Destilacin Simple

En qumica, se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo

de destilacin donde
los vapores producidos
son
inmediatamente
canalizados hacia un condensador, el cual lo refresca y condensa de
modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser idntica a la
composicin de los vapores a la presin y temperatura dados.
La destilacin sencilla, se usa para separar aquellos lquidos
cuyos puntos de ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C
aproximadamente) o para separar lquidos de slidos no voltiles. Para
stos casos, las presiones de los componentes del vapor normalmente
son suficientemente diferentes de modo que la ley de Raoult puede
descartarse debido a la insignificante contribucin del componente
menos voltil. En este caso, el destilado puede ser suficientemente puro
para el propsito buscado.
El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique.
Consta de un recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le
aplica calor, un condensador donde se enfran los vapores generados,
llevndolos de nuevo al estado lquido y un recipiente donde se
almacena el lquido concentrado.

-Esquema de aparato de destilacin simple.

Partes del aparato de destilacin:
1. Canastilla de calentamiento, proporciona calor a la mezcla a destilar.
2. Ampolla o matraz de fondo redondo, que deber contener pequeos trozos de material
poroso (cermica, o material similar) para evitar sobresaltos repentinos por
sobrecalentamientos.
3. Cabeza de destilacin: No es necesario si la retorta tiene una tubuladura lateral.

4. Termmetro: El bulbo del termmetro siempre se ubica a la misma altura que la salida a
la entrada del refrigerador. Para saber si la temperatura es la real, el bulbo deber tener
al menos una gota de lquido. Puede ser necesario un tapn de goma para sostener al
termmetro y evitar que se escapen los gases (muy importante cuando se trabaja con
lquidos inflamables).
5. Tubo refrigerante. Aparato de vidrio, que se usa para condensar los vapores que se
desprenden del baln de destilacin, por medio de un lquido refrigerante que circula por
ste.
6. Entrada de agua: El lquido siempre debe entrar por la parte inferior, para que el tubo
permanezca lleno con agua.
7. Salida de agua: Casi siempre puede conectarse la salida de uno a la entrada de otro,
porque no se calienta mucho el lquido.
8. Se recoge en un baln, vaso de precipitados, u otro recipiente.
9. Fuente de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica.
10. Adaptador de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica.
11. Control de calor.
12. Control de la velocidad del agitador.
13. Agitador/placa de calor.
14. Bao de calentamiento (aceite/arena).
15. Barra del agitador/grnulos anti-choque.
16. Bao de enfriamiento.

Se usa para separar lquidos con puntos de ebullicin inferiores a 150C

de impurezas no voltiles, o bien para separar mezclas de dos
componentes que hiervan con una diferencia de puntos de ebullicin de
al menos 60-80C. Mezclas de sustancias cuyos puntos de ebullicin
difieren de 30-60C se pueden separar por destilaciones sencillas
repetidas, recogiendo durante la primera destilacin fracciones
enriquecidas de uno de los componentes, las cuales se vuelven a
destilar.

Para que la ebullicin sea homognea y no se produzcan proyecciones

se introduce en el matraz un trozo de plato poroso (o agitacin
magntica). El lquido que se quiere destilar se pone en el matraz (que
no debe llenarse mucho ms de la mitad de su capacidad) y se calienta
con la placa calefactora. Cuando se alcanza la temperatura de ebullicin
del lquido, comienza la produccin apreciable de vapor, condensndose
parte del mismo en el termmetro y en las paredes del matraz. La mayor
parte del vapor pasa al refrigerante donde se condensa debido a la
corriente de agua fra que asciende por la camisa de este. El destilado
(vapor condensado) escurre al matraz colector a travs de la alargadera.

Destilacin a presin atmosfrica

La destilacin
atmosfrica en
la ingeniera
del
petrleo,
es
la destilacin que se realiza a una presin cercana a la atmosfrica. Se
utiliza para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en
el crudo, sin afectar a la estructura molecular de los componentes.
En las unidades de destilacin atmosfrica, el objetivo es
obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se
procesarn en otras unidades. Se basa en la transferencia de masa entre
las fases lquido-gas de una mezcla de hidrocarburos. Permite la
separacin de componentes en funcin de su punto de ebullicin. Para
que se produzca el fraccionamiento o separacin, es necesario que
exista un equilibrio entre las fases lquido y vapor, que es funcin de la
temperatura y presin del sistema. As los componentes de menor peso
molecular se concentran en la fase vapor y los de peso mayor, en el
lquido. Las columnas se disean para que el equilibrio lquido-vapor se
obtenga de forma controlada y durante el tiempo necesario para obtener
los productos deseados.
El proceso consiste en vaporizar el crudo y luego condensar los
hidrocarburos en cortes definidos, modificando la temperatura a lo largo
de la columna fraccionadora. La fase lquida se obtiene
mediante reflujos, que son reciclos de hidrocarburos que retornan a la
columna despus de enfriarse intercambiando calor con fluidos

refrigerantes o con carga ms fra. Su funcin es eliminar

controladamente la energa cedida en el horno de precalentamiento.
La columna de destilacin est rellena de bandejas de platos, que es
donde se produce el equilibrio entre los vapores ascendentes y los
lquidos que descienden.
En la zona de agotamiento o de despojamiento stripping, situada en la
parte inferior de la columna, se le inyecta vapor de agua, que sirve para
disminuir la presin parcial de los hidrocarburos, favoreciendo la
vaporizacin de los compuestos ms voltiles y ayudarles a que
asciendan a la zona de la columna que tenga a presin y temperatura
adecuada para que se produzca el equilibrio lquido-vapor y se produzca
la extraccin del producto definido.

Destilacin
presin

a
reducida

Es una tcnica usada en la separacin de lquidos con un punto de ebullicin

superior a150 C. Como un lquido hierve cuando su presin de vapor iguala la
presin atmosfrica, se puede reducir su punto de ebullicin disminuyendo la
presin a la cual se destila Para mantener una ebullicin homognea se puede
usar plato poroso o adaptar a l conjunto un capilar para mantener la ebullicin
homognea. Este montaje nos permite destilar lquidos a bajas temperaturas
evitando de esta forma la descomposicin trmica de las sustancias. Similar al
anterior excepto que el sistema se conecta a una bomba de vaco a una trompa
de agua.