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Apostila de Introduo a Fisiologia


Apostila de Introduo a Fisiologia
Oque Fisiologia?
Fisiologia o estudo das mltiplas funes mecnicas, fsicas e
biolgicas nos seres vivos. De uma forma mais sinttica, a fisiologia
estuda o funcionamento normal das clulas, tecidos, rgos, e sistemas
do organismo.
Estudo da funo: Estuda os mecanismos e sucesso de eventos
para o funcionamento normal das clulas, tecidos, rgos, e
sistemas do organismo.
Na fisiologia humana, estamos interessados nas caractersticas e mecanismos especficos do corpo humano que o
tornam um ser vivo. O simples fato de que permanecemos vivos est quase alm de nosso controle, pois
a fome nos faz procurar alimento e o medo, a buscar abrigo. As sensaes de frio nos levam a produzir calor e
outras foras nos levam a procurar companhia e a reproduzir. Assim, o ser humano , na verdade, um autmato, e o
fato de sermos seres que sentem, que tm sentimentos e conhecimento c parte dessa seqncia automtica da
vida; esses atributos especiais nos permitem viver sob condies extremamente variveis que, de outra forma,
impossibilitariam a vida.

O que Homeostase?
A propriedade do ser vivo de manter relativamente constante seu meio interno
chamada de HOMEOSTASE, isso gera um EQUILIBRIO corporal. Com a homeostasia
conseguimos manter constantes, como por exemplo a temperatura corporal, a quantidade de
agua no organismo e a concentrao de diversas substancias no nosso corpo. A homeostase
importante para a manuteno da vida, se o nosso ambiente interno mudar muito, ficando, por
exemplo, muito quente ou muito frio, as reaes qumicas existentes podem parar, isso
incompatvel com a vida.
Conceito de Homeostasia: O corpo est a todo momento tentando manter o equilbrio das
funes vitais, fsicas e bioqumicas, criando condies ideais para o funcionamento
orgnico.
Clula:
A unidade viva fundamental do corpo a clula e cada
rgo um agregado de muitas clulas diferentes,
mantidas unidas por estruturas intercelulares de
sustentao. Cada tipo de clula especialmente
adaptado para a execuo de uma funo determinada.
Por exemplo, os glbulos vermelhos do sangue, um total
de 25 trilhes de clulas, transportam oxignio dos
pulmes para os tecidos. Embora esse tipo de
clula talvez seja o mais abundante, possvel que
existam outros 75 trilhes de clulas. Todo o corpo
formado, ento, por cerca de 100 trilhes de clulas.

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No organismo apresentamos dois meios fsicos:
a) Meio intra-celular delimitado pela membrana celular.
b) Meio extra-celular compreende o meio intersticial entre as clulas e o meio intravascular, que
corresponde ao meio no interior dos vasos. Lembramos que o meio intravascular se relaciona
com o meio intersticial. O que vai no sangue em uma artria grande, vai passar tambm por uma
artria menor, levando at o meio intersticial.
Cerca de 56% do corpo humano so compostos de lquidos.
Embora a maior parte desse lquido fique no interior das clulas
e seja chamado de liquido intracelular , cerca de um tero
ocupa os espaos por fora das clulas e chamado de liquido
extracelular. O lquido extracelular se movimenta continuamente
por todo o corpo. transportado rapidamente no sangue
circulante e, em seguida, misturado entre o sangue e os lquidos
teciduais por difuso atravs das paredes capilares. No lquido
extra-celular ficam os ons c os nutrientes necessrios s clulas,
para manuteno da vida celular. Por conseguinte, todas as
clulas partilham de um mesmo ambiente, o lquido extracelular,
razo por que esse lquido extracelular chamado de meio
interno do corpo, ou milieu intrieur, expresso criada, h
pouco mais de 100 anos, pelo grande fisiologista francs do
sculo XIX, Claude Bernard.
As clulas so capazes de viver, crescer e desempenhar suas
funes especficas enquanto estiverem disponveis, nesse
ambiente interno, as concentraes adequadas de oxignio,
glicose, diversos
ons, aminocidos,
gordurosas
e
Transporte
atravssubstncias
da Membrana
Celular
outros constituintes.
Diferenas entre os lquidos extra e intracelulares. O lquido
extracelular contm grandes quantidades de ons sdio, cloreto
e bicarbonato, mais os nutrientes para as clulas, tais como
oxignio, glicose, cidos graxos c aminocidos.
Tambm contmdixido de carbono que est sendo transportado das
clulas at os pulmes para serem excretados, alm de outros produtos
celulares que, igualmente, esto sendo transportados para o rim, onde vo
Osmose
ser excretados.
Diferenas entre os lquidos extra e intracelulares. O lquido
extracelular contm grandes quantidades de ons sdio, cloreto e
bicarbonato, mais os nutrientes para as clulas, tais como
oxignio, glicose, cidos graxos c aminocidos. Tambm contm
dixido de carbono que est sendo transportado das clulas at
os pulmes para serem excretados, alm de outros produtos
celulares que, igualmente, esto sendo transportados para o rim,
onde vo ser excretados.
O lquido intracelular difere, de forma significativa, do
lquido extracelular; em especial, contm grandes quantidades
de ons potssio, magnsio e fosfato, em lugar dos ons sdio e
cloreto presentes no lquido extracelular. Essas diferenas so
mantidas por mecanismos especiais de transporte de ons
atravs das membranas celulares.

OS SISTEMAS DE TRANSPORTE DO LQUIDO


EXTRACELULAR - O SISTEMA CIRCULATRIO
O lquido extracelular transportado para todas as partes
do corpo em duas etapas distintas. A primeira depende do
movimento do sangue ao longo do sistema circulatrio, e a
segunda, do movimento de lquido entre os capilares
sanguneos e as clulas. A Fig. 1.1 mostra a circulao geral do
sangue.
Todo o sangue contido na circulao percorre todo o circuito
em cerca de um minuto em mdia, no repouso, e at seis vezes
por minuto quando a pessoa est extremamente ativa.
ORIGEM DOS NUTRIENTES DO LQUIDO
EXTRACELULAR
Sistema respiratrio. A Fig. 1.1 mostra que, cada vez que
o sangue circula pelo corpo, ele tambm flui pelos pulmes.
Nos alvolos, o sangue capta oxignio, ganhando, dessa forma,
o oxignio necessitado pelas clulas. A membrana entre os
alvolos e o lmen dos capilares pulmonares tem espessura de
apenas 0,4 a 2,0 Ym e o oxignio se difunde, atravs dessa
membrana, para o sangue exatamente da mesma maneira
como a gua e os ons se difundem atravs dos capilares
teciduais.
Tubo gastrintestinal. Grande parte do sangue que
bombeada pelo corao tambm passa pelas paredes dos
rgos
gastrintestinais. A, diversos nutrientes dissolvidos, incluindo
carboidratos, cidos graxos, aminocidos e outros, so
absorvidos para o lquido extracelular.
Fgado e outros rgos que desempenham funes
primariamente metablicas. Nem todas as substncias
absorvidas do tubo gastrintestinal podem ser usadas, na
forma em que foram absorvidas, pelas clulas. O fgado
modifica as composies qumicas dessas substncias,
transformando-as em formas mais utilizveis, e outros
tecidos do corpo as clulas adiposas, a mucosa
gastrintestinal, os rins e as glndulas endcrinas
ajudam a modificar as substncias absorvidas ou as
armazenam, at que sejam necessrias no futuro.

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Sistema musculoesqueltico. Algumas vezes, levantada a


questo: como que o sistema musculoesqueltico participa nas
funes homeostticas do corpo? A resposta a ela bvia e
simples. Se no fosse por esse sistema, o corpo no se poderia
deslocar para um local apropriado no tempo adequado, a fim
de obter os alimentos necessrios para sua nutrio. O sistema
musculoesqueltico tambm gera a motilidade usada na proteo
contra os ambientes adversos, sem o que todo o corpo, junto
com os demais mecanismos homeostticos, poderia ser destrudo
instantaneamente.
REMOO DOS PRODUTOS FINAIS
DO METABOLISMO
Remoo do dixido de carbono pelos pulmes. Ao mesmo
tempo que o sangue capta oxignio nos pulmes, o dixido de
carbono est sendo liberado do sangue para os alvolos, e o
movimento respiratrio do ar, para dentro e para fora dos
alvolos, transporta esse gs para a atmosfera. O dixido de
carbono o mais abundante de todos os produtos finais do
metabolismo.
Os rins. A passagem de sangue pelos rins remove a maioria
das substncias que no so necessrias s clulas. De forma
especial, essas substncias incluem os diferentes produtos finais
do metabolismo celular, alm do excesso de ons e de gua que
podem ter-se acumulado no lquido extracelular.

Os rins realizam sua funo, primeiro, ao filtrarem grandes quantidades


de plasma, pelos glomrulos, para os tbulos e, em seguida,
reabsorverem para o sangue as substncias que o corpo
necessita como glicose, aminocidos, quantidades
apropriadas de gua e muitos ons. Contudo, a maior parte das
substncias que no so necessrias ao corpo, especialmente os
produtos finais do metabolismo, como a uria, pouco
reabsorvida e, como resultado, elas passam pelos tbulos renais
para serem eliminadas na urina.
R EGULAO DAS FUNES CORPORAIS
O sistema nervoso. O sistema nervoso formado por trs
constituintes principais: o componente sensorial, o sistema
nervoso central (ou componente integrativo) e o componente
motor. Os receptores sensoriais detectam o estado do corpo ou o
estado de seu ambiente. Por exemplo, os receptores, presentes
por toda a pele, denotam cada e todas as vezes que um objeto
toca a pessoa em qualquer ponto. Os olhos so rgos
sensoriais que d pessoa uma imagem visual da rea que a
cerca. O sistema nervoso central formado pelo encfalo e pela
medula espinhal. O encfalo pode armazenar informaes,
gerar pensamentos, criar ambies e determinar quais as reaes
que sero executadas pelo corpo em resposta s sensaes. Os
sinais apropriados so, em seguida, transmitidos, por meio do
componente motor do sistema nervoso, para a efetivao dos
desejos da pessoa.
Um grande componente do sistema nervoso chamado de
sistema autonmico. Ele atua ao nvel subconsciente e controla
muitas funes dos rgos internos, inclusive o funcionamento
do corao, os movimentos do tubo gastrintestinal e a secreo
de diversas glndulas.

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O sistema de regulao endcrina. Existem dispersas no


corpo oito glndulas endcrinas principais, secretoras de
substncias qumicas, os harmnios. Os hormnios so
transportados pelo lquido extracelular at todas as partes do
corpo, onde vo participar da regulao do funcionamento
celular. Por exemplo, os hormnios tireideos aumentam a
velocidade da maioria das reaes qumicas celulares. Dessa
forma, o hormnio tirideo deter mina a intensidade da
atividade corporal.

A insulina controla o metabolismo da glicose, os


hormnios do crtex supra-renal controlam o
metabolismo inico e protico, e o hormnio paratirideo
controla o metabolismo sseo. Assim,
os hormnios formam um sistema de regulao que
complementa o sistema nervoso.
O sistema nervoso, em termos gerais, regula,
principalmente, as atividades motoras e secretoras do
corpo, enquanto o sistema hormonal regula, de modo
primrio, as funes metablicas.

O que importante sabermos sobre o nosso corpo!


Temperatura:
Existe uma temperatura adequada para que aconteam as reaes qumicas no nosso
organismo, Essa temperatura pode ser diferente dentro ou fora das clulas, sedo que nossa
temperatura corporal de 36,5C a 37C.
A febre um exemplo de quando a temperatura do corpo est amentada, e na maior
parte das vezes, sinaliza infeco (processo inflamatrio, causado por agentes microbianos
bactria, fungos, vrus). Quando estamos com febre, os netrfilos, leuccitos em geral tem de se
manifestar contra as bactrias para combate-las. O corpo gasta energia para lutar contra as
bactrias. Essa energia gera o ATP (Adenosina Tri Fosfato), que quando utilizada, gera o
aumento da temperatura corprea.
A temperatura corporal varia de pessoa para pessoa. Temperatura corporal geralmente menor
de manh e maior mais tarde no dia.
Temperatura corporal mdia de cada local do corpo:
* Boca: 37C. * Reto: 37.5C. * Orelha: 37.5C.* Axila: 36C.
A febre um sintoma mdico que descreve uma temperatura corporal elevada para nveis acima
do normal. A febre mais precisamente caracterizada pela elevao temporria do ponto termoregulatrio, geralmente entre 12C.
Febre difere de hipertermia, na qual a elevao da temperatura corporal est acima do ponto
termo-regulatrio (devido produo de calor, termo-regulao insuficiente, ou ambos). A
pessoa que est desenvolvendo febre tem sensao de frio, elevao na freqncia cardaca, e
pode ter calafrios. A febre um dos mecanismos do organismo para neutralizar a ameaa dentro
do corpo de bactrias ou vrus.
Quando um paciente tem suspeita de febre, sua temperatura corporal medida com termmetro.
Febre est presente se:
* temperatura no nus ou dentro do ouvido for maior que 38,0C,
* temperatura na boca maior que 37,5C,
* temperatura abaixo na axila maior que 37,2C.

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pH (Potencial de Hidrognio)
As reaes qumicas e enzimticas no
organismo humano, ocorrem em um dado
PH normal= 7,35 a 7,45. Doenas como a
diabete, doenas respiratrias crnicas entre
outras patologias podem alterar o PH do
organismo, causando uma acidose quando o
PH for baixo ou uma alcalose quando o PH
for alto. Nas unidades de terapia intensiva
um dos grandes cuidados que os
especialistas tem o controle do PH, pois
este desequilbrio pode promover uma
situao de ameaa a vida, muitas vezes
levando ao coma.
O Potencial Hidrogeninico (pH) consiste
num ndice que indica a acidez, neutralidade
ou alcalinidade de um meio qualquer. As
substncias em geral, podem ser
caracterizadas pelo seu valor de pH , sendo que este determinado pela concentrao de ons
de Hidrognio (H+). Quanto menor o pH de uma substncia, maior a concentrao de ons H+ e
menor a concentrao de ons OH-.
Os valores de pH variam de 0 a 14 e pode ser medido pela Gasometria arterial.
pH 0 a 7 - solues cidas
pH = 7 - solues neutras
pH acima de 7 - solues bsicas ou alcalinas.
PH no Organismo

cido= 0
Neutro= 7
Alcalino bsico=
14
PH normal= 7,35 a 7,45
Se o PH do corpo baixar, tem-se a doena
acidose.
Se o PH do corpo subir, tem-se a doena alcalose.
Gasometria arterial -> exame que mede o PH.
O que Feedback?
um processo que visa restabelecer o equilbrio do meio interno de modo constante. O
aumento ou diminuio de uma funo (presso arterial), provoca uma alterao (fsica ou

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qumica) no organismo, e esta alterao desencadeia uma reao para a correo funcional,
garantindo o equilbrio dinmico.
Feedback Negativo:
quando a alterao funcional se faz num sentido e a reao para a correo em outro, ou seja, a resposta do
sistema de controle oposta ao estmulo. A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua por meio de
feedback negativo.
Na regulao da concentrao de dixido de carbono, a alta concentrao de dixido de carbono no lquido
extracelular aumenta a ventilao pulmonar.
Em outras palavras, a alta concentrao produz reduo da concentrao, o que negativo em relao ao estmulo
desencadeante.
De modo inverso, caso a concentrao de dixido de carbono caia a valores muito baixos, isso faz com que ocorra
aumento por feedback dessa concentrao. Essa resposta tambm negativa em relao ao estmulo inicial.

Feedback Positivo: Catico


O feedback positivo mais conhecido como ciclo vicioso. O estmulo inicial produz mais estimulao do
mesmo tipo, a retro alimentao positiva observada em casos nos quais a alterao funcional e a
reao se fazem no mesmo sentido, aumentando o desequilbrio.
Contraes uterinas: aumento das contraes cabea do feto fora a passagem pela crvix
estiramento da crvix sinais enviados de volta ao corpo uterino contraes uterinas mais fortes... At
a expulso do feto.
OBS: O Feedback Positivo causa, por vezes, ciclos viciosos e morte
A natureza de feedback negativo da maioria dos
sistemas de controle
A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua pelo
processo de feedback negativo, que pode ser melhor explicado
por reviso de alguns dos sistemas de controle homeostticos
apresentados acima. Na regulao da concentrao de dixido
de carbono, uma concentrao elevada de dixido de carbono
no lquido extracelular provoca aumento da ventilao pulmonar
e isso, por sua vez, produz reduo da concentrao de dixido
de carbono, dado que os pulmes conseguem excretar maior
quantidade de dixido de carbono para fora do corpo. Em outras
palavras, a concentrao elevada provoca reduo dessa
concentrao, o que negativo em relao ao estmulo inicial. De
modo inverso, caso a concentrao de dixido de carbono caia
at valores muito baixos, isso vai produzir aumento por
feedback dessa concentrao. Essa resposta tambm negativa
em relao ao estmulo inicial.
Nos mecanismos reguladores da presso arterial, a elevao
da presso causa uma srie de reaes que resultam em reduo
da presso, ou a queda da presso causa uma srie de reaes
que resultam em elevao da presso. Nos dois casos, os efeitos
so negativos em relao ao estmulo inicial.
Por conseguinte, em termos gerais, se algum fator aumenta
ou diminui muito, um sistema de controle ativa um feedback
negativo, que consiste em uma srie de alteraes que fazem
com que esse fator retorne a determinado valor mdio,
mantendo, assim, a homeostasia.

O "ganho" de um sistema de controle.


O grau de eficcia com que um sistema de controle
mantm as condies constantes determinado pelo
ganho do feedback negativo. Por exemplo,
admita-se que grande volume de sangue foi
transfundido em pessoa cujo sistema de controle dos
barorreceptores para a presso no esteja atuando, e
que a presso arterial se eleve de seu valor normal de
100 mm Hg at 175 mm Hg. Em seguida, admita-se que
esse mesmo volume de sangue seja transfundido
na mesma pessoa, quando seu sistema barorreceptor
estiver atuante e, nesse caso, a presso s se eleva por
25 mm Hg.Assim, o sistema de controle por feedback
produziu "correo" de -50 mm Hg, isto , de 175 mm Hg
para 125 mm Hg. Contudo, ainda persiste um aumento da
presso de +25 mm Hg, o que chamado de "erro", e que
significa que o sistema de controle no 100% eficaz em
impedir a variao da presso.

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EXEMPLOS DE MECANISMOS DE CONTROLE


Regulao das concentraes de oxignio e de dixido de
carbono no lquido extracelular. Dado que o oxignio uma das
principais substncias necessrias para as reaes qumicas no
interior das clulas, muito importante que o corpo disponha
de mecanismo especial de controle para manter uma
concentrao de oxignio constante e quase invarivel no lquido
extra - celular. Esse mecanismo depende, principalmente, das
caractersticas qumicas da hemoglobina, presente em todos os
glbulos vermelhos do sangue. A hemoglobina se combina com o
oxignio enquanto o sangue circula pelos pulmes. Em seguida,
conforme o sangue passa pelos capilares teciduais, a hemoglobina
no libera o oxignio no lquido tecidual, caso ele j contenha
teor elevado de oxignio, mas, se a concentrao de oxignio
estiver baixa, ser liberado oxignio em quantidade suficiente
para restabelecer a concentrao tecidual adequada de
oxignio. Dessa forma, a regulao da concentrao de
oxignio nos tecidos depende, primariamente, das caractersticas
qumicas da prpria hemoglobina. Essa regulao recebe o
nome de funo tamponadora de oxignio da hemoglobina.
A concentrao de dixido de carbono no lquido
extracelular regulada de forma bastante diferente. O dixido de
carbono um dos principais produtos finais das reaes
oxidativas das clulas. Se todo o dixido de carbono formado
nas clulas pudesse se acumular nos lquidos teciduais, a
ao de massa do prprio dixido de carbono interromperia, em pouco
tempo,todas as reaes liberadoras de energia das clulas. Felizmente,
um mecanismo nervoso controla a expirao do dixido de
carbono pelos pulmes e, dessa forma, mantm concentrao
constante e relativamente baixa de dixido de carbono no lquido
extracelular. Em outras palavras, a concentrao elevada de
dixido de carbono excita o centro respiratrio, fazendo com que
a pessoa respire mais freqentemente e com maior amplitude.
Isso aumenta a expirao de dixido de carbono e, por
conseguinte, acelera sua remoo do sangue e do lquido
extracelular, e esse processo continua at que sua concentrao
retorne ao normal.

Regulao da presso arterial.


Vrios sistemas distintos contribuem para a regulao da presso
arterial.
Um deles, o sistema barorreceptor, exemplo excelente e muito
simples de um mecanismo de controle. Na parede da maioria
das grandes artrias da parte superior do corpo - e, de modo
especial, na bifurcao da artria cartida comum e no arco
artico - existem numerosos receptores neurais que so
estimulados pelo estiramento da parede arterial.
Quando a presso arterial se eleva, esses barorreceptores so
estimulados de forma excessiva, quando, ento, so transmitidos
impulsos para o bulbo, no encfalo. A, esses impulsos inibem o centro
vasomotor, o que, por sua vez, reduz o nmero de impulsos
transmitidos, pelo sistema nervoso simptico, para o corao e
para os vasos. Essa diminuio dos impulsos provoca menor
atividade de bombeamento pelo corao e maior facilidade para
o fluxo de sangue pelos vasos perifricos; esses dois efeitos
provocam o abaixamento da presso arterial at seu valor
normal. De modo inverso, queda da presso arterial relaxa os
receptores de estiramento, permitindo que o centro vasomotor
fique mais ativo que o usual, o que provoca a elevao da presso
arterial ate seu valor normal.

Feedback Positivo
Quando um vaso sanguneo rompido
e comea a formao do cogulo, diversas enzimas, chamadas
de fatores de coagulao, so ativadas no interior do prprio
cogulo. Algumas dessas enzimas atuam sobre outras enzimas,
ainda inativas, presentes no sangue imediatamente adjacente ao
cogulo, ativando-as e produzindo coagulao adicional. Esse
processo persiste at que a rotura do vaso fique ocluda e no
mais ocorra sangramento. Infelizmente, por vezes, esse processo
pode ficar descontrolado e produzir cogulos indesejados. Na
verdade, isso que desencadeia a maioria dos ataques cardacos
agudos, causados por cogulo que se forma cm placa
aterosclertica em artria coronria e que cresce at ocluir
completamente essa artria.

O parto outro exemplo de participao de feedback positivo. Quando as contraes uterinas ficam
suficientemente intensas para empurrar a cabea do feto contra a crvix, o estiramento da crvix emite sinais,
por meio do prprio msculo uterino, at o corpo do tero, que responde com contraes ainda mais intensas.
Assim, as contraes uterinas distendem a crvix e o estiramento da crvix produz mais contraes. Quando
esse processo fica suficientemente intenso, o feto nasce. Caso no sejam suficientemente intensas, essas
contraes cessam, para reaparecer alguns dias depois.

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Presso Arterial:
Presso arterial uma presso
que todos ns temos dentro dos vasos
sanguneos. Ela o resultado da
contrao do corao a cada batimento e
da contrao dos vasos quando o sangue
por eles passa. O resultado do batimento
do corao a propulso de uma certa
quantidade de sangue (volume) atravs
da artria aorta. Quando este volume de
sangue passa atravs das artrias, elas
se contraem como que se estivessem
espremendo o sangue para que ele v
para a frente. Esta presso necessria
para que o sangue consiga chegar aos
locais mais distantes, como a ponta dos
ps, por exemplo.
A presso nas artrias oscila, em
media, entre 120ml/Hg por 80ml/Hg, e
chamada de presso sistlica e diastlica
consecutivamente.

A natureza de feedback negativo da maioria dos


sistemas de controle
A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua pelo
processo de feedback negativo, que pode ser melhor explicado
por reviso de alguns dos sistemas de controle homeostticos
apresentados acima. Na regulao da concentrao de dixido
de carbono, uma concentrao elevada de dixido de carbono
no lquido extracelular provoca aumento da ventilao pulmonar
e isso, por sua vez, produz reduo da concentrao de dixido
de carbono, dado que os pulmes conseguem excretar maior
quantidade de dixido de carbono para fora do corpo. Em outras
palavras, a concentrao elevada provoca reduo dessa
concentrao, o que negativo em relao ao estmulo inicial. De
modo inverso, caso a concentrao de dixido de carbono caia
at valores muito baixos, isso vai produzir aumento por
feedback dessa concentrao. Essa resposta tambm negativa
em relao ao estmulo inicial.
Nos mecanismos reguladores da presso arterial, a elevao
da presso causa uma srie de reaes que resultam em reduo
da presso, ou a queda da presso causa uma srie de reaes
que resultam em elevao da presso. Nos dois casos, os efeitos
so negativos em relao ao estmulo inicial.
Por conseguinte, em termos gerais, se algum fator aumenta
ou diminui muito, um sistema de controle ativa um feedback
negativo, que consiste em uma srie de alteraes que fazem
com que esse fator retorne a determinado valor mdio,
mantendo, assim, a homeostasia.

Nos vasos sanguineos (artrias e veias), existe um nvel de presso exercida pelos lquidos e
substancias diludos. Nas veias, a presso do sangue contido nelas prxima a zero. A
circulao e o enchimento so lentos.
Como funciona a aferio: O aparelho de aferir a presso colocado no brao, e inflamos at
obstruir o sangue que passa na artria, quando soltamos o manguito, esvaziando o ar contido
nele, chega um momento especifico onde vamos soltar o fluxo laminar que tem dentro dessa
artria, onde iniciar uma turbulncia, conhecida como murmrio de corotcov, que o barulho
do qual conseguimos naquele momento, aferir a presso que estava no vaso arterial. Esse
murmrio de corotcov comea na presso sistlica (alta), e pra na presso diastlica (baixa). A
mdia 120/80 ml/Hg de oscilaes. Isto porque quando o ventrculo contrai, a presso
aumenta, e quando ele relaxa, ela volta ao normal.
Metabolismo Celular
A clula uma unidade de nosso corpo, que necessita de energia, que serve para fazer os
processos dentro dela, como produzir protenas, produzir glicoprotenas, fazer a proteo da
estrutura celular, fazer o movimento interno daclula (tixotropia), que permite a fagocitose e a
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pinocitose. O corpo humano multicelular, multitecidual, tem rgos especializados em colocar
o alimento para dentro do corpo, levando para cada clula. Ex.: o corao, que bombeia o
sangue cheio de nutrientes, para o restante do corpo, inclusive para ele mesmo (o primeiro ramo
da artria Aorta irriga o prprio corao), para o pulmo, onde o sangue recebe oxignio, e nos
intestinos o alimento digerido para ser armazenado no corpo.

O que o ATP?
O ATP uma forma que o organismo encontrou para armazenar energia pronta para ser
consumida a qualquer momento. Esta energia est pronta para ser consumida, como quando se
coloca uma bala em um revlver, onde a plvora est pronta para impulsionar a bala.
Cada movimento, at no piscar de olhos, utilizamos ATP, uma enzima quebra a ligao qumica,
e esta enzima dizemos que tem atividade atepase, que quebra o ATP. A atepase vai at a
ligao qumica, nas ligaes covalentes, e essas ligaes armazenam dentro delas mesmas
essa atrao qumica que existe entre o fsforo e a adenosina, que tem uma grande quantidade
de energia. Muitas pessoas pensam que a energia est dentro da adenosina ou que a adenosina
est ligada ao fsforo, quando na verdade, est entre ligao qumica de um e outro.
(Baseado na energia nuclear, ns temos a emisso de energia, que alimenta cidades).
O ATP gerado pela glicose, pela via glicoltica, ou pela via oxidativa (usando o oxigenio). 2
ATPs via glicoltica, e 36 ADPs usando o oxignio.
Respiramos para passar oxignio para as hemcias, que por sua vez, transportam esse oxignio
para o restante do corpo.
Quando quebramos um ATP, ele vira um ADP, ento temos um mecanismo chamado
ressntese de ATP, que P creatina (fsforo avulso ligado adenosina), pega-se a fosfocreatina
que est armazenada na ccula em uma certa quantidade, e quebra-se ela, junta ao fsforo,
tornando o ADP em ATP novamente. Para liberar o P da creatina, existe uma enzima, chamada
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Fosfo-Creatina Cnase. Ela quebra a Fosfo Ceatina, e leva para o P, para o ADP virar ATP
novamente.
Quando fazemos uma atividade rpida, rapidamente a creatina-cnase quebra a fosfo creatina, e
produz a ATP rpido. Quando fazemos uma atividade rpida, como por exemplo o levantamento
de peso, precisamos repor rapidamente a energia gasta. Ela no precisa se alimentar
novamente, est dentro da reserva celular, dentro do citoplasma da clula.
Qual a importncia disto na Massoterapia? importante conhecer estes mecanismos para atuar
em ramos como a massagem desportiva.
A energia do ATP armazenada entre as ligaes de fosfato com a adenosina e pode ser
liberada independentemente.
O nosso organismo capaz de gerar energia atravs de duas vias, via aerbica (ou oxidativa
com presena de oxignio) e via anaerbica (ou glicoltica sem presena de oxignio).
A via glicoltica uma seqncia de 10 reaes enzimticas que quebram uma molcula de
glicose em 2 ATPs + cido pirvico. Com a presena de oxignio, o cido pirvico presente no
citoplasma celular (ou piruvato) entra na mitocndria, onde sofre diversas reaes enzimticas
(Ciclo de Krebs), dando origem a 36 molculas de ATPs. Esta ltima a chamada via oxidativa.
Sem a presena de oxignio, o cido pirvico em excesso gera o cido ltico (ou lactato),
principal causador das dores musculares aps as atividades fsicas. Portanto, para que seja
formada energia em grande quantidade necessrio a presena de oxignio.
Etapas:
1. A glicose ingerida na alimentao e atravs da corrente sangnea liberada no lquido
intersticial.
2. A insulina um hormnio que estimula os receptores de membrana, facilitando a entrada da
glicose na clula atravs da difuso facilitada.
3. Dentro da clula, a glicose sofre ao de enzimas citoplasmticas gerando 2 molculas de
ATP + cido pirvico
4. O cido pirvico levado atravs de transportadores at a mitocndria, onde entra no ciclo
de Krebs formando, o cido oxalactico e 36 molculas de ATP.
5. O cido pirvico no utilizado sobra e, devido a um dficit de oxignio, gera o cido ltico.
Etapa Glicoltica ou Anaerbia - Glicose entra na clula atravs de um canal de membrana, que
se abre com a presena da insulina.

Resumindo:
Etapa Glicoltica ou Anaerbia
- glicose entra na clula
- glicose queimada e forma 2 ATP + cido pirvico.
Etapa Oxidativa ou Aerbia
- o cido pirvico entra na mitocndria.
- gera 36 ATP (para isto precisa de oxignio)

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A energia que o corpo necessita vem dos nutrientes, como o acar, gorduras, protenas, lcool,
que devem virar ATP, sendo que os preferidos pelo organismo so os acares (glicdios,
carboidratos ou hidratos de carbono).
A glicose armazenada no corpo vira glicognio, produzido nos msculos e armazenado no
fgado. A glicose que no consumida quebrada e transformada em Lipdios.
Lipdios - existem vrios tipos: cidos graxos, triglicerdeos, armazenados na clula
adipcito(clula que se multiplica apenas na infncia).
A glicose consumida dentro da clula.
Glicogenlise processo de converso do glicognio em glicose.
Quando o corpo est em processo de Inanio (sem obter alimentos), os triglicerdios que esto
armazenados nos adipcitos.
As protenas fazem parte das fibras que compe os msculos. Tem funo estrutural, mais
marcante nos msculos. Um atleta tem acumulo de protenas, aumentando a massa magra,
aumentando o glicognio e as protenas. As protenas contrteis do msculos so um exemplo
de protenas mais importantes do corpo. Cada clula muscular aumenta a quantidade de
filamentos que tem nela.
Resistncia muscular levantar 60 vezes um peso de 20 kg
Fora muscular levantar 1 vez um peso de 100 kg
Exerccio anaerbio altico - Uma corrida de 100mt rasos no usa oxignio, somente fosfocreatina.
Colesterol transportadores especiais de gordura, dosado no sangue (nvel srico).
Por que temos dores musculares aps um exerccio fsico?
Em uma atividade fsica em que entra muita glicose, sem a presena de insulina, a glicose passa
a se cido pirvico. No momento em que o exerccio fsico interrompido imediatamente, h
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Apostila de Introduo a Fisiologia


diminuio de oxignio, porque a respirao volta ao ritmo normal, ento h uma grande
quantidade de cido pirvico, que no poder ser queimado, e quando no vai para a
mitocndria, ele vira acido ltico, provocando a dor muscular.

Orientaes ao estudo desta disciplina:


1 Baixe as apostilas 7a a 7g
2 Baixe o Guia de atividades e realize os exerccios previstos.
3 Assista vdeos no you tube e recomendados pelo professor sobre a matria.
4 A apostila de Biologia Celular da SOGAB. (2A)
Ateno:
Os exerccios pertinente a esta apostila necessitam ter como base o estudo da apostila de
Biologia da SOGAB, bem como reviso dos exerccios j realizados.
Leia tambm sobre: Metabolimo, Obteno de energia Etapa Glicoltica ou Aerbia,
Etapa Oxidativa, Transporte de Membrana, Difuso Simples, Difuso
Facilitada,Transporte Ativo e etc

7. Fisiologia Aplicada
a. Fisiologia aplicada: Introduo Fisiologia 2013
b. Fisiologia aplicada: Fisiologia da Membrana 2013
c. Fisiologia aplicada: Fisiologia Cardiovascular 2013
d. Fisiologia aplicada: Fisiologia Respiratria 2013
e. Fisiologia Aplicada: Fisiologia Musculoesqueltica 2013
f.Fisiologia Aplicada: Fisiologia do Linfedema 2013
g. Fisiologia Aplicada: Cinesiologia 2013

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