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Universidad Autnoma del Estado de Mxico

Facultad de Medicina
Departamento de Farmacologa

Universidad Autnoma del Estado de Mxico


Facultad de Medicina
Licenciatura de Mdico Cirujano

Manual para Prcticas de Laboratorio de Farmacologa

Elaborado por:
Dr. Javier Jaimes Garca
Dr. Ricardo Paulino Gallardo Daz

2015

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Departamento de Farmacologa

PROLOGO
La farmacologa (del griego, pharmacon que significa frmaco y logos, ciencia) es la
ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias
qumicas ejercen sobre los organismos vivos. En un sentido ms estricto se considera
la farmacologa como el estudio de los frmacos, sea que sas tengan efectos
beneficiosos o bien txicos.
La farmacologa es la ciencia que se ocupa de los frmacos o drogas.
Frmaco: Es toda sustancia que introducida en el organismo interacta con l, dando
lugar a un beneficio o a un perjuicio.
La farmacologa se ocupa del estudio de los procesos que sufre un frmaco desde que
se administra hasta que se elimina, entendiendo por ello la Farmacodinamia,
Farmacocintica, Toxicologa. Adems de que se consideran ramas de la farmacologa
a otras disciplinas como la Farmacia, Farmacognosia, Farmacologa Clnica,
Farmacologa Experimental; entre otras.
En funcin de que la farmacologa estudie frmacos con accin teraputica beneficiosa
o estudio de frmacos en general, podremos hablar de Farmacologa pura cuando
estudia las interacciones de los frmacos con el ser vivo sin tener en cuenta la accin
del frmaco y la Farmacologa aplicada, cuando estudia los frmacos que devuelven un
efecto beneficioso para el ser vivo.
Droga, Frmaco y Medicamento, son tres diferentes formas de las sustancias qumicas
que provocan respuestas en el protoplasma excitan e inhiben- El primero corresponde
a cualquier sustancia qumica que introducida al organismo provoca respuestas del
protoplasma. Frmaco es una droga til en medicina y Medicamento es el estado fsico
final en el que se emplea una droga en la teraputica de las enfermedades.

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Instrucciones generales
El primer da de trabajo, cada grupo ser dividido en 8 equipos, cada equipo
deber estar constituido por 4 o 5 alumnos.
Cada mesa deber nombrar a un representante, el cul se encargara de
coordinar el trabajo de los miembros del equipo y de propiciar la participacin de
todos los integrantes, a si mismo entregar el equipo y/o material asignado a la
mesa. El material de cada mesa deber estar en perfectas condiciones. Tal y
como fue entregado, limpio y seco.
La asistencia a las sesiones de laboratorio es requisito indispensable para
aprobar la asignatura
Todos los alumnos debern presentarse puntualmente a las sesiones de
laboratorio, portando bata y llevando consigo el material indicado.
Cada Equipo deber:
Leer con anticipacin la practica a realizar
Participar activamente en todas las prcticas a realizar. Tome en cuenta que
los criterios de evaluacin para este curso se fundamenta en la asistencia,
actitudes, destrezas y anlisis de los resultados que establezca para cada
una de las sesiones.
Anotar sus resultados en el apartado para cada prctica (Individual).
Realizar sus conclusiones (Individual).

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CONOCIMIENTOS BASICOS SOBRE INSTALACIONES DE SERVICIO EN EL


LABORATORIO

Los laboratorios son espacios que por la naturaleza de las actividades que se
desempean en ellos se requiere de personas responsables y actualizadas en el
manejo adecuado de sustancias peligrosas.
Las condiciones que debe reunir un laboratorio varan segn su finalidad, as un
laboratorio universitario es muy distinto del de una fabrica o de un centro semi industrial
de investigacin. No obstante, al proyectarlo se tendr en cuenta que todo laboratorio
moderno debe tener locales amplios, perfectamente ventilados e iluminados, porque
son muchas las horas que se pasan en el.
Entre las instalaciones que debe tener un laboratorio bien montado y completo
citaremos a las siguientes; gas, corriente elctrica, agua fra y caliente, vapor de agua,
vacio, aire a presin calefaccin, refrigeracin, ventilacin, etc. Las tuberas, con el fin
de distinguirlas fcilmente, deben ser pintadas con los siguientes colores:
Vapor
Agua
Aire
Gas
Vaco

Rojo
Verde
Azul
Amarillo
Gris

Las mesas tienen que ser amplias y de madera. Las de pizarra son muy duras y fras, y
las de plomo se ensucian mucho; las de cristal resultan duras y quebradizas. Para
hornos, muflas, etc. Conviene que sea ladrillo, barnizado o sin barnizar, puede que las
de madera se deformen rpidamente por efecto del calor.
Los laboratorios deben disponer de departamentos espaciales para balanzas, trabajos
fisicoqumicos, manejo de gases malolientes, etc. Para evaporar lquidos nocivos es
necesario que tengan vitrinas amplias y bien ventiladas.
Para casos de fuego hay que clocar, en las salas de trabajo y departamentos
especiales, extintores y duchas para cuando se encienden las ropas.
Los laboratorios deben estar, a ser posible, alejados de barrios habitados, vas frreas o
instalaciones que produzcan vibraciones.
En todos los laboratorios, con el fin de poder hacer una primera cura en el caso de un
accidente, se debe disponer de un botiqun previsto de vendas, gasas esterilizadas,
algodn, disolucin de cido actico al 1% disolucin de cido brico al 2% disolucin

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de brax al 2%, agua destilada, tintura de yodo, alcohol, agua oxigenada, tijeras,
pinzas, etc.

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REGLAMENTO INTERNO DE LABORATORIO


El laboratorio es un lugar de trabajo en el que se pueden ocurrir diversos accidentes,
por lo que es vital conducirse bajo las reglas o normas establecidas dentro del
laboratorio.
1.- Acudir puntualmente al laboratorio.
2.- Presentarse con bata blanca abotonada.
3.- Acatar las instrucciones dadas durante la estancia en el laboratorio.
4.- No se desempearan otras actividades que no estn relacionadas con la prctica.
5.- No deben efectuarse experimentos no autorizados.
6.- Cualquier accidente debe ser reportado.
7.- Antes de iniciar un experimento lea cuidadosamente toda la informacin de que
disponga con relacin con l.
8.- No ingiera bebidas, ni alimentos dentro del laboratorio.
9.- No toque nunca los componentes qumicos, ni los guarde entre sus ropas, a menos
de que este absolutamente seguro de que son inofensivos.
10. Hacer uso adecuado del material, equipo y reactivos.
No se debe probar ninguna sustancia, en caso de ingestin accidental reprtala
de inmediato.
No se debe oler sustancias poniendo directamente la nariz, si no que debern
abanicarse con la mano los vapores aspirando suavemente.
Evitar la exposicin prolongada a vapores nocivos; en caso de mareo pedir ayuda
y salir a respirar aire fresco.
No aspire con la boca al utilizar una pipeta: use siempre una perilla o propipeta.
Al manipular sustancias qumicas no introduzca en los envases originales ningn
objeto que no este limpio y seco.
Conserve limpio el material, los aparatos y su mesa de trabajo. Limpie
inmediatamente cualquier derrame accidental.
11.- Antes de usar cualquier equipo debe leer su manual de uso. Nunca se deben
mover piezas, botones, encender los aparatos si se desconoce su funcionamiento, pues
generalmente los equipos son muy costosos y delicados.
12.-Antes de abandonar el laboratorio asegrese de que las llaves del gas y del agua
estn cerradas. Deje limpio su lugar de trabajo.
13.- Los residuos se depositaran en contenedores adecuados como se te indique.

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INDICE

PAGINA
PRACTICA 1. Introduccin a las Practicas de Farmacologa

PRACTICA 2. Presentaciones Farmacuticas y Vas de


Administracin
PRACTICA 3. Determinacin del Coeficiente de Particin de un
Frmaco

9
15

PRACTICA 4. Bioestadstica

17

PRACTICA 5. Cintica de las Drogas 1

19

PRACTICA 6. Cintica del cido Acetil Saliclico

23

PRACTICA 7. Identificacin de Antidepresivos en cromatografa

28

PRACTICA 8. Dosis y Posologa

30

PRACTICA 9. Seminario de drogas de Abuso 1

32

PRACTICA 10. Seminario de drogas de Abuso 2

33

PRACTICA 11. Anestesia General en Conejos

34

PRACTICA 12. Determinacin de Metanol en Bebidas


Alcohlicas
PRACTICA 13. Identificacin de Drogas de Abuso

36

PRACTICA 14. Destilacin de Plantas Aromticas

43

PRACTICA 15. Prescripcin de Medicamentos

45

PRACTICA 16. Factores que modifican la Temperatura Corporal

51

PRACTICA 17.

54

40

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PRCTICA No. 1
INTRODUCCCION A LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGIA
OBJETIVO
El estudiante recibir un panorama general acerca del curso de prcticas de
Farmacologa.
INTRODUCCIN
El presente manual de prcticas de Farmacologa, fue realizado con la finalidad de que
el estudiante adquiera experiencia sobre el efecto de los frmacos drogas- en ellos
mismos y al mismo tiempo valore la identificacin de drogas, as como analizar y criticar
el uso clnico de las mismas. Asimismo se brinda un panorama que tomando como base
lo visto en teora, sustente las actividades a realizar durante las prcticas de
Farmacologa.
Por lo tanto el curso de Prcticas de Farmacologa abarca temas como son:
Farmacocintica, Farmacodinamia, Farmacometra, usos clnicos de algunos tipos de
drogas, cintica de drogas, etc., igualmente se tienen programados seminarios sobre
drogas de abuso.
Dentro del curso de Farmacologa el alumno se familiarizar con el equipo de
laboratorio que deber manejar en la realizacin de sus prcticas que se integran en la
fase terica del curso. Entre los cuales se encuentran:
Termmetros orales, axilar y de laboratorio
Microscopio
Soporte universal
Centrifuga
Matraz Erlenmeyer
Pipetas
Balanza granataria
Perilla
Uno de los objetivos planteados para ste curso es que el estudiante se debe iniciar en
el conocimiento cientfico de las drogas, acercndose lo ms posible a la observacin
de sus acciones en la prctica clnica para con ello afirmar el conocimiento terico y
acercarse lo ms posible a la realidad del uso de los medicamentos.
Metodologa
El alumno a su llegada al laboratorio encontrar el equipo y material que usar en las
Prcticas y a partir de ello recibir:
1. Una explicacin sobre sus usos en el laboratorio
2. El alumno tomar una fotografa del equipo que emplear en las prcticas y
sealar su uso e identificar sucintamente el manejo del mismo
3. Elaborar un informe por escrito
INFORME

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Prctica No. 2
PRESENTACIONES FARMACETICAS Y VAS DE ADMINISTRACIN
OBJETIVO
El alumno reconocer cada una de las diferentes formas farmacuticas y las diferencias
esenciales entre cada una de ellas y sus vas de administracin, al mismo tiempo
aprender el manejo de los libros de consulta en farmacologa. Adems recibir la
explicacin entre frmacos de Patente, Genrico Intercambiable y Similar
INTRODUCCIN
Se da el nombre de presentacin farmacutica, al estado fsico final bajo el cual se
presenta un medicamento para su uso en la prctica.
La farmacoterapia es fundamental en la prevencin y tratamiento de las enfermedades,
por o cual es una necesidad indispensable que su estudio este relacionado con los
diferentes tipos de presentacin de frmacos, para poder as hacer uso optimo de las
drogas; siguiendo las vas de administracin adecuadas de acuerdo al medicamento
empleado; ya que es uno de los factores de los que depende muchas veces se
alcancen los niveles sanguneos adecuados, con la rapidez requerida y as la droga
pueda alcanzar el sitio de accin deseado.
METODOLOGA
MATERIAL
1. Medicamentos en varias presentaciones que aportara el alumno para la prctica
(mnimo 10)
2. Libro de consulta
a) PLM
B) Libro de texto
c) Cuadro bsico de medicamentos del Sector Salud
3. Lpices de colores
Didctico
1. Anexo I y II (Informe terico sobre presentaciones y vas de administracin)
2. El Docente explicar las diferencias entre frmacos de Patente, G.I. y Similares
en cuanto a farmacocintica, farmacodinamia y frmaco-equivalencia.

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PROCEDIMIENTO
Paso 1:
El alumno dibujar cada una de ellas y describir las siguientes caractersticas teniendo
acceso a su libro de consulta:
a) Nombre de consulta
b) Presentacin farmacutica (tableta, cpsula, suspensin, etc.)
c) Principio (s) activo(s)
d) Va de administracin
e) Indicaciones teraputicas
f) Dosis
g) Efectos adversos
h) Contraindicaciones
Paso 2:
El alumno colocar en un matraz 20 ml de agua y colocar una tableta de un frmaco
de patente, un G.I. y un Similar y observar lo que sucede y explicar en sus propias
palabras lo sucedido.
Deber revisar pH del medio y pK de las drogas.
ANEXO I
VAS DE ADMINISTRACIN:

DIGESTIVOS ENTERALES

PIEL

Bucal
Sublingual
Gstrica-Duodenal
Rectal Superior e Inferior

Tpica
Subdrmica
Subcutnea
Intradrmica

OCULAR

Conjuntival

NASAL

Mucosa Nasal

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TICA

Conducto Auditivo Externo

RESPIRATORIA

Membrana Alveolar

GENITALES

INTRAVASCULAR

Uretral
Vaginal

Intravenosa
Intra-arterial
Intra-mdula sea
Intra-cardaca

EXTRAVASCULAR

Intra-muscular
Intra-articular
Intra-peritoneal
Intra-raquidea
Epidural
Intratecal

OTRA CLASIFICACIN DE LAS VAS DE ADMINISTRACIN


De
acuerdo
al
modo
de De acuerdo a la distribucin del
administracin
frmaco
Con efraccin de tegumentos. Hay Sistmicas. El frmaco llega a todos
ruptura de la piel, se crea una los
espacios
del
organismo:
solucin de continuidad al aplicar una intravascular, intersticial e intracelular
aguja; por ejemplo
Sin efraccin de tegumentos. El Locales. El frmaco se aplica sobre la
frmaco se aplica sobre la superficie piel o las mucosas y en ese sitio
de la piel o de las mucosas; no hay ejerce su accin
lesin

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ANEXO 2
PRESENTACIN PARA ADMINISTRACION ENTERAL:
Sistema Oros: Ncleo de droga slida por una membrana semipermeable con orificios
microscpicos. Por osmosis de la membrana permite la penetracin continua de agua
desde el tubo digestivo al interior del sistema con ritmo predeterminado, la droga se
disuelve y la solucin concentrada es impulsad continuamente por smosis a travs de
los orificios
Tableta: Principio activo slido o lquido en pequeas cantidades mezclado con un
polvo inerte que se denomina excipiente
Spansul: Cpsula con grnulos en su interior de principios activos de diferente
velocidad de disgregacin
Suspensin: Sustancia activa en forma de polvo dentro de un liquido que le sirve de
vehculo se debe recomendar agitar el frasco antes de medir la dosis
Pldora: Solida esfrica de varios tamaos que consta de una serie de sustancias
mezcladas con un excipiente adecuado y de fcil disgregacin
Perla: Slida ovoide de gelatina que contiene en su interior la sustancia activa
Pastilla: Solido en el cual el principio activo se humedece con agua con alcohol y se
vierte en moldes en forma de disco secndose en estufa
Oblea: Solida formada por 2 porciones cilndricas a manera de capa huecas de pan de
harina in levadura y en su interior principio activo
Lingeta: Tabletas pequeas que se colocan debajo de la lengua o entre el carrillo y la
enca y se adsorbe a travs de la mucosa oral
Jarabe: Forma lquida formada por una solucin de sacarosa al 80% para tener
aspecto viscoso, as como correctivo de sabor agradable de los principios activos
Granulado: Solido en forma de partculas de 3 a 5 mm formada por cada una de ellas
por el principio activo
Gragea: Producto en forma de pldora, protegido por una cubierta denominada capa
entrica, constituida por azcar y colorantes vegetales, para sustancias que se
absorban a nivel del intestino
Solucin gotas: Preparacin lquida concentrada del principio activo que se administra
con gotero calibrado. Lquido de aspecto Emulsin lechoso, que mantienen en
suspensin una sustancia insoluble como aceites, grasas o resinas con correctivo,
conservador y un estabilizador como gelatina o agar
Enema: Forma farmacutica lquida para administracin por va rectal
Cpsula Slida: Formado por 2 mitades huecas de gelatina dura de forma ovoide y con
principio activo en su interior
PRESENTACIONES FARMACUTICAS PARA ADMINISTRACIN PARENTERAL

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Progestasert: Unidad pequea flexible formada por un reservorio de droga incluida en


una membrana, que libera gradualmente la hormona natural hacia la capa interna del
revestimiento uterino. El dispositivo contiene 38mgs de progesterona
Transiderm: Sistema teraputico transdrmico, con dimetro aproximado a una
moneda pequea y se adhiere a la superficie de la piel, la droga se difunde del
dispositivo a la piel donde es absorbida.
El sistema tiene 4 capas: el adhesivo; una membrana permeable a la droga que
controla el ritmo de paso; el reservorio de la droga y una cubierta impermeable
Ungento: Formado por grasas y resinas fundidos con el principio activo y adicionado
de un conservador para la aplicacin tpica
Suspensin estril: Sustancia slida y lquida mezclada en la cual ambas conservan
su individualidad en frasco hermticamente cerrado
Solucin estril: Presentacin de una solucin en un frasco hermticamente cerrado y
libre de pigeno
Pomada: Semi-slido formado por grasas especialmente lanolina a la que se mezclan
los principios activos
Ovulo: Ovoide slido destinado a aplicarse por la vagina a base de glicerina slida ms
principios activos
Aerosol: Forma lquida con medicamentos en solucin o suspensin diseado para ser
vertido mediante aire a presin.
CASO CLNICO No. 1
Lactante mayor masculino con diagnstico de Faringitis Agua y que ha presentado
vmito de contenido alimentario. Cursa con hipertermia de 38C y se le indica
PARACETAMOL, resuelva la pregunta Qu va de administracin elije y por qu?
Va de Administracin:

Explicacin:

CASO CLNICO No. 2

Paciente femenino de 40 aos de edad con diagnstico de I.V.U. y que le indican un


antibitico del tipo de la AMOXACILINA y como presenta dolor abdominal tipo clico le
indican un anticolinrgico BUTILHIOSCINA-.
Pregunta: Qu va de administracin elegira para ambos medicamentos? Por qu?
Va de administracin:
AMOXACILINA:
BUTILHIOSCINA:
Explicacin:

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Si se decide administrar un analgsico del tipo del Ketorolaco por va I.M. A qu


obedecera la seleccin de la va I.M.?

Conclusiones. Responda a las siguientes preguntas:


Desde el punto de vista clnico que lleva al mdico a elegir una va de administracin?

Compare tres vas de administracin y concluya correctamente su aplicacin en la


clnica
VA ORAL
VA I.M.
VA I.V.

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Prctica No. 3

DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE PARTICIN DE UN FRMACO


OBJETIVO: el alumno identificar la importancia del Coeficiente de Particin en la
farmacocintica de las drogas.

INTRODUCCIN
El coeficiente de reparto o de particin se puede definir como la relacin entre las
concentraciones de dos fases: LIPIDICA Y ACUOSA, en las cuales se disuelve un
frmaco.
En general, cuanto ms alto es el coeficiente de reparto, mayor afinidad tiene los
compuestos por las membranas lipdicas y as mismo mayor es la rapidez con la que un
frmaco atraviesa la membrana celular y acta en el interior de la clula.
MATERIAL Y REACTIVOS
Aceite de oliva
Sudan III
Azul de metileno
4 Probetas de 50 ml
ASS
Paracetamol
PROCEDIMIENTO
Tome una probeta y agregue 10 ml de agua previamente coloreada con azul de
metileno. A la segunda probeta agregue 10 ml de aceite de oliva coloreado con Sudan
III.
Cada equipo de trabajo ensayara con diferente sustancia: alcohol, ter, cloroformo,
acetato de etilo o hexano; adicione a las dos buretas 10 ml de la sustancia, mezcle y
deje reposar 30 minutos.
Haga las lecturas correspondientes en los volmenes de las soluciones y determine el
coeficiente de reparto segn lo expuesto, anotando los resultados en la tabla.

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PROBETAS
Cloroformo
ter
Alcohol
Acetato de etilo
Hexano

Lectura en agua

Lectura en aceite

Coeficiente de particin = Cantidad del frmaco disuelto en aceite cantidad del


Frmaco disuelto en agua

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Prctica No. 4
BIOESTADISTICA
INTRODUCCIN
En un plazo breve, el alumno se enfocar en las tareas de analizar e interpretar
resultados obtenidos en el laboratorio al participar en uno de los mtodos actuales ms
importantes de la generacin del conocimiento: el mtodo experimental.
Posteriormente, en los ciclos clnicos, habr de familiarizarse con la observacin,
clasificacin, proposicin de hiptesis y anlisis de datos (auscultacin. e interrogatorio,
taxonoma, diagnstico y pronstico), con el propsito de tomar una o varias decisiones
tales como indicar medidas teraputicas, pruebas de laboratorio, hospitalizacin, etc.
Por lo anterior, puede decirse que la formacin del mdico se caracteriza por la
adquisicin de los conocimientos bsicos y criterios slidos que le capaciten para tomar
decisiones y para evaluar objetivamente sus observaciones, as como la informacin
que se pone a su alcance.
OBJETIVOS GENERALES
En esta sesin de laboratorio, el alumno se familiarizar con los procedimientos
estadsticos ms comunes, con sus fundamentos e interpretacin, y con las
generalidades del diseo experimental. Estas metodologas le permitirn iniciarse en la
toma de decisiones apoyada en el anlisis de resultados numricos.
OBJETIVOS ESPECFICOS
A travs del curso, y con los procedimientos descritos en el Manual, el alumno
desarrollar un anlisis estadstico descriptivo con los datos de una muestra biolgica.
GENERALIDADES
a) Variabilidad biolgica
Por naturaleza, los organismos superiores son distintos entre s; an los miembros de la
misma especie y sexo difieren en su comportamiento, su apariencia, su estado
metablico y su forma de responder a los estmulos.
En las ciencias biomdicas, la variabilidad individual, as como los errores inherentes a
las mediciones, plantean los problemas de elegir aquellas respuestas que puedan
considerarse como caractersticas de la mayora, el de conocer la probabilidad de que
ocurra una determinada respuesta y el de decidir si esta respuesta puede ser
considerada como normal o no.

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b) Bioestadstica
Es la disciplina que proporciona la metodologa necesaria para obtener, organizar,
recopilar y presentar datos biolgicos y para analizarlos con base en modelos
probabilsticos, con el propsito de deducir conclusiones y tomar decisiones.
c) Poblaciones y muestras
Desde el punto de vista de la estadstica, una poblacin es un conjunto de individuo,
objetos o eventos definidos arbitrariamente de acuerdo con sus caractersticas
especiales y observables.
d) Estadstica descriptiva y estadstica inferencial
La estadstica descriptiva trata de la presentacin de los datos en forma de tablas y
grficas, as como los valores numricos que caracterizan a una muestra: promedio
porcentajes, frecuencias. La estadstica inferencial o predictiva proporciona la
metodologa para llegar a conclusiones referentes a poblaciones a partir del anlisis de
los datos mustrales.
e) Variables
Una variable es la caracterstica observable de un sujeto, objeto o evento que se puede
describir, puede tomar cualquier valor numrico dentro de ciertos lmites.
Si la variable slo tiene un valor, recibe el nombre de Constante. Cuando la variable
puede tomar cualquier valor intermedio entre dos valores, se dice que es continua. Si
nicamente puede tomar ciertos valores se trata de una variable discreta.
f) Datos
Se refieren a los registros de observaciones de las variables. Generalmente son
nmeros que resultan de alguna medicin.
EJERCICIO
Suponiendo que los alumnos de su grupo se pudieran considerar una muestra
representativa de la poblacin de alumnos en la Facultad:
a) Obtener los valores de sus estaturas, pesos, y edades, para mujeres y para
hombres. Tabularlos en el pizarrn.
b) Obtener la Presin Sistlica y diastlica

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c) Pulso
d) Para una de estas variables, construya dos tablas de frecuencias, una con los
datos de mujeres y otra con los datos de los hombres, determinando; Moda,
mediana y media
e) Reflejarn estas tablas la distribucin real de las variables de la poblacin
de alumnos de la Facultad?
f) De los datos proporcionados por el profesor obtendr los datos de la
estadstica paramtrica incluyendo divisin estndar
g) Resultados y Conclusiones

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Prctica No. 5
CINTICA DE LAS DROGAS I

OBJETIVO: El alumno recordar la influencia de la va de administracin sobre el


perodo de latencia de una droga, mecanismos de inactivacin, y variacin en la
velocidad de depuracin.
INTRODUCCIN
Desde el momento de la aplicacin de una droga es necesario emplear tcnicas, que
son diferentes a las empleadas en qumica y en fisiologa. Las empleadas en
farmacologa, se llaman mtodos o vas de administracin.
Las diferentes vas por las que una droga es administrada determinan su concentracin
en la sangre.
Los cambios de una droga dentro de un organismo viviente y su biotransformacin son
de gran importancia para determinar.
1. Si un compuesto ejercer o no un efecto deseado en el organismo
2. Toxicidad del compuesto para el organismo o sea los efectos indeseables. Junto
con tales acciones, el compuesto y sus metabolitos se ven sujetos a excrecin,
cuya extensin y velocidad son de trascendental importancia, en la duracin de
la accin y en la toxicidad. Algunas drogas como el ter dietlico, sulfato de bario,
etc. Pueden no ser metabolizadas en lo ms mnimo sino que simplemente son
excretadas.
Las biotransformaciones de las drogas pueden ser divididas en:

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Material biolgico
Dos voluntarios por mesa
Material de laboratorio
Gradillas con tubos de ensayo
Una pipeta de 1 ml
Una pipeta de 5 ml
Material farmacolgico:
Azul de metileno
Cloruro frrico al 10%
Procedimiento:
1. El da de la prctica el alumno ingerir una tableta de AAS de 500 mg 2 hrs.
antes de su llegada al laboratorio.
2. Evitar vaciar la vejiga antes de su llegada al laboratorio.
3. A partir de que llegue al laboratorio eliminar orina en diversos tiempo -30, 60 y
90 minutos.
4. A la muestra de AAS le agregar 1 ml de Cloruro frrico al 10%.
5. Centrifugar la muestra 1000 rpm durante 3 minutos.
6. Observar el sedimento formado y se mide en cruces (++++).
7. Elaborar informe.
AZUL DE METILENO:
1. Se repiten los pasos 1, 2 y 3.
2. Se observar la variacin de la coloracin azul de las diversas muestras de orina
recolectadas.
3. Se fotografiaran los resultados o dibujarn con lpices de colores.
4. Realizar INFORME Y COMENTARIO.
Procedimiento 1era. Parte (Depuracin)
Los alumnos voluntarios de cada mesa, debern ingerir 2 hrs. antes a la prctica las
siguientes sustancias:
Azul de metileno, los voluntarios observarn la coloracin de la orina, el tiempo de
latencia para la aparicin de la misma y la duracin.

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cido acetil saliclico, se realizar la identificacin del cido acetil saliclico, por medio
de la reaccin con el cloruro frrico al 10% utilizando muestras de orina de los
voluntarios las cuales se tomarn a partir de unas horas de la ingestin y cada hora
hasta el trmino de la prctica.
CIDO ACETIL SALICILICO
TIEMPO (MIN.)

RESULTADOS DE
++++

30
60
90
120
AZUL DE METILENO
MESA
1
2
3
4
5
6
7
8

LATENCIA

INICIO (HORA)

TRMINO (HORA)

COMENTARIO Y CONCLUSIONES

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Prctica No. 6
CINTICA DEL CIDO ACETILSALICILICO
INTRODUCCIN
a) Antecedentes
Los medicamentos no permanecen indefinidamente en el organismo. Existen
mecanismos para eliminarlos y para terminar con su actividad biolgica, principalmente
la biotransformacin o metabolismo y la excrecin, entre otros. Si se conocen las
caractersticas fisicoqumicas de un frmaco y las propias de los compartimientos
biolgicos, se puede predecir en cierta medida el comportamiento cintico en cuanto a
su biotransformacin y/o excrecin.
El rin es el rgano especializado para la eliminacin de productos de desecho del
organismo y tambin lo es para sustancias exgenas, incluyendo los frmacos; lo
anterior seala que la mayora de los frmacos se eliminan por excrecin renal, en
mayor proporcin que por las otras vas. Los mecanismos involucrados en tales
procesos comprenden:
a)
La filtracin, si la molcula del frmaco no es muy grande y no est unida
a las protenas del plasma.
b)
La secrecin activa de frmacos o de sus metabolitos desde el plasma a la
orina tubular; sin embargo, la reabsorcin de productos con alto
coeficiente de particin lpido - agua limitan cuantitativamente la
eliminacin de numerosas sustancias. Los compuestos polares y los iones
no son capaces de difundir de regreso al plasma y, por lo tanto, se
eliminan con la orina, a menos que se reabsorban por un mecanismo de
transporte activo; en este sentido la manipulacin farmacolgica del pH
urinario, modifica la eliminacin renal de numerosos frmacos de
naturaleza cida o bsica.
En la mayora de los casos, los mecanismos de excrecin renal tienen como propsito
retirar una fraccin constante del frmaco desde el plasma, que en trminos
cuantitativos se expresa como un aclaramiento o limpia de un cierto volumen de
plasma por minuto. Si se conoce la concentracin del frmaco en el plasma, en la orina,
el volumen urinario y el tiempo de coleccin de la orina, es posible expresar, en ml/min
el aclaramiento de un frmaco.
Algunos frmacos como la insulina, polisacrido que no se une importantemente a las
protenas del plasma, se filtra a nivel glomerular y no se reabsorbe ni se excreta en los
tbulos; su aclaramiento permite estimar la velocidad de filtracin glomerular (en el
hombre, aproximadamente de 130 ml/min). Otros frmacos como la penicilina y el
paraaminohipurato se secretan casi completamente en los tbulos, de tal manera que la
sangre arterial renal se limpia del frmaco completamente en un solo paso por el rin;
por ello, estas sustancias nos permiten medir el flujo plasmtico renal (650 ml/min)

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Por otra parte, a pesar de la existencia de numerosas sustancias con propiedades


analgsicas no narcticas, el cido acetilsaliclico contina siendo el agente prototipo y
constituye el frmaco de referencia para la evaluacin de otros agentes que comparten
sus efectos. El cido acetilsaliclico (AAS) se absorbe rpidamente cuando se
administra por va oral, se une a las protenas plasmticas y se distribuye ampliamente
en el organismo; se metaboliza principalmente a nivel heptico, dando lugar a
metabolitos que se eliminan por va renal junto con la fraccin del salicilato no
metabolizado. Es importante sealar la influencia del pH gastrointestinal y del urinario
sobre la velocidad de la absorcin y eliminacin del medicamento, respectivamente.
Finalmente, se debe subrayar que durante los estudios relativos al desarrollo de nuevos
frmacos con probable utilidad teraputica una fase importante de los mismos, tanto a
nivel de farmacologa preclnica como a nivel de farmacologa clnica, est orientada a
establecer las caractersticas farmacocinticas de tales sustancias, incluyendo el
estudio de los procesos de eliminacin.
El propsito de la presente sesin se refiere al estudio de la eliminacin renal del AAS
en personas voluntarias sanas, cuantificando el frmaco por un mtodo
espectrofotomtrico en muestras de orina colectadas a diferentes tiempos posteriores a
la administracin del medicamento.
a) Objetivo de la prctica
b) Comprobar que el AAS se elimina en la orina
1. Cuantificar la eliminacin renal del AAS empleando la orina de sujetos
voluntarios sanos.
2. Determinar si las caractersticas de dos diferentes formulaciones influyen sobre
la eliminacin del analgsico.
3. Establecer si la modificacin del pH urinario influye en la eliminacin renal del
cido acetil saliclico.
c) Hiptesis de trabajo
1. El cido acetilsaliclico y sus metabolitos se eliminan principalmente a travs de
la orina.
2. El uso del reactivo de Trinder nos permite cuantificar el cido acetil salicilico y
algunos de sus metabolitos en muestras biolgicas.
3. La administracin de diferentes formulaciones del cido acetilsaliclico modifican
su eliminacin renal.
Material de Laboratorio (Por Mesa)
1 Gradilla
30 Tubos de ensayo de 20 ml
5 Embudos
1 Cronmetro o un reloj
1 Vaso desechable
1 Pipeta de 10 ml
10 Pipetas de 5 ml

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1 Pipeta de 1 ml
1 Vaso de precipitado de 250 ml
2 cm de papel pH (escala 1 - 19)
Agua destilada
Reactivos
1 Frasco con cido clorhdrico 0.1 N
1 Frasco con reactivo de Trinder
1 Tableta de cido acetilsaliclico
1 Tableta de cido acetilsalicilico amortiguado con bicarbonato de sodio
1.5g de bicarbonato de sodio en polvo
PROCEDIMIENTO
1. Para el presente ensayo se requiere de la participacin de un voluntario por
mesa, que no haya recibido ninguna medicacin por lo menos cuarenta y ocho
horas antes del experimento y que no tenga antecedentes de hipersensibilidad al
frmaco (o a otros frmacos) o problemas de sangrado gastrointestinal.
2. En un recipiente limpio (vaso de precipitado) colecte una muestra de orina antes
de la ingestin del medicamento.
3. Los voluntarios de las mesas 1 y 2, tomarn 500 mg de cido acetilsaliclico
(media tableta) disuelto en 200 ml de agua y 20 minutos despus tomarn 100 ml
de agua. Los voluntarios de las mesas 3 y 4, tomarn 500 mg de una formulacin
de AAS, amortiguado con bicarbonato de sodio, disuelta en 200 ml de agua, 20
minutos despus tomarn 100 ml de agua.
4. Los voluntarios de las mesas 5 y 6 tomarn 500 mg de AAS (media tableta)
disuelto en 200 ml de agua y 20 minutos despus ingerirn 1.5 g de bicarbonato
de sodio disuelto en 100 ml de agua.
5. En todos los casos anote la hora de ingestin del medicamento.
6. Colecta las muestras de orina a los 20, 40, 80 y 160 minutos., posteriores a la
administracin del frmaco y determine el contenido del salicilato en cada una de
las muestras de acuerdo al siguiente procedimiento:

Para cada muestra mida el pH y el volumen colectado de orina. Anote esta


informacin en la Tabla 1.

Tome una alcuota de 1 ml de la muestra.

Adicione 4 ml de cido clorhdrico 0.1 N.

Centrifugue 3 min.

Tome 2.5 ml de filtrado y adicione 0.5 ml del reactivo de Trinder.

Calibre el espectrofotmetro con la muestra procesada de la orina basal.

Agite y lea las muestras en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 540


nm.
Anote las lecturas obtenidas en la Tabla II

Interpole las lecturas obtenidas en la curva de calibracin

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Efecte las correcciones para las diluciones realizadas y exprese el contenido


del salicilato en mcg/ml de orina (Tabla II)

CIDO ACETILSALICILICO (MCG/ML)


Curva patrn para el cido acetilsaliclico obtenida en el espectrofotmetro a 5 ml de
concentraciones diferentes de cido acetilsaliclico se les adicion 1.0 ml del reactivo de
Trinder y se leyeron a 540 nm
Concentracin (mcg/ml)
Absorbancia (*)
12.5
0.103
25.0
0.210
50.0
0.413
100.0
0.820
* Promedio de los puntos por cuadruplicado
RESULTADOS:
TABLA 1
COLECCIN DE ORINA (MIN)
0
20
40
pH Vol pH Vol pH Vol

MESA
1
2
3
4
5
6
7
8

FORMULACIN
DE AAS

80
pH

Vol

160
pH

Vol

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TABLA 2
COLECCIN DE ORINA (MIN)
20
40
80
CON
CON
CON
D.O. CENT D.O. CENT D.O. CENT
Mcg/ml
Mcg/ml
Mcg/ml

MESA

1
2
3
4
5
6
7
8

FORMULACIN
AAS

DE

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Prctica No. 7

IDENTIFICACION DE ANTIDEPRESIVOS EN CROMATOGRAFIA DE PAPEL

Introduccin
La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas
complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia y la fsica. Es un
conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es
separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar
las cantidades de dichos componentes.
Las tcnicas cromatografas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase mvil
que consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a
travs de una fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un
slido. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase
estacionaria. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas
velocidades y se van separando. Despus de que los componentes hayan pasado por
la fase estacionaria, separndose, pasan por un detector que genera una seal que
puede depender de la concentracin y del tipo de compuesto

MATERIAL
1 frasco de 15 a 20 cm de altura con tapa
2 Tiras de papel filtro
3 Capilares muy finos o palillos de madera
Cinta adhesiva
Lpiz y regla graduada
Mezcla de paroxetina con agua

PROCEDIMIENTO
1. Preparar la cmara para la cromatografa. Colocar en el frasco unos 20 ml del
eluyente (amoniaco al 5%) y taparlo para permitir que se satura con los vapores
del amoniaco.
2. A 1.5 cm del extremo de la tira de papel filtro, trazar con lpiz una lnea muy fina
(lnea de aplicacin) y marcar 3 puntos equidistantes.
3. Por medio de un capilar muy fino, o el extremo afilado de un palillo de madera,
colocar una gota muy pequea de la mezcla de paroxetina con agua
4. Dejar secar, manejar la tira de papel solo por los bordes.

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5. En el extremo opuesto de la lnea de aplicacin pegar una tira de cinta adhesiva


y colocar la tira en el borde del frasco, de manera que la tira entre en el eluyente,
pero que este no rebase la lnea de aplicacin. Tapar el frasco
6. Dejar correr el cromatograma. Se observara como el eluyente asciende mojando
el papel.
7. Dejar el tiempo necesario para que este llegue a unos 2 cm del borde superior,
entonces sacar la tira del frasco e inmediatamente marcar con un lpiz el borde
del eluyente o frente del solvente. Tambin marcar el borde de las manchas y
sealar con un punto aproximadamente el centro de cada mancha.
8. Sacar el coeficiente o factor de reparto

Rf = Xp/Xd
Xp= distancia alcanzada por el pigmento
Xd= distancia alcanzada por el disolvente

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Practica No. 8
DOSIS Y POSOLOGA
OBJETIVO
El alumno recordar los procedimientos matemticos bsicos aplicados a la
prescripcin y dosificacin de frmacos (drogas).
INTRODUCCIN
El manejo de procedimientos matemticos bsicos es de trascendental importancia
dentro de las ciencias mdicas, el mdico rutinariamente realiza operaciones de
matemticas elementales, por lo que es indispensable que ensaye dichas situaciones
que se presentan al prescribir cualquier tipo de medicamento y que en varias ocasiones
puede poner en peligro la vida del paciente, en virtud de la potencial toxicidad de todas
las drogas cuando se usan a dosis excesivas
Para calcular la dosis de un medicamento para una persona debe de conocer edad,
peso y talla del paciente; actualmente hay medicamentos que se prescriben de acuerdo
a la estatura de la persona. Deber de seguir el procedimiento sealado en seguida:
1. Conocer el medicamento indicado
2. Saber peso y talla del paciente
3. Investigar la dosis del medicamento a emplear; consultar farmacologa, PLM o
algn otro
4. Calcular usando una regla de tres simple como se presenta el ejemplo:
4.1. Un paciente de 50 kg se le administrar un frmaco A a razn de 15
mg/Kg/dosis
4.2. Se plantea la regla de tres simple: 1 es a 15 como 50 es a X
4.3. Resultado: 750 mg
4.4. Calcule si el frmaco A se suministra 2 veces al da durante 5 das Qu
cantidad de frmaco requiere su paciente?
4.5. Respuestas: 375 mg. Cada 12 hrs y 3.750 g para 5 das
5. Si la presentacin farmacutica contiene capsulas de 250 mg del frmaco A y el
frasco tiene 20 capsulas Cuntas capsulas toma por da? Cuntos frascos
requiere?
6. Respuestas: 3 tabletas/da y 15 tabletas para 5 das

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Procedimiento:
El docente a partir de su experiencia clnica, dictara tres casos clnicos con diagnstico
y mnimo dos medicamentos a utilizar, as como la dosis y la posologa requerida.

Caso 1

Caso 2

Caso 3

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Prctica No. 9
SEMINARIO DE DROGAS DE ABUSO I
OBJETIVO
Reconocer la importancia social mdico - legal y para la salud del abuso de los
alcoholes
RESUMEN Y CONCLUSIONES

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Prctica No. 10
SEMINARIO DE DROGAS DE ABUSO II
OBJETIVO
Reconocer la importancia social mdico - legal y para la salud del abuso de los
alcoholes
RESUMEN Y CONCLUSIONES

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PRCTICA No. 11
ANESTESIA GENERAL EN CONEJOS

La Anestesia General, se considera como la prdida de la conciencia por accin


farmacolgica a nivel del sistema nervioso central, cuando hay un inters quirrgico.
Material y mtodos:
Biolgico: un conejo por mesa
Farmacolgico: Eter dietlico, cloroformo y halotane
Especial: Cono de plstico o cartn de los usados para hilo
Algodn, el necesario
Estetoscopio
Lmpara de bateras
Metodologa:
El grupo se dividir en equipos y se distribuir el anestsico de acuerdo al siguiente
orden: ter dietlico mesas 1 y 3, Cloroformo mesas 2 y 4, halotano 5 y 6, si hubiera
ms mesas el Preceptor decidir el anestsico a usar.
1. Procurar mantener el mayor silencio posible durante la prctica, los conejos con
animales muy nerviosos y de movimientos rpidos
2. El cono de plstico se le introducir algodn en cantidad que permita que los
vapores de los anestsicos puedan ser inhalados por el conejo
3. Se sujeta al conejo con ambas manos y se le coloca el cono en el hocico,
previamente se dejo caer un mililitro del anestsico dentro del cono, sobre el
algodn
4. Se mantiene el hocico del conejo dentro del cono y se vigilarn los signos de la
anestesia de acuerdo al cuadro respectivo
5. Mantener al conejo mnimo 5 minutos anestesiado
6. Durante todo el experimento se vigilarn los datos de acuerdo al cuadro
respectivo
CUADRO No. 1
OBSRVACIN DE LAS ETAPAS DE LA ANESTESIA
ETAPA ETAPA ETAPA
I
II
III
DIAMETRO PUPILAR

FRECUENCIA
CARDACA

ETAPA
IV

OBSERVACIONES

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FRECUENCIA
RESPIRATORIA
TIPO DE RESPIRACION

REFLEJOS
OSTEOMUSCULARES
RELAJACIN

TIEMPO DE DURACIN

Comentarios y conclusiones:

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PRACTICA No. 12
DETERMINACIN DE METANOL EN BEBIDAS ALCOHLICAS

INTRODUCCIN:
El metanol (alcohol metlico o alcohol de madera) acta como depresor del sistema
nervioso central en todos los animales. Por su estructura qumica se comporta como un
compuesto depresor para el hombre y algunos primates, la oxidacin enzimtica
producto del metabolismo de estos compuestos es llevada a cabo por las enzimas
alcohol deshidrogenasa y aldehdo deshidrogenasa, cada una produce respectivamente
formaldehdo y cido frmico, el formaldehdo daa en forma selectiva las clulas
retinianas y ocasiona ceguera, el cido frmico tiene efectos sobre el pH y provoca
acidosis.
El metanol llega a ser empleado como desnaturalizante del etanol para usos
industriales
Se ha dado el caso de intoxicaciones masivas por bebidas alcohlicas contaminadas
con metanol.
La fermentacin alcohlica efectuada por las levaduras no da por resultado la sntesis
de metanol, sin embargo en bebidas alcohlicas no destiladas, su presencia es habitual
como producto de la hidrlisis enzimtica de las pectinas presentes en forma natural en
diferentes frutos

OBJETIVO:
Detectar la presencia de metanol en vinos de mesa y cuantificar su cantidad

FUNDAMENTO DE LA DETERMINACIN:
El metanol en presencia de un oxidante fuerte como el permanganato de potasio es
transformado a formaldehido, el cual en presencia de cido cromotrpico forma un
compuesto color prpura (paraquinoidal) medible espectrofotomtricamente (17)

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Material de laboratorio:
1 Equipo de destilacin simple con capacidad para 500 ml
1 Matraz aforado de 500 ml
2 Matraces aforados de 100 ml
8 Matraces Erlen Meyer de 250 ml
1 Mortero
3 Pipetas graduadas de 5 ml
2 Pipetas graduadas de 1 ml
2 Pipetas graduadas de 10 ml
2 Probetas de 100 ml
1 Termmetro de 0- 100C
1 Recipiente para bao de hielo
Reactivos:
1.5 g Permanganato de potasio
1.25 g cido cromotrpico
1.0 g Metabisulfito de sodio
1.0 Ml alcohol metlico
10.0 cido fosfrico concentrado
20.0 Ml Alcohol etlico

Soluciones:

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Sol. 1: 1.5 Permanganato de potasio pulverizado en el mortero, se colocan en


un matraz aforado de 100 ml., se agregan 10 ml de cido fosfrico concentrado
y se afora con agua destilada a 100 ml finalmente la solucin se enfra en hielo
Sol. 2: 1.25 de cido cromotrpico se disuelven en agua destilada y se afora a
25 ml (enfriar)
Sol. 3: 150 Ml de cido sulfrico concentrado, se colocan en un bao de hielo
hasta que alcancen una temperatura inferior a los 80C.
Sol. 4: Solucin etanol - agua (6:94), preparar 300 ml
Sol. Patrn: 0.2 ml de metanol y 25 ml de etanol se colocan en un matraz
aforado de 500 ml se afora con agua destilada
Muestra problema: Se preparan 100 ml de muestra que contenga 6% de etanol
utilizando agua destilada, como diluyente.

PROCEDIMIENTO:
Preparacin de la muestra. Del contenido alcohlico reportado en la bebida se harn las
diluciones adecuadas para que ste quede en 6% de esta muestra, se preparan 100 ml.
los cuales se colocan en un equipo de destilacin simple con capacidad para 250 ml y
se colocan los primeros 60 ml a razn de 20/25 gotas por minuto, este destilado se
afora a 100 ml con agua destilada.
DETECCIN:
De acuerdo al siguiente cuadro rotular 6 matraces Erlen Meyer y agregarles las
diferentes soluciones.

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RECOMENDACIONES:
Todos los reactivos debern mezclarse en fro especialmente durante la adicin de
cido sulfrico, pues el desarrollo de color depende de la temperatura. Al leer en el
espectrofotmetro se deber evitar cualquier derramamiento, pues se maneja una
solucin de cido sulfrico.

ANLISIS Y CONCLUSIONES

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Prctica No. 13
IDENTIFICACIN DE DROGAS DE ABUSO
OBJETIVO
El alumno reconocer por mtodos analticos una de las principales drogas de abuso.
REACTIVOS
Nitrato de cobalto
Metanol
Hidrxido de potasio
PROCEDIMIENTO
Se coloca en una placa hendida la sustancia problema. Se agregan 3 gotas de nitrato
de cobalto al 1%, si se desarrolla color morado se toma como barbitrico positivo.
Si no desarrolla color o la reaccin es lenta se le agregan 4 gotas de hidrxido de
potasio al 1%.
Si desarrolla color morado es barbitrico positivo.
Pruebas microcristalinas:
Con el reactivo de acetato cprico, amoniacal: A temperatura ambiente el fenobarbital
reacciona formndose inmediatamente prismas hexagonales altamente birreflingentes.
(Dibujar los cristales)
OBSERVACIN AL MICROSCOPIO:

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ANSIOLITICOS
OBJETIVO
El alumno reconocer por mtodo analtico una de las principales drogas de abuso.
INTRODUCCIN
Estos frmacos calman la ansiedad y a dosis adecuada no producen somnolencia
excesiva ni interfieren con las labores ordinarias, no deprimen la corteza cerebral y su
accin de ejercer sobre la estructura subcortical, modificando las funciones
hipotalmicas.
Su empleo es frecuente en psiquiatra y en medicina general. No actan en los estados
psicticos, aunque a veces se les utiliza para calmar la ansiedad de los pacientes que
estn recibiendo fenotiazinas. A dosis adecuadas tienen efectos hipnticos, su uso
prolongado puede producir dependencia.
Los frmacos principales que constituyen este sub-grupo son el clorodiazeposido y el
diazepam.
Pruebas cualitativas (presuntivas)
1.- Pruebas cromticas:
a) Con el reactivo de Dragendoff- anaranjado - amarillo
2.- Pruebas microcristalinas:
a) Con el reactivo de yoduro mercrico y potasio, se forman rosetas irregulares
OBSERVACIN AL MICROSCOPIO

ANFETAMINAS
1.- Pruebas cromticas
a) Reactivo de Marquis - Naranja - Pardo - Caf
b) Reactivo de Mandelin - Caf amarillento
2.- Pruebas microcristalinas
a) Con el reactivo de bromuro platnico: Placas y prismas largos romboidales
b) Con el reactivo de yoduro platnico: En su mayora placas hexagonales

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NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Practica No. 14
Destilacin de Plantas Aromticas
Objetivo:
El alumno obtendr aceite de plantas aromticas por medio de una destilacin simple
Introduccin:
Se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo de destilacin donde
los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual
los refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser
idntica a la composicin de los vapores a la presin y temperatura dados.
Se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de ebullicin difieren
extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para separar lquidos de
slidos no voltiles.
El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique. Consta de un
recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor,
un condensador donde se enfran los vapores generados, llevndolos de nuevo al
estado lquido y un recipiente donde se almacena el lquido concentrado.
En el esquema puede observarse un aparato de destilacin simple bsico:

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Material y Reactivos
-Equipo de destilacin
-El alumno proporcionara plantas aromticas
- Flor de azar
-Limn
-Ptalos de rosa
-Manzanilla

Resultados

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Practica. 15
PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS
ANTECEDENTES
La elaboracin de un diagnstico representa la culminacin de una de las etapas ms
importantes en el proceso de investigacin que emprende el mdico con su paciente; la
administracin de una teraputica racional representa el principio de la siguiente, que
deber iniciarse con la elaboracin de la prescripcin adecuada e incluir el
seguimiento del paciente, de su padecimiento y de los efectos del tratamiento
administrado.
Para prescribir se requiere, de parte del mdico, la comprensin de un amplio espectro
de hechos cientficos y psicosociales. As, la receta mdica, que el documento que
contiene la orden del mdico para preparar o administrar un tratamiento determinado a
un paciente, debe ser la consecuencia de un proceso de pensamiento lgico; adems,
es la evidencia de la habilidad diagnstica del mdico y la prueba de su capacidad para
seleccionar el rgimen teraputico ptimo para su paciente. Aunque la comunicacin
oral entre el paciente y el mdico en relacin al tratamiento es invaluable, no debe
sustituir a las instrucciones escritas, que deben ser legibles y precisas y quedar
asentadas en la receta mdica. Sin embargo, es comn que haya confusin en cuanto
al contenido de una receta y, en ocasiones, es difcil descifrar su mensaje. El
cumplimiento de las ordenes escritas, en una receta puede verse influido por diversos
factores, incluyendo la edad del paciente, el tipo de padecimiento, la cronicidad del
tratamiento y, ciertamente, por la prescripcin misma. As, se ha documentado que en
la mayora de los casos en que un paciente no sigue correctamente una prescripcin, la
causa principal es la falta de claridad en las instrucciones que el mdico ha dado
verbalmente o, lo que es ms grave, por escrito... en la receta!
Prescribir no es un arte, sino consecuencia del quehacer cientfico del mdico. Una
prescripcin bien elaborada es aquella que adems de estar claramente escrita y ser
completa, se ha generado tomando en cuenta las bases farmacolgicas de la
teraputica.
Siempre que se prescribe deben tomarse en cuenta tanto los efectos deseables como
los indeseables del medicamento y llevar a cabo una evaluacin del riesgo contra el
beneficio que potencialmente implica su administracin. Para que lo anterior sea posible
el mdico debe estar bien informado. En una encuesta realizada hace 18 aos entre
mdicos norteamericanos, se determin que la principal fuente de informacin de los
mdicos para prescribir mdicamente era una publicacin anual editada por la industria.
Esa prctica ha sido criticada por no proporcionar una base adecuada y objetiva para
llevar a cabo la evaluacin costo-beneficio, que es imprescindible antes de tomar una
decisin teraputica.

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En Estados Unidos, no hay evidencia de que esta referencia haya sido sustituida, de tal
suerte que, aunque antigua, la encuesta sigue teniendo vigencia.
En Mxico, tambin es comn que los mdicos consulten una publicacin de esa
naturaleza, lo que, adems de la desventaja ya sealada conduce al empleo de
nombres comerciales en las prescripciones. El uso de nombres comerciales, que
parece ser una prctica generalizada, tiene algunos inconvenientes, entre ellos
cuentan; la falta de flexibilidad en la prescripcin (para sustituir el medicamento, en
caso de que no se encuentre disponible, o por otro ms barato y de eficacia similar) y el
ms grave, ocultar la ignorancia de quien prescribe en relacin a su contenido.
Finalmente, conviene hacer hincapi en que una receta bien elaborada es el principio
de un tratamiento con mayores probabilidades de xito.
Objetivos de la prctica
1.
2.
3.
4.

Describir las partes de una receta.


Identificar los errores ms frecuentes en la elaboracin de una receta.
Elaborar correctamente una receta mdica.
Identificar algunos de los factores que influyen en el cumplimiento de la
prescripcin mdica.

Hiptesis de trabajo
1. En una muestra de recetas mdicas, es posible encontrar documentos ilegibles e
incompletos.
2. Generalmente se emplean nombres comerciales y no los nombres genricos
para describir a los medicamentos.
3. Las instrucciones del mdico sobre la forma de administracin de los
medicamentos son insuficientes.
4. La obediencia o adherencia al rgimen teraputico por parte de los pacientes no
se cumple en todos los casos.
Material
Recetas
Marcha del ejercicio
1. Entre sus familiares y amigos debe haber personas que recientemente han
visitado al mdico, o tal vez ha sido usted quien lo ha hecho.
Colecte entre estas personas las recetas mdicas. Conserve las cinco ms
recientes que haya conseguido. Ahora trate de identificar en ellas los siguientes
componentes de la receta:

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FICHA DEL MDICO


I.
II.
III.
IV.

Nombre completo
Especialidad
Domicilio y telfono
Nmero de cdula profesional

CUERPO DE LA RECETA
I.
II.

III.
IV.

V.

VI.

Fecha
Ficha del paciente
a) Nombre
b) Edad
c) Domicilio
El smbolo de prescripcin: Rp (Recipe Despchese)
Medicamento
a) Nombre genrico
b) Nombre comercial y laboratorio que produce el medicamento
c) Presentacin: forma farmacutica y cantidad de principio activo
Instrucciones de uso
a) Dosis
b) Va de administracin
c) Horario de administracin (es decir, horas en que se administrar
y si es necesario su relacin con los alimentos)
d) Duracin del tratamiento
Instrucciones para surtir o no de nueva cuenta la receta

FIRMA DEL MDICO


2. Una vez identificadas las partes de una receta, analice y determine en cuantas
recetas se incluye esta informacin. Anote lo correspondiente en las Tablas I, II y
III.
3. Haga las siguientes preguntas a las personas que le proporcionaron las recetas:
I. Platic con su mdico sobre la forma en que deba utilizar el
medicamento?
SI
NO
II. Entendi claramente las instrucciones para la administracin del
medicamento?
SI
NO
III. Sigui las instrucciones de su mdico, ya sean orales o escritas en la
receta?

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SI
NO
IV. Termin el tratamiento que le dio su mdico?
SI
NO
4. Ahora, imagine una situacin en la que usted tenga que redactar una
prescripcin. Por supuesto, lo primero que debe imaginar es un paciente y un
diagnstico. Utilice como gua para la elaboracin de la receta el material
contenido en esta prctica. El nombre del mdico es el suyo, su cdula
profesional, el nmero de cuenta, etc.
Las siguientes, son recomendaciones que debe tomar en cuenta:
I. Prescriba el medicamento que produzca el mayor beneficio y el menor
dao al paciente
II. Prescriba nicamente medicamentos con seguridad y eficacia
comprobadas
III. Prescriba exclusivamente el o los medicamentos necesarios
IV. Prescriba la dosis ptima del medicamento
V. Seleccione el medicamento ms barato, siempre que el mejor precio est
acompaado de ptima eficacia y seguridad teraputica
VI. Utilice el recetario oficial para la prescripcin de estupefacientes
Si tuviese dudas sobre la seleccin del medicamento, la dosis, la duracin del
tratamiento, etc. no vacile en consultar las fuentes de informacin recomendadas en
sesiones 4 y 5 Para la clasificacin legal de los frmacos deben consultarse los
captulos IV, V y VI de la Ley General de Salud.
RESULTADOS
TABLA I
INFORMACIN SOBRE LA FICHA DEL MDICO

Partes Incluidas en la Ficha


Nombre completo
Especificacin
Especialidad
Domicilio

de

Telfono
No. Cdula Profesional
No. De registro de la S.S.A.
No. De R.F.C.

N de Recetas
Individual

Mesa

Grupo

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TABLA II
INFORMACIN SOBRE LA FICHA DEL MDICO
N de Recetas
Ficha del Mdico
Individual

Mesa

Grupo

Mesa

Grupo

Completa
Incompleta
Ausente

TABLA III
CUERPO DE LA RECETA
Cuerpo de la Receta

N de Recetas
Individual

A) Fecha
Nombre del Paciente
Edad del Paciente
Domicilio del Paciente
Smbolo Rp
B) Nombre Genrico
Nombre Comercial
Laboratorio
que
lo
Produce
Forma Farmacutica
Cantidad de Principio
Activo
C) Dosis
Va de Administracin
Horario
de
Administracin
Duracin del Tratamiento
Relacin de Alimentos
En cuntos casos se incluyeron instrucciones para resurtir la receta?
En cuntos casos se omiti la firma del mdico?

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TABLA IV
INFORMACIN SOBRE LA FICHA DEL MDICO

Ficha del Mdico

N
de
Personas
que
Respondieron
Si
No
Otras

Cumplimiento de la Prescripcin
Platic con su mdico sobre las instrucciones de
uso del medicamento?
Entendi claramente las instrucciones para la
administracin del medicamento?
Sigui las instrucciones de su mdico orales o
escritas en la receta?
Termino el tratamiento que le dio su mdico?

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Prctica No. 16
FACTORES QUE MODIFICAN LA TEMPERATURA CORPORAL
OBJETIVO
El alumno reconocer los factores fsicos y qumicos que afectan la regulacin de la
temperatura por el centro termorregulador hipotalmico, as mismo identificar el efecto
antitrmico del AAS y Acetaminofen para el control de la temperatura corporal.
INTRODUCCIN
Fiebre, hipertermia o pirexia es el aumento de la temperatura corporal por estimulacin
o trastorno de los centros termorreguladores de localizacin hipotalmica que liberan
prostaglandinas.

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Material biolgico:
Voluntarios
Material Farmacolgico:
Acetaminofen tabletas 500 mg
Acido acetil saliclico tabletas 500 mg

Material especial:
Caf caliente
Vasos
Termmetro
PROCEDIMIENTO

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Cada mesa de trabajo deber tener 6 voluntarios sometidos a las siguientes pruebas:
Voluntario Al
Deber tomarse primeramente la temperatura oral y axilar, establecer una
comparacin entre estas dos con la cifra promedio proceder a ingerir una taza de caf
negro lo ms caliente que lo tolere y se vuelva a tomar la temperatura tanto oral como
axilar y se establece una comparacin de sta con respecto a la inicial
Voluntario A2
60 minutos antes del experimento tomar una tableta de cido acetil saliclico, al cabo
de los cuales proceder igual que el voluntario A1
Voluntario B 1
Ingerir una taza de caf tan caliente como lo tolere acompandola de un cigarrillo que
tratar de consumir en el menor nmero de fumadas posibles, antes de proceder en la
forma indicada cercirese de tomar su temperatura control para dar un promedio
comparativo de antes y despus
Voluntario B2
Proceda igual que el voluntario B 1, pero tome 60 minutos antes una tableta de
Paracetamol
Voluntario C1
Tmese la temperatura control y una vez obtenido el promedio realice ejercicio fsico
(escaln 3 min), realizando esto, tmese la temperatura y comprese
Voluntario C2
Se toman temperaturas control y se ingiere una tableta de Metamizol Sodico60 min, y
se procede igual que el voluntario C1

Voluntario

Efecto
Temperatura Temperatura Temperatura
analgsico
axilar
oral
Promedio
Caf Cigarro Ejercicio

A1
A2
B1
B2
C1
C2

NOTA: Despus de cada prctica debern lavar el material utilizado durante esta.

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Practica No. 17
ELABORACIN DE UNA POMADA DE ARNICA, PARA EL DOLOR LEVE
Objetivo:
El alumno elaborar una pomada para el tratamiento del dolor leve de origen muscular
e investigar los principios activos del rnica y sus usos teraputicos.
Introduccin:
El dolor es uno de las causas de consulta ms frecuentes en el ejercicio de la medicina.
Todas las enfermedades que cursan con un proceso inflamatorio, llevan al paciente a
padecer dolor de diferentes intensidades y localizacin.
En nuestro caso el dolor leve, por ejemplo el que es consecuencia del ejercicio
muscular puede tratarse con antiinflamatorios del tipo de los AINEs, sin embargo, en la
herbolaria tradicional el uso del rnica se emplea para diversos tipos de dolor.
Descripcin de la prctica:
La prctica se divide en dos fases:
1era. Elaboracin de una tintura de rnica
2do. Elaboracin de una pomada de rnica.
PRIMERA PARTE. Elaboracin de una tintura de rnica.
Ingredientes:
-Un frasco
-150 gramos de hojas de flores de rnica.
- 1 litro de alcohol de caa.
1. Forma de preparar:
Ponga las hojas y las flores del rnica dentro del frasco previamente lavado
Aada el alcohol de caa y tape muy bien.
Deje macerar durante cinco das.
Cuele y vierta la tintura en otro frasco previamente lavado.
Esta tintura estar lista para usarse cuantas veces sea necesario
2. FORMA FARMACUTICA
Pomada.
3. REACTIVOS
Tintura de rnica

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Lanolina anhidra
Vaselina blanca
4. MTODO DE ELABORACIN
PN de elaboracin de pomadas
MTODO ESPECFICO
1. Calcular la cantidad de lanolina necesaria en funcin de la concentracin de
tintura de rnica, la proporcin ser 3:1
2. Pesar las materias primas segn el procedimiento de pesada.
3. Poner en mortero la lanolina y aadir la tintura de rnica, muy poco a poco,
trabajndolo hasta que est totalmente absorbido.
4. Por ltimo, incorporar la vaselina filante necesaria para completar la frmula y
mezclar hasta conseguir una pomada homognea.
SEGUNDO PROCEDIMIENTO:
Ingredientes:
2 tazas de aceite de coco
0.6 oz de flores secas de rnica molidas
taza de grnulos de cera de abeja
cdta. Aceite esencial de menta (opcional)
cdta. Aceite esencial de lavanda (opcional)
Herramientas necesarias:
Una caldera doble o crock pot (olla de coccin lenta)
Gasa, algodn camiseta vieja o funda de almohada de algodn
Bol, frascos de vidrio, etc.
Procesador de alimentos
Esptula, cuchara.

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Instrucciones:
1. Puesto que ests usando rnica seca, obtendrs mejores resultados colocando las
flores de rnica a remojar en el aceite de coco durante 12-24 horas. Para esto, puedes
utilizar una olla de caldera doble y poner el calentador en la posicin ms baja posible.
Algunas personas prefieren un crock pot (olla de coccin lenta), y el uso de este mtodo
te permitir dejar las hierbas reposar durante un perodo ms largo de tiempo.
2. Pasa las flores de rnica suavemente en un procesador de alimentos o usa las
manos para crujir las flores. Esto ayudar a que las mismas comiencen a romperse y
hacer que la infusin de rnica pase un poco ms rpido.
3. Coloca el rnica seca en tu olla doble o crock pot (olla de coccin lenta). Si ests
haciendo el ungento con cayena, agrega la pimienta al rnica en ese momento.
4. Vierte las dos tazas de aceite de coco sobre el rnica y agita para asegurar que todas
las flores estn completamente sumergidas en el aceite.
5. Tapa y deja infundir a fuego lento durante 12-24 horas. Se puede remover de vez en
cuando si lo deseas. Mantenlo a la vista siempre para asegurarte de que toda el rnica
permanece sumergida y tambin para asegurarte de que no se caliente demasiado.
6. Cuando el tiempo asignado haya pasado, apaga la olla del quemador y deja que la
mezcla se enfre durante una hora ms o menos. No dejes que se enfre por completo,
ya que el aceite de coco puede comenzar a solidificarse (dependiendo de la
temperatura ambiental), pero que sea lo suficientemente fra para que no te quemes.
7. Coloca la estopilla, camiseta, o funda de almohada sobre el bol, frasco de vidrio o
taza de medir. Con cuidado, vierte el aceite de coco en la gasa y dejar que la mezcla
fluya hacia el recipiente de abajo. Si no es demasiado caliente, puedes exprimir el
aceite de la tela aceite para acelerar el proceso.
8. Una vez que has filtrado las hierbas, coloca de nuevo el aceite filtrado en tu olla.
Asegrate de limpiar la olla antes para asegurarte de que no hay grumos de hierbas
que hayan quedado ah. Baja el fuego.
9. Aade tu cera de abejas y bate hasta que se disuelva completamente. La taza de
cera de abejas producir un blsamo muy suave. Si lo deseas ms firme, puedes
agregar ms; ms suave, puede agregar menos. Puedes probar la textura sumergiendo
la parte posterior de una cuchara de metal en la mezcla y luego dejar enfriar y aplicar
sobre la piel.
10. Una vez que la cera se derrita, retirar del fuego y dejar enfriar durante unos 30-60
minutos. Agrega tus aceites esenciales y luego verter en los recipientes que desees.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:

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