Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
MARCO TERICO
La destilacin es la operacin de separacin ms antigua y la
operacin unitaria ms ampliamente utilizada en la industria 1
. La destilacin utiliza un principio de separacin muy simple:
un contacto ntimo se da entre la mezcla inicial y una segunda
fase para mejorar una transferencia de masa efectiva entre
esas dos fases. Las condiciones termodinmicas son
escogidas de tal manera que el constituyente a ser separado
de la mezcla inicial pasa a la segunda fase. Las fases son
subsecuentemente separadas en dos fases simples con
diferentes composiciones.
Tres etapas estn involucradas en la implementacin de
cualquier proceso de separacin:
Creacin de un sistema de dos fases.
Transferencia de masa entre las fases.
Separacin
fases.
de las
Tipos de Destilacin
Destilacin Fraccionada
Este proceso, conocido como rectificacin o destilacin
fraccionada, se utiliza mucho en la industria, no slo para
mezclas simples de dos componentes (como alcohol y agua
en los productos de fermentacin, u oxgeno y nitrgeno en el
aire lquido), sino tambin para mezclas ms complejas como
las que se encuentran en el alquitrn de hulla y en el petrleo.
La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la
llamada torre de burbujeo, en la que las placas estn
dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y
Destilacin al Vaco
Otro mtodo para destilar sustancias a
temperaturas por debajo de su punto normal de ebullicin es
evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina
puede ser destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del
alambique. Este mtodo es tan efectivo como la destilacin
por vapor, pero ms caro. Cuanto mayor es el grado de vaco,
Molecular
Centrfuga
Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se
cierra hermticamente y se coloca en posicin vertical, se
produce una separacin parcial de los gases como resultado
de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en
un instrumento llamado vrtice, las fuerzas que separan los
componentes ms ligeros de los ms pesados son miles de
veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin
ms eficaz. Por ejemplo, la separacin del
hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en
molculas que contienen dos istopos
diferentes del uranio, uranio 235 y uranio
238, puede ser llevada a cabo por medio de
la destilacin molecular centrfuga.
Destilacin Destructiva
Cuando se calienta una sustancia a una temperatura elevada,
descomponindose en varios productos valiosos, y esos
productos se separan por fraccionamiento en la misma
operacin, el proceso se llama destilacin destructiva. Las
aplicaciones ms importantes de este proceso son la
destilacin destructiva del carbn para el coque, el alquitrn,
el gas y el amonaco, y la destilacin destructiva de la madera
para el carbn de lea, el cido etanoico, la propanona y el
metanol. Este ltimo proceso ha sido ampliamente desplazado
por procedimientos sintticos para
fabricar distintos subproductos. El
craqueo del petrleo es similar a la
destilacin destructiva.
MATERIALES Y EQUIPO
Equipo
Gradilla
6 tubos de ensaye c/tapn
Refractmetro
Balanza Analtica
Termmetro
Resistencia de manta con
regulador de corriente
2 Vasos de precipitados de 5
ml
Probeta de 10 ml
Matraz redondo de tres
bocas
Soportes
Mangueras
Sustancias
Agua Destilada
Metanol
Benceno
DESARROLLO
1. Prepare una serie de 6 mezclas de benceno y metanol
repartidas entre 0 y 1 como fraccin molar de soluto (N2),
para esto. Haga las estimaciones necesarias primeramente
sobre una base de 6 gramos de mezcla en cada caso.
2. Destare tambin en cada caso el tubo d ensaye a utilizar, y
prepare las mezclas pesando en la balanza analtica las
cantidades de benceno y metanol necesarias (en caso de
tener cantidades aproximadas haga la correccin de la
fraccin molar).
3. Utilice un gotero o bien una jeringa hipodrmica para tener
un mejor control en las pesadas, tape con tapn de hule o de
corcho.
4. Observe si el refractmetro esta calibrado al valor del ndice
de refraccin del agua (iH2O= 1.333) colocando una gota de
agua destilada.
5. Limpie el prisma del refractmetro con un algodn o papel
suave.
6. Determine el ndice de refraccin de cada mezcla, limpiando
bien el prisma del refractmetro en cada caso.
7. Monte el equipo de destilacin que debe de tener una toma
de destilado y termmetro.
8. Coloque aproximadamente 25 ml de CH3OH en el matraz
redondo de destilacin y caliente por medio de la resistencia
de manta hasta llegar a la ebullicin y registre esta
temperatura.
9. Enseguida enfre un poco y agregue 1 ml de benceno, vuelva
a calentar suavemente y lleve hasta ebullicin. Cuando se
produzcan las primeras gotas de reflujo, observe y anote la
temperatura correspondiente, tome una pequea muestra de
destilado y suspenda el calentamiento, tome tambin una
muestra de residuo y colquelas en tubos de ensaye
etiquetados como D1 y R1 respectivamente.
10.
Deje enfriar un poco y vuelva a agregar sobre la mezcla
1 ml ms de benceno y lleve a ebullicin por calentamiento
suave. Al llegar al equilibrio (ebullicin) anote la nueva
temperatura y tome nuevas muestras de destilado y residuo
suspendiendo el calentamiento colocando en tubos
etiquetados como D2 y R2.
11.
Repita las operaciones anteriores haciendo adiciones de
1, 0.5 y 0.5 ml de benceno.
12.
La segunda parte de la prctica consiste en colocar
inicialmente en el matraz redondo, limpio y seco 25 ml de
benceno y repetir el procedimiento antes descrito, con
adiciones de metanol de 2, 2, 1, 1, 0.5 y 0.5 ml.
13.
Determine el ndice de refraccin de todas las mezclas.
DATOS RECOPILADOS Y
ORDENADOS
Peso del benceno
real
1.3374
2.3767
3.6333
4.1207
4.8828
Peso de la
Solucin
5.0379
5.0062
5.0035
5.0067
5.1416
XBenceno
INDICE DE REFRACCIN
1.329
1.3691
1.409
1.4401
1.4711
1.4961
1.505
0.129214587
0.270663015
0.457086804
0.656307215
0.885668233
CLCULOS
Pesos Reales
Peso de la
Solucin
5.0379
5.0062
5.0035
5.0067
5.1416
N benceno=
mbenceno
PM benceno
m
N metanol= metanol
PM metanol
N benceno=
N metanol=
1.3374 g
=0.01713mol
g
78.02
mol
2.6295 g
=0.11546 mol
g
32.05
mol
X benceno =
XBenceno
INDICE DE REFRACCIN
1.329
1.3691
1.409
1.4401
1.4711
1.4961
1.505
0.129214587
0.270663015
0.457086804
0.656307215
0.885668233
TEMPERATURA
80.1
74
INDICE DE REFRACCIN
RESIDUO
DESTILADO
1.505
1.505
1.5011
1.4830
2
3
4
5
Punto
azeotrpico
7
8
Temp. De
ebullicin
Metanol
70.5
67
63
60
57.5
1.5001
1.4981
1.4926
1.4750
-
1.4700
1.4570
1.4451
1.4391
-
59
61.5
64.7
1.3911
1.3610
1.329
1.4250
1.3970
1.329
N de
pruebas
TEMPERATU
RA
DESTILADO
XBenceno
RESIDUO
XBenceno
Temp. De
ebullicin
Benceno
1
2
3
4
5
Punto
azeotropico
7
8
Temp. De
ebullicin
Metanol
80.1
74
70.5
67
63
60
57.5
0.733
0.629
0.543
0.474
0.441
0.3902
0.974
0.95
0.912
0.836
0.667
0.3902
59
61.5
64.7
0.367
0.24
0
0.218
0.102
0
RESIDUO
RESULTADOS Y CONCLUSIONES
En esta prctica determinaron las lneas de equilibro
temperatura composicin para nuestro sistema binario.
Durante la realizacin de esta prctica se tuvieron algunas
dificultades, una de ellas y sin duda la que mas retras la
realizacin fue que experimentamos falla en el suministro de
agua por lo que no tenamos sistema de refrigeracin, por lo
tanto optamos por prolongar la prctica por una sesin
adicional.
Aun asi con estas dificultades pudimos llegar a resultados
satisfactorios ya que nuestra grafica de temperaturacomposicion qued como se esperaba inicialmente.
Cabe sealar que esta practica resulto muy familiar, ya que
en materias anteriores habamos experimentado un
procedimiento similar, pues mas que nada fue una destilacin
y el equipo utilizado es del conocimiento de los miembros del
equipo a excepcin del refractmetro que personalmente fue
la primera vez que us.
Preguntas Adicionales
1.-Qu aprendi?
Aprend a construer las lineas de temperatura composicion de un
Sistema binario. Aprendiendo tambien las variables que pueden salir
erroneas por fenomenos simples.