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UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
TEC. EN REGENCIA DE FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGA
MONTERA CRDOBA
2016
INTRODUCCIN
MARCO TERICO
El cido acetil saliclico (AAS) contina siendo el analgsico antiinflamatorio y antipirtico
ms usado a pesar de la aparicin de nuevos frmacos siendo por dicho motivo por lo que
se impone como modelo de intoxicacin en este captulo. En su uso crnico no produce
tolerancia ni adiccin. Posee efectos analgsicos, antipirticos, neurolgicos, respiratorios,
sobre el equilibrio cido-base, cardiovasculares, gastrointestinales, hepticos, renales
(uricosricos), sobre la sangre y el metabolismo del tejido conectivo y endocrino.
Presenta absorcin rpida va oral con valor pico mximo en plasma tras dos horas de la
ingesta. Se distribuye por casi todos los tejidos del organismo; son excretados va renal
principalmente, dependiendo de la dosis y el pH urinario (como salicilato libre), vindose
favorecidos por un pH alcalino.
Los preparados ms usados son el salicilato de sodio y el AAS. Otros son el salsalato, la
salicilamida, el diflunisal, el salicilato de metilo y el cido saliclico.
El AAS es un cido dbil con un pKa 3,5 que, tras su absorcin, se hidroliza rpidamente
dando cido saliclico, que en su mayor parte se encuentra en forma ionizada (99%). Su
volumen de distribucin es bajo, 0,15 l/Kg, y no es constante, pues depende de los niveles
sanguneos del frmaco, de la albuminemia y la existencia de otras drogas que se unen a la
albmina, pudiendo aumentar su volumen de distribucin hasta ms de 0,6 l/Kg. Los
salicilatos se unen ampliamente a dos receptores de la albmina; uno se satura rpidamente
y otro, de menor afinidad, se satura con mayor concentracin plasmtica. En el hgado
sufren biotransformacin resultando tres productos principales: cido salicilrico
(conjugado con glicina), el glucurnido fenlico y el acil glucurnido, excretndose de esta
forma junto a un 10% como cido saliclico libre. Adems una pequea fraccin se oxida a
cido gentsico que, al conjugarse con glicina, forma cido gentisrico.
OBJETIVOS
Objetivo general
Determinar cualitativa y cuantitativamente la presencia de salicilatos en muestras
biolgicas empelando reacciones colorimtricas y espectrofotometra.
Objetivo especficos
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimiento
Materiales
Reactivos
Tricloruro Ferrico (FeCl3) al 10%
cido sulfrico (H2SO4) al 50%
Reactivo de Salicilato o Reactivo de Trinder (HgCl2, HCl, Fe(NO3)3)
Cloruro Mercrico (HgCl),
cido Clorhdrico (HCl)
Nitrato Ferrico (Fe(NO3)3)
Resultado y discusin
Cuestionario
1. Qu medicamentos tienen salicilatos como principio activo?
Alka-Seltzer
Aspirina
Asawin
Benorilato MK
Bufferin
Rhonal
Rhonalito
Salisym
2. Cules son las manifestaciones clnicas de la intoxicacin por salicilatos a nivel
del sistema nervioso, sistema respiratorio, sangre y metabolismo de
carbohidratos?
La ingestin aguda de una dosis entre 150 y 200 mg/kg, lo que implica la ingestin
de 25 tabletas de 500 mg para una persona de 70 kg, lleva a la intoxicacin
moderada. La intoxicacin severa ocurre con dosis de 300 a 500 mg/kg, o sea la
ingestin de 40 tabletas de 500 mg para una persona que pesa 70 kg. Las
manifestaciones txicas de los salicilatos se presentan en:
Sistema nervioso central: estimulacin del centro respiratorio que produce tinnitus
e hiperventilacin debido al aumento de la sensibilidad al pH y a la PaCO2, lo que
conduce a alcalosis respiratoria, deshidratacin y finalmente activa los mecanismos
compensatorios que favorecen la acidosis lctica, el incremento de cuerpos
cetnicos llevando a acidosis metablica. Se presenta edema cerebral.
Sistema respiratorio: edema pulmonar por el incremento de la permeabilidad
capilar e inhibicin de prostaciclinas con la subsecuente alteracin de la interaccin
entre vasos y plaquetas; el riesgo de edema se incrementa en personas mayores
fumadoras.
Lavado gstrico: se debe realizar en todos los pacientes siempre que no hayan
transcurrido ms de 8 horas, incluso hasta 12 horas si son preparados de proteccin
entrica. No se deben utilizar, por el contrario, lcalis para diluir el frmaco. Tambin se
puede emplear, sobre todo en el medio extrahospitalario, el jarabe de ipecacuana.