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Adaptacin:
- Hiperplasia: aumento del nmero de clulas, por aumento de la demanda
funciona. En clulas lbiles y estables. Puede ser fisiolgica, como en el
endometrio o en el tero de la gestante (combina hiperplasia hipertrofia).
Puede ser patolgica como hipoplasias prostticas epidrmicas o eritroide.
-
Causa de la lesin:
-
Hipoxia e Isquemia
Agente fsico
Sustancias Quimias y Frmacos: ya que interfieren con compontes celulares.
Como el cloruro de mercurio, que se une a grupos sulfuro de las ATP asas,
aumentando la permeabilidad. El cianuro que se une a citocromo oxidasa.
O los antineoplsicos, que actan en proliferacin y sntesis proteica.
Otras sumancias generan dao al ser procesadas como el Paracetamol y el
CCl4 que en el hgado se metabolizan y generan radicales libres.
Agentes infecciosos.
Mecanismo de la Lesin:
La respuesta vara segn el tipo y duracin el estmulo, del estado de las clulas y
de su adaptabilidad.
- Disminuye el ATP, este viene de la glucolisis y de la fosforilacin oxidativa,
pero como hay hipoxia no hay O2 y si hay isquemia... no hay glucosa.
- Al no haber ATP inhiben las NA K ATPAsas. Se retiene NA dando edema, se
genera glucolisis anaerobia, dando acidosis celular. Hay aumento del calcio,
que viene del retculo o de la mitocondria, este calcio activa fosfolipasas
que degradan membranas, enconucleasas que rompen el ADN y actan
sobre las ATP asas para que se agote an ms el ATP.
-
mitocondria y el
Necrosis:
Es evidente 4-12 horas tras la lesin, el citoplasma se vacuoliza hay
eosinofilia, mitocondrias dilatadas. El ncleo sufre procesos no especficos ni
controlados, Cariolisis, Picnosis (retraccin) Cariorrexis (fragmentacin del
Muerte Celular
Una clula ante un estrs puede adaptarse, se senescente, o morir. En la
senescencia, la clula est en G0, hay disminucin del metabolismo e induccin de
sus vecinas.
La muerte celular puede ser:
Programada: presente en el desarrollo, organognesis y maduracin celular.
Permite hacer regionalizacin de la corteza y al retina.
- Anoikis: por desprendimiento de la MEC
- Catstrofe mittica.
- Eriptosis: en eritrocito
- Necroptosis:
- Autofgia:
- Piroptosis: por excesiva inflamacin.
- Apoptosis: fisiolgica, es controlada, se requiere ATP, condensa la
cromatina, hay cuerpos apotticos, se preservan las membranas, se da en
una clula aislada. No da Respuesta Inmune.
Hay protenas Pro Apoptticas: BAD, BAK, BAX, Bid, PUMA, Noxa. Anti
Apoptticas: Bcl2 Bcx
Hay Caspasas Iniciadoras: 8-9-10. Ejecutoras: -3-6-7.