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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)


FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA
Departamento Acadmico de Farmacologa, Bromatologa y Toxicologa
I. DATOS DEL CURSO:
1.1 Asignatura: QUIMICA MEDICINAL II
1.2 Cdigo : FB080444
1.3 Nmeros de crditos:4
1.4 Requisitos: Qumica Medicinal I
1.5 Ao de estudios: Cuarto
1.6 Semestre acadmico:2016-II
1.7 Nmeros de horas:
(Semanal/Semestral)

Teora: 2/34
Prctica: 4/68

1.8 Horario
Teora:
Jueves de 15.00 a 17.00 horas
Prctica: Laboratorio y Seminario
Grupo A: Lunes 14.00 a 18.00 hrs
Grupo B: Martes 14.00 a 18.00 hrs
Grupo C: Mircoles 15.00 a 19.00 hrs

1.9 Profesor responsable:

Grupo D: Jueves 08.00 a 12.00 hrs


Grupo E: Viernes 10.00 a 14.00 hrs
Grupo F: Sbado 13.00 a 17.00 hrs

Dra. Mara Elena Montoya Alfaro


Profesora Principal TP, Cdigo: 04573A

1.10 Profesores colaboradores:


Dr. Eriberto Carrasco Raymundez
Profesor Principal. TP., Cdigo: 012831

Mg. QF. Juan Roberto Prez Len Camborda,


Profesor Auxiliar. TC., Cdigo: 053104

Coord.Dpto. Acadmico


Director de la Escuela
Director Acadmico
Acadmico Profesional

..
DECANO
2016

1 de 14

SLABO DE
QUIMICA MEDICINAL II
(Cdigo FB080444)

SEMESTRE ACADMICO: 2016-II

CONTENIDO

I-Sumilla
II- Datos Generales
III-Competencias Generales
IV-Programacin de contenidos
V-Cronograma de actividades
VI-Estrategias Metodolgicas
VII-Materiales educativos y otros recursos
didcticos
VIII-Indicadores, tcnicas e instrumentos de
evaluacin
IX-Referencias Bibliogrficas

2 de 14

SUMILLA:
Desarrolla en el estudiante la capacidad para la identificacin, reconocimiento de
propiedades qumicas y biolgicas, interpretacin de las relaciones estructura
actividad y modo de accin de compuestos biolgicamente activos a nivel
molecular.
Asimismo, desarrolla en el estudiante la capacidad para la bsqueda,
descubrimiento, diseo, sntesis e identificacin, de nuevos compuestos
biolgicamente activos con potencial utilidad farmacoteraputica.
I.

Contenidos:
Estructura qumica, clasificacin, relacin estructura-actividad sntesis y
propiedades de Quimioterpicos, Penenos, Cefalosporinas de primera,
segunda y tercera generacin; Amino glucsidos, Macrlidos, Quinolonas,
Antineoplsicos y alcaloides Antimetabolitos
Desarrollo de frmacos.
Bsqueda de nuevos frmacos basados en la modificacin molecular.
Criterios clsicos
Diseo de Frmacos. Principios generales. Mtodos y estrategias.
Sntesis de Frmacos. Principios generales. y estrategias
II. DATOS GENERALES:
Nombre de la asignatura: QUIMICA MEDICINAL II
Cdigo del curso: FB080444
Ao de Estudios: Cuarto
Semestre: 2016-II
Crditos: 4
N Total de horas por semana:

Teora: 2 horas / 34 horas


Prctica: 4 horas / 68 horas

Fecha de Inicio:
11 08 - 16
Fecha de trmino: 14 12 - 16
Duracin: 17 semanas
Teora: Jueves 15.00 a 17.00 hrs
Grupo A: Lunes 14.00 a 18.00 hrs
Grupo B: Martes 14.00 a 18.00 hrs
Grupo C: Mircoles 15.00 a 19.00 hrs

Grupo D: Jueves 08.00 a 12.00 hrs


Grupo E: Viernes 10.00 a 14.00 hrs
Grupo F: Sbado 13.00 a 17.00 hrs

3 de 14

Requisito:

Qimica Medicinal I

Profesor responsable:

Dra. QF. Mara Elena Montoya Alfaro


Profesora Principal. TP., Cdigo: 04573 A

Profesores colaboradores: Dr. Eriberto Carrasco Raymundez


Profesor Principal. TP., Cdigo: 012831

Mg. QF. Juan Roberto Prez Len Camborda,


Profesor Auxiliar. TC., Cdigo: 053104
N de alumnos: 88, aproximadamente.
III. COMPETENCIAS GENERALES:
Aplica la asignatura, estudindola en forma integral, usando los conceptos de
relacin estructura actividad y los aspectos de frmaco modulacin de los tpicos
desarrollados en clase. Comprender la interrelacin entre la estructura, las
propiedades fsico-qumicas y la actividad teraputica, mediante dinmica de
grupo y exposicin, las deducciones de las interrogantes planteadas en clase, en
cuanto a relacin estructura actividad de los frmacos estudiados. Los estudiantes
realizan una dinmica de grupos sobre los aspectos ms importantes de las
estructuras estudiadas y las relaciones QSAR ms importantes. Conocer las
interacciones entre los frmacos y sus dianas biolgicas. Por lo que es preciso
conocer los grupos funcionales de los frmacos y la estreo selectividad con
respecto a la diana farmacolgica.
IV. PROGRAMACION DE CONTENIDOS:
PRIMERA UNIDAD DIDACTICA:
QUIMIOTERPICOS:
ESTRUCTURA QUMICA,
CLASIFICACIN,
RELACIN
ESTRUCTURA-ACTIVIDAD, OBTENCIN Y PROPIEDADES DE INHIBIDORES DE LA
PARED CELULAR BACTERIANA

COMPETENCIAS ESPECFICAS
Al finalizar la unidad, los estudiantes tendrn los conceptos de la estructura
qumica, clasificacin, relacin estructura-actividad sntesis y propiedades de los
Quimioterpicos,

4 de 14

Duracin: 24 horas
Semana
1

Clase

Del 11 de Agosto al 01 de Setiembre


CONTENIDOS

Conceptuales:
Frmacos
Quimioterpicos.
Clasificacin.
Antibioticos: Inhibidores de la pared celular bacteriana. Penicilinas.
11 - 08 Descubrimiento e investigacin Clasificacin.. Fundamentos
estructurales de la accin farmacolgica. Relacin estructuraactividad. Principales frmacos. Obtencin y propiedades.
Prof.: Dra. Q.F. Mara Elena Montoya Alfaro
Procedimental: Aplica
correctamente las normas de
bioseguridad, hace uso adecuado de la farmacopea y elabora un
protocolo de practica con las experiencias y conclusiones de la
practica
Actitudinal: Asume la importancia de realizar un trabajo abierto al
dilogo aplicando su creatividad en el planteamiento de la
hiptesis.
3
Conceptuales: Penicilinas II. Descubrimiento e investigacin
Clasificacin..
Fundamentos
estructurales
de
la
accin
18 - 08 farmacolgica. Relacin estructura-actividad. Principales frmacos.
Obtencin y propiedades
2

Prof.: Dra. Q.F. Mara Elena Montoya Alfaro


4
Procedimental: Aplica correctamente las pruebas analticas que
se encuentran en las farmacopeas debidamente validadas en la
determinacin de frmacos penicilnicos ms utilizados.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones analticas, trabajando
en equipo y cumpliendo con las normas de bioseguridad.
5
Conceptuales: Cefalosporinas I. Descubrimiento e investigacin
Clasificacin. Primera y segunda generacin. Fundamentos
25 - 08 estructurales de la accin farmacolgica. Relacin estructuraactividad. Principales frmacos. Obtencin y propiedades.
6

Prof.: Mg. Roberto Prez Len Camborda


Procedimental: Aplica y desarrolla correctamente las pruebas
analticas cualitativas y cuantitativas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas para la determinacin de los
frmacos cefalospornicos ms utilizados.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones analticas trabajando
5 de 14

en equipo y cumpliendo con las normas de bioseguridad.


4

Conceptuales: Cefalosporinas II. Primera y segunda generacin.


Clasificacin. Fundamentos estructurales de la accin farmacolgica.
01 - 09 Relacin estructura-actividad. Principales frmacos. Obtencin y
propiedades.
8

Prof.: Mg. Roberto Prez Len Camborda


Procedimental: Aplica correctamente las pruebas analticas que se
encuentran en las farmacopeas debidamente validadas en la
determinacin de frmacos cefalospornicos utilizados en el mbito
farmacutico.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones analticas trabajando en
equipo y cumpliendo con las normas de bioseguridad.

SEGUNDA UNIDAD:
QUIMIOTERPICOS: ESTRUCTURA QUMICA, CLASIFICACIN, RELACIN
ESTRUCTURA-ACTIVIDAD,
OBTENCIN
Y
PROPIEDADES
DE
QUIMITERPICOS
COMPETENCIAS ESPECFICAS:
1.- Identifica los grupos funcionales en los Inhibidores de la sntesis proteica
bacteriana, relacionando la estructura qumica con la actividad farmacolgica
2.- Aplica correctamente las pruebas analticas que identifican y cuantifican los
grupos qumicos activos de acuerdo a lo descrito en las farmacopeas debidamente
validadas.
Duracin: 18 horas
Sema
na
5

Cla
se
9
08 09

10

Del 08 al 29 de setiembre

Contenidos
Conceptuales Inhibidores de la sntesis proteica. Clasificacin.
Fundamentos estructurales de la accin farmacolgica. Principales
frmacos. Macrlidos descubrimiento e investigacin.
Clasificacin. Fundamentos estructurales de la accin
farmacolgica. Relacin estructura-actividad. Principales frmacos.
Obtencin y propiedades
Prof.: Dra. Q.F.Maria Elena Montoya Alfaro
Procedimental: I SEMINARIO: Antihipertensivos

6 de 14

Actitudinal: Participa en el seminario en forma organizada con


responsabilidad y eficiencia, centrando el tema en la relacin
estructura-actividad, mecanismo de accin del frmaco, y
propiedades
fisicoqumicas
que
afecten
su
actividad
farmacolgica.
6

11
15 09
12

13
22 09
14

Conceptuales: Tetraciclinas. Descubrimiento e investigacin


Clasificacin. Fundamentos estructurales de la accin
farmacolgica. Relacin estructura-actividad. Principales frmacos.
Obtencin y propiedades
Prof.: Mg. Roberto Prez Len Camborda
Procedimental: Aplica correctamente las pruebas analticas
cuantitativas que se encuentran en las farmacopeas debidamente
validadas en la determinacin de tetraciclinas.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones analticas trabajando
en equipo y cumpliendo con las normas de bioseguridad.
Conceptuales:
Frmacos
Quimioterpicos:
Clasificacin
Quinolonas. Mecanismo de accin. Fundamentos estructurales de
la
accin
farmacolgica.
Relacin
estructura-actividad.
Clasificacin. Principales frmacos. Obtencin y propiedades
.
Prof.: Mg. Roberto Prez Len Camborda
Procedimental: II SEMINARIO: Frmacos antituberculosos
Actitudinal: Participa en el seminario en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, centrando el tema en la relacin
estructura-actividad, mecanismo de accin del frmaco, y
propiedades
fisicoqumicas
que
afecten
su
actividad
farmacolgica.

15

PRIMER EXAMEN ESCRITO

2909

(con suspensin de actividades acadmicas) 26-09-2016


01-10-2016

al

7 de 14

TERCERA
UNIDAD:
QUIMIOTERPICOS:
ESTRUCTURA
QUMICA,
CLASIFICACIN, RELACIN ESTRUCTURA-ACTIVIDAD, OBTENCIN Y
PROPIEDADES DE ONCOLOGICOS, ANTIVIRALES Y ANTIMICOTICOS.
COMPETENCIAS ESPECFICAS:
1.- Identifica los grupos funcionales en frmacos oncolgicos, antiviralea, y
antimicticos, relacionando la estructura qumica con la actividad farmacolgica
2.- Aplica correctamente las pruebas analticas que identifican y cuantifican los
grupos qumicos activos de acuerdo a lo descrito en las farmacopeas debidamente
validadas.

Duracin: 12 horas
Semana
9

10

Del 06 al 13 de octubre

Clase

CONTENIDOS
17
Conceptuales:
Frmacos Oncolgicos: antimetabolitos. .
06 - 10 Clasificacin Mecanismo de accin. Fundamentos estructurales
de la accin farmacolgica. Relacin estructura-actividad.
Clasificacin. Principales frmacos. Obtencin y propiedades
Prof.: Dr. Q.F. Eriberto Carrasco Raymundez
18
Procedimental: Aplica y desarrolla correctamente las pruebas
analticas que se encuentran en las farmacopeas debidamente
validadas para la determinacin de antagonistas del cido flico
y elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo
respectivo.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones analticas trabajando
en equipo y cumpliendo con las normas de bioseguridad.
19
Conceptuales: Frmacos Oncolgicos: Alkilantes. Clasificacin,
13 - 10 Mecanismo de accin. Fundamentos estructurales de la accin
farmacolgica. Relacin estructura-actividad. Clasificacin.
Principales frmacos. Obtencin y propiedades
20

Prof.: Dr. Q.F. Eriberto Carrasco Raymundez


Procedimental: Aplica y desarrolla correctamente las pruebas
analticas que se encuentran en las farmacopeas debidamente
validadas para la determinacin de antimicticos y elabora
protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo
respectivo Actitudinal: Participa en los anlisis en forma
organizada con responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un
liderazgo en la interpretacin de resultados y conclusiones
8 de 14

11

22

analticas trabajando en equipo y cumpliendo con las normas de


bioseguridad.
21
De
conocimiento:
20 - 10
Frmacos Oncolgicos:
Inhibidores
del
microtubulo.
Clasificacin,
Mecanismo de accin.
Fundamentos
estructurales
de
la
accin
farmacolgica.
Relacin
estructuraactividad. Clasificacin.
Principales
frmacos.
Obtencin
y
propiedades.
Prof.: Dr. Q.F. Eriberto
Carrasco Raymundez
Procedimental: SEMINARIO III- Antivirales
Actitudinal: Participa en el seminario en forma organizada
con responsabilidad y eficiencia, centrando el tema en la
relacin estructura-actividad, mecanismo de accin del
frmaco, y propiedades fisicoqumicas que afecten su
actividad farmacolgica.

CUARTA UNIDAD:
DESARROLLO DE UN FRMACO. BSQUEDA Y DESCUBRIMIENTO. DISEO
Y OBTENCION DE FRMACOS.

COMPETENCIAS ESPECFICAS:
1.- Reconoce las estrategias para la bsqueda y descubrimiento de Frmacos.
Aplica criterios para el diseo y sntesis de frmacos.
2.- Identifica nuevas tecnologas para la obtencin de nuevos frmacos.
Duracin: 18 horas
Del 20 de octubre al 14 de diciembre
SEMA CLA
NA
SE
CONTENIDOS
12
23
De conocimiento: Desarrollo de frmacos. Desarrollo de los
27 mtodos de bsqueda y descubrimiento de frmacos. Modificacin
10
molecular Mtodos y estrategias para el diseo de frmacos.
Modelizacin molecular. Principios generales
9 de 14

24

13

25
03 11
26

14

26
10 11
27

15

28
17 11

Prof.: Dra. Q.F. Mara Elena Montoya Alfaro Prof.


Procedimental: Propone tcnicas para reconocer las diferencias
estructurales de una molcula tipo y sus derivados utilizando
farmacopeas debidamente validadas para el anlisis de frmacos
cualitativo y cuantitativo.
Actitudinal: Participa en los anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de resultados y conclusiones trabajando en equipo y
cumpliendo con las normas de bioseguridad.
De
conocimiento:.
Bsqueda
de
nuevos
frmacos:
nanomedicamentos y nuevos enfoques.
Prof.: Dr. Q.F. Eriberto Carrasco Raymundez .
Procedimental: Procedimental: SEMINARIO IV- Antidiabticos
Actitudinal: Participa en el seminario en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, centrando el tema en la relacin
estructura-actividad, mecanismo de accin del frmaco, y
propiedades fisicoqumicas que afecten su actividad farmacolgica.
De conocimiento: Obtencin de frmacos de sntesis. Criterios y
estratgias. Importncia del conocimiento de las estructuras
Prof: Dra Q.F. Mara Elena Montoya Alfaro. QF. M. Nuez
Procedimental: Reconoce y propone tcnicas para el anlisis de
nuevos frmacos utilizando farmacopeas debidamente validadas
para el anlisis cualitativo y cuantitativo de frmacos.
Actitudinal: Participa en la evaluacin en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin de la informacin trabajando en equipo y cumpliendo
con las normas de bioseguridad.
De conocimiento: Nuevas tecnologas en el desarrollo de
frmacos. Principios generales y estrategias.
Prof: Q.F. Eleazar Aliaga (IPEN). Dra Q.F. Mara Elena Montoya
Alfaro

29

16
17

31
32

Procedimental: Reconoce y fundamenta el aporte de los productos


naturales en la obtencin de nuevos frmacos utilizando bibliografa
validada.
Actitudinal: Participa en el anlisis en forma organizada con
responsabilidad y eficiencia, ejerciendo un liderazgo en la
interpretacin y conclusiones trabajando en equipo y cumpliendo
con las normas de bioseguridad.
SEGUNDO EXAMEN ESCRITO
28-11-2016 al 07-12-2016
EXAMEN SUSTITUTORIO
10 de 14

09 al 14 del 12 2016

PROGRAMACIN DE PRCTICAS y SEMINARIOS

SEMAN
A
1

PRACTIC
A
1

Contenido
Penicilinas.
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
Cefalosporinas
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
Macrlidos
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
Tetraciclinas
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
PRIMER SEMINARIO- Otros inhibidores de la
biosntesis de la pared bacteriana.
Anfenicoles
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
SEGUNDO
SEMINARIOFrmacos
11 de 14

8
9

8
9

10

10

11
12

11
12

13
14

13
14

15
16

15

antituberculosos
PRIMERA EVALUACIN
Antagonistas del cido flico
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
Antimicticos
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin
de
sus
propiedades,
grupos
funcionales y su reactividad. Anlisis de la relacin
estructura actividad. Mtodos de cuantificacin:
Fundamento, seleccin y aplicacin. Elaboracin de
protocolo. Discusin de resultados. Conclusiones.
TERCER SEMINARIO- Frmacos antivirales
Bsqueda de nuevos frmacos.
Anlisis de los mtodos de obtencin. Identificacin
de propiedades, grupos funcionales y su reactividad.
Anlisis de la relacin estructura actividad. Mtodos
de cuantificacin. Discusin y conclusiones.
CUARTO SEMINARIO- Frmacos antineoplsicos
Obtencin de nuevos frmacos.
Anlisis y discusin de los mtodos de obtencin.
Identificacin de propiedades, grupos funcionales y
su reactividad. Anlisis de la relacin estructura
actividad. Mtodos de cuantificacin. Conclusiones.
Prctica Evaluada
SEGUNDA EVALUACION

VI. ESTRATEGIAS METODOLGICAS


La metodologa predominante es la participacin activa de los alumnos en
grupos permanentes de trabajo a travs de:
Clases tericas expositivas
Realizacin de investigacin formativa, el alumno realizar exposiciones
sobre la estructura qumica de los frmacos y su relacin con la actividad
farmacolgica, propiedades fsico qumicas e impacto sobre su actividad
biolgica.
Prcticas de laboratorio.
Elaboracin de protocolos
Seminarios
Investigacin bibliogrfica
VII .MATERIALES EDUCATIVOS Y OTROS RECURSOS DIDACTICOS:
12 de 14

Se har uso de pizarra, data show, maquetas y papelgrafos. Materiales de


laboratorio reactivos qumicos

VIII. INDICADORES TECNICAS E INSTRUMENTOS DE EVALUACION


1.- Evaluacin de resultados:
Sistema de calificacin: escala vigesimal (0-20)
Pasos semanales
Exmenes parciales: Teora, practica, seminario
Seminarios
Laboratorios y exposiciones semanales.
La evaluacin es permanente, de acuerdo al Estatuto de la Universidad y al
Reglamento de la Escuela Acadmico Profesional. Segn, el cual, el
estudiante debe rendir dos exmenes cancelatorios, annimos y tiene
derecho a un examen sustitutorio.
La asistencia a clases es obligatoria, se evaluar segn lo normado por la
RR N 04964-R-03 del 16 de setiembre de 2003 que en su 4 resolutivo a
la letra dice: Establecer que al alumno que dej de asistir a ms del 30%
del total de horas establecidas para el dictado del curso se le califica con
cero. y la RR N 03740-R-07 del 05 de julio de 2007 la restituye.
La evaluacin se regir de acuerdo al Reglamento de Evaluacin en el
proceso de Enseanza-Aprendizaje de la EAP de Farmacia y Bioqumica,
aprobado con RR N 03669-R-14 del 09 de julio de 2014.
No habr examen de aplazados.
El promedio final se calcular de la siguiente manera:
Promedio de prctica= Seminario + Laboratorio
2
Promedio Final= Promedio Teora + Promedio Prctica
2
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

13 de 14

1. Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. 7 Reimpresin, Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Madrid 2007
2. Foye, W. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin Edit. El Manual
Moderno S.A. Mxico D.F. 2008
3. USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX, XXX,
XXXII, XXXIV.
4. Delgado A., Minguillon C., Joglar J., Introduccin a la Qumica Teraputica, Daz
Santos Ediciones, 3 Edicin, Madrid 2008
5. Galbis J. A., Panorama Actual de la Quima Farmacutica, Universidad de
Sevilla Ediciones, 3 Edicin, Madrid 2007
6. Camacho, M. E., Qumica Fina Farmacutica, Editorial Universidad de
Granada, 10 Edicin; Madrid Espaa 2008.
7. Yates T, FarmacoQumica: Relacin estructura Qumica y Actividad biolgica,
Editorial Universidad de Concepcin, 1 Edicin, Santiago Chile 2008
8. Graham P. An Introduction to Medicinal Chemistry, Oxford University Press, 3
Edition, New York city USA, 2008.
BUSCADORES:
CHEMSPIDER
2CLUSTY
INFOSEEK

MAMMA
IXQUICK

KARTOO
META ORAWLER

JUX
DOQPILE

Publicaciones propias:
Montoya A.M.E y Carrasco R.E. ANALGESICS ANTI-INFLAMMATORIES
AND, ANTIPIRETICS. Practical Studies for Medicinal Chemistry Chapter V.
Practice V.10 Eds Monge A.& Ganellin,R. IUPAC. 2012
Montoya A.M.E y Carrasco R.E. ANTIHISTAMINES. Practical Studies for
Medicinal Chemistry Chapter V. Practice V.11 Eds Monge A.& Ganellin,R.
IUPAC. 2012
Prez Len C, J.R. Manual de Qumica medicinal. Biblioteca .FFBB
.UNMSM. Prof. 2014

14 de 14

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