UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA,
METALRGICA, GEOGRFICA Y CIVIL
E.A.P. INGENIERA METALRGICA
INFORME DE LABORATORIO Nro. 1

GASES
NOMBRE DEL ESTUDIANTE:

Juan Jess Camacho Castaeda

PROFESOR:

Ing. Ssimo Fernandez

CODIGO:

14160241

HORARIO:

Viernes 8 10 am

RESUMEN
En la presente prctica, se verific la Ley de Boyle mediante mediciones de volmenes de
aire a distintas presiones. En la compresin isotrmica y adiabtica del aire, se emple el
mercurio por su alta densidad que en consecuencia ocupara un menor espacio, lo cual nos
favorece para poder realizar el experimento en el laboratorio.
La compresin isotrmica consiste en atrapar el aire en el tubo con el mercurio agregado,
originando un volumen inicial, y luego se agrega Hg en repetidas ocasiones con el fin de
comprimir el volumen del aire. Esta experiencia nos permite calcular una presin de
778.08514 mm-Hg (Valor prctico prom) en el que analizando el resultado tuvimos un error
de 0.008%(un error casi al mnimo) en relacin al valor terico hallado 778.14850 mm-Hg.
El experimento de expansin adiabtica nos permite calcular las relaciones de las
capacidades calorficas Cp/Cv que fue 1.252 practica, y analizando el resultado tuvimos en
error de 10.57 %, en relacin al valor terico de 1.40. Se entendi que para este
experimento tenamos que ser muy cuidadosos en anotar la diferencia de alturas, por lo
que el error es grande.
Por ltimo, podramos decir que en la primera experimentacin se logr el objetivo de
obtener una presin experimental con un error al mnimo, ms en el 2do experimento
somos conscientes de que debemos ser ms atentos y cuidadosos en el laboratorio al
momento de tomar datos para minimizar aproximadamente a cero nuestro error de
10.57%.

INTRODUCCION
En la actualidad, el estudio y comprensin de las propiedades de los gases son de gran
importancia debido a la gran cantidad de aplicaciones que se le da a la materia en el
estado gaseoso y a los sucesos que ocurren debido a los gases. Por citar algunos
ejemplos de relevancia, podramos mencionar a los fenmenos climticos, la industria de
reactivos qumicos, la industria del petrleo e infinidades de aplicaciones sin las cuales el
desarrollo del mundo habra sido totalmente distinto a cmo lo conocemos hoy en da.

Un punto muy importante en la metalurgia fsica, una rama de la Ingeniera Metalrgica, es

que el calor producido puede ser recuperado con la formacin de vapor de agua para la
reutilizacin de la energa; es decir, se obtendra una reduccin de los costos de
produccin.
Dentro de la presente prctica de laboratorio se quiere encontrar en el estudiante distintos
valores y sobre todo cumplir los siguientes objetivos:

Comprobar la ley de Boyle aplicando los conceptos de compresin isotrmica de

gases.

Calcular la relacin entre capacidades calorficas Cp/Cv en el laboratorio usando los

conceptos de expansin adiabtica.

GASES
1. Teora del Contenido
1.1. Fundamento Terico:
1.1.1. Gas
Una de las propiedades ms evidentes de las sustancias es la que pueden existir como
slidos, lquidos o gases. Se dice habitualmente que stos son los tres estados de agregacin
de la materia. Muchas sustancias, bajo las condiciones apropiadas, pueden existir en los tres
estados. Cuando se enfra un gas, se condensa para formar un lquido, y finalmente se
congela para dar un slido, pero en todos estos cambios, contina siendo la misma sustancia.
El agua existe en los tres estados en la Tierra. El agua gaseosa (vapor de agua) est
presente en la atmsfera, el agua lquida forma ros, lagos y ocanos y el agua slida (hielo)
se encuentra como nieve, en los glaciares y en las superficies heladas de lagos y ocanos.

Evaporacin: Afecta slo a la superficie libre del lquido y tiene lugar a cualquier temperatura.
Ebullicin: Afecta a todo el lquido y tiene lugar a una cierta temperatura, aunque sta
depende de la presin exterior.

Las caractersticas de los tres estados basadas en descripciones macroscpicas, es decir,

que pueden constatarse sin utilizar ms que los propios sentidos humanos sin ayudas
auxiliares, son las siguientes:
Slidos:
- Tienen forma propia.
- Tienen un volumen definido.
- No son compresibles ni expansibles, a no ser que se ejerza sobre ellos fuerzas de gran
intensidad.
Lquidos:
- Carecen de forma definida.
- Poseen su propio volumen definido.
- Son poco o nada compresibles y expansibles.
Gases:
- Carecen de forma definida.
- No poseen un volumen propio.

- Son expansibles y compresibles, es decir, tienden a ocupar totalmente el recipiente en el

que se introduzcan, y si se reduce el volumen del recipiente, el gas se comprime fcilmente y
se adapta al menor volumen.
Tanto los gases como los lquidos tienen la propiedad de adaptarse a la forma del recipiente
que los contienen, as como la de escapar por un orificio que se practique en el recipiente, por
lo que reciben el nombre de fluidos.
Normalmente, un lquido tiene una densidad mucho mayor (700 a 1.700 veces) que un gas,
mientras que un slido tiene una densidad ligeramente mayor que un lquido.
En 1.857, el fsico alemn R. Clausius desarroll un modelo que pretenda explicar la
naturaleza de la materia y reproducir su comportamiento. Se conoce como teora cintico
molecular o teora cintica, y fue desarrollada inicialmente para los gases. Puede resumirse
en las siguientes premisas:
- Los gases estn formados por partculas (tomos o molculas) que se encuentran a grandes
distancias en comparacin con su tamao, por lo que el volumen realmente ocupado por las
molculas es despreciable frente al volumen total, es decir, la mayor parte del volumen
ocupado por un gas es espacio vaco.
- Las molculas estn en un continuo movimiento aleatorio. Se desplazan en lnea recta
chocando entre s y contra las paredes del recipiente. Estos choques son elsticos, es decir,
en el choque una molcula puede ganar energa y la otra perderla, pero la energa total
permanece constante.
- Las fuerzas atractivas de cohesin entre las molculas, o fuerzas intermoleculares, son muy
dbiles o nulas.
- La temperatura es proporcional a la energa cintica media de las molculas y, por tanto, a la
velocidad media de las mismas. ( Ec = 1/2 m .v 2 )
- La presin ejercida por un gas es proporcional al nmero de choques por unidad de
superficie de las molculas contra las paredes del recipiente que lo contiene.

1.1.2. Ecuacin de Estado

Una forma de esta ecuacin es:

donde:
p es la presin del fluido, medido en atmsferas,
v es el volumen en el que se encuentran las partculas dividido por el nmero de partculas
(en litros),
k es la constante de Boltzmann,

T es la temperatura, en kelvin,
a' es un trmino que tiene que ver con la atraccin entre partculas,
b' es el volumen medio excluido de v por cada partcula.
Si se introducen el nmero de Avogadro, NA, el nmero de moles n y, consecuentemente, el
nmero total de partculas nNA, la ecuacin queda en la forma siguiente:

donde:
p es la presin del fluido,
V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,
a mide la atraccin entre las partculas

b es el volumen disponible de un mol de partculas

n es el nmero de moles,
R es la constante universal de los gases ideales,

T es la temperatura, en kelvin.
Debe hacerse entre una distincin cuidadosa entre el volumen disponible para una partcula y
el volumen de una partcula misma. En particular, en la primera ecuacin se refiere al
espacio vaco disponible por partcula. Es decir que , es el volumen del recipiente dividido
por el nmero total de
de partculas. El parmetro , por el contrario, es proporcional al
volumen ocupado de una partcula nicamente delimitado por el radio radio atmico. Este
es el volumen que se restar de debido al espacio ocupado por una partcula. En la
derivacin original de Van der Waals, que figura a continuacin, es cuatro veces el volumen
disponible de la partcula. Observe adems que la presin tiende a infinito cuando el
contenedor est completamente lleno de partculas de modo que no hay espacio vaco dejado
por las partculas a moverse. Esto ocurre cuando
1.1.3. Presin debida a una columna de fluido
La presin en un fluido es la presin termodinmica que interviene en la ecuacin
constitutiva y en la ecuacin de movimiento del fluido, en algunos casos especiales esta
presin coincide con la presin media o incluso con la presin hidrosttica. Todas las
presiones representan una medida de la energa potencial por unidad de volumen en un
fluido. Para definir con mayor propiedad el concepto de presin en un fluido se distinguen
habitualmente varias formas de medir la presin:
.La presin media, o promedio de las presiones segn diferentes direcciones en un fluido,
cuando el fluido est en reposo esta presin media coincide con la presin hidrosttica.

.La presin hidrosttica es la parte de la presin debida al peso de un fluido en reposo. En un

fluido en reposo la nica presin existente es la presin hidrosttica, en un fluido en
movimiento adems puede aparecer una presin hidrodinmica adicional relacionada con la
velocidad del fluido. Es la presin que sufren los cuerpos sumergidos en un lquido o fluido
por el simple y sencillo hecho de sumergirse dentro de este. Se define por la frmula
donde
es la presin hidrosttica,
es el peso especfico y profundidad bajo la
superficie del fluido.
.La presin hidrodinmica es la presin termodinmica dependiente de la direccin
considerada alrededor de un punto que depender adems del peso del fluido, el estado de
movimiento del mismo.

1.1.4. Ley de Boyle

El que los gases son compresibles es un hecho familiar. Cuando se aumenta la presin sobre
una cantidad determinada de un gas, como sucede en una bomba neumtica, el volumen del
gas disminuye: cuanto mayor es la presin menor se hace el volumen. En 1.660, el qumico
ingls Robert Boyle estudi los efectos de la presin sobre el volumen de aire y observ que
cuando duplicaba la presin el volumen de aire se reduca a la mitad; si la presin se
multiplica por cuatro el volumen se reduce a la cuarta parte de su valor original, etc, (como se
observa en la grfica que es una hiprbola). Esta relacin ha resultado ser vlida para
cualquier gas.
En otras palabras, lo que Boyle encontr es que:
Para una determinada masa de gas el volumen es inversamente proporcional a la presin
ejercida, si la temperatura se mantiene constante: V = constante.1 / P

Se puede enunciar tambin de la siguiente forma:

"Para una misma masa de un gas a temperatura constante el producto del volumen del gas
por la presin que ejerce es constante" P.V = constante ( T y m constantes). Esta relacin es
conocida como Ley de Boyle-Mariotte. Una forma conveniente de escribir la ley de Boyle para
comparar la misma muestra de gas, a temperatura constante, bajo diferentes condiciones de
presin y volumen, es

P1 . V1 = P2 . V2 = P3 . V3 ;

(T y m constantes)

Si la presin y el volumen de una cantidad dada de un gas son inicialmente P1 y V1 y la

presin se cambia hasta P2, el nuevo volumen V2, viene dado por esta relacin.
La Ley de Boyle expresa cuantitativamente el importante hecho de que un gas es
compresible, y cuanto ms se comprime tanto ms denso se hace. Ello es debido a que el
mismo nmero de molculas y la misma masa ocupan un volumen menor. Por ejemplo, el aire
que se encuentra directamente sobre la superficie de la Tierra est comprimido por la masa
de aire que se encuentra sobre l; por tanto, cuanto mayor es la altura menos comprimido
est el aire. El resultado es que la densidad y la presin del aire decrecen conforme aumenta
la altitud. As, a nivel del mar es de 1 atm, y a 2.500 m ( en las Montaas Rocosas) la presin
es de slo 0,75 atm y a 8.000 m ( en el Himalaya, donde estn las cimas ms altas del
mundo) la presin atmosfrica es de nicamente 0,47 atm.
1.1.5. Difusin de gases
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas Graham, establece
que las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente proporcionales a
las races cuadradas de sus respectivas masas molares.

Siendo

las velocidades y

las masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las molculas. Gracias a
su movimiento constante, las partculas de una sustancia se distribuyen uniformemente en el
espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en un punto habr ms choques
entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor nmero: las sustancias
se efunden de una regin de mayor concentracin a una regin de menor concentracin.

1.1.6. Capacidad Calorfica

La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica
transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar una unidad
de temperatura (SI: 1 K) de una determinada sustancia, (usando el SI). Indica la mayor o
menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el
suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una
propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la
cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema
particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor

que la de un vaso de agua. En general, la capacidad calorfica depende adems de la

temperatura y de la presin.
La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o calor
especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo para
almacenar calor, y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa del objeto. El calor
especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende de las mismas
variables que la capacidad calorfica.
1.1.7. Expansin adiabtica:
Es un proceso de expansin de un gas donde el sistema no intercambia calor con el
medio. (Calor Q = 0)
Un sistema gaseoso absorbe calor en funcin a su capacidad calorfica. Si el proceso es
a presin constante se denota Cp y si a volumen contiene se denota Cv.
La ecuacin que describe este proceso de deduce del principio de conservacin de la
energa.
dE = q + w
dE: Cambio de energa de un sistema,
dE =n*Cv*dT
Q:: Calor suministrado
W: trabajo realizado por el sistema .
-W=PdV
Para el proceso adibtico:
dE = -W,
luego, nCvdT = -PdV
nCvdT = -nRTdV/V
Integrando; Cv. Ln(T2/T1) = -RLn(V2/V1)
Se observa que el cambio de energia se relaciona con el cambio de volumen.
Con este experimento se puede calcular la relacin entre las capacidades calorficas
Cp/Cv:
De la ecuacin para un proceso adiabtico se deduce:
CvLn P2/P3 = -RLn P1/P3
Donde:
P1 = Presin inicial del sistema.
P2 = Presin inmediatamente despus de la expansin.
P3 = Presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.
Se demuestra que:

CP/Cv

= (P1 P2)/ (P1-P3)

Segn las presiones manomtricas: P1 P2 = h1.

Luego de la expansin:
Entonces:

P3 P2 = h2

CP/Cv= h1 / (h

1.2.

Parte Experimental:

1.2.1

Compresin isotrmica del aire: El experimento trata de comprobar la ley de boyle,

para lo cual se miden volmenes de aire para diferentes presiones.

A. El equipo se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos.

Los brazos del tubo deben estar graduados para las mediciones.
B. Se inicia la prueba agregando mercurio al tubo para fijar un volumen inicial de aire
atrapado en el otro brazo del tubo y medir la diferencia de alturas de los niveles de
mercurio (h1).
Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia
de alturas (h2) puede ser medio cm ms que h1
Proceder igualmente y obtener 10 pares de datos respectivos.
C. Calcular los volmenes de aire segn las graduaciones en el tubo.
Para la presin total (Pt) que soporta el gas en cada medicin calcular:
Pt = Pat + Ph

donde: Pat: Presin atmosfrica

Ph: Presin debida a las alturas h

D. Colectar los datos de volumen y presin total y hallar los productos PV que idealmente
deben ser iguales a una misma constante K. En el experimento hallar K promedio.
E. Graficar la curva P-V con datos experimentales y comparar con un grafico P-V teorico
obtenido segn ecuacin de gas ideal evaluado para cada volumen medido.
F. Trazar una curva que relacione el producto PV en el eje Y con el valor de P en el eje X,
si esta no es una recta explicar porque?
1.2.2

Expansin adiabtica: El experimento permite calcular la relacin de capacidades

calorficas Cp/Cv.

A. El equipo consiste de un recipiente con tapn apropiado para el proceso.

Un manmetro simple de un tubo enU que contiene agua se conectara al recipiente
adems se conecta al recipiente un tubo capilar.
B. La prueba consiste en almacenar aire a cierta presin que indique el manometro
mediante la diferencia de alturas del nivel de agua. Anotar altura h1.
Producir una expansin muy rpida destapando y tapando el capilar conectado al
tapon.
Anotar la nueva diferencia de alturas H2.

10

2. DATOS, CONCLUSIONES Y RESULTADOS

ISOTERMICA:
Numero de medidas
1
2
3
4
5

H
0.80 cm
1.40 cm
2.15 cm
2.90 cm
3.80 cm

Altura del tubo (45cm)

45.5 0.80 cm = 44.70
45.5 1.40 cm = 44.10
45.5 2.15 cm = 43.35
45.5 2.90 cm = 42.60
45.5 3.80 cm = 41.70

Altura del tubo -H

44.70 cm
44.10 cm
43.35 cm
42.60 cm
41.70 cm

EXPANSION ADIABATICA:
Numero de medidas
1
2
3
4
5
6

Diferencia de alturas
Expansin
16.0 cm
21.3 cm
9.90 cm
24.8 cm
17.0 cm
26.7 cm

Diferencia de alturas
Compresin
2.00 cm
2.80 cm
1.45 cm
4.20 cm
2.60 cm
4.65 cm

CONDICIONES DE TRABAJO:
T:

25C

P:

756 mmHg

Humedad:

90%

RADIO DE LA SECCIN TRANSVERSAL DEL TUBO = 0.3CM.

REA DE SECCIN TRASVERSAL = 0.2827 CM2

11

3. Datos, clculos y resultados:

ISOTERMICA:

Diferencia de alturas
0.80 cm
1.40 cm
2.15 cm
2.90 cm
3.80 cm

Conversin
0.80 cm * 13.6 g/ cm3
1.40 cm * 13.6 g/ cm3
2.15 cm * 13.6 g/ cm3
2.90 cm * 13.6 g/ cm3
3.80 cm * 13.6 g/ cm3

Presin manomtrica
10.88 g/cm2
19.04 g/cm2
29.24 g/cm2
39.44 g/cm2
51.68 g/cm2

Convirtiendo a mmHg:
Efectuando
10.88 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2)
19.04 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2)
29.24 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2)
39.44 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2)
51.68 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2)

Presin manomtrica
7.9946 mmHg
13.9906 mmHg
21.4855 mmHg
28.9805 mmHg
37.9745 mmHg

Presin total = P manomtrica + P atmosfrica

P manomtrica + P atmosfrica
7.9946 mmHg +756 mmHg
13.9906 mmHg +756 mmHg
21.4855 mmHg +756 mmHg
28.9805 mmHg +756 mmHg
37.9745 mmHg +756 mmHg

Presin total
763.9946 mmHg
769.9906 mmHg
777.4855 mmHg
784.9805 mmHg
793.9745 mmHg
Pprom= 778.08514 mmHg

Volumen d aire atrapado:

Radio de la seccin transversal del tubo = 0.3cm.
rea de seccin trasversal = 0.2827 cm2
Diferencia de
Altura (H)
0.80 cm
1.40 cm
2.15 cm
2.90 cm
3.80 cm

12

Operacin (rea x altura)

0.2827 cm2 *44.70 cm
0.2827 cm2 *44.10 cm
0.2827 cm2 *43.35 cm
0.2827 cm2 *42.60 cm
0.2827 cm2 *41.70 cm

Volumen(cm3)

12.6367
12.4670
12.2550
12.0430
11.7886

P.V.(mmHg cm3)

9645.3705
9599.4728
9528.0848
9453.5201
9359.8478
PV prom:9517.2592

P.V promedio = 9517.2592mmHg cm3

k=9517.2592mmHg cm3

Presin
(mmHg)

Volumen
(cm3)

Presion teorica = k/V

(mmHg)

%error

763.9946 mmHg
769.9906 mmHg
777.4855 mmHg
784.9805 mmHg
793.9745 mmHg
Pprom= 778.08514

12.6367
12.4670
12.2550
12.0430
11.7886

9517.2592/12.6367=753.1443
9517.2592/12.4670=763.3961
9517.2592/12.2550=776.6021
9517.2592/12.0430=790.2731
9517.2592/11.7886=807.3273
P. teorica prom= 778.1485

1.44
0.86
0.11
0.66
1.65
0.008

%Error = Pteorica teor prom Pteorica prac prom/Pteorica teor prom

%Error = 0.008%

Graficas prsion practica vs volumen:

Presion practico (mmHg)
763.9946 mmHg
769.9906 mmHg
777.4855 mmHg
784.9805 mmHg
793.9745 mmHg

Volumen (cm3)

12.6367
12.4670
12.2550
12.0430
11.7886

Grfico Pexp - V
12.8
12.6
12.4

12.64
12.47
f(x) = - 0.03x + 34.25
12.26

12.2
volumen cm3

12.04

12

11.79

11.8
11.6
11.4
11.2
760

765

770

775

780

785

790

volumen cm3Pexp mmHg

13

795

800

Grafica presin teorica vs volumen:

Presion terica (mmHg)

Volumen (cm3)

753.1443
763.3961
776.6021
790.2731
807.3273

12.6367
12.4670
12.2550
12.0430
11.7886

Grfico Pteor - V
12.812.64
12.6
12.47
f(x) = - 0.02x + 24.42
12.4
12.26
12.2
Volumen cm3

12.04

12

11.79

11.8
11.6
11.4
11.2
750

760

770

780

790

800

810

820

Pteor mmH

Grafica presin practica vs presin teorica obtenida dividiendo la constante k entre cada
volumen:
Presion practica (mmHg)
763.9946
769.9906
777.4855
784.9805
793.9745

14

K/volumen (mmHg)

753.1443
763.3961
776.6021
790.2731
807.3273

Pprac - Pteor
820
800
780
Pprac mmHg

760

807.33
f(x) = 1.81x - 627.79 790.27
776.6
763.4
753.14

740
720
760

765

770

775

780

785

790

795

800

Pteor mmHg

Grafica de Pprac y Pteor vs V

12.8
12.6
12.4
12.2
12
11.8
11.6
11.4
11.2
750

760

770

780

790

800

810

Grafica que relaciona el produco PV vs la Pprac y Pteor:

PV mmHg cm3

9645.3705
9599.4728
9528.0848
9453.5201
9359.8478
PV mmHg cm3

9517.2592
9517.2592
9517.2592
9517.2592
9517.2592

15

Pprac mmHg
763.9946
769.9906
777.4855
784.9805
793.9745
Pteor mmHg
753.1443
763.3961
776.6021
790.2731
807.3273

820

PV vs Pprac
9700 9645.37
9650
9599.47
9600
9528.08
9550
9500
9453.52
9450
PV mmHg cm3
9400
9359.85
9350
9300
9250
9200
760 765 770 775 780 785 790 795 800
Pprac mmHg

PV vs Pteor
9517.26
9517.26 9517.26 9517.26
9517.26
10000
9000
8000
7000
6000
5000
PV mmHg cm3
4000
3000
2000
1000
0
750 760 770 780 790 800 810
Pteor mmHg

16

820

ADIABATICA:
Numero de medidas
1
2
3
4
5
6

Diferencia de alturas
Expansin H1
16.0 cm
21.3 cm
9.90 cm
24.8 cm
17.0 cm
26.7 cm

Diferencia de alturas
Compresin H2
2.00 cm
2.80 cm
1.45 cm
4.20 cm
2.60 cm
4.65 cm

Cp
H1
=
Cv H 1 H 2
.Medida 1:

Cp =
Cv

16 cm.

= 1.14

16cm 2cm

Cp/Cv promedio = 1.175

tomando todas las medidas

.Medida 2:

Cp =
Cv

21.3 cm.

= 1.15

21.3 cm 2.8cm

sin tomar la medida 1

.Medida3:

Cp =
Cv

9.9 cm.

1.17

9.9 cm 1.45cm

.Medida 4:

Cp =
Cv

24.8 cm.

= 1.20

24.8 cm 4.2 cm

.Medida 5:

Cp =
Cv

17.0 cm.

= 1.18

17cm 2.6 cm

.Medida 6:

Cp =
Cv

17

26.7 cm.
26.7cm 4.65 cm

Cp/Cv promedio = 1.252

= 1.21

Tomando como valor terico del Cp/Cv = 1.40, segn la tabla de calores
especficos de varios gases comunes.
Nota: descartamos la primera medida para tener un resultado ms exacto, y ms
prximo al valor verdadero.
Experimentalmente se hall que el valor de dicha relacin es Cp/Cv = 1.252
%ERROR = (Vteo Vexp )*100/ Vteo
%ERROR= (1.40-1.252)*100/1.40
%ERROR = 10.57 %
4. Discusin de resultados:

Compresin Isotrmica

En el primer experimento se determin una Constante de ecuacin k promedio de

9517.2592 mmHg.cm3 a 25C. La cual sirvi para calcular las presiones tericas.
Un error de 0.008%, obtenido de comparar el promedio de medidas prcticas con el
de mediadas tericas resultadas de las operaciones matemticas. Esto se debe a la
sencillez de la prctica.
El volumen de aire atrapado es fcilmente calculable con una adecuada medicin.

Expansin adiabtica

En esta segunda parte, debimos tener ms cuidado en las lecturas de la altura para
minimizar el error a lo mnimo posible.
En el segundo experimento se obtuvo una relacin de Cp/Cv de 1.252 prctica con
un error de 10.57% a 25C el cul fue comparado con un estndar de Cp/Cv de 1.4.

5. Conclusiones:

18

En el primer experimento, compresin isotrmica, podemos concluir que se realiz

relativamente bien, se obtuvo un error menos de 0.008%, sin embargo, se pudo
haber minimizado ese error usando equipos ms sofisticados o con mucha mayor
rigurosidad.
En el segundo experimento no se pudo lograr un error mnimo, quedamos
conscientes de que se pudo hacer mejor, ya que todo trabajo est sujeto a mejorar.

6. RECONMENDACIONES

La ms importante recomendacin que daramos es implementar el laboratorio u

obligar a los estudiantes que cuenten con equipos de proteccin personal a fin de
conservar lo ms valioso, la salud. En esta prctica de laboratorio fue necesario
trabajar con mercurio, altamente txico, es por eso que se debe fomentar un uso
ms cuidadoso con este elemento, as como una cultura de prevencin.
En cuanto a la tcnica, para realizar lecturas con bajsimo error, se debe tener
bastante cuidado, realizando si fuese necesario ms mediciones de las necesarias
para tener plena seguridad de que sean buenos datos.

7. BIBLIOGRAFIA

GASTON PONS MUZZO Fisicoqumica 6ta Edicin

RAYMUND CHANG Qumica General 7ma Edicin.

http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/expansion_adiabatica.php
http://ensenarquimica.galeon.com/aficiones2067982.html

8. ANEXOS

19

20

contenido
RESUMEN............................................................................................................ 2
INTRODUCCION................................................................................................... 3
GASES................................................................................................................. 4
1.

Teora del Contenido.................................................................................. 4

1.1.

Fundamento Terico:...........................................................................4

1.1.1.

Gas................................................................................................ 4

1.1.2.

Ecuacin de Estado.......................................................................5

1.1.3.

Presin debida a una columna de fluido.......................................6

1.1.4.

Ley de Boyle................................................................................. 7

1.1.5.

Difusin de gases..........................................................................8

1.1.6.

Capacidad Calorfica.....................................................................8

1.1.7.

Expansin adiabtica:...................................................................9

1.2.

Parte Experimental:...........................................................................10

2.

DATOS, CONCLUSIONES Y RESULTADOS..................................................11

3.

Datos, clculos y resultados:...................................................................12

4.

Discusin de resultados:..........................................................................18

5.

Conclusiones:.......................................................................................... 18

6.

RECONMENDACIONES.............................................................................. 19

7.

BIBLIOGRAFIA.......................................................................................... 19

8.

ANEXOS................................................................................................... 20

21