UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

E.A.P. INGENIERA QUMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
PRCTICA N15
DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL H2O2
PROFESOR:

JOS HUAPAYA

ALUMNOS:

FECHA DE LA PRCTICA:

JUEVES 16/06/13

Laboratorio de Fisicoqumica II
UNMSM
FECHA DE ENTREGA:

JUEVES 23/06/13

TURNO:

JUEVES 13-16 HORAS

Ciudad Universitaria, Junio de 2016

INTRODUCCIN

El uso de sustancias slidas para separar diferentes elementos desde

soluciones lquidas o gaseosas es muy conocido y se llama ADSORCIN y
funcionan por seleccin preferencial de los elementos de las soluciones
en fase lquida o gaseosa respecto del sustrato slido adsorberte.
Este fenmeno es bien utilizado y difundido en varios procesos de la
industria de la alimentacin con cientos de aplicaciones donde el
fenmeno de la adsorcin es una vital herramienta de separacin y
purificacin.
Hoy en da la industria qumica emplea en gran nmero de procesos, a
los materiales porosos (zeolitas, carbonos activos, PILCS) que tienen la
capacidad de retener en su superficie fluidos a escala molecular. En estos
casos, la estructura que confina al fluido es el poro del material y el
proceso de captura del fluido recibe el nombre de adsorcin, por ejemplo
como es el caso del carbono activo es utilizado en la industria como
filtro, especialmente en la recuperacin de gases, control de emisiones,

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eliminacin de olores en aguas industriales y residuales . Sin embargo
dichos carbones varan de acuerdo a sus propiedades texturales y
qumicas..
A diferencia de la absorcin, en un proceso de adsorcin el fluido no se
incorpora al volumen del material, sino que es retenido en su superficie.

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MARCO TERICO:
A Adsorcin:
El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o molculas de una sustancia que
se encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de otra sustancia, que se
encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de lquido o gas
en la superficie de una sustancia slida o lquida.
Tipos de adsorcin:
Podemos diferenciar tres tipos de adsorcin, dependiendo de qu tipos de fuerzas existan entre
el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo elctrico, de fuerzas de Van der
Waals o de tipo qumico.
Adsorcin por intercambio.
En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas electrostticas. Dicho de otra
manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del sorbente, que se halla cargada
elctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos inicos
iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga ser el que se
adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamao molecular es el que determina cul ser
adsorbido.
Adsorcin por fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamada adsorcin fsica o fisisorcin. En este tipo de adsorcin, el adsorbato no est
fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este
tipo de adsorcin es el de la mayora de las sustancias orgnicas en agua con carbn activado.
En este tipo de adsorcin el adsorbato conserva su naturaleza qumica.

Adsorcin qumica.
Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsorbato y adsorbente. Tambin llamada
quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre adsorbato y adsorbente es fuerte, casi
como un enlace qumico. En este tipo de adsorcin el adsorbato sufre una transformacin,
ms o menos intensa, de su naturaleza qumica.
En trminos generales esta adsorcin presenta las mismas caractersticas que la de
los gases.
Selectividad , variacin inversa con la temperatura y variacin directa con la
complejidad de la molecula de adsorbato.

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B Isotermas de Adsorcin:
Se basa en tres suposiciones:
La adsorcin no puede extenderse ms alla del recubrimiento con un
monocapa.
Todos los sitios son equivalentes y la superficie es uniforme.
La posibilidad de una molecula de adsorberse en un sitio dado es
independiente de la ocupacin de los sitios vecinos, es decir , no hay
interaccion molecular.

C Ecuacin de Langmuir:

Generalmente

la

cantidad

adsorbida

aumenta

menos

que

proporcionalmente

la

concentracin, debido a la saturacin gradual de la superficie.

Uno de los modelos tericos ms simples de adsorcin es el de Langmuir, que fue propuesto
para describir la adsorcin de gases en slidos. Ese modelo supone que la superficie del slido
es cubierta por un gran nmero de sitios, siendo que cada sitio puede ser considerado
ocupado por una molcula adsorbida. Los sitios son todos equivalentes y se considera que las
molculas adsorbidas no interactan unas con las otras ni saltan de un sitio a otro. Adems,
la adsorcin se completa cuando todos los sitios fueren ocupados, correspondiendo a una
monocapa de adsorbato. La ecuacin correspondiente a la isoterma de Langmuir es:
que tambin puede ser escrita como:

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donde
m : es la masa del slido (adsorbente),
a : constante que est relacionada con el rea del slido, siendo una medida de capacidad de
adsorcin del adsorbente para un dado adsorbato
b: constante, relacionada con la entalpa de adsorcin.

D Ecuacin de Freundlich:
En otros casos el sistema puede ser descrito por la Isoterma de Freundlich, que corresponde
a una ecuacin del tipo

donde n es menor que 1

Esa ecuacin tambin se puede escribir con el fin de proporcionar una recta,

RECOMENDACIONES:

Lavar y secar todo el material antes de comenzar a preparar las soluciones,

para evitar la contaminacin de las mismas.
Preparar todas las disoluciones dentro de la campana de seguridad.

Etiquetar los erlenmeyer para evitar confusiones, ya que presentarn

concentraciones
distintas
de
acetona.

No regresar el carbn activado no utilizado al recipiente de donde fue

tomado ya que podra contaminar toda la muestra. El carbn activado no
utilizado debe desecharse.
Pesar el carbn activado lo ms exacto posible, para que as se puedan
establecer las comparaciones pertinentes.
Agitar las muestras el mismo tiempo de duracin, para poder establecerse
comparaciones.

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