto final de reducir el
espesor de la atmsfera de adsorcin. El espesor de dicha atmsfera se ha estimado en
0.1 a 1 micrones en soluciones muy diluidas y se considera mucho ms pequeo en
soluciones concentradas. Se admite que el espesor de la doble capa vara inversamente
con la raz cuadrada de la concentracin de cationes en la solucin y es inversamente
proporcional a la valencia de dichos cationes.
Cuando dos cristales de arcilla quedan suficientemente prximos unos del otro, sus
respectivas atmsferas de absorcin se interaccionan de manera que entre ellas aparece
una fueraza neta de repulsin. Los clculos de muestran que la energa libre de los
sistemas de doble capa aumenta cuando la superficie se acerca, de forma que es preciso
realizar un trabajo exterior para disminuir la separacin entre los dos cristales.
Se ha visto tambin que la fuerza repulsiva entre las partculas disminuye
aproximadamente en forma exponencial cuando la distancia entre ellas aumenta, pero
de nuevo el fenmeno est influido por la concentracin, la valencia y el tamao de los
cationes en la solucin, as como la densidad superficial de carga en las partculas, por
la constante dielctrica del fluido y por la temperatura.
La fuerza repulsiva existente entre los dos cristales prximo no es sin embargo, la nica
que acta, pues segn ya se discuti, entre las molculas de ambos cristales y las
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3.1
Geologa Histrica
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INVESTIGACIONES GEOTCNICAS.
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Vistas Fotogrficas, en las cuales podemos apreciar e identificar mediante los colores,
las diferentes pigmentaciones de las arcillas.
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Vista en la cual podemos apreciar la erosin del suelo amaznico producido por los
agentes generadores, en este caso las lluvias.
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IV
CONCLUSIONES
2)
3)
En la ciudad de Iquitos los sedimentos predominantes son del tipo arena fina y
arcilla, por debajo de los cuales se encuentra una arcilla pre-consolidada.
En la ciudad de Iquitos no se observan afloramientos rocosos, ni material del
tipo de agregado grueso.
Debido a la fuerte precipitacin pluvial en Iquitos y a que el nivel fretico no se
encuentra en la mayora de los casos muy profundo, las arenas arcillosas y las
arcillas superficiales se encuentran saturadas.
En la evaluacin de los suelos de Iquitos se ubicaron dos sectores dominantes
de la ciudad, como son: el sector Iquitos y el sector San Juan. Una vez
analizadas las propiedades fsico-mecnicas del subsuelo, se llega a la
conclusin de que ambos sectores presentan propiedades relativamente
similares.
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
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Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
NDICE
INTRODUCCIN
I.
SUELOS
I.1
I.2
I.3
Definicin.
Naturaleza del Suelo.
Clases de Suelos.
1.3.1 Clasificacin de los Suelos.
1.3.2 Ciencias que Estudian los Suelos.
1.3.3 El Suelo en Funcin de:
Clases de Rocas.
I.4.1 Rocas gneas.
1.4.1.1 Rocas gneas Intrusivas.
1.4.1.2 Rocas gneas Extrusivas.
1.4.1.3 Composicin de las Rocas gneas.
1.4.1.4 Clasificacin de las Rocas gneas.
1.4.1.5 Principales Rocas gneas - Esquemas
I.4.2 Rocas Metamrficas.
I.4.2.1
Clasificacin de las Rocas Metamrficas.
I.4.2.2
Principales Rocas Metamrficas.
Tipos de Horizonte del Suelo.
I.4
I.5
II.
II.8
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
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:
Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
III.
Geologa Histrica.
III.1.1 Ambiente de Sedimentacin.
III.1.2 Zonificacin de Canteras.
III.1.3 Sedimentos Predominantes.
III.2
Investigaciones Geotcnicas.
III.2.1 Sector Iquitos.
III.2.2 Sector San Juan.
Vistas Fotogrficas.
Mapa de Ubicacin de las Canteras Sector Pea Negra
Unin Progreso
IV.
CONCLUSIONES.
V.
BIBLIOGRAFA.
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
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Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
BIBLIOGRAFA
Fundamentos de la Mecnica de Suelos por Jurez Badillo E.- Rico
Rodrguez, A Ao 2001.
Caractersticas Geotcnicas del Subsuelo de la Ciudad de Iquitos, Tesis de
Grado Facultad de Ingeniera Civil de la Universidad Nacional de Ingeniera,
Lima, Per Bustamante A. Ao 1993.
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
:
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:
Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
TRABAJO MONOGRFICO
CURSO
MECNICA DE SUELOS I
TITULO
TRABAJO
N 01
DOCENTE
ALUMNA
CICLO
VI
FECHA DE ENTREGA :
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
:
:
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:
:
Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.
2009
Asignatura
Titulo
Docente
Ciclo
Alumna
:
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:
:
:
Mecnica de Suelos I
Formacin, Origen de los Suelos referente a la Ingeniera.
Ing. Miguel Robalino Osorio.
VI
Ysabel Salazar Flores.