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Universidad de Oriente

Ncleo de Anzotegui
Unidad de Cursos Bsicos
Departamento de Ciencias
Qumica Analtica

REACCIONES

REDUCCION-OXIDACION
Profesora:

Bachilleres:

Ornella Caa

Brito Yohelena C.I: 30.545.418


Ferrer Ruth C.I: 21.387.952
Prez Mara C.I 27.226.215
Pimentel Clara C.I: 26.071.912
Tabares Sorian C.I: 25.250.679

05 de Agosto, 2016

INTRODUCCIN

Un gran nmero de reacciones qumicas transcurre con la prdida formal de


electrones de un tomo y la ganancia de ellos por otro. La ganancia de electrones
recibe el nombre de reduccin y la prdida de electrones oxidacin. El proceso
global se denomina oxido-reduccin o reaccin redox. La especie que suministra
electrones es el agente reductor (especie que se oxida) y la que los gana es el
agente oxidante (especie que se reduce). Estos hechos muestran que las
reacciones redox se asemejan a las cido-base segn la definicin de Brnsted,
pero en lugar de transferirse protones desde un cido a una base, en el caso de la
oxido-reduccin se transfieren electrones desde el agente reductor al oxidante.

Para comprender las reacciones de oxidacin y de reduccin es necesario


definir inicialmente el trmino de nmero de oxidacin. El nmero de oxidacin es
un nmero entero positivo o negativo que es utilizado para describir la capacidad
de combinacin de un elemento en un compuesto. Existen nmeros de oxidacin
fraccionarios en los tomos de los compuestos, pero no son comunes en los
compuestos inorgnicos.

REACCIONES DE XIDO REDUCCIN O REDOX

Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios


del nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de
oxidacin y reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se
reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la
cantidad de electrones ganados.

I.

Oxidacin: es un incremento algebraico del


nmero de oxidacin y corresponde a la perdida
de electrones. Tambin se denomina oxidacin la
prdida de hidrgeno o ganancia de oxgeno. Se
debe tener en cuenta que en realidad una
oxidacin o una reduccin es un proceso por el cual
cambia el estado de oxidacin de un compuesto. Este cambio no significa
necesariamente un intercambio de iones. Implica que todos los compuestos
donde s se da un enlace inico, producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reaccin de formacin del cloruro de hidrgeno a partir
de los gases di-hidrgeno y di-cloro, se da un proceso redox y sin embargo
se forma un compuesto covalente.

La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma


Kr y F+. Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato
de potasio (K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3),
los hipo-halitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy
oxidante en medio alcalino y el bromato de potasio (KBrO3)). El ozono (O3) es un
oxidante muy enrgico:
Br + O3 BrO3

El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la


transferencia de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno
(cesin de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede
darse sin que haya intercambio de oxgeno de por medio, por ejemplo, la

oxidacin de yoduro de sodio a yodo mediante la reduccin de cloro a cloruro de


sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl

II.

Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero


oxidacin y corresponde a la ganancia de
electrones. Igualmente se define como la prdida
de oxgeno y ganancia de hidrgeno. Por
Ejemplo El ion hierro (III) puede ser reducido a
hierro (II):

de

Fe3+ + Plantilla: Fe Fe2+

En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos


de carbono o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se
interpreta como una reduccin. Por ejemplo:
CHCH + H2 CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).
CH3CHO + H2 CH3CH2OH (el etanal se reduce a etanol).
Para determinar cundo un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la
siguiente regla prctica:
Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido
OXIDA

-7

-6

-5

-4

-3

-2

-1

Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido

SE

SE REDUCE.

As si el Na0 pasa a Na+ perdi un electrn, lo que indica que se oxid.


Si el Cl0 pasa a Cl- gan un electrn, lo que indica que se redujo.

AGENTES OXIDANTES Y REDUCTORES:

Agentes oxidantes: son especies qumicas que ganan


electrones, se reducen y oxidan a otras sustancias.

Agentes reductores: son especies qumicas que


pierden electrones, se oxidan y reducen a otras
sustancias

III.

MTODO DE BALANCEO ION-ELECTRN

Para este tipo de balanceo, de la ecuacin general se separan las dos


reacciones redox que se llevan a cabo. Estas reacciones ion-electrn o medias
reacciones representan por separado los procesos de oxidacin y reduccin de la
reaccin redox global. Para este tipo de reacciones es muy importante el haber
definido con claridad el medio de reaccin en el que se llevan a cabo, cido,
bsico o neutro (amoniacal).

Paso 1.- escriba la media reaccin para una de las especies activas, sea
este el oxidante o el reductor.

Paso 2.- balancee la media reaccin atmicamente:


a) Primero con los tomos que no sean hidrgeno u oxgeno
b) Balancee los oxgenos empleando molculas de H2O para medios
cidos o amoniacales y OH- para medios bsicos
c) Balancee los hidrgenos, empleando H+ para medios cidos

Paso 3.- proceder a balancear electrnicamente la media reaccin


considerada, agregando el nmero de electrones requerido al lado derecho
de la ecuacin que necesita debido al cambio en el estado de oxidacin.

Paso 4.- proceder con los pasos 1, 2 y 3 pero ahora para la otra media
reaccin el paso 2 no es necesario.

IV.

Paso 5.- igualar el nmero de electrones intercambiados en cada media


reaccin, multiplicando cada una por un nmero entero que la satisfaga.

Paso 6.- se procede ahora a la suma de las dos medias reacciones


balanceadas atmica y electrnicamente para obtener la reaccin global de
nuevo. Con esto obtenemos la reaccin balanceada:

REGLAS PARA ASIGNAR EL NMERO DE OXIDACIN:

El uso de los nmeros de oxidacin parte del principio de que en toda frmula
qumica la suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero.
Basado en esto se han creado las siguientes reglas:

Los elementos no combinados, en forma de


tomos o molculas tienen un nmero de
oxidacin igual a cero. Por ejemplo:

El hidrgeno en los compuestos de los


cuales forma parte, tiene como nmero de
oxidacin +1:

En los hidruros metlicos el nmero de


oxidacin es -1.

En los perxidos el nmero de


oxidacin del oxgeno es -1: H2O2-1
Cuando hay oxigeno presente en un
compuesto o ion, el nmero de oxidacin es
de -2:
El oxgeno tiene nmero de oxidacin
+2 en el F2O porque el F es ms
electronegativo que el oxgeno.

El nmero de oxidacin de cualquier ion monoatmico es igual a su carga. Por


ejemplo:

Los no metales tienen nmeros de oxidacin Los nmeros de oxidacin de los no


negativos cuando estn combinados con el metales pasan a ser positivos cuando
hidrogeno o con metales:
se combinan con el oxgeno, excepto
en los perxidos.

V.

PASOS PARA ESTABLECER EL NUMERO DE OXIDACIN:

Paso 1: Anotar encima de la formula los


nmeros de oxidacin de aquellos elementos
con nmeros de oxidacin fijo. Al elemento cuyo
ndice de oxidacin se va a determinar se le
asigna el valor de X y sumando stos trminos
se iguala a 0. Esto permite crear una ecuacin
con una incgnita.
Paso 2: Multiplicar los subndices por los
nmeros de oxidacin conocidos:
Paso 3: Sustituir en la frmula qumica los
tomos por los valores obtenidos e igualar la
suma a 0, luego despejar X y calcular el valor
para sta. El valor obtenido para X ser el
nmero de oxidacin del Nitrgeno en el cido
ntrico: La suma algebraica de los nmeros de
oxidacin debe ser igual a 0.
El mismo procedimiento se aplicar en el caso de los iones, con la salvedad
que la suma algebraica debe tener como resultado el nmero de carga del ion. As
para calcular el nmero de oxidacin del Cl en el ion clorato (ClO -3), la ecuacin
ser igual a menos 1 (-1).

Paso 1: Aqu es importante recordar que el


nmero de oxidacin del Oxgeno en un
compuesto o ion es de -2, excepto en los
perxidos donde es -1.
Paso 2: El nmero de oxidacin del cloro en el
ion clorato es +5

VI.

OXIDACIN Y REDUCCIN EN UNA ECUACIN:

Para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se reduce (agente


oxidante) en la ecuacin pueden seguirse los siguientes pasos:

Paso 1: Escribir los nmeros de oxidacin


de cada elemento:
Paso 2: Se observa que los elementos
varan su nmero de oxidacin:
Paso 3: Determinacin de los agentes
reductores y oxidantes:

VII.

BALANCEO DE ECUACIONES DE XIDO REDUCCIN (REDOX):

Las reacciones de xido-reduccin comprenden la transferencia de electrones.


Pueden ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solucin. Para balancear
una ecuacin redox, generalmente se usan dos mtodos; el mtodo del ion electrn o
de las semi-ecuaciones utilizado para las ecuaciones inicas y el mtodo del cambio
en el nmero de oxidacin que se puede usar tanto en ecuaciones inicas como en
ecuaciones totales (moleculares).

Mtodo del ion electrn:

Para balancear la siguiente ecuacin: FeO + CO

Fe + CO2

Paso 1: Escribir la ecuacin parcial para el


agente oxidante y otra para el reductor:
Paso 2: Igualar cada ecuacin parcial en
cuanto al nmero de tomos de cada
elemento. Para ello puede aadirse H2O y
H+ a las soluciones cidas o neutras, esto
para conseguir el balanceo de los tomos de
oxgeno e hidrgeno. Si se trata de
soluciones alcalinas puede utilizarse el OH-.
As: Esta ecuacin parcial requiere que se
coloque un 2 en el Cr de la derecha para
igualar la cantidad de la izquierda, adems
requiere de 7H2O en la derecha para igualar
los oxgenos de la izquierda (O-27). Es por ello
que para igualar los hidrgenos del agua se
coloca 14H+ en la izquierda.

Paso 3: Efectuar el balanceo de las cargas:


En esta ecuacin la carga neta del lado
izquierdo es 12+ y del lado derecho es 6+,
por ello deben aadirse 6 electrones (e-) en
el lado izquierdo:
Para la ecuacin parcial:
Fe+2
Fe+3
Se suma 1 e- del lado derecho para igualar
la carga 2+ en el lado izquierdo, quedando:
Paso 4:
Ahora se igualan los electrones ganados y
perdidos, para ello se multiplica la ecuacin:
Fe+2
Fe+3 + 1e- por 6, as:
Paso 5: Se suman las ecuaciones parciales y se realiza la simplificacin de
los electrones:

Para comprobar que la ecuacin final est balanceada, se verifican tanto el nmero
de tomos como el nmero de cargas:

Balance atmico

Balance electroltico

Izquierda

Derecha

Izquierda = Derecha

2Cr

2Cr

70

70

-2+14+12 = 6 + 0 + 18
+24 = 24

14H

7x2 =14H

6Fe

6Fe

Mtodo del Cambio de Valencia:


Balanceo de la siguiente ecuacin:
Sn + HNO3

SnO2 + NO2 + H2O

Paso 1: Escribir el nmero de oxidacin de cada elemento siguiendo las


reglas tratadas en este tema para asignar el nmero de oxidacin.
Paso 2: Determinar cules elementos han
sufrido variacin en el nmero de oxidacin:
Paso 3: Determinar el elemento que se oxida
y el que se reduce:
Paso 4: Igualar el nmero de electrones
ganados y perdidos, lo cual se logra
multiplicando la ecuacin
Sn0 4eSn+4 por 1 y la ecuacin: N+5 +
1eN+4por 4,
lo que dar como resultado:
Paso 5: Sumar las dos ecuaciones parciales
y simplificar el nmero de electrones perdidos
y ganados que debe ser igual:
Paso 6: Llevar los coeficientes de cada
especie qumica a la ecuacin original:
En algunos casos la ecuacin queda
balanceada pero en otros, como este es
necesario terminar el balanceo por tanteo para

ello es necesario multiplicar el agua por dos:

Balance atmico

VIII.

1 Sn

1 Sn

4H

2x2=4H

4N

4N

4 x 3 = 120

2 + (4x2) + 2 = 120

CALCULO DE LA MASA EQUIVALENTE A UN PROCESO REDOX

Denominamos equivalente redox a la cantidad de sustancia que gana o pierde un


mol de electrones; para calcularlo se divide la masa atmica o molecular ente el n
de electrones que gana o pierde en el proceso:

IX.

PILAS GALVNICAS Y ELECTROLTICAS

Galvnica:
consta
de
dos semipilas (denominadas tambin semi-celdas
o electrodos). En su forma ms simple,
cada semi-pila consta de un metal y una
solucin de una sal del metal. La solucin
de la sal contiene un catin del metal y
un anin para equilibrar la carga del
catin. En esencia, la semipila contiene el
metal en dos estados de oxidacin, y la
reaccin qumica en la semipila es una
reaccin redox, escrita simblicamente en el sentido de la reduccin como:

M n+ (especie oxidada) + n e-

M (especie reducida)

En una pila galvnica un metal es capaz de reducir el catin del otro, y, por el
contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben
estar separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se
utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.

X.

Electroltica: Son aquellas en las cuales la energa que


procede de una fuente externa provoca reacciones
qumicas no espontaneas, generando un
proceso denominado electrolisis. no son
espontneas y debe suministrarse energa
que funcionen. Al suministrar energa
fuerza una corriente elctrica a pasar
la celda y se fuerza a que la reaccin
redox ocurra. Las celdas electrolticas constan de:
un recipiente para el material de reaccin, dos
electrodos sumergidos dentro de dicho material y conectados a una
de corriente directa.

para
se
por

fuente

PROCESOS ANDICO Y CATODICO

Andico: en la cual los electrones son liberados dirigindose a otras


regiones catdicas. En la regin andica se producir la disolucin del
metal (corrosin) y, consecuentemente en la regin catdica la inmunidad
del metal. Por tanto, cuando se producen cambios en los estados de
oxidacin, entonces se estn generando transferencias de electrones y
estamos frente a una reaccin redox.

Catdico: El ctodo es el electrodo cargado negativamente donde llegan


los cationes y representa el polo negativo de una pila.

En el ctodo ocurre la reduccin de los compuestos y el proceso mediante el cual


ocurre esta reduccin, se denomina Proceso catdico. Las corrientes generadas
del ctodo son corrientes negativas.

XI.

POTENCIAL DE ELECTRODO:

Al introducir un metal en una disolucin de sus iones aparece inmediatamente


una diferencia de potencial entre el metal y la disolucin, llamada potencial de
contacto o potencial de electrodo. Dicho potencial depende de la naturaleza del
metal y de la concentracin de la disolucin, adems de la temperatura, por
tratarse de un equilibrio qumico. El potencial de un electrodo aislado no se puede
medir directamente, pues al introducir uno de los bornes del voltmetro en la
disolucin ya habra dos metales en ella; para subsanar el problema hay que
recurrir a medir la diferencia de potencial entre el electrodo en cuestin y otro
elegido arbitrariamente como referencia y al que se le asigna el potencial cero.
Este electrodo de referencia es el de hidrgeno. La fuerza electromotriz de una
pila es la diferencia de potencial entre sus electrodos, medida mediante un
potencimetro. Epila = E ctodo E nodo.

XII.

ECUACIN DE NERNST

La ecuacin de Nernst es til para hallar el potencial de reduccin en los


electrodos en condiciones diferentes al estndar.
E=

E RT
nFQ

De donde:
E, hace referencia al potencial del electrodo
E= potencial en condiciones estndar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin.
F= constante de Faraday (con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reaccin

XIII.

POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO

El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como E y su


unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V). 1 Es una constante de cada
electrodo e indica la tendencia a producirse que posee cierta semireaccin.

El potencial normal de electrodo o potencial normal de reduccin de electrodo de


un elemento, que se abrevia Eo (con un superndice que se lee como "normal" o
"estndar"), es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda o
semipila construida con un electrodo de ese elemento y un electrodo estndar de
hidrgeno, cuando la concentracin efectiva o actividad de los iones que
intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presin de las sustancias gaseosas
es 1 atmsfera, y la temperatura es 298 K (25 C). Es la medida de un potencial
de electrodo reversible individual, en condiciones estndar.

XIV.

REPRESENTACIN ESQUEMTICA DE LAS PILAS

nodo
Zn (s)

Puente salino
ZnSO4 (ac)
CuSO4 (ac)

Ctodo
Cu (s)

nodo se lleva a cabo la oxidacin:


Zn 2 e Zn2+

Ctodo se lleva a cabo la reduccin:


Cu2+ + 2 e Cu

XV.

CALCULO DE POTENCIALES DE UNA PILA

Con los datos de la tabla de potenciales normales de reduccin puede


calcularse el voltaje que proporciona una pila formada por cualquier pareja de

electrodos, y predecir la polaridad de los mismos. Para ello, no tienes ms que


escribir las reacciones del electrodo y sus respectivos potenciales, con los signos
adecuados. El polo negativo ser el electrodo de menor potencial, esto es, el ms
negativo (o menos positivo), que tender a ceder electrones; mientras que el polo
positivo ser el de mayor potencial (ms positivo), que tender a captar
electrones.

El voltaje de la pila ser la diferencia de ambos potenciales, y la reaccin global de


la pila la suma de las correspondientes reacciones.
Epila = Ectodo - Enodo

Para calcular el potencial estndar de una pila, al potencial estndar mayor


(reduccin en el ctodo) se le quita el potencial estndar menor (oxidacin en el
nodo), calculndose as la diferencia entre ambos valores, la diferencia de
potencia.
CONCLUSIN

Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se


convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor
queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se
dice que, cuando un elemento qumico capta electrones del medio, este se
convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su
precursor oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le
denomina anfolito, y al proceso de la oxidacin-reduccin de esta especie se le
llama anfolizacin.

En la industria, los procesos redox tambin son muy importantes, tanto por su uso
productivo (por ejemplo la reduccin de minerales para la obtencin del aluminio o
del hierro) como por su prevencin (por ejemplo en la corrosin).

La reaccin inversa de la reaccin redox (que produce energa) es la electrlisis,


en la cual se aporta energa para disociar elementos de sus molculas.

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