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Tema 1: calidad de los fluidos petroleros


Introduccin

Para poder determinar dichas propiedades, es necesario recolectar muestras bajo normas
establecidas, asegurndose de que dichas muestras sean representativas.
El uso de muestras no representativas del fluido de yacimiento o de superficie puede
resultar en una inadecuada administracin del yacimiento aunque el procedimiento de
laboratorio sea correcto.
Se conocer el equipo utilizado en la toma de muestras, as como los anlisis que se le
hacen a los anlisis a los fluidos con la finalidad de medir sus propiedades y poder
identificar el tipo de procesamiento que requiere.

Objetivo
El objetivo de este trabajo es conocer los procedimientos que se llevan a cabo para
establecer la calidad de los fluidos petroleros, la normatividad para establecer qu tipo de
crudo se encuentra en el yacimiento as como tambin los requerimientos para procesar el
crudo y pueda ser rentable en la industria.

Subtemas:
1.1
1.2
1.3
1.4

muestreo de un fluido
muestreo de anlisis de un fluido
anlisis pvt
requerimientos de procesamiento de acuerdo al fluido

1.1 muestreo de un fluido


Qu es una muestra?
El muestreo es la operacin de remover una porcin de un material a granel para analizar,
de tal forma, que la porcin sea representativa de las propiedades fsicas y qumicas del
material.
Una pobre planeacin de muestreo de fluidos resultar en que se tenga informacin
incompleta durante el muestreo, ocasionando que el personal de laboratorio no interprete
adecuadamente los resultados obtenidos.

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Ahora bien, en este subtema se discutirn dos tipos de muestreo:


A. Muestreo de los fluidos del yacimiento para predecir el comportamiento de los
fluidos tanto en la superficie como en la formacin.
B. B. Muestreo de los fluidos manejados en superficie para determinar las propiedades
fsicas de los fluidos.
A. Muestreo de los fluidos del yacimiento
Para la toma de ste tipo de muestras, se deben tomar las siguientes consideraciones: - rea
productora. Si el yacimiento es pequeo la muestra puede ser representativa, pero si el
yacimiento es de gran espesor o muy heterogneo, se necesitar realizar varias tomas en
diferentes pozos y a diferentes profundidades.
- Altura de la columna de hidrocarburos.
- Si el pozo fue fracturado o acidificado.
- Si se tiene produccin de agua o gas libre.
En 1986, Moses seala el hecho de que una vez que la presin en el yacimiento cae por
debajo de la presin de burbuja o el punto de roco, las muestras de fluido no son muy
representativas del fluido original del yacimiento, por lo tanto, las muestras de fluido deben
ser tomadas antes de que se haya presentado una significativa declinacin de la presin del
yacimiento.
Lo anterior no siempre es posible, por lo que resulta necesario un acondicionamiento
adecuado de los pozos para conseguir informacin valiosa de las muestras de los fluidos.
El acondicionamiento del pozo se utiliza para muestreo de fondo y muestreo de superficie y
es un medio de obtener informacin relevante para definir la calidad de las muestras
obtenidas. El objetivo del mismo es reemplazar el fluido no representativo que se encuentra
alrededor del fondo del pozo, desplazndolo con el fluido original.
Para conseguir este resultados, normalmente en necesario fluir el pozo a un gasto bajo para
permitir que el aceite contaminado sea desplazado por aceite no contaminado.
Mtodos de muestreo para toma de fluidos del yacimiento.
Bsicamente existen 3 mtodos para toma de fluidos de yacimientos petroleros:
I.
II.
III.

Muestras de fondo
Muestras de fluidos de separador
Muestras de fluidos con particin de corriente

Muestras de fondo

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La toma de muestras en el fondo consiste en introducir al pozo una herramienta llamada


muestreo, capaz de almacenar cierta cantidad del fluido dentro, realizando la toma a la
presin y temperatura del punto donde se haya tomado la muestra, lo ms cercano a la
profundidad del pozo.
El pozo seleccionado para muestreo deber tener una alta productividad con objeto de
mantener la presin tan alta como sea posible tanto en el pozo como en un rea del
yacimiento cercana al pozo. Antes del muestreo deber efectuarse una serie de pruebas de
productividad en el pozo con objeto de cuantificar la presin de fondo fluyendo a varios
gastos de flujo; lo anterior permitir seleccionar el pozo con mayor presin de fondo
fluyendo a gasto estabilizado.
El tiempo de estabilizacin del pozo depender del tiempo de produccin, de su
productividad y de la diferencia entre la presin de saturacin y la presin del yacimiento.
Si un pozo exhibe un rpido incremento en la relacin gas aceite probablemente se presente
una alta saturacin alrededor del pozo por lo cual ser difcil tomar una muestra
representativa. Es conveniente que el muestreo de fluidos se efecte en el pozo lo ms
pronto posible con objeto de evitar la formacin de una fase gaseosa; en caso de que el
nico pozo disponible produzca agua deber tenerse mucho cuidado para seleccionar la
profundidad de muestreo.
Las muestras generalmente son transferidas a botellas especiales y transportadas al
laboratorio.

Recuperacin de Muestras de Fondo

La muestra se obtiene llevando un muestreo al fondo de un pozo dentro del yacimiento


para tomar la muestra a condiciones originales.
Es necesario que la presin del yacimiento se encuentre arriba de la presin de saturacin.
Se requiere que el muestreo no pierda fluidos al viajar del fondo a la superficie y
posteriormente al laboratorio.

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Si a las condiciones de flujo estabilizado se piensa que la presin de fondo fluyente es


mayor que la presin de saturacin, se puede tomar la muestra con el pozo fluyendo; de
hecho ste sera el mtodo ideal ya que el aceite entra en el muestreo naturalmente,
teniendo as una muestra representativa de los fluidos del yacimiento.
Cuando la presin de un yacimiento cae ligeramente por debajo de la presin de
saturacin, la segunda fase de hidrocarburos se forma rpidamente y puede ocupar una
parte apreciable del volumen total de hidrocarburos, a una presin ligeramente inferior a la
presin de saturacin. La formacin de la segunda fase produce cambios sustanciales en la
composicin del fluido y resulta prcticamente imposible obtener una muestra del fluido
original

Problemas durante el muestreo de fondo

El volumen de la muestra es pequeo.


No se pueden realizar muestras representativas si la presin de fondo fluyente es menor a
la presin de burbujeo.
No se recomienda este tipo de muestreo si la produccin de agua es muy grande.
Pueden ocurrir fugas de fluidos durante la extraccin de la muestra a superficie.
El muestreo corre el riesgo de quedarse atascado en el pozo.

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Peligro de accidentes en el manejo de la muestra a alta presin.


La muestra puede contaminarse con fluidos extraos como lodos de perforacin, grasa de
muestreos, entre otros.
Reaccin del H2S con las paredes del muestreo o en las botellas porta-muestras, si el
equipo utilizado para el muestreo no est diseado para trabajar a estas condiciones.
II. Muestras de fluidos de separador.
El muestreo de superficie (muestreo de fluidos de separador o recombinado) consiste en
recolectar muestras de aceite y gas de los separadores. Con las mediciones precisas de los
gastos, las presiones y temperaturas del aceite y el gas, se recombinan las muestras en el
laboratorio para aproximarse a las propiedades del yacimiento. Las muestras deben tomarse
cuando el flujo sea estable en los separadores, preferiblemente en el separador de mayor
presin y no en el tanque; se recomienda tomar la muestra de fluidos de separador como
precaucin a problemas imprevistos generados con las muestras de fondo.
El pozo debe ser seleccionado para el muestreo siguiendo las mismas recomendaciones
para muestras de fondo y tambin deber efectuarse un acondicionamiento del pozo
anterior al muestreo.
Las muestras debern tomarse bajo condiciones de flujo estabilizado y el pozo deber de
haber fluido por un tiempo suficientemente largo. La relacin gas aceite deber ser
verificada por lo menos 3 veces antes del muestreo a rangos iguales de tiempo (3, 8, 12 hrs
etc.).
Por lo general se necesita una mayor cantidad de gas que de aceite debido a que el gas es
muy compresible; se recomienda tomar la siguiente informacin con el muestreo de
superficie:

El volumen de aceite en el separador comparado con el volumen de aceite en el


tanque (para calcular el factor de encogimiento).
T y p del separador T y p en tanque, generalmente @c. s. RGA gas del
separador, obtenida en campo o en el laboratorio.
Presin de fondo fluyendo y temperatura del yacimiento.
Presin de fondo cerrado y temperatura del yacimiento.

Con esta informacin es posible obtener una muestra representativa del fluido del
yacimiento, recombinando apropiadamente los fluidos.
Este mtodo es particularmente recomendable para gas y condensado debido a que con el
muestreo de fondo existe un continuo enriquecimiento del fluido de fondo del pozo por la
segregacin del condensado y cada de presin que ocurre en las cercanas de los disparos
Algunos problemas durante el muestreo de superficie

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La proporcin en que quedan recombinados el gas y el petrleo dependen de la exactitud


de las mediciones de los gastos de gas y aceite.
Los errores en la medicin de los gastos para recombinar las muestras tienen influencia
directa en la determinacin de la presin de burbujeo.
Si el aceite se produce con BN, el gas del separador estar contaminado con el gas de BN
y ser necesario corregir la composicin del gas con la cual se va a realizar el recombinado.

IV.

Muestras de fluidos con particin de corriente (Split Stream).

Este mtodo es utilizado bsicamente para el muestreo de gas y condensado y se debe


seguir el mismo procedimiento para seleccionar un pozo para muestreo que se utilizan con
el muestreo de fondo y el muestreo superficial. Se toma bsicamente la misma informacin
que para el caso de muestras superficiales, salvo que es necesario incluir la presin y
temperatura a la cual la muestra es tomada en el punto de muestreo.
Para hacer este muestreo se utiliza un tubo de dimetro pequeo insertado dentro de la
corriente del pozo, parte del flujo pasa a travs de este tubo y es enviado a un separador de
medicin. Generalmente la muestra es obtenida insertando el tubo en la tubera de
produccin 8 a 10 pies abajo del rbol de vlvulas o en la corriente que va al separador.
Este mtodo es muy rpido y es usado en conjunto con un pequeo separador con
temperatura controlada que permite un anlisis del fluido del yacimiento en el pozo.
El tubo de muestreo en ocasiones es conectado a la botella porta muestras, el fluido as
recolectado es similar a la muestra de fondo tomada bajo condiciones fluyendo; en otras
ocasiones el fluido, desde el tubo de muestreo, es enviado a un separador y se toman
muestras de gas y aceite para hacer un recombinado.

Algunas desventajas del muestreo de fluidos con particin de corriente.

Es necesario tener una gran exactitud en la medicin de los fluidos.

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Este mtodo no es recomendado para fluidos con altas relaciones gas-aceite o con un
gran potencial debido a las limitaciones del separador de prueba.
En yacimientos con fluidos con alta relacin gas aceite, mucho del aceite producido se
pega a las paredes debido a la friccin, los fluidos recuperados pueden ser del orden del
50% del que existe realmente asociado a los fluidos del yacimiento.

B. Muestreo de los fluidos manejados en superficie

La determinacin de la calidad del aceite es una de las operaciones ms importantes dentro


del manejo de los hidrocarburos en la superficie y para efectuarlo es necesario recolectar
muestras bajo normas establecidas, teniendo en cuenta que el muestreo debe efectuarse
cuidadosamente para obtener muestras representativas del fluido.

Aunque se hicieran muestreos a intervalos regulares y se promediaran los resultados, es


mejor conducir el aceite a un tanque de aforo (prueba) y muestrearlo despus de que el agua
se haya separado por gravedad. La muestra en este punto ser ms representativa que
aquella tomada de la tubera de proceso o la lnea de llegada. (Parte del agua se encuentra
emulsionada, por lo que no se separa, se encuentran en suspensin pequeas partculas de
arcilla o arena).
Los equipos empleados para la toma de muestras de fluidos manejados en superficie son el
extractor y la botella. El extractor sirve para tomar muestras en un tanque a cualquier
profundidad, evitando que se contamine al sacarla. Est hecho de metal de baja tendencia a
la chispa (el acero no debe producir chispas que provoquen un incendio del tanque al tener
friccin con el fluido al irlo desplazando).

Consta de las siguientes partes:

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Un recipiente para almacenar la muestra.

Vlvulas para extraer la muestra del interior.


Varillas de extensin para sacar muestras a cualquier profundidad.
Escala para determinar la altura de la columna de agua y slidos.
Una abertura para medir la densidad relativa o la temperatura.
Un contrapeso para mantener el extractor en posicin vertical.
Un cable de acero para sumergir el extractor a cualquier profundidad dentro del tanque.
La botella es un envase de metal o de vidrio donde se recolectan muestras al sumergirla en
un tanque o conectarla a una vlvula muestreadora. En el fondo tiene un contrapeso con el
fin de poder sumergirlo en el tanque. La abertura de la boca de la botella vara entre 18.75
mm. Y 38.1 mm. Y tiene una longitud de 349.25 mm. El dimetro de la boca depende del
tipo de fluido a muestrear. Tiene un tapn para proteger la muestra de la contaminacin.
Adicionalmente a este equipo, se tiene un porta muestras que es una probeta que sirve para
detectar el porcentaje de agua del tanque; y una copa que sirve para mezclar varias
muestras de un tanque y a partir de ah hacerles pruebas para determinar los valores por
medio de sus profundidades.

Existen varias tcnicas para el MUESTREO A TANQUES:

La primera de ellas consiste en obtener una muestra compuesta, es decir, obtener varias
muestras a diferentes profundidades y analizarlas independientemente para despus
promediar los resultados; o tambin mezclarlos en una copa y analizar la mezcla. Las
profundidades de las muestras recolectadas dependern del nivel del aceite en el tanque. Si
se encuentra a su mxima capacidad se pueden recolectar tres muestras: parte superior,
intermedia y parte inferior, cerca de la salida de la descarga. Si se encuentra a dos tercios de
su capacidad total se toma una muestra en la parte superior y otra en la inferior. Si se
encuentra a la mitad o menos, se toma una muestra a la mitad de la columna de aceite.
Otra tcnica consiste en obtener una muestra continua. sta consiste en introducir el
extractor o la botella tapada hasta el fondo del tanque, al llegar ah se retira el tapn y se
empieza a subir el envase a una velocidad uniforme, permitiendo que se recolecte una
muestra del fluido que represente un 85% del volumen total del tanque. Un mtodo ms
consiste en obtener una muestra corrida. Se introduce la botella o el extractor destapado en
el aceite hasta la profundidad de la descarga del tanque, llenndose el recipiente; al llegar al

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fondo se sube a una velocidad uniforme, renovndose el lquido contenido y permitiendo


que se llene hasta alrededor del 85% de su capacidad.
Los muestreos (vlvulas muestre adoras) constituyen otro procedimiento de muestreo. Son
vlvulas que se instalan en la pared del tanque. Estn formadas por un tubo que traspasa la
pared del tanque y por una vlvula de cierre. Dependiendo del tipo de fluido, el dimetro
del tubo vara entre 12.5 mm. Y 18.75 mm. Dependiendo tambin de la capacidad del
tanque, la disposicin y nmero de las vlvulas cambiar. Cuando se inicia la toma de una
muestra, primero se debe drenar un volumen igual a dos veces el de la vlvula
muestreadora, para evitar recolectar aceite estancado. Debe procurarse que el volumen de
las muestras que se obtiene de las diferentes vlvulas sea el mismo.

MUESTREO EN TUBERAS DE CONDUCCIN

El muestreo de los fluidos en las lneas de conduccin nos permite recolectar volmenes de
las fases separadas de gas y lquido de forma sencilla. Aceite. Las muestras de aceite que se
obtienen en tuberas se toman en conexiones que se encuentran preferentemente en lneas
verticales, y si estn en lneas horizontales, deben estar situadas arriba de la parte media del
tubo y penetrar hasta el centro del mismo. La muestra se recolecta en una botella de vidrio
o metal y despus se guarda en un contenedor, para efectuar su anlisis.

Gas Natural.

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Para evitar la acumulacin de lquido y slidos en gasoductos, es sumamente importante


tener la informacin sobre las condiciones de flujo y operacin del sistema, tales como
dimetros y longitudes de tuberas, presiones, gastos, temperaturas, mantenimiento a las
tuberas y, obviamente, anlisis composicional del gas y de las partculas contenidas en el
flujo de mismo. El muestreo de las partculas suspendidas en la corriente de gas es muy
importante, ya que la seleccin de los dispositivos que sern usados para eliminarlas
depende en gran parte de sus caractersticas.
De acuerdo al principio de funcionamiento de los instrumentos de muestreo de las
partculas suspendidas en el gas, stos se dividen en dos grupos:
1. Instrumentos de deteccin
2. Instrumentos de coleccin de partculas

1. Instrumentos de deteccin
.
El instrumento de deteccin que se ha empleado ms ampliamente es el dispersor de luz, un
dispositivo que mide la intensidad de la luz dispersa por las partculas suspendidas.
Calibrando el aparato se puede obtener la concentracin de las partculas en el gas. En este
aparato se hace fluir el gas a travs de un rayo de luz y las partculas se detectan en la
fotocelda, como pequeas manchas luminosas en un fondo negro. Posteriormente estas
manchas se amplifican, se miden y se registran, con lo que se obtiene la concentracin de
las partculas en el gas.
2. Instrumentos de coleccin de partculas.
En estos dispositivos se hace pasar una muestra de gas a travs del colector, el cual separa
las partculas suspendidas para que posteriormente stas se puedan examinar ya sea con el
microscopio o bien por anlisis fsicos y qumicos. Para recolectar dichas partculas, los
aparatos de muestreo ms usados son los filtros.

MUESTREO A POZOS DE GAS Y CONDENSADO

El muestreo a pozos de gas y condensado no se efecta con los mtodos mencionados


anteriormente, debido a condiciones existentes tales como:

alta RGL,
Alta presin de flujo,
volatilidad de los componente lquido, etc.

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Una manera de recolectar muestras, es colocando un tubo muestreado en el rbol de


vlvulas que desva parte del fluido del yacimiento hacia una unidad especial donde se
hacen los anlisis.

1.2. Mtodos de anlisis de fluidos

Contrario a los requerimientos de las propiedades de los fluidos para a la simulacin de


yacimientos, para el procesamiento del aceite en campo, una representacin medianamente
exacta del fluido es suficiente para la mayora de los propsitos. Por ejemplo, las
densidades y viscosidades se necesitan para medir el tamao de los separadores, tuberas y
otros equipos. Las entalpas y entropas se necesitan para predecir los requerimientos de
energa para los intercambiadores de calor y compresores. Para la especificacin de los
instrumentos de medicin, las propiedades fsicas del fluido en conjunto con las
producciones seran suficientes.
A continuacin veremos algunos anlisis los fluidos, requeridos para diferentes
necesidades, as como su Interpretacin.

1. Determinacin de la densidad relativa del aceite.


La densidad relativa se define como la relacin que existe entre el peso especfico de una
sustancia y la del agua (w = 1.0). Generalmente se mide a condiciones estndar (T = 15.5
C y p = 1 atm). Cuando las condiciones a las que se mide son diferentes a las
mencionadas, es necesario corregir el valor para ajustarlo a las condiciones estndar.
Otra manera de manejar la densidad relativa es con la escala de grados API, que se obtiene
con la siguiente frmula: Tema 1. Calidad de los fluidos producidos 1.2. Mtodos de
anlisis de fluidos 131 5 141 5. . API o
Para obtener la densidad relativa del aceite (o) se usa un densmetro o hidrmetro. La
escala del mismo vara de acuerdo al tipo de aceite que se va a analizar y puede estar en
API o en la escala de gravedad especfica.
Para efectuar el anlisis de o, la muestra de lquido (a una Presin de Vapor Red de 26
psia o menos) es colocada en un cilindro de vidrio y un hidrmetro con una escala de rango
apropiado, la escala es le- da y tomada hasta el menisco del lquido, se mide la temperatura
de la muestra. La gravedad observada es reducida a 60 F por medio de tablas estndar.
(ANSI / ASTM D 1298)

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2. Determinacin de la presin de vapor


Cuando los lquidos se evaporan, las molculas que escapan de la superficie ejercen una
presin parcial en el espacio, conocida como presin de vapor. Si el espacio por encima de
la superficie libre del lquido se encuentra limitado, despus de cierto tiempo, el nmero de
molculas de vapor que chocan contra la superficie de lquido y se condensan, resulta igual
al nmero de molculas que escapan de la superficie en un intervalo de tiempo dado,
establecindose el equilibrio. Como el fenmeno depende de la actividad molecular y sta a
su vez es funcin de la temperatura, la presin de vapor de un fluido depende de la
temperatura y aumenta con ella. Cuando la presin que acta sobre un lquido es igual a su
presin de vapor se presenta la ebullicin.
La prueba se realiza de la siguiente forma: La muestra del lquido es colocada en un
cilindro, este se coloca en agua a 100 F, se agita frecuentemente manteniendo la presin
constante. El dato de la presin leda es el de la Presin de Vapor Red (PVR) en psi, la
presin inicial leda es 0 psia o 1 atm. La PVR es un indicador del manejo seguro del aceite
crudo. Si la PVR es suficientemente baja, entonces el aceite puede ser manejado y
almacenado en forma segura a la presin atmosfrica

3. Anlisis del contenido de agua y sedimentos.


La muestra de lquido es colocada en un tubo centrifugador estndar con un filtro de
dimetro pequeo en la base inscrito con subdivisiones apropiadas. La utilizacin del
solvente tolueno caliente o desmulsificador puede ser requerido, dependiendo de la
naturaleza de la muestra. El tubo es colocado en una centrfuga y se hace girar a la
velocidad requerida por 3 minutos. Se hace girar repetidamente por intervalos de 1 minuto,
hasta que el volumen sea constante. Los sedimentos y el agua son reportados en por ciento
de volumen.
4. Anlisis del punto de escurrimiento del aceite.
El punto de escurrimiento del aceite es la temperatura ms baja, lo ms cercano a 5 F, a la
que se observa el movimiento del aceite crudo. El aceite es colocado en un cilindro para el
anlisis, con un termmetro. El recipiente es colocado en una envoltura y el aparato se
enfra a la temperatura prescrita. A una temperatura de 15 F por arriba del punto de
escurrimiento, el cilindro es removido rpidamente, es inclinado para verificar el
movimiento el menisco. El punto de escurrimiento es la temperatura a la cual el menisco no
se mueve en un tiempo de 5 segundos.
Las pruebas son cuidadosamente especificadas y documentados por la (ASTM), el Instituto
Americano del petrleo (API) y el Instituto Nacional Americano de Estndares (ANSI). Las
pruebas ASTM son identificadas por nmeros y por la letra D, seguida por un nmero que
indica la prueba, un guion y un nmero que indica el ltimo ao de revisin de la prueba.

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Test para propiedades comunes del petrleo

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1.3 ANLISIS PVT DE CRUDO DE PETRLEO


Los anlisis PVT son requisito indispensable para contar con las propiedades de los fluidos.
El muestreo se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento, estos estudios son
absolutamente necesarios para llevar a cabo actividades de ingeniera de yacimientos,
anlisis nodales y diseo de instalaciones de produccin. Para tener la certeza de que el
muestreo es representativo, se hace una validacin exhaustiva tomando en cuenta todos los
parmetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son:

Presin esttica del yacimiento.


Presin fluyendo

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Presin y temperatura a la cabeza del pozo


Presin y temperatura del separador
Gastos de lquido y gas en el separador, as como el lquido en el tanque
Factor de encogimiento del aceite

En el laboratorio:

Verificar la validez de las muestras


Comparar los datos de campo con los datos de laboratorio
Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de
fondo
Realizar los estudios completos del fluido por medio de los diferentes experimentos como
son:

Agotamiento a composicin constante


Agotamiento diferencial (slo se realiza en aceites)
Agotamiento a volumen constante Estudio de separadores en etapas
Determinacin de propiedades fsicas como viscosidad, densidad, etc.

Consistencia del anlisis experimental


Es conveniente disponer de un procedimiento completo, para realizar una caracterizacin
de los fluidos que muestran intercambio msico entre los diferentes componentes, para esto,
es necesario hacer uso de la tcnica de separacin de agotamiento a volumen constante, la
cual es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite voltil, de gas y
condensados.
Existen bsicamente dos mtodos (Bashbush, 1981),(Hoffman., 1960), para realizar la
validacin de un anlisis PVT. El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o
valores K, esto se hace al graficar en papel semilogartmico las constantes K contra la
presin y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los
componentes, adems deben de mostrar una tendencia suave. El segundo es basado en la
grfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de
caracterizacin B; en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un
comportamiento de lneas rectas paralelas entre s. Para efecto de este trabajo se utiliz
informacin del anlisis PVT composicional de la muestra de fondo del pozo CITAM 101
perteneciente a la Regin Marina Suroeste, el cual fue realizado en el laboratorio de la
gerencia de ingeniera de yacimientos. Continuacin se presenta un resumen de los datos

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generales del PVT as como la composicin utilizada en la simulacin de los anlisis


nodales y la simulacin de los procesos.

Composicin del fluido

1.4 requerimientos de procesamiento de acuerdo con el fluido

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El hidrocarburo puede presentarse en en estado lquido o gaseoso, esto dependiendo de la


temperatura y de la presin y el tipo de materia orgnica que dio origen a su formacin. Por
este motivo el proceso por el cual tiene que pasar el hidrocarburo vara dependiendo del
fluido que lo componga.
Los procesamientos a los cuales se someten el hidrocarburo, est en funcin de las
propiedades del fluido (RGA, API, VISCOSIDAD, SALINIDAD, GRAVEDAD
ESPECIFICA, COMPOSICION ETC.), y las impurezas presentes en la mezcla (agua
congnita, H2S)

Los tipos de fluidos que se pueden encontrar en los yacimientos son los siguientes y en los
cuales varan las propiedades dependiendo de la presencia o cantidad de gas que tenga el
yacimiento:

aceite negro
aceite voltil
gas y condensado
gas hmedo
gas seco

Existen dos tipos principales de separadores; verticales y horizontales. Estos se usan de


acuerdo a las caractersticas de los fluidos de yacimiento que se producen, (relacin gasaceite y el porcentaje de agua)
Por lo cual se le conocen como separadores bifsicos o trifsicos. Su diseo se basa
principalmente mediante estudios de laboratorio (anlisis PVT) y condiciones que se
deseen para el manejo de los hidrocarburos. El principio bsico de los separadores, radica

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Calidad
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de los fluidos
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en la distribucin de los fluidos producidos, los cueles se basan en la diferencia de densidad


de agua y gas.

Separador de aceite y gas

Se puede realizar en varias etapas, como ya se mencion con anterioridad, depende de la


presin del yacimiento y la cantidad de gas que se maneje, RGA. La presin de entrada y
salida del separador est fijada de acuerdo a las necesidades del transporte del mismo estos
es, si el aceite va a ser conducido hacia un tanque de almacenamiento, o una refinera o una
tubera superficial.

Conclusin:
En esta conclusin reconocemos que existen diferentes tipos de fluidos y dependiendo de
este y sus caractersticas ser el proceso que llevar acabo el hidrocarburo variando de
acuerdo a las propiedades del fluidos.
Uno de los requerimientos que necesita el proceso de los hidrocarburos es la presin a la
que entra y sale los fluidos de las instalaciones.

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Referencias

http://documents.mx/documents/calidad-de-los-fluidos-producidos.html
https://es.scribd.com/doc/308227749/1-Calidad-de-Los-Fluidos-Producidos
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/mip/avalos_s_eu/capitulo3.p
df

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