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Plan de Manejo sanitario:

Aotus nacymaae

INTEGRANTES:
Luis Arias
Adriana Neciosup
Kiara Saldaa
Christian Vela
Renzo Venturo
Profesor: Gianmarco Rojas
Curso: Manejo y enfermedades de animales silvestres
2016-1

Manejo y Programa Sanitario del Aotus nancymaae


1. Cuarentena
El objetivo de las operaciones y de los procedimientos de cuarentena es
definir lo mejor posible la condicin sanitaria de los animales e impedir
la exposicin involuntaria de las personas y de los dems animales a
agentes patgenos transmisibles, velando al mismo tiempo por la salud
y el bienestar de los animales en cuarentena.
Por consiguiente, los procedimientos de cuarentena deben:
1. Incluir medidas que permitan aislar eficazmente a los animales
o grupos de animales para impedir la propagacin de las
enfermedades transmisibles;
2. Proteger la salud del personal que trabaja en la estacin de
cuarentena;
3. Incluir medidas destinadas a proteger la salud y el bienestar de
los animales en cuarentena.
Todos los programas de cuarentena deben contener, como mnimo, los
siguientes elementos:
Los procedimientos que se realizan en una cuarentena de pequeos
primates neotropicales, como es el caso del aotus, se ver en el
siguiente grfico:

Una de las cosas que se debe tener en claro, es que debido a sus
caractersticas sociales, es importante que estos primates no estn solos

por un periodo de cuarentena largo. En vez de esto se recomienda la


compaa de un pariente, especialmente en casos de animales juveniles.

2. Zoonosis
-Streptothricosis (D. congolensis) es causada por un actinomiceto con
micelio gram-positiva, pero no cido-rpido y esporas. natural de la
enfermedad ha sido reportada en Aotus y Lagothrix, e infeccin
experimental fue un xito en macaco de Java, y la ardilla monos. La
enfermedad fue revisada por Kaplan en 1976.
-El herpes virus tambin afecta a esta especie entre los principales virus
estn el Herpesvirus tamarinus (Herpes T) y el Herpesvirus hominis.
-Una de las enfermedades infecciosas emergentes en humanos cuya
epidemiologa

viene

aparentemente

cambiando

es

causada

por

Klebsiella pneumoniae. Esta es una bacteria aerbica gram negativa,


causante de una variedad de infecciones que incluyen casos fatales
acompaados de lesiones entre las que se encuentran abscesos
hepticos y cerebrales, mbolos o abscesos pulmonares, endoftalmitis,
meningitis y osteomielitis. Las cepas invasivas de K. pneumoniae
causantes de mortalidad en el humano han sido asociadas a la presencia
del fenotipo de hipermucoviscosidad y, adems, manifiestan los
serotipos capsulares K1 y K2. K. pneumoniae ha sido reportado en
especies de primates no humanos del Viejo Mundo (Chlorocebus
aethiops) y Neotropicales (Aotus spp), hallndosele tanto en la flora oral
y fecal (sin producir enfermedad clnica), como en individuos enfermos
(produciendo

neumona,

meningitis,

peritonitis,

cistitis,

abscesos

multisistmicos y septicemia). Adems, se ha encontrado evidencia


serolgica de exposicin a K. pneumoniae en mamferos silvestres de
vida libre (Zalophus californianus) y mantenidos en cautiverio (Aotus

lemurinus). Tambin se ha reportado mortalidad asociada a infeccin por


este agente en fauna silvestre cautiva y libre.
3. Manejo sanitario
Podemos definir al manejo sanitario como el conjunto de medidas cuya
finalidad es la de proporcionar al animal condiciones ideales de salud
para que este pueda desarrollar su mxima productividad, de la cual es
potencialmente capaz, en funcin de su aptitud y de las instalaciones
disponibles.
Entre este conjunto de medidas estn incluidas tanto las que buscan
impedir la introduccin de enfermedades en el recinto, as como las que
evitan la propagacin de enfermedades infecciosas dentro de una
determinada regin.
Por medio de los procedimientos que componen el manejo sanitario, se
trata de evitar, eliminar o reducir al mximo la incidencia de
enfermedades.
Entre las medidas que se ejecutan se encuentran las de desinfeccin de
todas las superficies y los elementos existentes en el recinto, exhibidor o
jaula. La desinfeccin implica la destruccin de microorganismos,
recomendndose su desinfeccin cada 15 das.
Frecuencia
Productos utilizados

Diaria
No deben ser txicos
Tienen que ser apropiados para la

Elementos

que

eliminarse

especie
deben Excretas (heces, orina).
Residuos de alimentos.
Material de sustrato y camas.

Tipos de limpieza

Pelos
Limpieza en seco: se realiza por
medio del raspado, sacudida de
polvo y barrudo. Retirndose todo

material solido del lugar.


Limpieza hmeda: utilizando jabn
o detergentes en la concentracin
adecuada. Permite acceder a reas
donde no se puede llegar con la
limpieza en seco. Se recomienda el
uso de detergentes catinicos, ya
que

poseen

mayor

poder

germicida.

Por otro lado la decisin del mtodo de aplicacin tambin es relevante,


de este modo existen distintas formas de aplicacin de desinfectantes
en un establecimiento como sern descritas a continuacin.
Tipo de aplicacin
Aerosol

Descripcin
Es la dispersin de la solucin
desinfectante en partculas muy
finas que se mantienen flotantes

Locin

durante mucho tiempo.


La
solucin
acuosa

de

desinfectante se viene sobre el


Inmersin

objeto a desinfectar.
El objeto a desinfectar se sumerge
en una solucin.

Por otro lado el encargado del rea debe cumplir con informar acerca de
desechos extraos que pueda encontrar en el recinto, asimismo es parte
de un eficiente manejo sanitario el tener un programa estandarizado de
control de plagas, control parasitario, de dosificaciones y anlisis de
rutina.
Observacin individual
Limpieza de galpones

Dos veces al da
con Diaria

agua a presin.
Control de calidad de insumos Mensual
y del agua.
Dosis
profilctica

de Trimestral

antibiticos
Seguimiento

de Trimestral

parasitario

colonias
Anlisis hematolgicos
Anual
Necropsias
Permanente
Desparasitacin
Control
microbiolgico Trimestral
ambiental.
Prueba de tuberculina.
Desratizacin
Control de vectores
Control de animales extraos
.

Anual y durante cuarentenas


Eventual
Eventual
Eventual

4. Programa Sanitario
Examen clnico
El examen clnico de los primates neotropicales se gua por los
estndares del examen clnico de animales domsticos, especialmente
de pequeos animales domsticos. Sin embargo es necesario considerar
que el comportamiento, la fisiologa y patologa de estas especies es
diferente. Otra consideracin importante es que los animales silvestres
no suelen manifestar signos de enfermedad hasta que su salud se ve
seriamente comprometida, por ello es importante anotar que es la
prevencin el punto fundamental en la medicina de animales silvestres.
Como medida general para el examen clnico se recomienda: Una sala
de examen amplia, bien ventilada y con luz adecuada; elementos como
guantes de latex, toallas, bolsas de tela, anestsicos, jeringas y agujas,
entre otros; equipo como termmetro, oximetro, entre otros. Algunos
elementos de bioseguridad; documentos y fichas de registro, historia
clnica.

Fase no invasiva
Para empezar se observara al animal cuando entra al cuarto de examen.
Se contina la evaluacin visual del paciente mientras se llena la historia
clnica. Se observara el estado del cuerpo y las anormalidades de la
conducta, actitud, ambulacin y patrn respiratorio.
La fase no invasiva se puede incluir una revisin sistema por sistema de
la salud general del paciente sin restringirlo, preguntando todo lo que
sea permitente a la persona que trae el animal; sin embargo podrn
hacerse a la vez que se realiza el examen fsico, la fase invasiva del
examen clnico. Sin embargo, mientras se adquiere prctica, tal vez sea
conveniente obtener la historia clnica completa antes de proceder a
realizar ambos procedimientos simultneamente. La metodologa adopta
en este documento consiste en empezar con preguntas acerca de la
salud del paciente respecto a rasgos topogrficos como la cabeza y el
cuello y el procedimiento caudalmente. Se deja a discrecin el clnico
profundizar en las preguntas que realiza a la persona que trae el animal,
sobre los sistemas y aparatos corporales del espcimen.
Fase invasiva
Para esta fase invasiva es importante planear un adecuado mtodo de
restriccin que contemple riesgos biolgicos y fsicos tanto para las
personas presentes, como para los animales que se encuentren en el
lugar de practica; considerando adems que sea el mtodo ms prctico
para la actividad a realizar.
Se debe procurar seguir el mismo patrn lgico de la historia clnica,
haciendo un anlisis, haciendo un anlisis consiente, de manera que no
se pase por alto ninguna parte.

Vacunas recomendadas en animales silvestres en cautiverio


Grupo animal

Vacuna

Primates

enfermedad
Poliomelitis

o Frecuencia
Anual

Tipo de vacuna
VVM

Paratiroidismo

VVM

Sarampion

VVM

Rubiola

VVM

Tetano

VM

Programa de desparasitacin
El programa de desparasitacin, tendr participacin 2 veces al ao, en
las cuales se realizara desparasitacin de todos los animales, as como
la evaluacin de muestras fecales de cada jaula, en busca de parsitos
internos. As tambin se realizar la limpieza de jaulas como prevencin.

5. Anestesia
Tanto en vida libre como en cautiverio es necesario la aplicacin de
protocolos de contencin qumica
reversibles para diversos
procedimientos (controles sanitarios, toma de muestras, identificacin)
de manera que el animal pueda recuperar su comportamiento normal de
manera rpida tras la culminacin del trabajo (lberg, 2007; Lee et al.,
2010).
La restriccin qumica se emplea ampliamente como mtodo para el
manejo de primates debido a que permite una manipulacin ms
cmoda, realizar procedimientos mdicos con mayor facilidad y
disminuir los factores que causan estrs.

Es fundamental conocer el estado de salud del paciente, duracin del


procedimiento, edad y gnero, ya que la capacidad para metabolizar una
droga puede ser mucho menor en un neonato o geronte, comparado con
un adulto o juvenil (Shury, 2007; Fish et al, 2008). En la mayora de los
casos de contencin qumica, la evaluacin pre anestsica del estado de
salud en animales silvestres de vida libre o cautiverio es realizada
exclusivamente mediante observacin sin tener oportunidad de realizar
un examen manual (lberg, 2007)
Es recomendable asegurar un periodo de ayuno (3-8hrs) para reducir la
cantidad de ingesta o fluidos en el tracto gastrointestinal, de esta
manera disminuir la posibilidad de vmito o regurgitacin durante el
procedimiento. Debido a su alta tasa metablica, el ayuno no puede ser
de muchas horas ya que esto podra resultar en hipoglicemia y
deshidratacin.
Diversos tipos de agentes anestsicos son utilizados en primates, siendo
mayormente aplicadas las combinaciones de agentes disociativos/
agonistas 2 adrenrgicos y agentes disociativos/benzodiacepinas. Cada
frmaco ejerce un efecto farmacolgico en el animal y stos pueden
responder de diferentes maneras a la anestesia, vindose alterados en
mayor o menor magnitud sus parmetros fisiolgicos (Hall et al., 2001;
Fahlman, 2008; Longley, 2008). Sin embargo, la informacin de
protocolos de contencin qumica reversible en Aotus sp. es muy escasa
(Baer, 1994). Se conoce el estudio de Gozalo (1985), quien report el
uso de ketamina y xilacina en Aotus vociferans, as como los aspectos
clnicos de su asociacin.
En Latinoamrica la contencin qumica se realiza frecuentemente
empleando Ketamina (anestsico disociativo), puede emplearse junto
con Xilacina (sedante y analgsico alfa 2 agonista). Ambos frmacos
pueden administrarse combinados va intravenosa (IV) o intramuscular
(IM), siendo la ltima la ms frecuente.
La mayor parte de combinaciones anestsicas para primates contiene
ketamina, el cual tiene un gran margen de seguridad cuando es utilizada
en estas especies, produciendo tambin un buen nivel de analgesia
somtica y la prdida de la funcin sensorial (lberg, 2007; Longley,
2008; Maddison et al., 2008). La ketamina por s sola puede producir
suficiente inmovilizacin para una manipulacin o examen clnico; sin
embargo la relajacin muscular producida es pobre (Seymour and Duke,
2007; Fish et al., 2008). En los protocolos de contencin qumica en

primates pequeos, suele combinarse ketamina con agonistas 2


adrenrgicos (xilacina, medetomidina) o benzodiacepinas (midazolam,
diazepam) (Maddison et al., 2008; Wanamaker y Lockett, 2009); ya que
el uso de estas combinaciones permite utilizar menores dosis de agentes
disociativos, reduciendo los efectos secundarios y el tiempo de
recuperacin (Longley, 2008)

Ketamina:

La dosis de sedacin es de 5-10mg/kg IM, la sedacin generalmente se


inicia de 2 a 10 minutos luego de la administracin y se prolonga
durante unos 10 a 15 minutos. Para inmovilizacin se prefieren dosis de
15-20mg/kg IM, con efectos anestsicos ms rpidos (1 minuto
aproximadamente), la cual es igualmente til en procedimientos cortos
de ciruga menor.

Xilacina:

Se usa a dosis de 0.5-2mg/kg IM cuando se combina con Ketamina,


ambas va IM.

Otros frmacos:

Medetomidina (0.05-0.1mg/kg IM) + Ketamina (5-7.5mg/kg IM),


Diazepam (0.25-0.5mg/kg IM, IV lento) como premedicacin,
Acepromacina (0.5-1mg/kg IM, SC, PO) como premedicacin y Tiletamina
+ Zolacepam (combinados 2-8mg/kg IM)

Atropina:

Puede administrarse a dosis de 0.02-0.07 mg/kg IM o IV para prevenir la


salivacin excesiva, particularmente en profilaxis dental o anestesia
prolongada.

Anestesia Inhalatoria:

Se debe mantener con un sistema abierto, empleando Halotano (0.51.5%), Isoflurano (0.5-1.5%) o Sevoflurano (2-2.5%) en combinacin con
oxgeno.

Monitorizacin:

Con el fin de realizar un monitoreo anestsico exitoso, se deben tener en


cuenta tres procesos bsicos: reconocimiento temprano de alteraciones
en la homeostasis, correcta interpretacin de los cambios y apropiada

intervencin. El primer principio consiste en asegurar que el nivel de


profundidad anestsica sea consistente con el bienestar del animal; es
necesario monitorear la influencia anestsica sobre el sistema nervioso
central ya que un animal anestesiado est comprometido por los efectos
depresivos directos de las drogas anestsicas sobre los sistemas
cardiovascular y respiratorio (Fish et al., 2008; Flecknell, 2009). De
acuerdo al segundo principio se debe realizar la correcta interpretacin
de las complicaciones (Williams y Junge, 2007). Es importante
desarrollar la capacidad para determinar rpidamente las causas de los
problemas para poder ejecutar el apropiado tratamiento, as como
tambin es necesario tener un conocimiento anticipado de los efectos
fisiolgicos de cada droga anestsica utilizada en el procedimiento (Fish
et al., 2008; Dugdale, 2010). El tercer principio anestsico incluye la
intervencin apropiada del anestesista; es importante hacer el
reconocimiento a tiempo de las alertas fisiolgicas y de esa manera se
pueda proveer una terapia de soporte, ajustar niveles anestsicos o
administrar drogas de emergencia de ser necesario (Hall et al., 2001;
Fish et al., 2008).
Para el seguimiento del paciente durante el perodo anestsico, se
recomienda colocar al animal en una postura adecuada para la
respiracin, monitorear las constantes fisiolgicas (T, FC, FR),
profundidad de la respiracin, reflejos pupilar y palpebral, asegurar una
va respiratoria para el suministro de aire y/o gases anestsicos
(intubacin endotraqueal), y una va para la administracin de fluidos
(catter intravenoso).
Luego de la intubacin endotraqueal, se deben auscultar ambos lados
del trax para verificar una adecuada ventilacin, esto es importante
porque en los primates la trquea es corta y es posible ocluir un
bronquio ventilando slo un pulmn, provocando hipoxemia; por lo tanto
se recomiendo acortar la longitud del tubo.
En estos pequeos primates neotropicales es recomendable tomar la
temperatura frecuentemente debido a que pierden o ganan temperatura
fcilmente, lo cual constituye un riesgo.
Durante la recuperacin anestsica, los primates deben colocarse en
decbito lateral para facilitar el drenaje de saliva hacia el exterior,
previniendo la obstruccin de las vas areas.

Enfermedades bacterianas
Tuberculosis:
-

Causa: Mycobacterium tuberculosis


Signos : Inespecificamente , perdida de peso , letargia , tos y anorexia , aumento en el

tamao de los linfonondulos


Diagnstico : Prueba de tuberculina , necropsia e histopatologa , radiografa de trax
Tratamiento: NO
Observaciones . se recomienda erradicacin (eutanasia)

El mono Aotus puede representar ventajas en la investigacin de


tuberculosis por ser un primate con aproximadamente un 90% de similitud
al humano en cuanto a las molculas del sistema inmune estudiadas hasta
hoy.
Complejo de enfermedades respiratorias:
-

Etiologas: Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Bordetella

bronchiseptica, y Streptococcus pneumoniae.


Signos: Rinitis, descarga nasal (mucosa a purulenta), faringitis,
neumona (disnea), letargia, anorexia y fiebre. Septicemia y muerte

(peraguda)
Diagnstico: Hemocultivo, cultivo de mucosa del tracto respiratorio..
Tratamiento: Antibioterapia especfica, sulfa trimetoprim (STMP),

oxitetraciclina.
Observaciones: Factores predisponentes son el estrs y condiciones
debilitantes. Varios animales del grupo son afectados

Como lo representan estos estudios realizados en Per, la neumona es la


causa principal de muerte.

Complejo de Enfermedades Gastrointestinales


-

Etiologas: Salmonella spp, Shigella spp, y Escherichia coli con mayor


frecuencia que Yersinia pseudotuberculosis, y Y. enterocolitica.

Signos:

disentera. Muerte sbita (septicemia).


Diagnstico: Coprocultivo, hemocultivo, aislamiento. Tratamiento:

Antibioterapia especfica, STMP.


Observaciones: Algunas de ellas son zoonticas.

Letargia,

anorexia,

deshidratacin

progresiva,

diarrea

Ttano
-

Etiologa: Clostridium tetani.


Signos: Lentitud, incoordinacin, tono muscular elevado, recumbencia
lateral (rpida progresin, 24h), trismo, rigidez extensora, opisttono y

muerte.
Diagnstico: Lesiones externas, Signos coincidentes.
Tratamiento: Toxoide tetnico.

Leptospirosis
-

Etiologa:

frecuente.
Signos: ictericia (hemlisis extensiva), debilidad y muerte.
Diagnstico: Serologa, hiperbilirrubinemia.
Tratamiento: Penicilina G sdica.

Leptospira

icterohemorragica.

Enfermedad

muy

poco

Virus:
Fiebre Amarilla
-

Etiologa: Flavivirus. Transmitida por Aedes spp.


Signos: Fiebre, anorexia, vmito, orina verde amarillenta, albuminuria e

ictericia. Diagnstico: Histopatologa, ALT, GGT e ICD.


Tratamiento: Ninguno especfico, terapia de soporte.

Herpesvirus de los Platirrinos


-

Etiologa: Herpesvirus platyrrhinae. Transmisin por aerosol y fmites.

Signos: lceras labiales, orales y linguales. Letargia, depresin y

anorexia.
Diagnstico: Necropsia e histopatologa.
Tratamiento: Ninguno.
Observaciones: Cuarentena de animales nuevos.

Hepatitis de los Callitrichidos


-

Etiologa: Virus de la coriomeningitis linfoctica (VCML) y virus de la

hepatitis de los calitrcidos.


Signos: Muerte sbita, debilidad, depresin, tambin debilidad, letargia,
depresin, disnea, anorexia, linfocitosis, ictericia variable y ataques de

tipo gran mal.


Diagnstico:

Leucocitosis

con

linfocitosis,

tempranamente

trombocitopenia y leucopenia; la qumica sangunea muestra elevacin


-

de de AST, FA bilirrubinas, ELISA, PCR de sangre o LCR y aislamiento.


Tratamiento:
Sintomtico
mediante
la
administracin
de
antiinflamatorios esteroidales y no esteroidales para controlar la fiebre y

el dolor. Se ha comprobado la efectividad in vitro de Ribavirina.


Observaciones: Enfermedad emergente de gran importancia, se
recomienda evitar el suministro de ratones.

Enfermedades bacterianas
Tuberculosis:
-

Causa: Mycobacterium tuberculosis


Signos : Inespecificamente , perdida de peso , letargia , tos y anorexia , aumento en el

tamao de los linfonondulos


Diagnstico : Prueba de tuberculina , necropsia e histopatologa , radiografa de trax
Tratamiento: NO
Observaciones . se recomienda erradicacin (eutanasia)

El mono Aotus puede representar ventajas en la investigacin de


tuberculosis por ser un primate con aproximadamente un 90% de similitud
al humano en cuanto a las molculas del sistema inmune estudiadas hasta
hoy.

Complejo de enfermedades respiratorias:


-

Etiologas: Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Bordetella

bronchiseptica, y Streptococcus pneumoniae.


Signos: Rinitis, descarga nasal (mucosa a purulenta), faringitis,
neumona (disnea), letargia, anorexia y fiebre. Septicemia y muerte

(peraguda)
Diagnstico: Hemocultivo, cultivo de mucosa del tracto respiratorio..
Tratamiento: Antibioterapia especfica, sulfa trimetoprim (STMP),

oxitetraciclina.
Observaciones: Factores predisponentes son el estrs y condiciones
debilitantes. Varios animales del grupo son afectados

Como lo representan estos estudios realizados en Per, la neumona es la


causa principal de muerte.

Complejo de Enfermedades Gastrointestinales


-

Etiologas: Salmonella spp, Shigella spp, y Escherichia coli con mayor

frecuencia que Yersinia pseudotuberculosis, y Y. enterocolitica.


Signos: Letargia, anorexia, deshidratacin progresiva, diarrea

disentera. Muerte sbita (septicemia).


Diagnstico: Coprocultivo, hemocultivo, aislamiento. Tratamiento:

Antibioterapia especfica, STMP.


Observaciones: Algunas de ellas son zoonticas.

Ttano
-

Etiologa: Clostridium tetani.


Signos: Lentitud, incoordinacin, tono muscular elevado, recumbencia
lateral (rpida progresin, 24h), trismo, rigidez extensora, opisttono y

muerte.
Diagnstico: Lesiones externas, Signos coincidentes.
Tratamiento: Toxoide tetnico.

Leptospirosis
-

Etiologa:

frecuente.
Signos: ictericia (hemlisis extensiva), debilidad y muerte.
Diagnstico: Serologa, hiperbilirrubinemia.
Tratamiento: Penicilina G sdica.

Leptospira

icterohemorragica.

Enfermedad

muy

poco

Virus:
Fiebre Amarilla
-

Etiologa: Flavivirus. Transmitida por Aedes spp.


Signos: Fiebre, anorexia, vmito, orina verde amarillenta, albuminuria e

ictericia. Diagnstico: Histopatologa, ALT, GGT e ICD.


Tratamiento: Ninguno especfico, terapia de soporte.

Herpesvirus de los Platirrinos


-

Etiologa: Herpesvirus platyrrhinae. Transmisin por aerosol y fmites.


Signos: lceras labiales, orales y linguales. Letargia, depresin y

anorexia.
Diagnstico: Necropsia e histopatologa.
Tratamiento: Ninguno.
Observaciones: Cuarentena de animales nuevos.

Hepatitis de los Callitrichidos


-

Etiologa: Virus de la coriomeningitis linfoctica (VCML) y virus de la

hepatitis de los calitrcidos.


Signos: Muerte sbita, debilidad, depresin, tambin debilidad, letargia,
depresin, disnea, anorexia, linfocitosis, ictericia variable y ataques de

tipo gran mal.


Diagnstico:

Leucocitosis

con

linfocitosis,

tempranamente

trombocitopenia y leucopenia; la qumica sangunea muestra elevacin


de de AST, FA bilirrubinas, ELISA, PCR de sangre o LCR y aislamiento.

Tratamiento:

Sintomtico

mediante

la

administracin

de

antiinflamatorios esteroidales y no esteroidales para controlar la fiebre y


-

el dolor. Se ha comprobado la efectividad in vitro de Ribavirina.


Observaciones: Enfermedad emergente de gran importancia, se
recomienda evitar el suministro de ratones.

Enfermedades bacterianas
Tuberculosis:
-

Causa: Mycobacterium tuberculosis


Signos : Inespecificamente , perdida de peso , letargia , tos y anorexia , aumento en el

tamao de los linfonondulos


Diagnstico : Prueba de tuberculina , necropsia e histopatologa , radiografa de trax
Tratamiento: NO
Observaciones . se recomienda erradicacin (eutanasia)

El mono Aotus puede representar ventajas en la investigacin de


tuberculosis por ser un primate con aproximadamente un 90% de similitud
al humano en cuanto a las molculas del sistema inmune estudiadas hasta
hoy.
Complejo de enfermedades respiratorias:
-

Etiologas: Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Bordetella

bronchiseptica, y Streptococcus pneumoniae.


Signos: Rinitis, descarga nasal (mucosa a purulenta), faringitis,
neumona (disnea), letargia, anorexia y fiebre. Septicemia y muerte

(peraguda)
Diagnstico: Hemocultivo, cultivo de mucosa del tracto respiratorio..
Tratamiento: Antibioterapia especfica, sulfa trimetoprim (STMP),

oxitetraciclina.
Observaciones: Factores predisponentes son el estrs y condiciones
debilitantes. Varios animales del grupo son afectados

Como lo representan estos estudios realizados en Per, la neumona es la


causa principal de muerte.

Complejo de Enfermedades Gastrointestinales


-

Etiologas: Salmonella spp, Shigella spp, y Escherichia coli con mayor

frecuencia que Yersinia pseudotuberculosis, y Y. enterocolitica.


Signos: Letargia, anorexia, deshidratacin progresiva, diarrea

disentera. Muerte sbita (septicemia).


Diagnstico: Coprocultivo, hemocultivo, aislamiento. Tratamiento:

Antibioterapia especfica, STMP.


Observaciones: Algunas de ellas son zoonticas.

Ttano
-

Etiologa: Clostridium tetani.


Signos: Lentitud, incoordinacin, tono muscular elevado, recumbencia
lateral (rpida progresin, 24h), trismo, rigidez extensora, opisttono y

muerte.
Diagnstico: Lesiones externas, Signos coincidentes.
Tratamiento: Toxoide tetnico.

Leptospirosis
-

Etiologa:

frecuente.
Signos: ictericia (hemlisis extensiva), debilidad y muerte.
Diagnstico: Serologa, hiperbilirrubinemia.
Tratamiento: Penicilina G sdica.

Leptospira

icterohemorragica.

Enfermedad

muy

poco

Virus:
Fiebre Amarilla
-

Etiologa: Flavivirus. Transmitida por Aedes spp.


Signos: Fiebre, anorexia, vmito, orina verde amarillenta, albuminuria e

ictericia. Diagnstico: Histopatologa, ALT, GGT e ICD.


Tratamiento: Ninguno especfico, terapia de soporte.

Herpesvirus de los Platirrinos


-

Etiologa: Herpesvirus platyrrhinae. Transmisin por aerosol y fmites.


Signos: lceras labiales, orales y linguales. Letargia, depresin y

anorexia.
Diagnstico: Necropsia e histopatologa.
Tratamiento: Ninguno.
Observaciones: Cuarentena de animales nuevos.

Hepatitis de los Callitrichidos


-

Etiologa: Virus de la coriomeningitis linfoctica (VCML) y virus de la

hepatitis de los calitrcidos.


Signos: Muerte sbita, debilidad, depresin, tambin debilidad, letargia,
depresin, disnea, anorexia, linfocitosis, ictericia variable y ataques de

tipo gran mal.


Diagnstico:

Leucocitosis

con

linfocitosis,

tempranamente

trombocitopenia y leucopenia; la qumica sangunea muestra elevacin


-

de de AST, FA bilirrubinas, ELISA, PCR de sangre o LCR y aislamiento.


Tratamiento:
Sintomtico
mediante
la
administracin
de
antiinflamatorios esteroidales y no esteroidales para controlar la fiebre y

el dolor. Se ha comprobado la efectividad in vitro de Ribavirina.


Observaciones: Enfermedad emergente de gran importancia, se
recomienda evitar el suministro de ratones.

Enfermedades Causadas por Parsitos


Toxoplasmosis
Etiologa: Toxoplasma gondii. Los monos del Nuevo Mundo son muy
susceptibles.
Signos: Debilidad y letargia preceden a la muerte (muerte sbita).
Diagnstico: Histopatologa, prueba biolgica.
Tratamiento: Pirimetamina + sulfadiazina, suplementando con cido flico.
Observaciones: Infeccin por consumo de carne cruda contaminada.
Malaria

Etiologa: Plasmodium brasilianum y P. simium.


Signos: Anorexia, fiebre cclica, anemia.
Diagnstico: Prueba de gota gruesa.
Tratamiento: Cloroquina, primaquina
Acantocefaliasis intestinal
Etiologa: Prosthenorchis elegans y P. spirula.
Signos: Caquexia, anorexia y debilidad; prolapso rectal, depresin, dolor
abdominal y muerte por peritonitis.
Diagnstico: Coprolgico, ndulos en asas intestinales o formas adultas a la
necropsia
Tratamiento: Albendazol, Fenbendazol, Mebendazol o Tetramisol a dosis
elevadas pero usualmente con baja efectividad, ocasionalmente remocin
quirrgica de las formas adultas.
Observaciones: Slo es vlida la prevencin evitando la presencia de los
vectores (cucarachas).
Estrongiloidasis
Etiologa: Strongyloides cebus y S. stercoralis.
Signos: Prdida de peso y diarrea.
Diagnstico: necropsia y e histopatologa (afecta dudodeno y yeyuno).
Tratamiento: Fenbendazol, tiabendazol.
Observaciones: Concomitancia con otras enfermedades gastrointestinales.

6. Fuentes de Informacin:
1. Medidas de cuarentena aplicables a los primates no humanos.
Cdigo

Sanitario

para

los

Animales

Terrestres.

Disponible

OIE.

2010.
en:

http://web.oie.int/esp/normes/mcode/es_chapitre_1.5.9.pdf
2. Alfonso, J. Evaluacin de tres protocolos de contencin qumica
reversible en monos nocturnos (Aotus vociferans) en cautiverio.
2014. UNMSM-Lima Per
3. Varela, N. Bases para el manejo, atencin mdico veterinaria y
rehabilitacin de pequeos primates neotropicales. 2007. 2da Ed
Corporacin Autnoma Regional de Caldas-Bogot Colombia
4. Twenhafel et al., 2008; Jang et al., 2010; Whitehouse et al., 2010
5. Obaldia, 1991; Snchez et al., 2006; Twenhafel et al., 2008; Jang et
al., 2010; Whitehouse et al., 2010; Liao et al., 2011
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