Instituto Tecnolgico de Pachuca.

Ingeniera Qumica.
Laboratorio Integral III.
Ing. Ma. Del Consuelo Alcntara Tllez.
Informe
Prctica: 11
Columna de destilacin empacada
30 /05 /2016
Integrantes:

Gutirrez Morales Cristian (100%)

Hernndez Daniel Karla [100%]
Hernndez Moreno Maritza (100%)
Hernndez Salinas Mireya Karina (100%)
Lira Segovia Paola Joselin (100%)
Equipo 5

NDICE
Contenido

Pgin
a

Introduccin

Objetivo

Marco Terico

Materiales a Utilizar

8
Procedimiento experimental
Presentacin de datos y
resultados

Anlisis

discusin

de

11

resultados
Conclusin

12

Bibliografa.

13

Introduccin
Esta prctica se llev a cabo en una columna empacada de destilacin que se
encuentra ubicada en el laboratorio integral de Ingeniera Qumica.
Lo que se realiz en esta prctica fue que primero tuvimos que colocar la
manguera de alimentacin a cualquiera de las entradas de las etapas de la
columna.
Despus encendimos el sistema de alimentacin por pulsos y dejar que se llenara
el depsito del fondo de la columna hasta un nivel medio para la destilacin de la
mezcla.
Despus se apag el sistema de alimentacin.
Posteriormente encendimos el medio de calefaccin del fondo de la columna. Una
vez que se inicie la destilacin, registrar las temperaturas de los platos 3, 5, 7 y 9
de la columna y al mismo tiempo revisar el ndice de refraccin de cada muestra.
Esto lo hicimos cada 5 minutos durante 1 hora.

Objetivo
Obtener los comportamientos de composicin molar y temperatura de la mezcla
del destilado, de una mezcla binaria etanol-agua, a lo largo de la zona de etapas
de equilibrio, como funcin del tiempo.

Marco terico

La destilacin es una de las operaciones unitarias ms empleadas para la

separacin de los componentes de una mezcla. Esta separacin se produce
gracias a la diferencia de volatilidad entre las sustancias que forman la mezcla. El
componente de mayor volatilidad sale por cabeza mientras que el menos voltil se
obtiene por fondo.
La destilacin, comnmente hecha en una columna de destilacin, donde debido a
la diferencias de volatilidades comprendidas entre los diversos compuestos
hidrocarbonados va separndose a medida que se desplaza a travs de la torre
hacia la parte superior o inferior. El grado de separacin de los componentes est
estrechamente ligado al punto de ebullicin de cada compuesto.
Las columnas son uno de los equipos ms utilizados dentro de la industria
qumica.
Existen numerosas aplicaciones para estos equipos, siendo la

mayora

operaciones de separacin de componentes. De esta manera las columnas se

disean principalmente para llevar a cabo tres operaciones:

Destilacin

Absorcin
Extraccin
Una columna de destilacin est formada habitualmente por una carcasa
cilndrica, un condensador y un hervidor. En el interior de la carcasa se
suele disponer un relleno o una serie de platos para que la separacin se
lleve a cabo de la mejor manera posible y de esta manera se aumenta la
eficacia.
- El hervidor proporciona la energa necesaria para llevar a cabo la
separacin.
- El condensador enfra el vapor para condensarlo y mejorar la eficacia de
la destilacin, mientras que el acumulador de reflujo almacena el vapor.

EQUIPO

Columna de destilacin didctica de platos perforados (o empacadas).

Refractmetro

Termmetro

Cronometro

SUSTANCIAS Y MATERIAL

Agua

Soluto problema

Material para la preparacin de la mezcla a separar

PROCEDIMIENTO

1. Preparar la columna destilacin para su operacin, verificando su

funcionalidad adecuada de acuerdo a sus componentes, as como la
mezcla (etanol-agua), del medio de calefaccin, y del sistema de agua de
enfriamiento.
2. Establecer la temperatura de calentamiento del aceite al valor adecuado de
acuerdo a la mezcla a separar, y alimentar la mezcla problema en el
reboiler, registrado su ndice de refraccin y su temperatura.
3. Suministras las dos corrientes de agua de enfriamiento, al circuito de aceite
y al circuito de producto, en el momento adecuado.
4. Una vez que se inicie la destilacin, registra el tiempo y las temperaturas de
los platos (reales o virtuales) 3, 5, 7 y 9. Al mismo tiempo muestrear el
producto en las mismas secciones y obtener el ndice de refraccin de
cada muestra y registrar su valor.
5. Realizar el paso anterior hasta que no se tenga cambio en la composicin
del destilado, determinando la cantidad de producto obtenido.

PRESENTACIN DE RESULTADOS.

DATOS PARA REALIZAR LA CURVA DE DESTILACIN

Para la curva de calibracin
PM etanol=
PM agua=

46.07
18.01

g/mol
g/mol

densidad etanol=
densidad agua=

0.79
1

FRMULA UTILIZADAS PARA REALIZAR LA SIGUIENTE TABLA

MOL DE ETANOL=

ml de etanoldensidad del etanol

PM etanol

1 ml0.79
Ejemplo:

g
ml

=0.171 mol
g
mol
MOL DE ETANOL=

46.07

MOL DE AGUA=

ml de aguadensida d del agua

PM agua

2.7794899 ml1
Ejemplo:

g
ml

=0.1543 mol
g
18.01
mol
MOL DE ETANOL=

g/ml
g/ml

1
2

Fraccin mol de
etanol
0
0.1

ml de
etanol

mol de
etanol

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.75

10

0.8

11

0.85

10

12

0.9

11

13

0.95

12

14

13

0
1

total ml

0
0.0171478
19
0.0342956
37
0.0514434
56
0.0685912
74
0.0857390
93
0.1028869
11
0.1200347
3
0.1371825
48
0.1543303
67
0.1714781
85
0.1886260
04
0.2057738
22
0.2229216
41

ml de
agua
0
2.779489
9
2.470657
7
2.161825
5
1.852993
27
1.544161
1
1.235328
9
0.926496
6
0.823552
6
0.694872
5
0.544998
0.377461
6
0.195051
9
0.206789

91
1.37
1.36
1.35

Indice de Refreaccin

1.34
1.33
1.32
1.31

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

fraccin mol

mol de
agua
0
0.1543303
66
0.1371825
49
0.1200347
31
0.1028869
11
0.0857390
95
0.0685912
77
0.0514434
54
0.0457275
18
0.0385825
93
0.0302608
55
0.0209584
45
0.0108302
0.0114818
99

Grafica 1.1 : curva de calibracin

TABLAS CON RESULTADOS TANTO DE TEMPERATURA, TIEMPO E INDICE DE REFRACCION DE LOS

PLATOS ANALIZADOS.

Tiempo
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Tiempo
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

T(C)
71.7
72.5
72.9
72.8
73
72.8
72.8
72.7
73
72.9
73
72.7
72.7

Plato 3
I.R.
1.362
1.3629
1.3629
1.3629
1.363
1.3629
1.3623
1.3621
1.3621
1.362
1.3622
1.362
1.3622

Fraccin Molar
0.72424
0.75152
0.75152
0.75152
0.75455
0.75152
0.73333
0.72727
0.72727
0.72424
0.7303
0.72424
0.7303

T(C)
69
70.7
71
70.9
71
70.9
70.9
70.8
70.9
70.8
70.9
70.8
70.8

Plato 5
I.R.
1.3622
1.3628
1.3625
1.3621
1.3622
1.3628
1.3621
1.3621
1.362
1.3621
1.362
1.362
1.362

Fraccin Molar
0.7303
0.74848
0.73939
0.72727
0.7303
0.74848
0.72727
0.72727
0.72424
0.72727
0.72424
0.72424
0.72424

Tiempo
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Tiempo
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

T(C)
70.7
71.7
72.1
72.1
72.4
72.4
72.4
72.4
72.5
72.5
72.6
72.6
72.6

Plato 7
I.R.
1.3622
1.362
1.362
1.362
1.362
1.362
1.362
1.362
1.362
1.3621
1.362
1.362
1.362

Fraccin Molar
0.7303
0.72424
0.72424
0.72424
0.72424
0.72424
0.72424
0.72424
0.72424
0.72727
0.72424
0.72424
0.72424

T(C)
70
71.7
72.3
72.4
72.4
72.4
72.4
72.4
72.5
72.6
72.7
72,7
72.7

Plato 9
I.R.
1.362
1.3622
1.3629
1.362
1.363
1.364
1.3645
1.3651
1.3656
1.366
1.3668
1.3669
1.367

Fraccin Molar
72.6
72.5
72.9
72.8
2.8
71.8
72.6
70.5
72.3
72.5
72.2
72,7
72.3

GRAFICANDO LA CONCENTRACIONES DE CADA PLATO A UN CIERTO TIEMPO

Tiempo
(min)
0
5
10

plato 3
0.72424
0.75152
0.75152

Fraccin mol en el destilado

plato 5
plato 7
0.7303
0.7303
0.74848
0.72424
0.73939
0.72424

15

0.75152

0.72727

0.72424

20

0.75455

0.7303

0.72424

25

0.75152

0.74848

0.72424

30

0.73333

0.72727

0.72424

35

0.72727

0.72727

0.72424

40

0.72727

0.72424

0.72424

45

0.72424

0.72727

0.72727

50

0.7303

0.72424

0.72424

55

0.72424

0.72424

0.72424

60

0.7303

0.72424

0.72424

plato 9
0.73455
0.73455
0.75485
0.72345
6
0.72424
0.72345
6
0.72345
6
0.73214
5
0.73214
5
0.73123
4
0.73123
4
0.73901
23
0.73901
23

0.76
0.75
0.74
0.73
0.72
0.71
0.7

10

20

30

40

50

60

70

GRAFICA DE REALCIN TIEMPO TEMPERATURA

Tiempo
(min)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

plato 3
71.7
72.5
72.9
72.8
73
72.8
72.8
72.7
73
72.9
73
72.7
72.7

Temperatura
plato 5
69
70.7
71
70.9
71
70.9
70.9
70.8
70.9
70.8
70.9
70.8
70.8

plato 7
70.7
71.7
72.1
72.1
72.4
72.4
72.4
72.4
72.5
72.5
72.6
72.6
72.6

plato 9
72.6
72.5
72.9
72.8
2.8
71.8
72.6
70.5
72.3
72.5
72.2
72,7
72.3

74
73
72
71
70
69
68
67

10

20

30

40

50

60

70

HACIENDO UNA GRAFICA DE RELACION TEMPERATURA CONCENTRACION EN

ASPEN

SUPERFICIES DE RESPUESTA

ANLISIS Y DECISIN DE RESULTADOS

En las tablas de resultados se muestran los resultados obtenidos para cada plato
durante el muestreo. Se puede apreciar como la temperatura va incrementando a
medida que pasa el tiempo, hasta llegar a una temperatura constante de casi 73
C, este valor es aproximado a la temperatura de ebullicin para el alcohol etlico
(78C). Esto se puede corroborar con las grficas.
En cuanto al ndice de refraccin, el cual es proporcional con la concentracin de
la solucin, va disminuyendo a medida que pasa el tiempo. En dichas graficas se
muestra que la concentracin entre un plato y otro varan conforme se va iniciando
la destilacin y transcurrido un tiempo suficiente la concentracin se va haciendo
constante en conforme al tiempo y se acerca entre un rango de concentraciones
de 72 al 75 % y en el destilado se obtiene una concentracin de 0.71818 cercana
a donde hay formacin de azeotrpo esto se puede observar claramente en las
grficas obtenidas de aspen es decir ya no vamos a poder obtener una
concentracin mayor de etanol.
CONCLUSIN:

La temperatura se comporta de manera adecuada, segn el fundamento de la

destilacin, el cual es: llegar al punto de ebullicin de la sustancia que se desea
obtener para la separacin del mismo.
En cuanto al ndice de refraccin, su comportamiento se puede justificar en que la
alimentacin no era pura puede contener trazas de impurezas. Recordando que el
alcohol etlico es una sustancia muy voltil, se puede esperar que no se obtenga
destilado, o que las concentraciones sean bajas en cada plato.

BIBLIOGRAFA:
Robert E. Treybal. (n.d). operaciones de transferencia de masa, impreso en DF, 2
edicin, McGRAW-HILL. pag 378