Вы находитесь на странице: 1из 13

Universidad Tecnolgica Metropolitana

Facultad de ciencias naturales, matemtica y medio ambiente.


Departamento de Qumica
Qumica Industrial
Laboratorio de Fisicoqumica II

Laboratorio N1
Equilibrio Liquido Vapor en
Sistemas Binarios

Integrantes: Andres Boulett


Allyson Martinez
Marco Provoste
Profesor(es): Erika Lang
Juan Aliaga

Introduccin
En este laboratorio se trabajara con una mezcla binaria de dos compuestos, benceno y tolueno.
Mediante diferentes destilaciones se determinara el punto de ebullicin de la mezcla. El objetivo
es poder utilizar las temperaturas obtenidas para aplicar las distintas leyes conocidas, estas son:
-Ley de Raoult
-Ley de Dalton
-Ley de Antoine
Aplicando estas leyes ya conocidas por la teora se obtendrn distintos grficos que expliquen si
son o no cumplidas.

Objetivos
Objetivos generales:
-Determinar si el sistema de mezcla binaria cumple con la Ley de Raoult.

Objetivos especficos:
-Graficar una curva de temperatura de ebullicin-composicin.
-Calcular presiones parciales de cada mezcla, previamente calculando sus respectivas fracciones
molares.
--Graficar T y P v/s Xi as como v/s Yi
-Describir el comportamiento de la mezcla, identificar si es real o ideal.

Fundamentos Tericos

Ley de Raoult:

Franois Marie Raoult efectu una generalizacin para una solucin ideal conocida como la ley
de Raoult, la cual postula que para un solvente (sustancia 1), su presin de vapor P1 es igual a su
fraccin molar en solucin multiplicada por la presin parcial P1o del solvente puro, a
temperatura constante.
Puede formularse una ecuacin anloga para el soluto (sustancia 2), que es la ecuacin de Raoult:
o
S la solucin tiene presiones de vapor parciales que sigan esta ecuacin, se dice que dicha
solucin sigue la ley de Raoult y se comporta de manera ideal. Las soluciones reales se ajustan a
la ley de Raoult cuanto ms diluida es la solucin. Es decir todas las soluciones reales se
comportan idealmente cuando la concentracin de los solutos se aproxima a cero. En una mezcla
gaseosa, la razn entre la presin parcial del vapor de agua y la presin de vapor de agua pura a la

misma temperatura, se conoce como Humedad Relativa. Cuando se multiplica por 100, es el
porcentaje de humedad relativa. Por lo tanto:

y
Desviaciones del comportamiento ideal
Se observan ciertas desviaciones de la ley de Raoult, las cuales pueden explicarse considerando la
interaccin entre las molculas 1 y 2. Si la fuerza de interaccin entre las molculas semejantes 11 o 2-2 es mayor que entre las molculas 1-2 la tendencia ser que ambos componentes pasen a la
fase de vapor. Esto aumenta la presin por encima de lo que predice la ley de Raoult y se conoce
como desviacin positiva.
Por ejemplo, una gota de aceite que es dispersada en un recipiente que contiene agua, las fuerzas
de atraccin entre las molculas de aceite son mucho ms grandes que la que existen entre este y
el agua as que el aceite dispersado vuelve a formar la gota y queda excluida de la solucin.
Del mismo modo, cuando las interacciones 1-1 o 2-2 son fuertes, tanto 1 como 2 quedan
excluidas de la solucin y entran al estado de vapor.

Ley de Dalton:
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en
el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que
la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de
las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la
mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la
relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla.
Dnde: Pi : presin parcial
Ptotal : Presin total
Xi : fraccin molar
La ecuacin de Antoine:

Describe la relacin entre la temperatura y la presin de saturacin del vapor de sustancias puras.
Se deduce de la relacin de Clausius-Clapeyron.

Formulacin actual:

Siendo:
P, presin, generalmente en mmHg;
T , temperatura, generalmente en C;
A , B y C parmetros empricos, especficos para cada sustancia.
Hay tambin una forma simplificada de la ecuacin con C = 0 , llamado ecuacin de August, en
honor del fsico alemn Ernst Ferdinand August (1795 - 1870):

La ecuacin de August describe una relacin puramente lineal entre el logaritmo de la


presin y la inversa de la temperatura, no tiene en cuenta la variacin de la calor latente de
evaporacin con la temperatura, mientras que la ecuacin de Antoine toma esto en cuenta. En el
caso en que las variaciones no son elevadas se puede emplear la ecuacin de August.

Materiales y Mtodos
Materiales para destilacin:
N
1
1
1
2
1
2
1

Materiales
matraz de un cuello esmerilado 250 mL
tubo refrigerante recto
porta termmetro
mangueras de goma
gata de laboratorio
soportes universales
Pinza de baln

N
1
2
1
1
1
1
1

Materiales
pinza para refrigerante
Nueces de laboratorio
codo de destilacin
probeta de 100 ml
Termmetro
Vaso de precipitado 250 Aprox.
manto calefactor

Reactivos para destilacin


Reactivo (pureza)
Tolueno ( 99.50%p/p)
Benceno (96.70%p/p)

Marca de reactivo
Merck
Merck

Calidad de reactivo
Para anlisis
Para anlisis

Procedimiento Experimental:

Preparar un sistema de destilacin simple tal como se observa en la imagen ( Imagen


N1)
Destilar cada una de las siguientes mezclas
1)
2)
3)
4)
5)
5
6

30 mL Benceno + 0 mL Tolueno
25 mL Benceno + 5 mL Tolueno
20 mL Benceno + 10 mL Tolueno
15 mL Benceno + 15 mL Tolueno
10 mL Benceno + 20 mL Tolueno
5mL Benceno + 25 mL Tolueno
0 mL Benceno + 30 mL Tolueno

Observar la temperatura de destilacin constante de cada una de las mezclas

termometro

soporte universal

balon de fondo redondo


con la mezcla

soporte universal
columna de destilacion

manta calefactora

8
9

codo de destilacion

76 5 4
3
2
11

0
10
20
30
40
50

gata de labratorio

Imagen N1

probeta

Resultados y Discusin
Benceno
0,879 g/mL
78,11 g/mol
80,1C

Densidad
Peso Molecular
T Ebullicin

o Calculo de n de mol

Tolueno
0,866 g/mL
92,54 g/mol
111C

densidad del compuestovolumen delcompuesto


peso molecular del compuesto

mol benceno
o Calculo de la Fraccin molar benceno nbenceno +n tolueno
mol tolueno
o Calculo de la Fraccin molar tolueno ntolueno+ n benceno

Mezcla
N

VolBenceno(mL)

VolTolueno
(mL)

Benceno

Tolueno

Tb

30

62

25

0.856

0.140

77

20

10

0.712

0.323

82

15

15

0.548

0.450

85

10

20

0.367

0.630

87

25

0.290

0.806

95

30

102

La ecuacin de Antoine nos permite determinar la presin parcial de compuestos puros.


P=10

B
C+T

log 10 P= A

B
C +T

Las constantesde Antoine para benceno y tolueno:


Benceno
6,90565
1211,033
220,790

A
B
C

Tolueno
6,95464
1344,8
219,482

Calculando las presiones puras para las distintas temperaturas de ebullicin de cada compuesto,
con
la
ecuacin
de
Antoine,
los
resultados
son:
Tb

P*benceno

P*tolueno

benceno

tolueno

benceno

tolueno

62

419,96

150,33

77

690.10

262,29

0.856

0.140

0,94

0,058

82

805.50

311,89

0.712

0.323

0,85

0,15

85

881,67

345,11

0.548

0.450

0,76

0,24

87

935,49

368,79

0.367

0.630

0,59

0,40

95

1176,84

476,87

0.290

0.806

0,47

0,53

102

1425,22

590,89

En disoluciones ideales en equilibrio con su fase de vapor tambin se cumple la ley de Dalton: P
total= P benceno + P tolueno = P*benceno benceno + P*tolueno tolueno
Sabiendo que el punto de ebullicin la presin de vapor de la mezcla es igual a la presin
atmosfrica:P total = P benceno + P tolueno = P*benceno benceno + P* (1- benceno)
Es posible conocer la fraccin molar del benceno y del tolueno por cada rango de temperatura y
cada mezcla.
Para calcular la composicin de vapor ocupamos la frmula de Dalton: Pi=YiP total

Tb v/s benceno y Tb v/s tolueno

1.2
1
0.8
Fraccin Molar 0.6

Benceno
Tolueno

0.4
0.2
0

62

77

82

85

87

95 102

Temperatura

Pb v/s Tbencenoy Pt v/s Ttolueno


2500
2000
1500
Presin Parcial

Benceno

1000

Tolueno
500
0

62 77 82 85 87 95 102
T Ebullicin

Pb v/s bencenoy Pt v/s tolueno


2500
2000
1500
Presin Parcial 1000

Benceno
Tolueno

500
0

Y del compuesto

Pb v/s bencenoy Pt v/s tolueno

2500
2000
1500
Presin Parcial 1000

Benceno
Tolueno

500
0

del compuesto

Conclusin
Los resultados experimentales (puntos de ebullicin) no coinciden exactamente con los
experimentales. En el caso del benceno la temperatura terica es 80,1C y experimental de 62 C,
en tolueno la terica es de 111C y experimental 102C .esto se debe bsicamente a que no
estamos trabajando en las condiciones ideales , la metodologa empleada no fue la mejor ya que
si hubiramos usado una destilacin fraccionada obtendramos un valor ms exacto que con la
destilacin simple , adems se cometieron errores como agregar glicerina al interior del codo de
destilacin tambin otra causa de error en la temperatura, es que el termmetro no fue calibrado ,
los compuestos estaban contaminados y el tubo de destilacin simple presentaba impurezas
En esta experiencia se logro comprobar la ley de raoult, que dice que la presin de valor de su
disolucin
siempre
es
menor
que
la
del
disolvente
puro.
Al mezclarse los compuestos que eran de naturaleza similar entre s, se pudo comprobar que no
hubo liberacin de energa (H=0), ni variacin de volumen (V=0). La disolucin esta en
equilibrio
liquido-vapor.

Referencias Bibliogrficas y notas

Libro Fisicoqumica , Ira N Levine , 5ta edicin , volumen 1.


Gua de laboratorio de fisicoqumica , UTEM