Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
1.
2.
3.
Ma l a historia Obsttrica : muerte perinatal previa, 3 o m s a bortos, peso RN menor de 2500g o ma yor de 4500 g, pa rto prematuro menor de
35 s em, SHE, PE, ecl a mps i a , ci ruga uteri na .
Compl icaciones del embarazo a ctual: gemelar, edad materna menor a 16 o ma yor de 40 des pus de las 18 s emanas EG, i soinmunizacin por
Rh, tumor plvico y metrorragia de 2 mi tad embarazo, hematocrito menor de 28%, ci catriz uterina a las 36 s em, embarazo con DIU sin guas
vi s i bl es , emba ra zo ma yor de 41 s em, pres enta ci n di s tci ca .
Pa tol oga Ma terna : HTA, DM I o II, droga di cci n, i ns ufi ci enci a rena l o ca rda ca , cua l qui er otra enfermeda d crni ca
PARTO NORMAL
1.
2.
3.
PERIODO DE DILATACION:
FASE LATENTE: Peri odo entre el i ni ci o de l a s contra cci ones y cuel l o borra do con 3 cm di l a ta ci n.
FASE ACTIVA: Peri odo entre l os 3 y 10 cm de di latacin. Se di vide en Fase aceleratoria (3 y 8 cm) que predomina l a dil atacin y
Fa s e des a cel era tori a (8 y 10 cm) que predomi na el des cens o.
PERIODO DEL EXPULSIVO: Ti empo entre l a di l a ta ci n compl eta y el na ci mi ento del feto.
PERIODO DE ALUMBRAMIENTO: Ti empo entre el na ci mi ento del RN y l a expul s i n de l a pl a centa .
PERIODO
DILATACION
PERIODO
TIEMPOS ESPERADOS
Ha s ta 20 h
Ha s ta 14 h
1,2 cm/h (6 hora s )
1,5 cm/h ( 4 hora s )
1 cm/h
1cm/h
90 mi n
EXPULSIVO
PERIODO ALUMBRAMIENTO
Mul tpa ra
Nul pa ra
Mul tpa ra
60 mi n
45 mi n
30 mi n
APEGO Y DUELO
El a pego es la i nteraccin madre -hijo que s e i nicia con el contacto vi sual en el momento del parto. Es una emergencia perinatal pues condiciona la
s a l ud menta l del i ndi vi duo.
Se debe fomentar el apego en el embarazo (ecografas a yudan a personificarlo), durante el parto (atencin inmediata en la sala de parto, que la
ma dre l o vea y toque) y dura nte el puerperi o (detecci n precoz de depres i n, s ol uci ona r duda s , a poyo, es ti mul a r LME).
Importa nte i ncorpora r a l pa dre en todo el proces o.
Cua ndo ha habido duelo previo, cuidado con el a pego patolgico, en que el nio por nacer pasa a ser un s ustituto; hay una p ersistencia de la
i ma gen del desaparecido, i nhibicin del ca rio por miedo a una nueva prdida, a nsiedad y a usencia de preparativos, tardo control prenatal, etc.
Pa ra prevenir esto hay que vi vir el duelo (ver a l hijo muerto), preparar l a prxima gestacin, compaa en perodo postnatal, tranquilizar a la madre.
Recorda r a dem s que el feto ti ene todos s us s enti d os a cti vos i n tero, a prende a di s ti ngui r a s us pa dres y el entorno.
Por l o ta nto todos los profesionales de la salud deben asegurar este vnculo con el fin de l ograr una base s egura para tener nios e individuos sanos,
fel ices y ca paces de explorar sin temor el mundo que los rodea. Y ta mbin identificar dadas de alto ri esgo relacional, segn grado de aceptacin del
RN, ca l idad de interacciones, relacin frente a l llanto, tonal i da d a fecti va , etc., pues el l a s ti enen > R de a ba ndono, negl i g enci a y ma l tra to.
Pa rto de hi jo Rh (+) con Coombs di recto nega ti vo a l a s 24-72 hrs . Pos tpa rto
28 s ema na s Coombs i nd (-) (reduce s ens i bi l i za ci n a ntepa rto de 1.8 a 0.1%) y a l a s 24-72 hrs . Pos tpa rto s i RN Rh(+)
Aborto o a menaza de aborto, ectpico o mola y procedimientos (amniocentesis, biopsia de vellosidades coriales, o cordocentesi s)
Manejo: es una verdadera urgencia que debe ser ma nejada en el l ugar donde consulta l a paciente y l uego de l a compensacin derivar a un centro
terci a ri o.
SINDROME HIPERTENSIVO DEL EMBARAZO (SHE)
Definicin: pa ciente embarazada con dos ci fras de PA > 140/90 en reposo (en 2 tomas separadas por 6 horas) o una s ola ci fra > 160/110 asociado a
protei nuri a .
Clasificacin:
1) HTA i nduci da por el emba ra zo
- Preecl ampsia (ms frecuente en primigestas, la s egunda mitad de la gestacin y s e a s oci a a protei nuri a que es revers i bl e en el pos t-pa rto)
- Ecl a mpsia (forma ms severa de PE, donde existe una encefalopata hipertensiva capaz de producir convulsiones y/o coma. Se pr esenta en 0.1 a 03% de l os pa rtos ).
2) HTA crni ca: cuando la PA s e eleva antes de las 20 s emanas o antes del embarazo y permanece en el post-parto alejado, ms frecuente en mayores
de 30 a os , mul tpa ra s y con a ntecedentes fa mi l i a res . Se di vi den en es enci a l y s ecunda ri a .
-HTA crni ca ma s PE s obrea grega da .
3) HTA tra ns i tori a : a l za s de PA en el tercer tri mes tre s i n protei nuri a ni compromi s o ma terno o peri na ta l futuro.
Fisiopatologa: es da da por l a es quemi a pl a centa ri a . El objeti vo de l a vi gi l a nci a prena ta l es preveni r l a MM y l a MMP.
Laboratorio: Hemograma (Htcto eleva do), uricemia (mayor de 5 mg dl) proteinuria (es dg de PE > 300 mg/24 hrs ). Pa ra evaluar s everidad de PE
us a mos enzi ma s hep ti ca s (HELLP), cl ea rence de crea ti ni na , ECG.
Riesgos ma ternos s on DPPNI, ICC, EPA, IRA, CID,AVE, ecl a mps i a , m uerte y l os ri es gos feta l es s on prema turez, RCIU,MFIU, morti neona to.
Tratamiento: el definitivo es la interrupcin del embarazo, pero no siempre esto es posible ya que debo lograr vi abilidad fetal extraute rina por lo
ta nto, el objetivo del tto es: evitar el compromiso materno, diagnstico precoz del SD de HELLP y otras complicaciones de la PE, prevenir la eclampsia,
promover la mejora o evitar el deterioro de la circulacin placentaria y prolongar, con el menos riesgo posible, la estada fetal i n tero para disminuir
l os ri es gos de l a prema turez.
Criterios de interrupcin de embarazos: 1. HTA tra ns itoria: 40 s emanas 2. PE con moderada 37-38 s emanas 3. PE s evera >34 s emanas 4. PE s evera
<34 s ema na s con deteri oro ma terno y/o de l a UFP 5. Evi denci a del deteri oro UFP i ndependi ente de EG 6. Ecl a mps i a .
DIABETES GESTACIONAL
Definicin: a l teracin del metabolismo de los hidratos de carbono que se pesquisa por primera vez durante la gestacin. Prevalencia va entre 3 y 5%,
Clasificacin:
1) Ges tacional propiamente tal: se manifiesta desde el 2 tri mestre de embarazo, se dg por TTG de 75 grs alterada, a las 24-28 s emanas (> 140 mg/dl)
o por 2 gl i cemi a s de a yunos el eva da s (>105 mg/dl ). Es meta bl i ca mente es ta bl e y de mejor prons ti co peri na ta l .
2) Pregestacional no diagnosticada previamente: s e manifiesta precozmente en el embarazo, con hiperglicemia de ayuno y postprandiales elevadas
en ma yor cua nta (>200 mg/dl ), es i nes ta bl e ma ta bl i ca mente y de ma yor ri es go peri na ta l .
Factores de riesgo: a ntec de DM en fa miliares de 1 gra do, edad >30 a os, obesidad, DG en embarazos a nteriores, MCSF a hora o embarazos
a nteri ores , ma l forma ci ones congni ta s , PHA en es te emba ra zo a ctua l .
Fisiopatologa: en el embarazo (por los ca mbios hormonales) produce un aumento de la resistenci a insulnica, lo que hace aumentar la secrecin
ma terna de i ns ul i na , l o cua l l l eva , en l a DG, a hi pergl i cemi a y es to produce hi peri ns ul i ni s mo feta l .
Tratamiento: a l imentacin (regimen 200 gr de HdeC), control obsttrico especializado, insulinoterapia. Lo s objetivos son disminucin de la MCSF,
evi ta r el tra uma obs ttri co, di s mi nui r l a s compl i ca ci ones meta bl i ca s de RN.
El momento de la i nterrupcin del embarazo es a las 40 s emanas, s i usa insulina a las 38 s emanas. El control post - parto es realizar un nuevo TTG 6
s ema na s a l fi na l i za r el puerperi o.
Al momento de i nterrumpir el embarazo, es i mportante conta r con una buena unidad de neonatologa, una a tencin profesional del parto y
moni torizacin contnua de la frecuencia cardaca fetal intraparto, por l o cual, debe s er a l menos en un centro s ecundario. S e debe i nterrumpir en
emba razo de termino >= 38 s emanas, y en los de pretrmino cuando exista detencin del crecimiento, deterioro de la UFP o patologa materna que
l o requi era .
EMBARAZO GEMELAR
La i nci denci a es de 1/80. Puede s er
1)
2)
Monoci goto: que producen una placentacin Monocorial- Monoamnitica, Monocorial- Biamnitica y Bi co-ri a l - Bi a mni ti co.
Mul ti ci goto: que s i empre ti enen una pl a centa ci n bi cori a l - bi a mni ti -ca .
El dg de certeza es el ultrasonido y s irve para determinar idealmente, corionicidad, nmero de placenta, sexos, descartar fetos unidos y cigocidad
(bi cori ni ca s i : 2 pl a ca s cori ni ca s defi ni da s , engros a mi ento mb i ntera mni ti ca , s i gno de l a mbda ).
La s complicaciones ma terna a umentan entre 3 a 7 veces vers us l as ges taciones nicas, y s on l as m s frecuentes: hi peremesis gra vdica, PE,
DMGes tacional, anemia, DPPNI, PHA, Prematuro, > cesrea e inercia uterina. Tambin aumenta la MMP, 3 a 10 veces, dada princip almente por la
prema turez. Dentro de las patologas propias de los gemelares estn 1) Crecimiento discordante: di ferencia en la EPF > al 20 % entre ambos gemelos.
2) STFF: en l os monocoriales, es entre el 5 a l 15%, existe un desbalance en el flujo de las a nastomosis A-V placentarias que comunican la ci rculacin
de a mbos fetos provocando graves descompensaciones HDN, puede detectarse a partir de las 20 s emanas por discordancia en los ta maos fetales,
eva l ua ci n del LA y/o a l tera ci ones hemodi n mi ca s , s e di s pone a c s ol o l a s AMCT s eri a da s des -compres i va s como tto.
3)Monoa mnitico: ltimos estudios recomiendan i nterrumpir a las 32 s emanas previa madurez pulmonar para evitar los riesgos de accidentes de
cordn. Va de Pa rto: Va ginal; s i la presentacin es ceflica- ceflica. Cesrea: cua lquier otra presentacin. Indicaciones a bsolutas de cesreas:
Pres enta ci n no vrti ce, Monoa mni ti cos , Si a mes es , Gemel os de 3 o m s fetos .
COLESTASIA DEL EMBARAZO
Prevalencia: 2% emba ra zos
Clnica: pruri to generalizado (mayor en palmas y pl antas, predominio nocturno, no se
a s ocia a lesiones de piel), d urante l a 2 mitad del
emba ra zo. Sl o un 10-15% pres enta i cteri ci a de predomi ni o di recto
Diagnstico: s l o Cl ni ca
Diagnstico diferencial: hepa ti ti s vi ra l , col el i ti a s i s , col docol i ti a s i s .
Se a s oci a a ma yor i nci denci a de pa rto prema turo, meconi o y bi to feta l . Si n emba rgo, ha di s mi nui do mucho s u frecuenci a .
Tratamiento:
Des de el di a gns ti co s e a cons eja control s ema na l de movi mi entos feta l es , a pa ri ci n de i cteri ci a y pa tol oga s a s oci a da s .
Interrupci n a l a s 38 s ema na s s i control es norma l es
Interrupci n a l a s 36 s ema na s s i i cte ri ci a o a pa ri ci n de otra s pa tol oga s (SHE, DG, etc.)
Frecuencia: 10 % de l os embarazos. 90 % despus de las 36 s emanas, 10% en < 35 s emanas (1/3 de partos prematuros). Es te grupo produce el
10% de muertes peri na ta l es .
Ca us as: no claras. Factores de ri esgo y condiciones a sociadas: i nfeccin i ntrauterina, metrorragia durante el embarazo, en especial 2 y 3
tri mestre; PP previ o, tabaquismo crnico, va ginosis bacteriana, i nfecciones va ginales( Neisseria gonorrheae, Chlamydia tra chomatis, strepto B,
Tri chomona Va gi na l i s ), PHA, i ncompetenci a cervi ca l , emba ra zo gemel a r, emba ra zo con DIU, ma l forma ci ones y tumores uteri nos .
Di a gnstico: (1) Historia de prdida sbita, abundante e incontenible de lquido transparente con olor a cloro por genitales. (2) Examen genitales
externos: s a lida de LA espontnea o con va lsalva. (3) Especuloscopa: s alida de LA por OCE, a provechar para a preciar dilatacin cervical y tomar
cul ti vos y gra m. (4) Test de cristalizacin: a rborizacin en hojas de helecho de LA. (5) Test de nitrazina: vi ra je de cinta de papel pH a color azul
[por el pH de LA de 7 7.5]. (6) Ultrasonido obsttrico: LA di s mi nui do.
Ma nejo general: (1) Es tablecer diagnstico i nequvoco de RPM. Hos pitalizar por 24 48 hrs s i hay dudas. (2) Es tablecer EG en forma certera.
(3) Eva l ua r condi ci n feta l (4) Determi na r s i exi s te tra ba jo de pa rto (5) Des ca rta r cori oa mni oni ti s cl ni ca o metrorra gi a .
Ma nejo de RPM > o i gual de 34 35 s ems: (1) Hospitalizar. Derivar a Centro de Referencia (2) Reposo absoluto. (3) CSV ca da 6 horas maternos
y feta les. (4) Monitorizacin UFP. (5) La boratorio: htp, VHS, PCR. (6) Interrupcin en < 3 da s (va de i nterrupcin s egn evolucin, no
neces a ri a mente ces rea ).
Ma nejo de RPM < de 34 s emanas: (1) Hospitalizacin. Derivar a centro de referencia (2) Reposo en cama. (3) Apsito genital. (4) CSV maternos
c/ 6 8 hrs . (5) Control obsttrico c/6 8 hrs . (5) Eva l uacin epri di ca de s i gnos de i nfecci n y de UFP: FCF, DU, s ens i bi l i da d uteri na .
MANEJO EXPECTANTE (en centro de referencia): (1) cul tivos va ginales, s edimento ori na, urocultivo. (2) Cel l dyn, PCR (3) Ul tr asonido: EG,
vi ta lidad fetal, OHA, malformaciones incompatibles con la vi da, PBF, localizacin placentaria, cuello uterino, AMCT. (4) Amniocentsis: si hay
s os pecha de i nfecci n: gra m, l eucoci tos , gl ucos a .
AMNIOCENTESIS
Es l a extraccin de lquido amnitico que contiene clulas fetales y productos bioqumicos desde la cavi dad amnitica. Es un procedimiento i nvasivo,
y es el ma s comnmente us a do en el di a gns ti co prena ta l y debe s er gui a do s i embre ba jo vi s i n ecogr fi ca di recta .
La s pri ncipales i ndicaciones s on: 1) An lisis cromosmico (FISH y ca ri otipo), 2) di agnstico por DNA (grupo fetal, a neuploida, desrdenes
genticos), 3)bioqumicos, 4)madurez pulmonar, 5)diagnsticos de infecciones fetales (TORCH), 6) diagnstico y manejo de pato logas fetales
como cori oamnionitis, CIE, OHA, etc. Las principales complicaciones son: 1) Muerte fetal (aproximadamente en el 1% de los procedimientos), 2)
RPO, 3)Sntoma s y tra ba jo de Pa rto Prema turo 4)Tra uma feta l , 5) Al oi nmuni za ci n.