PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA Y MICROMETRIA

LUZ ANGELA T, YINGER P, MARTHA R, ALEXIS B.

I SEMESTRE INGIENERIA AGROINDUSTRIAL-UNISUCRE
INTRODUCCION
El descubrimiento del microscopio abri
la posibilidad de observar objetos muy
pequeos y tuvo a la vez el mrito
enorme de haber estimulado la
curiosidad de los seres humanos por
conocer ms sobre las propiedades y
caractersticas de tejidos y clulas. En
este proceso hubo muchos cientficos
que descubrieron cosas relevantes en
unidades tan pequeas como las clulas,
uno de ellos fue Leeuwenhoek quien al
mirar algo tan simple como una gota de
agua del estanque pudo observar a
travs del microscopio una cantidad de
animalillos.
Todo esto ayudo a que se le presentara
un rpido avance de este instrumento
que inicialmente posea una lente de
aumento de 15 a 20 veces, mientras que
ahora se cuenta con diversos oculares y
objetivos que permiten que sea mayor el
poder de resolucin dicho de otra forma,
es la capacidad del microscopio para
proporcionar imgenes separadas y bien
definidas
de
objetos
que
estn
separados por distancias muy pequeas.
El poder de resolucin depende en gran
medida de la calidad de las lentes; las
lentes de mayor calidad (mejor pulidas)
proporcionan mejor resolucin). El
microscopio compuesto es el que con
mayor frecuencia se utiliza en los
laboratorios de tipo estudiantil y est
provisto de una serie de lentes que
aumentan el tamao de los objetos.

Estas lentes se encuentran en el ocular y

los objetivos. Un microscopio puede
tener un ocular (microscopio monocular)
o bien dos (microscopio binocular). Este
tipo de microscopio funciona con luz
(solar o artificial); por esta razn, para
que un objeto pueda ser observado debe
ser semitransparente o al menos
traslucido, es decir, debe dejar pasar a
travs de algunos rayos luminosos. Las
clulas, por ejemplo, son tan pequeas y
delgadas en su mayora que dejan pasar
la luz. Un objeto que no sea traslucido se
ver totalmente negro a travs del
microscopio ptico y no podr ser
observado. Cuando los rayos luminosos
pasan a travs del objeto, llegan a las
lentes que amplifican la imagen que
captara los ojos. La distancia entre el
objeto observado y el objetivo del
microscopio determinan el enfoque. Para
un enfoque preciso, los objetivos deben
acercarse o alejarse con ayuda de los
tornillos macrometrico y micromtrico. La
mayora de los microscopios compuestos
estn provistos de cuatro objetivos: 5x,
10x, 40x y 100x. La X significa aumentos.
As, 5x significa cinco aumentos. Para
conocer cuntas veces se amplifica la
imagen del objeto, se multiplica el
aumento que proporciona el ocular, que
generalmente es de 10x, por el aumento
marcado en los objetivos; as se obtiene
la imagen aumentada 50, 100, 400 o
1000 veces.
La
observacin
de
clulas
y
microorganismos con el ojo humano es
imposible, es all donde utilizamos los
principios de microscopia y micrometra

antes mencionados para determinar

cmo es su estructura y su tamao
aproximado, la micrometra sirve para
medir las dimensiones de un objeto con
alta precisin con orden de centsimas y
milsimas de milmetro. El objetivo de
esta prctica fue entender, adquirir,
conocer y desarrollar conceptos y
aplicaciones de los principios bsicos de
microscopia y micrometra.

MATERIALES Y MTODOS
IMAGEN REAL E INVERTIDA
En esta prctica se utiliz un microscopio
compuesto binocular, con el cual se
observ una letra recortada de un texto
especficamente la letra e con fondo
blanco, se ubic en el microscopio tal y
como se lee antes de ser observada, se
procedi a enfocar con el objetivo 3.2x
hasta obtener una imagen ntida, real e
invertida.

TEJIDO DEL
CEBOLLA

CATAFILO

DE

LA

Se ubic el tejido del catafilo de la

cebolla cabezona (allium cepa) en el
microscopio se sigui a enfocar con el
objetivo de 10x, se seleccion una clula
que tuviera la forma geomtrica ms
definida para que coincidiera su largo
con el dimetro horizontal y que uno de
sus extremos tocara el lmite del campo.
All se procedi a medir la anchura y a
contar cuantas hileras de clulas haba a
lo largo del dimetro horizontal y se
promedi dividiendo el valor del dimetro
por el nmero de hileras calculando as
el rea de la clula.
RESULTADOS Y DISCUSION
IMAGEN REAL E INVERTIDA
Primero se tuvo la letra e (Fig.1).
Cuando se observ en el microscopio se
obtuvo una posicin invertida, un
aumento en su tamao, y fracciones en
su tinta (Fig. 2).

MEDIDA DEL DIMETRO DEL CAMPO

VISUAL
Se utiliz un pedazo de papel
milimetrado de 1cm, se hizo el montaje
en el microscopio y se prosigui a
enfocar y ubicar exactamente el lado del
cuadro con un lmite del campo y otro
lado con el dimetro horizontal de dicho
campo, enfocando con un aumento de
3.2x y 10x, y se busc calcular el
dimetro del campo visual y se hizo la
conversin de milmetro (mm) a micras
().

Figura.1: letra e inicialmente.

Figura.2: imagen real e invertida

DIMETRO DEL CAMPO VISUAL
Se observ en el campo visual con el
objetivo 3.2x cuatro cuadros y 0.2 mm
de otro, que es igual a 4.2mm que al
convertirlos a micras () equivale a
4200 (Fig.3). Cuando se observ con el
objetivo 10x se not un aumento en la
imagen y solo se vio un cuadro (1mm) y
la mitad de otro (0.5mm) dando un total
de 1.5mm que al convertirlos a micras
equivalen 1500 (Fig. 4).

Figura.3: dimetro del campo visual

(3,2x)

Figura.5: dimetro del campo visual

(10x)
TEJIDO DEL
CEBOLLA

CATAFILO

DE

LA

Se observ en que sus clulas tenan

una forma rectangular, su largo midi:
1100/4.5=244.4 y su ancho fue
igual
a
1100/14.5=75.86,
entonces su rea es igual a 18,540.
(Fig. 5), gracias a la resolucin
tambin se observ superficialmente
el ncleo de las clulas.

Figura.5: tejido del catafilo de la

cebolla

CONCLUSIONES
A partir de esta primera experiencia
con el microscopio, adems de
reconocer sus partes y ganar alguna
destreza en su uso, nos permiti
ganar una mayor capacidad de
observacin y comprensin de la
realidad. Se pudo constatar que a
medida que vemos ms de cerca lo
que nos rodea esto se nos ensancha
y se nos vuelve ms complejo. Esto
es posible gracias al desarrollo de
conocimientos y tecnologas que
estn hoy a nuestro alcance.
Otra conclusin a la se pudo llegar
fue que entre ms aumentamos el
objetivo en el microscopio ms
disminuye
el
campo
visual
permitiendo tener una mejor precisin
en un solo punto del montaje.

BIBLIOGRAFIA
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