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1 - INTRODUO...................................................................1
1.1 - Objetivo...........................................................................2
1.2 - Justificativa.....................................................................3
1.3 - Metodologia....................................................................3
2 - DESENVOLVIMENTO........................................................4
2.1 - Definies........................................................................4
2.2 - Nanotecnologia na Indstria Farmacutica....................6
2.3 - Nanotecnologia em Cosmticos.....................................7
2.4- Aplicaes em Cncer e Quimioterpicos.......................8
2.5- Toxidade e Regulamentao.........................................10
3- CONSIDERAES FINAIS..............................................11
3.1 - Concluso......................................................................11
4 - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS................................12
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1 - INTRODUO
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- o aumento da eficcia teraputica;
- a liberao progressiva e controlada do frmaco pelo condicionamento a estmulos
do meio em que se encontram sensveis a variao de pH ou de temperatura;
- a diminuio expressiva da toxicidade pela reduo de picos plasmticos de
concentrao mxima;
- a diminuio da instabilidade e decomposio de frmacos sensveis;
- a possibilidade de direcionamento a alvos especficos (stio-especificidade);
- a possibilidade de incorporao tanto de substncias hidroflicas quanto lipoflicas
nos dispositivos;
- a diminuio da dose teraputica e do nmero de administraes;
- e aumento da aceitao da terapia pelo paciente.
Embora estas vantagens sejam significativas, alguns inconvenientes plausveis no
podem ser ignorados, como por exemplo, possvel toxicidade, ausncia de biocompatibilidade
dos materiais utilizados e o elevado custo de obteno dos nanossistemas comparados com as
formulaes farmacuticas convencionais (CAIXETA; BIENSFELD, 2012).
Palavra-chave: nanotecnologia, frmacos, cosmticos, tecnologia.
1.1 OBJETIVO
3
1.2 - JUSTIFICATIVA
1.3 METODOLOGIA
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Os artigos e demais publicaes foram analisados por meio de uma leitura
exploratria, seletiva, analtica e interpretativa, que subsidiaram a construo do referencial
terico deste trabalho.
2 DESENVOLVIMENTO
2.1 - Definies
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Poderiam tambm, regenerar tecidos e fazer uma infinidade de outras coisas que os remdios
atuais, no conseguem ou demoram a conseguir por possuir biorreatores utilizam energia do
prprio corpo para manter-se em funcionamento. Isso diminui as possibilidades de
contaminao, como acontece com os portadores de marca-passos, visto que a bateria
utilizada por tais so baterias qumicas que se recarregam com a temperatura do corpo,
privando os usurios de uma vida normal (SILVA, 2015).
Um nanorob simples, porm, muito interessante, o nanom. Ele pode levar drogas
quimioterpicas at as clulas tumorais especficas sem comprometer as clulas saudveis.
Isso possvel atravs da manipulao dos nanoims por um campo magntico exterior ao
corpo. Alm dessa possibilidade, possvel fazer com que essas partculas vibrem, dissipando
calor nas clulas tumorais associadas provocando sua lise a manipulao do DNA, como uma
doena gentica, por exemplo. O nanorob entra em ao sendo capaz de identificar o
segmento defeituoso no DNA, a partir da, esse segmento seria capturado da sequncia
gentica do paciente (SILVA, 2015).
Existe uma matria-prima chamada de nanotubos que so estruturas utilizadas por
nanotecnlogos na fabricao, inclusive, dos nanorobs. So filamentos ultrafinos, compostos
por tomos de carbono num encaixamento perfeito, mais resistentes que diamantes e flexveis
como teias de aranha. A utilizao de nanotubos permite a preciso de cirurgias e exames,
principalmente no campo cirrgico podendo substituir a pele lesionada por uma artificial e
como vantagem no apresenta flacidez. So muitos os benefcios, a comear pela perda de
sangue que seria imensuravelmente menor. Estudos com hemcias revelam a possibilidade de
utilizao de sangue sinttico (DIMER et al., 2013).
A NASA desenvolveu a biocpsula, um nanosistema que est sendo usado para salvar
vida de astronautas. Essa biocpsula um dispositivo implantado sobre a pele, dentro das
cpsulas de nanotubos que so liberados molculas teraputicas, caso ocorra alguma alterao
no organismo. Estudos visam aplicao da biocpsula em diabticos programando as clulas
para liberar a insulina assim que o organismo atingir altos nveis de glicemia. Grandes
desenvolvimentos e investimentos a servio da sade de propores gigantescas para uma
melhor perspectiva e qualidade de vida que poder ser aplica a escala comercial para
pacientes diabticos (DIMER et al., 2013).
O ramo da indstria farmacutica foi escolhido, por destacar-se como um dos setores
da economia, que na atualidade concentra grande ateno dos governos, pois apresenta alto
potencial para promover o desenvolvimento voltado inovao em nanotecnologia, esta que
surgiu nos anos 1960, com o desenvolvimento inicialmente da microencapsulao, tcnica de
transformao de lquidos (polmeros e outras substncias) em ps, com tamanho de
partculas micromtricas (DIMER et al., 2013).
Segundo Dimer e col. (2013), a microencapsulao bastante utilizada nas indstrias
alimentcias, txtil, farmacutica e cosmtica por permitir a proteo de substncias lbeis e
volteis, no controle da liberao do frmaco, contribuindo para a melhoria na
biodisponibilidade e reduo da dose teraputica e toxicidade e serviu de modelo para
tcnicas mais sofisticadas, agora em escala nanomtrica, permitindo o desenvolvimento de
nanopartculas. A descoberta dos lipossomas nos anos 1960 veio aumentar a variedade de
ferramentas para o desenvolvimento da nanotecnologia farmacutica com sistemas lipdicos
para vetorizao de frmacos.
Nos anos 1990, surgiram nanossistemas mais sofisticados, revestidos por polmeros
hidroflicos, denominados sistemas furtivos, que permitem um tempo de circulao maior no
organismo. A nanotecnologia na produo e desenvolvimento em frmacos atualmente tem
um papel importante como plataforma para o desenvolvimento de novas tecnologias, talvez
com maiores oportunidades que a indstria de plsticos no sculo 20. Segundo Dimer e col.
(2013). A nanotecnologia representa uma plataforma para desenvolverem mudanas radicais e
de melhoras em vrios aspectos da produo farmacutica.
O Japo considera a nanotecnologia uma das principais prioridades de investigao em
2001. O Brasil tomou as primeiras medidas para estruturao de nanotecnologia, e a
velocidade de descoberta de nanotecnologia avana to rapidamente que as aplicaes
prticas as vezes no podem ser encontradas facilmente (SILVA, 2015).
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2.3 - Nanotecnologias em Cosmticos
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Segundo Daudt e col. (2013), as vantagens da nanotecnologia em cosmticos o
sistema preferencial para liberao eficiente dos ativos na pele com rpida absoro;
diminuio da separao, cremao, coalescncia ou sedimentao durante o perodo de
estocagem; melhor penetrao na pele, liberando os ativos em camadas mais profundas; a
melhora na solubilidade dos ativos em meio aquoso que proporciona a liberao gradual de
ativos deixando o produto mais agradvel pele.
Existem tambm as desvantagens como a absoro da nano-partculas que pode
penetrar no pulmo causando infeco e trazendo complicaes e risco a sade, podendo
tambm atingir a circulao, o sistema linftico, rgos e crebro (DAUDT et al., 2013).
de
proteo
contra
radicais
livres,
foto
protetores,
maquiagens,
antienvelhecimento, hidratao da pele, hidratao dos cabelos e cada vez mais a indstria
cosmtica desenvolve e aplica suas pesquisas na rea da beleza (GARVIN; ARANTES;
GOLVEIA, 2009).
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formam quando o organismo no precisa delas. As clulas extras podem formar uma massa de
tecido chamado de tumor (FREITAS; LIMA; ARARI, 2010).
O desenvolvimento de nanopartculas usadas para a entrega de drogas s clulas
tumorais representa uma tcnica inovadora para terapia do cncer, pois se utiliza como base a
criao de nanopartculas que aperfeioem a liberao adequada das drogas, sejam elas
isoladas ou em combinao, especificamente nos tecidos ou nas clulas-alvo, sem
sobrecarregar o organismo com doses altas, como o caso dos quimioterpicos, que
danificam clulas sadias de forma no especfica, causando assim certo grau de toxicidade e
efeitos colaterais secundrios como a supresso da medula ssea (CAIXETA; BINSFELD,
2012).
A miniaturizao dos carreadores de drogas a escala nanomtricas melhora a
estabilidade, a solubilidade e a absoro do frmaco, facilitando o fornecimento da droga nas
diversas barreiras existentes no organismo, como a barreira hemato-enceflica, para obter
desta maneira a atividade farmacodinmica esperada. Alm disso, evita reaes por corpo
estranho, aumentando a tolerncia local e sistmica, ajuda na diminuio da proliferao da
doena e ainda protege as clulas sadias ao redor do tumor, alm de inclurem maior eficcia,
diminuio da toxicidade, menores efeitos colaterais secundrios, entrega eficiente e a
superao da resistncia a mltiplas drogas, que ocorre principalmente em cncer em estgios
avanada. A entrega de drogas anticancergenas pode ocorrer por meio de dois mecanismos
diferentes. No mecanismo passivo as nanopartculas so levadas por meio de difuso ou pela
vasculatura tumoral. Ocorre o extravasamento das nanopartculas para o interstcio tumoral,
que pelo fato de possuir uma drenagem deficiente, se acumula no tumor exercendo assim seu
efeito. J no mecanismo ativo, se utiliza conjugados de nanopartculas com imunognicos,
como por exemplo, anticorpos e aptmeros, que servem para melhorar a funcionalizao das
nanopartculas (CAIXETA; BINSFELD, 2012).
Para o tratamento do cncer, esforos esto concentrados na construo de robos
"inteligentes" que so nanoestruturas (nanopartculas), capazes de detectar clulas malignas in
vivo, apontando sua localizao no corpo, matando as clulas, e prestando contas sobre
resultado de seu trabalho. Os princpios operativos para dirigir estes esforos atuais so
modularidades e multifuncionalidade de criao e blocos de construo que podem ser
montadas e modificadas para atender s demandas especficas de uma determinada situao
clnica. Um bom exemplo do mundo biolgico uma cpsula do vrus, feita a partir de um
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conjunto limitado de protenas, cada uma com uma especfica funcionalidade qumica, que
vem junto para criar um nanodelivery, veculo multifuncional para entrega de material
gentico (FREITAS; LIMA; ARARI, 2010).
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por novas necessidades que vo surgindo e aumentando a importncia dessa rea (FREITAS;
LIMA; ARARI, 2010).
3 - CONSIDERAES FINAIS
3.1 - Concluso
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- REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS